上海凯宝药业股份有限公司 2014 年年度报告全文
上海凯宝药业股份有限公司
Shanghai Kaibao Pharmaceutical CO.,LTD.
2014年度报告
证券简称：上海凯宝
证券代码：300039
披露日期：2015年03月26日
上海凯宝药业股份有限公司 2014 年年度报告全文
第一节 重要提示、目录和释义
本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料
不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确
性和完整性承担个别及连带责任。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
公司负责人刘宜善、主管会计工作负责人任立旺及会计机构负责人(会计主
管人员)张育琴声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
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目录
2014 年度报告..................................................................................................................................... 1
第一节 重要提示、目录和释义........................................................................................................2
第二节 公司基本情况简介................................................................................................................5
第三节 会计数据和财务指标摘要....................................................................................................7
第四节 董事会报告..........................................................................................................................10
第五节 重要事项..............................................................................................................................29
第六节 股份变动及股东情况..........................................................................................................39
第七节 董事、监事、高级管理人员和员工情况..........................................................................46
第八节 公司治理..............................................................................................................................52
第九节 财务报告..............................................................................................................................55
第十节 备查文件目录.................................................................................................................... 117
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释义
释义项 指 释义内容
本公司、公司、上海凯宝、发行人 指 上海凯宝药业股份有限公司
中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
深交所 指 深圳证券交易所
国家药监局 指 国家食品药品监督管理总局
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
《上市规则》 指 《深圳证券交易所创业板股票上市规则》
控股股东、实际控制人 指 自然人穆来安
《公司章程》 指 《上海凯宝药业份有限公司章程》
股东大会 指 上海凯宝药业份有限公司股东大会
董事会 指 上海凯宝药业份有限公司董事会
监事会 指 上海凯宝药业份有限公司监事会
上海凯宝药业股份有限公司董事会战略委员会、上海凯宝药业股份有
专门委员会 指 限公司董事会审计委员会、上海凯宝药业股份有限公司董事会提名委
员会、上海凯宝药业股份有限公司董事会薪酬与考核委员会
GMP 指 药品生产质量管理规范
GAP 指 中药材生产质量管理规范
审计机构 指 立信会计师事务所（特殊普通合伙）
保荐机构 指 东吴证券股份有限公司
报告期 指 2014 年度
近三年 指 2014 年度、2013 年度、2012 年度
限制性股票激励计划 指 上海凯宝药业股份有限公司限制性股票激励计划（草案）
上海凯宝药业股份有限公司现代化中药等医药产品产业化（三）期工
三期项目 指
程项目
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第二节 公司基本情况简介
一、公司信息
股票简称 上海凯宝 股票代码
公司的中文名称 上海凯宝药业股份有限公司
公司的中文简称 上海凯宝
公司的法定代表人 刘宜善
注册地址 上海市工业综合开发区程普路 88 号
注册地址的邮政编码
办公地址 上海市工业综合开发区程普路 88 号
办公地址的邮政编码
公司国际互联网网址 www.xykb.com
电子信箱 kbyydmb@126.com
公司聘请的会计师事务所名称 立信会计师事务所（特殊普通合伙）
公司聘请的会计师事务所办公地址 上海市南京东路 525 号
二、联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 穆竟伟 杜洋
联系地址 上海市工业综合开发区程普路 88 号 上海市工业综合开发区程普路 88 号
电话 021-37572069 021-37572069
传真 021-37572069 021-37572069
电子信箱 jingwei_mu@sina.com du_yang_2008@126.com
三、信息披露及备置地点
公司选定的信息披露媒体的名称 《中国证券报》、《证券时报》、《上海证券报》
登载年度报告的中国证监会指定网站的网址 巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn/）
公司年度报告备置地点 公司董事会办公室
四、公司历史沿革
企业法人营业执照
注册登记日期 注册登记地点 税务登记号码 组织机构代码
注册号
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上海市工商行政管
首次注册 2000 年 04 月 12 日 3102262042799 226630948912 63094891-2
理局
股份公司成立变更 上海市工商行政管
2008 年 09 月 08 日 310226000171574 226630948912 63094891-2
注册登记 理局
首次公开发行股票 上海市工商行政管
2010 年 04 月 22 日 310226000171574 226630948912 63094891-2
变更注册登记 理局
上海市工商行政管
资本公积转增股本 2010 年 07 月 19 日 310226000171574 226630948912 63094891-2
理局
上海市工商行政管
资本公积转增股本 2011 年 06 月 27 日 310226000171574 226630948912 63094891-2
理局
上海市工商行政管
资本公积转增股本 2013 年 06 月 16 日 310226000171574 226630948912 63094891-2
理局
上海市工商行政管
资本公积转增股本 2014 年 06 月 12 日 310226000171574 226630948912 63094891-2
理局
股权激励授予限制 上海市工商行政管
2015 年 01 月 08 日 310226000171574 226630948912 63094891-2
性股票 理局
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第三节 会计数据和财务指标摘要
一、主要会计数据和财务指标
公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据
□ 是 √ 否
2014 年 2013 年 本年比上年增减 2012 年
营业收入（元） 1,481,076,884.10 1,323,215,434.83 11.93% 1,102,004,884.07
营业成本（元） 230,004,515.20 204,365,270.40 12.55% 178,681,352.68
营业利润（元） 409,904,507.65 354,008,705.08 15.79% 266,593,494.55
利润总额（元） 414,839,392.08 377,136,403.71 10.00% 286,174,616.93
归属于上市公司普通股股东的净
349,351,705.87 318,815,442.03 9.58% 242,191,974.52
利润（元）
归属于上市公司普通股股东的扣
345,157,054.10 299,156,898.19 15.38% 225,548,020.50
除非经常性损益后的净利润（元）
经营活动产生的现金流量净额
282,378,515.47 270,234,671.13 4.49% 243,323,767.80
（元）
每股经营活动产生的现金流量净
0.441 0.5137 -14.15% 0.9250
额（元/股）
基本每股收益（元/股） 0.5527 0.5044 9.58% 0.3832
稀释每股收益（元/股） 0.5527 0.5044 9.58% 0.3832
加权平均净资产收益率 20.61% 21.39% -0.78% 17.94%
扣除非经常性损益后的加权平均
20.36% 20.07% 0.29% 16.70%
净资产收益率
2014 年末 2013 年末 本年末比上年末增减 2012 年末
期末总股本（股） 640,376,000.00 526,080,000.00 21.73% 263,040,000.00
资产总额（元） 2,117,366,779.56 1,770,810,467.77 19.57% 1,561,084,626.28
负债总额（元） 232,721,608.89 164,717,002.97 41.29% 142,286,603.51
归属于上市公司普通股股东的所
1,884,645,170.67 1,606,093,464.80 17.34% 1,418,798,022.77
有者权益（元）
归属于上市公司普通股股东的每
2.9430 3.0529 -3.60% 5.3938
股净资产（元/股）
资产负债率 10.99% 9.30% 1.69% 9.11%
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备注：
1、 表中所列财务指标均按中国证监会规定的计算公式计算；
2、 2014 年、2013 年、2012 年每股收益是按照 2014 年末的加权平均股本计算。
二、非经常性损益的项目及金额
√ 适用 □ 不适用
单位：元
项目 2014 年金额 2013 年金额 2012 年金额 说明
非流动资产处置损益（包括已计提资产减
55,703.92
值准备的冲销部分）
计入当期损益的政府补助（与企业业务密
切相关，按照国家统一标准定额或定量享 3,710,812.56 24,467,698.63 19,925,418.46 政府补助
受的政府补助除外）
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 1,224,071.87 -1,340,000.00 -400,000.00 捐赠支出
减：所得税影响额 740,232.66 3,469,154.79 2,937,168.36 所得税费用
合计 4,194,651.77 19,658,543.84 16,643,954.02 --
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及
把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项
目，应说明原因
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义、列举的非经常性
损益项目界定为经常性损益的项目的情形。
三、重大风险提示
1、行业政策风险 随着国家医疗卫生体制改革的不断推进与深化，药品价格面临不断向下调整的风险和压力。特别是
2015进入招标采购年，全国各省、区、市药品集中采购统一招标的不断开展以及药品招标政策的不断调整，对制药行业产生
较大的影响，若公司对于药品降价政策等行业政策应对不当，会对公司业绩产生一定的影响。
公司管理层需要及时有效的把握行业政策的变化趋势，加强对行业法律法规的学习并积极关注各地招标政策的变化，采
取应对措施以控制和降低生产经营风险。
2、品种单一风险 公司主营产品为独家品种，该产品配方独特、技术新颖，临床应用安全、疗效显著，公司集中主要
精力发展该品种，形成一支独大的产品现状；主营产品生产、销售的异常波动将对公司经营业绩产生较大的影响。
为改善公司对单一产品的依赖情况，在稳定健康发展的基础上，公司一方面不断提升研发创新能力，加快推进系列品种
的开发进度的同时推进储备品种的销售力度；另一方面积极寻求新产品引进和并购机会，充分利用科研院校研发优势资源和
技术创新能力加快成果转化，尽快实现产品多样化。
3、新药研发风险 公司属于生物医药行业，主要从事产品的研发、生产和销售。新药研发和引进具有投资大、周期长、
风险高等特点；公司的新产品开发存在着技术攻关、药品注册、实现规模化等多方面的风险，若公司开发出的新药不能适应
市场需求，将会对公司经营和发展带来一定风险。
针对从实验室研发到获得生产批文的时间周期长、不可预测及不确定性等风险因素，不断完善新药研发项目管理，采取
有效的应对措施来减少、降低风险，以保证新药研发项目目标的实现。
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4、募投项目实施的风险 公司募集资金投资项目“现代化中药等医药产品产业化（三）期工程项目”于2014年上半年建
成投产，这将有效提升公司生产规模和盈利能力，有利于公司长期战略规划的实现。但仍可能出现产能扩张后，由于行业环
境、市场需求不可预测的变化等原因而导致的产品销售风险。公司会积极关注行业动态，加强销售市场开发和学术活动推广
力度， 降低产能扩张带来的销售风险。
5、新产品的相关市场风险 公司新产品痰热清胶囊在上市前进行了产品定价、市场招商和上市规划等一系列工作，
逐步投入市场后，将会面临药品招投标、市场需求、医药行业政策等不可控的风险因素影响盈利预期。公司将积极做好新产
品上市的准备工作，利用现有渠道和产品宣传等活动积极推广，减少市场导入周期。
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第四节 董事会报告
一、管理层讨论与分析
1、报告期内主要业务回顾
2014年，在医药行业竞争日趋激烈的情况下，公司紧紧围绕战略目标和年度经营计划，坚持以市场为导向、技术创新
为依托，全面提升公司核心竞争力，保质保量完成了全年各项经营指标。片剂、硬胶囊剂车间取得新版《药品GMP证书》、
三期工程顺利投产、积极实施限制性股票激励计划、新产品痰热清胶囊的招商代理工作有效推进，全面提升公司管理水平及
未来可持续发展能力，助推企业稳定健康发展。
报告期内，公司实现营业总收入148,107.69万元，比上年同期增长11.93%；实现营业利润40,990.45万元，比上年同期
增长15.79%；实现归属上市公司股东净利润34,935.17万元，比上年同期增长9.58%。实现归属于上市公司普通股股东的扣除
非经常性损益后的净利润34,515.71万元，比上年同期增长15.38%。
报告期内，公司主要工作如下：
生产质量方面 公司核心产品痰热清注射液自上市以来，累计生产3亿支，用于临床5000万人次，凭借其独特的疗效
和安全性，赢得广大客户的高度认可，在甲型H1N1、H7N9、人禽流感、手足口病、登革热等历次重大疫情中均被卫计委和
中医药管理局列为临床指南用药，为疫情防治起到了关键作用。
自2007年起历经8年与上海市药检所和重庆大学联合进行“689”物质基础研究和质量标准提升工作，结果达到“8893”，在
完成物质基础研究的基础上提升了痰热清的质量标准，指纹图谱由原来的一张图谱增加至4张图谱，含量测定由4个成分增加
至22个，使物质基础研究成果在质量标准中得以体现。新的质量标准已正式实施，为保证产品质量、临床安全使用打下坚实
基础。与国家中医药管理局合作开展痰热清注射液3万例安全性再评价研究，据研究数据显示其严重不良反应发生率为罕见
级。在2014年12月，被国家食品药品监督管理总局列为中药保护品种。
严格实施GMP,加强生产质量管理。随着口服固体制剂（片剂和硬胶囊剂）新版GMP（2010版）认证的顺利通过，标
志着公司所有车间全部通过新版GMP认证。 新中药提取车间的正式投产，采用自动化在线控制系统，工艺控制点达到2300
个，实现了数字化提取，确保了批与批之间质量的均一性，使提取物质量更加稳定，同时为今后痰热清注射液的扩产和口服
制剂的生产打下坚实的基础；包装车间设备更新完成后，通过新包装的实施，较大的提升了产能，提高了工作效率，降低了
生产成本，有效提升公司的生产规模和盈利能力。
质量是企业发展的基石。作为国内首批通过新版GMP（2010年版）认证的制药企业，工作中注重员工的培训教育，进
一步提升了员工的质量意识；始终坚持源头把关、过程控制、参数放行的原则，并通过主导产品痰热清注射液质量标准提升、
工艺技术改进等工作的开展，使得内部生产质量管理水平得到有效提升，形成更加完善的质量保证体系；作为上海市首批获
得“诚信创建企业”单位，始终将“诚信做药、良药救人”的理念贯穿于生产、经营的每一个环节。
产品研发方面 研发与创新是企业战略的重要组成部分，是企业可持续发展的强力支撑，经过几年的努力和积累，目
前公司产品研发梯队已逐步形成。
临床前研究：体外培育熊胆粉研究，该项目是公司与重庆大学、上海中医药大学联合开发，已列入国家“十二五”重大
新药创制项目，并获得国家科技部经费支持600万元，同时获授权发明专利一项“两步酶促法制备结合态熊去氧胆酸的方法”，
目前已进入中试关键阶段。
Ⅱ期临床研究：用于治疗抑郁症大品种的国家1.1类中药新药“优欣定胶囊”，已获授权“原人参二醇及原人参三醇的制备
方法”、“20（S）-原人参二醇在制备抗抑郁药物中的应用”两项专利。
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Ⅲ期临床研究共有四个产品：经典方丁桂油软胶囊；用于治疗偏头痛的疏风止痛胶囊；抗失眠的花丹安神合剂；痰热清
系列产品痰热清口服液；其中疏风止痛胶囊已获授权“一种治疗偏头痛的中药及其制备方法”专利；花丹安神合剂已获授权“一
种具有平肝活血安神作用的中药组合物、制备方法和应用”专利；
痰热清注射液抗细菌生物膜研究：公司与中国中医科学院医学实验中心合作，研究结果表明：痰热清注射液不仅可以抑
制细菌生物膜的形成，而且能穿透生物膜对耐药菌株有特异杀灭作用，科学地证明了中药多组分、多靶点不可替代的独特优
势；目前已经完成抗细菌生物膜体外试验，将进一步开展临床研究，进行人体抗耐药菌验证。
痰热清注射液3万例安全性再评价研究：公司与国家中医药管理局合作，研究进展顺利，采用循证医学和流行病学方法
进一步论证痰热清注射液临床使用的安全性和有效性。
公司三期工程列入上海市政府创新成果产业化项目，获批政府支持经费2200万元，将按完成进度，分批拨付，已获拨支
持经费880万元。
市场营销方面 报告期内，继续开展营销培训，从财务管理、招投标、渠道合作、学术推广、市场开发、行业政策等多
方面提升团队整体水平，为专业性、高效性的优质营销奠定基础。强化商业合作，加强渠道管控，确保资金安全，降低经营
风险；实时应用互联网与新媒体，宣传产品、品牌，加强客户安全、合理用药教育及培训；应用大数据研究、管理慢性病人
群，积极推进精准客户营销 “服务”，以优质服务赢得客户对“凯宝”品牌的认知、认可、固化；加强市场核心竞争力建设，
开展电商营销工作，提升营销模式等，逐步完善营销体系。依据营销规划，关注基药市场的发展和布局，目前核心产品痰热
清注射液已进入了广东、新疆、广西、辽宁、吉林、山东、河南、安徽、浙江等省份基药目录；开展新产品“痰热清胶囊”、
《国家低价药目录》产品“凯宝压苧”（卡托普利缓释片）的招商工作，加快产品上市步伐。实施股权激励计划进一步提高营
销团队的积极性、创造性与责任心，有助于全面提升营销团队的可持续发展力。
募集资金项目方面 公司募投项目“现代化中药等医药产品产业化（三）期工程项目”于4月底顺利投产以来，在确保质
量稳定、可控的同时，逐步释放生产产能，为产能升级打好坚实的基础。
报告期内，公司密切关注医药行业的并购机会和产品合作机会，使用超募资金完成了中药5类新药“丁桂油软胶囊”和中
药9类新药“熊胆滴丸”产品的收购，进一步补充完善公司相关产业链和产品线，为公司长远发展提供了产品梯队的保障。
公司治理方面 2014年是公司管理打基础、上台阶、学习提升之年，是制度建设之年，是提高人员素质之年；公司导
入卓越绩效管理模式，以持续提升企业管理水平。加强内控体系建设，完善和健全相关规章制度，增强了制度的执行力和约
束力；加强人员培训，提升员工素质；以企业文化树人、感染人，增强员工的凝聚力和归属感，提升员工的工作激情。
报告期内，公司完成了限制性股票激励计划，首次授予的激励对象主要为公司核心技术（业务）骨干217 人共计908 万
股，预留92万股。公司实施股权激励计划旨在进一步建立、健全公司长效激励机制, 吸引和留住优秀人才, 充分调动上海凯
宝核心技术(业务)骨干等员工的积极性, 有效地将股东利益、公司利益和经营者个人利益结合在一起, 使各方共同关注公司
的长远发展，确保公司未来发展战略和经营目标的实现，为股东带来更高效、更持久的回报。
投资者管理方面 在深交所2013年度信息披露考核中，公司再次获得 A 级考核结果，继续享有“信息披露直通车”的荣
誉。报告期内，公司积极地接待投资者调研，保持与投资者的良性互动。通过及时、高效地信息披露，提高公司运作的透明
度，加深投资者对公司的了解和认同。
报告期内，公司获得国家级荣誉情况：
2014年12月，痰热清注射液被国家食品药品监督管理总局列为中药保护品种；
2014年10月，痰热清注射液被国家卫计委列入《登革热诊疗指南（2014年第2版）》；
2014年8月，上海凯宝 “体外培育熊胆粉关键技术及临床前研究课题”获得国家十二五重大新药创制科技重大专项课题立
项支持；
2014年7月，上海凯宝获得由中国制药行业协会颁发的“2014全国质量诚信双优医药企业”、“2014中国医药最具创新力百
强企业”的荣誉证书；
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2014年4月，上海凯宝片剂、硬胶囊剂车间获得新版《药品GMP 证书》；
2014年1月，痰热清注射液被国家卫计委列入《人感染H7N9禽流感诊疗方案（2014年版）》用药。
报告期内，公司获得地方荣誉情况：
2015年1月，上海凯宝获得由上海市科学技术委员会、上海市财政局、上海市国家税务局、上海市地方税务局联合颁发
的高新技术企业证书；
2014年9月，上海凯宝获得由上海市企业联合会、上海市企业家协会颁发的“2014上海民营制造业企业50强（第30名）”
和“2014上海民营企业100强（第68名）”的荣誉证书；
2014年5月，上海凯宝获得由上海中药行业协会颁发的“凯宝牌”痰热清注射液系2012-2013年度上海市中药行业名优产品、
2012-2013年度上海市名牌产品荣誉称号；
2014年4月，上海凯宝荣获由上海市奉贤区人民政府颁发的2012-2013年度奉贤区“优秀创新企业”、2013年度奉贤区“财富
百强企业”；
2014年2月，上海凯宝获得由上海中药行业协会颁发的“2013年度上海中药行业名优产品”荣誉称号；
报告期内，公司获得国家专利情况：
2015年1月，上海凯宝取得由国家知识产权局颁发的“两步酶促法制备结合态熊去氧胆酸的方法”的发明专利证书；
2014年11月，上海凯宝取得由国家知识产权局颁发的“一种治疗病毒性肺炎的药物组合物”的发明专利证书；
2014年2月，上海凯宝获得国家知识产权局颁发的“一种具有平肝活血安神作用的中药组合物、制备方法和应用”的专利证
书；
2、报告期内主要经营情况
（1）主营业务分析
1）概述
公司主要从事药品生产（小容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、合剂、糖浆剂、口服液、中药提取车间），农副产
品收购。
报告期内，公司的主营业务未发生变化，仍然致力于从事清热解毒类中成药痰热清注射液的研发、生产和销售，通过产
能扩大、技术创新等不断提高产能和产品质量，满足市场需求。公司致力于将企业打造成现代化中药企业的高新技术企业而
努力。
利润表部分
1、报告期内，资产减值损失较去年同期增长47.15% ，主要是公司应收账款增加，按照公司会计政策计提的坏账损失
增加所致。
2、报告期内，营业外收入较去年同期减少76.40% ，主要原因是高新技术成果转化项目政府扶持政策到期，政府补助
减少所致。
3、报告期内，营业外支出较年初减少37.31%，主要是捐赠支出减少所致。
资产负债表部分
1、报告期内，应收账款较年初增长33.86%，主要是因为销售收入稳步增长所致。
2、报告期内，预付账款较年初增加214.68%，主要是公司预付材料采购款增加所致。
3、报告期内，其他应收款较年初增长208.32% ，主要是备用金增加所致。
4、报告期内，其他流动资产增加280.00%，主要是公司使用自有资金购买银行保本理财产品所致。
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5、报告期内，固定资产较年初增加51.99% ，主要是现代化中药等医药产品建设项目（三期）工程顺利投产，各设备
及房屋等从在建工程结转固定资产所致。
6、报告期内，在建工程较年初减少99.49% 。主要是现代化中药等医药产品建设项目（三期）工程顺利投产，各设备
及房屋等从在建工程结转固定资产所致 。
7、报告期内，长期待摊费用较年初减少33.33% 。主要是公司装修费用摊销所致 。
8、报告期内，递延所得税资产较年初增加35.65%，主要是计提资产减值准备增加所致。
9、报告期内，应付账款较年初增加106.91%，主要是三期工程顺利投产，主导产品产能扩大，原辅料采购增加所致。
10、报告期内，预收账款较年初下降93.25%，主要是公司预收客户的货款减少所致。
11、报告期内，应交税费较年初增加91.32%，主要是收入增长，增值税等税费相应增加所致。
12、报告期内，盈余公积较年初增加35.53%，主要是公司本年度净利润增加所致。
13、报告期内，未分配利润较年初增加40.38%，主要是公司本年度净利润增加所致。
现金流量表部分
1、报告期内，筹资活动产生的现金流量净额较去年同期增加45.21% ，主要原因是本年实施股权激励，收到股权认购
款所致。
2）报告期利润构成或利润来源发生重大变动的说明
□ 适用 √ 不适用
3）收入
项目 2014 年 2013 年 同比增减情况
营业收入 1,481,076,884.10 1,323,215,434.83 11.93%
驱动收入变化的因素
报告期内，公司产品质量稳定、疗效确切，产能逐步释放，产品市场继续保持良好发展势头，由此形成主营业务利润保
持稳定增长。
公司实物销售收入是否大于劳务收入
√ 是 □ 否
行业分类/产品 项目 单位 2014 年 2013 年 同比增减
销售量 支 62,870,681 55,852,382 12.57%
医药工业 生产量 支 64,238,475 55,731,490 15.26%
库存量 支 5,135,999 3,768,205 36.30%
相关数据同比发生变动 30%以上的原因说明
√ 适用 □ 不适用
报告期内库存量同比增加36.30%主要原因是三期工程顺利投产，痰热清注射液提取物的供应瓶颈得到解决，为满足市
场需要，备货增加。
公司重大的在手订单情况
□ 适用 √ 不适用
数量分散的订单情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期内产品或服务发生重大变化或调整有关情况
□ 适用 √ 不适用
4）成本
上海凯宝药业股份有限公司 2014 年年度报告全文
单位：元
2014 年 2013 年
项目 同比增减
金额 占营业成本比重 金额 占营业成本比重
主营业务成本 229,624,484.44 99.83% 203,985,239.64 99.81% 0.02%
5）费用
单位：元
2014 年 2013 年 同比增减 重大变动说明
