南京伟思医疗科技股份有限公司关于自愿披露取得医疗器械注册证的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
南京伟思医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到了由江苏省药品监督管理局颁发的1项《医疗器械注册证》，现将相关情况公告如下：
一、医疗器械注册证的具体情况
| 产品名称 | 体外冲击波治疗系统 |
| 型号、规格 | AeroShock S230、AeroShock S220、AeroShock S210、AeroShock S200、AeroShock S120、AeroShock S110、AeroShock S100 |
| 注册证编号 | 苏械注准20242091236 |
| 有效期至 | 2029年06月09日 |
| 注册分类 | II |
| 适用范围 | 适用于肩周炎、肩钙化性肌腱炎、肱骨外上髁炎、肩峰下疼痛综合征、股骨大转子疼痛综合征、髌骨尖综合征、胫骨结节骨软骨炎、胫骨内侧应力综合征、跟腱炎、足底筋膜炎、肌筋膜炎、非特异性腰背疼痛的辅助治疗。 |
二、对公司的影响
上述《医疗器械注册证》的取得，有利于进一步加大公司康复专科核心产品布
局，丰富公司康复专科产品矩阵，不断满足多元化的市场需求，提高公司在康复理疗、疼痛管理等领域的综合竞争力。
三、风险提示
上述产品获证后的实际销售情况取决于未来市场的推广效果，公司目前尚无法预测上述产品对公司未来业绩的影响。公司将及时根据后续进展履行信息披露义务，敬请广大投资者理性投资、注意投资风险。
特此公告。
南京伟思医疗科技股份有限公司董事会
2024年6月12日