深圳翰宇药业股份有限公司关于公司原料药获得美国DMF备案号的公告本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。2024年6月27日，深圳翰宇药业股份有限公司（以下简称“公司”或“翰宇药业”）收到美国食品药品监督管理局（FDA）的确认，已收到提交的替尔泊肽Drugmaster file（DMF），具体情况如下：
一、DMF备案基本情况
原料药名称：替尔泊肽DMF编号：040156类型：II持有人：深圳翰宇药业股份有限公司根据美国的联邦管理法规定，药品进入美国须向美国FDA申请注册并递交有关文件，化学原料药按要求提交一份药物管理档案（DMF）。DMF是一套有关产品生产和质量控制方面的文件资料，主要包括生产商的成品质量标准和检验方法、生产工艺描述、物料控制、杂质控制、稳定性以及其它质量控制方面的内容。在同品种的市场竞争中，取得DMF注册登记号的企业和其产品容易被客户优先考虑，有利于企业寻找市场机遇、开拓客户。
二、对公司的影响
替尔泊肽作为公司国际化布局的GLP-1类的多肽药物管线产品，本次获得DMF备案号，提高了公司在国际市场上的竞争力，取得DMF注册登记号的企业和其产品容易被客户优先考虑，为公司长期发展带来积极的影响。
三、风险提示
由于医药产品具有高技术、高风险、高附加值等特点，后续研究进程、研究结果和未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性，公司将根据后续进展情况及时履行信息披露义务。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告！
深圳翰宇药业股份有限公司董事会
2024年6月28日