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东北制药:关于公司原料药维生素C收到欧洲药品质量管理局签发CEP证书的公告 下载公告
公告日期:2024-06-19

东北制药集团股份有限公司关于公司原料药维生素C收到欧洲药品质量管理局签发CEP证书的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

东北制药集团股份有限公司(以下简称“公司”)于近日收到欧洲药品质量管理局签发的原料药欧洲药典适用性证书(以下简称“CEP证书”),现将相关情况公告如下:

一、CEP证书相关信息

原料药名称:ASCORBIC ACID/维生素C

证书编号:No. CEP 2022-066 - Rev 00

持有人:东北制药集团股份有限公司

地址:中国辽宁省沈阳经济技术开发区昆明湖街8号

发证机构:欧洲药品质量管理局(EDQM)

二、药品相关信息

维生素C用于预防和治疗坏血病以及各种急、慢性传染疾病或其他疾病以增强机体抵抗力,病后恢复期、创伤愈合期及过敏性疾病的辅助治疗。

三、对公司的影响及风险提示

公司是国内维生素C原料药生产企业中第三家获得CEP证书的企业,目前拥有全球较大的单条万吨级维生素C生产线,年产量和年出口量均位居全球前列。本次CEP注册的通过,标志着公司维生素C原料药正式通过欧盟高端注册,允许在欧盟高端医药市场进行销售,对提升该产品在国际上的地位也将起到积极的推动作用。

国际原料药业务易受政策变化、海外市场环境变化、汇率波动等因素影响,敬请广大投资者理性投资,注意投资风险。

特此公告。

东北制药集团股份有限公司董事会2024年6月19日


  附件:公告原文
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