海南双成药业股份有限公司 2015 年年度报告全文
海南双成药业股份有限公司
2015 年年度报告
证券简称：双成药业 证券代码：002693
2016 年 04 月
海南双成药业股份有限公司 2015 年年度报告全文
第一节 重要提示、目录和释义
本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、
完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人王成栋、主管会计工作负责人王旭光及会计机构负责人(会计主管人员)周云
声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
本年度报告中涉及未来计划等前瞻性描述，不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及
相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。
本公司请投资者认真阅读本年度报告全文，并特别注意下列风险：
1、成本上涨压力：主要产品原辅材料价格上涨、人工成本上升、能源成本刚性上涨，加
之公司对现有质量管理体系和生产设施进行升级改造，公司的生产成本上涨压力较大。
2、研发风险、药品注册风险：新药开发本身起点高、难度大，新药产品开发从研制、临
床试验报批到投产的周期长、环节多、投入大，随着国家药品监管法规日益严格、监管要求
不断提升，因此新产品研发、注册存在不确定性及研发周期延长的风险。
3、政策性降价风险：国家发改委将深化药品价格市场化改革，包括取消药品政府定价，
通过医保控费和招标采购，药品实际交易价格由市场竞争形成，基本取消原政府制定的最高
零售限价或者出厂价格。药品存在降价的风险，因此给公司的增长带来不确定性。
4、行业竞争加剧风险：随着注射用胸腺法新等产品的生产企业的增加，行业内部竞争日
趋激烈，存在因竞争而整体销售毛利率下降的风险。同时，药品招标政策的变化导致市场竞
争格局的不确定性。
5、人才缺乏的风险：随着规模的扩张和业务的拓展，公司在战略执行和推进中，对专业
技术人才、管理人才的需求还将大量增加，可能存在相关人才储备与公司发展需求不能很好
匹配的风险。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
海南双成药业股份有限公司 2015 年年度报告全文
目录
第一节 重要提示、目录和释义 ........................................................................................................ 2
第二节 公司简介和主要财务指标 .................................................................................................... 5
第三节 公司业务概要 ........................................................................................................................ 9
第四节 管理层讨论与分析 .............................................................................................................. 12
第五节 重要事项 .............................................................................................................................. 26
第六节 股份变动及股东情况 .......................................................................................................... 47
第七节 优先股相关情况 .................................................................................................................. 54
第八节 董事、监事、高级管理人员和员工情况 .......................................................................... 55
第九节 公司治理 .............................................................................................................................. 62
第十节 财务报告 .............................................................................................................................. 68
第十一节 备查文件目录 ................................................................................................................ 153
海南双成药业股份有限公司 2015 年年度报告全文
释义
释义项 指 释义内容
公司、本公司、双成药业 指 海南双成药业股份有限公司
证监会、中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
深交所 指 深圳证券交易所
公司法 指 中华人民共和国公司法
证券法 指 中华人民共和国证券法
章程、公司章程 指 《海南双成药业股份有限公司章程》
国家药监局 指 国家食品药品监督管理总局
GMP 指 药品生产质量管理规范
双成投资 指 海南双成投资有限公司，为公司控股股东
维乐药业 指 海南维乐药业有限公司，为公司全资子公司
宁波双成 指 宁波双成药业有限公司，为公司全资子公司
杭州澳亚 指 杭州澳亚生物技术有限公司
奥鹏投资 指 杭州奥鹏投资管理有限公司
会计师、会计师事务所 指 立信会计师事务所（特殊普通合伙）
报告期 指 2015 年 1 月 1 日至 2015 年 12 月 31 日
海南双成药业股份有限公司 2015 年年度报告全文
第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司信息
股票简称 双成药业 股票代码
股票上市证券交易所 深圳证券交易所
公司的中文名称 海南双成药业股份有限公司
公司的中文简称 双成药业
公司的外文名称（如有） Hainan Shuangcheng Pharmaceuticals Co., Ltd.
公司的外文名称缩写（如有） SC Pharmaceuticals
公司的法定代表人 王成栋
注册地址 海口市秀英区兴国路 16 号
注册地址的邮政编码
办公地址 海南省海口市秀英区兴国路 16 号
办公地址的邮政编码
公司网址 http://www.shuangchengmed.com
电子信箱 yuxiaofeng@shuangchengmed.com
二、联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 于晓风 胡铱
联系地址 海南省海口市秀英区兴国路 16 号 海南省海口市秀英区兴国路 16 号
电话 (0898) 68592978 (0898) 68592978
传真 (0898) 68592978 (0898) 68592978
电子信箱 yuxiaofeng@shuangchengmed.com huyi@shuangchengmed.com
三、信息披露及备置地点
公司选定的信息披露媒体的名称 《证券时报》、《中国证券报》
登载年度报告的中国证监会指定网站的网址 http://www.cninfo.com.cn/
公司年度报告备置地点 海南省海口市秀英区兴国路 16 号公司证券部
海南双成药业股份有限公司 2015 年年度报告全文
四、注册变更情况
组织机构代码 9146000072122491XG
公司上市以来主营业务的变化情况（如有） 无变更
历次控股股东的变更情况（如有） 无变更
五、其他有关资料
公司聘请的会计师事务所
会计师事务所名称 立信会计师事务所（特殊普通合伙）
会计师事务所办公地址 上海市黄浦区南京东路 61 号四楼
签字会计师姓名 唐晓瑜、李进华
公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构
√ 适用 □ 不适用
保荐机构名称 保荐机构办公地址 保荐代表人姓名 持续督导期间
2012 年 8 月 8 日至 2014 年 12 月 31 日。因公司在上述
深圳市罗湖区红岭中
海通证券股份有限公司 桑继春、程从云 持续督导期内，募集资金尚未使用完毕，故该保荐机构
路中深国际大厦 16 层
需继续履行募集资金的督导职责至募集资金使用完毕。
公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问
□ 适用 √ 不适用
六、主要会计数据和财务指标
公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据
√ 是 □ 否
本年比上年增
2014 年 2013 年
2015 年 减
调整前 调整后 调整后 调整前 调整后
营业收入（元） 230,970,366.92 161,197,722.77 161,197,722.77 43.28% 149,604,615.93 149,604,615.93
归属于上市公司股东的净
52,679,055.47 58,932,803.04 60,780,088.69 -13.33% 66,771,919.46 66,891,840.14
利润（元）
归属于上市公司股东的扣
除非经常性损益的净利润 44,229,742.04 47,518,076.56 49,365,362.21 -10.40% 53,273,518.64 53,393,439.32
（元）
经营活动产生的现金流量
46,238,560.78 51,000,684.37 53,205,645.19 -13.09% 56,433,125.90 56,433,125.90
净额（元）
基本每股收益（元/股） 0.13 0.22 0.15 -13.33% 0.37 0.17
稀释每股收益（元/股） 0.13 0.22 0.15 -13.33% 0.37 0.17
海南双成药业股份有限公司 2015 年年度报告全文
加权平均净资产收益率 5.84% 6.70% 6.91% -1.07% 7.82% 7.82%
本年末比上年
2014 年末 2013 年末
2015 年末 末增减
调整前 调整后 调整后 调整前 调整后
总资产（元） 1,550,160,888.46 943,541,801.75 945,986,505.02 63.87% 917,044,767.36 917,284,509.82
归属于上市公司股东的净
927,605,216.66 893,553,634.48 895,593,095.99 3.57% 870,620,831.44 870,813,007.30
资产（元）
会计政策变更的原因及会计差错更正的情况
基于公司发展战略发生较大变动，原制定的与研发支出相关的会计政策已不适应公司发展战略。为了
进一步完善公司与研发支出相关的会计政策，根据《企业会计准则第 6 号——无形资产》的有关规定，本
公司拟对与研发支出相关会计政策进行变更，其变更内容为：对于无需进行临床试验的药品研究开发项目，
将项目开始至完成工艺交接的期间确认为研究阶段；将项目完成工艺交接后至取得生产批件的期间确认为
开发阶段。
七、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
八、分季度主要财务指标
单位：元
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
营业收入 27,423,985.15 60,619,510.85 45,557,242.88 97,369,628.04
归属于上市公司股东的净利润 4,873,894.02 17,431,062.74 14,976,011.28 15,398,087.43
归属于上市公司股东的扣除非经
1,834,839.81 14,407,297.52 14,630,487.43 13,357,117.28
常性损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 -7,991,400.72 16,163,826.43 22,291,013.05 15,775,122.02
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异
□ 是 √ 否
九、非经常性损益项目及金额
√ 适用 □ 不适用
海南双成药业股份有限公司 2015 年年度报告全文
单位：元
项目 2015 年金额 2014 年金额 2013 年金额 说明
非流动资产处置损益（包括已计提资产减
-60,757.61 -109,787.51 -20,399.80
值准备的冲销部分）
计入当期损益的政府补助（与企业业务密
切相关，按照国家统一标准定额或定量享 5,135,682.53 2,869,956.51 3,824,623.00
受的政府补助除外）
委托他人投资或管理资产的损益 5,087,312.33 13,979,016.15 12,404,072.20
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -213,014.07 -3,309,982.45 -327,748.21
减：所得税影响额 1,499,909.75 2,014,476.22 2,382,146.37
合计 8,449,313.43 11,414,726.48 13,498,400.82 --
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公
开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应
说明原因
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益
项目界定为经常性损益的项目的情形。
海南双成药业股份有限公司 2015 年年度报告全文
第三节 公司业务概要
一、报告期内公司从事的主要业务
（一）主要业务、主要产品及行业地位
公司自设立以来专业从事化学合成多肽药品的研发、生产和销售，公司在化学合成多肽药物合成、纯
化、分析、质量保证、活性测定、制剂工艺等方面形成了一整套成熟的技术工艺体系。主导产品“基泰”
已取得了较好的市场地位，报告期内销量位于同类产品前列。公司拥有通过美国FDA认证的化学合成多肽
原料药生产车间；在注射用冻干粉针剂型方面拥有丰富的生产管理经验，拥有4个符合中国GMP要求的冻
干制剂车间，年产能近8,000万支；拥有一个符合中国GMP要求的固体制剂生产车间。
公司拥有丰富的化学合成多肽药物研发、注册申报、生产和市场营销经验，在中国市场已成功开发：
增强免疫药物主要治疗各型肝病、肿瘤、老年科及感染类疾病的“基泰”（注射用胸腺法新）、注射用胸
腺五肽，治疗严重急性食道静脉曲张出血、严重急性胃或十二指肠溃疡出血、糖尿病酮症酸中毒的辅助治
疗的注射用生长抑素等3个化学合成多肽药物，以及21个其他各种治疗类别药物。其中19个品种被列入国
家医保目录，4个品种被列入《国家基本药物目录》。
（二）经营模式
1、研发模式
公司在多肽产品研发方面的有着扎实的基础和长期的生产经验，多肽产品是公司的主要产品。公司的
多肽原料药研发实验室设备先进、管理科学、实力雄厚、人才众多，在国际化过程中多肽品种自然成为研
发项目的重点。近年来公司研发多肽产品近10个，这些品种多具有市场大、合成难度高的特点，报告期内
这些项目分别处于研发的不同阶段。
化学小分子药物是公司研发的另一大领域，研发项目包括无菌制剂和非无菌制剂。无菌制剂为冻干粉
针（注射用）和水针（注射液），非无菌制剂主要是各种剂型的口服制剂。公司拥有先进的现代化无菌生
产厂房、设备和良好的GMP管理，长期生产无菌注射剂，有成熟的制剂研发团队和实验室。为扩大品种类
别和经营范围，适应国际发展的需要，公司这几年大量增加了固体制剂开发的品种，招聘大批研发人员，
并在宁波双成投资建设年产10亿片的生产厂房和设备。
2、生产模式
目前公司以自主生产模式为主，公司拥有通过美国FDA认证的化学合成多肽原料药生产车间；在注射
用冻干粉针剂型方面拥有丰富的生产管理经验，拥有4个符合中国GMP要求的冻干制剂车间;公司还拥有一
个符合中国GMP要求的固体制剂生产车间。
3、销售模式
公司销售模式采用招商自营模式相结合，公司在各地区派驻商务经理及市场部人员，产品以医院为单
位进行招商，公司统一配送到各地商业公司。代理商构建销售网络，公司通过定期对代理商的学术培训，
提高其专业水平，并指导其完成市场开拓工作，从而凭借产品优势构建起了高效的销售网络。
二、主要资产重大变化情况
1、主要资产重大变化情况
主要资产 重大变化说明
海南双成药业股份有限公司 2015 年年度报告全文
股权资产 无
固定资产期末余额 27,581.23 万元，较上年末增加 5,869.60 万元，增幅 27.03%，主要原因是海南双成冻干
固定资产
四车间完工转固。
无形资产期末余额 7,582.21 万元，较上年末增加 6,017.03 万元，增幅 384.43%，主要原因是宁波双成土地
无形资产
使用权摊余价值增加。
在建工程期末余额 16,740.93 万元，较上年末增加 12,037.95 万元，增幅 255.96%，主要原因是宁波项目工
在建工程
程陆续投入。
应收股利期末余额为 2,302.00 万元，是对杭州澳亚生物技术有限公司应收并购前期享有股利分配 4,002.00
应收股利
万元的余额。
长期股权投资 长期股权投资期末余额 47,731.36 万元，是对杭州澳亚生物技术有限公司 46%股权投资所致。
开发支出期末余额 5,837.81 万元 ，较上年末增加 2,341.56 万元，增幅 66.97%，主要原因是公司研发支出
开发支出
资本化 5 个项目合计增加所致。
2、主要境外资产情况
□ 适用 √ 不适用
三、核心竞争力分析
公司自设立以来专业从事化学合成多肽药品的研发、生产和销售。在长期的生产经营过程中积累了丰
富的经验，具有以下的竞争优势：
1、核心的技术优势
公司的核心技术优势为规模化、低成本、符合GMP要求地生产高标准的化学合成多肽药物原料药和
制剂。公司在多肽产品方面的有着扎实的基础和长期的生产经验，多肽产品是公司的主要产品，公司的多
肽生产能力及设备的现代化程度在全球多肽行业也处于领先地位。公司的多肽原料药研发实验室设备先
进，管理科学，实力雄厚，人才众多。
公司拥有先进的现代化无菌生产厂房、设备和良好的GMP管理，长期生产无菌注射剂有着成熟的制
剂研发团队和实验室。主打品种“胸腺法新”已有超过10年的生产经验，在合成和纯化方面积累了丰富的经
验。为了推进该产品的国际化，公司对“胸腺法新”的合成工艺重新进行了开发,并优化了纯化工艺，质量标
准已达到原研水平。
公司拥有通过美国FDA认证的化学合成多肽原料药生产车间，并且凭借多年的国际化的管理理念、扎
实的基础、科学的管理经验接受了美国FDA的检查。
2、研发优势
公司所处的化学合成多肽药物对技术要求虽然很高，但公司已拥有一批高素质研发队伍。为扩大品种
类别和经营范围，适应国际发展的需要，公司加大了研发队伍的建设招聘大批研发人员，其中近10位旅美
博士专职于公司，专业涵盖生物化学、有机化学、制药科学等。
报告期内，公司核心竞争力新增情况如下：
1、报告期内，公司获得GMP证书情况如下：
序号 企业名称 发证机关 证书编号 认证范围 有效期至
1 双成药业 海南省食品药品 HI20150028 原料药（胸腺五肽、生长抑素， 2020年9月17日
监督管理局 二车间）
海南双成药业股份有限公司 2015 年年度报告全文
该《药品GMP证书》的获得，说明公司原料药（胸腺五肽、生长抑素，二车间）通过新版GMP认证，
符合《药品生产质量管理规范》的要求。
2、报告期内，公司取得4个专利，专利类别为发明，专利权期限为二十年，专利权人为公司。具体情
况如下：
序号 专利名称 专利号 专利申请日 证书号
1 一种固相片段法合成艾塞那肽 ZL 2013 1 0165217.3 2013年5月7日 第1600490号
2 一种含有法莫替丁的药物组合物 ZL 2014 1 0109095.0 2014年3月24日 第1770411号
及其制剂
3 一种含有丁溴东莨菪碱的药物组 ZL 2014 1 0110661.X 2014年3月24日 第1807450号
合物
4 一种卡贝缩宫素的制备方法 ZL 2014 1 0076731.4 2014年3月4日 第1848102号
上述发明专利的取得目前不会对公司生产经营产生重大影响，但有利于保护和发挥公司自主知识产权
优势，形成持续创新机制，保持技术领先地位，提升公司的核心竞争力。
3、报告期内，公司全资子公司宁波双成获得国有土地使用证情况如下：
序号 土地权证编号 土地使用权 终止日期 面积（㎡） 位置 使用权 用途
人 类型
1 慈新国用（2015） 宁波双成 2065年3月3日 151,616 宁波杭州湾新区 出让 工业用地
第000047号 （甬新G-130#地
块）
2 慈新国用（2015） 宁波双成 2065年3月19日 72,243 杭州湾新区滨海 出让 工业用地
第000088号 四路北侧
宁波双成获得上述地块使用权后，通过变更登记换发慈新国用（2015）第000132号土地证（使用权面
积为上述地块面积之和，即223,859.00㎡）。原有土地证慈新国用（2015）第000047号，慈新国用（2015）
第000088号注销。土地使用权的获得可以满足宁波双成对生产经营场地的需求，符合公司长期发展战略。
海南双成药业股份有限公司 2015 年年度报告全文
第四节 管理层讨论与分析
一、概述
2015年医药行业整体环境复杂严峻，药品的招标降价、医保控费、成本上涨、抗生素限用等因素使行
业增速进一步放缓，市场竞争变得更加激烈，多重困难和挑战相互交织。报告期内公司围绕着既定的目标
紧密推进各项工作，主要受制于行业发展速度大幅回落及宁波双成建设投入等的影响，公司实现营业收入
230,970,366.92元，同比增长43.28%，实现净利润52,679,055.47元，同比下降13.33%。
1、研发方面及技术平台
报告期内，公司基于目前国内临床机构的现状与问题，以及临床研究机构、合同研究组织的建议，同时
结合了国家药监局出台的最新有关药品的审评、审批政策决定，将在研发品种枸橼酸钾枸橼酸钠片、盐酸
美金刚胶囊、阿德福韦酯胶囊、匹伐他汀钙片向国家食品药品监督管理总局申请了药品注册撤回。公司会
对上述品种临床价值和市场前景做进一步评估后，确定是否进行深入的研究工作。
公司经过几年的国际化战略的实施以及员工的辛勤工作，报告期内公司国际研发也取得了初步的成
果，注射用胸腺法新已经完成意大利申报注册工作。同时，注射用泮托拉唑钠、比伐卢定、艾塞那肽等项
目也将陆续进行国际申报。
报告期内，国内研发已经上报了注射用比伐卢定的注册申请，注射用依替巴肽的临床试验还在进行之
中，固体制剂项目的研发也在逐步进行。
C035项目，已经正式启动，目前进展比较顺利，这个项目是公司的重点项目，也是一个极具挑战的技
术平台，在这个技术平台基础上可以开发许多新的品种，且将是领先的独特品种，市场竞争优势明显。
2、营销方面
2015年，在药品降价、各地招标进展缓慢等因素的影响下，公司仍实现销售收入230,191,598.92元。
由于主导品种注射用胸腺法新竞争对手增加，使整个竞争态势发生明显变化，市场份额、产品价格都受到
严重挤压。公司其他品种竞争力不强，销售渠道没法充分利用，销售增长压力大。
公司全资子公司维乐药业在报告期内调整销售思路，加强对外营销政策，营业收入有所增长。
3、工程建设及宁波双成的建设情况
报告期内，公司新建的冻干第四车间已竣工，并已在2015年9月通过国家药监局GMP的现场检查。原
料药二车间扩建厂房建设基本完成。
报告期内，公司继续对宁波双成投入资金，宁波双成作为固体制剂与抗癌药生产线国际化布局的生产
基地，已全面开始实施建设进程。宁波双成生产基地占地约为336亩，目前已完成7大建筑单体，总建筑面
积6万多平方米，包括固体制剂车间，冻干车间，研发楼，综合楼等。
4、生产方面
报告期内，原料药车间获得1个药品GMP证书，新建冻干粉针剂车间通过了药品GMP认证现场检查。
全年冻干制剂产量3,300万支。多肽原料药全年产出38.8kg，同比上升72.4%。公司全年继续保持无安全事
故、无生产事故。
二、主营业务分析
1、概述
参见“管理层讨论与分析”中的“一、概述”相关内容。
海南双成药业股份有限公司 2015 年年度报告全文
2、收入与成本
（1）营业收入构成
单位：元
2015 年 2014 年
同比增减
金额 占营业收入比重 金额 占营业收入比重
营业收入合计 230,970,366.92 100% 161,197,722.77 100% 43.28%
分行业
工业 196,202,748.73 84.95% 160,448,522.77 99.54% 22.28%
商业 33,988,850.19 14.72% 0.00 0.00% 0.00%
服务业 778,768.00 0.34% 749,200.00 0.46% 3.95%
分产品
1、多肽类产品 146,709,485.94 63.52% 119,216,449.74 73.96% 23.06%
2、其他产品 83,482,112.98 36.14% 41,232,073.03 25.58% 102.47%
3、其他业务收入 778,768.00 0.34% 749,200.00 0.46% 3.95%
分地区
华东地区 96,183,011.49 41.64% 65,438,844.76 40.60% 46.98%
华南地区 52,437,577.53 22.70% 43,425,351.39 26.94% 20.75%
华中地区 23,312,497.04 10.09% 14,349,889.02 8.90% 62.46%
华北地区 15,797,163.91 6.84% 10,936,538.34 6.78% 44.44%
东北地区 6,335,407.03 2.74% 5,694,844.59 3.53% 11.25%
西北地区 14,269,179.61 6.18% 11,899,487.27 7.38% 19.91%
西南地区 7,536,017.20 3.26% 5,968,675.27 3.70% 26.26%
出口 15,099,513.11 6.54% 3,484,092.13 2.16% 333.38%
（2）占公司营业收入或营业利润 10%以上的行业、产品或地区情况
√ 适用 □ 不适用
单位：元
营业收入比上年 营业成本比上年 毛利率比上年同
营业收入 营业成本 毛利率
同期增减 同期增减 期增减
分行业
工业 196,202,748.73 76,327,938.39 61.10% 22.28% 36.83% -4.14%
商业 33,988,850.19 25,672,292.68 24.47% 0.00% 0.00% 24.47%
分产品
海南双成药业股份有限公司 2015 年年度报告全文
多肽类产品 146,709,485.94 30,879,097.79 78.95% 23.06% 42.48% -2.87%
其他产品 83,482,112.98 71,121,133.28 14.81% 102.47% 108.50% -2.46%
分地区
华东地区 96,183,011.49 27,979,542.17 70.91% 46.98% 155.40% -12.35%
华南地区 52,437,577.53 41,668,394.25 20.54% 22.87% 42.59% -10.98%
华中地区 23,312,497.04 10,355,334.06 55.58% 62.46% 222.72% -22.06%
华北地区 15,797,163.91 5,907,933.50 62.60% 44.44% 222.48% -20.65%
东北地区 6,335,407.03 1,279,094.66 79.8
