舒泰神（北京）生物制药股份有限公司关于STSA-1201皮下注射液（用于治疗哮喘适应症）取得Ia期临床研究总结
报告的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
近日，舒泰神（北京）生物制药股份有限公司（以下简称“舒泰神”或“公司”）取得STSA-1201皮下注射液用于治疗哮喘适应症的Ia期临床研究总结报告，现将主要情况公告如下：
一、药品的基本情况
1、药品名称：STSA-1201皮下注射液
2、剂型：注射剂
3、规格：225mg（1.5 mL）/瓶
4、适应症：哮喘
5、研究题目：一项随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSA-1201皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期临床试验；
6、临床研究单位：首都医科大学附属北京世纪坛医院
7、申办方：舒泰神（北京）生物制药股份有限公司
二、主要研究结论
I期临床试验结果显示，在方案设计的剂量范围内，STSA-1201皮下注射液在健康受试者中单次给药的安全性和耐受性良好，未检出抗药抗体，且药物代谢呈线性药代动力学特征。
三、药品的其他相关情况
哮喘是由多种细胞以及细胞组分参与的慢性气道炎症性疾病，临床表现为反复发作的喘息、气急，伴或不伴胸闷或咳嗽等症状，同时伴有气道高反应性和可逆的气流受限，随着病程延长可导致气道结构改变，即气道重塑。哮喘的成因复杂，常见促发因素包括遗传因素、空气污染、呼吸道感染和变应原等。哮喘是一种严重影响患者生活质量的疾病，全世界约有3亿哮喘患者，每年有25万患者死于哮喘；中国20岁及以上人群哮喘患病率约为4.2%，患者总数达4570万。5~10%的哮喘患者使用现有的支气管舒张剂和皮质类固醇（OCS）药物无法得到有效控制，需要使用生物制剂增强治疗效果。胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）是哮喘等过敏性疾病发生发展过程中的重要分子，位于炎症反应的最上游，促进多种免疫细胞的活化、增殖、分化并释放促炎因子和趋化因子，介导炎症反应。STSA-1201皮下注射液是一种靶向人TSLP的全人源单克隆抗体，通过特异性结合并阻断TSLP与其受体的结合，从而阻断其生物学功能，如树突细胞的激活、Th2细胞因子和趋化因子的释放、嗜酸性粒细胞浸润和IgE的产生，以及气道高反应等，从而达到治疗哮喘的目的。
STSA-1201皮下注射液由公司自主研发。公司于2023年05月向国家药品监督管理局提交STSA-1201皮下注射液用于治疗哮喘的临床试验申请，于2023年07月取得临床试验批准；2023年08月，完成Ia期临床试验的首例受试者给药。
四、风险提示
创新生物医药具有高科技、高风险、高附加值的特点，从研制、临床试验、报批到投产的周期长、环节多，容易受到技术、审批、政策等诸多因素影响。
如果STSA-1201皮下注射液未能研发成功或者最终未能通过上市注册审批，会导致前期投入受损，同时STSA-1201皮下注射液未来的产品规划和未来的增长潜力也会受到影响。其具体相关风险包括：
1、全球特殊环境的不确定性，不能保证执行制定的产品研发策略可实现预期目标；
2、临床试验进度可能不如预期，竞争对手可能先于公司向市场推出针对相同适应症的同类产品，使得STSA-1201皮下注射液的商业化能力可能被削弱；
3、临床试验结果可能不如预期，公司可能无法按照预期推出产品，或者在推出未达预期药效的产品后在市场竞争中无法取得预期的市场销售份额；
4、药品申请上市批准方面，可能无法完成STSA-1201皮下注射液的审评审批流程或审评审批进度及结果可能不及预期，新药上市申请可能无法按预期取得监管机构的批准。
公司本次取得STSA-1201皮下注射液用于治疗哮喘适应症的Ia期临床研究总结报告，不会对公司当前业绩产生重大影响。取得Ia期临床研究总结报告仅是新药研发进展中阶段性里程碑，后续临床试验阶段是否顺利、能否获得生产批件、具备上市资格尚存在诸多不确定。公司将积极推进上述研发项目，并按有关规定对该项目后续进展情况及时履行信息披露义务。
敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告
舒泰神（北京）生物制药股份有限公司
董事会
2024年06月18日