北京赛升药业股份有限公司 2015 年半年度报告全文
北京赛升药业股份有限公司
2015 年半年度报告
2015-014
2015 年 08 月
北京赛升药业股份有限公司 2015 年半年度报告全文
第一节 重要提示、释义
本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料
不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确
性、完整性承担个别及连带责任。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
公司负责人马骉、主管会计工作负责人马丽及会计机构负责人(会计主管人
员)栗建华声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、完整。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
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目录
2015 半年度报告 ................................................................................................................................. 2
第一节 重要提示、释义 .................................................................................................................... 5
第二节 公司基本情况简介 ................................................................................................................ 9
第三节 董事会报告 .......................................................................................................................... 18
第四节 重要事项 .............................................................................................................................. 30
第五节 股份变动及股东情况 .......................................................................................................... 34
第六节 董事、监事、高级管理人员情况 ...................................................................................... 36
第七节 财务报告 ............................................................................................................................ 100
第八节 备查文件目录 ...................................................................................... 错误！未定义书签。
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释义
释义项 指 释义内容
证监会、中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
公司、本公司、赛升药业 指 北京赛升药业股份有限公司
保荐机构 指 信达证券股份有限公司
报告期、本报告期 指 2015 年 1 月 1 日至 2015 年 6 月 30 日
上年同期、去年同期 指 2014 年 1 月 1 日至 2014 年 6 月 30 日
报告期末、本报告期末 指 2015 年 6 月 30 日
会计师 指 致同会计师事务所（特殊普通合伙）
律师 指 北京康达律师事务所
股东大会 指 北京赛升药业股份有限公司股东大会
董事会 指 北京赛升药业股份有限公司董事会
监事会 指 北京赛升药业股份有限公司监事会
《公司章程》 指 《北京赛升药业股份有限公司章程》
深交所 指 深圳证券交易所
赛而生物 指 北京赛而生物药业有限公司
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第二节 公司基本情况简介
一、公司信息
股票简称 赛升药业 股票代码
公司的中文名称 北京赛升药业股份有限公司
公司的中文简称（如有） 赛升药业
公司的外文名称（如有） Beijing Science Sun Pharmaceutical Co., Ltd.
公司的外文名称缩写（如有） Science Sun Pharm
公司的法定代表人 马骉
注册地址 北京市北京经济技术开发区兴盛街 8 号
注册地址的邮政编码
办公地址 北京市北京经济技术开发区兴盛街 8 号
办公地址的邮政编码
公司国际互联网网址 http://www.ssyy.com.cn
电子信箱 ssyyzqb@ssyy.com.cn
二、联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 王雪峰 马胜楠
联系地址 北京市北京经济技术开发区兴盛街 8 号 北京市北京经济技术开发区兴盛街 8 号
电话 010-67862500 010-67862500
传真 010-67862501 010-67862501
电子信箱 ssyyzqb@ssyy.com.cn ssyyzqb@ssyy.com.cn
三、信息披露及备置地点
公司选定的信息披露报纸的名称 《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》、《证券日报》
登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址 巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn)
公司半年度报告备置地点 公司证券事务部
四、主要会计数据和财务指标
公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据
□ 是 √ 否
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本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减
营业总收入（元） 290,853,104.25 273,961,162.45 6.17%
归属于上市公司普通股股东的净利润
105,394,970.85 99,490,756.58 5.93%
（元）
归属于上市公司普通股股东的扣除非经
105,018,850.83 99,229,616.11 5.83%
常性损益后的净利润（元）
经营活动产生的现金流量净额（元） 65,105,955.20 86,428,244.54 -24.67%
每股经营活动产生的现金流量净额（元/
0.5425 0.96 -43.49%
股）
基本每股收益（元/股） 1.17 1.11 5.41%
稀释每股收益（元/股） 1.17 1.11 5.41%
加权平均净资产收益率 15.10% 18.36% -3.26%
扣除非经常性损益后的加权平均净资产
15.05% 18.31% -3.26%
收益率
本报告期末比上年度末增
本报告期末 上年度末
减
总资产（元） 1,825,089,892.82 718,347,837.61 154.07%
归属于上市公司普通股股东的所有者权
1,787,900,129.27 645,144,458.42 177.13%
益（元）
归属于上市公司普通股股东的每股净资
14.8992 7.17 107.80%
产（元/股）
五、非经常性损益项目及金额
√ 适用 □ 不适用
单位：元
项目 金额 说明
计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统
443,094.14
一标准定额或定量享受的政府补助除外）
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -600.00
减：所得税影响额 66,374.12
合计 376,120.02 --
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公
开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应
说明原因
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益
项目界定为经常性损益的项目的情形。
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六、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
七、重大风险提示
（一）主要产品降价风险
我国对药品实行政府定价和市场调节价相结合的方式，进入国家《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》的药品部分
实施政府定价，部分满足条件的药品获准单独定价；未列入政府定价范围的药品由经营者自主定价。
公司主要产品注射用纤溶酶、纤溶酶注射液产品进入国家医保目录和部分地方新农合目录，目前由政府定价，未来将
由公司自主定价。薄芝糖肽注射液和注射用胸腺肽进入多个地方省医保目录和地方新农合目录，脱氧核苷酸钠注射液和单唾
液酸四己糖神经节苷脂钠注射液（GM-1）进入多个地方省医保目录，由公司自主定价。
未来在国家放松价格调控后，如果涉及公司产品或者同类药品招投标体制变化、医保支付条件和范围发生变化及同类
产品市场竞争加剧，存在公司产品价格不同程度下降的风险，对公司盈利能力可能造成不利影响。
针对该类风险，公司将积极采取下列措施，应对未来的药品价格风险：1、不断提高工艺水平，在保证产品质量的前提
下，降低成本，保持较高的毛利率水平；2、加强市场推广力度，增加销售量，提高市场占有率；3、加快新药的研发，不断
推出新产品。
（二）新版GMP认证风险
目前本公司已经通过新版GMP认证，证书编号CN20130398，证书2018年10月30日到期；公司控股子公司赛而生物因
GMP证书到期停产进行新版GMP改造。如果公司控股子公司赛而生物生产车间新版GMP改造及募集资金新建项目不能及时
通过新版GMP认证，会引起业务暂时受限、更新改造投入加大、募集资金投资项目不能按期投产等风险。
针对该类风险，公司加强了药品生产质量管理体系建设，包括引进了质量保证、质量控制、质量风险管理等措施；大
幅提高了对企业质量管理软件方面的要求，强化了药品生产关键环节硬件要求、环境控制和流程管理；全面强化从业人员的
素质要求，进一步明确了职责；细化了操作规程、生产记录等文件管理规定；提高了无菌制剂生产标准等。
（三）产品质量风险
公司主要产品为生物生化药品，剂型为冻干粉针注射剂和小容量注射剂，生产过程工艺流程复杂，原料采购检验、原
料初加工、中间体分离纯化、制剂产品生产、产品检测、产品储存、产品销售等诸多环节都会影响产品质量，如出现质量不
符合国家质量标准要求的情形，则可能对患者和市场造成不良影响。国内外制药企业产品质量问题时有发生，对患者身心健
康和当事公司生产经营都曾造成严重影响。
由于药品作为特殊商品的属性，公司仍有可能面临出现产品生产质量问题，对患者和公司造成不利影响的风险。
针对该类风险，公司将加大对新产品研发投入力度，增进产品研发立项前的市场调研，准确定位产品研发方向，加快
产品研发进程，促进产品技术更新换代，为公司后续产品和市场的开发夯实基础。
（四）新产品研发、注册、适销风险
公司一贯重视技术创新和产品研发，未来将持续开展产品研发。新药研发和现有药品的深度开发本身具有高投入、高
风险的特点，一般须经历临床前研究、申请临床注册、批准临床试验、临床试验、申报生产注册、现场考核、获准生产、上
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市后临床观察等过程，环节多、开发周期长，容易受到不可预测因素的影响，存在技术开发失败或无法完成注册风险。
此外，如果公司研发的新药不能适应市场需求或不被临床和市场接受，可能导致公司经营成本上升，对公司盈利水平
和成长能力构成不利影响。
为此，公司不断改进和提升研发水平，谨慎选择研发项目，优化研发格局和层次，集中力量推进重点研发项目、现有产品升
级改造项目的进度，同时开展战略性新品种研发以及探索性研究，拓展研发深度与广度。
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第三节 董事会报告
一、报告期内财务状况和经营成果
1、报告期内总体经营情况
报告期内，公司围绕国家深化医疗体制改革和药品招投标等相关政策深入、扎实开展各项工作，实现营业总收入29085.31
元，同比增长6.17%；2015年上半年公司主要产品的销量较上年同期有所增长，研发、营销投入增加。
报告期内，公司继续坚持以营销为核心，稳健推进研发项目、合理安排生产保障，积极调整和优化内部组织机构，进一
步强化内部管理，对公司的业务流程、财务流程和采购供应流程进行规范和优化；挖潜改造、强化成本意识和质量意识，多
渠道开拓市场，加强销售人员的管理，大力提升服务水平，使公司的生产经营和管理水平又上了一个新的台阶。
研发方面，公司本着自主研发为主，联合或引进研发项目为辅的原则，根据项目研究与开发阶段的特点，优化研发系统
组织结构，进一步提高研发效率；继续推进重点研发项目、现有产品升级改造项目的进度；严格控制研发风险；创造更好的
创新环境与机制，引进优秀研发人才的同时调动研发团队的创新能力，逐步系统化研发的核心竞争力。
生产方面，公司主要产品完成生产计划。报告期内，公司生产整体运行平稳；深入开展了生产质量风险控制，从人、机、
料、法、环等方面对各生产工序持续开展了风险等级评估与实施控制措施；合理调整生产计划，保障了主要品种销量持续增
长。延续2014年度的激励和约束机制，加强了安全管理和岗位技能培训及团队建设。
管理方面，公司把员工队伍建设作为工作重点，从薪酬体系建设、绩效考核、员工培训等多渠道提升员工素质，重视企
业文化建设和梳理，努力增强团队凝聚力。在公司全面推行预算管理，奠定了精细化管理基础；高度重视内控制度建设，进
一步完善了公司的治理结构。
主要财务数据同比变动情况
单位：元
本报告期 上年同期 同比增减 变动原因
营业收入 290,853,104.25 273,961,162.45 6.17%
营业成本 116,898,400.24 104,225,865.47 12.16%
销售费用 30,842,732.73 29,063,995.47 6.12%
管理费用 27,328,156.47 27,183,362.91 0.53%
财务费用 -9,902,764.80 -6,863,670.82 44.28%
所得税费用 17,042,694.05 17,324,104.50 -1.62%
经营活动产生的现金流
65,105,955.20 86,428,244.54 -24.67%
量净额
投资活动产生的现金流 2015 年上半年无投资活
-13,361,335.59 764,204.25 -1,848.40%
量净额 动的现金流入额
筹资活动产生的现金流
1,041,260,700.00 -50,130,000.00 -21.77%
量净额
现金及现金等价物净增 1,093,005,319.61 37,062,448.79 2,849.09% 主要由于 2015 年上半年
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加额 筹资活动吸收现金金额
较大
2、报告期内驱动业务收入变化的具体因素
报告期内，公司主要产品销售收入增长的主要原因为：公司深入研究所处市场竞争环境，针对不同区域市场制定产品策
划和学术推广策略，持续加强品牌建设；通过对销售人员能力与素质的培训与提升，提高销售团队的整体效率；继续强化主
动招商，和以目标医院为导向的招商策略优化销售渠道，在巩固现有市场的同时，积极开拓潜在市场；加强营销系统精细化
管理能力的培养和持续有效的市场培育。
公司重大的在手订单及订单执行进展情况
□ 适用 √ 不适用
3、主营业务经营情况
（1）主营业务的范围及经营情况
报告期内，公司实现营业总收入29085.31元，同比增长6.17 %；本报告期内，免疫系统类药物完成收入为15,561.18万元，
比上年同期增长 -3.56%；神经系统类药物完成收入为7,528.41 万元，比上年同期增长15.61%。心脑血管类药物完成收入为
5,512.99 万元，比上年同期增长 21.95%。其他类药物完成收入为482.73万元，比上年同期增长111.19%。
公司属于制药行业企业，主要从事生物生化药品的研发、生产和销售。经过多年的研发生产积累，公司已经形成心脑
血管、免疫调节、神经系统用药三大系列产品，发展成为具备核心竞争优势的生化药品生产企业。子公司赛而生物主营业务
为片剂、胶囊剂、散剂、颗粒剂、原料药的研发、生产及销售，赛而生物具有药品、原料药许可，原料药生产与发行人为产
业链上下游关系，可以完善赛升药业药品研发生产产业链。
（2）主营业务构成情况
占比 10%以上的产品或服务情况
√ 适用 □ 不适用
单位：元
营业收入比上年 营业成本比上年 毛利率比上年同
营业收入 营业成本 毛利率
同期增减 同期增减 期增减
分产品或服务
免疫系统用药 155,611,755.79 62,954,770.34 59.54% -3.56% 0.44% -1.61%
神经系统用药 75,284,103.40 24,759,948.45 67.11% 15.61% 25.09% -2.49%
心脑血管用药 55,129,948.80 25,956,136.71 52.92% 21.95% 28.81% -2.51%
其他 4,827,296.26 3,227,544.74 33.14% 111.19% 101.52% 3.21%
合计 290,853,104.25 116,898,400.24 59.81% 6.17% 12.16% -2.15%
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4、其他主营业务情况
利润构成或利润来源与上年度相比发生重大变化的说明
□ 适用 √ 不适用
主营业务或其结构发生重大变化的说明
□ 适用 √ 不适用
主营业务盈利能力（毛利率）与上年度相比发生重大变化的说明
□ 适用 √ 不适用
报告期内产品或服务发生重大变化或调整有关情况
□ 适用 √ 不适用
5、公司前 5 大供应商或客户的变化情况
报告期公司前 5 大供应商的变化情况及影响
□ 适用 √ 不适用
报告期公司前 5 大客户的变化情况及影响
□ 适用 √ 不适用
6、主要参股公司分析
√ 适用 □ 不适用
主要参股公司情况
单位：元
公司名称 主要产品或服务 净利润
片剂、胶囊剂、散剂、颗粒剂、原料药
北京赛而生物药业有限公司 -599,536.39
的研发、生产及销售
7、重要研发项目的进展及影响
√ 适用 □ 不适用
报告期内，公司以提供安全有效的治疗药物为使命，根据项目研究与开发阶段的不同特点，优化研发系统组织结构，进
一步提高研发效率；继续推进重点研发项目、现有产品升级改造项目的进度；创造更好的创新环境与机制，引进优秀研发人
才的同时调动研发团队的创新能力，逐步系统化研发的核心竞争力。
公司重点在研项目取得进展，主要情况如下：
项目名称 进展情况
异丙肌苷片的临床试验 2015年7月与优效（北京）医学技术有限公司签订技术服务合同，
开展启动临床试验
报告期内已进入注册程序的药品名称、注册分类、适应症/功能主治、注册所处的阶段、进展情况、累计已投入的研发
费用及其会计处理如下：
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序号 药品名称/项目名称 注册分类 适应症/功能主治 注册所处 进展情况 该产品累计已投
阶段 入的研发费用及
会计处理
1 利奈唑胺原料及制剂 化学药品 用于治疗由特定微生物敏感株引 申报生产 已获得受理通知书，完成
3+6类 起的下列感染 现场核查及检验，进入国
家药品审评程序
2 精氨酸酮络芬 化学药品4 主要应用于风湿性关节炎、类风湿 申报生产 已获得受理通知书，完成
类 性关节炎、强直性脊椎炎、痛风、 现场核查及检验，进入国
骨关节炎、血友病关节炎、颈腰椎 家药品审评程序
病及偏头痛、外伤和手术后疼痛等
疾病
8、核心竞争力不利变化分析
□ 适用 √ 不适用
9、公司业务相关的宏观经济层面或外部经营环境的发展现状和变化趋势及公司行业地位或区域市场地位
的变动趋势
（1）国内医药市场发展现状和变化趋势
2015年以来，受医保控费范围扩大、药品招标进程低于预期、产品市场需求不足、生产增速持续放缓的影响，医药行业
收入和利润增速低缓，加之产成品存货、应收账款偏高，企业资金链依然紧张，制约企业正常生产和经营。国家统计局数据
显示，2015年1-5月，医药行业实现主营业务收入9,455.0亿元，同比增长8.9%，增速较2015年1-4月和上年同期分别回落0.5
和4.2个百分点；同期，医药行业实现利润总额939.1亿元，同比增长11.5%，增速较2015年1-4月和上年同期分别回落0.4和3.1
个百分点。
2015年1-5月，医药行业运行呈现以下特点：一是医药行业投资增速仅为9.3%，创2008年以来新低；二是由于主要产品
的国内外市场需求仍然偏弱，医药行业累计增加值增长率回落至10.5%；三是受医保控费范围扩大、药品招标进程低于预期、
产品市场需求不足、生产增速持续放缓的影响，医药行业收入和利润增速进一步下探至8.9%和11.5%。
销售情况方面，2015年以来，国内医药消费市场运行总体稳定，但受医保控费、招标进度滞后等因素的影响，中西药品
零售销售额增速有所放缓。国家统计局数据显示，2015年5月，中西药品零售额为610亿元，同比增长11.5%，增速较上月和
上年同期分别回落2.5和1.6个百分点；2015年1-5月，中西药品零售额为3,006亿元，同比增长14.1%，增速较2015年1-4月和上
年同期分别回落0.7和1.3个百分点。
未来几年，政府对医药卫生投入加大、全民医保、人口老龄化、单独二胎放开、慢病需求增大、人均用药水平提高以及
大健康领域消费升级等利好因素将对医药行业需求起到支撑作用。
（2）行业地位变动趋势
目前，公司核心产品“赛百”纤溶酶随着公司在该药品产品市场投入加大和招投标及医保解限等方面的持续推进，预计市
场份额仍会保持持续上升。薄芝糖肽注射液、脱氧核苷酸钠注射液产品已成为销售额过亿的品牌产品，在部分省份已经成为
典型品牌产品，在全国药品市场具有很大的增长空间，具备较强的市场竞争能力和一定的市场地位。注射用胸腺肽产品，拥
有独家规格，未来仍保持一定市场份额。GM-1产品作为神经系统用药的典型品牌产品，是该类药品临床用药排名前列的产
品，市场空间较大。总体而言，公司市场份额和业务收入增长迅速，已经成为国内主要生产企业之一。
鉴于医药行业发展态势，公司将坚持以提高发展质量和经济效益为中心，以创新驱动和转型升级为方向，主动适应新的
发展形势和各项政策变化，大力开展技术质量进步，实施资源重组整合，大力拓展市场，促进公司经营可持续健康发展。
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10、公司年度经营计划在报告期内的执行情况
报告期内，公司积极、深入开展各项工作。营销方面，针对不同区域市场制定产品策划和学术推广策略，持续加强品牌
建设。研发方面，重点研发项目持续推进，研发系统组织结构优化。2015年上半年基本完成本年度制定的相关经营计划。具
体详见本节董事会工作报告“1、报告期内主要经营情况”部分。
11、对公司未来发展战略和经营目标的实现产生不利影响的风险因素及公司采取的措施
经营目标的实现产生不利影响的风险因素及公司采取的措施，详见第二节“重大风险提示”。
二、投资状况分析
1、募集资金使用情况
√ 适用 □ 不适用
（1）募集资金总体使用情况
√ 适用 □ 不适用
单位：万元
募集资金总额 108,094.47
报告期投入募集资金总额 23.05
已累计投入募集资金总额 8,729.42
报告期内变更用途的募集资金总额
累计变更用途的募集资金总额
累计变更用途的募集资金总额比例 0.00%
募集资金总体使用情况说明
经中国证券监督管理委员会证监许可[2015]1176 号文《关于核准北京赛升药业股份有限公司首次公开发行股票并
在创业板上市的批复》核准，并经深圳证券交易所同意，由信达证券股份有限公司采用网下询价配售与网上定价发行相结
合的方式公开发行人民币普通股（A 股）30,000,000 股，每股发行价格为 38.46 元，募集资金总额 1,153,800,000 元，每股
面值 1 元，扣除发行费用人民币 72,855,300 元后，实际募集资金净额 1,080,944,700 元。上述募集资金于 2015 年 6 月 23
日全部到位，经致同会计师事务所（特殊普通合伙）审验，并出具了致同验字（2015）第 110ZC0268《验资报告》验证。
根据本公司首次公开发行股票的招股说明书中披露，募集资金到位后，本公司前期投入到募集资金投资项目中的
自有资金，可进行置换。2015 年 6 月致同会计师事务所（特殊普通合伙）审验并出具了致同专字（2015）第 110ZA3006
号募集资金置换专项鉴证报告，此次置换金额为 87,294,243.82 元。 公司于募集资金到位后，开立了募集资金专
用账户对募集资金进行专款专用，全部用于募集资金投资项目，截至本报告期末，公司募集资金项目累计投入 87,294,200
元，截止 2015 年 6 月 30 日，募集资金账户余额 1,080,944,700 元。
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（2）募集资金承诺项目情况
√ 适用 □ 不适用
单位：万元
项目达 截止报 项目可
是否已 募集资 截至期 截至期
调整后 本报告 到预定 本报告 告期末 是否达 行性是
承诺投资项目和超 变更项 金承诺 末累计 末投资
投资总 期投入 可使用 期实现 累计实 到预计 否发生
募资金投向 目(含部 投资总 投入金 进度(3)
额(1) 金额 状态日 的效益 现的效 效益 重大变
分变更) 额 额(2) ＝(2)/(1)
期 益 化
承诺投资项目
2018 年
新建医药生产基地 68,085.4 68,085.4
否 23.05 8,729.42 12.
