北京北陆药业股份有限公司
BEIJING BEILU PHARMACEUTICAL CO.,LTD
2014 年半年度报告
股票代码：300016
股票简称：北陆药业
披露日期：2014.8.22
2014 年半年度报告全文
第一节 重要提示、释义
本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料
不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确
性、完整性承担个别及连带责任。
除下列董事外，其他董事亲自出席了审议本次半年报的董事会会议
未亲自出席董事姓名 未亲自出席董事职务 未亲自出席会议原因 被委托人姓名
段贤柱 董事 因公外出 王代雪
公司负责人王代雪、主管会计工作负责人李弘及会计机构负责人（会计主
管人员）李弘声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、完整。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
2014 年半年度报告全文
目 录
第一节 重要提示、释义 .................................................................................... 2
第二节 公司基本情况简介 ................................................................................ 5
第三节 董事会报告 ............................................................................................ 8
第四节 重要事项 .............................................................................................. 19
第五节 股份变动及股东情况 .......................................................................... 25
第六节 董事、监事、高级管理人员情况...................................................... 29
第七节 财务报告 .............................................................................................. 30
第八节 备查文件目录 ...................................................................................... 97
2014 年半年度报告全文
释 义
释义项 指 释义内容
本公司/公司 指 北京北陆药业股份有限公司
《公司章程》 指 北京北陆药业股份有限公司章程
公司法 指 中华人民共和国公司法及其修订
证券法 指 中华人民共和国证券法及其修订
报告期 指 2014 年 1-6 月
元/万元/亿元 指 人民币元/万元/亿元
在影像诊断检查中，为了增强影像对比而给患者使用（一般是血管内注射）的
对比剂 指
一种对比增强剂，也就是人们平常俗称的造影剂
依据《中国精神障碍分类与诊断标准》（第三版），广泛性焦虑症的基本特征为
广泛性焦虑症 指 广泛和持续的焦虑，表现为缺乏明确对象和具体内容的提心吊胆和紧张不安。
除了焦虑心情外，还有显著的植物神经症状、肌肉紧张以及运动性不安
GMP 指 Good Manufacturing Practice，药品生产质量管理规范
CDE 指 国家药品食品监督管理总局药品审评中心
医保目录 指 国家基本医疗保险和工伤保险目录
处方药 指 凭执业医师或执业助理医师开具的处方才可以调配、购买和使用的药品
非处方药 指 不需凭执业医师或执业助理医师开具的处方便可以调配、购买和使用的药品
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第二节 公司基本情况简介
一、公司信息
股票简称 北陆药业 股票代码
公司的中文名称 北京北陆药业股份有限公司
公司的中文简称（如有） 北陆药业
公司的外文名称（如有） Beijing Beilu Pharmaceutical Co., Ltd
公司的外文名称缩写（如有） Beilu Pharma
公司的法定代表人 王代雪
注册地址 北京市昌平区科技园区白浮泉路 10 号
注册地址的邮政编码
办公地址 北京市海淀区西直门北大街 32 号枫蓝国际写字楼 A 座 7 层
办公地址的邮政编码
公司国际互联网网址 www.beilu.com.cn
电子信箱 blxp@beilu.com.cn
二、联系人和联系方式
董事会秘书
姓名 刘宁
联系地址 北京市海淀区西直门北大街 32 号枫蓝国际写字楼 A 座 7 层
电话 010－62625287
传真 010－82626933
电子信箱 blxp@beilu.com.cn
三、信息披露及备置地点
公司选定的信息披露报纸的名称 《中国证券报》、《证券时报》
登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址 www.cninfo.com.cn
公司半年度报告备置地点 公司董事会办公室
四、主要会计数据和财务指标
公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据
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□ 是 √ 否
本报告期比上年
本报告期 上年同期
同期增减
营业总收入（元） 183,698,767.05 153,315,412.64 19.82%
归属于上市公司普通股股东的净利润（元） 41,493,607.73 32,744,605.43 26.72%
归属于上市公司普通股股东的扣除非经常性损益
40,408,015.76 33,618,194.61 20.20%
后的净利润（元）
经营活动产生的现金流量净额（元） -155,433.19 -15,067,988.93 -98.97%
每股经营活动产生的现金流量净额（元/股） -0.0005 -0.0493 -98.99%
基本每股收益（元/股） 0.13 0.11 18.18%
稀释每股收益（元/股） 0.13 0.11 18.18%
加权平均净资产收益率 7.07% 6.18% 0.89%
扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率 6.89% 6.34% 0.55%
本报告期末比上
本报告期末 上年度末
年度末增减
总资产（元） 650,790,528.82 620,542,201.37 4.87%
归属于上市公司普通股股东的所有者权益（元） 596,009,231.54 559,380,988.61 6.55%
归属于上市公司普通股股东的每股净资产（元/股） 1.9147 1.8310 4.57%
五、非经常性损益项目及金额
√ 适用 □ 不适用
单位：元
项目 金额
计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统一标准定额或定量
1,600,561.02
享受的政府补助除外）
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -323,394.00
减：所得税影响额 191,575.05
合计 1,085,591.97
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义
界定的非经常性损益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非
经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常
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性损益》定义、列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。
六、重大风险提示
1、公司自主研发的九味镇心颗粒是国内第一个、也是目前唯一一个通过国家食品药品监
督管理局批准治疗焦虑障碍的纯中药制剂，由于尚未进入国家医保目录、作为处方药不能大
规模地进行宣传，且精神神经领域以西医和西药为主，导致产品推广难度很大，市场开拓进
展缓慢。
2、对比剂产品属政府定价品种，售价受制于政府对药品零售价格的调控，存在一定的降
价风险；各地招标政策存在的压价问题对公司的利润有一定的影响。医药卫生体制改革的不
断推进和有关政策措施陆续出台，特别是基药目录、医保目录、药品价格调整、药品招标采
购方式等的不断改革，都将对药品销售造成一定影响。
3、药品研发投入大、研发周期长，审核注册获批历时较长。因此，研发方向及立项产品
的选择对公司巩固核心竞争力、保持持续盈利能力至关重要，但存在获批产品市场发生重大
变化的风险。
4、原材料、人工成本等不断上涨对公司经营及业绩的压力不断加大，尤其是九味镇心颗
粒产品原材料价格的快速上涨，成本压力凸显。
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第三节 董事会报告
一、报告期内财务状况和经营成果
1、报告期内总体经营情况
报告期内，公司在生产、销售、质量管理、原辅料采购等方面的管控不断加强、完善，
产品产量、销量均持续增加，营销网络调整和布局更加合理，产品质量稳定提升。
本报告期，公司实现营业收入 18,369.88 万元，较上年同期增长 19.82%，其中主营业务
收入为 18,230.60 万元，较上年同期增长 20.00%。
本报告期，营业成本为 5,083.14 万元，较上年同期增加 8.36%，其中主营业务成本 5,051.71
万元，较上年同期增加 8.42%。
本期销售费用发生额为 6,772.23 万元，占商品销售收入的比重为 37.15%；管理费用发生
额为 1,539.78 万元，占商品销售收入的 8.44%。
本报告期营业利润为 4,707.47 万元，较上年同期上升 21.48%；净利润 4,149.36 万元，较
上年同期增长 26.72%。
经营活动现金净流量较上年同期增加 98.97%，主要是本期收到销售商品的现金增加所
致；筹资活动现金净流量较上年同期增加 66.36%，主要是本期公司为实施股权激励发行限售
股收到的现金所致。
主要财务数据同比变动情况如下：
单位：元
本报告期 上年同期 同比增减 变动原因
营业收入 183,698,767.05 153,315,412.64 19.82% 销量增加
营业成本 50,831,407.28 46,909,263.42 8.36% 销量增加
销售费用 67,722,293.27 55,966,729.95 21.00% 销售网络扩大，人员增加
管理费用 15,397,828.99 12,512,167.25 23.06% 主要是股权激励成本的影响
财务费用 -2,487,481.74 -2,666,264.17 -6.71% 随着募集资金的投入，存款利息减少
所得税费用 6,858,304.98 4,978,900.55 37.75% 利润总额增加
研发投入 4,000,341.49 4,755,405.09 -15.88% 研发项目投入的阶段性所致
经营活动产生的现金
-155,433.19 -15,067,988.93 -98.97% 销售商品收到的现金增加
流量净额
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本报告期 上年同期 同比增减 变动原因
投资活动产生的现金
-12,111,848.58 -15,790,266.42 -23.30% 部分在建工程完工，投入减少
流量净额
筹资活动产生的现金 主要原因本期是发行限制性股票收
-10,275,564.80 -30,549,820.80 -66.36%
流量净额 到的现金所致
现金及现金等价物净 销售商品收到的现金增加和本期发
-22,542,846.57 -61,408,076.15 -63.29%
增加额 行限制性股票收到的现金所致
2、报告期内驱动业务收入变化的具体因素
公司继续增加市场投入，扩大营销团队，完善网络布局，通过专业营销模式和内部资源
整合方式积极开拓市场，取得了的较好的效果。此外，股权激励方案的实施对业绩的提升作
用逐步显现。
公司重大的在手订单及订单执行进展情况
□ 适用 √ 不适用
3、主营业务经营情况
（1）主营业务的范围及经营情况
公司的主营业务为药品生产及销售，包括对比剂系列产品、抗焦虑类中药和降糖药类药
物的生产和销售。对比剂系列产品为公司的主导产品，主要包括磁共振对比剂、非离子型碘
对比剂和口服磁共振对比剂。对比剂系列产品作为公司的主营产品，销量持续增加，本报告
期实现销售收入 15,278.11 万元，较上年同期增长 11.94%；九味镇心颗粒是公司发展中的重
点产品，本报告期国家食品药品监督管理总局批准将其列为中药保护品种，其质量和在广泛
性焦虑症中的疗效逐步得到认可和肯定，市场需求不断增加，实现销售收入 2,132.39 万元，
较上年同期增长 74.02%；公司同时在降糖类药品方面积极拓展，努力实现多元化布局，本报
告期内，降糖类产品实现销售收入 820.10 万元，较上年同期增长 157.96%。
（2）主营业务构成情况
占比 10%以上的产品或服务情况
√ 适用 □ 不适用
单位：元
营业收入比上 营业成本比上 毛利率比上年
营业收入 营业成本 毛利率
年同期增减 年同期增减 同期增减
分产品或服务
对比剂 152,781,085.25 42,542,404.24 72.15% 11.94% 3.73% 2.20%
九味镇心颗粒 21,323,920.24 6,100,373.15 71.39% 74.02% 42.34% 6.36%
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4、其他主营业务情况
利润构成或利润来源与上年度相比发生重大变化的说明
□ 适用 √ 不适用
主营业务或其结构发生重大变化的说明
□ 适用 √ 不适用
主营业务盈利能力（毛利率）与上年度相比发生重大变化的说明
□ 适用 √ 不适用
报告期内产品或服务发生重大变化或调整有关情况
□ 适用 √ 不适用
5、公司前 5 大供应商或客户的变化情况
报告期公司前 5 大供应商的变化情况及影响
□ 适用 √ 不适用
报告期公司前 5 大客户的变化情况及影响
□ 适用 √ 不适用
6、主要参股公司分析
□ 适用 √ 不适用
公司报告期无参股公司。
7、重要研发项目的进展及影响
√ 适用 □ 不适用
公司根据战略发展方向，立足于对比剂、精神神经、内分泌三个领域，申报、立项、储
备了一些具有国际先进水平或国内领先的品种。2014 年 1—6 月，研发支出为 400.03 万元，
占营业收入的比例为 2.18%。
公司在研项目注册进展如下：
药品名称 注册分类 适应症 所处阶段
碘帕醇注射液 化药 6 类 CT 对比剂 CDE*审评
钆贝葡胺及其注射液 化药 3+6 类 MR 对比剂 CDE*审评
阿立派唑原料及片剂 化药 6+6 类 精神分裂 CDE*审评
一种新作用机制抗癫痫新药原料及制剂 化药 3.1+3.1 类 抗癫痫药 CDE*审评
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药品名称 注册分类 适应症 所处阶段
一种抗抑郁新药原料及制剂 化药 3.1+3.1 类 抗抑郁药 CDE*审评
碘克沙醇注射液新规格 补充申请第 5 项 CT 对比剂 CDE*审评
*CDE：国家药品食品监督管理总局药品审评中心
8、核心竞争力不利变化分析
□ 适用 √ 不适用
9、公司业务相关的宏观经济层面或外部经营环境的发展现状和变化趋势及公司行业地位
或区域市场地位的变动趋势
医药市场在未来一段时期内将继续保持增长趋势。近年来，随着经济水平提高和健康意
识的不断增强，人口增长、老龄化加速、新医改方案全民健康保险的推进等都成为医药市场
扩容和行业快速成长的强大推动力量。
医学影像技术已成为现代医学最重要的临床诊断和鉴别诊断方法。影像诊断设备的不断
增加和广泛应用，以及增强扫描比例的逐步提高都是驱动对比剂市场保持较快发展的动力。
伴随介入医学的兴起，医学影像学已经集诊断与治疗为一体，成为与外科手术、内科化学药
物治疗并列的现代医学第三大治疗手段。对比剂作为医学影像学科必不可少的诊断与鉴别诊
断用药品，伴随着医学影像技术的进步而迅速发展，市场前景十分广阔。
焦虑症是人群中最常见的情绪障碍。随着社会认识的提高和观念改变，患者就诊率和诊
断率将不断提高，药品需求也将大幅提升，其潜在市场巨大。
10、公司年度经营计划在报告期内的执行情况
报告期内，公司积极落实发展战略及董事会制定的经营方针，坚持技术创新，积极应对
市场变化，持续加强内部控制和规范运作，全面提升企业的经营管理效率和市场竞争力，力
争完成股权激励的业绩考核条件和董事会制定的各项计划，实现公司持续稳定的发展。
11、对公司未来发展战略和经营目标的实现产生不利影响的风险因素及公司采取的措施
（1）公司自主研发的九味镇心颗粒是国内第一个、也是目前唯一一个通过国家食品药品
监督管理局批准治疗焦虑障碍的纯中药制剂，由于尚未进入国家医保目录、作为处方药不能
大规模地进行宣传，且精神神经领域以西医和西药为主，导致产品推广难度很大，市场开拓
进展缓慢。
九味镇心颗粒疗效显著，市场前景广阔，近年来公司持续加大其投入和推广力度。公司
逐步建立和完善营销网络，扎实推进营销和市场拓展工作。针对精神神经领域以西医和西药
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治疗为主的状况，公司与多家医疗机构开展科研合作，采用多种方式验证九味镇心颗粒的有
效性，通过专业的学术活动培育市场、树立九味镇心颗粒治疗焦虑症的中药品牌形象。国家
食品药品监督管理总局将九味镇心颗粒列为二级中药保护品种，是对其质量和在广泛性焦虑
症临床效果的认可和肯定，有利于进一步提高产品的知名度和影响力。公司高度关注国家医
保目录修订工作，已全力开展九味镇心颗粒进入国家医保目录筹备工作，同时加大各地地方
医保的申请工作力度。公司也会进一步加大其推广的力度和范围，继续全力开拓市场。
（2）对比剂产品属政府定价品种，售价受制于政府对药品零售价格的调控，存在一定的
降价风险；各地招标政策存在的压价问题对公司的利润有一定的影响。医药卫生体制改革的
不断推进和有关政策措施陆续出台，特别是基药目录、医保目录、药品价格调整、药品招标
采购方式等的不断改革，都将对药品销售造成一定影响。
公司将持续关注、及时评估各地招标政策，充分利用品种多、规格全的优势灵活应对，
努力抓住各种机会扩大市场份额，弥补价格下行对公司业绩的影响；力争早日取得碘帕醇注
射液的生产批件，进一步丰富产品品种，提高市场竞争力。同时，公司将进一步规范学术推
广和市场营销活动，以更加专业的学术活动和交流提高公司品牌形象和市场影响力。公司也
将时刻关注市场及行业政策变化，不断提高自身实力和核心竞争力，积极应对各种变化，努
力抓住发展机遇。
（3）药品研发投入大、研发周期长，审核注册获批历时较长。因此，研发方向及立项产
品的选择对公司巩固核心竞争力、保持持续盈利能力至关重要，但也存在获批产品市场发生
重大变化的风险。
公司立足于对比剂、精神神经和内分泌三个领域，凭借多年的经验、优势和积累坚持不
懈地科技创新，研发储备多项具有市场竞争力的项目，并通过购买、合作开发等多种方式引
入更多专业的力量和资源，提高自身研发实力，推动公司研发工作不断取得进展，极大地提
升公司核心竞争力，为持续健康发展奠定基础。
（4）原材料、人工成本等不断上涨对公司经营及业绩的压力不断加大，尤其是九味镇心
颗粒产品原材料价格的快速上涨，成本压力凸显。对此，公司将通过加强内部管理、开源节
流、与供应商锁定价格等方式努力控制成本，降低因成本上涨对公司盈利能力的影响；采用
多种方式激发广大员工的工作热情和积极性，提高工作效率，为公司发展做出更多成绩。
2014 年半年度报告全文
二、投资状况分析
1、募集资金使用情况
（1）募集资金总体使用情况
√ 适用 □ 不适用
单位：万元
募集资金总额 27,189.11
报告期投入募集资金总额 3,941.9
已累计投入募集资金总额 20,924.69
报告期内变更用途的募集资金总额
累计变更用途的募集资金总额 1,992.36
累计变更用途的募集资金总额比例 7.33%
募集资金总体使用情况说明
经中国证券监督管理委员会证监许可[2009]1009 号文核准，并经深圳证券交易所同意，公司由主承销商
瑞银证券有限责任公司通过深圳证券交易所系统于 2009 年 10 月 13 日采用网下向询价对象询价配售与网
上资金申购定价发行相结合的方式，向社会公众公开发行了普通股（A 股）股票 1,700 万股，发行价为
每股人民币 17.86 元。公司共募集资金 30,362.00 万元，扣除发行费用 3,172.89 万元后，募集资金净额为
27,189.11 万元。上述募集资金已全部存入公司在北京银行股份有限公司中关村科技园区支行开立的
01090879400120109071596 号账户（以下称”募集资金专户”），并经京都天华会计师事务所有限公司京都
天华验字（2009）第 073 号验资报告验证。截至 2012 年 12 月 31 日，募集资金累计投入 14,120.93 万元，
尚未使用的金额为 14,780.87 万元（其中：募集资金 13,068.18 万元，专户存储累计利息扣除手续费 1,712.69
万元）。2013 年度，公司募集资金使用情况为：以募集资金直接投入募投项目 2,861.86 万元。截至 2013
年 12 月 31 日，公司募集资金累计直接投入募投项目 16,982.79 万元。综上，截至 2014 年 6 月 30 日，募
集资金累计投入 20,924.69 万元，尚未使用的金额为 8499.74 万元，其中已计入募集资金专户利息收入扣
除手续费 2,235.32 万元。
（2）募集资金承诺项目情况
√ 适用 □ 不适用
单位：万元
项目可
是否已 募集资 截至期 项目达到 截止报告 是否
本报告 截至期末 本报告 行性是
承诺投资项目和超 变更项 金承诺 调整后投 末投资 预定可使 期末累计 达到
期投入 累计投入 期实现 否发生
募资金投向 目(含部 投资总 资总额(1) 进度(3) 用状态日 实现的效 预计
金额 金额(2) 的效益 重大变
分变更) 额 ＝(2)/(1) 期 益 效益
化
承诺投资项目
新建注射剂车间与
对比剂营销网络建 是 4,413 9,798 1,382.75 9,712.07 99.12% 2013-08-31 1,626.36 14,223.32 否 否
设项目
九味镇心颗粒生产 是 5,000 10,882 2,275.27 7,662.43 70.41% 2014-12-31 -323.25 -1,144.49 否 否
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线扩建改造与营销
网络建设项目
改建研发中心与新
是 2,976 1,896 283.88 1,472.55 77.67% 2014-03-31 0 0 否 否
产品开发项目
承诺投资项目小计 — 12,389 22,576 3,941.9 18,847.05 — — 1,303.11 13,078.83 — —
超募资金投向
阿戈美拉汀及其片
是 0 77.64 0 77.64 是
剂项目
补充流动资金（如
— 4,535.47 0 2,000 44.10% — — — — —
有）
超募资金投向小计 — 4,613.11 0 2,077.64 — — — —
合计 — 12,389 27,189.11 3,941.9 20,924.69 — — 1,303.11 13,078.83 — —
未达到计划进度或
九味镇心颗粒生产线扩建改造因国家新版《药品生产质量管理规范》（GMP）标准下达时间较晚，项目
预计收益的情况和
实施延期。
原因（分具体项目）
阿戈美拉汀项目可行性发生了重大变化，情况说明如下：
阿戈美拉汀是一个具有全新作用机制的抗抑郁新药，2009 年在欧洲获得上市许可，为丰富本公司精神神
经领域的产品，本公司计划使用超募资金开发抗抑郁新药—阿戈美拉汀及其片剂。南京华威医药科技有
限公司（下称“南京华威”）完成了阿戈美拉汀的临床前研究工作，经与南京华威友好洽谈，双方签署协
议，南京华威负责取得阿戈美拉汀及其片剂的临床批件，本公司独家买断南京华威对该项目的临床前研
究技术，之后由本公司独立完成该项目的临床研究、工艺产业化研究、申报新药证书、生产文号和上市
许可等开发工作。上述事项经 2010 年 8 月 3 日本公司第三届董事会 2010 年第五次会议审议通过，在通
过的《关于超募资金使用计划的议案》中，计划使用超募资金 990 万元开发抗抑郁新药— 阿戈美拉汀及
项目可行性发生重 其片剂。本公司监事会、独立董事、保荐机构分别发表了同意意见，2010 年 8 月 31 日，本公司 2010 年
大变化的情况说明 第二次临时股东大会审议批准了此项议案。
2011 年 5 月，本公司接到南京华威通知，其申报国家食品药品监督管理局药审中心的阿戈美拉汀及其片
剂项目技术资料未能通过技术评审而被退审，未取得临床批件。由于项目的可行性已经发生重大变化，
本公司已无法按照预先披露的实施计划继续该项目的开发工作。本公司研发中心项目组在接到退审通知
书后，对项目进行了重新评估，认为如果继续等待南京华威重新提交临床资料并获得临床批件，将至少
多耗费三年时间，申报的受理等级从原来的三类药降至六类药，而且完成临床研究并取得正式生产批件
过程中的每个环节都将发生变化，产品将失去上市最佳时机，市场风险增大。
经慎重考虑，本公司决定终止阿戈美拉汀项目的相关开发工作。2011 年 8 月 5 日，公司 2011 年第一次
临时股东大会审议通过了《关于终止阿戈美拉汀项目的议案》。
适用
本公司计划募集资金 12,389 万元，实际募集资金净额超过计划募集资金 14,800.11 万元。本公司超募资
超募资金的金额、 金安排使用情况如下：
用途及使用进展情 1、投入 5,882.00 万元，用于九味镇心颗粒制剂生产线扩建改造与营销网络建设项目所需资金；
况 2、用 2,000.00 万元永久补充公司流动资金；
3、投入 990.00 万元，用于开发抗抑郁新药--阿戈美拉汀及其片剂项目的资金；
4、投入 4,305.00 万元，用于新建注射剂车间及对比剂营销网络建设项目所需资金；
2014 年半年度报告全文
剩余超募资金 1,623.11 万元暂存放于募集资金专户，用于公司主业发展，在实际使用前，履行相应的董
事会或股东大会审议程序并及时披露。
鉴于阿戈美拉汀项目可行性发生了重大变化，2011 年 8 月 5 日，公司 2011 年第一次临时股东大会审议
通过了《关于终止阿戈美拉汀项目的议案》，该项目计划使用资金 990 万元，累计已投入 77.64 万元，项
目未使用的资金 912.36 万元将划拨至未使用超募资金，存放于募集资金专户。
2014 年 4 月 2 日召开的第五届董事第七次会议和 2014 年 4 月 25 日召开的 2013 年度股东大会审议通过
了《关于超募资金永久补充流动资金的议案》，将 2,535.47 万元超募资金永久补充公司流动资金。
募集资金投资项目
不适用
实施地点变更情况
适用
以前年度发生
1、新建注射剂车间与对比剂营销网络建设项目：原方案为在现综合制剂楼三层注射剂车间改造，调整后
方案为新建注射剂车间，在厂区原预留土地 10,000 平方米区域新建制剂厂房一座，动力车间 1 个，均为
单层框架结构，其中注射剂车间 3,
