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成都先导:成都先导药物开发股份有限公司2020年年度报告 下载公告
公告日期:2021-04-29

公司代码:688222 公司简称:成都先导

成都先导药物开发股份有限公司

2020年年度报告

重要提示

一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。

二、 重大风险提示

公司已经在本报告中阐述了可能存在的风险,请参阅第四节“经营情况讨论与分析”等有关章节中关于公司可能面临的风险因素以及对策部分的内容。敬请投资者注意投资风险,审慎作出投资决定。

三、 公司全体董事出席董事会会议。

四、 德勤华永会计师事务所(特殊普通合伙)为本公司出具了标准无保留意见的审计报

告。

五、 公司负责人JIN LI、主管会计工作负责人胡春艳 及会计机构负责人(会计主管人员)邓飞

明声明:保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

六、 经董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

公司拟以实施2020年度分红派息股权登记日的总股本为基数,向全体股东每10股派发现金红利0.5元(含税)。截至2020年12月31日,公司总股本为400,680,000股,以此计算合计拟派发现金红利总额为20,034,000.00元(含税),占公司合并报表归属上市公司股东净利润的31.29%;公司不进行资本公积金转增股本,不送红股。本次利润分配方案尚需提交本公司2020年年度股东大会审议通过。

七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项

□适用 √不适用

八、 前瞻性陈述的风险声明

√适用 □不适用

本报告存在一些基于对未来政策和经济走势的主观假设和判断而做出的预见性陈述,受诸多可变因素影响,实际结果或趋势可能会与这些预见性陈述出现差异。本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述,不构成公司对投资者的实质承诺,敬请投资者注意投资风险。

九、 是否存在被控股东及其关联方非经营性占用资金情况

十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况

十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性否

十二、 其他

□适用 √不适用

目录

第一节 释义 ...... 5

第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 9

第三节 公司业务概要 ...... 12

第四节 经营情况讨论与分析 ...... 27

第五节 重要事项 ...... 43

第六节 股份变动及股东情况 ...... 69

第七节 优先股相关情况 ...... 77

第八节 董事、监事、高级管理人员和员工情况 ...... 78

第九节 公司治理 ...... 87

第十节 公司债券相关情况 ...... 89

第十一节 财务报告 ...... 90

第十二节 备查文件目录 ...... 222

第一节 释义

一、 释义

在本报告书中,除非文义另有所指,下列词语具有如下含义:

常用词语释义
公司、本公司、股份公司、成都先导成都先导药物开发股份有限公司
科辉先导、科辉先导公司成都科辉先导医药研发有限公司,系公司控股子公司
西藏龙脉得西藏龙脉得股权投资中心(有限合伙),系科辉先导的少数股东
先导特拉华HitGen Pharmaceuticals Inc.,系公司境外全资子公司
阿格利娅制药AglaeaPharma,Inc.,系先导特拉华参股公司
香港先导香港先导药物有限公司,系公司香港全资子公司
HITGEN UKHITGEN UK LTD,系公司境外全资子公司
Vernalis、Vernalis(R&D)Vernalis (R&D) Limited,系公司境外全资子公司
LigandLigand Pharmaceuticals Incorporated
《收购协议》《AGREEMENT FOR THE SALE AND PURCHASE OF THE ENTIRE ISSUED SHARE CAPITAL OF VERNALIS (R&D) LIMITED》
生物城公司成都生物城建设有限公司
上海莱弗赛上海莱弗赛生物科技有限责任公司,系公司全资子公司
华川集团、成都华川公司成都华川进出口集团有限公司
华博器械拉萨经济技术开发区华博医疗器械有限公司,现为公司股东
聚智科创成都聚智科创生物科技合伙企业(有限合伙),现为公司股东、员工持股平台
东方佳钰安吉东方佳钰企业管理合伙企业(有限合伙),原“拉萨经济技术开发区东方佳钰投资合伙企业(有限合伙)”,现为公司股东
钧天投资深圳市钧天投资企业(有限合伙),现为公司股东
腾澜生物成都腾澜生物技术合伙企业(有限合伙),现为公司股东
巨慈有限Jumbo Kindness Limited(中文名称“巨慈有限公司”),现为公司股东
渤溢新天重庆渤溢新天股权投资基金合伙企业(有限合伙),现为公司股东
丹青投资嘉兴丹青投资合伙企业(有限合伙),现为公司股东
鼎晖新趋势杭州鼎晖新趋势股权投资合伙企业(有限合伙),现为公司股东
钧天创投钧天创业投资有限公司,现为公司股东
长星成长Long Star Growth Group Limited(中文名称“长星成长集团有限公司”),现为公司股东
中岭燕园北京中岭燕园创业投资中心(有限合伙),现为公司股东
A股获准在境内证券交易所上市、以人民币标明面值、以人民币认购和进行交易的普通股股票
《公司章程》本公司现行有效的《成都先导药物开发股份有限公司章程》
股东大会成都先导药物开发股份有限公司股东大会
董事会成都先导药物开发股份有限公司董事会 
监事会成都先导药物开发股份有限公司监事会 
中国证监会中国证券监督管理委员会
上交所、交易所上海证券交易所
国家知识产权局中国国家知识产权局
FDA美国食品和药品监督管理局
人民币元
万元人民币万元
美元美国官方货币
港元香港官方货币
英镑英国官方货币
《公司法》中华人民共和国公司法
《证券法》《中华人民共和国证券法》
《企业会计准则》财政部颁布的《企业会计准则》及其应用指南和其他相关规定
报告期、本报告期2020年1月1日至2020年12月31日
DNA脱氧核糖核酸,一种分子结构复杂的有机化合物,存在于细胞核内,功能为储藏遗传信息。其结构由一对多核苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕构成,两条多核苷酸链通过碱基间的氢键相连,形成相当稳定的双螺旋结构
RNA核糖核酸,是将DNA存贮的遗传信息转化成对应蛋白的关键物质。既能作为药物靶点,也能作为治疗手段。
DELDNA编码化合物库,指在传统组合化学的基础上,将一个具体的化合物与一段独特序列的DNA在分子水平链接(即对小分子化合物进行DNA编码),化合物的结构单元与DNA序列存在一一对应关系,进而由上述过程形成的含有大量小分子化合物的混合溶液
DELT/DEL技术用以合成DNA编码化合物库的技术
HTSHigh throughput screening,即高通量筛选,一种早期药物筛选方法,具体是指以分子水平和细胞水平的实验方法为基础,以微板形式作为实验工具载体,以自动化操作系统执行试验过程,以灵敏快速的检测仪器采集实验结果数据,以计算机分析处理实验数据,在同一时间检测数以千万的样品,并以得到相应数据库支持运转的技术体系
SBDDStructure-based drug design,即基于结构的药物设计,从配体和靶点的三维结构出发,以分子识别为基础而进行的一种药物设计方法
FBDDFragment-based drug design,即基于片段药物设计,FBDD理论认为组成一个药物分子结构的每一个片段都发挥着自身的作用,所以设想将不同结构片段进行组合或者延伸,以期得到新的药物分子
CADDComputer aided drug design, 即以量子力学和分子力学的分子模拟理论为基础,通过模拟、计算或模型学习,预测药物与靶标分子之间的作用,筛选、设计和优化先导化合物的方法
蛋白降解蛋白质经过蛋白质降解酶或蛋白酶体的作用降解为多肽和氨基酸然后被人体吸收的过程。
蛋白表达
PK/PD研究药代动力学和药效学结合研究,用于理解化合物PK和PD在时间和强度之间的关系。
E3连接酶E3连接酶或E3泛素连接酶,能够和E1、E2一起实现蛋白的泛素化标记。
CRBN蛋白降解化合物库包含已知CRBN结合分子或分子片段的化合物库
CRBN-BRD4蛋白降解剂能够将BRD4和CRBN拉近成三元复合体,从而实现对BRD4的泛素化标记,然后被蛋白酶体识别降解的化合物。
三联体分子能够与目标蛋白、E3连接酶形成稳定复合体的分子。
mRNA药物以信使RNA为原型的治疗药物。其基本原理是通过将信使RNA导入到人体细胞内,借助人体生物机制产生能够对抗疾病的蛋白质。
反义核酸药物能与特定mRNA精确互补、特异阻断其翻译的单链RNA或DNA分子,能够阻断或下调特定基因的表达,从而达到治疗效果。
siRNA双链小干扰核酸。能够与细胞内蛋白结合后,特异性的识别和降解特定的mRNA,降低mRNA的水平。
干扰核酸药物以核酸干扰技术为原理的药物。
IP知识产权
PCR聚合酶链式反应,一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术。它可看作是生物体外的特殊DNA复制,PCR的最大特点,是能将微量的DNA大幅增加
CROContract Research Organization,即医药研发合同外包服务机构,主要为制药企业和研发机构提供药物发现和药物开发服务
苗头化合物先导化合物的前体,经过与特定靶点进行筛选而来的具有一定生物活性的化合物
先导化合物通过生物测定,从众多的候选化合物中发现和选定的具有某种药物活性的新化合物,一般具有新颖的化学结构,可用作研究模型,经过结构优化可开发新药品种
生物靶点/靶标能够与药物分子结合并产生药理效应的生物大分子通称为药物作用的生物靶点。具体是指药物在体内的作用结合位点,包括基因位点、受体、酶、离子通道、核酸等生物大分子。选择确定新颖的有效靶点是新药开发的首要任务
PCC/临床前候选药物Preclinical candidate compounds,临床前候选化合物,在药物筛选和发现过程中,当一个化合物通过了诸如细胞活性,选择性筛选,并进一步完成药代动力学和各种毒性测试,安全性测试后,基本上达到了临床前候选化合物的标准。PCC在获得临床试验许可,并通过临床试验后方可成为药物
临床候选药物Candidate compounds,又称为临床候选化合物,指处于临床Ⅰ-Ⅰ试验的药物
BLABiologics License Applications 生物药制品
NMENew Molecular Entity 新分子实体
INDInvestigational New Drug,一般是指正在进行临床试验的新药,或申请进行临床试验,需要提供足够信息来证明药品在人体进行试验是安全的,以及证明针对研究目的临床方案设计是合理的
临床Ⅰ期试验临床药理和毒性作用试验期。初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定Ⅱ期试验给药方案提供依据,试验对象为健康志愿者
临床Ⅱ期试验治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的,采用多种形式,包括随机盲法对照临床试验
临床Ⅲ期试验临床Ⅲ期试验将获得更多的药物安全性和疗效方面的资料,对药物的益处/风险进行评估
HDAC组蛋白去乙酰化酶
TRK/ROS1原肌球蛋白受体激酶
NTRK原肌球蛋白受体激酶家族
STINGStimulator of Interferon Genes,干扰素基因刺激因子
组合化学一种根据组合原理,系统反复连接,从而产生大批的分子多样性
群体的化学合成原理和方法
分子骨架构成化合物的核心或中心结构,通常由碳-碳键构成,也可包括一定的氮、氧等原子
优势骨架(Privilage Structures)在药物分子中经常出现,并且对于药物分子的某一类生物功能关系紧密的化学分子结构。
核酸修饰对DNA分子做出一些特定用途的局部化学结构改造
亲和力指生物高分子与其他物质(通常是小分子)之间形成复合物或具有相互作用的能力
活性化合物表现出生物活性,具有潜在开发价值的分子。
大环类化合物库整个分子结构为闭合环形的化合物,在满足部分靶点结合口袋或界面较大的需求的同时,能够保持较好的成药性。
共价分子编码化合物库能够以共价键形式结合靶点的分子组成的化合物库。
多价亲和小分子化合物库能够同时与2个或者以上的靶点产生结合的化合物库。
蛋白降解类分子库由潜在产生蛋白降解效果的分子组成的化合物库。
DNA编码的片段化合物库由DNA编码的结构多样,分子量小的片段化合物组成的化合物库。
新分子实体新的分子类型与结构。
TGF-beta1转化生长因子beta1,是一种在肿瘤免疫和肿瘤微环境中起到重要作用的蛋白。
GMPGood Manufactring Practice,即药品生产质量管理规范,是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。
FTEFull-Time Equivalent,即全时当量服务,指研发服务中以研发人员数量以及工作时间为计算基础的结算模式
FFSFee For Service,客户定制服务,客户有明确的服务需求并向公司提交订单,客户针对该订单提供报价、服务并收取相关费用
GLPGood Laboratory Practice,上世纪70年代末由美国FDA颁布,我国于2003年实施中国的GLP,即国家《药物非临床研究质量管理规范》。目前GLP已成为全球医药行业共同接受和遵循的药物非临床研究法规
MAH药品上市许可人(Marketing Authorization Holder,MAH)制度,指将上市许可与生产许可分离的管理模式
高通量测序又称“下一代”测序技术(“Next-generation” sequencing technology),能一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定
蛋白变性指蛋白质受物理或化学因素的影响,改变其分子内部结构和性质的作用
孵育一般指静置等待其发生反应或相互作用的过程
分子多样性指分子具有全新或新颖结构的种类数量
成药性/类药性化合物与已知药物的相似性,或潜在成为药物的可能性
蛋白-蛋白相互作用靶点(PPI)一类生物靶点,主要包括TNF、Bcl-xL、IL-2、LFA-1等,被认为与细胞凋亡过程有关
表征对已知或者未知的化合物分子进行分析鉴定,并对相关性质进行描述
纯化提升目标化合物的纯度
蛋白结晶蛋白质经过表达、纯化后生成蛋白质晶体的过程。得到蛋白质晶体后可以通过X-射线衍射来确定蛋白质的微观结构
基团有机物失去一个原子或一个原子团后剩余的部分
化学反应相容性在一个或一个以上的物质(又称作反应物)经由化学变化转化为

不同产物的过程中,混合物各组分彼此相互容纳、形成均匀材料的能力

第二节 公司简介和主要财务指标

一、公司基本情况

公司的中文名称成都先导药物开发股份有限公司
公司的中文简称成都先导
公司的外文名称HitGen Inc.
公司的外文名称缩写HitGen
公司的法定代表人JIN LI
公司注册地址四川省成都高新区科园南路88号1栋3层
公司注册地址的邮政编码610093
公司办公地址成都天府国际生物城(双流区生物城中路二段18号)
公司办公地址的邮政编码610200
公司网址http:// www.hitgen.com/
电子信箱investors@hitgen.com
董事会秘书(信息披露境内代表)证券事务代表
姓名耿世伟朱蕾
联系地址成都天府国际生物城(双流区生物城中路二段18号)成都天府国际生物城(双流区生物城中路二段18号)
电话028-8519 7385028-8519 7385
传真028-8331 0298028-8331 0298
电子信箱investors@hitgen.cominvestors@hitgen.com
公司选定的信息披露媒体名称《上海证券报》、《中国证券报》、《证券时报》、《证券日报》
登载年度报告的中国证监会指定网站的网址http://www.sse.com.cn/
公司年度报告备置地点公司董事会办公室
公司股票简况
股票种类股票上市交易所及板块股票简称股票代码变更前股票简称
A股上海证券交易所科创板成都先导688222不适用

(二) 公司存托凭证简况

□适用 √不适用

五、其他相关资料

公司聘请的会计师事务所(境内)名称德勤华永会计师事务所(特殊普通合伙)
办公地址中国上海市延安东路222号外滩中心30楼
签字会计师姓名凌艳、欧阳千力
报告期内履行持续督导职责的保荐机构名称中国国际金融股份有限公司
办公地址北京市朝阳区建国门外大街1号国贸大厦2座27层及28层
签字的保荐代表人姓名张韦弦、王洋
持续督导的期间2020年4月16日-2023年12月31日
主要会计数据2020年2019年本期比上年同期增减(%)2018年
营业收入243,600,479.33264,196,930.65-7.80151,195,998.78
归属于上市公司股东的净利润64,023,167.70120,266,061.53-46.7744,960,486.32
归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润42,938,591.7174,226,742.32-42.1531,631,713.56
经营活动产生的现金流量净额1,585,475.44168,250,744.34-99.0650,695,781.70
2020年末2019年末本期末比上年同期末增减(%)2018年末
归属于上市公司股东的净资产1,277,930,264.29511,772,243.86149.71389,668,921.74
总资产1,648,005,753.49635,353,287.73159.38512,077,536.06
主要财务指标2020年2019年本期比上年同期增减(%)2018年
基本每股收益(元/股)0.170.33-48.48不适用
稀释每股收益(元/股)不适用不适用不适用不适用
扣除非经常性损益后的基本每股收益(元/股)0.110.21-47.62不适用
加权平均净资产收益率(%)6.2626.68减少20.42个36.41
百分点
扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率(%)4.2016.47减少12.27个百分点25.62
研发投入占营业收入的比例(%)41.0034.62增加6.38个百分点40.92
第一季度 (1-3月份)第二季度 (4-6月份)第三季度 (7-9月份)第四季度 (10-12月份)
营业收入44,112,298.6342,677,653.8139,139,141.57117,671,385.32
归属于上市公司股东的净利润8,740,267.666,690,029.05-820,479.8749,413,350.86
归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润7,322,862.371,947,098.36-9,187,704.7942,856,335.77
经营活动产生的现金流量净额-1,897,162.63-26,283,413.11-11,805,398.4541,571,449.63
非经常性损益项目2020年金额附注(如适用)2019年金额2018年金额
非流动资产处置损益-60,700.51第十一节 七、75-157,700.61-3,693,024.86
计入当期损益的政府补助,但与公司正常经营业务密切相关,符合国家政策规定、按照一定标准定额或定量持续享受的政府补助除外25,560,272.95第十一节 七、67、7454,238,010.0019,304,628.04
除上述各项之外的其他营业外收入和支出-654,531.16第十一节 七、74、7583,595.5669,305.95
所得税影响额-3,760,465.29-8,124,585.74-2,352,136.37
合计21,084,575.9946,039,319.2113,328,772.76
项目名称期初余额期末余额当期变动对当期利润的影响金额
交易性金融资产65,000,000.0065,000,000.00/
合计65,000,000.0065,000,000.00/

终为全球未满足的临床需求提供创新药治疗方案。

公司两大核心技术为DNA编码化合物库(DEL)技术与FBDD/SBDD技术。DEL库技术包括DEL库的设计、合成与筛选,属于早期药物发现领域的创新性热点方向之一,与传统的高通量筛选(HTS)相比具有明显的优势,可以以较低的成本、很少的化学污染,在较短的时间内建立起规模巨大的小分子实体化合物库,并通过潜在治疗靶点筛选和分子优化而得到先导化合物。基于数千种不同的骨架结构,公司目前已经完成超过10,000亿种结构全新、具有多样性和类药性的DNA编码化合物的合成,并且已有多个案例证实了其针对已知生物靶点和新兴生物靶点筛选苗头化合物的能力。FBDD/SBDD技术是当前小分子药物发现领域的重要技术之一,目前由该技术发现的药物已有多个成功上市及进入不同临床阶段。英国Vernalis(R&D)Limited公司是基于分子片段和结构的新药筛选和设计(FBDD/SBDD)技术的领先者,公司于2020年完成对该公司的并购。两大核心技术存在很强的技术互补性,尤其在分子片段活性提升和先导化合物优化方面。

以上述核心技术为基础,公司建立了国际领先的药物发现平台,再结合重组蛋白表达纯化、结构生物学、计算化学与药物化学、生物化学和生物物理学、细胞生物学、体内药理学、药代动力学、药学研究等多种技术,搭建了一站式从靶基因到新药临床试验申请阶段的药物优化平台,能够针对多种生物机制和靶点类别进行新分子的后续开发,直至推进到临床前候选物阶段、临床试验阶段。

作为拥有全球已知最大的DNA编码小分子实体化合物库的药物研发公司,成都先导业务遍布北美、欧洲、亚洲及澳大利亚等,现已与多家国际著名制药公司、生物技术公司、化学公司、基金会以及科研机构建立合作,致力于新药的发现与应用。公司致力于成为植根中国、放眼全球的创新药物“种子库”和新药创制“新引擎”。

(二) 主要经营模式

1、业务模式

公司的业务模式属于新药研发服务与新药在研项目权益转让相结合的形式。相比传统的新药研发企业项目数量少、投资回报周期长、研发投入风险大等特点,以及相对于常规技术服务型企业劳动密集程度高、服务附加值低、缺乏长期增值空间等特点,公司的业务模式具备为公司持续输出颇具潜力的创新药项目的能力,创造高收益的长期价值。

公司的药物发现与优化平台,一方面在为全球医药企业提供不同技术环节研发服务的同时,还能提供针对各类靶点处于不同阶段的新分子实体。另一方面,不与客户产生利益冲突的情况下,公司可通过药物发现平台自主选择高潜力、高价值的靶点进行药物发现,并利用自身的高效新药优化平台将发现的苗头化合物推进到临床试验阶段。

(1)新药研发服务

基于公司药物发现与优化平台,公司可为全球医药企业提供指定生物靶点的筛选并进行优化,客户有权选择有偿受让在筛选结果中被证明具有功能活性的药物结构IP,公司还有一定几率在客户针对该药物进行后续研发的多个阶段陆续产生里程碑收入。

除此之外,基于公司领先的DEL、FBDD/SBDD技术,以及在计算机辅助药物设计、蛋白表达纯化、结构生物学、计算化学与药物化学、生物化学和生物物理学、细胞生物学、体内药理学、药代动力学、药学研究等环节的技术能力,公司可为客户提供新药发现和优化链条上各类研发服务,如定制化DEL库设计及合成服务、某些指定化合物或核酸的合成与修饰服务等。

新药研发服务部分,盈利模式分为客户定制服务(Fee-For-Service,FFS)、全时当量服务(Full-Time Equivalent,FTE)、以及其他。

①客户定制服务(FFS)

FFS模式是指公司根据与客户签订的服务合同内容,向客户提供有明确需求的研发服务,并在合同中约定具体项目方案、研究成果测算方式、相关费用与结算方式。

②全时当量服务(FTE)

FTE模式是指公司根据客户的要求分配相关技术人员团队,并依据合同的约定完成相关研发任务,按照记录的实际参与的技术人员数量和工作时间确认收入。客户与公司一般在合同谈判和项目方案确定过程中会依据项目难度、时间要求和工作量来综合确定所需FTE数量。

③其他则主要包括药物结构IP权属转让费(License Fee)、里程碑费(Milestone Fee)等。

(2)新药在研项目权益转让

公司依靠国际领先的药物发现平台以及规模庞大的具有自主知识产权的小分子化合物库,在与客户筛选项目不存在利益冲突的情况下,可以选择高潜力、高价值的靶点进行自主新药发现,利用自身核心技术优势将筛选出的化合物分子优化并向后推进至确定性更高的阶段后进行转让,客户受让后可直接申报临床或进入临床试验阶段。通过转让新药项目的全部或部分权益,公司可获得新药项目转让收入,包括首付、里程碑收入和收益分成等。2020年,HG030内地权益的对外转让,标志着公司新药在研项目权益转让模式的实现。

(3)业务模式中的知识产权保护机制——靶点排他与分子结构排他原则

药物结构相关的知识产权系创新药的核心IP,为确保公司新药研发项目与客户筛选项目之间不存在利益冲突,成都先导在业务模式中严格遵守靶点排他和分子结构排他原则。公司药物发现平台中的化合物结构原始权属归公司所有,在筛选服务的模式中发现了有效的苗头化合物或自主研发的新药推进到一定程度后,公司通过与客户签署授权及转让协议,将化合物结构相关的知识产权或开发及商业化权益转让给客户。

第一、靶点排他原则。公司接受客户的筛选项目委托以靶点为基础,客户一旦确定某筛选靶点,会拥有一定的排他期(通常为3年,具体以合同约定为准),在排他期内公司不会再接受其他客户对于相同靶点的筛选服务委托,也不会针对该靶点进行自主新药项目筛选。

第二、分子结构排他原则。公司通过与客户签署转让与授权协议,将分子结构的知识产权永久排他性地转让给客户。该分子即使在后续的研发过程中表现出对其他靶点的良好成药性,也因为排他机制而不可转让和开发。

两项排他原则的执行确保了公司新药研发项目与客户筛选项目之间、不同客户的项目互相之间不存在利益冲突,并因此获得国内外客户的极大信赖和认可,使公司独特的“新药研发服务+新药在研项目权益转让”的模式能够顺利开展,在国际医药工业保有良好的声誉。

(三) 所处行业情况

1. 行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛

(1)全球药物市场规模及成长性

世界人口总量的增长、社会老龄化程度的提高、人们保健意识的增强以及疾病谱的改变,使得人类对生命健康事业愈发重视。同时,全球城市化进程的加快、各国医疗保障体制的不断完善等因素推动了全球医药行业的发展,进而带动了全球药品市场的发展。根据相关机构统计,2019年全球药品市场规模约为1.32万亿美元受疫情影响,预计2020年全球医药市场规模将与2019年持平,全球药品市场在市场需求拉抬下稳定成长,2019-2025年间,以年复合成长率7%成长,至2025年,医药市场规模将达1.8万亿美元。

根据Frost&Sullivan报告,全球医药行业研发投入已由2016年的1,567亿美元增长至2020年的1,908亿美元,复合年增长率约5.0%。

根据Pharmaprojects数据库显示,2014-2019年全球在研新药数量呈明显增长势头。2013-2016年全球在研新药数量复合增长9.39%。但近年增速逐渐放缓,说明新药研发的难度逐渐加大。随着新药开发难度加大,研发成本提高,全球医药研发投入不断提升。

(2)全球药物新分子实体的现状与趋势

①小分子化药依然占据市场主导地位

小分子化学药由于其服用便利、合成工艺稳定、价格和生物药相比有明显优势,加之,一些重要的影响疾病的生物机制存在于细胞内部或需要跨越血脑屏障,小分子化学药几乎是唯一的治疗手段。在全球各国加大医疗改革、控制医疗支出的背景下,小分子化学药在较长时间内仍然会占据市场主导地位,2019年全球化学小分子药物市场规模约1,0418亿美元。近年由于生物技术药物的发展速度较快,小分子化学药在整体药品市场中的相对市场份额有所缩小,但从长期趋势看,小分子药物仍然会长期占据药品市场的主要份额。

②新分子实体获批数量呈上升趋势

随着药物研究的深入开展,新分子实体的发现难度越来越大,导致新分子实体上市的步伐在一段时间内放缓,但随着高通量筛选技术的进步以及新一代的药物发现技术(如FBDD/SBDD、DEL等技术)的应用,促进了新分子实体研发效率的提高,新分子实体获批的数量又开始回升。根据FDA近25年(1994至2018年)批准上市的新药进行统计,期间FDA共批准新药807个,其中新分子实体671个,占比83%,生物制品136个,占比17%。新分子实体获批数量在1996年

达到一个峰值之后,在随后几年逐步下滑,并且在2000年至2010年的十年间形成一个新药研发的低谷阵痛期,这种情况自2011年起得到改善,获批药物呈现稳步上升的趋势。2011至2018年这段时期新分子实体的平均获批数量达到29.5个,2018年获批的数量更是达到42个,为近20年的高峰。根据FDA公布的数据,2020年获批的新分子实体共39个,占比74%,生物制品14个,占比26%。预计未来5年,每年仍将有30到40个新分子实体推出市场。

数据来源:根据FDA官网公布数据整理

③专利创新药物的比重将持续增加

相对于非专利药物,专利药赋予药品更大的溢价能力,成熟的非专利仿制药物由于专利过期后的市场竞争激烈使得利润率逐渐下降;同时医保体系的不断完善、经济水平的提高,使得患者对药品的支付意愿以及支付能力均大幅提高。近年来不断有新的专利药物上市,并不断刷新销售记录。例如吉列德公司的用于治疗丙型肝炎病毒的小分子化学药索非布韦和夏帆宁,两个品种在上市次年的销售额均突破了100亿美元 ,成为当年全球小分子药物中销售额最高的药品。据预测,2030年中国创新药市场份额将提升至70%,仿制药将下降至25%,国内创新药市场的发展潜力巨大。

2. 公司所处的行业地位分析及其变化情况

(1)国内外主要制药企业发现和优化新分子实体的技术路径:

国外的制药企业和生物技术公司以研发创新药物为主,一般通过多种方式实现苗头化合物的发现,主要包括:高通量筛选、基于分子片段的筛选、基于结构的化合物结构改造、虚拟筛选、DNA编码化合物库筛选等。各类药企的研发策略通常受到靶点类型差异、研发投入等因素的影响。大型的制药公司通常并行使用多种技术获得苗头化合物以赢得时间优势,并增加项目的成功率。国外企业由于其研发投入整体较高,对于新型技术(如DEL技术)的接受度较高,应用速度较快。

国内的制药企业在药物研究方面正在快速地从仿制药向创新药转型,由于没有小分子化合物库的积累和筛选能力,使用虚拟筛选、基于已知化合物的结构改造、小范围的基于结构的药物筛选是大多数公司采取的策略,而国内具有创新能力的大型药企和CRO公司已逐步开始使用DEL技术。

(2)公司在药物发现领域的市场地位

由于各种药物发现技术都有较高的技术难度和自身的局限性,解决“如何通过开发创新性技术以及顺利应用,突破现有技术的局限性”成为针对不同的生物机制和各种类别靶点的新分子发现是否成功至关重要的突破口,也是构筑行业竞争力的有效手段。

公司是目前药物发现领域内唯一同时拥有国际领先的DEL技术与FBDD/SBDD技术的成长性生物技术公司,与其他生物技术公司及药物发现领域CRO公司形成了明显的差异化竞争优势和技术壁垒。

①公司在DEL技术领域市场地位

DEL技术作为较复杂、技术壁垒较高的新兴技术,其研发方向和应用场景多元。随着DEL技术相关的基础科学快速发展,以及近年来葛兰素史克(GSK)、X-Chem(美国)、成都先导等公司

在该技术领域中的研发探索和工业成果的涌现,目前全球有多家制药企业、生物技术公司、CRO公司和研发机构从事DEL相关技术的开发和应用。各企业和机构的DEL技术发展程度各异(公司在该领域的技术进展及成果详见本节第(四)部分“核心技术与研发进展”)。从国际上商业合作伙伴、行业认可度以及产生的工业成果来看,DEL技术领域应用较为成熟的企业有4家,分别是GSK、X-Chem(美国)、成都先导和Nuevolution(丹麦,已被美国安进收购)。其中GSK是对DEL技术应用最为成熟,规模最大的企业,但GSK的技术仅供自用,不对外服务。在对外服务的DEL技术领域研发服务公司中,成都先导处于优势地位。从2015年至2020年12月31日已经公开的DEL技术合作项目中(各企业部分未公开的合作项目未纳入统计)统计看,公司是DEL技术领域研发服务公司中获得合作项目数量最多的企业之一,合作对象多为国际制药巨头、知名生物技术公司等高质量客户。国外制药企业主要包括:

辉瑞、强生、默沙东、赛诺菲、武田制药、勃林格殷格翰、利奥制药、LG 化学、基因泰克、Aduro、Forma;国内大型药企业包括:扬子江药业、天士力集团、先声药业。报告期内,成都先导与默沙东、田边三菱、Kymera、Kaken、Lipigon等共计10家企业公布了基于DEL技术的合作项目。

②公司在FBDD/SBDD技术领域市场地位

2020年,公司通过并购Vernalis(R&D)打造了全球领先的综合型药物发现技术平台。Vernalis(R&D)在FBDD/SBDD的开发应用方面有着超过20年的经验,被认为是该领域国际领军企业之一,基于其核心技术已经实现多个新药发现项目的对外授权转让并推进到临床阶段,同时与多家知名制药企业保持着持续的新药研发合作,包括Server,Daiichi Sankyo, Lundbeck等。2015年,Vernalis(R&D)将CPI-444项目全球开发权益转让给Corvus Pharmaceuticals,合同价值高达2.2亿美元,目前该项目处于临床II期阶段。

通过DEL技术和FBDD/SBDD技术的整合,公司的能力更加多元化,一方面可提升新药项目发现与优化的成功率,另一方面可给予客户多样化选择,有望在商业模式上推出更多性价比高的服务项目。

3. 报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势

(1)国内外主要制药企业药物发现与优化技术使用占比

根据2018年在药物化学期刊《Journal of Medicinal Chemistry》中发表的一篇名为《Where DoRecent Small Molecule Clinical Development Candidates Come From?》的文章阐述,2016-2017两年间发表在J.Med.Chem期刊上的66个临床候选化合物的发现策略主要可分为6种,应用占比分别为:已知活性化合物(Known compounds)(43%)、高通量筛选(HTS)(29%)、基于结构的药物设计(SBDD)(14%)、定向筛选(Focused Screens)(8%)、基于分子片段的药物设计(Fragmentscreens)(5%)、DNA编码化合物库技术(DELT)(1%)。从文章统计结果中可以看到,基于已知活性化合物(Known compounds)的研究以及高通量筛选(HTS)仍然是新药研发的主流策略,但是DELT、 Fragment screens技术等新的药物发现策略也已经崭露头角,占有一席之地,并逐渐受到了科学家们的重视。

(2)药物发现与优化新趋势之技术发展

上述文章统计了2016-2017两年间发表在J.Med.Chem期刊上的66个临床候选化合物的发现策略,而这些临床候选化合物在被发现为活性分子的时间要向前推进3-5年,因此上述比例不能全面的反映现在的药物发现策略整体情况。

根据X-Chem的官方披露,截止2018年该公司的DEL技术平台已经产生了150多个先导化合物系列,而成都先导也有多个新药项目推进到临床前甚至临床研究阶段。DEL技术已被越来越多的药企所认可,特别是全球排名前列的大型企业,前20大药企中已有18家在应用该项技术。DEL技术将会逐步成为制药公司和生物技术公司获得苗头化合物的标准方法之一。

近年来,结构生物学的进步推动了早期药物发现方法的改革,SBDD、FBDD及膜蛋白靶向药物发现等新途径的涌现大大加快了潜在药物发现的速度。计算机和人工智能的发展,相应使得计算机辅助药物设计(CADD)和虚拟筛选等技术在药物发现上的应用有了一定的进步。

对于目前处于应用重叠的领域,各个技术依据其特点和优势为药物工业在筛选策略方面提供了更多样的选择。目前,DEL作为新兴技术,和其他各种药物发现技术处于互补关系和部分应用场景重叠的状态,随着DEL技术的发展和提升,将在一定程度上逐渐取代其他技术的部分应用场景。公司在DEL技术与FBDD/SBDD、CADD等技术的协同与深度开发,详见本节第(四)部分

“核心技术与研发进展”。我们相信在未来的5-10年,越来越多的DEL筛选结果将对进入临床的新药项目有明显的贡献。

(3)药物发现与优化新趋势之新机制与新分子实体2018年一篇发表在Nature的文章《Unexplored therapeutic opportunities in the human genome》(Nat Rev Drug Discov. 2018, 17(5): 317–332)中,对有潜在治疗作用的蛋白靶点进行分类统计,目前已知可作为治疗靶点的人类蛋白共20,120种,其中,仅有601种蛋白靶点(Tclin)有相应的药物进入临床试验或者获批上市,11,086种蛋白靶点(Tbio)有明确的作用机理,但是没有针对这些靶点的在研小分子药物,7,031种蛋白靶点(Tdark)的作用机理还没有被研究透彻。从目前已知具有生物活性的蛋白靶点来看,仅有不到3%的靶点有对应的在研小分子实体。因此,一方面,传统的药物发现与筛选技术很难得到针对这些靶点的小分子活性化合物,DEL技术的出现弥补了现有技术的不足之处,攻克高难度靶点,目前公司已应用DEL技术针对超过41类不同靶点类型,其中包含蛋白-蛋白相互作用、转录因子、磷酸酶等传统意义上难成药靶点或具有挑战性的靶点,整体的项目成功率接近70%。另一方面,近年来,基于新的生物机制研发的新分子在诸多领域展现出突破性进展并引起工业界的关注,例如蛋白降解技术、核酸药物、共价小分子药等,公司利用自身的技术优势,紧跟新生物机制与新分子类型上的发展趋势,做了拓展和深度布局,详见本节第(四)部分“核心技术与研发进展”。

(四) 核心技术与研发进展

1. 核心技术及其先进性以及报告期内的变化情况

截至报告期末,公司拥有的核心技术主要包括:DEL技术(包括DEL库的建设和筛选及拓展应用)、基于分子片段和三维结构信息的药物设计(FBDD/SBDD)技术,同时兼具药物优化平台关键技术、核酸新药研发平台相关技术等。其具体情况及先进性说明如下:

一、DEL技术(包括DEL库的建设和筛选及拓展应用)

公司的DEL库的设计、合成与筛选技术是一项具有颠覆性的原创小分子新药发现技术。其核心能力由两部分构成:通过库的设计、合成与表征纯化技术建成分子数量巨大、分子结构多样、分子属性优良的化合物库,通过筛选技术实现对多种类型靶点的评价、筛选和验证,快速、高效得到结构新颖的苗头化合物,进行原创小分子新药的研发。与传统分子库的设计、合成与筛选技术相比,具有以下几方面先进性和优势:

首先,DEL库在设计和合成上能够实现的分子库规模较传统相比有了飞跃式发展,可以高达千亿级甚至万亿级的实体分子库(传统实体分子库数量一般在百万级别);

第二,在合成时间和成本上,采用DEL库技术,可在数年的时间内,用较低的花费,建立规模巨大,多样性更好的分子库资源,而采用传统的技术需要巨大的投入(约数亿美元)和数年甚至数十年的时间去积累;

第三,由于化合物均带有DNA编码,使得从巨大的混合物信号中通过DNA测序确认化学结构成为可能,千亿乃至万亿级的化合物能够进行混合物筛选,在效率上超过传统的先导化合物发现方式(传统的筛选由于成本和技术的限制,仅能实现百万分子级别的筛选);

第四,由于DNA标签的引入,数十亿化合物可以形成混合物一次性筛选,使得筛选所需的分子用量极小,所以相对成本极小;

第五,与SBDD、CADD和虚拟筛选等技术相比,DEL技术即使面对缺乏靶点结构信息和/或无配体参考信息的新靶点和难成药靶点,也能快速实现苗头化合物的筛选,找到可能成药的新分子,适用性广泛;且由于每次可筛选海量化合物,筛选结果反而能够为这些技术提供大量的实验结果数据,加速此类技术发展。

(1)DEL库的建设——万亿级新分子实体库

DEL库的具体合成过程主要通过极为高效的组合化学合成方法进行化学合成。在每一个化学反应之后,都会在分子上连接一段特定序列的DNA,用于记录化学反应过程分子结构信息,这使得分离纯化更为方便,同时在后期的筛选应用中,DNA可以被PCR扩增,高通量测序可以对信号进行快速准确的读取。

公司持续加强其核心技术平台-DNA编码化合物库的建设,截止2020年底,成都先导DEL库小分子种类突破10,000亿,是全球目前已知的化合物最多规模最大的实体小分子化合物库。通过系统化的库分子设计,公司增加合成分子骨架的种类至超过6,000种,基本涵盖了所有当前已获

批上市的小分子药物的核心骨架和片段,以及临床在研小分子项目的大多数优势骨架(privilagestructures);通过对全球主要试剂供应商在售目录中数百万种试剂(合成砌块)的系统搜集和分析,结合公司DEL开发的多年经验及独特理解与科学顾问团队的建议,从中精选了近10万种试剂用于公司DEL库建设,当前已投入使用的化学试剂的种类超过30,000种;同时,公司不断开发新的适用于DEL库的化学合成反应和途径,新增了十余种DEL库的化学成键方式,除自身建库应用外,公司还将部分确认的新反应方法通过文献形式主动公开,推动同行业DEL技术的快速发展。

紧跟药物工业新分子的发展趋势,为充分发挥DEL技术在构建各种新型分子库的优势,公司还对DEL库在分子种类上进行了扩展,构建了大环类化合物库、共价分子编码化合物库、多价亲和小分子化合物库、蛋白降解类分子库和DNA编码的片段化合物库等,为追踪创新药前沿研究的制药企业和生物技术公司提供独特的新分子实体。DNA编码化合物库的设计与合成的先进性还在于DEL库的整体质量,即一方面注重分子多样性、新颖性和成药性,另一方面注重化学和分子生物学的合成质量。化学与分子生物学的合成质量主要体现在化学反应的设计与控制,生物连接反应的效率以及严格的过程控制以保证DNA序列与化学结构的对应关系等,公司建立了标准化、规模化的DNA编码化合物库设计、合成与表征纯化技术,使成都先导DNA编码化合物库分子的多样性、类药性和合成质量得到了保证并不断提升。在此之外,成都先导对DNA编码化合物库技术在基于结构片段的药物发现和基于已知活性化合物结构的修饰的应用进行了尝试,旨在利用DNA编码在规模、通量上的优势,提升这两种传统最常用的药物发现方式的效率。

(2)DEL筛选——多种难成药靶点成功筛选出苗头化合物

DEL筛选技术是将数千亿甚至上万亿的化合物和经验证的生物靶点同时进行亲和相互作用,通过具有亲和力化合物的DNA标签进行高通量测序与分析,从而识别潜在苗头化合物,再将相应的化合物进行不带DNA标签的合成,然后验证和确认苗头化合物一个过程。DEL筛选技术能够以高效、低廉的方式,筛选巨大的化合物库,产生苗头化合物,以提供创新药物的源头。

截止报告期末,公司已经筛选来自客户立项的41类不同靶点类型,其中包含蛋白-蛋白相互作用、转录因子、磷酸酶等传统意义上难成药靶点或具有挑战性的靶点,整体的项目成功率接近70%,在报告期内完成的项目成功率更是高达76%,即在2020年筛选的靶点中76%找到具有符合预期的功能活性的结构新颖的小分子,这一数据高于工业界HTS的平均水平。报告期内,公司筛选合作项目已经完成了13个项目的化合物知识产权转让。筛选出具成药性的苗头化合物并实现化合物知识产权的成功转让证明了公司DEL技术平台的先进性,推动了全球小分子新药研发的发展。

(3)DEL技术的拓展应用——蛋白降解平台

蛋白降解药物的基本作用机制是利用泛素-蛋白酶体系统(UPS)来诱导特定蛋白的降解。E3泛素连接酶能够为需要降解的蛋白加上泛素标签,让它们被蛋白酶体降解。蛋白降解疗法具有高活性、高选择性、靶向不可成药靶点等优势。近年来,国内外针对蛋白降解机制的药物疗法研究非常活跃。

公司针对多种特殊靶点和新型分子库例如蛋白降解系统、共价化合物库的筛选已日趋应用成熟并产生了多个成功的筛选结果。公司仍在不断突破DEL筛选技术方面的局限,持续投入研发以升级技术,包括在DEL库直接进行酶学或细胞功能的筛选、AI辅助的数据解析和分子挑选等领域,以进一步提升DEL技术的应用前景和成功率。

以下是报告期内DEL的重要拓展应用——蛋白降解平台的发展情况:

蛋白降解药物的基本作用机制是利用泛素-蛋白酶体系统(UPS)来诱导特定蛋白的降解。E3泛素连接酶能够为需要降解的蛋白加上泛素标签,让它们被运送到蛋白酶体进行降解。近年来,基于蛋白降解机制的新型药物疗法表现活跃。

公司的蛋白降解平台包括蛋白表达、目标蛋白配体发现、E3连接酶配体发现、三联体蛋白降解剂优化、生物评价及药代、药效等临床前成药性研究。其中,蛋白表达、配体发现以及药代、药效等借助成都先导已有的技术平台实现,蛋白降解平台的研发侧重于蛋白降解分子的优化及生物评价,主要包括三元复合物形成(蛋白降解途径发生的重要步骤)实验、蛋白降解实验、降解选择性实验(基于质谱的蛋白图谱分析)及细胞毒理实验。该技术平台通过DEL筛选,识别目标蛋白或/和E3连接酶的新颖小分子配体,并经生物物理或生物化学实验验证其活性。针对该配对

的目标蛋白–E3连接酶,设计并合成三联体蛋白降解化合物库,利用DEL筛选快速识别能够共同结合目标蛋白–E3连接酶的分子并进行实验验证,结合力强的分子将通过蛋白降解实验来最终确认其降解能力。此外,该平台还包括新型E3连接酶的识别、配体发现及功能验证,用以扩展蛋白降解药物研发的空间。

下图为公司蛋白降解平台示意图:

报告期内,公司完成部分三联体分子蛋白降解化合物库的设计、合成、筛选、以及核心生物评价实验包括三元复合物形成实验、蛋白降解实验、部分细胞毒性实验的建立并服务于商业开发及内部自研项目;对于新型E3连接酶的研究已与合作方完成部分筛选,从DEL库中识别出具有亲和力的配体,将对其功能(即对潜在靶标蛋白的降解能力)进行下一步验证;作为案例研究,通过CRBN蛋白降解化合物库筛选,快速实现了新颖的BRD4蛋白降解剂发现,并经过验证确认筛选信号与三元复合物形成的稳定性正相关。该平台已有数个蛋白降解合作开发项目。

二、基于分子片段和三维结构信息的药物设计FBDD/SBDD核心技术

基于分子片段和三维结构信息的药物设计(FBDD/SBDD)技术是当前小分子药物发现领域的重要技术之一,目前由该技术发现的药物已有多个成功上市及进入不同临床阶段。Vernalis(R&D)是当前使用该技术第一梯队的企业,已成功研发出多个药物项目,并已进入临床阶段或对外实现转让。

FBDD/SBDD通常是对几千种结构多样的、分子尺寸较小的分子片段库进行亲和力筛选,找到能够与靶点蛋白活性位点相结合的分子片段,然后借助于结构生物学和药物化学,通过片段连接、片段合并或片段生长等技术手段,得到活性较高的先导化合物。由于分子片段尺寸较小,分子片段个数有限,对于大部分蛋白靶点,FBDD都能较为快速的找到亲和力较弱的分子片段或片段组合,SBDD则利用小分子片段与治疗靶点形成的复合物的三维结构信息,对分子片段进行传统药物化学优化,提升分子活性。

FBDD/SBDD技术与DNA编码化合物库(DEL)技术存在很强的技术互补性,尤其在分子片段活性提升和先导化合物优化方面。FBDD技术可以快速对靶点进行成药性评价,并且有可能快速得到具有亲和力的分子片段。DEL技术也可以用于扩展FBDD所需要用到的分子片段库,大幅度提升其数量和多样性。SBDD技术有利于DEL筛选产生的苗头或先导化合物向临床前候选物的快速转化。通过结构生物学的方法,可以获得DEL苗头或先导化合物与其靶点怎样结合的信息。该信息的有效使用有利于对苗头或先导化合物活性及其它成药性的优化。

Vernalis(R&D)团队在FBDD/SBDD领域深耕近20年,积累了诸多的技术,数据,知识和信息。这些与成都先导高效的DEL筛选平台结合,有望建立一个非常高效的新药发现与优化的新型平台。Vernalis(R&D)在药物研发项目上与其他生物制药技术公司及学术合作伙伴达成了许多深度合作,包括Servier ,Daiichi Sankyo,Lundbeck和Asahi Kasei Pharma。与此同时,Vernalis(R&D)还拥有一支70人的研发团队,专业方向覆盖蛋白质工程、结构生物学、生物药理学、细胞与生化分析与开发、药物合成有机和分析化学、化学信息学和计算化学、药物代谢和药代动力学等。

三、药物优化平台关键技术及研发能力

在DEL、FBDD/SBDD等核心技术形成的药物发现平台基础上,公司搭建了一站式从靶基因到新药临床试验申请阶段的药物优化平台,覆盖范围包括重组蛋白表达纯化、结构生物学、计算

化学与药物化学、生物化学和生物物理学、细胞生物学、体内药理学、药代动力学、药学研究等多个技术环节,能够针对多种生物机制和靶点类别进行新分子的发现和后续开发,直至推进到临床前候选物阶段甚至临床试验阶段。药物优化平台包括多项关键技术及研发能力,其先进性的具体表征如下:

关键技术及研发能力技术先进性的具体表征
先导化合物优化技术通过生物信息学及结构生物学识别靶点及快速预测或评价靶点蛋白结构与功能特性,提示可能存在的配体药效团特征。同时结合化学信息学方法对DEL筛选的数据进行二维及三维的分子相似性分类,分子片段化分类,潜在药效团分类以及类药性分类;结合靶点药效团特征,评价先导化合物,排除可能的假阳性化合物,提高先导化合物发现能力;先导化合物优化综合考虑了靶点结构、片段结合、配体结构优化,并结合计算机辅助药物设计,提示先导化合物优化方向,优化合成路线,快速推进药物研发进程。该平台基于公司DEL库核心技术,可极大提高公司创新药物研发的成功率和效率。
结构生物学该技术包含两部分,蛋白质表达生产和蛋白结晶及结构解析,前者可为本公司新药项目早期研发流程中的苗头化合物筛选提供高品质的靶点蛋白,后者通过揭示靶标蛋白和小分子化合物的结构,为先导化合物的产生及其后期优化提供确实可靠的结构依据,从而指导或验证药物优化的方向。
分子细胞生物学该技术建立了高效而完备的化合物评价体系。首先,与DEL筛选和药化板块配合联动,采用高通量的化合物评价方法,快速高效地进行化合物的构效关系研究,为药物化学优化方向提供及时的指导建议。其次,具有完备的化合物分析能力,贯穿了药物早期研究,衔接并支持了DEL筛选、药物化学、药理学等多个板块,高效整合了药物早期研究数据。
临床前早期药代及药理学该项技术主要包括肿瘤体内体外药效学研究、炎症相关体内体外药效学研究、早期毒理学研究、早期药代动力学研究等的技术和方法,并具备根据新药研发需求拓展新的药效评价,为临床前候选化合物(PCC)的确立提供重要的生物学依据;并在进入PCC后,为临床CRO提供了前期基础性研究,同时,也可在内部完成符合国内外新药申报要求的药效、药代等研究,并出具相关研究报告,综合提高公司创新药物研发的成功率和效率。

2. 报告期内获得的研发成果

(1)万亿级DEL新分子实体库建成

报告期内,公司通过加大研发投入和扩展商业合作,继续加强其核心技术平台-DNA编码化合物库的建设。

截止报告期末,成都先导DNA编码化合物库小分子种类突破10,000亿,是全球目前已知的化合物骨架种类最多规模最大的实体小分子化合物库。成都先导通过系统化的库分子设计,增加合成分子骨架的种类至超过6,000种,基本涵盖了所有当前已获批上市的小分子药物的核心骨架,以及临床在研小分子项目的大多数优势骨架(privilage structures);通过对全球主要试剂供应商在售目录中数百万种试剂(合成砌块)的系统搜集和分析,结合公司DEL开发的多年经验及独特理解与科学顾问团队的建议,从中精选了近10万种试剂用于公司DEL库建设,当前已投入使用的化学试剂的种类超过30,000种;以及不断开发新的适用于DNA编码化合物库的化学合成反应和途径,新增了十余种DNA编码化合物库的化学成键方式。

紧跟药物工业新分子的发展趋势,为充分发挥DEL技术在构建各种新型分子库的优势,在万亿级多样性编码小分子之外,公司还对DEL库在分子种类上进行了扩展,构建了大环类化合物库、共价分子编码化合物库、多价亲和小分子化合物库、蛋白降解类分子库和DNA编码的片段化合物库等。为追踪创新药前沿研究的制药企业和生物技术公司提供独特的新分子实体。

(2)多种难成药靶点成功筛选出苗头化合物

公司不断优化筛选方法,扩展筛选应用,产生了较为明显的工业成果。截止报告期末,成都先导已经筛选来自客户立项的41类不同靶点类型,其中包含蛋白-蛋白相互作用、转录因子、磷酸酶等传统意义上难成药靶点或具有挑战性的靶点,整体的项目成功率接近70%,在报告期内完成的项目成功率更是高达76%,即在2020年筛选的靶点中76%找到具有符合预期的功能活性的结构新颖的小分子,这一数据高于工业界HTS的平均水平。报告期内,公司筛选合作项目已经完成了13个项目的化合物知识产权转让。筛选出具成药性的化合物并实现化合物知识产权的成功转让证明了成都先导DNA编码化合物库技术平台的先进性,推动了全球小分子新药研发的发展。

(3)自主研发新药管线逐步丰富

截至报告期末,公司药物发现与优化平台中正在开发的具有自主知识产权的新药项目约有20项,其中多个项目处于发现与优化的不同阶段,由于新药研发的高失败率,早期项目开发具有很高不确定性,部分在研项目的进度情况如下:

注:数个早期项目未展示于表中。FIC,first-in-class;BIC,Best-in-class

①HG146进展

序号时间适应症进展情况
12018年6月用于治疗多发性骨髓瘤开展I期临床
22020年12月用于治疗多种实体瘤提交临床试验申请
序号时间适应症进展情况
12020年3月用于治疗NTRK或ROS1基因融合实体瘤获得临床试验许可,中国大陆权益已转让
序号时间适应症进展情况
12021年4月用于治疗晚期实体瘤获得临床试验许可
序号发表时间期刊文章名称
12020年1月Org Lett.(有机化学通讯)Synthesis of Multifunctional 2-Aminobenzimidazoles on DNA via Iodine-Promoted Cyclization(基于碘氧化关环的On-DNA多取代2-氨基苯并咪唑的合成)
22020年3月Angew Chem Int Ed Engl.(德国应用化学)RASS-Enabled S/P-C and S-N Bond Formation for DEL Synthesis(基于RASS的硫/磷-碳键和硫-氮键的生成用于DNA编码化合物库合成)
32020年4月Org Lett.(有机化学通讯)Photocatalytic [2 + 2] Cycloaddition in DNA-Encoded Chemistry(光催化[2+2]环加成反应在DNA编码化学上的应用)
42020年4月ACS Medicinal Chemistry Letters(美国化学学会药物化学通讯)Characterization of Specific N-α-Acetyltransferase 50 (Naa50) Inhibitors Identified Using a DNA Encoded Library(利用DNA编码库发现的特定N-α-乙酰基转移酶50(Naa50)抑制剂的表征)
52020年4月Biotechniques.(生物技术)Optimized Methods for IL-17A Refolding and anti-IL17A Fab Production for Co-Crystallization With Small Molecules(用于白介素17A和小分子共结晶的白介素17A复性及白介素17A抗体Fab制备的优化方法)
62020年5月Biochem Biophys Res Commun.(生物化学及生物物理研究通讯)A Simple Method for Determining Compound Affinity and Chemical Yield From DNA-encoded Library Selections(一种从DNA编码化合物库筛选中计算化合物亲和力和化学产率的简单方法)
72020年5月Biochem Biophys Res Commun.(生物化学及生物物理研究通讯)A Method for Estimating Binding Affinity From Primary DEL Selection Data(一种从DNA编码化合物库筛选数据中估算结合亲和力的方法)
82020年8月Org Lett.(有机化学通讯)A B2(OH)4-Mediated Synthesis of 2-Substituted Indazolone and Its Application in a DNA-Encoded Library. (B2(OH)4介导的2取代的吲唑酮的合成及其在DNA编码文库中的应用)
92020年10月Chem Asian J. (亚洲化学)Exploring Aldol Reactions on DNA and Applications to Produce Diverse Structures: An Example of Expanding Chemical Space of DNA‐Encoded Compounds by Diversity‐Oriented Synthesis (探索DNA上的Aldol反应及其在生产多样性结构中的应用:通过面向多样性的合成扩展DNA编码化合物的化学空间的示例)
本年新增累计数量
申请数(个)获得数(个)申请数(个)获得数(个)
发明专利241416169
实用新型专利0000
外观设计专利0000
软件著作权221111
其他0000
合计261617280
本年度上年度变化幅度(%)
费用化研发投入99,874,213.3491,461,692.479.20
资本化研发投入
研发投入合计99,874,213.3491,461,692.479.20
研发投入总额占营业收入比例(%)41.0034.626.38
研发投入资本化的比重(%)
序号项目名称预计总投资规模本期投入金额累计投入金额进展或阶段性成果拟达到目标技术水平具体应用前景
1HG38132,2501,8683,147获得临床试验默许新药上市或对外转让全球第四个,国内首个进入临床的第二代STING激动剂,First-in-Class肿瘤免疫疗法,通过单用或与其他药物联用拟治疗多种晚期实体瘤
2HG14625,0004233,831多发性骨髓瘤适应症处于I期临床,实体瘤适应症处于IND审批中新药上市或对外转让HDAC选择性抑制剂,具有独立自主知识产权的新分子实体。HG146单用或与其他药物联用治疗晚期血液系统肿瘤或晚期实体瘤
合计/57,2502,2916,978////

内部自主研发新药项目包含目前已获批进入临床试验阶段的项目HG146(多发性骨髓瘤和实体瘤适应症)和HG381(多种晚期实体瘤适应症),HG030由于已于报告期内将大陆权益转让,暂未列入在研项目中;其余在研的十余项临床前项目由于开发仍具有不确定性,每年持续有早期项目的研发投入,无法准确预计总投资规模。

HG146和HG381项目仍处于早期临床阶段,后续临床开发仍具有一定的不确定性,且公司拥有自主知识产权的所有在研新药项目,在研发的不同阶段均可以灵活的合作模式对外转让(部分/全部权益),以获得相应的里程碑费和部分/全部收益权。因此,以上投资规模的测算数据仅按照项目在公司不对外转让/授权的前提,且能顺利进行后续开发,完成境内临床开发至完成新药申报阶段的条件下做出的投资估算,与实际发生情况可能有较大差异。

5. 研发人员情况

单位:万元币种:人民币

基本情况
本期数上期数
公司研发人员的数量(人)383333
研发人员数量占公司总人数的比例(%)83.6283.88
研发人员薪酬合计5,923.294,596.26
研发人员平均薪酬17.4513.80
教育程度
学历构成数量(人)比例(%)
大专及以下102.61
本科14838.64
硕士13735.77
博士8822.98
合计383100
年龄结构
年龄区间数量(人)比例(%)
30岁以下15740.99
30-40岁15440.21
40-50岁4311.23
50以上297.57
合计383100

2020年10月1日,本公司与生物城公司签订《成都生物城建设有限公司“成都天府生物产业孵化园”房屋租赁终止协议》,约定自2020年10月1日起生物城公司不再收取本公司房屋租金。因此,本公司于2020年10月将该房屋建筑物确认为固定资产。

2、收购Vernalis100%股权

2020年10月11日,本公司与Ligand签订《收购协议》,约定本公司之境外全资子公司HITGENUK以26,650,459.00美元(人民币173,045,462.94元)的对价收购Ligand之孙公司Vernalis的100.00%股权。HITGEN UK已于2020年12月2日支付全部股权转让款,并完成该交易的境外投资项目备案。合并前后,购买方HITGEN UK与被购买方Vernalis不受同一方控制,按照非同一控制下企业合并处理”。

其中:境外资产249,938,558.18(单位:元币种:人民币),占总资产的比例为15.17%。

三、 报告期内核心竞争力分析

(一) 核心竞争力分析

√适用 □不适用

(1)核心技术优势

①DEL技术的开发与工业应用

公司自创立始终致力于核心技术——DNA编码化合物库(DEL)技术的开发、应用和升级。DEL技术是早期药物发现领域的创新性热点方向之一。经过9年多的发展,公司极大地推动了DEL技术的发展与工业化应用,目前已成为DEL技术领域的领先者之一。

目前,公司DNA编码化合物库小分子种类突破10,000亿,是全球目前已知的化合物骨架种类最多规模最大的实体小分子化合物库。

公司的DNA编码化合物库具有较好的设计质量和合成质量,在设计上采用数千个不同类型的分子骨架结构作为母核,与数万种试剂相组合,采用特殊的合成反应在DEL合成过程构建母核结构,能够覆盖已经成药的小分子和已知生物活性分子所含有的大部分结构,并进行了深度扩展,使得小分子结构数量规模巨大。先导库的分子在兼顾分子多样性的同时,在设计上对分子属性也进行了优化,从而使“先导库”分子具有较好的成药性。

公司经过多年的摸索,建立了核酸合成、DEL合成、分析和分离的全流程控制,在不断优化合成技术的同时,建立了一套完整的质量控制的流程和方法,确保DEL的合成质量。公司使用“先导库”累积筛选上百个生物靶点,筛选结果又反过来可以对库的设计和合成形成有力的支持和反馈,促使整个DEL设计和合成技术的提升。

截止报告期末,公司基于核心技术筛选平台为客户筛选完成了41个类别的靶点筛选,成功率接近70%,多个项目筛选出的新分子实现了对外转让。

②FBDD/SBDD技术以及与DEL技术整合的优势

FBDD/SBDD通常是对几千种结构多样的、分子尺寸较小的分子片段库进行亲和力筛选,找到能够与靶点蛋白活性位点相结合的分子片段,然后借助于结构生物学和药物化学,通过片段连接、片段合并或片段生长等技术手段,得到活性较高的先导化合物。由于分子片段尺寸较小,分子片段个数有限,对于大部分蛋白靶点,FBDD都能较为快速的找到亲和力较弱的分子片段或片段组合,SBDD则利用小分子片段与治疗靶点形成的复合物的三维结构信息,对分子片段进行传统药物化学优化,提升分子活性。

FBDD/SBDD技术与DNA编码化合物库(DEL)技术存在很强的技术互补性,尤其在分子片段活性提升和先导化合物优化方面。FBDD技术可以快速对靶点进行成药性评价,并且有可能快速得到具有亲和力的分子片段。DEL技术也可以用于扩展FBDD所需要用到的分子片段库,大幅度提升其数量和多样性。SBDD技术有利于DEL筛选产生的苗头或先导化合物向临床前候选物的快速转化。通过结构生物学的方法,可以获得DEL苗头或先导化合物与其靶点怎样结合的信息。该信息的有效使用有利于对苗头或先导化合物活性及其它成药性的优化。

(2)公司人才优势

药物发现研发服务由于专业门槛高,相关专业领域人才是公司提供研发服务水平的关键。公司聚焦早期小分子新药研发,拥有实力雄厚的研发团队,是DEL细分领域团队规模最大的研发服务公司之一。截至报告期末,公司拥有研发人员383人,其中本科及以上学历占比97.39%,包括

88名博士、137名硕士,公司核心技术人员和骨干成员均来自知名制药公司研发团队,拥有数十年创新药物研发及合作服务经验。其中,Vernalis团队在FBDD/SBDD的开发应用方面有着超过20年的经验,被认为是该领域国际领军者之一,团队包含70人研发成员,多名成员在FBDD/SBDD领域具有数十年的研发经验。

此外,公司创始人JIN LI(李进)博士具有二十多年从事创新药物开发及团队管理的经验,通过文献研究及对制药企业需求的深度理解掌握了DNA编码化合物合成及筛选全过程技术,可高效解决药物发现阶段的关键性问题;首席科学官Barry A. Morgan教授拥有超过40年的药物研发经验,也是将DNA编码化合物库技术工业化的主要发明人之一。雄厚的人才实力保证了公司在面对大型研发服务公司时也能保持较强的竞争力。

(3)药物发现领域内先发性优势

公司是国内乃至全亚洲最早规模化从事DEL技术研发的公司。药物筛选是药物研发过程中最早期的阶段,近年来逐渐成为药物发现的瓶颈,具有高技术壁垒和高附加值的特点,而DEL技术作为药物筛选领域内最前沿的技术手段之一,探索和解决了药物发现最为复杂和困难的部分——苗头/先导化合物的发现,公司在DEL技术上的先发性优势也是得以切入药物筛选这一领域至关重要的竞争手段。

经过9年的潜心研发与创新,公司在DEL技术领域内具有深厚的技术积淀,围绕DNA编码化合物的设计、合成和筛选技术已形成多项专利和软件著作权。截至报告期末,公司累计已取得69项发明专利授权,并有120余项境内外专利正在申请中。同时,公司在过去9年多的工作中围绕DEL技术领域进行了大量的研究和探索性工作,从而积累了大量的技术诀窍,是其它公司和科研单位无法在短期内通过阅读文献和自身研发而实现的。

(4)灵活、透明的客户合作模式

相对于DEL技术领域内其他公司相对固定的业务合作模式,公司聚焦客户的实际需求,对外提供多种形式的合作,包括各类新药研发服务和各个阶段的新药在研项目权益转让,合作模式灵活;因此,公司与客户通常合作周期长,合作形式也更加深入。

此外,由于DEL技术本身属于药物筛选领域非常前沿和创新性的技术方法,相对于传统的高通量筛选,商业化时间较短,尚未形成成熟的标准化体系。而公司面对的客户多为全球领先的大型跨国药企,在医药研发领域拥有多年技术积淀,研发实力雄厚,因此公司秉承公开透明、合作共享的态度,在与客户建立合作关系后,对于实验方案设计、实验过程进展等在不涉及核心技术机密和客户信息隔离的前提下均乐于与合作伙伴分享,不断交流研发过程,使得客户有更多的参与感和更好的服务体验。

(5)提供服务与自主创新相结合的商业模式

不同于常规CRO类企业,由于公司拥有自主知识产权的DNA编码化合物库,具备药物核心知识产权——药物结构知识产权,公司针对高潜力、高价值的靶点,可选择性的进行自主药物筛选,并通过灵活的合作模式展开后续开发和共享药物开发成果带来的收益。

相比传统的新药研发企业项目数量少、投资回报周期长、研发投入风险大等特点,公司可对外提供研发服务以及在不同阶段转让药物项目从而获得相对持续和稳定的经济收入;另外,相对于技术服务型企业劳动密集程度高、服务附加值低、缺乏长期增值空间等特点,公司拥有的DEL库内含海量具有潜在成药可能性的药物结构知识产权,在DEL及新药相关技术、研发资金市场环境及监管法规等条件满足的情况下,可以自主进行多个创新药物项目的研发,从而可能为公司持续输出颇具潜力的创新药项目,同时创造高收益的长期价值。

(二) 报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施

□适用 √不适用

第四节 经营情况讨论与分析

一、经营情况讨论与分析

(一)报告期内经营情况概述

2020年,新冠疫情的爆发,给公司的业务开展带来了一定程度的影响。疫情爆发之初,在公司全体员工的共同努力下,公司做好疫情期间安全防护措施,在保障员工的健康和安全前提下,

迅速复工复产。随后疫情使全球经济出现震荡,特别是各个国家的生产经营大量停滞,无法正常开展工作,海外商务开发活动也受到限制,公司积极与客户联系和配合,努力降低疫情带来的诸多限制,保障业务连续性。报告期内,公司实现收入243,600,479.33元,同比下降7.80%。公司积极调整国际国内市场战略以面对疫情带来的新环境和新挑战。一方面,完成收购英国剑桥的Vernalis(R&D)limited公司,该公司是FBDD/SBDD技术的领先者,能够在现有基础上丰富成都先导在药物发现领域的筛选技术和手段,降低公司目前技术单一的风险,有助于公司搭建海外研发和服务平台,能够拉近公司与海外客户的距离,促进公司海外用户的开发与获取;另一方面,公司加大国内客户的开发力度,成立了聚焦国内医药市场的商务开发团队,并针对国内客户的需求开发出一站式新药研发服务、基于DEL技术的Fast-follow项目等特有的商业模式。报告期内,中国区的营业收入为50,346,892.41元,同比增长1,562.11%,占营业收入比例上升至

20.67%。

(二)新药研发服务与新药在研项目权益转让相结合的业务模式

公司的药物发现与新药研发平台,可以为全球生物医药企业提供针对各类靶点的处于不同阶段的新分子实体以及不同技术环节的研发服务。同时,公司在不与客户产生利益冲突的情况下,可自主选择高潜力、高价值的靶点通过药物发现平台进行药物发现,并利用新药研发平台将发现的苗头化合物推进到临床试验阶段。因此,公司结合了药物研发行业的特点及医药企业客户的需求,相应建立了新药研发服务与新药转让相结合的业务模式。

(1)新药研发服务

基于以DNA编码化合物库的设计、合成和筛选(DEL),以及基于分子片段和三维结构信息的药物设计(FBDD/SBDD)为核心的技术平台,公司可为全球制药企业提供指定生物靶点的筛选和优化,在筛选结果中被证明具有功能活性的药物结构IP,客户将有权选择有偿受让。之后,公司还将有一定几率在客户针对该药物进行后续研发的多个阶段陆续产生里程碑收入。

除此之外,基于公司领先的DEL、FBDD、SBDD、CADD等药物发现技术,以及在蛋白表达纯化、结构生物学、计算化学与药物化学、生物化学和生物物理学、细胞生物学、体内药理学、药代动力学、药学研究等环节的技术能力,可以为客户提供新药发现和优化链条上各类研发服务,例如为客户提供定制化DNA编码化合物库设计及合成服务、某些指定化合物或核酸的合成与修饰服务等。

报告期内,公司新药研发服务收入205,600,479.33元,同比下降22.18%。2020年由于全球疫情、海关加强管制、部分国际航班停航等影响,导致海外客户寄出的蛋白和公司自行采购的进口筛选用物料到货时间大大延长,并且部分客户(美国为主)实验室在疫情期间关闭,以上原因导致新药研发服务无法按时完成或无法按时与客户完成交接确认,从而对主营业务产生了一定不利影响。

(2)新药在研项目权益转让

由于公司具有国际领先的新药发现平台,拥有规模庞大的具有自主知识产权的小分子化合物库,因此,在与客户筛选项目不存在利益冲突的情况下,可以选择高潜力、高价值的靶点进行自主新药发现,利用自身核心技术优势将筛选出的化合物分子优化并向后推进至确定性更高的阶段后进行转让,客户受让后可直接申报临床或进入临床试验阶段。通过转让新药项目的全部或部分权益,公司可获得新药项目转让收入,包括首付、里程碑收入和收益分成等。

报告期内,HG030内地权益的对外转让,标志着公司的新药转让模式的实现。11月,公司与广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂签订《合作开发合同书》,将自主研发的项目代号为HG030的产品全部可能的治疗领域和适应症在中国大陆(不包括台湾、香港、澳门)的全部权利(包括但不限于专利权、研发、生产、销售)转让给白云山,由白云山自行承担全部费用进行HG030片的后续研发、生产及销售,成都先导仍保留HG030产品中国大陆以外所有区域的全部权益。除技术转让费用外,在专利期内,白云山将根据研发及商业化进度向成都先导支付一定金额临床里程碑费,及HG030片中国大陆(不包括台湾、香港、澳门)上市销售的净销售收入一定比例的提成。

(三)研发情况讨论与分析

研发方面,报告期内,公司保持了在核心技术平台及新药管线上的持续投入,研发投入99,874,213.34元,同比增长9.20%,研发投入占营业收入的比例41.00%,同比增加6.38个百分点。

(1)DEL库数量及质量快速发展

截止报告期末,成都先导DNA编码化合物库小分子种类突破10,000亿,是目前已知的规模最大的实体小分子化合物库。成都先导通过系统化的库分子设计,增加合成分子骨架的种类至超过6,000种,基本涵盖了所有当前已获批上市的小分子药物的核心骨架,以及临床在研小分子项目的大多数优势骨架(privilage structures);通过对全球主要试剂供应商在售目录中数百万种试剂(合成砌块)的系统搜集和分析,结合公司DEL开发的多年经验及独特理解与科学顾问团队的建议,从中精选了近10万种试剂用于公司DEL库建设,当前已投入使用的化学试剂的种类超过30,000种;以及不断开发新的适用于DNA编码化合物库的化学合成反应和途径,新增了十余种DNA编码化合物库的化学成键方式,除自身建库应用以外,公司还将部分确认的新反应方法通过文献形式进行公开,推动同行业DEL技术的快速发展。紧跟药物工业新分子的发展趋势,发挥DEL技术在构建各种新型分子库的优势,在万亿级多样性编码小分子之外,公司还对先导库的分子种类上进行了扩展,构建了大环类化合物库、共价分子编码化合物库、多价亲和小分子化合物库、蛋白降解类分子库和DNA编码的片段化合物库等。为追踪创新药前沿研究的制药企业和生物技术公司提供独特的新分子实体。

(2)DEL筛选成功率及结构IP转让数量提升

截止报告期末,公司已经筛选来自客户立项的41类不同靶点类型,其中包含蛋白-蛋白相互作用、转录因子、磷酸酶等传统意义上难成药靶点或具有挑战性的靶点,整体的项目成功率接近70%——指满足客户预先设定标准的项目/筛选并完成化合物合成与验证的项目(筛选获得的活性化合物范围通常为1nM~10uM,如果靶标具有功能性检测方法,成功率均为基于功能性检测的结果是否满足预设标准或低于10uM来计算成功率),在报告期内完成的项目成功率更是高达76%,即在2020年筛选的靶点中76%找到具有符合预期的功能活性的结构新颖的小分子,这一数据高于工业界HTS的平均水平。目前,公司仍在不断扩展DEL技术的适用范围,应用至更多类型的靶点筛选。

报告期内,公司分别与Kaken、Cedilla、Biogen等多家企业达成基于DEL筛选结果的新药研发转让协议,共计完成了13个项目的化合物知识产权转让。协议中的化合物来自于公司DNA编码化合物库平台,根据合同约定,当转让的小分子化合物未来在药物研发达到某个关键性节点阶段(包括但不限于GLP毒理实验、临床Ⅰ期、临床Ⅱ期、临床Ⅲ期及药物上市等),公司可依据合同约定获得里程碑费,金额依据各个里程碑节点的不同从几百万元到几千万元不等。

(3)药物发现与优化平台日趋完善,丰富新药管线

基于公司国际领先的药物发现平台,公司构建了一站式从靶基因到新药临床试验申请阶段的

新药优化平台,覆盖范围包括重组蛋白表达纯化、结构生物学、计算化学与药物化学、生物化学和生物物理学、细胞生物学、体内药理学、药代动力学、药学研究等多个技术环节,能够针对多种生物机制和靶点类别进行新分子的发现和后续开发,直至推进到临床前候选物阶段甚至临床试验阶段。目前,公司自主研发的具有知识产权的新药项目共约20项,HG146(针对HDAC I/IIb亚型选择性小分子抑制剂,多发性骨髓瘤适应症)、HG030(第二代Trk/ROS1双靶点抑制剂)已陆续通过NMPA审批并获得临床试验许可,进入临床阶段,HG381(非核苷酸类STING激动剂,适应症拟用于治疗多种晚期实体瘤)、HG146的实体瘤适应症等正处于IND临床试验审批阶段,其他的多数项目仍处于临床前的不同阶段。

(4)其他新技术探索与应用

DEL技术作为一种新兴的高效产生多类别新分子的技术,面对药物工业新出现的各类新生物机制和新分子类型,DEL表现出了极强的拓展性。报告期内,公司依托DEL技术和优化平台的关键技术,建设了蛋白降解平台等分支应用。(详见第三节第四部分“核心技术与与研发进展”)围绕核心的DEL技术,公司收购Vernalis获得领先的FBDD、SBDD技术,并加强了内部CADD技术的开发,多个药物发现技术的融合将联合构建国际领先的药物发现平台。同时,凭借公司多年来在DEL技术开发过程中积累的独特的核酸化学能力,报告期内,公司向核酸药物领域进行了拓展布局,结合其他储备技术构建核酸药物发现与转化平台,目前已有数个SiRNA类核酸药物处于早期研发阶段。

截至报告期末,公司拥有研发人员383人,其中本科及以上学历占比97.39%,包括88名博士、137名硕士,公司核心技术人员和骨干成员均来自知名制药公司研发团队,拥有数十年创新药物研发及合作服务经验。

二、风险因素

(一) 尚未盈利的风险

□适用 √不适用

(二) 业绩大幅下滑或亏损的风险

√适用 □不适用

1、业绩下滑的具体原因:

本期业绩下滑主要原因系受全球疫情影响,公司部分海外客户(美国为主)的实验室在疫情期间关闭,导致部分业务无法按时完成或无法按时与客户完成交接确认,从而对主营业务产生了一定不利影响。此外,公司海外商务开发活动受到限制,导致部分订单签订进程变缓。研发方面,报告期内,公司保持了在核心技术平台及新药管线上的持续投入,对应的研发费用增加。2020年因收购Vernalis,公司合并范围增加了Vernalis、HITGEN UK、香港先导,导致报告期内公司净利润有所下降。2020年美元汇率波动幅度较大,使得公司行成较大汇兑损失。

公司积极调整国际国内市场战略以面对疫情带来的新环境和新挑战。一方面,完成收购英国剑桥的Vernalis,搭建欧洲研发和服务平台,能够拉近公司与海外客户的距离,促进公司海外用户的开发与获取;另一方面,公司加大国内客户的开发力度,成立了聚焦国内医药市场的商务开发团队,提升国内业务的占比。

(三) 核心竞争力风险

√适用 □不适用

1、药物筛选领域技术替代性风险

目前,早期药物发现市场对于药物发现有多种筛选方法,主要包括传统的高通量筛选(HTS)、基于结构化的药物筛选(SBDD),以及目前比较热门的基于片段化结构的筛选(FBDD)和虚拟筛选等,DEL技术仅是其中一种,虽然在建库和筛选的速度以及成本方面具有优势,但同样也存在技术本身的局限性和不足,加之目前医药企业高额的研发投入促进了药物发现领域的技术发展和创新速度,因此DEL技术存在被目前现有技术以及其他创新性药物筛选方法所取代的风险。

2、新药研发失败的风险

公司不同于常规CRO类企业,由于公司拥有自主知识产权的DNA编码化合物库,具备药物核心知识产权,因此公司选择了部分生物靶点进行自主筛选、新药发现与后续临床开发。虽然公

司会在药物开发到某一特定阶段(通常为临床前候选药物、临床候选药物等)时将项目转让给合作伙伴(全部/部分权益),从而项目后续收益与风险同时转移,但在药物权属转让之前公司相关项目仍存在新药研发失败的风险。特别由于公司开发的药物项目多是针对新靶点/新机制的新分子实体,与改良型新药、仿制药等相比,有更高的研发失败风险。

(四) 经营风险

√适用 □不适用

1、核心技术人才流失及核心技术泄密风险

公司自设立以来围绕DEL技术进行了大量的研究和探索性工作,并逐渐形成了一支在早期小分子新药研发领域拥有丰富经验的研发团队,积累了大量的技术诀窍。凭借雄厚的人才实力以及技术优势,公司在行业内保持了较强的竞争力。公司通过不断完善人才培养制度及人才激励机制、为员工提供更好的科研环境及发展空间,以维持核心技术人员团队的稳定性,并不断吸引优秀外部人才加盟;同时,公司通过制定严格的保密制度并实施其他约束措施,以防范核心技术泄密。但是,随着医药研发行业发展,行业内对于技术人才的竞争日趋激烈,公司仍面临核心技术人才流失及其导致核心技术泄密的风险,可能对公司在行业内的竞争力及公司盈利能力造成不利影响。

2、经营规模扩大带来的管理风险

报告期内,公司业务规模不断扩大,通过收购英国公司Vernalis,尽管在产品、技术和市场方面,Vernalis与公司有充分的产业协同基础,但由于区域文化、政治环境以及管理方式的差异,仍不排除收购完成后双方在人事、制度和文化上难以实现高效的整合与协同发展,影响企业的运营和发展。上市后,公司的管理体系将更加严格,在公司治理、人才管理、财务管理、运营支持、资本运作等方面提出更高的要求,对公司管理层的管理能力提出新的挑战。如果公司管理层的管理能力及风险意识不能适应公司快速发展和组织扩增的新环境,能给公司的经营活动带来潜在的管理风险,导致公司管理效率下降,经营成本上升,甚至关键人员流失,进而削弱公司的市场竞争力。

3、客户相对集中的风险

公司的客户集中度相对较高,若未来因公司主要客户经营状况不佳或因公司无法及时满足客户需求等原因,导致公司主要客户对公司产品的需求量降低,则可能对公司的业务经营、财务状况产生不利影响,进而导致公司利润下滑。

(五) 行业风险

√适用 □不适用

1、市场竞争风险

近年来,由于医药产业政策鼓励创新药及医药企业的研发投入,国内制药企业的研发能力和外包服务CRO公司的规模得以快速发展,以及形成了一些规模尚小但具有特色型技术的生物技术公司,而这些公司在布局早期药物筛选阶段业务后,也纷纷开始尝试进入DNA编码化合物库技术领域。此外,近几年由于跨国药企纷纷布局DEL技术并加大了投入力度,原本在DEL技术领域内的国外竞争对手在DEL库规模、合作数量等方面均有了一定程度的发展,因此公司将同时面对来自国际老牌竞争对手和国内企业的技术介入带来的竞争。

2、对医药企业研发投入依赖性风险

公司新药研发服务的业务主要通过对外提供服务获取收入,公司客户主要为跨国药企、国际生物技术公司及国内创新性制药企业,因此上述客户群体对于研发的整体投入力度对公司收入影响较大,如果未来行业内整体研发投入力度下降,或对于早期药物发现阶段的研发投入降低,将对公司业务发展及收入造成不利影响。

(六) 宏观环境风险

√适用 □不适用

1、新冠肺炎疫情对公司业务的影响

本期业绩下滑主要原因系受全球疫情影响,公司部分海外客户(美国为主)的实验室在疫情期间关闭,导致部分业务无法按时完成或无法按时与客户完成交接确认。此外,公司海外商务开发活动亦因为全球疫情而受到限制,导致部分订单签订进程变缓。因此,如果全球疫情持续严重,会存在对公司主营业务产生不利影响的风险。

2、主营业务受到中美贸易摩擦影响的风险

公司主营业务为DEL技术相关的药物早期发现研发服务,公司主要客户类型包括:全球跨国制药企业、国际知名生物技术公司、国内大型医药企业等。若中美之间贸易摩擦继续加剧,贸易政策发生重大不利的变化,公司主营业务开展或将受到不利影响。

3、汇率风险

公司来自于海外的收入占比较高,主要以美元和欧元计价,人民币汇率波动对公司服务业务产生不利影响。报告期内,人民币对美元汇率波动造成2020年形成较大的汇兑损失。

4、税收优惠政策变动的风险

公司目前享受了多项税收优惠,如国家相关税收优惠政策发生重大变化,公司的整体税负成本或将发生变化,进而对公司盈利能力与股东回报产生一定程度影响。

(七) 存托凭证相关风险

□适用 √不适用

(八) 其他重大风险

□适用 √不适用

三、报告期内主要经营情况

报告期内,公司实现营业收入243,600,479.33元,较上年同期下降7.80%;公司营业成本50,268,863.26元,较上年同期增长3.12%。归属于上市公司股东的净利润64,023,167.70元,较上年同期下降46.77%。

(一)主营业务分析

1. 利润表及现金流量表相关科目变动分析表

单位:元币种:人民币

科目本期数上年同期数变动比例(%)
营业收入243,600,479.33264,196,930.65-7.80
营业成本50,268,863.2648,747,931.713.12
销售费用8,051,144.9012,920,127.54-37.69
管理费用42,772,981.1741,060,792.214.17
研发费用99,874,213.3491,461,692.479.20
财务费用13,925,160.62-9,240,472.36不适用
经营活动产生的现金流量净额1,585,475.44168,250,744.34-99.06
投资活动产生的现金流量净额-696,732,380.87-35,924,033.18不适用
筹资活动产生的现金流量净额801,875,965.36-5,215,396.08不适用
税金及附加1,316,611.04212,718.82518.94
其他收益21,060,272.9554,238,010.00-61.17
信用减值损失(损失以“-”号填列)365,363.62-378,394.00不适用
净利润64,023,167.70120,266,061.53-46.77

②Vernalis被成都先导收购,向HMRC支付的印花税。

(4)本期其他收益较上年同期下降61.17%主要系2019年公司收到人民币3,970万元重大一次性与经营相关的政府补助,2020年公司无类似大额补助。

(5)2020年归属于上市公司股东的净利润较去年同期下降46.77%,主要系:

①2019年公司收到人民币3,970万元重大一次性与经营相关的政府补助,2020年公司无类似大额补助;

②受疫情影响,公司营业收入下降;

③由于2020年美元汇率波动幅度较大,形成汇兑损失;

④公司2020年度研发投入增加。

2. 收入和成本分析

√适用 □不适用

见下表

(1). 主营业务分行业、分产品、分地区情况

单位:元币种:人民币

主营业务分行业情况
分行业营业收入营业成本毛利率(%)营业收入比上年增减(%)营业成本比上年增减(%)毛利率比上年增减(%)
科学研究和技术服务业243,600,479.3350,268,863.2679.36-7.803.12减少2.19个百分点
主营业务分产品情况
分产品营业收入营业成本毛利率(%)营业收入比上年增减(%)营业成本比上年增减(%)毛利率比上年增减(%)
新药研发服务205,600,479.3349,356,447.8775.99-22.181.25减少5.56个百分点
新药在研项目权益转让38,000,000.00912,415.3997.60不适用不适用不适用
主营业务分地区情况
分地区营业收入营业成本毛利率(%)营业收入比上年增减(%)营业成本比上年增减(%)毛利率比上年增减(%)
美国162,861,701.4535,601,224.1078.14-23.98-13.60减少2.63个百分点
韩国4,790,543.32650,136.3286.43-65.57-65.00减少0.22个百分点
日本1,003,789.81299,712.3670.14-93.95-85.28减少17.59个百分点
中国50,346,892.415,722,786.0788.631,562.11361.53增加29.57个百分点
瑞士11,500,844.532,022,816.0682.41312.15409.14减少3.35个百分点
法国5,337,885.064,014,655.5824.79不适用不适用不适用
其他国家7,758,822.751,957,532.7774.77-43.10-2.77减少10.46个百分点

②法国地区营业收入增加主要系合并范围增加带来的收入增加。

③瑞士地区营业收入增加主要系2020年度成都先导新增该地区重要客户,并于本年确认收入。

④其他国家与地区营业收入下降主要系受全球疫情影响,项目进展放缓。

(2). 产销量情况分析表

□适用 √不适用

(3). 成本分析表

单位:元

分行业情况
分行业成本构成项目本期金额本期占总成本比例(%)上年同期金额上年同期占总成本比例(%)本期金额较上年同期变动比例(%)情况说明
科学研究和技术服务业直接人工11,689,807.1723.2513,226,610.0527.13-11.62收入减少
直接材料23,880,983.0347.5123,913,304.9649.06-0.14收入减少及采购材料价值增加
制造费用14,698,073.0629.2411,608,016.7023.8126.62固定资产折旧增加
分产品情况
分产品成本构成项目本期金额本期占总成本比例(%)上年同期金额上年同期占总成本比例(%)本期金额较上年同期变动比例(%)情况说明
新药研发服务直接人工11,421,488.5122.7213,226,610.0527.13-13.65收入减少
直接材料23,697,588.2647.1423,913,304.9649.06-0.90收入减少及采购材料价值增加
制造费用14,237,371.1028.3211,608,016.7023.8122.65固定资产折旧增加
新药在研项目权益转让直接人工268,318.660.53--不适用本年新增业务
直接材料183,394.770.36--不适用本年新增业务
制造费用460,701.960.92--不适用本年新增业务

√适用 □不适用

单位:元币种:人民币

序号客户名称销售额占年度销售总额比例(%)
1客户C45,973,785.3018.87
2客户T38,000,000.0015.60
3客户A36,024,254.6214.79
4客户F24,807,474.7710.18
5客户Q9,602,695.333.94
合计/154,408,210.0263.39
序号供应商名称采购额占年度采购总额比例(%)
1单位1133,257,761.5947.85
2单位622,643,319.488.13
3单位710,785,473.563.87
4单位810,373,451.603.72
5单位97,633,461.942.74
合计/184,693,468.1766.32
项目本期数上年同期数变动比例(%)
销售费用8,051,144.9012,920,127.54-37.69
管理费用42,772,981.1741,060,792.214.17
研发费用99,874,213.3491,461,692.479.20
财务费用13,925,160.62-9,240,472.36不适用
项目本期数上年同期数变动比例
(%)
经营活动产生的现金流量净额1,585,475.44168,250,744.34-99.06
投资活动产生的现金流量净额-696,732,380.87-35,924,033.18不适用
筹资活动产生的现金流量净额801,875,965.36-5,215,396.08不适用

(三)资产、负债情况分析

√适用 □不适用

1. 资产及负债状况

单位:元

项目名称本期期末数本期期末数占总资产的比例(%)上期期末数上期期末数占总资产的比例(%)本期期末金额较上期期末变动比例(%)情况说明
货币资金430,067,790.9626.10334,313,126.6752.6228.64主要系2020年度公司收到首次公开发行股票募集资金所致。
交易性金融资产65,000,000.003.94--不适用余额为成都先导购买且2020年末尚未到期的部分结构性存款。
应收款项61,642,690.073.7433,108,079.005.2186.19主要系由于疫情原因影响的国际物流有所好转,2020年第四季度集中完成了前三季度延缓的部分客户交接确认,故年末应收账款余额有所上涨。
预付款项19,904,640.031.212,831,609.240.45602.94主要系: 1,2020年12月公司合并范围增加,Vernalis(R&D)Limited预付账款余额较大; 2,成都先导预付技术服务费增加。
其他应收款13,708,751.080.837,823,835.221.2375.22主要系经第三方机构认定的Vernalis2020年度研发支出抵免额(RDEC,一项由英国税务海关总署(HMRC)管辖及发放的国家级政府补助),2019年集团内无类似政府补助。
存货24,496,112.921.4913,092,557.772.0687.10主要系购买的原材料数量及价值增加所致。
合同资产3,936,460.480.24--不适用主要系2020年首次执行新收入准则,将与提供服务相关、收款权取决于时间流逝之外因素的应收账款重分类为合同资产。
其他流动资产526,550,857.2831.9596,254,157.7315.15447.04由于货币资金较为充裕,公司使用部分盈余资金购买银行保本理财产品;同时随着公司业务规模扩张,对外采购的待抵扣进项税累积增多。
固定资产281,530,712.3417.0864,387,955.1410.13337.24成都先导于2020年10月31日与生物城公司签订房屋买卖合同购买房屋。具体内容详见公司于2020年11月9日在上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)上披露的《成都先导药物开发股份有限公司关于购买成都天府生物产业孵化园C2
栋房产的公告》(公告编号:2020-018)。 2,合并范围增加带来的固定资产余额增加。
无形资产75,497,133.064.5814,854,192.502.34408.25主要系被收购对象Vernalis基于2020年12月2日被评估增值的客户关系和非专利技术。
商誉81,927,347.054.97--不适用商誉余额主要为Vernalis被评估出的其他可辨认无形资产及成都先导支付收购对价与享有的Vernalis可辨认净资产份额的差额。
应付票据1,437,617.600.09--不适用系用于支付楼房屋购置首付款。
预收款项--35,269,606.505.55-100.00系首次执行新收入准则,将与提供服务相关的预收款项重分类至合同负债。
合同负债22,866,347.311.39--不适用系首次执行新收入准则,将与提供服务相关的预收款项重分类至合同负债。
应交税费4,541,970.380.28813,049.900.13458.63主要系购买房产确认契税所致。
其他应付款155,787,569.419.459,496,379.011.491,540.49主要系根据房屋买卖合同约定的支付计划,成都先导应付但尚未达支付期限的房屋购买款项。
一年内到期的非流动负债14,771,588.140.902,124,096.940.33595.43主要系长期应付款将于1年内到期,故重分类至该科目所致。
长期借款101,135,950.006.14--不适用系收购Vernalis的银行专项贷款1,600万美元。
长期应付款--11,056,706.431.74-100.00主要系原长期应付款将于1年内到期,故重分类至一年内到期的非流动负债所致。
递延所得税负债11,758,409.560.71--不适用系收购Vernalis评估增值的无形资产对应形成的递延所得税负债。

2. 截至报告期末主要资产受限情况

□适用 √不适用

3. 其他说明

□适用 √不适用

(四)行业经营性信息分析

□适用 √不适用

(五)投资状况分析

1、 对外股权投资总体分析

√适用 □不适用

2020年10月11日,本公司与Ligand签订《收购协议》,收购Ligand之孙公司Vernalis的

100.00%股权。

(1) 重大的股权投资

√适用 □不适用

2020年10月11日,本公司与Ligand签订《收购协议》,约定本公司之境外全资子公司HITGENUK以26,650,459.00美元(人民币173,045,462.94元)的对价收购Ligand之孙公司Vernalis的100.00%股权。HITGEN UK已于2020年12月2日支付全部股权转让款,并完成该交易的境外投资项目备案。合并前后,购买方HITGEN UK与被购买方Vernalis不受同一方控制,按照非同一控制下企业合并处理。

(2) 重大的非股权投资

□适用 √不适用

(3) 以公允价值计量的金融资产

√适用 □不适用

单位:人民币元

项目期末余额期初余额
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产65,000,000.00
其中:银行结构性存款65,000,000.00
合计65,000,000.00

(七)主要控股参股公司分析

√适用 □不适用

单位:人民币元

子公司名称期末余额期初余额
流动资产非流动资产资产合计流动负债非流动负债负债合计流动资产非流动资产资产合计流动负债非流动负债负债合计
科辉先导公司1,717,319.6320,629.071,737,948.702,452,883.542,452,883.546,778,120.4431,596.356,809,716.795,846,480.695,846,480.69
子公司名称本期发生额上期发生额
营业收入净利润综合收益总额经营活动现金流量营业收入净利润综合收益总额经营活动现金流量
科辉先导公司-4,368,931.68-4,368,931.68-4,171,120.32-9,381,272.78-9,381,272.78-4,342,293.00

(八)公司控制的结构化主体情况

□适用 √不适用

四、公司关于公司未来发展的讨论与分析

(一) 行业格局和趋势

√适用 □不适用

(1)全球药物市场规模及成长性

世界人口总量的增长、社会老龄化程度的提高、人们保健意识的增强以及疾病谱的改变,使得人类对生命健康事业愈发重视。同时,全球城市化进程的加快,各国医疗保障体制的不断完善等因素推动了全球医药行业的发展,进而带动了全球药品市场的发展。根据相关机构统计,2018年市场规模约为1.27万亿美元,初步测算2019年全球药品市场规模约为1.33万亿美元,同比增长4.82%。预计至2023年全球药品市场规模将达到1.6万亿美元,2018至2023年间,全球药物市场销售的平均复合增长率为4.7%。

(2)成熟市场增长缓慢,新兴市场快速扩张

根据相关行研机构数据,以北美、欧洲和日本为主的成熟市场药品规模增长速度放缓,占全球市场的份额下降,北美仍以超过40%的市场份额稳居全球第一的宝座,其2017-2022年的五年复合增长率约为2%-5%,由于 2018年,FDA的优先审批政策将逐渐见效,市场将稳固回升,预计到2022年,年均增速将达到6%。新兴市场则呈现完全不同的繁荣景象,引领全球的增长。根据相关机构预计,中国医药市场未来五年复合增长率将达到6%-9%,虽然相比过去几年有所放缓,但增长仍十分可观;而印度发展最为迅猛,未来五年复合增长率预计将达到9%-12%,新兴市场国家的排名预计将逐步赶上欧美市场。

(3)中国医药市场发展趋势

①药品审批门槛进一步提高

根据国家各项新药审批政策来看,提高仿制药审批标准、优化临床试验申请的审评审批、实行同品种集中审评、严格审查药品的安全性和有效性、加快临床急需等药品的审批、严惩临床试验数据造假行为等十条政策加大了对药品企业的新药审评难度。仿制药按原研药质量和疗效一致的原则受理和审评审批,对已经受理的仿制药注册申请,实行分类处理,这些政策将大幅提高药品申报门槛,提高了对产品疗效的要求,产业规模将继续保持较快的增长势头。

②研发投入增加促进产业升级

中国医药研发行业起步较晚,发展初期技术能力不足,研发投入较少,但近年来取得了较快发展,具有较大提升空间。2018年国内规模以上医药企业研发投入费用为581亿元,占同期全球医药研发投入总金额的6.25%。但2018年国内规模以上医药企业研发投入费用同比增速达到8.8%,高于全球同期4%的水平,也接近于美国同期9%的生物医药研发投入增速。随着中国药企研发实力的提升和政府对药品审评制度的改革,MAH制度的推行以及医保用药目录对创新药实行动态调整等一系列有利于研发环境政策的实施,国内医药企业的研发投入会持续增加,创新药物在药品市场中的占比也会逐步提高,为企业带来更多的利润,形成“研发—生产—销售”相互促进的良性循环,推动医药产业的转型升级。

(二) 公司发展战略

√适用 □不适用

公司是从事药物发现与新药研发的生物技术公司,致力于开发前沿的药物发现与研发技术,并以核心技术为基础构建药物发现与转化平台,通过自主研发、联合开发、对外转让等多元化的合作形式,为医药工业输出不同阶段的新分子实体,以最终为全球未满足的临床需求提供创新药治疗方案。

公司将以研发和创新为驱动、以业务链条为支撑、以新药上市为目标,继续巩固在新药发现与创制领域的优势地位。公司将完善技术发展,延伸业务优势,加快新药项目转化,成为植根中国、放眼全球的创新药物“种子库”和新药创制“新引擎”。

(三) 经营计划

√适用 □不适用

公司发展规划与目标

1、核心技术升级

公司拥有DEL技术与FBDD/SBDD两项核心技术的自主知识产权。为保持行业领先优势,公司将继续加大技术开发和自主创新的能力,对核心技术进行持续优化和升级,具体体现在以下方面:

(1)针对DEL技术:①不断丰富公司建库所需要的试验试剂的种类,并且开发针对大规模试剂数量管理的专用平台;②在继续扩充公司DEL库小分子数量的同时,进一步丰富DEL库的类型,使得DEL库中分子结构更加多样化、更具新颖性,从而提高筛选的成功率;③将DEL技术朝着更加标准化、工业化方向推进,积极推动和参与相关行业技术规范、标准的制定行动,从而推动该项技术在药物发现领域的大规模应用;④现有的DEL技术可以高效地解决小分子化合物与靶点蛋白的亲和力筛选,但是无法直接确定筛选出的小分子化合物对靶点蛋白的有效性,公司未来将致力于攻克小分子化合物对靶点蛋白亲和力和有效性的同步筛选技术,以进一步提高DEL技术在创新药物发现过程中的筛选效率;⑤进一步拓展DEL技术可适用的靶点和其他筛选条件范围。

(2)针对FBDD/SBDD技术,加快与DEL技术的融合与协同:①通过DEL技术突破FBDD技术中效率的限制,将FBDD技术可用于药物发现的分子模块数筛选增加至数万级;②衔接SBDD技术与DEL技术,将DEL技术筛选发现的苗头化合物(Hits)更快速可靠地进行优化至先导化合物(Lead compounds)。

(3)加快CADD、核酸药物等其他相关核心技术的开发。

2、主营业务规划

公司将继续完善药物发现和优化平台上其他能力的建设,更好地发挥核心技术的创新优势,搭建涵盖系列临床前新药研究服务的一体化、全流程服务平台,拓宽技术服务的范围。

公司目前内部在研新药项目约20项,其中多项已获得临床试验默示许可,进入临床Ⅰ期,其余项目处于临床前研究阶段。新药在研项目临床阶段的推进是公司主要战略之一。公司将构建高标准的新药研发平台,增强新药研发实力。

未来随着公司药物发现与优化平台的完善,公司将产生更多的新药项目并推进至临床阶段,同时加速部分新药管线的对外转让,产生更多的收入,从而促进公司将更多新药项目推进至临床阶段后期并实现转化。

3、人力资源规划

药物发现与优化是现代药物化学、有机化学、分子生物学等的交叉前沿领域,是高素质科研技术人才密集型产业。领域内经验丰富的研发、技术及管理人员属于稀缺性人力资源。人才是公司发展的核心资源,未来公司将进一步健全人力资源管理体系,搭建完善的培训、薪酬、绩效以及激励机制,同时加大人力资源的开发和配置力度,完善人才培养和引进机制,吸引国内外高素质科研人才,打造一支专业、高效、诚信的业务团队,最大限度发挥人力资源的潜力,为公司可持续发展提供人力资源保障。

4、市场拓展规划

公司将继续加大对市场开拓资源的投放力度,同时依据境内外不同市场的客户习惯,强化营销服务网络的建设,以此保障主营业务收入的稳步提升。通过收购Vernalis,公司在欧洲最活跃的生物医药区域建立分支,该分支既是研发实体,同时也是国际交流与合作的欧洲商务中心,配合公司在美国的海外营销网点,深耕公司海外业务市场,推动公司业务的持续增长。

如本节第四点“(一)、行业格局和趋势”部分分析,随着国内药物市场的发展,新药研发的投入和内在需求正疾速增长,公司正积极组建国内商务开发团队,并推出定制化服务和产品,如覆盖靶点立项至IND的一站式新药开发与转让、基于DEL技术的Fast-follow药物发现等。

随着公司业务规模的不断扩大,公司将逐渐增加更多的国内外营销网点,提高公司营销服务的深度和广度,最终形成覆盖全球主要市场的营销服务网络架构,为公司持续快速发展奠定基础。

5、外延并购与对外投资规划

未来公司将保持对国内外行业相关先进技术的密切关注,在条件成熟时投资或收购行业相关领域的技术创新型公司,通过资金、人才、资源的投入进行孵化、培育,以进一步充实公司的研

发实力,丰富公司的业务链条;同时使公司技术水平始终处于行业领先地位,致力于成为植根中国、放眼全球的创新药物“种子库”和新药创制“新引擎”。

(四) 其他

□适用 √不适用

五、公司因不适用准则规定或国家秘密、商业秘密等特殊原因,未按准则披露的情况和原因说明

□适用 √不适用

第五节 重要事项

一、普通股利润分配或资本公积金转增预案

(一) 现金分红政策的制定、执行或调整情况

√适用 □不适用

根据中国证监会《关于进一步落实上市公司现金分红有关事项的通知》《上海证券交易所股票上市规则》《上市公司监管指引第3号——上市公司现金分红》的有关规定,公司已在《公司章程》中明确了利润分配的原则及形式、现金分红政策、利润分配方案的决策程序、机制及利润分配政策的调整等事项,公司现有现金分红政策充分保护了中小投资者的合法权益。公司2019年度利润分配方案为以总股本400,680,000股为基数,每股派发现金红利1.25元(含税),经公司2019年度股东大会审议通过后,以2020年7月6日为股权登记日,完成实施公司2019年年度权益分派,共计派发50,085,000.元。

公司2020年度利润分配预案为:公司拟向全体股东每10股派发现金红利0.5元(含税)。截至2020年12月31日,公司总股本为400,680,000股,以此计算合计拟派发现金红利20,034,000.00元(含税)。本年度公司现金分红金额占合并报表中归属于上市公司股东净利润的比例为31.29%。;公司不进行资本公积金转增股本,不送红股。本次利润分配方案尚需提交本公司2020年年度股东大会审议通过。

报告期内,公司严格执行了有关分红原则及政策,符合《公司章程》的规定,分红标准和比例明确清晰,相关的决策程序和机制完备、合规、透明,独立董事在董事会审议利润分配方案时均尽职履行并发挥了应有的作用,中小股东的合法权益得到充分维护

(二) 公司近三年(含报告期)的普通股利分配方案或预案、资本公积金转增股本方案或预案

单位:元币种:人民币

分红 年度每10股送红股数(股)每10股派息数(元)(含税)每10股转增数(股)现金分红的数额 (含税)分红年度合并报表中归属于上市公司普通股股东的净利润占合并报表中归属于上市公司普通股股东的净利润的比率(%)
2020年00.5020,034,000.0064,023,167.7031.29
2019年01.25050,085,000.00120,266,061.5341.65
2018年000044,960,486.320

□适用 √不适用

二、承诺事项履行情况

(一) 公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项

√适用 □不适用

承诺背景承诺 类型承诺方承诺 内容承诺时间及期限是否有履行期限是否及时严格履行如未能及时履行应说明未完成履行的具体原因如未能及时履行应说明下一步计划
与首次公开发行相关的承诺股份限售JIN LI(李进)公司上市之日起36个月内,不转让或者委托他人管理本人已直接或间接持有的公司首次公开发行股票前已发行的股份,也不提议由公司回购本人直接或间接持有的该部分股份。 (2)公司上市后六个月内如公司股票连续20个交易日的收盘价均低于发行价,或者上市后六个月期末(如该日不是交易日,则为该日后第一个交易日)收盘价低于发行价,本人持有的公司首次公开发行股票前已发行的股份的锁定期自动延长六个月。 (3)前述第(1)至(2)项锁定期届满后,本人作为公司的董事和高级管理人员,在公司任职期间每年转让的持有的公司股份不超过本人所持公司股份总数的百分之二十五;离职后半年内,不转让本人持有的公司股份。 (4)在本人被认定为公司实际控制人,以及担任公司董事和高级管理人员期间,将向公司申报本人持有的公司的股份及其变动情况。 本人同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司及其控制的企业造成的一切损失、损害和开支。锁定期2020年4月16日至2023年4月15日不适用不适用
股份限售聚智科创(1)自公司上市之日起36个月内,不转让或者委托他人管理本企业已直接或间接持有的公司首次公开发行股票前已发行的股份,也不提议由公司回购本企业直接或间接持有的该部分股份。 (2)公司上市后六个月内如公司股票连续20个交易日的收盘价均低于发行价,或者上市后六个月期末(如该日不是交易日,则为该日后第一个交易锁定期2020年4月16日至不适用不适用
日)收盘价低于发行价,本企业持有的公司首次公开发行股票前已发行的股份的锁定期自动延长六个月。 (3)在本企业作为公司实际控制人的一致行动人期间,将向公司申报本企业持有的公司的股份及其变动情况。 本企业同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司及其控制的企业造成的一切损失、损害和开支。2023年4月15日
与首次公开发行相关的承诺股份限售华博器械、东方佳钰、钧天投资、腾澜生物、巨慈有限、渤溢新天、鼎晖新趋势、钧天创投、长星成长、丹青投资、中岭燕园华博器械、东方佳钰、钧天投资、腾澜生物、巨慈有限、渤溢新天、鼎晖新趋势、钧天创投、长星成长承诺如下: (1)自公司上市之日起12个月内,不转让或者委托他人管理本企业持有的公司首次公开发行股票前已发行的股份,也不提议由公司回购本企业持有的该部分股份。 (2)本企业在与一致行动人合计持有公司5%以上股份期间,将按照法律法规的相关规定向公司申报本企业持有的公司的股份及其变动情况。 本企业同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司造成的一切直接实际损失、损害和开支。 丹青投资、中岭燕园承诺如下: 自公司上市之日起12个月内,不转让或者委托他人管理本企业持有的公司首次公开发行股票前已发行的股份,也不提议由公司回购本企业持有的该部分股份。 本企业同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司造成的一切直接实际损失、损害和开支。锁定期2020年4月16日至2021年4月15日不适用不适用
与首次公开发行相关的承诺股份限售JIN LI(李进)、王霖、陈永存、耿世伟、胡春艳、窦登峰、万金桥、刘观JIN LI(李进)作为持有公司股份的董事、高级管理人员,就其持有的公司股份锁定事宜承诺如下: (1)自公司上市之日起12个月内,不转让或者委托他人管理本人所直接或间接持有的公司首次公开发行股票前已发行的股份,也不提议由公司回购本人所直接或间接持有的该部分股份。 (2)公司上市后六个月内如公司股票连续20个交易日的收盘价均低于发行价,或者上市后六个月期末(如该日不是交易日,则为该日后第一个交易日)收盘价低于发行价,本人所持有的公司首次公开发行股票前已发行股份的锁定期自动延长六个月。2020年4月16日至2021年4月15日/2020年4月16日不适用不适用
赛、袁梦、李蓉(3)前述第(1)至(2)项锁定期届满后,本人作为公司的董事/高级管理人员,在公司任职期间每年转让的所持有的公司股份不超过本人所持公司股份总数的百分之二十五;离职后半年内,不转让本人所持有的公司股份。 (4)本人在任职期间,将向公司申报本人所持有的公司的股份及其变动情况。 本人不会因职务变更、离职等原因而拒绝履行上述承诺。本人同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司及其控制的企业造成的一切损失、损害和开支。 王霖、陈永存作为持有公司股份的董事,就其持有的公司股份锁定事宜分别承诺如下: (1)自公司上市之日起12个月内,不转让或者委托他人管理本人所直接或间接持有的公司首次公开发行股票前已发行的股份,也不提议由公司回购本人所直接或间接持有的该部分股份。 (2)公司上市后六个月内如公司股票连续20个交易日的收盘价均低于发行价,或者上市后六个月期末(如该日不是交易日,则为该日后第一个交易日)收盘价低于发行价,本人所直接持有的公司首次公开发行股票前已发行股份的锁定期自动延长六个月。 (3)前述第(1)至(2)项锁定期届满后,本人作为公司的董事,在公司任职期间每年转让的所直接持有的公司股份不超过本人所直接持有的公司股份总数的百分之二十五;离职后半年内,不转让本人所直接持有的公司股份。 (4)本人在任职期间,将向公司申报本人所持有的公司的股份及其变动情况。 本人不会因职务变更、离职等原因而拒绝履行上述承诺。本人同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司及其控制的企业造成的一切损失、损害和开支。 耿世伟、胡春艳、窦登峰、万金桥、刘观赛作为通过第一批及第二批股权激励计划持有公司股份的高级管理人员,就其持有的公司股份锁定事宜分别承诺如下: (1)自公司上市之日起12个月内,不转让或者委托他人管理本人通过《成都先导药物开发有限公司股权激励计划第一批实施方案》所获授的间接持有的公司股份,也不提议由公司回购本人所间接持有的该部分股份。至2023年4月15日
(4)本人在任职期间,将向公司申报本人所持有的公司的股份及其变动情况。 本人不会因职务变更、离职等原因而拒绝履行上述承诺。本人同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司及其控制的企业造成的一切损失、损害和开支。
与首次公开发行相关的承诺其他JIN LI(李进)、聚智科创公司上市后,本人/本企业在锁定期满后可根据需要减持所持公司的股票。本人/本企业在锁定期满后减持股份,将遵守中国证监会和上海证券交易所关于股东减持和信息披露的相关规定。本人/本企业自锁定期满之日起两年内减持股份的具体安排如下: (1)减持数量:本人/本企业在锁定期满后两年内拟进行股份减持,每年减持股份数量不超过本人/本企业在本次发行及上市前所持公司股份数量的10%(若公司股票有派息、送股、资本公积金转增股本等除权、除息事项的,该等股票数量将相应调整);本人/本企业在锁定期满两年后若拟进行股份减持,减持股份数量将在减持前予以公告; (2)减持方式:应符合相关法律法规的规定,包括但不限于通过证券交易所集中竞价交易系统、大宗交易系统进行,或通过协议转让进行,但如果本人/本企业预计未来一个月内公开出售解除限售存量股份的数量合计超过公司股份总数1%的,将不通过证券交易所集中竞价交易系统转让所持股份; (3)减持价格:所持股票在锁定期满后两年内减持的,减持价格不低于发行价的100%(若公司股票有派息、送股、资本公积金转增股本等除权、除息事项的,发行价将进行除权、除息调整);锁定期满两年后减持的,减持价格应符合相关法律法规规定; (4)减持期限:减持股份行为的期限为减持计划公告后六个月,减持期限届满后,若拟继续减持股份,则需按照上述安排再次履行减持公告。 若本人/本企业未履行上述承诺,减持公司股份所得收益归公司所有。2023年4月16日至2025年4月15日不适用不适用
与首次公开发行相关的承诺其他华博器械、东方佳钰、钧公司首次公开发行股票并在上海证券交易所科创板上市后,本企业在锁定期满后可根据需要减持其所持公司的股票。本企业将在减持前3个交易日公告减持计划。本企业自锁定期满之日起减持股份的具体安排如下:2021年4月16日至长期不适用不适用
天投资、钧天创投、腾澜生物、巨慈有限、渤溢新天、鼎晖新趋势、长星成长(1)减持数量和方式:减持公司股份应符合相关法律、法规、规章的规定,具体方式包括但不限于交易所集中竞价交易方式、大宗交易方式、协议转让方式等;但若本企业在锁定期满后两年内拟进行股份减持,每年减持股份数量不超过本企业在本次发行及上市前所持公司股份数量的50%(若公司股票有派息、送股、资本公积金转增股本等除权、除息事项的,该等股票数量将相应调整); (2)减持价格:所持股票在锁定期满后两年内减持的,减持价格不低于发行价的100%(若公司股票有派息、送股、资本公积金转增股本等除权、除息事项的,发行价将进行除权、除息调整);锁定期满两年后减持的,减持价格符合相关法律法规规定; (3)减持期限:本企业将根据相关法律法规及证券交易所规则,结合证券市场情况、公司股票走势及公开信息等情况,自主决策、择机进行减持; 若本企业未履行上述承诺,给公司造成损失的,应当予以赔偿。
与首次公开发行相关的承诺其他公司(1)自公司上市后36个月内,若公司股票连续20个交易日的收盘价均低于公司最近一期经审计的每股净资产(每股净资产=合并财务报表中归属于母公司普通股股东权益合计数÷期末公司股份总数,下同;若发生除权除息事项,上述每股净资产作相应调整)情形时(下称“启动条件”),公司将根据当时有效的法律、法规、规范性文件、《公司章程》等规定启动公司董事会和股东大会审议通过的公司的股价稳定预案,按顺序采取以下措施中的一项或多项稳定公司股价: ①公司回购公司股票; ②公司控股股东增持公司股票; ③公司董事(不含独立董事及未在公司处领取薪酬的董事)、高级管理人员增持公司股票; ④其他证券监督管理部门认可的稳定股价措施。 (2)在启动条件满足时,如公司、有增持义务的董事、高级管理人员未采取上述稳定股价的具体措施,公司承诺接受以下约束措施: 公司未履行股价稳定措施的,公司应在未履行股价稳定措施的事实得到确认的5个交易日内公告相关情况,公司将在股东大会及中国证监会指定报刊上公开作出解释,及时充分披露承诺未能履行、无法履行或无法按期履2020年4月16日至2023年4月15日不适用不适用
行的具体原因,并向公司股东和社会公众投资者道歉。除不可抗力外,如因公司未履行承诺给投资者造成损失的,公司应按照法律、法规及相关监管机构的要求向投资者依法赔偿损失并承担相应的责任。
与首次公开发行相关的承诺其他控股股东、实际控制人JIN LI(李进)、股东聚智科创(1)自公司上市后36个月内,若公司股票连续20个交易日的收盘价均低于公司最近一期经审计的每股净资产(每股净资产=合并财务报表中归属于母公司普通股股东权益合计数÷期末公司股份总数,下同;若发生除权除息事项,上述每股净资产作相应调整)情形时(下称“启动条件”),公司将根据当时有效的法律、法规、规范性文件、《公司章程》等规定启动公司董事会和股东大会审议通过的公司的股价稳定预案,按顺序采取以下措施中的一项或多项稳定公司股价: ①公司回购公司股票; ②公司控股股东增持公司股票; ③公司董事(不含独立董事及未在公司处领取薪酬的董事)、高级管理人员增持公司股票; ④其他证券监督管理部门认可的稳定股价措施。 (2)若被触发的稳定公司股价措施涉及公司控股股东增持公司股票,本人/本企业将按照公司的股价稳定预案无条件增持公司股票;如本人/本企业未能履行增持义务,则本人/本企业应在违反相关承诺发生之日起5个工作日内,在股东大会及中国证监会指定报刊上公开作出解释,及时充分披露承诺未能履行、无法履行或无法按期履行的具体原因,并向公司其他股东和社会公众投资者道歉。除不可抗力外,如因本人/本企业未履行承诺给其他投资者造成损失的,本人/本企业应按照法律、法规及相关监管机构的要求向其他投资者依法赔偿损失并承担相应的责任,且公司有权将本人/本企业履行承诺所需资金金额相等的现金分红予以暂时扣留,直至本人/本企业按承诺采取相应的措施并实施完毕时为止。2020年4月16日至2023年4月15日不适用不适用
与首次公开发行相关的承诺其他董事、高级管理人员JIN LI(李进)、任明非、耿世伟、胡春艳、李蓉、万金桥、窦登峰、袁梦作为从公司处领薪的董事、高级管理人员,就稳定公司股价分别承诺如下: (1)自公司上市后36个月内,若公司股票连续20个交易日的收盘价均低于公司最近一期经审计的每股净资产(每股净资产=合并财务报表中归属于2020年4月16日至2023不适用不适用
母公司普通股股东权益合计数÷期末公司股份总数,下同;若发生除权除息事项,上述每股净资产作相应调整)情形时(下称“启动条件”),公司将根据当时有效的法律、法规、规范性文件、《公司章程》等规定启动公司董事会和股东大会审议通过的公司的股价稳定预案,按顺序采取以下措施中的一项或多项稳定公司股价: ①公司回购公司股票; ②公司控股股东增持公司股票; ③公司董事(不含独立董事及未在公司处领取薪酬的董事)、高级管理人员增持公司股票; ④其他证券监督管理部门认可的稳定股价措施。 (2)若被触发的稳定公司股价措施涉及公司董事、高级管理人员增持公司股票,本人应按照公司的股价稳定预案无条件增持公司股票;如本人未能履行增持义务,则本人应在违反相关承诺发生之日起5个工作日内,停止在公司处领取薪酬或津贴,同时本人持有的公司股份将不得转让,直至按承诺采取相应的增持措施并实施完毕时为止;如本人任职期间连续两次未能履行增持义务,则应由公司控股股东或董事会提请股东大会更换董事职务,由公司董事会提请解聘高级管理人员职务,直至本人履行增持义务。 (3)在公司就回购股份事宜召开的董事会上,公司董事将对公司承诺的回购股份方案的相关决议投赞成票。年4月15日
与首次公开发行相关的承诺其他公司公司就欺诈发行上市的股份回购承诺如下: 公司本次发行及上市的申请文件不存在任何虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,亦不存在公司不符合发行上市条件而以欺骗手段骗取发行注册的情形。若违反前述承诺,且公司已经发行上市的,公司将在中国证监会、证券交易所或司法机关等有权机关依法对上述事实作出认定或处罚决定后的5个工作日内启动股份购回程序,从投资者手中购回本次公开发行的全部股票。不适用不适用不适用
与首次公开发行相关的承诺其他控股股东、实际控制人、公司控股股东、实际控制人、董事、监事、高级管理人员就欺诈发行上市的股份回购承诺如下: (1)公司不存在任何欺诈发行上市的行为。如公司存在任何欺诈发行上市行不适用不适用不适用
董事、监事、高级管理人员为,本人将在中国证监会、证券交易所或司法机关等有权机关依法对上述事实作出认定或处罚决定后的5个工作日内启动股份购回程序,从投资者手中购回本次公开发行的全部股票。 (2)因公司欺诈发行上市致使投资者在证券交易中遭受损失的,本人将依法赔偿投资者损失。
与首次公开发行相关的承诺其他公司公司将积极履行填补被摊薄即期回报的措施,如违反相关承诺,将及时公告违反的事实及理由,除因不可抗力或其他非归属于公司的原因外,将向公司股东和社会公众投资者道歉,同时向投资者提出补充承诺或替代承诺,以尽可能保护投资者的利益,并在公司股东大会审议通过后实施补充承诺或替代承诺。不适用不适用不适用
与首次公开发行相关的承诺其他控股股东、实际控制人JIN LI(李进)、股东聚智科创JIN LI(李进)、聚智科创关于填补被摊薄即期回报措施的承诺 如下: (1)本人作为公司实际控制人期间/本企业作为公司实际控制人的一致行动人期间,不越权干预公司经营管理活动,不侵占公司利益,前述承诺是无条件且不可撤销的。 (2)若本人/本企业违反前述承诺或拒不履行前述承诺的,本人/本企业将在股东大会及中国证监会指定报刊公开作出解释并道歉,并接受中国证监会和上海证券交易所对公司作出相关处罚或采取相关管理措施;对公司或其股东造成损失的,本人/本企业将依法给予补偿。不适用不适用不适用
与首次公开发行相关的承诺其他董事、高级管理人员为推进公司填补被摊薄即期回报措施得到切实履行,公司董事、高级管理人员作出以下承诺: (1)不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益,也不采用其他方式损害公司利益; (2)约束并控制本企业的职务消费行为; (3)不动用公司资产从事与本企业履行职责无关的投资、消费活动; (4)本企业同意,由董事会或薪酬委员会制定的薪酬制度与公司填补回报措施的执行情况相挂钩; (5)本企业同意,如公司未来拟对本企业实施股权激励,公司股权激励的行权条件与公司填补回报措施的执行情况相挂钩;不适用不适用不适用
(6)在中国证监会、上海证券交易所另行发布摊薄即期填补回报措施及其承诺的相关意见及实施细则后,如果公司的相关规定及本企业承诺与该等规定不符时,本企业承诺将立即按照中国证监会及上海证券交易所的规定出具补充承诺,并积极推进公司做出新的规定,以符合中国证监会及上海证券交易所要求; (7)切实履行公司制定的有关填补回报措施以及本企业对此作出的任何有关填补回报措施的承诺,若本企业违反前述承诺或拒不履行前述承诺的,本企业将在股东大会及中国证监会指定报刊公开作出解释并道歉,并接受中国证监会和上海证券交易所对本企业作出相关处罚或采取相关管理措施;对公司或股东造成损失的,本企业将依法给予补偿。
与首次公开发行相关的承诺分红公司(1)本次发行及上市后的利润分配政策 ①基本原则 利润分配政策应在遵循重视对股东的合理投资回报并兼顾公司可持续发展的基础上,充分听取和考虑公司股东(尤其是中小股东)、独立董事的意见和诉求,制定合理的股东回报规划,兼顾处理好公司短期利益和长远发展的关系,以保证利润分配政策的连续性和稳定性。 ②利润分配形式 公司采取现金、股票,现金与股票相结合或法律、法规允许的其他方式分配股利,在公司具备实施现金分红的具体条件的情况下,公司优先采用现金分红的利润分配方式。 ③现金分红的具体条件和比例 在公司累计未分配利润期末余额为正、当期可分配利润为正、公司现金流可以满足公司正常经营和可持续发展的情况下,公司在足额预留法定公积金、任意公积金以后,原则上每年度应当至少以现金方式分配利润一次。 上市后三年内,在符合届时法律法规和监管规定的情况下,如无重大资金支出安排,公司每年以现金方式分配的利润不少于当年实现的可分配利润的10%。 ④发放股票股利的具体条件 公司在经营情况良好并且董事会认为公司股票价格与公司股本规模不匹配、发放股票股利有利于公司全体股东整体利益时,可以在满足上述现金长期不适用不适用
分红的条件下提出股票股利分配预案。公司股利分配不得超过累计可供分配利润的范围。 ⑤利润分配的时间间隔 在满足利润分配条件前提下,公司原则上每年进行一次利润分配。在满足现金分红条件的情况下,公司将积极采取现金方式分配股利。在有条件的情况下,公司董事会可以根据公司的实际经营状况提议公司进行中期现金分红。 ⑥现金分红政策 公司董事会应当综合考虑所处行业特点、发展阶段、自身经营模式、盈利水平以及是否有重大资金支出安排等因素,区分下列情形,并按照公司章程规定的程序,提出差异化的现金分红政策: 公司发展阶段属成熟期且无重大资金支出安排的,进行利润分配时,现金分红在本次利润配中所占比例最低应达到80%; 公司发展阶段属成熟期且有重大资金支出安排的,进行利润分配时,现金分红在本次利润配中所占比例最低应达到40%; 公司发展阶段属成长期且有重大资金支出安排的,进行利润分配时,现金分红在本次利润配中所占比例最低应达到20%; 公司发展阶段不易区分但有重大资金支出安排的,可以按照前项规定处理。 (2)公司本次发行及上市前滚存利润的分配安排 经本公司2019年第一次临时股东大会审议通过,公司本次发行及上市完成前的滚存未分配利润或累计未弥补亏损由本次发行及上市后登记在册的新老股东按其所持股份比例共同享有或承担。
与首次公开发行相关的承诺解决同业竞争控股股东、实际控制人JIN LI(李进)1、本企业及本企业控制的除公司(包括公司控股子公司,下同)以外的下属企业,目前没有以任何形式从事与公司所经营业务构成或可能构成直接或间接竞争关系的业务或活动。 2、若公司上市,本企业将采取有效措施,并促使受本企业控制的任何企业采取有效措施,不会: (1)以任何形式直接或间接从事任何与公司所经营业务构成或可能构成直接或间接竞争关系的业务或活动,或于该等业务中持有权益或利益; (2)以任何形式支持公司以外的他人从事与公司目前或今后所经营业务构长期不适用不适用
成或者可能构成竞争的业务或活动。 3、在公司上市后,凡本企业及本企业控制的下属企业有任何商业机会可从事、参与或入股任何可能会与公司所经营业务构成竞争关系的业务或活动,公司对该等商业机会拥有优先权利。 4、本企业作为公司之实际控制人,不会利用实际控制人身份从事或通过本企业控制的下属企业,从事损害或可能损害公司利益的业务或活动。 5、本企业同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司造成的一切损失、损害和开支,因违反上述承诺所取得的收益归公司所有。
与首次公开发行相关的承诺解决同业竞争聚智科创1、本企业及本企业控制的除公司(包括公司控股子公司,下同)以外的下属企业,目前没有以任何形式从事与公司所经营业务构成或可能构成直接或间接竞争关系的业务或活动。 2、若公司上市,本企业将采取有效措施,并促使受本企业控制的任何企业采取有效措施,不会: (1)以任何形式直接或间接从事任何与公司所经营业务构成或可能构成直接或间接竞争关系的业务或活动,或于该等业务中持有权益或利益; (2)以任何形式支持公司以外的他人从事与公司目前或今后所经营业务构成或者可能构成竞争的业务或活动。 3、在公司上市后,凡本企业及本企业控制的下属企业有任何商业机会可从事、参与或入股任何可能会与公司所经营业务构成竞争关系的业务或活动,公司对该等商业机会拥有优先权利。 4、本企业作为公司之实际控制人,不会利用实际控制人身份从事或通过本企业控制的下属企业,从事损害或可能损害公司利益的业务或活动。 5、本企业同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司造成的一切损失、损害和开支,因违反上述承诺所取得的收益归公司所有。长期不适用不适用
与首次公开发行相关的承诺解决关联交易控股股东、实际控制人JIN LI(李进)(1)保证本人以及因与本人存在特定关系而成为公司关联方的公司、企业、其他经济组织或个人(以下统称“本人的相关方”),未来尽量减少并规范与公司的关联交易,若有不可避免的关联交易,本人及本人的相关方将按照有关法律法规、公司的公司章程和有关规定履行相关程序,并按照公平、公允和正常的商业条件进行,保证不损害公司及其他股东的合法权益。 (2)保证本人及本人的相关方严格和善意地履行其与公司签订的各种关联交易协议。本人及本人的相关方不会向公司谋求任何超出该等协议规定以长期不适用不适用
外的利益或收益。 如违反上述承诺,本人愿承担由此产生的一切法律责任。
与首次公开发行相关的承诺解决关联交易聚智科创(1)保证本企业以及因与本企业存在特定关系而成为公司关联方的公司、企业、其他经济组织或个人(以下统称“本企业的相关方”),未来尽量减少并规范与公司的关联交易,若有不可避免的关联交易,本企业及本企业的相关方将按照有关法律法规、公司的公司章程和有关规定履行相关程序,并按照公平、公允和正常的商业条件进行,保证不损害公司及其他股东的合法权益。 (2)保证本企业及本企业的相关方严格和善意地履行其与公司签订的各种关联交易协议。本企业及本企业的相关方不会向公司谋求任何超出该等协议规定以外的利益或收益。 如违反上述承诺,本企业愿承担由此产生的一切法律责任。长期不适用不适用
与首次公开发行相关的承诺解决关联交易华博器械、东方佳钰、钧天投资、钧天创投、腾澜生物、巨慈有限、渤溢新天、鼎晖新趋势、长星成长(1)保证本企业以及因与本企业存在特定关系而成为公司关联方的公司、企业、其他经济组织或个人(以下统称“本企业的相关方”),未来尽量减少并规范与公司的关联交易,若有不可避免的关联交易,本企业及本企业的相关方将按照有关法律法规、公司的公司章程和有关规定履行相关程序,并按照公平、公允和正常的商业条件进行,保证不损害公司及其他股东的合法权益。 (2)保证本企业及本企业的相关方严格和善意地履行其与公司签订的各种关联交易协议。本企业及本企业的相关方不会向公司谋求任何超出该等协议规定以外的利益或收益。 (3)如违反上述承诺,本企业愿承担由此产生的一切法律责任。长期不适用不适用
与首次公开发行相关的承诺其他JIN LI(李进)、聚智科创公司控股股东、实际控制人JIN LI(李进)及其一致行动人聚智科创就不占用公司资金承诺如下: (1)本人/本企业作为公司实际控制人/公司实际控制人一致行动人期间将严格遵守法律、法规、规范性文件以及公司相关规章制度的规定,不以任何方式占用或使用公司的资产和资源,不以任何直接或者间接的方式从事损长期不适用不适用
害或可能损害公司及其股东利益的行为。 (2)如出现因本人/本企业违反上述承诺与保证,而导致公司或其股东的权益受到损害的情况,本人/本企业将依法承担相应的赔偿责任。
与首次公开发行相关的承诺其他控股股东、实际控制人JIN LI(李进)公司控股股东、实际控制人JIN LI(李进)就保障公司独立性承诺如下: (1)在本人作为公司控股股东或实际控制人期间,本人将保证公司在业务、资产、财务、人员、机构等方面与本人及本人关联人保持独立; (2)本人承诺不利用公司的控股股东或实际控制人地位,损害公司的合法利益; (3)在本人作为公司控股股东或实际控制人期间,本人及本人控制的其他企业将杜绝一切非法占用公司的资金、资产的行为,在任何情况下,不要求公司及其控制的企业向本人提供任何形式的担保或者资金支持; (4)本人同意,如本人违反上述承诺,因此给公司造成损失的,本人将及时、足额赔偿公司因此遭受的全部损失。长期不适用不适用
与首次公开发行相关的承诺其他聚智科创(1)在本企业作为公司控股股东或实际控制人的一致行动人期间,本企业将保证公司在业务、资产、财务、人员、机构等方面与本企业及本企业关联人保持独立; (2)本企业承诺不利用公司控股股东或实际控制人的一致行动人地位,损害公司的合法利益; (3)在本企业作为公司控股股东或实际控制人的一致行动人期间,本企业及本企业控制的其他企业将杜绝一切非法占用公司的资金、资产的行为,在任何情况下,不要求公司及其控制的企业向本企业提供任何形式的担保或者资金支持; (4)本企业同意,如本企业违反上述承诺,因此给公司造成损失的,本企业将及时、足额赔偿公司因此遭受的全部损失。长期不适用不适用
与首次公开发行相关的承诺其他公司公司关于未能履行公开承诺事项约束措施的承诺 (1)本公司保证将严格履行在本次发行及上市过程中所作出的全部公开承诺事项(以下简称“承诺事项”)中的各项义务,并承担相应的责任。 (2)若本公司非因不可抗力原因导致未能完全或有效地履行承诺事项中的各项义务或责任,则本公司承诺将视具体情况采取以下措施予以约束: ①本公司将在股东大会及中国证监会指定报刊上公开说明未履行承诺的具体原因并向股东和社会投资者道歉;长期不适用不适用
②本公司将按照有关法律法规的规定及监管部门的要求承担相应责任; ③若因本公司未能履行上述承诺事项导致投资者在证券交易中遭受损失,本公司将依法向投资者赔偿损失;投资者损失根据证券监管部门、司法机关认定的方式及金额确定或根据本公司与投资者协商确定; ④本公司未完全消除未履行相关承诺事项所产生的不利影响之前,本公司不得以任何形式向本公司之董事、监事、高级管理人员增加薪资或津贴。
与首次公开发行相关的承诺其他JIN LI(李进)、聚智科创JIN LI(李进)、聚智科创关于未能履行公开承诺事项约束措施的承诺 (1)本人/本企业将在公司股东大会及中国证监会指定报刊上公开说明未履行承诺的具体原因并向公司股东和社会公众投资者道歉。 (2)如本人/本企业违反或未能履行在公司的招股说明书中披露的公开承诺,则本人将按照有关法律、法规的规定及监管部门的要求承担相应的责任。 (3)若因本人/本企业违反或未能履行相关承诺事项致使投资者在证券交易中遭受损失,本人/本企业将依法向投资者赔偿相关损失;投资者损失根据公司与投资者协商确定的金额,或者依据证券监督管理部门、司法机关认定的方式或金额确定。本人/本企业将自愿按相应的赔偿金额申请冻结所持有的相应市值的公司股票,从而为本人/本企业根据法律法规的规定及监管部门的要求赔偿投资者的损失提供保障。如果本人/本企业未承担前述赔偿责任,则本人/本企业持有的公司上市前股份在本人/本企业履行完毕前述赔偿责任之前不得转让,同时公司有权扣减本人/本企业所获分配的现金红利用于承担前述赔偿责任。长期不适用不适用
与首次公开发行相关的承诺其他首发前其他股东公司其他股东关于未能履行公开承诺事项约束措施的承诺: 本企业保证将严格履行在公司上市的招股说明书披露的公开承诺事项,同时提出未能履行承诺时的约束措施如下: (1)本企业将在公司股东大会及中国证监会指定报刊上公开说明未履行承诺的具体原因并向公司股东和社会公众投资者道歉。 (2)如本企业违反或未能履行在公司的招股说明书中披露的公开承诺,则本人将按照有关法律、法规的规定及监管部门的要求承担相应的责任。 (3)若因本企业违反或未能履行相关承诺事项致使投资者在证券交易中遭受损失,本企业将依法向投资者赔偿相关损失;投资者损失根据公司与投资者协商确定的金额,或者依据证券监督管理部门、司法机关认定的方式或金额确定。长期不适用不适用
与首次公开发行相关的承诺其他董事、监事、高级管理人员董事、监事、高级管理人员关于未履行承诺时的约束措施的承诺: 如公司董事、监事、高级管理人员及核心技术人员违反或未能履行在公司上市前个人作出的承诺以及在公司的招股说明书中披露的其他公开承诺事项,则公司董事、监事、高级管理人员及核心技术人员将依法承担相应的法律责任;并且在证券监管部门或有关政府机构认定前述承诺被违反或未得到实际履行之日起30日内,或司法机关认定因前述承诺被违反或未得到实际履行而致使投资者在证券交易中遭受损失之日起30日内,公司全体董事、监事、高级管理人员及核心技术人员自愿将各自在公司上市当年全年从公司所领取的全部薪酬和/或津贴对投资者先行进行赔偿。长期不适用不适用

(二) 公司资产或项目存在盈利预测,且报告期仍处在盈利预测期间,公司就资产或项目是否达到原盈利预测及其原因作出说明

□已达到 □未达到 √不适用

(三) 业绩承诺的完成情况及其对商誉减值测试的影响

□适用 √不适用

三、报告期内资金被占用情况及清欠进展情况

□适用 √不适用

四、公司对会计师事务所“非标准意见审计报告”的说明

□适用 √不适用

五、公司对会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正原因和影响的分析说明

(一)公司对会计政策、会计估计变更原因及影响的分析说明

√适用 □不适用

新收入准则引入了收入确认和计量的五步法,并针对特定交易(或事项)增加了更多的指引。新收入准则要求首次执行该准则的累积影响数调整首次执行当年年初(即2020年1月1日)留存收益及财务报表其他相关项目金额,对可比期间信息不予调整。对于首次执行新收入准则当年年初之前发生的合同变更,本公司予以简化处理,根据合同变更的最终安排,识别已履行的和尚未履行的履约义务、确定交易价格以及在已履行的和尚未履行的履约义务之间分摊交易价格。

2020年6月19日,财政部以财会[2020]10号文件发布了《新冠肺炎疫情相关租金减让会计处理规定》(以下简称“10号文”)。10号文规定对于租金减让,同时满足一定条件的,企业可以按照《企业会计准则第21号——租赁》进行会计处理,也可以选择采用10号文规定的简化方法进行会计处理。企业选择采用简化方法的,不需要评估是否发生租赁变更,也不需要重新评估租赁分类。企业应当将该选择一致地应用于类似租赁合同,不得随意变更。本公司按照10号文采用简化方法,并对2020年1月1日至10号文施行日之间发生的相关租金减让根据10号文进行调整。该采用对2020年1月1日的期初留存收益及本年度的当期损益无影响。

(二)公司对重大会计差错更正原因及影响的分析说明

□适用 √不适用

(三)与前任会计师事务所进行的沟通情况

□适用 √不适用

(四)其他说明

□适用 √不适用

六、聘任、解聘会计师事务所情况

单位:万元币种:人民币

现聘任
境内会计师事务所名称德勤华永会计师事务所(特殊普通合伙)
境内会计师事务所报酬90
境内会计师事务所审计年限2
名称报酬
内部控制审计会计师事务所德勤华永会计师事务所(特殊普通合伙)
保荐人中国国际金融股份有限公司-

其他激励措施

□适用 √不适用

十三、重大关联交易

(一) 与日常经营相关的关联交易

1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用 √不适用

2、 已在临时公告披露,但有后续实施的进展或变化的事项

□适用 √不适用

3、 临时公告未披露的事项

□适用 √不适用

(二) 资产或股权收购、出售发生的关联交易

1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用 √不适用

2、 已在临时公告披露,但有后续实施的进展或变化的事项

□适用 √不适用

3、 临时公告未披露的事项

□适用 √不适用

4、 涉及业绩约定的,应当披露报告期内的业绩实现情况

□适用 √不适用

(三) 共同对外投资的重大关联交易

1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用 √不适用

2、 已在临时公告披露,但有后续实施的进展或变化的事项

□适用 √不适用

3、 临时公告未披露的事项

□适用 √不适用

(四) 关联债权债务往来

1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用 √不适用

2、 已在临时公告披露,但有后续实施的进展或变化的事项

□适用 √不适用

3、 临时公告未披露的事项

□适用 √不适用

(五) 其他

□适用 √不适用

十四、重大合同及其履行情况

(一) 托管、承包、租赁事项

1、 托管情况

□适用 √不适用

2、 承包情况

□适用 √不适用

3、 租赁情况

□适用 √不适用

(二) 担保情况

□适用 √不适用

(三) 委托他人进行现金资产管理的情况

1. 委托理财情况

(1) 委托理财总体情况

√适用 □不适用

单位:万元币种:人民币

类型资金来源发生额未到期余额逾期未收回金额
银行理财产品募集资金65,500.0059,000.00-
银行理财产品自有资金34,463.007,376.86-

其他情况

□适用 √不适用

(2) 单项委托贷款情况

□适用 √不适用

其他情况

□适用 √不适用

(3) 委托贷款减值准备

□适用 √不适用

3. 其他情况

□适用 √不适用

(四) 其他重大合同

□适用 √不适用

十五、募集资金使用进展说明

√适用 □不适用

单位:元币种:人民币

募集资金总额746,011,166.16本年度投入募集资金总额87,544,533.75
变更用途的募集资金总额不适用已累计投入募集资金总额87,544,533.75
变更用途的募集资金总额比例(%)不适用
承诺投资项目已变更项目,含部分变更(如有)募集资金承诺投资总额调整后投资总额截至期末承诺投入金额①本年度投入金额截至期末累计投入金额②截至期末累计投入金额与承诺投入金额的差额 ③=②-①截至期末投入进度(%) ④=②/①项目达到预定可使用状态日期本年度实现的效益是否达到预计效益项目可行性是否发生重大变化
新分子设计、构建与应用平台建设项目497,955,122.18497,955,122.18103,282,812.0050,759,916.0550,759,916.05-52,522,895.9549.152022年4月不适用
新药研发中心建设项目162,073,638.40162,073,638.4050,687,078.4011,084,617.7011,084,617.70-39,602,460.7021.872022年4月不适用
补充流动资金85,982,405.5825,700,000.0025,700,000.0025,700,000.00不适用不适用
合计-660,028,760.58746,011,166.16153,969,890.4087,544,533.7587,544,533.75-66,425,356.65----
未达到计划进度原因(分具体募投项目)不适用
项目可行性发生重大变化的情况说明不适用
募集资金投资项目先期投入及置换情况公司于2020年5月19日召开第一届董事会第十一次会议、第一届监事会第六次会议,审议通过了《关于使用募集资金置换预先投入募投项目及已支付发行费用的自筹资金的议案》,同意使用募集资金置换预先已投入募集资金投资项目的自筹资金,置换金额为人民币38,040,498.56元。德勤华永会计师事务所(特殊普通合伙)出具了德师报(核)字(20)第E00327号《关于成都先导药物开发股份有限公司以自筹资金预先投入首次公开发行人民币普通股股票募集资金投资项目和支付发行费用情况的审核报告》。
用闲置募集资金暂时补充流动资金情况不适用
对闲置募集资金进行现金管理,投资相关产品情况于2020年5月19日,公司召开第一届董事会第十一次会议、第一届监事会第六次会议,审议通过了《关于使用暂时闲置募集资金进行现金管理的议案》,为进一步规范公司募集资金的使用与管理,同意公司在不影响募集资金投资计划正常进行的前提下,使用额度不超过人民币665,000,000.00元的暂时闲置募集资金进行现金管理,用于购买安全性高、流动性好、具有合法经营资格的金融机构销售的有保本约定的投资产品(包括但不限于保本型理财产品、结构性存款、定期存款、通知存款、大额存单等),使用期限自公司董事会审议通过之日起12个月内有效。在前述额度及使用期限范围内,资金可以循环滚动使用。截至2020年12月31日,公司使用闲置募集资金购买理财产品余额为人民币590,000,000.00元。
用超募资金永久补充流动资金或归还银行贷款情况于2020年5月19日,公司召开第一届董事会第十一次会议、第一届监事会第六次会议审议通过了《关于使用部分超募资金永久补充流动资金的议案》,同意公司结合2020年的资金安排以及业务发展规划,在保证募集资金投资项目建设的资金需求和募集资金投资项目正常进行的前提下,为满足公司流动资金需求,提高超募资金的使用效率,同意公司使用人民币25,700,000.00元超募资金永久补充流动资金,占超募资金总额的比例不超过30.00%。截至2020年12月31日止,公司累计使用人民币25,700,000.00元超募资金永久补充流动资金。
募集资金结余的金额及形成原因本年度募集资金结余金额为670,764,671.70元(其中包括购买投资产品人民币590,000,000.00元),主要系募投项目尚处于建设中。
募集资金其他使用情况不适用

十六、其他重大事项的说明

□适用 √不适用

十七、积极履行社会责任的工作情况

(一) 上市公司扶贫工作情况

□适用 √不适用

(二) 社会责任工作情况

1. 股东和债权人权益保护情况

√适用 □不适用

公司严格按照《公司法》、《证券法》、《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关法律法规、部门规章、规范性文件及《公司章程》的有关规定,推进公司的规范化运作。报告期内,公司股东大会、董事会、监事会均合规运行,三会的召集、召开和表决程序符合相关规定。公司不断完善法人治理结构,保障股东知情权、确保股东投资回报;不断完善内控体系及治理结构,严格履行信息披露义务,真实、准确、完整、及时、公平地向所有股东披露信息。公司通过接听投资者来电、发布公告、上证E互动交流等渠道,与投资者进行沟通交流。同时,公司的财务政策稳健,资产、资金安全,在维护股东利益的同时兼顾债权人的利益。报告期内,公司无大股东及关联方占用公司资金情形,亦不存在将资金直接或间接地提供给大股东及关联方使用的各种情形,公司无任何形式的对外担保事项。

2. 职工权益保护情况

√适用 □不适用

公司根据《劳动法》等相关法律法规,建立了较为完善的人力资源相关管理制度。依法与员工签订劳动合同,按时发放工资,保护职工的合法权益,为职工提供安全、舒适的工作环境。公司重视职工的职业生涯规划,为职工提供学习和培训的机会,提供良好的职业发展平台和合理的晋升通道,从物质和精神层面促进员工与公司共同成长、共同发展。同时,积极响应员工诉求,为员工提供生日和节日福利,积极表彰优秀员工,维护员工队伍稳定。

3. 供应商、客户和消费者权益保护情况

√适用 □不适用

公司根据采购需求在市场上寻找具备相应资质和产品的供应商,并通过调研供应商的产品质量和供应能力,进行供应商调查评审,并与合格供应商保持长期稳定的合作关系。公司长期备有安全库存物料,并形成有效的生产计划组织管理办法,以保证生产系统的有效运作,从而保障客户订单的正常履约。公司注重对上游供应商和下游客户的维护,构建和谐、稳定的合作关系,以达到合作共赢的目的。

4. 产品安全保障情况

□适用 √不适用

5. 公共关系、社会公益事业情况

√适用 □不适用

公司诚信经营,坚持依法纳税,根据自身需求面向社会公开招聘员工,促进就业全力推动企业发展及社会发展,促进经济与社会的全面进步。经营活动中,公司重视公共关系,主动接受政府部门和监管部门的监督和检查,重视社会公众及新闻媒体对公司的监督评论。

2020年,面对全球疫情,公司充分发挥自身优势积极抗击疫情,号召员工积极捐款捐物,宣传防控,获得了由四川省医药行业协会、四川省企业联合会、四川省工业经济联合会,以及四川省企业家协会联合等颁发的2020四川省医药行业协会年会暨抗疫先进集体和先进个人表彰。

(三) 环境信息情况

1. 属于环境保护部门公布的重点排污单位的公司及其重要子公司的环保情况说明

□适用 √不适用

2. 重点排污单位之外的公司的环保情况说明

√适用 □不适用

目前,结合公司业务开展,公司制定了全面有效的环境保护制度及体系,能够合法合规开展各项工作。公司环保体系的建立、运行和监督管理均由公司安委会负责规划指导,安全工程部(EHS部)负责组织落实,公司各部门均能按照公司的环境保护制度及各项操作规程执行职责范围内的环境保护工作。公司取得双流区企业事业单位突发环境事件应急预案备案表,备案号为:510122-2019-787-L。各项防治污染的设备实施均运行良好。报告期内公司未发生任何环境污染事故,未发生因违反环境保护方面的法律、法规和规范性文件而被处罚的情形。

3. 重点排污单位之外的公司未披露环境信息的原因说明

□适用 √不适用

4. 报告期内披露环境信息内容的后续进展或变化情况的说明

□适用 √不适用

(四) 其他说明

□适用 √不适用

十八、可转换公司债券情况

□适用 √不适用

第六节 股份变动及股东情况

一、 普通股本变动情况

(一) 普通股份变动情况表

1、 普通股份变动情况表

2、 普通股股份变动情况表

单位:股

本次变动前本次变动增减(+,-)本次变动后
数量比例(%)发行新股送股公积金转股其他小计数量比例(%)
一、有限售条件股份360,000,000100.006,032,076-3,535,3722,496,704362,496,70490.47
1、国家持股
2、国有法人持股1,949,317-1,428,600520,717520,7170.13
3、其他内资持股247,648,63468.794,082,759-2,106,7721,975,987249,624,62162.30
其中:境内非国有法人持股247,648,63468.794,082,759-2,106,7721,975,987249,624,62162.30
境内自然人持股
4、外资持股112,351,36631.21112,351,36628.04
其中:境外法人持股30,474,4188.4730,474,4187.61
境外自然人持股81,876,94822.7481,876,94820.43
二、无限售条件流通股份34,647,9243,535,37238,183,29638,183,2969.53
1、人民币普通股34,647,9243,535,37238,183,29638,183,2969.53
2、境内上市的外资股
3、境外上市的外资股
4、其他
三、普通股股份总数360,000,000100.0040,680,00040,680,000400,680,000100.00

3、 普通股份变动情况说明

√适用 □不适用

经中国证券监督管理委员会证监许可[2020]429号《关于同意成都先导药物开发股份有限公 司首次公开发行股票注册的批复》同意注册,公司向社会公开发行人民币普通股4,068万股,并于2020年4月16日在上海证券交易所上市交易,发行完成后,公司股份总数由36,000万股变更为40,068万股。2020年10月16日,公司首次公开发行网下配售的2,106,772股限售股上市流通。

4、 普通股份变动对最近一年和最近一期每股收益、每股净资产等财务指标的影响(如有)

√适用 □不适用

报告期内,公司在上海证劵交易所科创板首次公开发行人民币普通股4,068万股。上述股本变动使公司2020年度的基本每股收益以及每股净资产等指标被摊薄,公司总股本的增加对最近一年和最近一期每股收益、每股净资产等财务指标的影响如下::

项目2020年2020年(同口径)注
基本每股收益(元/股)0.170.18
稀释每股收益(元/股)不适用不适用
归属于上市公司普通股股东的每股净资产(元/股)3.193.55

5、 公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容

□适用 √不适用

(二) 限售股份变动情况

√适用 □不适用

单位: 股

股东名称年初限售股数本年解除限售股数本年增加限售股数年末限售股数限售原因解除限售日期
网下配售股东(249名)02,106,7722,106,7720首发限售2020-10-16
中金公司丰众16 号参与科创板战略配售集合资产管理计划001,975,9871,975,987首发战略配售限售2021-04-16
中国中金财富证券有限公司001,949,3171,949,317保荐机构子公司跟投限售2022-04-18
合计02,106,7726,032,0763,925,304//
股票及其衍生 证券的种类发行日期发行价格(或利率)发行数量上市日期获准上市交易数量交易终止日期
普通股股票类
A股股票2020-04-0120.5240,680,0002020-04-1640,680,000

三、 股东和实际控制人情况

(一) 股东总数

截止报告期末普通股股东总数(户)8,147
年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数(户)7,696
截止报告期末表决权恢复的优先股股东总数(户)-
年度报告披露日前上一月末表决权恢复的优先股股东总数(户)-
前十名股东持股情况
股东名称 (全称)报告期内增减期末持股数量比例(%)持有有限售条件股份数量包含转融通借出股份的限售股份数量质押或冻结情况股东 性质
股份 状态数量
JIN LI(李进)081,876,94820.4381,876,94881,876,9480境外自然人
拉萨经济技术开发区华博医疗器械有限公司059,153,27414.7659,153,27459,153,2740境内非国有法人
成都聚智科创生物科技合伙企业(有限合伙)038,651,1639.6538,651,16338,651,1630其他
安吉东方佳钰企业管理合伙企业(有限合伙)037,667,7219.4037,667,72137,667,7210其他
深圳市钧天投资企业(有限合伙)024,059,8596.0024,059,85924,059,8590其他
成都腾澜生物技术合伙企业(有限合伙)021,973,8715.4821,973,87121,973,8710其他
JUMBO KINDNESS LIMITED019,925,5814.9719,925,58119,925,5810境外法人
重庆渤溢新天股权投资基金合伙企业(有限合伙)018,000,0024.4918,000,00218,000,0020其他
深圳市拾玉投资管理有限公司-嘉兴丹青投资合伙企业(有限合伙)016,967,4414.2316,967,44116,967,4410其他
杭州鼎晖新趋势股权投资合伙企业(有限合伙)014,567,4413.6414,567,44114,567,4410其他
前十名无限售条件股东持股情况
股东名称持有无限售条件流通股的数量股份种类及数量
种类数量
陈华明1,063,070人民币普通股1,063,070
中国中金财富证券有限公司402,684人民币普通股402,684
中邮永安(上海)资产管理有限公司-中邮永安永安国富联结一号私募基金395,658人民币普通股395,658
张森344,890人民币普通股344,890
张伯军249,500人民币普通股249,500
邓群239,110人民币普通股239,110
昌舜尧233,991人民币普通股233,991
李还230,455人民币普通股230,455
顾红英230,000人民币普通股230,000
贾戈鹰219,142人民币普通股219,142
上述股东关联关系或一致行动的说明上述股东JIN LI(李进)作为成都聚智科创生物科技合伙企业(有限合伙)的执行事务合伙人,与聚智科创为一致行动人。 前十名无限售条件股东中,公司未知是否存在关联关系,也未知是否属于《上市公司收购管理办法》中规定的一致行动人。
表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明
序号有限售条件股东名称持有的有限售条件股份数量有限售条件股份可上市交易情况限售条件
可上市交易时间新增可上市交易股份数量
1JIN LI(李进)81,876,9482023年4月17日0上市起36个月
2拉萨经济技术开发区华博医疗器械有限公司59,153,2742021年4月16日0上市起12个月
3成都聚智科创生物科技合伙企业(有限合伙)38,651,1632023年4月17日0上市起36个月
4安吉东方佳钰企业管理合伙企业(有限合伙)37,667,7212021年4月16日0上市起12个月
5深圳市钧天投资企业(有限合伙)24,059,8592021年4月16日0上市起12个月
6成都腾澜生物技术合伙企业(有限合伙)21,973,8712021年4月16日0上市起12个月
7JUMBO KINDNESS LIMITED(巨慈有限公司)19,925,5812021年4月16日0上市起12个月
8重庆渤溢新天股权投资基金合伙企业(有限合伙)18,000,0022021年4月16日0上市起12个月
9嘉兴丹青投资合伙企业(有限合伙)16,967,4412021年4月16日0上市起12个月
10杭州鼎晖新趋势股权投资合伙企业(有限合伙)14,567,4412021年4月16日0上市起12个月
上述股东关联关系或一致行动的说明上述股东JIN LI(李进)作为成都聚智科创生物科技合伙企业(有限合伙)的执行事务合伙人,与聚智科创为一致行动人。
股东/持有人名称获配的股票/存托凭证数量可上市交易时间报告期内增减变动数量包含转融通借出股份/存托凭证的期末持有数量
中金公司丰众16号员工参与科创板战略配售集合资产管理计划1,975,9872021年4月16日1,975,9871,975,987
股东名称与保荐机构的关系获配的股票/存托凭证数量可上市交易时间报告期内增减变动数量包含转融通借出股份/存托凭证的期末持有数量
中国中金财富证券有限公司保荐机构全资子公司1,949,3172022年4月18日520,7171,949,317

四、 控股东及实际控制人情况

(一) 控股东情况

1 法人

□适用 √不适用

2 自然人

√适用 □不适用

姓名JIN LI(李进)
国籍英国
是否取得其他国家或地区居留权
主要职业及职务成都先导董事长、总经理
姓名JIN LI(李进)
国籍英国
是否取得其他国家或地区居留权
主要职业及职务成都先导董事长、总经理
过去10年曾控股的境内外上市公司情况

3 公司不存在实际控制人情况的特别说明

□适用 √不适用

4 报告期内实际控制人变更情况索引及日期

□适用 √不适用

5 公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图

√适用 □不适用

6 实际控制人通过信托或其他资产管理方式控制公司

□适用 √不适用

(三) 控股东及实际控制人其他情况介绍

□适用 √不适用

五、 其他持股在百分之十以上的法人股东

√适用 □不适用

单位:元币种:人民币

法人股东名称单位负责人或法定代表人成立日期组织机构 代码注册资本主要经营业务或管理活动等情况
拉萨经济技术开发区华博医疗器械有限公司刘爽2014年7月25日91540091321321729065,000,000货物进出口、技术进出口;医疗器械批发;矿产品、建材、化工产品(不含危化品及易燃易爆品)、机械设备、五金产品、电子产品的批发;机械
设备租赁;机械设备技术服务、咨询【依法需经批准的项目,经相关部门批准后方可经营该项目】。
情况说明

第八节 董事、监事、高级管理人员和员工情况

一、持股变动情况及报酬情况

(一) 现任及报告期内离任董事、监事、高级管理人员和核心技术人员持股变动及报酬情况

√适用 □不适用

单位:股

姓名职务(注)是否为核心技术人员性别年龄任期起始日期任期终止日期年初持股数年末持股数年度内股份增减变动量增减变动原因报告期内从公司获得的税前报酬总额(万元)是否在公司关联方获取报酬
JIN LI(李进)董事长、总经理572019年3月24日2022年3月23日81,876,94881,876,948--329.03
陆恺副董事长672019年3月24日2022年3月23日-----
陈永存董事552019年3月24日2022年3月23日-----
王霖董事522019年3月24日2022年3月23日-----
李建国董事592019年3月24日2022年3月23日-----
任明非董事632019年3月24日2022年3月23日----24.00
魏于全独立董事612019年3月24日2022年3月23日----12.00
余海宗独立董事562019年3月24日2022年3月23日----12.00
独立672019年32022年3----12.00
泽武董事月24日月23日
朱艳飞监事会主席452019年3月24日2022年3月23日-----
刘观赛职工监事382019年3月24日2022年3月23日----68.29
徐晨晖监事542019年3月24日2022年3月23日
Barry A. Morgan首席科学家732019年3月24日2022年3月23日----263.96
万金桥研发化学中心副总裁402019年3月24日2022年3月23日----108.70
窦登峰先导化合物发现中心执行总监452019年3月24日2022年3月23日----73.23
李蓉运营副总裁562019年3月24日2022年3月23日----108.22
胡春艳财务总监452019年3月24日2022年3月23日----108.79
耿世伟董事会秘书332019年3月24日2022年3月23日----49.88
袁梦人力资源总监362019年3月24日2022年3月23日----59.05
合计//////81,876,94881,876,948-/1,229.15/
姓名主要工作经历
JIN LI(李进)JIN LI(李进)先生,1963年2月出生,英国国籍,拥有中国永久居留权。JIN LI(李进)先生1988年7月毕业于英国阿斯顿大学,获得大分子科学专业博士学位;2013年10月,当选英国皇家化学学会会士;2018年7月18日,被英国阿斯顿大学授予荣誉科学博士学位。JIN LI(李进)先生1988年9月至1990年8月,任英国曼切斯特大学博士后;1990年10月至2001年3月,任Protherics UK Ltd. 计算化学主任;2001年4月至2012年5月,任阿斯利康化学计算与结构化学总监、全球化合物科学主任、计算科学总监。2017年4月至今,JIN LI(李进)任科辉先导董事长;2020年12月至今,JIN LI(李进)任上海莱弗赛执行董事、总经理;2012年6月至今,JIN LI(李进)就职于成都先导,任董事长、总经理职务。
陆恺陆恺先生,1953年8月出生,大专学历,中国国籍,无境外永久居留权。陆恺先生1971年9月至1986年6月,任成都市二轻局供销员、处长;1986年6月至1989年6月,任成都轻工实业总公司副总经理;1989年6月至1998年6月,任成都外贸进出口公司总经理。陆恺先生1998年7月至今,任华川集团董事长。陆恺先生现任成都华川高新农业科技股份有限公司董事长、四川金石创能科技有限公司董事长、横琴金石创能科技有限公司董事、四川鼎泰典当有限责任公司董事、西藏晶鑫矿业有限公司副董事长。陆恺先生2012年2月至今,任成都先导副董事长职务。
陈永存陈永存先生,1965年9月出生,硕士研究生学历,中国国籍,无境外永久居留权。陈永存先生1988年8月至1990年7月,任中国建设银行股份有限公司天津河北支行职员;1992年8月至1999年5月,任中国建设银行股份有限公司总行房贷部处长;1999年5月至2008年12月,任中国信达资产管理股份有限公司执行董事处长。陈永存先生2009年1月至今,任九野钧天高管。陈永存先生现任钧天创投董事、京银国际投资咨询(北京)有限公司执行董事、北京润达国际投资管理有限公司执行董事、信业股权投资管理有限公司董事、沃民高新科技(北京)股份有限公司董事、北京通达巨福科技有限公司执行董事兼总经理、北京远达天化科技有限公司执行董事兼总经理、北京隆达天弘科技有限公司执行董事兼总经理、睿智信(深圳)科技产业发展有限公司董事、东环(北京)物业管理有限公司执行董事、总经理、德尚怡华贸易(北京)有限公司董事。陈永存先生2019年3月至今,任成都先导董事职务。
王霖王霖先生,1968年7月出生,博士研究生学历,中国香港籍。王霖先生1994年8月至1999年3月,任中国投融资担保有限公司高级经理;1999年4月至2002年8月,任中金公司高级经理;2002年10月至2008年12月,任北京鼎晖创新投资顾问有限公司副总裁、执行董事、董事总经理。王霖先生2009年1月至今,任CDH Investments Management (Hong Kong) Limited(鼎晖投资(香港)有限公司)创新与成长投资部管理合伙人、董事总经理。王霖先生现任Gingko Company Limited(经久有限公司)董事、Golden Gingko Company Limited(金银杏有限公司)董事、皇明太阳能股份有限公司董事、深圳市鼎晖创业投资管理有限公司监事、深圳鼎晖华曙股权投资管理有限公司董事长、总经理、贵港市东晖医疗投资有限公司董事长、鼎晖股权投资管理(天津)有限公司监事、爱心人寿保险股份有限公司独立董事、明基(南京)医院管理咨询有限公司董事、苏州明基医院有限公司董事、南京明基医院有限公司董事、成都康弘药业集团股份有限公司董事、天津鼎泰投资有限公司监事,王霖先生2018年7月至今,任成都先导董事职务。
李建国李建国先生,1961年8月出生,博士研究生学历,中国国籍,无境外永久居留权。李建国先生1994年6月至1998年4月,任国家经济贸易委员会副处长;1998年4月至2001年1月,任联想集团有限公司业务发展部、公关部、人力资源部副总经理、总经理;2001年1月至2003年1月,任联想投资有限公司董事总经理;2003年1月至2007年4月,任联想控股弘毅投资有限公司董事总经理。李建国先生2007年8月至今,任雷岩投资有限公司执行董事兼总经理。李建国先生现任绿盟科技集团股份有限公司董事、尚远有限公司董事、巨慈有限董事、北京雷岩宏泰投资管理有限公司执行董事兼经理、北京雷岩投资管理顾问有限公司经理、北京宇
信科技集团股份有限公司董事、Virtue Assets Ltd.、Leadyond Assets Inc.董事。李建国先生2019年3月至今,任成都先导董事职务。
任明非任明非先生,1957年10月出生,本科学历,中国国籍,无境外永久居留权。任明非先生1982年7月至1994年7月,任成都中医药大学校长办公室团总支书记、团委书记、校长办公室副主任;1994年7月至2012年12月,任成都华神集团股份有限公司副总经理、总经理;2012年12月至2015年6月,任成都先导顾问;任明非先生2015年6月至今,就职于成都先导,任董事职务。
魏于全魏于全先生,1959年6月出生,博士研究生学历,中国科学院院士,中国国籍,无境外永久居留权。1986年7月至1991年1月,魏于全先生任华西医科大学助教与讲师;1996年3月至2006年12月,任四川大学华西医院临床肿瘤中心生物治疗科与研究室主任教授;2005年12月至2017年6月,任四川大学副校长。魏于全先生自1997年3月至今任四川大学华西医院肿瘤生物治疗研究室博士生导师。魏于全先生现任四川大学华西医院临床肿瘤中心主任、四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室主任、深圳天赋生物有限公司监事、成都朗格莱福医药科技有限公司董事、成都佰克莫医药科技有限公司董事、深圳嘉科生物科技有限公司董事、深圳高尚科美生物科技有限公司董事、成都嘉葆药银医药科技有限公司监事、成都金瑞基业生物科技股份有限公司董事、成都恩多施生物工程技术有限公司董事、海创药业股份有限公司董事、浙江特瑞思药业股份有限公司董事、江苏艾迪药业股份有限公司独立董事。魏于全先生自2019年3月至今,任成都先导独立董事职务。
余海宗余海宗先生,1964年5月出生,博士研究生学历,注册会计师,中国国籍,无境外永久居留权。1988年7月至1990年8月,余海宗先生曾任四川威远钢铁厂财务会计,1993年1月至今,任西南财经大学会计学院教授、博士生导师。余海宗先生现任成都豪能科技股份有限公司独立董事、中国钒钛磁铁矿业有限公司独立董事、洛阳银行股份有限公司董事。余海宗先生自2019年3月至今,任成都先导独立董事职务。
刘泽武刘泽武先生,1953年7月出生,博士研究生学历,中国国籍,无境外永久居留权。刘泽武先生自1969年9月至1976年12月,任湖北省潜江市所属中小学教育部门教师团委书记、教导主任、校长;1979年11月至1983年2月,任潜江市所属中学教师、团委书记;1983年3月至1993年7月,任潜江市党政机关律师、主任、部长、政法委秘书、人大办主任、市委宣传部部长;1993年8月至2000年11月,任潜江市政府机关城区街道办事处书记、管委会主任、市长助理;2000年12月至2014年3月,任重庆高新区管委会副主任、重庆市渝兴建设投资有限公司总经理。刘泽武先生自2014年3月至今任重庆华文云典国际交流中心有限公司监事。刘泽武先生自2019年3月至今,任成都先导独立董事职务。
朱艳飞朱艳飞先生,1975年6月出生,本科学历,中国国籍,无境外永久居留权。朱艳飞先生1998年7月至2004年4月,任太阳石药业公司产品经理;2004年5月至2006年3月,任上海绿谷集团公司总裁助理;2006年4月至2009年4月,任湖北潜江制药股份有限公司营销总监;2009年5月至2011年4月,任北京时代方略管理咨询公司总经理兼首席咨询顾问;2011年5月至2013年6月,任中科招商投资集团公司投资中心副总裁兼医药投资部总经理;2013年7月至2015年1月,任天士力资本医药投资部联席总经理。朱艳飞先生2015年1月至今,任重庆渤溢股权投资基金管理有限公司总经理。朱艳飞先生现任浙江数问生物技术有限公司董事、金华市瑞益医疗器械有限公司监事。朱艳飞先生2019年3月至今,任成都先导监事职务。
刘观赛刘观赛先生,1982年7月出生,博士研究生学历,中国国籍,无境外永久居留权。刘观赛先生2010年11月至2013年9月,曾任美国佐治亚州立大学博士后。刘观赛先生2013年9月至今就职于成都先导,任化学总监,2019年3月至今,任成都先导职工代表监事职务。
徐晨晖徐晨晖先生,1966年9月出生,硕士研究生学历,中国国籍,无境外永久居留权。徐晨晖先生1991年7月至1992年3月,任四川大学讲师;1992年3月至1999年
5月,任成都外贸进出公司部门经理。徐晨晖先生1999年5月至今,任华川集团驻俄罗斯代表、总经理助理、副总经理、董事兼总经理。徐晨晖先生现任成都华川高新农业科技股份有限公司董事、四川金石创能科技有限公司董事兼总经理、横琴金石创能科技有限公司董事长兼总经理。徐晨晖先生2012年2月至今,任成都先导监事职务。
Barry A. MorganBarry A. Morgan 先生,1947年3月17日出生,博士研究生学历,美国、英国双重国籍。Barry A. Morgan 先生1974年至1980年,任Reckitt and Colman Ltd. 研究员;1980 年至1993 年,任 Sterling Research Group研究员;1993年至 2001年,任 Biomeasure Inc. 18化学发展部门经理;2001年至2006年,任普雷西斯制药化学技术部门高级副总裁;2007年至2012年,任GSK 分子发现部副总裁和 业务部门主管;2014年至2015年,任休斯顿贝勒医学院病例免疫学、药理学教授、药物发现中心主任。Barry A. Morgan先生2016年6月至今,历任公司顾问、首席科学家。
万金桥万金桥先生,1980年9月出生,博士研究生学历,中国国籍,无境外永久居留权。万金桥先生2008年7月至2012年7月,曾任上海药明康德新药开发有限公司研发组长职务。万金桥先生2012年7月至今,就职于成都先导,任研发化学中心副总裁职务
窦登峰窦登峰先生,1975年12月出生,博士研究生学历,中国国籍,无境外永久居留权。窦登峰先生1998年7月至2005年6月,任成都地奥制药集团有限公司生产主管;2010年8月至2012年8月,任美国梅奥医学中心博士后。窦登峰先生2012年8月至今,就职于成都先导,任先导化合物发现中心执行总监职务。
李蓉李蓉女士,1964年12月出生,本科学历,中国国籍,无境外永久居留权。李蓉女士1986年7月至1994年2月,任成都中医药大学团委书记;1994年3月至2009年5月,任四川华神集团股份有限公司副总裁;2009年6月至2017年10月,任成都康弘药业集团股份有限公司技术中心常务副主任。李蓉女士2017年11月至今,就职于成都先导,任运营副总裁职务
胡春艳胡春艳女士,1975年2月出生,硕士研究生学历,中国注册会计师,中国国籍,无境外永久居留权。胡春艳女士1997年7月至2002年,任博福-益普生(天津)制药有限公司财务主管;2002年至2011年,任家乐福(中国)管理咨询服务有限公司中国区损耗控制负责人;2011年至2013年,任必维国际检验集团世界银行贷款项目驻场财务总监;2013年至2014年4月,任四川易初明通工程机械维修服务有限公司财务助理总经理。胡春艳女士2014年4月至今,就职于成都先导,任财务总监职务。
耿世伟耿世伟先生,1987年2月出生,本科学历,中国国籍,无境外永久居留权。耿世伟先生2011年12月至2014年1月,任重庆名豪实业(集团)股份有限公司总裁助理;2014年2月至2015年9月,任重庆和航科技股份有限公司董事会秘书。耿世伟先生2015年10月至今,就职于成都先导,任董事会秘书职务。
袁梦袁梦女士,1984年11月出生,本科学历,中国国籍,无境外永久居留权。袁梦女士2006年7月至2010年4月,任广州市恒盛建设工程有限公司人力资源部职员、总经理秘书;2011年2月至2012年3月,任成都希瑞房地产开发有限公司人力资源部职员。袁梦女士2012年4月至今,就职于成都先导,任人力资源总监职务。

(二) 董事、高级管理人员和核心技术人员报告期内被授予的股权激励情况

1.股票期权

□适用 √不适用

2.第一类限制性股票

□适用 √不适用

3.第二类限制性股票

□适用 √不适用

二、现任及报告期内离任董事、监事和高级管理人员的任职情况

(一) 在股东单位任职情况

√适用 □不适用

任职人员姓名股东单位名称在股东单位担任的职务任期起始日期任期终止日期
陈永存钧天创投董事2009年4月至今
李建国巨慈有限董事2015年7月至今
在股东单位任职情况的说明
任职人员姓名其他单位名称在其他单位担任的职务任期起始日期任期终止日期
陆恺成都华川进出口集团有限公司董事长1998年7月至今
陆恺成都华川高新农业科技股份有限公司董事长2012年7月至今
陆恺四川金石创能科技有限公司董事长2016年7月至今
陆恺横琴金石创能科技有限公司董事2016年8月至今
陆恺四川鼎泰典当有限责任公司董事2014年5月至今
陆恺西藏晶鑫矿业有限公司副董事长2004年12月至今
陈永存深圳市九野钧天创业投资管理有限公司高级管理人员2009年1月至今
陈永存京银国际投资咨询(北京)有限公司执行董事2018年12月至今
陈永存北京润达国际投资管理有限公司执行董事2017年4月至今
陈永存信业股权投资管理有限公司董事2018年12月至今
陈永存沃民高新科技(北京)股份有限公司董事2016年6月至今
陈永存信达建润地产有限公司监事会主席2018年10月2020年8月
陈永存保定市白洋淀温泉城永基房地产开发有限公司监事2016年9月2021年4月
陈永存北京通达巨福科技有限公司执行董事兼总经理2019年11月至今
陈永存北京远达天化科技有限公司执行董事兼总经理2019年11月至今
陈永存北京隆达天弘科技有限公司执行董事兼总经理2019年11月至今
陈永存睿智信(深圳)科技产业发展有限公司董事2020年9月至今
陈永存东环(北京)物业管理有限公司总经理,执行董事2015年4月至今
陈永存德尚怡华贸易(北京)有限公司董事2011年7月至今
王霖CDH Investments Management (Hong创新与成长投资2009年1月至今
Kong) Limited(鼎晖投资(香港)有限公司)部管理合伙人、董事总经理
王霖Gingko Company Limited(经久有限公司)董事2002年5月至今
王霖Golden Gingko Company Limited(金银杏有限公司)董事2017年12月至今
王霖北京达康医疗投资有限公司董事2014年7月2020年4月
王霖皇明太阳能股份有限公司董事2008年3月至今
王霖深圳市鼎晖创业投资管理有限公司监事2002年4月至今
王霖深圳鼎晖华曙股权投资管理有限公司董事长,总经理2019年5月至今
王霖贵港市东晖医疗投资有限公司董事长2020年7月至今
王霖鼎晖股权投资管理(天津)有限公司监事2008年5月至今
王霖爱心人寿保险股份有限公司独立董事2019年8月至今
王霖明基(南京)医院管理咨询有限公司董事2015年10月至今
王霖苏州明基医院有限公司董事2015年10月至今
王霖南京明基医院有限公司董事2015年10月至今
王霖成都康弘药业集团股份有限公司董事2011年6月至今
王霖天津泰鼎投资有限公司监事2008年4月至今
李建国雷岩投资有限公司执行董事、总经理2007年8月至今
李建国北京雷岩宏泰投资管理有限公司经理、执行董事2012年11月至今
李建国绿盟科技集团股份有限公司董事2010年10月至今
李建国北京宇信科技集团股份有限公司董事2015年8月至今
李建国北京雷岩投资管理顾问有限公司经理2014年8月至今
李建国尚远有限公司董事2014年1月至今
李建国Virtue Assets Ltd.董事2017年7月至今
李建国Leadyond Assets Inc.董事2012年5月至今
魏于全四川大学华西医院肿瘤生物治疗研究室博士生导师、临床肿瘤中心主任、生物治疗国家重点实验室主任1997年3月至今
魏于全深圳天赋生物有限公司监事2020年2月至今
魏于全成都朗格莱福医药科技有限公司董事2018年8月至今
魏于全成都佰克莫医药科技有限公司董事2018年8月至今
魏于全深圳嘉科生物科技有限公司董事2019年9月至今
魏于全深圳高尚科美生物科技有限公司董事2017年12月至今
魏于全成都嘉葆药银医药科技有限公司监事2019年8月至今
魏于全成都金瑞基业生物科技有限公司董事2019年2月至今
魏于全成都朗谷生物科技股份有限公司董事2020年7月至今
魏于全成都恩多施生物工程技术有限公司董事1999年9月至今
魏于全海创药业股份有限公司董事2020年9月至今
魏于全浙江特瑞思药业股份有限公司董事2018年5月至今
魏于全江苏艾迪药业股份有限公司独立董事2019年5月至今
余海宗西南财经大学会计学院教授、博士生导师1993年1月至今
余海宗成都豪能科技股份有限公司独立董事2019年1月至今
余海宗中国钒钛磁铁矿业有限公司独立董事2009年9月至今
余海宗洛阳银行股份有限公司董事独立董事2017年4月至今
刘泽武重庆华文云典国际交流中心有限公司监事2014年3月至今

三、董事、监事、高级管理人员和核心技术人员报酬情况

√适用 □不适用

单位:万元币种:人民币

董事、监事、高级管理人员报酬的决策程序董事会薪酬与考核委员会就公司董事和高级管理人员的薪酬向董事会提出建议。董事会决定高级管理 人员报酬和奖励事项,股东大会决定有关董事、监事的报酬事项。
董事、监事、高级管理人员报酬确定依据董事、监事、高级管理人员的报酬根据公司具体规章制度、公司薪酬体系及绩效考核体系确定。董事、监事、高级管理人员的报酬根据公司具体规章制度、公司薪酬体系及绩效考核体系确定。 1、未在公司担任行政职务的非独立董事、监事不在公司领取报酬或者津贴;在公司兼任行政职务的其他非独立董事、监事,按照公司相关薪酬与绩效考核管理制度领取薪酬,不再另行领取董事、监事津贴;独立董事薪酬为每人12万元(含税)/年,按月平均发放;董事、监事出席公司董事会、股东大会以及按《公司法》、《公司章程》相关规定行使职权所发生的必要费用由公司实报实销。 2、高级管理人员 2020 年的薪酬由基本年薪及奖金部分构成,基本年薪按照上一年度实际基本薪酬收入水平、岗位责任等予以确定;奖金与公司目标完成情况、所属部门或分管业务板块目标完成情况以及其他非财务指标完成情况等相挂钩。
董事、监事和高级管理人员报酬的实际支付情况详见本节第二部分“现任及报告期内离任董事、监事、高级管理人员和核心技术人员持股变动及报酬情况”。
报告期末全体董事、监事和高级管理人员实际获得的报酬合计965.19
报告期末核心技术人员实际获得的报酬合计843.21
朱艳飞重庆渤溢股权投资基金管理有限公司总经理2015年1月至今
朱艳飞浙江数问生物技术有限公司董事2018年5月至今
朱艳飞金华市瑞益医疗器械有限公司监事2019年1月至今
徐晨晖成都华川进出口集团有限公司驻俄罗斯代表、总经理助理、副总经理、董事兼总经理1999年5月至今
徐晨晖成都华川高新农业科技股份有限公司董事2012年7月至今
徐晨晖四川金石创能科技有限公司董事兼总经理2016年7月至今
徐晨晖横琴金石创能科技有限公司董事长兼总经理2016年8月至今
在其他单位任职情况的说明

六、母公司和主要子公司的员工情况

(一) 员工情况

母公司在职员工的数量374
主要子公司在职员工的数量84
在职员工的数量合计458
母公司及主要子公司需承担费用的离退休职工人数-
专业构成
专业构成类别本期数上期数
生产人员00
销售人员54
研发人员383333
财务人员95
行政人员6155
合计458397
教育程度
教育程度类别本期数上期数
博士9061
硕士153140
本科184167
大专及以下3129
合计458397

(四) 劳务外包情况

□适用 √不适用

七、其他

□适用 √不适用

第九节 公司治理

一、 公司治理相关情况说明

√适用 □不适用

报告期内,公司严格按照《公司法》、《证券法》、《上市公司治理准则》和《上海证券交易所科创板股票上市规则》等法律法规、规范性文件及内部规章制度要求,建立健全公司内部控制管理制度,规范公司运作,提升公司治理水平。公司已建立了股东大会、董事会、监事会和管理层权责明确、规范、有效运作的治理结构。公司董事会下设董事会战略委员会、董事会审计委员会、董事会提名委员会和董事会薪酬与考核委员会四个专业委员会,为董事会的重大决策提供专业性建议。

协议控制架构等公司治理特殊安排情况

□适用 √不适用

公司治理与中国证监会相关规定的要求是否存在重大差异;如有重大差异,应当说明原因

□适用 √不适用

二、 股东大会情况简介

会议届次召开日期决议刊登的指定网站的查询索引决议刊登的披露日期
2019年年度股东大会2020年6月9日上海证券交易所网站www.sse.com.cn2020年6月10日
董事 姓名是否独立董事参加董事会情况参加股东大会情况
本年应参加董事会次数亲自出席次数以通讯方式参加次数委托出席次数缺席 次数是否连续两次未亲自参加会议出席股东大会的次数
JIN LI(李进)990001
陆恺998001
陈永存998001
王霖998001
李建国998001
任明非990001
魏于全998001
余海宗998001
刘泽武998001
年内召开董事会会议次数9
其中:现场会议次数1
通讯方式召开会议次数0
现场结合通讯方式召开会议次数8

九、 内部控制审计报告的相关情况说明

√适用 □不适用

内容详见公司于2021年4月29日在上海证券交易所网站披露的《成都先导药物开发股份有限公司2020年度内部控制评价报告》。是否披露内部控制审计报告:是内部控制审计报告意见类型:标准的无保留意见

十、 其他

□适用 √不适用

第十节 公司债券相关情况

□适用 √不适用

第十一节 财务报告

一、 审计报告

√适用 □不适用

审计报告

德师报(审)字(21)第P03527号

成都先导药物开发股份有限公司全体股东:

一、审计意见

我们审计了成都先导药物开发股份有限公司(以下简称“成都先导公司”)的财务报表,包括2020年12月31日的合并及母公司资产负债表,2020年度的合并及母公司利润表、合并及母公司现金流量表、合并及母公司股东权益变动表以及相关财务报表附注。

我们认为,后附的财务报表在所有重大方面按照企业会计准则的规定编制,公允反映了成都先导公司2020年12月31日的合并及母公司财务状况以及2020年度合并及母公司经营成果和合并及母公司现金流量。

二、形成审计意见的基础

我们按照中国注册会计师审计准则的规定执行了审计工作。审计报告的“注册会计师对财务报表审计的责任”部分进一步阐述了我们在这些准则下的责任。按照中国注册会计师职业道德守则,我们独立于成都先导公司,并履行了职业道德方面的其他责任。我们相信,我们获取的审计证据是充分、适当的,为发表审计意见提供了基础。

三、关键审计事项

关键审计事项是我们根据职业判断,认为对2020年度财务报表审计最为重要的事项。这些事项的应对以对财务报表整体进行审计并形成审计意见为背景,我们不对这些事项单独发表意见。我们确定下列事项是需要在审计报告中沟通的关键审计事项。

1、 客户定制服务收入的确认

如财务报表附注(五)32及附注(十五)4所述,2020年度成都先导公司合并财务报表中列报的客户定制服务收入为人民币189,301,839.15元,占合并财务报表营业收入总额的比例为

77.71%;母公司财务报表中列报的客户定制服务收入为人民币189,301,839.15元,占母公司财务报表营业收入总额的比例为78.97%。鉴于客户定制服务收入的确认对于2020年度利润表具有重大影响,且履约进度的确定需要管理层作出重大会计估计,因此我们将客户定制服务收入的确认认定为财务报表审计的关键审计事项。

针对上述关键审计事项,我们执行的审计程序主要包括:

① 测试与客户定制服务收入相关的关键内部控制的运行有效性。

② 检查与主要客户签订的合同,评估收入确认的会计政策是否符合企业会计准则的要求。

③ 分别按项目收入类型和不同客户对收入执行分析程序,结合市场及行业趋势等因素,分析收入变动的合理性。

④ 分别获取资产负债表日履约进度能够合理确定的和不能合理确定的客户定制服务项目清单,复核其划分是否合理。

⑤ 对于履约进度能够合理确定的客户定制服务收入,抽取样本检查签订的合同、成本预

算资料及已发生的成本记录,以评价管理层对履约进度的估计是否合理及收入确认是否符合收入确认的会计政策。

⑥ 对于履约进度不能合理确定的客户定制服务收入,抽取样本对已经发生的成本执行细节测试,并检查收入是否按照已经发生并预计能够得到补偿的成本确认;同时抽取样本分析合同主要条款,并结合以前年度合同实际执行情况,评价管理层作出的已经发生的成本能够得到补偿的判断的合理性。对资产负债表日前后的成本执行细节测试,从成本明细账选取样本,检查发票、人工费用和材料费用等支持性文件,并从发票、人工费用和材料费用等支持性文件选取样本,核对至成本明细账,以评价成本是否记录于恰当的会计期间。

2、 研发费用的确认和计量

如财务报表附注(五)36所述,2020年度成都先导公司合并财务报表中列报的研发费用为人民币99,874,213.34元,占合并财务报表营业收入的比例为41.00%;母公司财务报表中列报的研发费用为人民币91,250,640.00元,占母公司财务报表营业收入的比例为38.07%。由于研发费用的金额占营业收入比例重大,且研发费用是否予以资本化涉及管理层的判断,因此我们将研发费用的确认和计量认定为财务报表审计的关键审计事项。

针对上述关键审计事项,我们执行的审计程序主要包括:

① 测试与研发费用相关的关键内部控制的运行有效性。

② 评价管理层采用的内部研究开发支出会计政策,是否符合企业会计准则的要求。

③ 获取内部研究开发项目清单,分析发生的研发费用与清单所描述项目的相关性。

④ 获取研发费用明细账,检查费用明细,并与同行业上市公司比较,分析费用归集的合理性。

⑤ 获取研发费用明细账,选取样本并检查至材料领用文件和人工工时记录等,评价相关

费用计入研发费用金额的准确性。

⑥ 从内部研究开发项目清单中选取样本,询问相关研发人员,了解项目所处的研究开发

进程并评价有关研发项目是否满足资本化条件。

⑦ 对资产负债表日前后发生的研发费用选取样本,检查材料领用文件和人工工时记录等

支持性文件,评价研发费用是否记录于恰当的会计期间。

3、 非同一控制下企业合并

如财务报表附注(六)1所述,2020年12月,成都先导公司通过其境外全资子公司HITGENUK LTD完成收购Vernalis (R&D) Limited 100.00%股权的交易。合并前后,购买方HITGEN UK与被购买方Vernalis不受同一方控制,按照非同一控制下企业合并处理。对于该企业合并,成都先导公司聘请具有相关资质的第三方评估机构对Vernalis可辨认净资产的公允价值进行了评估,并确认商誉计人民币81,119,159.66元。鉴于非同一控制下企业合并中购买日的判断、购买日公允价值的确定、商誉的计算等方面涉及管理层的重大判断和估计,我们将上述非同一控制下企业合并的会计处理认定为合并财务报表的关键审计事项。

针对上述关键审计事项,我们执行的审计程序主要包括:

① 测试与该企业合并相关的关键内部控制的运行有效性。

② 获取并检查董事会决议、股权转让协议、购买价款支付单据、财产权转移手续等相关

文件,分析购买日的确定是否合理。

③ 复核管理层对购买日合并对价的分摊以及商誉的计算是否正确。

④ 评价管理层聘请的第三方评估机构的客观性、独立性及专业胜任能力。

⑤ 引入内部估值专家对公允价值评估所采用的方法和关键假设进行复核。

四、其他信息

成都先导公司管理层对其他信息负责。其他信息包括成都先导公司2020年度报告中涵盖的信息,但不包括财务报表和我们的审计报告。

我们对财务报表发表的审计意见不涵盖其他信息,我们也不对其他信息发表任何形式的鉴证结论。

结合我们对财务报表的审计,我们的责任是阅读其他信息,在此过程中,考虑其他信息是否与财务报表或我们在审计过程中了解到的情况存在重大不一致或者似乎存在重大错报。

基于我们已执行的工作,如果我们确定其他信息存在重大错报,我们应当报告该事实。在这方面,我们无任何事项需要报告。

五、管理层和治理层对财务报表的责任

成都先导公司管理层负责按照企业会计准则的规定编制财务报表,使其实现公允反映,并设计、执行和维护必要的内部控制,以使财务报表不存在由于舞弊或错误导致的重大错报。

在编制财务报表时,管理层负责评估成都先导公司的持续经营能力,披露与持续经营相关的事项(如适用),并运用持续经营假设,除非管理层计划清算成都先导公司、终止运营或别无其他现实的选择。

治理层负责监督成都先导公司的财务报告过程。

六、注册会计师对财务报表审计的责任

我们的目标是对财务报表整体是否不存在由于舞弊或错误导致的重大错报获取合理保证,并出具包含审计意见的审计报告。合理保证是高水平的保证,但并不能保证按照审计准则执行的审计在某一重大错报存在时总能发现。错报可能由于舞弊或错误导致,如果合理预期错报单独或汇总起来可能影响财务报表使用者依据财务报表作出的经济决策,则通常认为错报是重大的。

在按照审计准则执行审计工作的过程中,我们运用职业判断,并保持职业怀疑。同时,我们也执行以下工作:

(1)识别和评估由于舞弊或错误导致的财务报表重大错报风险,设计和实施审计程序以应对这些风险,并获取充分、适当的审计证据,作为发表审计意见的基础。由于舞弊可能涉及串通、伪造、故意遗漏、虚假陈述或凌驾于内部控制之上,未能发现由于舞弊导致的重大错报的风险

高于未能发现由于错误导致的重大错报的风险。

(2)了解与审计相关的内部控制,以设计恰当的审计程序。

(3)评价管理层选用会计政策的恰当性和作出会计估计及相关披露的合理性。

(4)对管理层使用持续经营假设的恰当性得出结论。同时,根据获取的审计证据,就可能导致对成都先导公司持续经营能力产生重大疑虑的事项或情况是否存在重大不确定性得出结论。如果我们得出结论认为存在重大不确定性,审计准则要求我们在审计报告中提请报表使用者注意财务报表中的相关披露;如果披露不充分,我们应当发表非无保留意见。我们的结论基于截至审计报告日可获得的信息。然而,未来的事项或情况可能导致成都先导公司不能持续经营。

(5)评价财务报表的总体列报(包括披露)、结构和内容,并评价财务报表是否公允反映相关交易和事项。

(6)就成都先导公司中实体或业务活动的财务信息获取充分、适当的审计证据,以对财务报表发表审计意见。我们负责指导、监督和执行集团审计,并对审计意见承担全部责任。

我们与治理层就计划的审计范围、时间安排和重大审计发现等事项进行沟通,包括沟通我们在审计中识别出的值得关注的内部控制缺陷。

我们还就已遵守与独立性相关的职业道德要求向治理层提供声明,并与治理层沟通可能被合理认为影响我们独立性的所有关系和其他事项,以及相关的防范措施(如适用)。

从与治理层沟通过的事项中,我们确定哪些事项对2020年度财务报表审计最为重要,因而构成关键审计事项。我们在审计报告中描述这些事项,除非法律法规禁止公开披露这些事项,或在极少数情形下,如果合理预期在审计报告中沟通某事项造成的负面后果超过在公众利益方面产生的益处,我们确定不应在审计报告中沟通该事项。

德勤华永会计师事务所(特殊普通合伙) 中国注册会计师:凌 滟

(项目合伙人)中国·上海

中国注册会计师:欧阳千力

2021年4月27日

二、 财务报表

合并资产负债表2020年12月31日编制单位:成都先导药物开发股份有限公司

单位:元币种:人民币

项目附注2020年12月31日2019年12月31日
流动资产:
货币资金七、1430,067,790.96334,313,126.67
结算备付金
拆出资金
交易性金融资产七、265,000,000.00
衍生金融资产
应收票据
应收账款七、561,642,690.0733,108,079.00
应收款项融资
预付款项七、719,904,640.032,831,609.24
应收保费
应收分保账款
应收分保合同准备金
其他应收款七、813,708,751.087,823,835.22
其中:应收利息870,060.00
应收股利
买入返售金融资产
存货七、924,496,112.9213,092,557.77
合同资产七、103,936,460.48
持有待售资产
一年内到期的非流动资产
其他流动资产七、13526,550,857.2896,254,157.73
流动资产合计1,145,307,302.82487,423,365.63
非流动资产:
发放贷款和垫款
债权投资
其他债权投资
长期应收款
长期股权投资
其他权益工具投资
其他非流动金融资产
投资性房地产
固定资产七、21281,530,712.3464,387,955.14
在建工程
生产性生物资产
油气资产
使用权资产
无形资产七、2675,497,133.0614,854,192.50
开发支出
商誉七、2881,927,347.05
长期待摊费用七、2951,628,551.8958,146,324.56
递延所得税资产七、303,683,600.832,967,767.94
其他非流动资产七、318,431,105.507,573,681.96
非流动资产合计502,698,450.67147,929,922.10
资产总计1,648,005,753.49635,353,287.73
流动负债:
短期借款
向中央银行借款
拆入资金
交易性金融负债
衍生金融负债
应付票据七、351,437,617.60
应付账款七、369,361,715.1311,119,719.35
预收款项七、3735,269,606.50
合同负债七、3822,866,347.31
卖出回购金融资产款
吸收存款及同业存放
代理买卖证券款
代理承销证券款
应付职工薪酬七、3912,229,638.3614,127,490.94
应交税费七、404,541,970.38813,049.90
其他应付款七、41155,787,569.419,496,379.01
其中:应付利息82,282.82
应付股利
应付手续费及佣金
应付分保账款
持有待售负债
一年内到期的非流动负债七、4314,771,588.142,124,096.94
其他流动负债
流动负债合计220,996,446.3372,950,342.64
非流动负债:
保险合同准备金
长期借款七、45101,135,950.00
应付债券
其中:优先股
永续债
租赁负债
长期应付款七、4811,056,706.43
长期应付职工薪酬
预计负债
递延收益七、5136,184,683.3139,573,994.80
递延所得税负债七、3011,758,409.56
其他非流动负债
非流动负债合计149,079,042.8750,630,701.23
负债合计370,075,489.20123,581,043.87
所有者权益(或股东权益):
实收资本(或股本)七、53400,680,000.00360,000,000.00
其他权益工具
其中:优先股
永续债
资本公积七、55751,239,012.0543,135,350.30
减:库存股
其他综合收益七、572,005,906.98-1,430,284.00
专项储备
盈余公积七、5923,285,953.3714,843,339.07
一般风险准备
未分配利润七、60100,719,391.8995,223,838.49
归属于母公司所有者权益1,277,930,264.29511,772,243.86
(或股东权益)合计
少数股东权益
所有者权益(或股东权益)合计1,277,930,264.29511,772,243.86
负债和所有者权益(或股东权益)总计1,648,005,753.49635,353,287.73
项目附注2020年12月31日2019年12月31日
流动资产:
货币资金386,489,692.74325,487,472.21
交易性金融资产65,000,000.00
衍生金融资产
应收票据
应收账款十七、151,953,009.5936,608,726.47
应收款项融资
预付款项9,790,716.562,831,609.24
其他应收款十七、228,595,659.7832,093,622.24
其中:应收利息870,060.00
应收股利
存货24,496,112.9213,092,557.77
合同资产3,936,460.48
持有待售资产
一年内到期的非流动资产
其他流动资产524,453,037.6496,254,157.73
流动资产合计1,094,714,689.71506,368,145.66
非流动资产:
债权投资
其他债权投资
长期应收款
长期股权投资十七、3215,159,526.237,106,625.50
其他权益工具投资
其他非流动金融资产
投资性房地产
固定资产258,290,674.3164,356,358.79
在建工程
生产性生物资产
油气资产
使用权资产
无形资产12,191,446.5614,854,192.50
开发支出
商誉
长期待摊费用51,628,551.8958,146,324.56
递延所得税资产3,683,600.832,967,767.94
其他非流动资产8,431,105.507,573,681.96
非流动资产合计549,384,905.32155,004,951.25
资产总计1,644,099,595.03661,373,096.91
流动负债:
短期借款
交易性金融负债
衍生金融负债
应付票据1,437,617.60
应付账款7,731,051.5711,104,300.35
预收款项35,269,606.50
合同负债11,969,802.91
应付职工薪酬517,949.0813,893,042.33
应交税费4,526,710.10754,492.52
其他应付款142,639,834.759,208,919.46
其中:应付利息82,282.82
应付股利
持有待售负债
一年内到期的非流动负债3,262,450.00
其他流动负债
流动负债合计172,085,416.0170,230,361.16
非流动负债:
长期借款101,135,950.00
应付债券
其中:优先股
永续债
租赁负债
长期应付款
长期应付职工薪酬
预计负债
递延收益36,184,683.3139,573,994.80
递延所得税负债
其他非流动负债
非流动负债合计137,320,633.3139,573,994.80
负债合计309,406,049.32109,804,355.96
所有者权益(或股东权益):
实收资本(或股本)400,680,000.00360,000,000.00
其他权益工具
其中:优先股
永续债
资本公积751,239,012.0543,135,350.30
减:库存股
其他综合收益
专项储备
盈余公积23,285,953.3714,843,339.07
未分配利润159,488,580.29133,590,051.58
所有者权益(或股东权1,334,693,545.71551,568,740.95
益)合计
负债和所有者权益(或股东权益)总计1,644,099,595.03661,373,096.91
项目附注2020年度2019年度
一、营业总收入243,600,479.33264,196,930.65
其中:营业收入七、61243,600,479.33264,196,930.65
利息收入
已赚保费
手续费及佣金收入
二、营业总成本216,208,974.33185,162,790.39
其中:营业成本七、6150,268,863.2648,747,931.71
利息支出
手续费及佣金支出
退保金
赔付支出净额
提取保险责任准备金净额
保单红利支出
分保费用
税金及附加七、621,316,611.04212,718.82
销售费用七、638,051,144.9012,920,127.54
管理费用七、6442,772,981.1741,060,792.21
研发费用七、6599,874,213.3491,461,692.47
财务费用七、6613,925,160.62-9,240,472.36
其中:利息费用839,200.45572,615.46
利息收入8,167,568.727,246,345.54
加:其他收益七、6721,060,272.9554,238,010.00
投资收益(损失以“-”号填列)七、6810,756,142.43
其中:对联营企业和合营企业的投资收益
以摊余成本计量的金融资产终止确认收益
汇兑收益(损失以“-”号填列)
净敞口套期收益(损失以“-”号填列)
公允价值变动收益(损失以“-”号填列)
信用减值损失(损失以“-”号填列)七、71365,363.62-378,394.00
资产减值损失(损失以“-”号填列)
资产处置收益(损失以“-”
号填列)
三、营业利润(亏损以“-”号填列)59,573,284.00132,893,756.26
加:营业外收入七、744,509,422.9084,482.34
减:营业外支出七、75724,654.57158,587.39
四、利润总额(亏损总额以“-”号填列)63,358,052.33132,819,651.21
减:所得税费用七、76-665,115.3712,553,589.68
五、净利润(净亏损以“-”号填列)64,023,167.70120,266,061.53
(一)按经营持续性分类
1.持续经营净利润(净亏损以“-”号填列)64,023,167.70120,266,061.53
2.终止经营净利润(净亏损以“-”号填列)
(二)按所有权归属分类
1.归属于母公司股东的净利润(净亏损以“-”号填列)64,023,167.70120,266,061.53
2.少数股东损益(净亏损以“-”号填列)
六、其他综合收益的税后净额3,436,190.98-443,580.52
(一)归属母公司所有者的其他综合收益的税后净额3,436,190.98-443,580.52
1.不能重分类进损益的其他综合收益
(1)重新计量设定受益计划变动额
(2)权益法下不能转损益的其他综合收益
(3)其他权益工具投资公允价值变动
(4)企业自身信用风险公允价值变动
2.将重分类进损益的其他综合收益3,436,190.98-443,580.52
(1)权益法下可转损益的其他综合收益
(2)其他债权投资公允价值变动
(3)金融资产重分类计入其他综合收益的金额
(4)其他债权投资信用减值准备
(5)现金流量套期储备
(6)外币财务报表折算差额3,436,190.98-443,580.52
(7)其他
(二)归属于少数股东的其他综合收益的税后净额
七、综合收益总额67,459,358.68119,822,481.01
(一)归属于母公司所有者的综合收益总额67,459,358.68119,822,481.01
(二)归属于少数股东的综合收益总额
八、每股收益:
(一)基本每股收益(元/股)0.170.33
(二)稀释每股收益(元/股)不适用不适用
项目附注2020年度2019年度
一、营业收入十七、4239,702,700.20269,986,712.36
减:营业成本十七、447,959,005.8651,393,990.72
税金及附加440,931.35212,718.82
销售费用3,102,137.796,947,261.87
管理费用35,471,485.5540,841,755.57
研发费用91,250,640.0081,991,490.51
财务费用13,030,061.24-9,734,256.67
其中:利息费用248,816.16
利息收入8,053,935.94-7,153,925.38
加:其他收益20,355,597.3354,238,010.00
投资收益(损失以“-”号填列)十七、510,756,142.43
其中:对联营企业和合营企业的投资收益
以摊余成本计量的金融资产终止确认收益
净敞口套期收益(损失以“-”号填列)
公允价值变动收益(损失以“-”号填列)
信用减值损失(损失以“-”号填列)365,363.62-378,394.00
资产减值损失(损失以“-”号填列)
资产处置收益(损失以“-”号填列)
二、营业利润(亏损以“-”号填列)79,925,541.79152,193,367.54
加:营业外收入4,509,422.9084,482.34
减:营业外支出724,654.57158,587.39
三、利润总额(亏损总额以“-”号填列)83,710,310.12152,119,262.49
减:所得税费用-715,832.8912,553,589.68
四、净利润(净亏损以“-”号填列)84,426,143.01139,565,672.81
(一)持续经营净利润(净亏损以“-”号填列)84,426,143.01139,565,672.81
(二)终止经营净利润(净亏损以“-”号填列)
五、其他综合收益的税后净额
(一)不能重分类进损益的其他综合收益
1.重新计量设定受益计划变动额
2.权益法下不能转损益的其他综合收益
3.其他权益工具投资公允价值变动
4.企业自身信用风险公允价值变动
(二)将重分类进损益的其他综合收益
1.权益法下可转损益的其他综合收益
2.其他债权投资公允价值变动
3.金融资产重分类计入其他综合收益的金额
4.其他债权投资信用减值准备
5.现金流量套期储备
6.外币财务报表折算差额
7.其他
六、综合收益总额84,426,143.01139,565,672.81
七、每股收益:
(一)基本每股收益(元/股)
(二)稀释每股收益(元/股)
项目附注2020年度2019年度
一、经营活动产生的现金流量:
销售商品、提供劳务收到的现金193,311,951.35253,620,654.54
客户存款和同业存放款项净增加额
向中央银行借款净增加额
向其他金融机构拆入资金净增加额
收到原保险合同保费取得的现金
收到再保业务现金净额
保户储金及投资款净增加额
收取利息、手续费及佣金的现金
拆入资金净增加额
回购业务资金净增加额
代理买卖证券收到的现金净额
收到的税费返还
收到其他与经营活动有关的现金七、7831,948,243.0897,866,987.38
经营活动现金流入小计225,260,194.43351,487,641.92
购买商品、接受劳务支付的现金65,272,540.6245,279,152.24
客户贷款及垫款净增加额
存放中央银行和同业款项净增加额
支付原保险合同赔付款项的现金
拆出资金净增加额
支付利息、手续费及佣金的现金
支付保单红利的现金
支付给职工及为职工支付的现金104,510,661.5784,929,630.90
支付的各项税费1,253,397.20145,250.20
支付其他与经营活动有关的现金七、7852,638,119.6052,882,864.24
经营活动现金流出小计223,674,718.99183,236,897.58
经营活动产生的现金流量净额1,585,475.44168,250,744.34
二、投资活动产生的现金流量:
收回投资收到的现金1,715,000,000.00572,894,300.00
取得投资收益收到的现金10,538,552.433,258,067.85
处置固定资产、无形资产和其他长期资产收回的现金净额
处置子公司及其他营业单位收到的现金净额
收到其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流入小计1,725,538,552.43576,152,367.85
购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的现金82,717,794.3561,340,101.03
投资支付的现金2,195,000,000.00550,736,300.00
质押贷款净增加额
取得子公司及其他营业单位支付的现金净额144,553,138.95
支付其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流出小计2,422,270,933.30612,076,401.03
投资活动产生的现金流量净额-696,732,380.87-35,924,033.18
三、筹资活动产生的现金流量:
吸收投资收到的现金766,971,607.68
其中:子公司吸收少数股东投资收到的现金
取得借款收到的现金105,473,600.00
收到其他与筹资活动有关的现金
筹资活动现金流入小计872,445,207.68
偿还债务支付的现金
分配股利、利润或偿付利息支付的现金50,251,533.34
其中:子公司支付给少数股东的股利、利润
支付其他与筹资活动有关的现金七、7820,317,708.985,215,396.08
筹资活动现金流出小计70,569,242.325,215,396.08
筹资活动产生的现金流量净额801,875,965.36-5,215,396.08
四、汇率变动对现金及现金等价物的影响-12,412,013.242,414,970.20
五、现金及现金等价物净增加额94,317,046.69129,526,285.28
加:期初现金及现金等价物余额334,313,126.67204,786,841.39
六、期末现金及现金等价物余额428,630,173.36334,313,126.67
项目附注2020年度2019年度
一、经营活动产生的现金流量:
销售商品、提供劳务收到的现金196,624,870.61254,660,945.53
收到的税费返还
收到其他与经营活动有关的现金31,129,934.6897,774,567.22
经营活动现金流入小计227,754,805.29352,435,512.75
购买商品、接受劳务支付的现金62,722,751.5245,566,848.03
支付给职工及为职工支付的现金92,456,949.5980,854,403.30
支付的各项税费377,717.50145,250.20
支付其他与经营活动有关的现金42,012,563.7055,134,098.13
经营活动现金流出小计197,569,982.31181,700,599.66
经营活动产生的现金流量净额30,184,822.98170,734,913.09
二、投资活动产生的现金流量:
收回投资收到的现金1,715,000,000.00572,894,300.00
取得投资收益收到的现金10,538,552.433,258,067.85
处置固定资产、无形资产和其他长期资产收回的现金净额
处置子公司及其他营业单位收到的现金净额
收到其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流入小计1,725,538,552.43576,152,367.85
购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的现金81,001,773.2661,306,181.03
投资支付的现金2,195,000,000.00550,736,300.00
取得子公司及其他营业单位支付的现金净额208,052,900.73
支付其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流出小计2,484,054,673.99612,042,481.03
投资活动产生的现金流量净额-758,516,121.56-35,890,113.18
三、筹资活动产生的现金流量:
吸收投资收到的现金766,971,607.68
取得借款收到的现金105,473,600.00
收到其他与筹资活动有关的现金
筹资活动现金流入小计872,445,207.68
偿还债务支付的现金
分配股利、利润或偿付利息支付的现金50,251,533.34
支付其他与筹资活动有关的现金20,317,708.985,215,396.08
筹资活动现金流出小计70,569,242.325,215,396.08
筹资活动产生的现金流量净额801,875,965.36-5,215,396.08
四、汇率变动对现金及现金等价物的影响-13,980,063.852,693,321.66
五、现金及现金等价物净增加额59,564,602.93132,322,725.49
加:期初现金及现金等价物余额325,487,472.21193,164,746.72
六、期末现金及现金等价物余额385,052,075.14325,487,472.21

合并所有者权益变动表

2020年1—12月

单位:元币种:人民币

项目2020年度
归属于母公司所有者权益少数股东权益所有者权益合计
实收资本(或股本)其他权益工具资本公积减:库存股其他综合收益专项储备盈余公积一般风险准备未分配利润其他小计
优先股永续债其他
一、上年年末余额360,000,000.0043,135,350.30-1,430,284.0014,843,339.0795,223,838.49511,772,243.86511,772,243.86
加:会计政策变更
前期差错更正
同一控制下企业合并
其他
二、本年期初余额360,000,000.0043,135,350.30-1,430,284.0014,843,339.0795,223,838.49511,772,243.86511,772,243.86
三、本期增减变动金额(减少以“-”号填列)40,680,000.00708,103,661.753,436,190.988,442,614.305,495,553.40766,158,020.43766,158,020.43
(一)综合收益总额3,436,190.9864,023,167.7067,459,358.6867,459,358.68
(二)所有者投入和减少资本40,680,000.00708,103,661.75748,783,661.75748,783,661.75
1.所有者投入的普通股40,680,000.00705,331,166.16746,011,166.16746,011,166.16
2.其他权益工具持有者投入资本
3.股份支付计入所有者权益2,772,495.592,772,495.592,772,495.59
的金额
4.其他
(三)利润分配8,442,614.30-58,527,614.30-50,085,000.00-50,085,000.00
1.提取盈余公积8,442,614.30-8,442,614.30
2.提取一般风险准备
3.对所有者(或股东)的分配-50,085,000.00-50,085,000.00-50,085,000.00
4.其他
(四)所有者权益内部结转
1.资本公积转增资本(或股本)
2.盈
余公积转增资本(或股本)
3.盈余公积弥补亏损
4.设定受益计划变动额结转留存收益
5.其他综合收益结转留存收益
6.其他
(五)专项储备
1.本期提取
2.本期使用
(六)
其他
四、本期期末余额400,680,000.00751,239,012.052,005,906.9823,285,953.37100,719,391.891,277,930,264.291,277,930,264.29
项目2019年度
归属于母公司所有者权益少数股东权益所有者权益合计
实收资本(或股本)其他权益工具资本公积减:库存股其他综合收益专项储备盈余公积一般风险准备未分配利润其他小计
优先股永续债其他
一、上年年末余额141,006,722.00312,585,199.63-986,703.48-62,936,296.41389,668,921.74389,668,921.74
加:会计政策变更
前期差错更正
同一控制下企业合并
其他
二、本年期初余额141,006,722.00312,585,199.63-986,703.48-62,936,296.41389,668,921.74389,668,921.74
三、本期增减变动金额(减少以“-”号填列)218,993,278.00-269,449,849.33-443,580.5214,843,339.07158,160,134.90122,103,322.12122,103,322.12
(一)综合收益总额-443,580.52120,266,061.53119,822,481.01119,822,481.01
(二)所有者投入和减少2,280,841.112,280,841.112,280,841.11
资本
1.所有者投入的普通股
2.其他权益工具持有者投入资本
3.股份支付计入所有者权益的金额2,280,841.112,280,841.112,280,841.11
4.其他
(三)利润分配14,843,339.07-14,843,339.07
1.提取盈余公积14,843,339.07-14,843,339.07
2.提取一般风险准备
3.对所有者(或股东)的分配
4.其他
(四)所有者权益内部结转218,993,278.00-271,730,690.4452,737,412.44
1.资本公积转增资本(或股本)
2.盈余公积转增资本(或股本)
3.盈余公积弥补亏损
4.设定受益计划变动额结转留存收益
5.其他综合收益结转留

法定代表人:JIN LI主管会计工作负责人:胡春艳 会计机构负责人:邓飞明

母公司所有者权益变动表2020年1—12月

单位:元币种:人民币

项目2020年度
实收资本(或股本)其他权益工具资本公积减:库存股其他综合收益专项储备盈余公积未分配利润所有者权益合计
优先股永续债其他
一、上年年末余额360,000,000.0043,135,350.3014,843,339.07133,590,051.58551,568,740.95
加:会计政策变更
前期差错更正
其他
二、本年期初余额360,000,000.0043,135,350.3014,843,339.07133,590,051.58551,568,740.95
三、本期增减变动金额(减少以“-”号填列)40,680,000.00708,103,661.758,442,614.3025,898,528.71783,124,804.76
(一)综合收益总额84,426,143.0184,426,143.01
(二)所有者投入和减少资本40,680,000.00708,103,661.75748,783,661.75
1.所有者投入的普通股40,680,000.00705,331,166.16746,011,166.16
2.其他权益工具持有者投入资本
存收益
6.其他218,993,278.00-271,730,690.4452,737,412.44
(五)专项储备
1.本期提取
2.本期使用
(六)其他
四、本期期末余额360,000,000.0043,135,350.30-1,430,284.0014,843,339.0795,223,838.49511,772,243.86511,772,243.86
3.股份支付计入所有者权益的金额2,772,495.592,772,495.59
4.其他
(三)利润分配8,442,614.30-58,527,614.30-50,085,000.00
1.提取盈余公积8,442,614.30-8,442,614.30
2.对所有者(或股东)的分配-50,085,000.00-50,085,000.00
3.其他
(四)所有者权益内部结转
1.资本公积转增资本(或股本)
2.盈余公积转增资本(或股本)
3.盈余公积弥补亏损
4.设定受益计划变动额结转留存收益
5.其他综合收益结转留存收益
6.其他
(五)专项储备
1.本期提取
2.本期使用
(六)其他
四、本期期末余额400,680,000.00751,239,012.0523,285,953.37159,488,580.291,334,693,545.71
项目2019年度
实收资本(或股本)其他权益工具资本公积减:库存股其他综合收益专项储备盈余公积未分配利润所有者权益合计
优先股永续债其他
一、上年年末余额141,006,722.00312,585,199.63-43,869,69409,722,227.03
4.60
加:会计政策变更
前期差错更正
其他
二、本年期初余额141,006,722.00312,585,199.63-43,869,694.60409,722,227.03
三、本期增减变动金额(减少以“-”号填列)218,993,278.00-269,449,849.3314,843,339.07177,459,746.18141,846,513.92
(一)综合收益总额139,565,672.81139,565,672.81
(二)所有者投入和减少资本2,280,841.112,280,841.11
1.所有者投入的普通股
2.其他权益工具持有者投入资本
3.股份支付计入所有者权益的金额2,280,841.112,280,841.11
4.其他
(三)利润分配14,843,339.07-14,843,339.07
1.提取盈余公积14,843,339.07-14,843,339.07
2.对所有者(或股东)的分配
3.其他
(四)所有者权益内部结转218,993,278.00-271,730,690.4452,737,412.44
1.资本公积转增资本(或股本)
2.盈余公积转增资本(或股本)
3.盈余公积弥补亏损
4.设定受益计划变动额结转
留存收益
5.其他综合收益结转留存收益
6.其他218,993,278.00-271,730,690.4452,737,412.44
(五)专项储备
1.本期提取
2.本期使用
(六)其他
四、本期期末余额360,000,000.0043,135,350.3014,843,339.07133,590,051.58551,568,740.95

三、 公司基本情况

1. 公司概况

√适用 □不适用

成都先导药物开发股份有限公司(以下简称“本公司”)前身为成都先导药物开发有限公司(以下简称“先导有限公司”),系一家于2012年2月22日在四川省成都市注册成立的有限责任公司,公司注册地址位于四川省成都高新区科园南路 88 号1栋3层,主要生产经营场所位于成都天府国际生物城(双流区生物城中路二段18号)。

于2019年3月8日,先导有限公司董事会决议批准,先导有限公司整体变更设立为外商投资股份有限公司,以先导有限公司2018年11月30日经审计后的净资产折合为股份有限公司的股份,每股面值人民币1.00元。同日,先导有限公司全体股东签署《成都先导药物开发股份有限公司发起人协议》,同意上述董事会将先导有限公司整体变更为外商投资股份有限公司的决议。

于2019年3月25日,成都高新技术产业开发区国际合作和投资服务局签发《外商投资企业变更备案回执》(蓉高新外资备201900029),同意先导有限公司转制为外商投资股份有限公司,并更名为“成都先导药物开发股份有限公司”。

于2019年3月26日,本公司领取由成都市工商行政管理局核发的编号为91510100590230753C的企业法人营业执照。

经中国证券监督管理委员会的证监许可[2020]429号文《关于同意成都先导药物开发股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》批准,本公司于2020年4月在上海证券交易所科创板公开发行人民币普通股(A股)股票计40,680,000股并上市交易。

本公司及其子公司的业务性质是药物研发,主要经营活动是药物研发并提供技术咨询、技术转让和技术服务。

2. 合并财务报表范围

√适用 □不适用

本公司的母公司及合并财务报表于2021年4月27日已经本公司董事会批准。

合并财务报表范围包括本公司、子公司先导特拉华、科辉先导公司、香港先导、HITGEN UK、Vernalis及上海莱弗赛,详细情况参见“第十一节 财务报告 - 九、在其他主体中的权益”。本年度合并财务报表范围变化主要为新设及收购子公司,详细情况参见“第十一节 财务报告 - 八、合并范围的变更”。

四、 财务报表的编制基础

1. 编制基础

本公司财务报表以持续经营为编制基础。

本公司执行财政部颁布的企业会计准则及相关规定,此外,本公司还按照《公开发行证券的公司信息披露编报规则第15号—财务报告的一般规定(2014年修订)》披露有关财务信息。

2. 持续经营

√适用 □不适用

本公司对自2020年12月31日起12个月的持续经营能力进行了评价,未发现对持续经营能力产生重大怀疑的事项和情况。因此,本财务报表系在持续经营假设的基础上编制。

五、 重要会计政策及会计估计

具体会计政策和会计估计提示:

√适用 □不适用

见下文。

1. 遵循企业会计准则的声明

本公司所编制的财务报表符合企业会计准则的要求,真实、完整地反映了公司的财务状况、经营成果、股东权益变动和现金流量等有关信息。

2. 会计期间

本公司会计年度自公历1月1日起至12月31日止。

3. 营业周期

√适用 □不适用

营业周期是指企业从提供劳务起至实现现金或现金等价物的期间。本公司的营业周期为12个月。

4. 记账本位币

人民币为本公司及境内子公司经营所处的主要经济环境中的货币,本公司及境内子公司以人民币为记账本位币。本公司之境外子公司根据其经营所处的主要经济环境中的货币确定美元、英镑、港元为其记账本位币。本公司编制本财务报表时所采用的货币为人民币。

5. 同一控制下和非同一控制下企业合并的会计处理方法

√适用 □不适用

企业合并分为同一控制下的企业合并和非同一控制下的企业合并。

5.1同一控制下的企业合并

参与合并的企业在合并前后均受同一方或相同的多方最终控制,且该控制并非暂时性的,为同一控制下的企业合并。

在企业合并中取得的资产和负债,按合并日其在被合并方的账面价值计量。合并方取得的净资产账面价值与支付的合并对价的账面价值的差额,调整资本公积中的资本溢价,资本溢价不足冲减的则调整留存收益。

为进行企业合并发生的各项直接费用,于发生时计入当期损益。

5.2非同一控制下企业合并及商誉

参与合并的企业在合并前后不受同一方或相同的多方最终控制,为非同一控制下的企业合并。

合并成本指购买方为取得被购买方的控制权而付出的资产、发生或承担的负债和发行的权益性工具的公允价值。购买方为企业合并发生的审计、法律服务、评估咨询等中介费用以及其他相关管理费用,于发生时计入当期损益。

购买方在合并中所取得的被购买方符合确认条件的可辨认资产、负债及或有负债在购买日以公允价值计量。

合并成本大于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额,作为一项资产确认为商誉并按成本进行初始计量。合并成本小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的,首先对取得的被购买方各项可辨认资产、负债及或有负债的公允价值以及合并成本的计量进行复核,复核后合并成本仍小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的,计入当期损益。

因企业合并形成的商誉在合并财务报表中单独列报,并按照成本扣除累计减值准备后的金额计量。

6. 合并财务报表的编制方法

√适用 □不适用

合并财务报表的合并范围以控制为基础予以确定。控制是指投资方拥有对被投资方的权力,通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报,并且有能力运用对被投资方的权力影响其回报金额。一旦相关事实和情况的变化导致上述控制定义涉及的相关要素发生了变化,本公司将进行重新评估。

子公司的合并起始于本公司获得对该子公司的控制权时,终止于本公司丧失对该子公司的控制权时。

对于本公司处置的子公司,处置日(丧失控制权的日期)前的经营成果和现金流量已经适当地包括在合并利润表和合并现金流量表中。

对于通过非同一控制下的企业合并取得的子公司,其自购买日(取得控制权的日期)起的经营成果及现金流量已经适当地包括在合并利润表和合并现金流量表中。

对于通过同一控制下的企业合并取得的子公司,无论该项企业合并发生在报告期的任一时点,视同该子公司同受最终控制方控制之日起纳入本公司的合并范围,其自报告期最早期间期初起的经营成果和现金流量已适当地包括在合并利润表和合并现金流量表中。

子公司采用的主要会计政策和会计期间按照本公司统一规定的会计政策和会计期间厘定。

本公司与子公司及子公司相互之间发生的内部交易对合并财务报表的影响于合并时抵销。

子公司所有者权益中不属于母公司的份额作为少数股东权益,在合并资产负债表中股东权益项目下以“少数股东权益”项目列示。子公司当期净损益中属于少数股东权益的份额,在合并利润表中净利润项目下以“少数股东损益”项目列示。

少数股东分担的子公司的亏损超过了少数股东在该子公司期初所有者权益中所享有的份额,其余额仍冲减少数股东权益。

对于购买子公司少数股权或因处置部分股权投资但没有丧失对该子公司控制权的交易,作为权益性交易核算,调整归属于母公司所有者权益和少数股东权益的账面价值以反映其在子公司中相关权益的变化。少数股东权益的调整额与支付/收到对价的公允价值之间的差额调整资本公积,资本公积不足冲减的,调整留存收益。

7. 合营安排分类及共同经营会计处理方法

□适用 √不适用

8. 现金及现金等价物的确定标准

现金是指库存现金以及可以随时用于支付的存款。

现金等价物是指企业持有的期限短(一般指从购买日起三个月内到期)、流动性强、易于转换为已知金额现金、价值变动风险很小的投资。

9. 外币业务和外币报表折算

√适用 □不适用

9.1外币业务

外币交易在初始确认时采用交易发生日的即期汇率折算。

于资产负债表日,外币货币性项目采用该日即期汇率折算为人民币,因该日的即期汇率与初始确认时或者前一资产负债表日即期汇率不同而产生的汇兑差额,除:(1)符合资本化条件的外币专门借款的汇兑差额在资本化期间予以资本化计入相关资产的成本;(2)为了规避外汇风险进行套期的套期工具的汇兑差额按套期会计方法处理;(3)分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的货币性项目除摊余成本之外的其他账面余额变动产生的汇兑差额计入其他综合收益外,均计入当期损益。

编制合并财务报表涉及境外经营的,如有实质上构成对境外经营净投资的外币货币性项目,因汇率变动而产生的汇兑差额,列入其他综合收益的“外币财务报表折算差额”项目;处置境外经营时,计入处置当期损益。

以历史成本计量的外币非货币性项目仍以交易发生日的即期汇率折算的记账本位币金额计量。以公允价值计量的外币非货币性项目,采用公允价值确定日的即期汇率折算,折算后的记账本位币金额与原记账本位币金额的差额,作为公允价值变动(含汇率变动)处理,计入当期损益或确认为其他综合收益。

9.2外币财务报表折算

为编制合并财务报表,境外经营的外币财务报表按以下方法折算为人民币报表:资产负债表中的

所有资产、负债类项目按资产负债表日的即期汇率折算;股东权益项目按发生时的即期汇率折算;利润表中的所有项目及反映利润分配发生额的项目按与交易发生日的即期汇率近似的汇率折算;折算后资产类项目与负债类项目和股东权益类项目合计数的差额确认为其他综合收益并计入股东权益。

外币现金流量以及境外子公司的现金流量,采用与现金流量发生日的即期汇率近似的汇率折算,汇率变动对现金及现金等价物的影响额,作为调节项目,在现金流量表中以“汇率变动对现金及现金等价物的影响”单独列示。

在处置本公司在境外经营的全部所有者权益或因处置部分股权投资或其他原因丧失了对境外经营控制权时,将资产负债表中股东权益项目下列示的、与该境外经营相关的归属于母公司股东权益的外币报表折算差额,全部转入处置当期损益。

在处置部分股权投资或其他原因导致持有境外经营权益比例降低但不丧失对境外经营控制权时,与该境外经营处置部分相关的外币报表折算差额将归属于少数股东权益,不转入当期损益。在处置境外经营为联营企业或合营企业的部分股权时,与该境外经营相关的外币报表折算差额,按处置该境外经营的比例转入处置当期损益。

10. 金融工具

√适用 □不适用

本公司在成为金融工具合同的一方时确认一项金融资产或金融负债。

对于以常规方式购买或出售金融资产的,在交易日确认将收到的资产和为此将承担的负债,或者在交易日终止确认已出售的资产。

金融资产和金融负债在初始确认时以公允价值计量。对于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产和金融负债,相关的交易费用直接计入当期损益;对于其他类别的金融资产和金融负债,相关交易费用计入初始确认金额。当本公司自2020年1月1日起按照《企业会计准则第14号——收入》(以下简称“新收入准则”)初始确认未包含重大融资成分或不考虑不超过一年的合同中的融资成分的应收账款时,按照新收入准则定义的交易价格进行初始计量。

实际利率法,是指计算金融资产或金融负债的摊余成本以及将利息收入或利息费用分摊计入各会计期间的方法。

实际利率,是指将金融资产或金融负债在预计存续期的估计未来现金流量,折现为该金融资产账面余额或该金融负债摊余成本所使用的利率。在确定实际利率时,在考虑金融资产或金融负债所有合同条款(如提前还款、展期、看涨期权或其他类似期权等)的基础上估计预期现金流量,但不考虑预期信用损失。

金融资产或金融负债的摊余成本是以该金融资产或金融负债的初始确认金额扣除已偿还的本金,加上或减去采用实际利率法将该初始确认金额与到期日金额之间的差额进行摊销形成的累计摊销额,再扣除累计计提的损失准备(仅适用于金融资产)。

10.1金融工具的分类、确认与计量

初始确认后,本公司对不同类别的金融资产,分别以摊余成本、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益或以公允价值计量且其变动计入当期损益进行后续计量。

金融资产的合同条款规定在特定日期产生的现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付,且本公司管理该金融资产的业务模式是以收取合同现金流量为目标,则本公司将该金融资产分类为以摊余成本计量的金融资产。此类金融资产主要包括货币资金、应收账款、其他应收款等。

金融资产的合同条款规定在特定日期产生的现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付,且本公司管理该金融资产的业务模式既以收取合同现金流量为目标又以出售该金融资产为目标的,则该金融资产分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产。此类金融资产自取得起期限在一年以上的,列示为其他债权投资,自资产负债表日起一年内(含一年)到期的,列示于一年内到期的非流动资产;取得时分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的应收账款与应收票据,列示于应收款项融资,其余取得时期限在一年内(含一年)的项目,列示于其他流动资产。

初始确认时,本公司可以单项金融资产为基础,不可撤销地将非同一控制下的企业合并中确认的或有对价以外的非交易性权益工具投资指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产。此类金融资产作为其他权益工具投资列示。

金融资产满足下列条件之一的,表明本公司持有该金融资产的目的是交易性的:

? 取得相关金融资产的目的,主要是为了近期出售。

? 相关金融资产在初始确认时属于集中管理的可辨认金融工具组合的一部分,且有客观证据表明近期实际存在短期获利模式。

? 相关金融资产属于衍生工具。但符合财务担保合同定义的衍生工具以及被指定为有效套期工具的衍生工具除外。

以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产包括分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产和指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产:

? 不符合分类为以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产条件的金融资产均分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。

? 在初始确认时,为消除或显著减少会计错配,本公司可将金融资产不可撤销地指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。

以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产列示于交易性金融资产。自资产负债表日起超过一年到期(或无固定期限)且预期持有超过一年的,列示于其他非流动金融资产。

10.1.1.

以摊余成本计量的金融资产

以摊余成本计量的金融资产采用实际利率法,按摊余成本进行后续计量,发生减值或终止确认产生的利得或损失,计入当期损益。

本公司对以摊余成本计量的金融资产按照实际利率法确认利息收入。除下列情况外,本公司根据金融资产账面余额乘以实际利率计算确定利息收入:

? 对于购入或源生的已发生信用减值的金融资产,本公司自初始确认起,按照该金融资产的摊余成本和经信用调整的实际利率计算确定其利息收入。

? 对于购入或源生的未发生信用减值、但在后续期间成为已发生信用减值的金融资产,本公司在后续期间,按照该金融资产的摊余成本和实际利率计算确定其利息收入。若该金融工具在后续期间因其信用风险有所改善而不再存在信用减值,并且这一改善可与应用上述规定之后发生的某一事件相联系,本公司转按实际利率乘以该金融资产账面余额来计算确定利息收入。

10.1.2.

以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产

分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产相关的减值损失或利得、采用实际利率法计算的利息收入及汇兑损益计入当期损益,除此以外该金融资产的公允价值变动均计入其他综合收益。该金融资产计入各期损益的金额与视同其一直按摊余成本计量而计入各期损益的金额相等。该金融资产终止确认时,之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转出,计入当期损益。

指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的非交易性权益工具投资的公允价值变动在其他综合收益中进行确认,该金融资产终止确认时,之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转出,计入留存收益。本公司持有该等非交易性权益工具投资期间,在本公司收取股利的权利已经确立,与股利相关的经济利益很可能流入本公司,且股利的金额能够可靠计量时,确认股利收入并计入当期损益。

10.1.3.

以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产

以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产以公允价值进行后续计量,公允价值变动形成的利得或损失以及与该金融资产相关的股利和利息收入计入当期损益。

10.2金融工具减值

本公司对以摊余成本计量的金融资产、合同资产以预期信用损失为基础进行减值会计处理并确认损失准备。

本公司对由新收入准则规范的交易形成的全部合同资产和应收账款按照相当于整个存续期内预期信用损失的金额计量损失准备。

对于其他金融工具,除购买或源生的已发生信用减值的金融资产外,本公司在每个资产负债表日评估相关金融工具的信用风险自初始确认后的变动情况。若该金融工具的信用风险自初始确认后

已显著增加,本公司按照相当于该金融工具整个存续期内预期信用损失的金额计量其损失准备;若该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加,本公司按照相当于该金融工具未来12个月内预期信用损失的金额计量其损失准备。信用损失准备的增加或转回金额,除分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产外,作为减值损失或利得计入当期损益。对于分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产,本公司在其他综合收益中确认其信用损失准备,并将减值损失或利得计入当期损益,且不减少该金融资产在资产负债表中列示的账面价值。

本公司在前一会计期间已经按照相当于金融工具整个存续期内预期信用损失的金额计量了损失准备,但在当期资产负债表日,该金融工具已不再属于自初始确认后信用风险显著增加的情形的,本公司在当期资产负债表日按照相当于未来12个月内预期信用损失的金额计量该金融工具的损失准备,由此形成的损失准备的转回金额作为减值利得计入当期损益。

10.2.1

信用风险显著增加

本公司利用可获得的合理且有依据的前瞻性信息,通过比较金融工具在资产负债表日发生违约的风险与在初始确认日发生违约的风险,以确定金融工具的信用风险自初始确认后是否已显著增加。

本公司在评估信用风险是否显著增加时会考虑如下因素:

(1) 信用风险变化所导致的内部价格指标是否发生显著变化。

(2) 若现有金融工具在资产负债表日作为新金融工具源生或发行,该金融工具的利率或其他条款是否发生显著变化(如更严格的合同条款、增加抵押品或担保物或者更高的收益率等)。

(3) 同一金融工具或具有相同预计存续期的类似金融工具的信用风险的外部市场指标是否发生显

著变化。这些指标包括:信用利差、针对借款人的信用违约互换价格、金融资产的公允价值小于其摊余成本的时间长短和程度、与借款人相关的其他市场信息(如借款人的债务工具或权益工具的价格变动)。

(4) 金融工具外部信用评级实际或预期是否发生显著变化。

(5) 对债务人实际或预期的内部信用评级是否下调。

(6) 预期将导致债务人履行其偿债义务的能力是否发生显著变化的业务、财务或经济状况的不利

变化。

(7) 债务人经营成果实际或预期是否发生显著变化。

(8) 同一债务人发行的其他金融工具的信用风险是否显著增加。

(9) 债务人所处的监管、经济或技术环境是否发生显著不利变化。

(10) 作为债务抵押的担保物价值或第三方提供的担保或信用增级质量是否发生显著变化。这些变

化预期将降低债务人按合同规定期限还款的经济动机或者影响违约概率。

(11) 预期将降低借款人按合同约定期限还款的经济动机是否发生显著变化。

(12) 借款合同的预期是否发生变更,包括预计违反合同的行为可能导致的合同义务的免除或修订、给予免息期、利率跳升、要求追加抵押品或担保或者对金融工具的合同框架做出其他变更。

(13) 债务人预期表现和还款行为是否发生显著变化。

(14) 本公司对金融工具信用管理方法是否发生变化。

无论经上述评估后信用风险是否显著增加,当金融工具合同付款已发生逾期超过(含)30日,则表明该金融工具的信用风险已经显著增加。

于资产负债表日,若本公司判断金融工具只具有较低的信用风险,则本公司假定该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加。

10.2.2

已发生信用减值的金融资产

当本公司预期对金融资产未来现金流量具有不利影响的一项或多项事件发生时,该金融资产成为已发生信用减值的金融资产。金融资产已发生信用减值的证据包括下列可观察信息:

(1) 发行方或债务人发生重大财务困难;

(2) 债务人违反合同,如偿付利息或本金违约或逾期等;

(3) 债权人出于与债务人财务困难有关的经济或合同考虑,给予债务人在任何其他情况下都不会做出的让步;

(4) 债务人很可能破产或进行其他财务重组;

(5) 发行方或债务人财务困难导致该金融资产的活跃市场消失;

(6) 以大幅折扣购买或源生一项金融资产,该折扣反映了发生信用损失的事实。

10.2.3

预期信用损失的确定

本公司对应收账款、合同资产和其他应收款在组合基础上采用减值矩阵确定相关金融工具的信用损失。本公司以共同风险特征为依据,将金融工具分为不同组别。本公司采用的共同信用风险特征包括:金融工具类型、信用风险评级、担保物类型、初始确认日期、剩余合同期限、债务人所处行业、债务人所处地理位置等。

对于金融资产,信用损失为本公司应收取的合同现金流量与预期收取的现金流量之间差额的现值。

本公司计量金融工具预期信用损失的方法反映的因素包括:通过评价一系列可能的结果而确定的无偏概率加权平均金额;货币时间价值;在资产负债表日无须付出不必要的额外成本或努力即可获得的有关过去事项、当前状况以及未来经济状况预测的合理且有依据的信息。

10.2.4

减记金融资产

当本公司不再合理预期金融资产合同现金流量能够全部或部分收回的,直接减记该金融资产的账面余额。这种减记构成相关金融资产的终止确认。

10.3金融资产转移

满足下列条件之一的金融资产,予以终止确认:(1)收取该金融资产现金流量的合同权利终止;(2)该金融资产已转移,且将金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬转移给转入方;(3)该金融资产已转移,虽然本公司既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬,但是未保留对该金融资产的控制。

若本公司既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有风险和报酬,且保留了对该金融资产控制的,则按照其继续涉入被转移金融资产的程度继续确认该被转移金融资产,并相应确认相关

负债。本公司按照下列方式对相关负债进行计量:

? 被转移金融资产以摊余成本计量的,相关负债的账面价值等于继续涉入被转移金融资产的账面价值减去本公司保留的权利(如果本公司因金融资产转移保留了相关权利)的摊余成本并加上本公司承担的义务(如果本公司因金融资产转移承担了相关义务)的摊余成本,相关负债不指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债。

? 被转移金融资产以公允价值计量的,相关负债的账面价值等于继续涉入被转移金融资产的账面价值减去本公司保留的权利(如果本公司因金融资产转移保留了相关权利)的公允价值并加上本公司承担的义务(如果本公司因金融资产转移承担了相关义务)的公允价值,该权利和义务的公允价值为按独立基础计量时的公允价值。

金融资产整体转移满足终止确认条件的,将所转移金融资产在终止确认日的账面价值及因转移金融资产而收到的对价与原计入其他综合收益的公允价值变动累计额中对应终止确认部分的金额之和的差额计入当期损益。若本公司转移的金融资产是指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的非交易性权益工具投资,之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转出,计入留存收益。

金融资产部分转移满足终止确认条件的,将转移前金融资产整体的账面价值在终止确认部分和继续确认部分之间按照转移日各自的相对公允价值进行分摊,并将终止确认部分收到的对价和原计入其他综合收益的公允价值变动累计额中对应终止确认部分的金额之和与终止确认部分在终止确认日的账面价值之差额计入当期损益。若本公司转移的金融资产是指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的非交易性权益工具投资,之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转出,计入留存收益。

金融资产整体转移未满足终止确认条件的,本公司继续确认所转移的金融资产整体,并将收到的对价确认为金融负债。

10.4金融负债和权益工具的分类

本公司根据所发行金融工具的合同条款及其所反映的经济实质而非仅以法律形式,结合金融负债和权益工具的定义,在初始确认时将该金融工具或其组成部分分类为金融负债或权益工具。

10.4.1

金融负债的分类、确认及计量

金融负债在初始确认时划分为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债和其他金融负债。

10.4.1.1

以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债

以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债,包括交易性金融负债(含属于金融负债的衍生工具)和指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债。除衍生金融负债单独列示外,以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债列示为交易性金融负债。

金融负债满足下列条件之一,表明本公司承担该金融负债的目的是交易性的:

? 承担相关金融负债的目的,主要是为了近期回购。

? 相关金融负债在初始确认时属于集中管理的可辨认金融工具组合的一部分,且有客观证据表明近期实际存在短期获利模式。

? 相关金融负债属于衍生工具。但符合财务担保合同定义的衍生工具以及被指定为有效套期工

具的衍生工具除外。

本公司将符合下列条件之一的金融负债,在初始确认时可以指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债:(1)该指定能够消除或显著减少会计错配;(2)根据本公司正式书面文件载明的风险管理或投资策略,以公允价值为基础对金融负债组合或金融资产和金融负债组合进行管理和业绩评价,并在本公司内部以此为基础向关键管理人员报告;(3)符合条件的包含嵌入衍生工具的混合合同。

交易性金融负债采用公允价值进行后续计量,公允价值变动形成的利得或损失以及与该等金融负债相关的股利或利息支出计入当期损益。

对于被指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债,该金融负债由本公司自身信用风险变动引起的公允价值变动计入其他综合收益,其他公允价值变动计入当期损益。该金融负债终止确认时,之前计入其他综合收益的自身信用风险变动引起的其公允价值累计变动额转入留存收益。与该等金融负债相关的股利或利息支出计入当期损益。若按上述方式对该等金融负债的自身信用风险变动的影响进行处理会造成或扩大损益中的会计错配的,本公司将该金融负债的全部利得或损失(包括自身信用风险变动的影响金额)计入当期损益。

对于非同一控制下企业合并中本公司作为购买方确认的或有对价形成的金融负债,本公司以公允价值计量该金融负债,且将其变动计入当期损益。

10.4.1.2

其他金融负债

除金融资产转移不符合终止确认条件或继续涉入被转移金融资产所形成的金融负债、财务担保合同外的其他金融负债分类为以摊余成本计量的金融负债,按摊余成本进行后续计量,终止确认或摊销产生的利得或损失计入当期损益。

本公司与交易对手方修改或重新议定合同,未导致按摊余成本进行后续计量的金融负债终止确认,但导致合同现金流量发生变化的,本公司重新计算该金融负债的账面价值,并将相关利得或损失计入当期损益。重新计算的该金融负债的账面价值,本公司根据将重新议定或修改的合同现金流量按金融负债的原实际利率折现的现值确定。对于修改或重新议定合同所产生的所有成本或费用,本公司调整修改后的金融负债的账面价值,并在修改后金融负债的剩余期限内进行摊销。

10.4.2

金融负债的终止确认

金融负债的现时义务全部或部分已经解除的,终止确认该金融负债或其一部分。本公司(借入方)与借出方之间签订协议,以承担新金融负债方式替换原金融负债,且新金融负债与原金融负债的合

同条款实质上不同的,本公司终止确认原金融负债,并同时确认新金融负债。

金融负债全部或部分终止确认的,将终止确认部分的账面价值与支付的对价(包括转出的非现金资产或承担的新金融负债)之间的差额,计入当期损益。

10.4.3

权益工具

权益工具是指能证明拥有本公司在扣除所有负债后的资产中的剩余权益的合同。本公司发行(含再融资)、回购、出售或注销权益工具作为权益的变动处理。本公司不确认权益工具的公允价值变动。与权益性交易相关的交易费用从权益中扣减。

本公司对权益工具持有方的分配作为利润分配处理,发放的股票股利不影响股东权益总额。

10.5衍生工具与嵌入衍生工具

衍生金融工具,包括远期外汇合约、货币汇率互换合同、利率互换合同及外汇期权合同等。衍生工具于相关合同签署日以公允价值进行初始计量,并以公允价值进行后续计量。

对于嵌入衍生工具与主合同构成的混合合同,若主合同属于金融资产的,本公司不从该混合合同中分拆嵌入衍生工具,而将该混合合同作为一个整体适用关于金融资产分类的会计准则规定。

若混合合同包含的主合同不属于金融资产,且同时符合下列条件的,本公司将嵌入衍生工具从混合合同中分拆,作为单独的衍生金融工具处理。

(1) 嵌入衍生工具的经济特征和风险与主合同的经济特征及风险不紧密相关。

(2) 与该嵌入衍生工具具有相同条款的单独工具符合衍生工具的定义。

(3) 该混合合同不是以公允价值计量且其变动计入当期损益进行会计处理。

嵌入衍生工具从混合合同中分拆的,本公司按照适用的会计准则规定对混合合同的主合同进行会计处理。本公司无法根据嵌入衍生工具的条款和条件对嵌入衍生工具的公允价值进行可靠计量的,该嵌入衍生工具的公允价值根据混合合同公允价值和主合同公允价值之间的差额确定。使用了上述方法后,该嵌入衍生工具在取得日或后续资产负债表日的公允价值仍然无法单独计量的,本公司将该混合合同整体指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融工具。

10.6金融资产和金融负债的抵销

当本公司具有抵销已确认金融资产和金融负债金额的法定权利,且该种法定权利是当前可执行的,同时本公司计划以净额结算或同时变现该金融资产和清偿该金融负债时,金融资产和金融负债以相互抵销后的金额在资产负债表内列示。除此以外,金融资产和金融负债在资产负债表内分别列示,不予相互抵销。

11. 应收票据

应收票据的预期信用损失的确定方法及会计处理方法

□适用 √不适用

12. 应收账款

应收账款的预期信用损失的确定方法及会计处理方法

√适用 □不适用

12.1单项计提坏账准备的应收款项

单独计提坏账准备的理由如有证据表明某单项应收款项的信用风险较大,则对该应收款项单独计提坏账准备。
坏账准备的计提方法单独进行减值测试,按照其未来现金流量现值低于其账面价值的差额计提坏账准备。
组合名称确定组合的依据
组合一本组合包括应收合并范围内关联方款项,此类款项发生坏账损失的可能性极小。
组合二除组合1以外的应收款项
按组合计提坏账准备的计提方法
组合一不计提坏账准备
组合二账龄分析法
账龄应收账款计提比例(%)其他应收款计提比例(%)
1年以内-5.00
1至2年10.0010.00
2至3年30.0030.00
3至4年50.0050.00
4至5年80.0080.00
5年以上100.00100.00

14. 其他应收款

其他应收款预期信用损失的确定方法及会计处理方法

√适用 □不适用

详见“第十一节 财务报告 - 五、12.应收账款”。

15. 存货

√适用 □不适用

15.1存货的分类

本公司的存货主要包括原材料和低值易耗品等。存货按成本进行初始计量,存货成本包括采购成本、加工成本和其他使存货达到目前场所和状态所发生的支出。

15.2发出存货的计价方法

存货发出时,采用加权平均法确定发出存货的实际成本。

15.3存货可变现净值的确定依据

资产负债表日,存货按照成本与可变现净值孰低计量。当其可变现净值低于成本时,提取存货跌价准备。

可变现净值是指在日常活动中,存货的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售费用以及相关税费后的金额。在确定存货的可变现净值时,以取得的确凿证据为基础,同时考虑持有存货的目的以及资产负债表日后事项的影响。

对于数量繁多、单价较低的存货,按存货类别计提存货跌价准备;其他存货按单个存货项目的成本高于其可变现净值的差额提取存货跌价准备。

计提存货跌价准备后,如果以前减记存货价值的影响因素已经消失,导致存货的可变现净值高于其账面价值的,在原已计提的存货跌价准备金额内予以转回,转回的金额计入当期损益。

15.4存货的盘存制度

存货盘存制度为永续盘存制。

15.5低值易耗品的摊销方法

低值易耗品采用一次转销法进行摊销。

16. 合同资产

(1). 合同资产的确认方法及标准

√适用 □不适用

合同资产是指本公司已向客户转让服务而有权收取对价的权利,且该权利取决于时间流逝之外的

其他因素。本公司拥有的无条件(即,仅取决于时间流逝)向客户收取对价的权利作为应收款项单独列示。

(2). 合同资产预期信用损失的确定方法及会计处理方法

√适用 □不适用

详见“第十一节 财务报告 - 五、10.2金融工具减值”。

17. 持有待售资产

□适用 √不适用

18. 债权投资

(1). 债权投资预期信用损失的确定方法及会计处理方法

□适用 √不适用

19. 其他债权投资

(1). 其他债权投资预期信用损失的确定方法及会计处理方法

□适用 √不适用

20. 长期应收款

(1). 长期应收款预期信用损失的确定方法及会计处理方法

□适用 √不适用

21. 长期股权投资

√适用 □不适用

21.1共同控制、重要影响的判断标准

控制是指投资方拥有对被投资方的权力,通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报,并且有能力运用对被投资方的权力影响其回报金额。共同控制是指按照相关约定对某项安排所共有的控制,并且该安排的相关活动必须经过分享控制权的参与方一致同意后才能决策。重大影响是指对被投资方的财务和经营政策有参与决策的权力,但并不能够控制或者与其他方一起共同控制这些政策的制定。在确定能否对被投资单位实施控制或施加重大影响时,已考虑投资方和其他方持有的被投资单位当期可转换公司债券、当期可执行认股权证等潜在表决权因素。

21.2初始投资成本的确定

对于同一控制下的企业合并取得的长期股权投资,在合并日按照被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本。长期股权投资初始投资成本与支付的现金、转让的非现金资产以及所承担债务账面价值之间的差额,调整资本公积;资本公积不足冲减的,调整留存收益。以发行权益性证券作为合并对价的,在合并日按照被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本,按照发行股份的面值总额作为股本,长期股权投资初始投资成本与所发行股份面值总额之间的差

额,调整资本公积;资本公积不足冲减的,调整留存收益。

对于非同一控制下的企业合并取得的长期股权投资,在购买日按照合并成本作为长期股权投资的初始投资成本。

合并方或购买方为企业合并发生的审计、法律服务、评估咨询等中介费用以及其他相关管理费用,于发生时计入当期损益。

除企业合并形成的长期股权投资外其他方式取得的长期股权投资,按成本进行初始计量。对于因追加投资能够对被投资单位实施重大影响或实施共同控制但不构成控制的,长期股权投资成本为按照《企业会计准则第22号—金融工具确认和计量》确定的原持有股权投资的公允价值加上新增投资成本之和。

21.3后续计量及损益确认方法

21.3.1

按成本法核算的长期股权投资

本公司财务报表采用成本法核算对子公司的长期股权投资。子公司是指本公司能够对其实施控制的被投资主体。

采用成本法核算的长期股权投资按初始投资成本计量。追加或收回投资调整长期股权投资的成本。当期投资收益按照享有被投资单位宣告发放的现金股利或利润确认。

21.3.2

按权益法核算的长期股权投资

本公司对联营企业和合营企业的投资采用权益法核算。联营企业是指本公司能够对其施加重大影响的被投资单位,合营企业是指本公司仅对该安排的净资产享有权利的合营安排。

采用权益法核算时,长期股权投资的初始投资成本大于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的,不调整长期股权投资的初始投资成本;初始投资成本小于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的,其差额计入当期损益,同时调整长期股权投资的成本。

采用权益法核算时,按照应享有或应分担的被投资单位实现的净损益和其他综合收益的份额,分别确认投资收益和其他综合收益,同时调整长期股权投资的账面价值;按照被投资单位宣告分派的利润或现金股利计算应享有的部分,相应减少长期股权投资的账面价值;对于被投资单位除净损益、其他综合收益和利润分配以外所有者权益的其他变动,调整长期股权投资的账面价值并计入资本公积。在确认应享有被投资单位净损益的份额时,以取得投资时被投资单位各项可辨认资产等的公允价值为基础,对被投资单位的净利润进行调整后确认。被投资单位采用的会计政策及会计期间与本公司不一致的,按照本公司的会计政策及会计期间对被投资单位的财务报表进行调整,并据以确认投资收益和其他综合收益。对于本公司与联营企业及合营企业之间发生的交易,投出或出售的资产不构成业务的,未实现内部交易损益按照享有的比例计算归属于本公司的部分予以抵销,在此基础上确认投资损益。但本公司与被投资单位发生的未实现内部交易损失,属于所转让资产减值损失的,不予以抵销。

在确认应分担被投资单位发生的净亏损时,以长期股权投资的账面价值和其他实质上构成对被投资单位净投资的长期权益减记至零为限。此外,如本公司对被投资单位负有承担额外损失的义务,则按预计承担的义务确认预计负债,计入当期投资损失。被投资单位以后期间实现净利润的,本公司在收益分享额弥补未确认的亏损分担额后,恢复确认收益分享额。

21.4长期股权投资处置

处置长期股权投资时,其账面价值与实际取得价款的差额,计入当期损益。

22. 投资性房地产

不适用

23. 固定资产

(1). 确认条件

√适用 □不适用

固定资产是指为提供劳务或经营管理而持有的,使用寿命超过一个会计年度的有形资产。固定资产仅在与其有关的经济利益很可能流入本公司,且其成本能够可靠地计量时才予以确认。固定资产按成本进行初始计量。

与固定资产有关的后续支出,如果与该固定资产有关的经济利益很可能流入且其成本能可靠地计量,则计入固定资产成本,并终止确认被替换部分的账面价值。除此以外的其他后续支出,在发生时计入当期损益。

(2). 折旧方法

√适用 □不适用

类别折旧方法折旧年限(年)残值率年折旧率
房屋建筑物直线法20-403%2.43%-4.85%
办公及电子设备直线法3-103%9.70%-32.33%
设备及器材直线法3-103%9.70%-32.33%
运输设备直线法4-103%9.70%-24.25%

(3). 融资租入固定资产的认定依据、计价和折旧方法

□适用 √不适用

24. 在建工程

√适用 □不适用

在建工程按实际成本计量﹐实际成本包括在建期间发生的各项工程支出以及其他相关费用等。在建工程不计提折旧。在建工程在达到预定可使用状态后结转为固定资产。

25. 借款费用

√适用 □不适用

可直接归属于符合资本化条件的资产的购建或者生产的借款费用,在资产支出已经发生、借款费用已经发生、为使资产达到预定可使用或可销售状态所必要的购建或生产活动已经开始时,开始资本化;构建或者生产的符合资本化条件的资产达到预定可使用状态或者可销售状态时,停止资本化。其余借款费用在发生当期确认为费用。

专门借款当期实际发生的利息费用,减去尚未动用的借款资金存入银行取得的利息收入或进行暂时性投资取得的投资收益后的金额予以资本化;一般借款根据累计资产支出超过专门借款部分的资产支出加权平均数乘以所占用一般借款的资本化率,确定资本化金额。资本化率根据一般借款的加权平均利率计算确定。

26. 生物资产

□适用 √不适用

27. 油气资产

□适用 √不适用

28. 使用权资产

□适用 √不适用

29. 无形资产

(1). 计价方法、使用寿命、减值测试

√适用 □不适用

无形资产包括专利权、客户关系、非专利技术、软件等。

无形资产按成本进行初始计量。使用寿命有限的无形资产自可供使用时起,对其原值减去预计净残值和已计提的减值准备累计金额在其预计使用寿命内采用直线法分期平均摊销。使用寿命不确定的无形资产不予摊销。各类无形资产的摊销方法、使用寿命和预计净残值如下:

类别摊销方法使用寿命(年)残值率(%)
客户关系直线法10-
非专利技术直线法15-
专利权直线法10-
软件直线法10-

商誉至少在每年年度终了进行减值测试。对商誉进行减值测试时,结合与其相关的资产组或者资产组组合进行。即,自购买日起将商誉的账面价值按照合理的方法分摊到能够从企业合并的协同效应中受益的资产组或资产组组合,如包含分摊的商誉的资产组或资产组组合的可收回金额低于其账面价值的,确认相应的减值损失。减值损失金额首先抵减分摊到该资产组或资产组组合的商誉的账面价值,再根据资产组或资产组组合中除商誉以外的其他各项资产的账面价值所占比重,按比例抵减其他各项资产的账面价值。

除与合同成本相关的资产减值损失外,上述资产减值损失一经确认,在以后会计期间不予转回。与合同成本相关的资产计提减值准备后,如果以前期间减值的因素发生变化,使得上述两项差额高于该资产账面价值的,转回原已计提的资产减值准备,并计入当期损益,但转回后的资产账面价值不超过假定不计提减值准备情况下该资产在转回日的账面价值。

31. 长期待摊费用

√适用 □不适用

长期待摊费用为已经发生但应由本期和以后各期负担的分摊期限在一年以上的各项费用,包括经营性租入固定资产改良支出等。长期待摊费用在预计受益期间内分期平均摊销。

32. 合同负债

(1). 合同负债的确认方法

√适用 □不适用

合同负债是指本公司已收或应收客户对价而应向客户转让商品或服务的义务。同一合同下的合同资产和合同负债以净额列示。

33. 职工薪酬

(1). 短期薪酬的会计处理方法

√适用 □不适用

本公司在职工为其提供服务的会计期间,将实际发生的短期薪酬确认为负债,并计入当期损益或相关资产成本。本公司发生的职工福利费,在实际发生时根据实际发生额计入当期损益或相关资产成本。职工福利费为非货币性福利的,按照公允价值计量。

本公司为职工缴纳的医疗保险费、工伤保险费、生育保险费等社会保险费和住房公积金,以及本公司按规定提取的工会经费和职工教育经费,在职工为本公司提供服务的会计期间,根据规定的计提基础和计提比例计算确定相应的职工薪酬金额,确认相应负债,并计入当期损益或相关资产成本。

(2). 离职后福利的会计处理方法

√适用 □不适用

离职后福利全部为设定提存计划。

本公司在职工为其提供服务的会计期间,将根据设定提存计划计算的应缴存金额确认为负债,并计入当期损益或相关资产成本。

(3). 辞退福利的会计处理方法

□适用 √不适用

(4). 其他长期职工福利的会计处理方法

□适用 √不适用

34. 租赁负债

□适用 √不适用

35. 预计负债

√适用 □不适用

当或有事项相关的义务是本公司承担的现时义务,且履行该义务很可能导致经济利益流出,以及该义务的金额能够可靠地计量,则确认为预计负债。

在资产负债表日,考虑与或有事项有关的风险、不确定性和货币时间价值等因素,按照履行相关现时义务所需支出的最佳估计数对预计负债进行计量。如果货币时间价值影响重大,则以预计未来现金流出折现后的金额确定最佳估计数。

如果清偿预计负债所需支出全部或部分预期由第三方补偿的,补偿金额在基本确定能够收到时,作为资产单独确认,且确认的补偿金额不超过预计负债的账面价值。

36. 股份支付

√适用 □不适用

本公司的股份支付是为了获取职工提供服务而授予权益工具或者承担以权益工具为基础确定的负债的交易。本公司的股份支付为以权益结算的股份支付。

36.1以权益结算的股份支付

授予职工的以权益结算的股份支付。

对于用以换取职工提供的服务的以权益结算的股份支付,本公司以授予职工权益工具在授予日的公允价值计量。该公允价值的金额在等待期内以对可行权权益工具数量的最佳估计为基础,按直线法计算计入相关成本或费用/在授予后立即可行权时,该公允价值的金额在授予日计入相关成本或费用,相应增加资本公积。

在等待期内每个资产负债表日,本公司根据最新取得的可行权职工人数变动等后续信息做出最佳估计,修正预计可行权的权益工具数量。上述估计的影响计入当期相关成本或费用,并相应调整资本公积。

36.2实施、修改、终止股份支付计划的相关会计处理

本公司对股份支付计划进行修改时,若修改增加了所授予权益工具的公允价值,按照权益工具公允价值的增加相应地确认取得服务的增加;若修改增加了所授予权益工具的数量,则将增加的权益工具的公允价值相应地确认为取得服务的增加。权益工具公允价值的增加是指修改前后的权益工具在修改日的公允价值之间的差额。若修改减少了股份支付公允价值总额或采用了其他不利于职工的方式修改股份支付计划的条款和条件,则仍继续对取得的服务进行会计处理,视同该变更从未发生,除非本公司取消了部分或全部已授予的权益工具。

在等待期内,如果取消了授予的权益工具,本公司对取消所授予的权益性工具作为加速行权处理,将剩余等待期内应确认的金额立即计入当期损益,同时确认资本公积。职工或其他方能够选择满足非可行权条件但在等待期内未满足的,本公司将其作为授予权益工具的取消处理。

37. 优先股、永续债等其他金融工具

□适用 √不适用

38. 收入

(1). 收入确认和计量所采用的会计政策

√适用 □不适用

本公司的主营业务系对外提供编码化合物分子库定制服务、化合物筛选服务、化合物合成服务、自有DEL库化合物结构信息和筛选方法使用费收入、新药在研项目权益转让等。

本公司在履行了合同中的履约义务,即在客户取得相关商品或服务控制权时,按照分摊至该项履约义务的交易价格确认收入。履约义务,是指合同中本公司向客户转让可明确区分商品或服务的承诺。交易价格,是指本公司因向客户转让商品或服务而预期有权收取的对价金额,但不包含代第三方收取的款项以及本公司预期将退还给客户的款项。

满足下列条件之一的,属于在某一时间段内履行的履约义务,本公司按照履约进度,在一段时间内确认收入:(1)客户在本公司履约的同时即取得并消耗所带来的经济利益;(2)客户能够控制本公司履约过程中在建的商品;(3)本公司履约过程中所产出的商品具有不可替代用途,且本公司在整个合同期间内有权就累计至今已完成的履约部分收取款项。否则,本公司在客户取得相关商品或服务控制权的时点确认收入。

本公司采用投入法确定履约进度,即根据本公司为履行履约义务的投入确定履约进度。当履约进度不能合理确定时,已经发生的成本预计能够得到补偿的,按照已经发生的成本金额确认收入,直到履约进度能够合理确定为止。

合同中包含两项或多项履约义务的,本公司在合同开始日,按照各单项履约义务所承诺商品或服务的单独售价的相对比例,将交易价格分摊至各单项履约义务。但在有确凿证据表明合同折扣或可变对价仅与合同中一项或多项(而非全部)履约义务相关的,本公司将该合同折扣或可变对价分摊至相关一项或多项履约义务。单独售价,是指本公司向客户单独销售商品或服务的价格。单独售价无法直接观察的,本公司综合考虑能够合理取得的全部相关信息,并最大限度地采用可观察的输入值估计单独售价。

合同中存在可变对价(如项目达到某个阶段后有权向客户收取的里程碑款项等)的,本公司按照期

望值或最可能发生金额确定可变对价的最佳估计数。包含可变对价的交易价格,不超过在相关不确定性消除时累计已确认收入极可能不会发生重大转回的金额。每一资产负债表日,本公司重新估计应计入交易价格的可变对价金额。

对于附有销售退回条款的销售,本公司在客户取得相关商品控制权时,按照因向客户转让商品而预期有权收取的对价金额(即,不包含预期因销售退回将退还的金额)确认收入,按照预期因销售退回将退还的金额确认负债;同时,按照预期将退回商品转让时的账面价值,扣除收回该商品预计发生的成本(包括退回商品的价值减损)后的余额,确认为一项资产,按照所转让商品转让时的账面价值,扣除上述资产成本的净额结转成本。

本公司向客户预收销售商品或服务款项的,首先将该款项确认为负债,待履行了相关履约义务时再转为收入。当本公司预收款项无需退回,且客户可能会放弃其全部或部分合同权利时,本公司预期将有权获得与客户所放弃的合同权利相关的金额的,按照客户行使合同权利的模式按比例将上述金额确认为收入;否则,本公司只有在客户要求履行剩余履约义务的可能性极低时,才将上述负债的相关余额转为收入。

在合同开始(或接近合同开始)日向客户收取的无需退回的初始费计入交易价格。该初始费与向客户转让已承诺的商品或服务相关,且该商品或服务构成单项履约义务的,本公司在转让该商品或服务时,按照分摊至该商品或服务的交易价格确认收入;该初始费与向客户转让已承诺的商品或服务相关,但该商品或服务不构成单项履约义务的,本公司在包含该商品或服务的单项履约义务履行时,按照分摊至该单项履约义务的交易价格确认收入;该初始费与向客户转让已承诺的商品或服务不相关的,该初始费作为未来将转让商品或服务的预收款,在未来转让该商品或服务时确认为收入。

(2). 同类业务采用不同经营模式导致收入确认会计政策存在差异的情况

□适用 √不适用

39. 合同成本

√适用 □不适用

39.1取得合同的成本

本公司为取得合同发生的增量成本(即不取得合同就不会发生的成本)预期能够收回的,确认为一项资产,并采用与该资产相关的商品或服务收入确认相同的基础进行摊销,计入当期损益。若该项资产摊销期限不超过一年的,在发生时计入当期损益。本公司为取得合同发生的其他支出,在发生时计入当期损益,明确由客户承担的除外。

39.2履行合同的成本

本公司为履行合同发生的成本,不属于除新收入准则外的其他企业会计准则规范范围且同时满足下列条件的,确认为一项资产:(1)该成本与一份当前或预期取得的合同直接相关;(2)该成本增加了本公司未来用于履行履约义务的资源;(3)该成本预期能够收回。上述资产采用与该资产相关的商品或服务收入确认相同的基础进行摊销,计入当期损益。

40. 政府补助

√适用 □不适用

政府补助是指本公司从政府无偿取得货币性资产和非货币性资产。政府补助在能够满足政府补助所附条件且能够收到时予以确认。

政府补助为货币性资产的,按照收到或应收的金额计量。

40.1与资产相关的政府补助判断依据及会计处理方法

本公司的政府补助中基于DNA编码先导化合物合成及筛选系统、原创化药筛选关键技术研究及先导化合物的发现、基于DNA编码化合物库筛选的新药创制及原创小分子新药研发综合服务平台中央经费等补助,由于该等政府补助会形成长期资产,该等政府补助为与资产相关的政府补助。

与资产相关的政府补助,确认为递延收益,在相关资产的使用寿命内平均分摊计入当期损益。

40.2与收益相关的政府补助判断依据及会计处理方法

本公司的政府补助中基于DNA编码化合物库COPD药物靶标捕获技术和先导化合物发现与优化和具有潜在广谱抗病毒活性的抗新型冠状病毒小分子新药开发(新冠防控专项)等补助,由于该等补贴不会形成长期资产,该等政府补助为与收益相关的政府补助。

与收益相关的政府补助,用于补偿以后期间的相关成本费用或损失的,确认为递延收益,并在确认相关成本费用或损失的期间,计入当期损益;用于补偿已经发生的相关成本费用或损失的,直接计入当期损益。

与本公司日常活动相关的政府补助,按照经济业务实质,计入其他收益;与本公司日常活动无关的政府补助,计入营业外收入。

已确认的政府补助需要退回时,存在相关递延收益余额的,冲减相关递延收益账面余额,超出部分计入当期损益。

41. 递延所得税资产/递延所得税负债

√适用 □不适用

所得税费用包括当期所得税和递延所得税。

41.1当期所得税

资产负债表日,对于当期和以前期间形成的当期所得税负债(或资产),以按照税法规定计算的预期应交纳(或返还)的所得税金额计量。

41.2递延所得税资产及递延所得税负债

对于某些资产、负债项目的账面价值与其计税基础之间的差额,以及未作为资产和负债确认但按

照税法规定可以确定其计税基础的项目的账面价值与计税基础之间的差额产生的暂时性差异,采用资产负债表债务法确认递延所得税资产及递延所得税负债。

一般情况下所有暂时性差异均确认相关的递延所得税。但对于可抵扣暂时性差异,本公司以很可能取得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额为限,确认相关的递延所得税资产。此外,与商誉的初始确认相关的,以及与既不是企业合并、发生时也不影响会计利润和应纳税所得额(或可抵扣亏损)的交易中产生的资产或负债的初始确认有关的暂时性差异,不予确认有关的递延所得税资产或负债。

对于能够结转以后年度的可抵扣亏损及税款抵减,以很可能获得用来抵扣可抵扣亏损和税款抵减的未来应纳税所得额为限,确认相应的递延所得税资产。

本公司确认与子公司、联营企业及合营企业投资相关的应纳税暂时性差异产生的递延所得税负债,除非本公司能够控制暂时性差异转回的时间,而且该暂时性差异在可预见的未来很可能不会转回。对于与子公司、联营企业及合营企业投资相关的可抵扣暂时性差异,只有当暂时性差异在可预见的未来很可能转回,且未来很可能获得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额时,本公司才确认递延所得税资产。

资产负债表日,对于递延所得税资产和递延所得税负债,根据税法规定,按照预期收回相关资产或清偿相关负债期间的适用税率计量。

除与直接计入其他综合收益或股东权益的交易和事项相关的当期所得税和递延所得税计入其他综合收益或股东权益,以及企业合并产生的递延所得税调整商誉的账面价值外,其余当期所得税和递延所得税费用或收益计入当期损益。

资产负债表日,对递延所得税资产的账面价值进行复核,如果未来很可能无法获得足够的应纳税所得额用以抵扣递延所得税资产的利益,则减记递延所得税资产的账面价值。在很可能获得足够的应纳税所得额时,减记的金额予以转回。

41.3所得税的抵销

当拥有以净额结算的法定权利,且意图以净额结算或取得资产、清偿负债同时进行时,本公司当期所得税资产及当期所得税负债以抵销后的净额列报。

当拥有以净额结算当期所得税资产及当期所得税负债的法定权利,且递延所得税资产及递延所得税负债是与同一税收征管部门对同一纳税主体征收的所得税相关或者是对不同的纳税主体相关,但在未来每一具有重要性的递延所得税资产及负债转回的期间内,涉及的纳税主体意图以净额结算当期所得税资产和负债或是同时取得资产、清偿负债时,本公司递延所得税资产及递延所得税负债以抵销后的净额列报。

42. 租赁

(1). 经营租赁的会计处理方法

√适用 □不适用

本公司作为承租人记录经营租赁业务。

经营租赁的租金支出在租赁期内的各个期间按直线法计入当期损益。初始直接费用计入当期损益。或有租金于实际发生时计入当期损益。

(2). 融资租赁的会计处理方法

□适用 √不适用

(3). 新租赁准则下租赁的确定方法及会计处理方法

□适用 √不适用

43. 其他重要的会计政策和会计估计

□适用 √不适用

44. 重要会计政策和会计估计的变更

(1). 重要会计政策变更

√适用 □不适用

会计政策变更的内容和原因审批程序备注(受重要影响的报表项目名称和金额)
收入准则根据财政部文件更新详见上交所《成都先导.688222.2020-005号公告》应收账款:2020年1月1日较2019年12月31日减少5,658,736.70元 合同资产:2020年1月1日较2019年12月31日增加5,658,736.70元 预收款项:2020年1月1日较2019年12月31日减少35,269,606.50元 合同负债:2020年1月1日较2019年12月31日增加35,269,606.50元

执行新收入准则对本公司2020年1月1日合并财务报表相关项目的影响列示如下:

单位:人民币元

财务报表项目上年年末余额重分类本年年初余额
应收账款33,108,079.00-5,658,736.7027,449,342.30
合同资产5,658,736.705,658,736.70
预收款项35,269,606.50-35,269,606.50
合同负债35,269,606.5035,269,606.50
项目2019年12月31日2020年1月1日调整数
流动资产:
货币资金334,313,126.67334,313,126.67
结算备付金
拆出资金
交易性金融资产
衍生金融资产
应收票据
应收账款33,108,079.0027,449,342.30-5,658,736.70
应收款项融资
预付款项2,831,609.242,831,609.24
应收保费
应收分保账款
应收分保合同准备金
其他应收款7,823,835.227,823,835.22
其中:应收利息
应收股利
买入返售金融资产
存货13,092,557.7713,092,557.77
合同资产5,658,736.705,658,736.70
持有待售资产
一年内到期的非流动资产
其他流动资产96,254,157.7396,254,157.73
流动资产合计487,423,365.63487,423,365.63
非流动资产:
发放贷款和垫款
债权投资
其他债权投资
长期应收款
长期股权投资
其他权益工具投资
其他非流动金融资产
投资性房地产
固定资产64,387,955.1464,387,955.14
在建工程
生产性生物资产
油气资产
使用权资产
无形资产14,854,192.5014,854,192.50
开发支出
商誉
长期待摊费用58,146,324.5658,146,324.56
递延所得税资产2,967,767.942,967,767.94
其他非流动资产7,573,681.967,573,681.96
非流动资产合计147,929,922.10147,929,922.10
资产总计635,353,287.73635,353,287.73
流动负债:
短期借款
向中央银行借款
拆入资金
交易性金融负债
衍生金融负债
应付票据
应付账款11,119,719.3511,119,719.35
预收款项35,269,606.50-35,269,606.50
合同负债35,269,606.5035,269,606.50
卖出回购金融资产款
吸收存款及同业存放
代理买卖证券款
代理承销证券款
应付职工薪酬14,127,490.9414,127,490.94
应交税费813,049.90813,049.90
其他应付款9,496,379.019,496,379.01
其中:应付利息
应付股利
应付手续费及佣金
应付分保账款
持有待售负债
一年内到期的非流动负债2,124,096.942,124,096.94
其他流动负债
流动负债合计72,950,342.6472,950,342.64
非流动负债:
保险合同准备金
长期借款
应付债券
其中:优先股
永续债
租赁负债
长期应付款11,056,706.4311,056,706.43
长期应付职工薪酬
预计负债
递延收益39,573,994.8039,573,994.80
递延所得税负债
其他非流动负债
非流动负债合计50,630,701.2350,630,701.23
负债合计123,581,043.87123,581,043.87
所有者权益(或股东权益):
实收资本(或股本)360,000,000.00360,000,000.00
其他权益工具
其中:优先股
永续债
资本公积43,135,350.3043,135,350.30
减:库存股
其他综合收益-1,430,284.00-1,430,284.00
专项储备
盈余公积14,843,339.0714,843,339.07
一般风险准备
未分配利润95,223,838.4995,223,838.49
归属于母公司所有者权益(或股东权益)合计511,772,243.86511,772,243.86
少数股东权益
所有者权益(或股东权益)合计511,772,243.86511,772,243.86
负债和所有者权益(或股东权益)总计635,353,287.73635,353,287.73
项目2019年12月31日2020年1月1日调整数
流动资产:
货币资金325,487,472.21325,487,472.21
交易性金融资产
衍生金融资产
应收票据
应收账款36,608,726.4730,545,543.00-6,063,183.47
应收款项融资
预付款项2,831,609.242,831,609.24
其他应收款32,093,622.2432,093,622.24
其中:应收利息
应收股利
存货13,092,557.7713,092,557.77
合同资产6,063,183.476,063,183.47
持有待售资产
一年内到期的非流动资产
其他流动资产96,254,157.7396,254,157.73
流动资产合计506,368,145.66506,368,145.66
非流动资产:
债权投资
其他债权投资
长期应收款
长期股权投资7,106,625.507,106,625.50
其他权益工具投资
其他非流动金融资产
投资性房地产
固定资产64,356,358.7964,356,358.79
在建工程
生产性生物资产
油气资产
使用权资产
无形资产14,854,192.5014,854,192.50
开发支出
商誉
长期待摊费用58,146,324.5658,146,324.56
递延所得税资产2,967,767.942,967,767.94
其他非流动资产7,573,681.967,573,681.96
非流动资产合计155,004,951.25155,004,951.25
资产总计661,373,096.91661,373,096.91
流动负债:
短期借款
交易性金融负债
衍生金融负债
应付票据
应付账款11,104,300.3511,104,300.35
预收款项35,269,606.50-35,269,606.50
合同负债35,269,606.5035,269,606.50
应付职工薪酬13,893,042.3313,893,042.33
应交税费754,492.52754,492.52
其他应付款9,208,919.469,208,919.46
其中:应付利息
应付股利
持有待售负债
一年内到期的非流动负债
其他流动负债
流动负债合计70,230,361.1670,230,361.16
非流动负债:
长期借款
应付债券
其中:优先股
永续债
租赁负债
长期应付款
长期应付职工薪酬
预计负债
递延收益39,573,994.8039,573,994.80
递延所得税负债
其他非流动负债
非流动负债合计39,573,994.8039,573,994.80
负债合计109,804,355.96109,804,355.96
所有者权益(或股东权益):
实收资本(或股本)360,000,000.00360,000,000.00
其他权益工具
其中:优先股
永续债
资本公积43,135,350.3043,135,350.30
减:库存股
其他综合收益
专项储备
盈余公积14,843,339.0714,843,339.07
未分配利润133,590,051.58133,590,051.58
所有者权益(或股东权益)合计551,568,740.95551,568,740.95
负债和所有者权益(或股东权益)总计661,373,096.91661,373,096.91
税种计税依据税率
增值税应纳增值税为销项税额减可抵扣进项税额后的余额,销项税额按相关税法规定计算的销售额的6%计算3%(注1)、6%、9%(注2)、20%(注3)
消费税
营业税
城市维护建设税实际缴纳的增值税税额7%
企业所得税应纳税所得额15%、16.5%、19%、21%、25% (注4)
教育费附加实际缴纳的增值税税额3%
地方教育费附加实际缴纳的增值税税额2%
纳税主体名称所得税税率(%)
成都先导15
先导特拉华21
科辉先导及上海莱弗赛25
Vernalis及HITGEN UK19
香港先导16.5

2016年11月4日,本公司被认定为高新技术企业(证书编号GR201651000138),并向国家税务总局成都高新技术产业开发区税务局进行了企业所得税的税收优惠备案,该高新技术企业资格于2019年11月3日到期。2019年11月28日,本公司再次被认定为高新技术企业(证书编号GR201951002399),该高新技术企业资格于2022年11月27日到期。

本公司2020年度享受高新技术企业的税收优惠政策,所得税税率为15%。

研究开发费用加计扣除

根据《中华人民共和国企业所得税法》、《财政部、国家税务总局、科技部关于完善研究开发费用税前加计扣除政策的通知》(财税[2015]119号)、《关于提高科技型中小企业研究开发费用税前加计扣除比例的通知》(财税[2017]34号)及《财政部、税务总局、科技部关于提高研究开发费用税前加计扣除比例的通知》(财税[2018]99号)的规定,2019及2020年度在计算应纳税所得额时研究开发费用按照加计75%扣除。

固定资产折旧加速扣除

根据《财政部、税务总局关于设备器具扣除有关企业所得税政策的通知》(财税[2018]54号),在计算应纳税所得额时可以将在2018年1月1日至2020年12月31日期间新购进的设备、器具,单位价值不超过人民币500.00万元的,一次性计入当期成本费用扣除。 2020年度本公司在计算应纳税所得额时对符合税法规定本年新购进且单位价值不超过人民币500万元的仪器、设备,一次性计入当期成本费用。

3. 其他

□适用 √不适用

七、 合并财务报表项目注释

1、 货币资金

√适用 □不适用

单位:元币种:人民币

项目期末余额期初余额
库存现金139,838.25113,824.57
银行存款428,490,335.11334,199,302.10
其他货币资金1,437,617.60
合计430,067,790.96334,313,126.67
其中:存放在境外的款项总额41,861,008.942,047,534.02
项目期末余额期初余额
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产65,000,000.00
其中:
银行结构性存款65,000,000.00
指定以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产
其中:
合计65,000,000.00

□适用 √不适用

5、 应收账款

(1). 按账龄披露

√适用 □不适用

单位:元币种:人民币

账龄期末账面余额
1年以内
其中:1年以内分项
1年以内小计61,642,690.07
1至2年
2至3年
3年以上
3至4年
4至5年
5年以上
合计61,642,690.07
类别期末余额期初余额
账面余额坏账准备账面 价值账面余额坏账准备账面 价值
金额比例(%)金额计提比例(%)金额比例(%)金额计提比例(%)
按单项计提坏账准备
其中:
按组合计提坏账准备
其中:
组合一
组合二61,642,690.07100.0061,642,690.0733,108,079.00100.0033,108,079.00
合计61,642,690.07//61,642,690.0733,108,079.00//33,108,079.00

按组合计提坏账准备:

□适用 √不适用

如按预期信用损失一般模型计提坏账准备,请参照其他应收款披露:

□适用 √不适用

(3). 坏账准备的情况

□适用 √不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:

□适用 √不适用

(4). 本期实际核销的应收账款情况

□适用 √不适用

(5). 按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款情况

√适用 □不适用

单位名称2020年12月31日占应收账款年末余额合计数的比例(%)
客户F12,435,297.9720.17
客户C12,139,584.2819.69
客户R10,028,449.4516.27
客户Q9,602,695.3315.58
客户S3,194,788.075.18
合计47,400,815.1076.89
账龄期末余额期初余额
金额比例(%)金额比例(%)
1年以内17,586,995.3088.362,040,216.1472.05
1至2年1,280,223.666.43791,393.1027.95
2至3年917,802.084.61
3年以上119,618.990.60
合计19,904,640.03100.002,831,609.24100.00
项目期末余额期初余额
应收利息870,060.00
应收股利
其他应收款12,838,691.087,823,835.22
合计13,708,751.087,823,835.22
项目期末余额期初余额
定期存款652,470.00
委托贷款
债券投资
理财产品217,590.00
合计870,060.00
账龄期末账面余额
1年以内
其中:1年以内分项
1年以内小计12,855,321.44
1至2年4,063.31
2至3年
3年以上
3至4年
4至5年
5年以上
合计12,859,384.75

(2). 按款项性质分类情况

√适用 □不适用

单位:元币种:人民币

款项性质期末账面余额期初账面余额
应收研发支出抵免(Research&Development Expenditure Credit)(注)10,426,521.70
上市中介机构服务费用5,215,396.08
押金及保证金38,937.312,252,760.00
其他2,393,925.74741,736.43
合计12,859,384.758,209,892.51
坏账准备第一阶段第二阶段第三阶段合计
未来12个月预期信用损失整个存续期预期信用损失(未发生信用减值)整个存续期预期信用损失(已发生信用减值)
2020年1月1日余额386,057.29386,057.29
2020年1月1日余额在本期386,057.29386,057.29
--转入第二阶段
--转入第三阶段
--转回第二阶段
--转回第一阶段
本期计提20,693.6720,693.67
本期转回386,057.29386,057.29
本期转销
本期核销
其他变动
2020年12月31日余额20,693.6720,693.67

□适用 √不适用

(4). 坏账准备的情况

√适用 □不适用

单位:元币种:人民币

类别期初余额本期变动金额期末余额
计提收回或转回转销或核销其他变动
其他应收款坏账准备386,057.2920,693.67386,057.2920,693.67
合计386,057.2920,693.67386,057.2920,693.67
单位名称政府补助项目名称期末余额期末账龄预计收取的时间、金额及依据
HMRC(英国税务海关总署)Vernalis2020年度研发支出抵免额(RDEC)10,426,521.70小于1年2021年2月Vernalis收到HMRC返还的研发支出抵免额人民币约577.24万元(64.93万英镑); 剩余金额预计于2022年初收回,具体以HMRC支付时间为准。

(9). 转移其他应收款且继续涉入形成的资产、负债的金额

□适用 √不适用

其他说明:

□适用 √不适用

9、 存货

(1). 存货分类

√适用 □不适用

单位:元币种:人民币

项目期末余额期初余额
账面余额存货跌价准备/合同履约成本减值准备账面价值账面余额存货跌价准备/合同履约成本减值准备账面价值
原材料24,496,112.9224,496,112.9213,092,557.7713,092,557.77
在产品
库存商品
周转材料
消耗性生物资产
合同履约成本
合计24,496,112.9224,496,112.9213,092,557.7713,092,557.77

10、 合同资产

(1). 合同资产情况

√适用 □不适用

单位:元币种:人民币

项目期末余额期初余额
账面余额减值准备账面价值账面余额减值准备账面价值
与客户之间的合同产生的合同资产3,936,460.483,936,460.485,658,736.705,658,736.70
合计3,936,460.483,936,460.485,658,736.705,658,736.70
项目期末余额期初余额
合同取得成本
应收退货成本
银行理财产品480,000,000.0065,000,000.00
待抵扣增值税进项税额45,685,669.1031,254,157.73
其他865,188.18
合计526,550,857.2896,254,157.73

本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据

□适用 √不适用

(3). 因金融资产转移而终止确认的长期应收款

□适用 √不适用

(4). 转移长期应收款且继续涉入形成的资产、负债金额

□适用 √不适用

其他说明

□适用 √不适用

17、 长期股权投资

√适用 □不适用

单位:元币种:人民币

被投资单位期初 余额本期增减变动期末 余额减值准备期末余额
追加投资减少投资权益法下确认的投资损益其他综合收益调整其他权益变动宣告发放现金股利或利润计提减值准备其他
一、合营企业
小计
二、联营企业
Aglaeapharma,Inc.156.05
小计156.05
合计156.05

(2). 非交易性权益工具投资的情况

□适用 √不适用

其他说明:

□适用 √不适用

19、 其他非流动金融资产

□适用 √不适用

其他说明:

□适用 √不适用

20、 投资性房地产投资性房地产计量模式不适用

21、 固定资产

项目列示

√适用 □不适用

单位:元币种:人民币

项目期末余额期初余额
固定资产281,530,712.3464,387,955.14
固定资产清理
合计281,530,712.3464,387,955.14

固定资产

(1). 固定资产情况

√适用 □不适用

单位:元币种:人民币

项目房屋及建筑物机器设备机器设备运输工具运输工具办公及电子设备合计
一、账面原值:
1.期初余额76,659,569.77890,137.855,831,896.4683,381,604.08
2.本期增加金额135,848,268.65143,203,296.295,807,958.68284,859,523.62
(1)购置135,848,268.6569,962,741.68403,084.97206,214,095.30
(2)在建工程转入
(3)企业合并增加72,539,860.205,351,556.3477,891,416.54
(4)外币报表折算影响700,694.4153,317.37754,011.78
3.本期减少金额103,680.93103,680.93
(1)处置或报废103,680.93103,680.93
4.期末余额135,848,268.65219,759,185.13890,137.8511,639,855.14368,137,446.77
二、累计折旧
1.期初余额16,258,174.32388,244.542,347,230.0818,993,648.94
2.本期增加金额591,622.3960,656,295.38131,692.806,276,455.3467,656,065.91
(1)计提591,622.3910,961,017.74131,692.801,084,970.7612,769,303.69
(2)企业合并增加49,198,942.995,140,175.4654,339,118.45
(3)外币报表折算影响496,334.6551,309.12547,643.77
3.本期减少金额42,980.4242,980.42
(1)处置或报废42,980.4242,980.42
4.期末余额591,622.3976,871,489.28519,937.348,623,685.4286,606,734.43
三、减值准备
1.期初余额
2.本期增加金额
(1)计提
3.本期减少金额
(1)处置或报废
4.期末余额
四、账面价值
1.期末账面价值135,256,646.26142,887,695.85370,200.513,016,169.72281,530,712.34
2.期初账面价值60,401,395.45501,893.313,484,666.3864,387,955.14
项目账面价值未办妥产权证书的原因
房屋及建筑物135,256,646.26房屋权属登记手续将于房屋交付使用并全额付清购房款后办理。截至本财务报表批准报出日,上述房屋建筑物尚未办理过户手续。

其他说明:

√适用 □不适用

2020年10月31日,本公司与生物城公司签订《成都天府生物产业孵化园房屋买卖合同》,约定本公司购入原以经营租赁方式租入的房屋建筑物,购房款将于一年内付清。房屋毁损、灭失风险自交付日起由本公司承担,且房屋权属登记手续将于房屋交付使用并全额付清购房款后办理。2020年10月1日,本公司与生物城公司签订《成都生物城建设有限公司“成都天府生物产业孵化园”房屋租赁终止协议》,约定自2020年10月1日起生物城公司不再收取本公司房屋租金。因此,本公司于2020年10月将该房屋建筑物确认为固定资产。

固定资产清理

□适用 √不适用

22、 在建工程

项目列示

□适用 √不适用

其他说明:

□适用 √不适用

在建工程

(1). 在建工程情况

□适用 √不适用

(2). 重要在建工程项目本期变动情况

□适用 √不适用

(3). 本期计提在建工程减值准备情况

□适用 √不适用

其他说明

□适用 √不适用

工程物资

(1). 工程物资情况

□适用 √不适用

23、 生产性生物资产

(1). 采用成本计量模式的生产性生物资产

□适用 √不适用

(2). 采用公允价值计量模式的生产性生物资产

□适用 √不适用

其他说明

□适用 √不适用

24、 油气资产

□适用 √不适用

25、 使用权资产

□适用 √不适用

26、 无形资产

(1). 无形资产情况

√适用 □不适用

单位:元币种:人民币

项目土地使用权专利权非专利技术软件客户关系合计
一、账面原值
1.期初余额57,500,100.0057,500,100.00
2.本期增加金额34,672,170.006,760,036.9727,559,930.0068,992,136.97
(1)购置3,147,271.753,147,271.75
(2)内部研发
(3)企业合并增加34,330,140.003,576,734.5827,288,060.0065,194,934.58
(4)外币报表折算影响342,030.0036,030.64271,870.00649,930.64
3.本期减少金额
(1)处置
4.期末余额57,500,100.0034,672,170.006,760,036.9727,559,930.00126,492,236.97
二、累计摊销
1.期初余额42,645,907.5042,645,907.50
2.本期增加金额5,750,010.00192,623.192,253,452.52153,110.708,349,196.41
(1)计提5,750,010.00190,410.4392,921.26151,351.846,184,693.53
(2)企业合并增加2,138,447.842,138,447.84
(3)外币报表折算影响2,212.7622,083.421,758.8626,055.04
3.本期减少金额
(1)处置
4.期末余额48,395,917.50192,623.192,253,452.52153,110.7050,995,103.91
三、减值准备
1.期初余额
2.本期增加金额
(1)计提
3.本期减少金额
(1)处置
4.期末余额
四、账面价值
1.期末账面价值9,104,182.5034,479,546.814,506,584.4527,406,819.3075,497,133.06
2.期初账面价值14,854,192.5014,854,192.50

27、 开发支出

□适用 √不适用

28、 商誉

(1). 商誉账面原值

√适用 □不适用

单位:元币种:人民币

被投资单位名称或形成商誉的事项期初余额本期增加本期减少期末余额
企业合并形成的汇率变动影响处置汇率变动影响
Vernalis81,119,159.66808,187.3981,927,347.05
合计81,119,159.66808,187.3981,927,347.05
项目期初余额本期增加金额本期摊销金额其他减少金额期末余额
装修支出58,146,324.566,517,772.6751,628,551.89
合计58,146,324.566,517,772.6751,628,551.89
项目期末余额期初余额
可抵扣暂时性差异递延所得税 资产可抵扣暂时性差异递延所得税 资产
资产减值准备
内部交易未实现利润
可抵扣亏损84,029,842.0812,604,476.3117,674,692.152,651,203.82
递延收益36,184,683.315,427,702.5039,573,994.805,936,099.22
合计120,214,525.3918,032,178.8157,248,686.958,587,303.04
项目期末余额期初余额
应纳税暂时性差异递延所得税 负债应纳税暂时性差异递延所得税 负债
非同一控制企业合并资产评估增值61,886,366.1111,758,409.56
其他债权投资公允价值变动
其他权益工具投资公允价值变动
固定资产折旧差异95,657,186.5614,348,577.9837,463,567.335,619,535.10
合计157,543,552.6726,106,987.5437,463,567.335,619,535.10
项目递延所得税资产抵销后递延所递延所得税资抵销后递延所
和负债期末互抵金额得税资产或负债期末余额产和负债期初互抵金额得税资产或负债期初余额
递延所得税资产14,348,577.983,683,600.835,619,535.102,967,767.94
递延所得税负债14,348,577.9811,758,409.565,619,535.10
项目期末余额期初余额
可抵扣暂时性差异33,403,828.43386,213.34
可抵扣亏损937,561,930.3837,696,402.16
合计970,965,758.8138,082,615.50
年份期末金额期初金额备注
202213,485.8513,485.85
20236,358,418.496,358,418.49
20249,381,272.789,381,272.78
202510,761,871.70
无到期期限之可抵扣亏损911,046,881.5621,943,225.04
合计937,561,930.3837,696,402.16/
项目期末余额期初余额
账面余额减值账面价值账面余额减值账面价值
准备准备
合同取得成本
合同履约成本
应收退货成本
合同资产
预付设备款8,431,105.508,431,105.506,554,814.076,554,814.07
预付软件款1,018,867.891,018,867.89
合计8,431,105.508,431,105.507,573,681.967,573,681.96
种类期末余额期初余额
商业承兑汇票
银行承兑汇票1,437,617.60
合计1,437,617.60

36、 应付账款

(1). 应付账款列示

√适用 □不适用

单位:元币种:人民币

项目期末余额期初余额
应付材料款4,281,663.255,522,343.64
应付服务款5,080,051.885,597,375.71
合计9,361,715.1311,119,719.35
项目期末余额期初余额
预收合同款22,866,347.3135,269,606.50
合计22,866,347.3135,269,606.50

(2). 报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因

□适用 √不适用

其他说明:

□适用 √不适用

39、 应付职工薪酬

(1). 应付职工薪酬列示

√适用 □不适用

单位:元币种:人民币

项目期初余额本期增加本期减少期末余额
一、短期薪酬14,127,490.9496,266,574.0598,482,814.8511,911,250.14
二、离职后福利-设定提存计划6,422,247.886,103,859.66318,388.22
三、辞退福利
四、一年内到期的其他福利
合计14,127,490.94102,688,821.93104,586,674.5112,229,638.36
项目期初余额本期增加本期减少期末余额
一、工资、奖金、津贴和补贴13,689,748.4386,118,072.8789,238,097.2310,569,724.07
二、职工福利费1,679,893.531,679,893.53
三、社会保险费4,458,708.113,571,249.17887,458.94
其中:医疗保险费2,684,195.432,673,858.3710,337.06
工伤保险费35,215.9035,105.04110.86
生育保险费356,029.31355,474.47554.84
其他1,383,267.47506,811.29876,456.18
四、住房公积金154,364.002,841,224.502,823,593.50171,995.00
五、工会经费和职工教育经费283,378.511,168,675.041,169,981.42282,072.13
六、短期带薪缺勤
七、短期利润分享计划
合计14,127,490.9496,266,574.0598,482,814.8511,911,250.14
项目期初余额本期增加本期减少期末余额
1、基本养老保险5,610,768.045,597,557.5613,210.48
2、失业保险费209,277.14208,799.86477.28
3、企业年金缴费602,202.70297,502.24304,700.46
合计6,422,247.886,103,859.66318,388.22
项目期末余额期初余额
增值税
消费税
营业税
企业所得税
个人所得税557,424.59789,427.61
城市维护建设税
印花税27,800.1023,622.29
契税3,956,745.69
合计4,541,970.38813,049.90
项目期末余额期初余额
应付利息82,282.82
应付股利
其他应付款155,705,286.599,496,379.01
合计155,787,569.419,496,379.01
项目期末余额期初余额
分期付息到期还本的长期借款利息
企业债券利息
短期借款应付利息
划分为金融负债的优先股\永续债利息
长期借款利息82,282.82
合计82,282.82
项目期末余额期初余额
应付购房款(注1)130,580,615.79
应付装修款3,267,120.473,267,120.47
应付房屋租赁款5,057,034.413,428,191.50
应付设备款3,264,515.01875,423.50
应付软件款1,980,000.00
应付PFIZER INC.款项(注2)2,015,872.43
应付技术服务费136,035.90
应付水电费297,892.42
其他9,540,128.481,491,715.22
合计155,705,286.599,496,379.01
项目期末余额未偿还或结转的原因
中国电子系统工程第二建设有限公司2,296,790.67装修质保金
四川卓越实验设备有限公司843,416.38装修质保金
合计3,140,207.05/
项目期末余额期初余额
1年内到期的长期借款3,262,450.00
1年内到期的应付债券
1年内到期的长期应付款11,509,138.14
1年内到期的租赁负债
1年内到期的其他非流动负债2,124,096.94
合计14,771,588.142,124,096.94

44、 其他流动负债

其他流动负债情况

□适用 √不适用

短期应付债券的增减变动:

□适用 √不适用

其他说明:

□适用 √不适用

45、 长期借款

(1). 长期借款分类

√适用 □不适用

单位:元币种:人民币

项目期末余额期初余额
质押借款
抵押借款
保证借款101,135,950.00
信用借款
合计101,135,950.00

期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表

□适用 √不适用

其他金融工具划分为金融负债的依据说明:

□适用 √不适用

其他说明:

□适用 √不适用

47、 租赁负债

□适用 √不适用

48、 长期应付款

项目列示

√适用 □不适用

单位:元币种:人民币

项目期末余额期初余额
长期应付款11,056,706.43
专项应付款
合计11,056,706.43
项目期初余额期末余额
应付西藏龙脉得股权投资中心(有限合伙)11,056,706.43

项目列示。

专项应付款

(1). 按款项性质列示专项应付款

□适用 √不适用

49、 长期应付职工薪酬

□适用 √不适用

50、 预计负债

□适用 √不适用

51、 递延收益

递延收益情况

√适用 □不适用

单位:元币种:人民币

项目期初余额本期增加本期减少期末余额形成原因
政府补助39,573,994.807,909,400.0011,298,711.4936,184,683.31政府补助资金
合计39,573,994.807,909,400.0011,298,711.4936,184,683.31/

涉及政府补助的项目:

√适用 □不适用

单位:元币种:人民币

负债项目期初余额本期新增补助金额本期计入营业外收入金额本期计入其他收益金额其他变动期末余额与资产相关/与收益相关
基于DNA编码先导化合物合成及筛选系统119,861.6429,000.0090,861.64与资产相关
原创化药筛选关键技术研究及先导化合物的发现70,946.4840,689.6630,256.82与资产相关
基于DNA编码化合物库筛选的新药创制2,902.072,902.07与资产相关
基于DNA编码化合物库COPD药物靶标捕获技术和先导化合物发现与优化145,030.52145,030.52与收益相关
DNA编码化合物库合成及筛选技术成果转化333,333.33333,333.33与收益相关
成都高新区党群工作部金熊猫成就奖500,000.00500,000.00与收益相关
核酸化学合成与修饰平台成果转化120,000.00120,000.00与收益相关
万亿级DNA编码化合物库资源性平台的建设及应用1,669,800.001,669,800.00与收益相关
四川省重大专项(生物技术与医药)1,166,666.67722,222.22444,444.45与收益相关
基于细胞快速筛选新技术开发及高效药物综合筛选体系服务平台建设688,303.10623,400.001,311,703.10与收益相关
基于细胞快速筛选新技术开发及高效药物综合(新药创新成果转移转化试点示范)390,000.00390,000.00与收益相关
原创小分子新药研发综合服务平台中央经费32,400,000.00583,674.0631,816,325.94与资产相关
2018年四川省人才奖励250,000.0083,333.34166,666.66与收益相关
成都高新区科技与人才工作局应用科技项目(原创小分子新药研发综合服务项目)500,000.00500,000.00710,000.00290,000.00与收益相关
一种DNA编码化合物合成及筛选技术专利组合278,717.70278,717.70与收益相关
基于DNA编码和AI技术的中药分子科学研究300,000.00300,000.00269,905.50330,094.50与收益相关
成都市2019年技术改造项目资金638,433.2971,599.99566,833.30与资产相关
I类新药HG146实体瘤新增适应症研究500,000.00500,000.00与收益相关
成都市具有潜在广谱抗病毒活性的抗新型冠状病毒小分子新药开发1,000,000.001,000,000.00与收益相关
含醣基类药DNA编码化合物合成方法开发及库构建项目195,000.00195,000.00与收益相关
大规模化合物库的建设及应用550,000.00275,000.00275,000.00与收益相关
基于DNA编码技术的川产黄连治疗糖尿病作用机制研究及创新药物发现741,000.00741,000.00与收益相关
四川省具有潜在广谱抗病毒活性的抗新型冠状病毒小分子新药开发1,000,000.001,000,000.00与收益相关
成都高新区金熊猫人才奖500,000.00400,000.00100,000.00与收益相关
2020年“金熊猫计划”高层次人才科技创新项目资助金1,500,000.00500,000.001,000,000.00与收益相关
2019年四川省人才奖励500,000.00166,800.00333,200.00与收益相关
合计39,573,994.807,909,400.0011,298,711.4936,184,683.31

52、 其他非流动负债

□适用 √不适用

53、 股本

√适用 □不适用

单位:元币种:人民币

期初余额本次变动增减(+、一)期末余额
发行 新股送股公积金 转股其他小计
股份总数360,000,000.0040,680,000.0040,680,000.00400,680,000.00
项目期初余额本期增加本期减少期末余额
资本溢价(股本溢价)39,288,598.92705,331,166.16744,619,765.08
其他资本公积3,846,751.382,772,495.596,619,246.97
合计43,135,350.30708,103,661.75751,239,012.05

资本溢价(股本溢价)的变动说明:详见附注“第十一节 财务报告 - 七、53、股本”

其他资本公积的变动说明:详见附注“第十一节 财务报告 - 十三、股份支付”。

56、 库存股

□适用 √不适用

57、 其他综合收益

√适用 □不适用

单位:元币种:人民币

项目期初 余额本期发生金额期末 余额
本期所得税前发生额减:前期计入其他综合收益当期转入损益减:前期计入其他综合收益当期转入留存收益减:所得税费用税后归属于母公司税后归属于少数股东
一、不能重分类进损益的其他综合收益
其中:重新计量设定受益计划变动额
权益法下不能转损益的其他综合收益
其他权益工具投资公允价值变动
企业自身信用风险公允价值变动
二、将重分类进损益的其他综合收益-1,430,284.003,436,190.983,436,190.982,005,906.98
其中:权益法下可转损益的其他综合收益
其他债权投资公允价值变动
金融资产重分类计入其他综合收益的金额
其他债权投资信用减值准备
现金流量套期储备
外币财务报表折算差额-1,430,284.003,436,190.983,436,190.982,005,906.98
其他综合收益合计-1,430,284.003,436,190.983,436,190.982,005,906.98

58、 专项储备

□适用 √不适用

59、 盈余公积

√适用 □不适用

单位:元币种:人民币

项目期初余额本期增加本期减少期末余额
法定盈余公积14,843,339.078,442,614.3023,285,953.37
任意盈余公积
储备基金
企业发展基金
其他
合计14,843,339.078,442,614.3023,285,953.37
项目本期上期
调整前上期末未分配利润95,223,838.49-62,936,296.41
调整期初未分配利润合计数(调增+,调减-)
调整后期初未分配利润95,223,838.49-62,936,296.41
加:本期归属于母公司所有者的净利润64,023,167.70120,266,061.53
减:提取法定盈余公积8,442,614.3014,843,339.07
提取任意盈余公积
提取一般风险准备
应付普通股股利50,085,000.00
转作股本的普通股股利
净资产折股-52,737,412.44
期末未分配利润100,719,391.8995,223,838.49

1、由于《企业会计准则》及其相关新规定进行追溯调整,影响期初未分配利润0 元。

2、由于会计政策变更,影响期初未分配利润0 元。

3、由于重大会计差错更正,影响期初未分配利润0 元。

4、由于同一控制导致的合并范围变更,影响期初未分配利润0 元。

5、其他调整合计影响期初未分配利润0 元。

61、 营业收入和营业成本

(1). 营业收入和营业成本情况

√适用 □不适用

单位:元币种:人民币

项目本期发生额上期发生额
收入成本收入成本
主营业务243,600,479.3350,268,863.26264,196,930.6548,747,931.71
其他业务
合计243,600,479.3350,268,863.26264,196,930.6548,747,931.71
项目本期发生额上期发生额
收入成本收入成本
新药研发服务205,600,479.3349,356,447.87264,196,930.6548,747,931.71
其中:客户定制服务189,301,839.1541,308,258.44177,333,953.7134,541,024.43
全时当量服务10,282,110.627,942,885.2531,764,405.4413,336,337.98
其他6,016,529.56105,304.1855,098,571.50870,569.30
新药在研项目权益转让(注)38,000,000.00912,415.39
合计243,600,479.3350,268,863.26264,196,930.6548,747,931.71
项目本期发生额
收入成本
按照履约进度,在一段时间内确认收入199,727,362.3849,235,415.85
按照客户取得相关商品或服务控制权的时点确认收入43,873,116.951,033,447.41
合计243,600,479.3350,268,863.26
项目本期发生额上期发生额
收入成本收入成本
DEL库定制服务86,084,637.3018,697,329.1581,663,514.4618,811,512.10
其中:客户定制服务85,413,350.8718,333,223.6058,441,676.6710,915,502.46
全时当量服务671,286.43364,105.5523,221,837.797,896,009.64
化学合成服务11,443,560.347,613,103.3212,401,965.779,357,073.71
其中:客户定制服务8,121,546.054,768,074.356,232,950.284,983,177.30
全时当量服务3,322,014.292,845,028.976,169,015.494,373,896.41
DEL筛选服务82,460,662.0816,551,381.82105,846,503.5718,932,054.52
其中:客户定制服务82,460,662.0816,551,381.82103,472,951.4117,865,622.59
全时当量服务2,373,552.161,066,431.93
化合物结构知识产权转让费5,857,389.11105,304.1813,241,371.50315,332.02
自有DEL库化合物结构信息和筛选方法使用费收入41,857,200.00555,237.28
其他服务19,754,230.506,389,329.409,186,375.35776,722.08
其中:客户定制服务13,306,280.151,655,578.679,186,375.35776,722.08
全时当量服务6,288,809.904,733,750.73
其他159,140.45
新药在研项目权益转让38,000,000.00912,415.39
合计243,600,479.3350,268,863.26264,196,930.6548,747,931.71
项目本期发生额上期发生额
消费税
营业税
城市维护建设税
教育费附加
资源税
房产税
土地使用税
车船使用税
印花税1,257,575.00212,718.82
其他59,036.04
合计1,316,611.04212,718.82

其他说明:

63、 销售费用

√适用 □不适用

单位:元币种:人民币

项目本期发生额上期发生额
市场拓展费4,117,802.365,277,805.55
人工费用3,135,786.253,959,786.60
法律服务费298,216.421,617,111.88
会议费用24,402.03946,433.09
差旅费用24,794.57185,451.68
其他450,143.27933,538.74
合计8,051,144.9012,920,127.54
项目本期发生额上期发生额
人工费用22,563,285.8620,694,047.71
折旧与摊销6,889,916.026,094,272.99
房屋租赁费665,459.32788,022.28
业务招待费932,581.87807,193.69
招聘费用115,419.00575,524.85
专业服务费7,339,670.387,009,660.93
车辆费用112,184.01200,269.15
差旅费263,073.34743,864.49
办公费1,007,869.39818,530.71
其他2,883,521.983,329,405.41
合计42,772,981.1741,060,792.21
项目本期发生额上期发生额
人工费用42,432,851.9141,045,313.99
技术服务及检测费13,544,638.2112,398,043.50
材料费用23,308,524.7016,720,342.94
房屋租赁费1,460,146.034,330,211.06
折旧费用7,154,605.623,917,643.20
装修费用4,042,164.513,692,157.46
其他7,931,282.369,357,980.32
合计99,874,213.3491,461,692.47

其他说明:

66、 财务费用

√适用 □不适用

单位:元币种:人民币

项目本期发生额上期发生额
汇兑差额21,172,378.67-2,614,066.75
利息支出839,200.45572,615.46
利息收入-8,167,568.72-7,246,345.54
其他81,150.2247,324.47
合计13,925,160.62-9,240,472.36
项目本期发生额上期发生额
政府补助21,060,272.9554,238,010.00
合计21,060,272.9554,238,010.00
项目本期发生额上期发生额
权益法核算的长期股权投资收益
处置长期股权投资产生的投资收益
交易性金融资产在持有期间的投资收益
其他权益工具投资在持有期间取得的股利收入
债权投资在持有期间取得的利息收入
其他债权投资在持有期间取得的利息收入
处置交易性金融资产取得的投资收益
处置其他权益工具投资取得的投资收益
处置债权投资取得的投资收益
处置其他债权投资取得的投资收益
银行理财产品投资收益10,756,142.43
合计10,756,142.43

69、 净敞口套期收益

□适用 √不适用

70、 公允价值变动收益

□适用 √不适用

71、 信用减值损失

√适用 □不适用

单位:元币种:人民币

项目本期发生额上期发生额
应收票据坏账损失
应收账款坏账损失
其他应收款坏账损失365,363.62-378,394.00
债权投资减值损失
其他债权投资减值损失
长期应收款坏账损失
合同资产减值损失
合计365,363.62-378,394.00
项目本期发生额上期发生额计入当期非经常性损益的金额
非流动资产处置利得合计
其中:固定资产处置利得
无形资产处置利得
债务重组利得
非货币性资产交换利得
接受捐赠
政府补助
上市奖励款4,500,000.004,500,000.00
其他9,422.9084,482.349,422.90
合计4,509,422.9084,482.344,509,422.90
补助项目本期发生金额上期发生金额与资产相关/与收益相关
成都高新区财政金融局上市受理奖励2,000,000.00与收益相关
成都高新区财政金融局上市挂牌奖励500,000.00与收益相关
成都市地方金融监督管理局补助:完善多层次资本市场项目-科创板申报受理补助2,000,000.00与收益相关
项目本期发生额上期发生额计入当期非经常性损益的金额
非流动资产处置损失合计60,700.51157,700.6160,700.51
其中:固定资产处置损失60,700.51157,700.6160,700.51
无形资产处置损失
债务重组损失
非货币性资产交换损失
对外捐赠156,386.93156,386.93
其他263.00886.78263.00
存货报废损失507,304.13507,304.13
合计724,654.57158,587.39724,654.57
项目本期发生额上期发生额
当期所得税费用115,652.35
递延所得税费用-780,767.7212,553,589.68
合计-665,115.3712,553,589.68

(2). 会计利润与所得税费用调整过程

√适用 □不适用

单位:元币种:人民币

项目本期发生额
利润总额63,358,052.33
按法定/适用税率计算的所得税费用9,503,707.85
子公司适用不同税率的影响-1,147,737.17
调整以前期间所得税的影响
非应税收入的影响
不可抵扣的成本、费用和损失的影响551,406.89
使用前期未确认递延所得税资产的可抵扣亏损的影响
本期未确认递延所得税资产的可抵扣暂时性差异或可抵扣亏损的影响4,379,258.53
研发费加计扣除的影响-14,845,724.67
其他893,973.20
所得税费用-665,115.37
项目本期发生额上期发生额
政府补助收入21,558,320.3685,366,592.27
收到的票据保证金7,604,050.65
银行存款利息收入7,515,098.723,988,277.69
收到的房屋租赁押金2,252,760.00
其他622,064.00908,066.77
合计31,948,243.0897,866,987.38
项目本期发生额上期发生额
技术服务及检测费用19,352,112.648,060,162.11
房屋租赁费7,378,839.767,631,280.00
支付房屋租赁押金2,252,760.00
差旅费561,602.021,586,048.92
专业服务费11,164,717.5815,066,229.37
办公费用1,180,308.721,424,605.45
市场拓展费3,570,632.555,277,805.55
水电费2,772,701.942,825,502.23
税收滞纳金1,959,069.68
其他6,657,204.396,799,400.93
合计52,638,119.6052,882,864.24
项目本期发生额上期发生额
支付上市中介机构服务费用20,317,708.985,215,396.08
合计20,317,708.985,215,396.08
补充资料本期金额上期金额
1.将净利润调节为经营活动现金流量:
净利润64,023,167.70120,266,061.53
加:资产减值准备
信用减值损失-365,363.62378,394.00
固定资产折旧、油气资产折耗、生产性生物资产折旧12,769,303.697,542,037.93
使用权资产摊销
无形资产摊销6,184,693.535,750,010.00
长期待摊费用摊销6,517,772.676,490,524.95
处置固定资产、无形资产和其他长期资产的损失
(收益以“-”号填列)
固定资产报废损失(收益以“-”号填列)60,700.51157,700.61
公允价值变动损失(收益以“-”号填列)
财务费用(收益以“-”号填列)13,955,480.21-5,391,519.41
投资损失(收益以“-”号填列)-10,756,142.43
递延所得税资产减少(增加以“-”号填列)-715,832.8912,553,589.68
递延所得税负债增加(减少以“-”号填列)-64,934.83
存货的减少(增加以“-”号填列)-11,403,555.15-4,299,584.88
经营性应收项目的减少(增加以“-”号填列)-52,595,644.79-14,973,330.21
经营性应付项目的增加(减少以“-”号填列)-26,024,169.1639,776,860.14
其他
经营活动产生的现金流量净额1,585,475.44168,250,744.34
2.不涉及现金收支的重大投资和筹资活动:
债务转为资本
一年内到期的可转换公司债券
融资租入固定资产
3.现金及现金等价物净变动情况:
现金的期末余额428,630,173.36334,313,126.67
减:现金的期初余额334,313,126.67204,786,841.39
加:现金等价物的期末余额
减:现金等价物的期初余额
现金及现金等价物净增加额94,317,046.69129,526,285.28
金额
本期发生的企业合并于本期支付的现金或现金等价物175,059,300.73
减:购买日子公司持有的现金及现金等价物30,506,161.78
加:以前期间发生的企业合并于本期支付的现金或现金等价物
取得子公司支付的现金净额144,553,138.95
项目期末余额期初余额
一、现金428,630,173.36334,313,126.67
其中:库存现金139,838.25113,824.57
可随时用于支付的银行存款428,490,335.11334,199,302.10
可随时用于支付的其他货币资金
可用于支付的存放中央银行
款项
存放同业款项
拆放同业款项
二、现金等价物
其中:三个月内到期的债券投资
三、期末现金及现金等价物余额428,630,173.36334,313,126.67
其中:母公司或集团内子公司使用受限制的现金和现金等价物
项目期末账面价值受限原因
货币资金1,437,617.60为银行承兑汇票设定质押担保的定期存单
应收票据
存货
固定资产
无形资产
合计1,437,617.60/
项目期末外币余额折算汇率期末折算人民币 余额
货币资金货币资金--220,691,329.30
其中:美元33,547,278.736.5249218,892,638.99
欧元216,926.978.02501,740,838.92
日元49,094.000.06323,104.51
港币5,344.000.84164,497.72
瑞士法郎726.307.40065,375.06
英镑3,925.758.890334,901.09
韩元1,663,000.000.00609,973.01
应收账款应收账款--55,249,289.80
其中:美元6,930,503.206.524945,220,840.35
欧元1,249,651.028.025010,028,449.45
其他应收款--2,013,837.79
其中:美元308,638.876.52492,013,837.79
长期借款--101,135,950.00
其中:美元15,500,000.006.5249101,135,950.00
一年内到期的非流动负债一年内到期的非流动负债--3,262,450.00
其中:美元500,000.006.52493,262,450.00
其他应付款--2,098,155.25
其中:美元321,561.296.52492,098,155.25
种类金额列报项目计入当期损益的金额
基于细胞快速筛选新技术开发及高效药物综合筛选体系服务平台建设623,400.00递延收益
成都高新区科技与人才工作局应用科技项目(原创小分子新药研发综合 服务项目)500,000.00递延收益
基于DNA编码和AI技术的中药分子科学研究300,000.00递延收益
I类新药HG146实体瘤新增适应症研究500,000.00递延收益
成都市具有潜在广谱抗病毒活性的抗新型冠状病毒小分子新药开发(新冠防控专项)1,000,000.00递延收益
含醣基类药DNA编码化合物合成方法开发及库构建项目195,000.00递延收益
大规模化合物库的建设及应用550,000.00递延收益
基于DNA编码技术的川产黄连治疗糖尿741,000.00递延收益
病作用机制研究及创新药物发现
四川省具有潜在广谱抗病毒活性的抗新型冠状病毒小分子新药开发1,000,000.00递延收益
成都高新区金熊猫人才奖500,000.00递延收益
2020年“金熊猫计划”高层次人才科技创新项目资助金1,500,000.00递延收益
2019年四川省人才奖励500,000.00递延收益
中共市委组织部2018年蓉漂计划款项240,000.00其他收益240,000.00
成都高新区基层治理和社会事业局稳岗补贴183,099.62其他收益183,099.62
高新区残疾人用工奖励500.00其他收益500.00
成都高新区财政金融局上市受理奖励2,000,000.00营业外收入2,000,000.00
成都高新区财政金融局上市挂牌奖励500,000.00营业外收入500,000.00
成都市地方金融监督管理局补助:完善多层次资本市场项目-科创板申报受理补助2,000,000.00营业外收入2,000,000.00
2019年支持准独角兽企业开拓外地市场资金奖励项目300,000.00其他收益300,000.00
2020年四川省省级工业发展资金1,130,000.00其他收益1,130,000.00
2020年成都高新区优化产业服务促进企业创新发展政策支持项目1,900,000.00其他收益1,900,000.00
2020年第一批次科技创新政策支持2,050,000.00其他收益2,050,000.00
2019年度市级引智成果示范单位资助经费100,000.00其他收益100,000.00
2020年引智项目国家资助600,000.00其他收益600,000.00
2020年引智项目市级资助800,000.00其他收益800,000.00
成都高新区科技与人才工作局2019年度四川省专利奖资金50,000.00其他收益50,000.00
成都高新区经济运行局2019年度企业申报国家进口贴息资金项目181,800.00其他收益181,800.00
个税手续费返还561,822.64其他收益561,822.64
2019年四川省引进人才资助资金80,000.00其他收益80,000.00
新型冠状病毒人间传播的适应性变异与致病规律研究专项经费500,000.00其他收益500,000.00
新型冠状病毒病例样品宏基因组及微进化研究专项经费471,698.10其他收益471,698.10
研发支出抵免(Research&DevelopmentExpenditureCredit)612,641.10其他收益612,641.10
合计22,170,961.4614,261,561.46

八、 合并范围的变更

1、 非同一控制下企业合并

√适用 □不适用

(1). 本期发生的非同一控制下企业合并

√适用 □不适用

单位:元币种:人民币

被购买方名称股权取得时点股权取得成本股权取得比例 (%)股权取得方式购买日购买日的确定依据购买日至期末被购买方的收入购买日至期末被购买方的净利润
Vernalis2020年12 月2日173,045,462.94100现金购买2020年12 月2日控制权转移时点6,447,950.35-1,538,055.19
合并成本Vernalis
--现金175,059,300.73
--非现金资产的公允价值
--发行或承担的债务的公允价值
--发行的权益性证券的公允价值
--或有对价的公允价值
--购买日之前持有的股权于购买日的公允价值
--其他-2,013,837.79
合并成本合计173,045,462.94
减:取得的可辨认净资产公允价值份额91,926,303.28
商誉/合并成本小于取得的可辨认净资产公允价值份额的金额81,119,159.66

其他说明:

(3). 被购买方于购买日可辨认资产、负债

√适用 □不适用

单位:元币种:人民币

Vernalis
购买日公允价值购买日账面价值
资产:139,102,146.2977,483,946.29
货币资金30,506,161.7830,506,161.78
应收款项501,114.59501,114.59
预付账款8,343,660.258,343,660.25
存货
其应收账款12,041,091.7712,041,091.77
其他流动资产1,101,333.071,101,333.07
固定资产23,552,298.0923,552,298.09
无形资产63,056,486.741,438,286.74
负债:47,175,843.0135,468,385.01
借款
应付款项5,893,640.965,893,640.96
合同负债5,493,307.605,493,307.60
递延所得税负债11,707,458.00
应付职工薪酬12,787,898.0112,787,898.01
其他应付款11,293,538.4411,293,538.44
净资产91,926,303.2842,015,561.28
减:少数股东权益
取得的净资产91,926,303.2842,015,561.28

(6). 其他说明

□适用 √不适用

2、 同一控制下企业合并

□适用 √不适用

3、 反向购买

□适用 √不适用

4、 处置子公司

是否存在单次处置对子公司投资即丧失控制权的情形

□适用 √不适用

其他说明:

□适用 √不适用

5、 其他原因的合并范围变动

说明其他原因导致的合并范围变动(如,新设子公司、清算子公司等)及其相关情况:

√适用 □不适用

子公司名称合并报表范围变化
香港先导新设
HITGEN UK新设
上海莱弗赛新设
子公司 名称主要经营地注册地业务性质持股比例(%)取得 方式
直接间接
先导特拉华(注1)美国美国药物研发并提供相关技术咨询、技术转让和技术服务100.00设立
科辉先导公司(注2)中国中国药物研发并提供相关技术咨询、技术转让和技术服务71.00设立
香港先导(注3)香港香港控股公司100.00设立
上海莱弗赛(注4)上海上海技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广100.00设立
HITGEN UK(注5)英国英国控股公司100.00设立
Vernalis(注6)英国英国药物研发并提供相关技术咨询、技术转让和技术服务100.00收购
子公司名称少数股东持股本期归属于少数本期向少数股东期末少数股东权
比例股东的损益宣告分派的股利益余额
科辉先导公司29%

(3). 重要非全资子公司的主要财务信息

√适用 □不适用

单位:元币种:人民币

子公司名称期末余额期初余额
流动资产非流动资产资产合计流动负债非流动负债负债合计流动资产非流动资产资产合计流动负债非流动负债负债合计
科辉先导公司1,717,319.6320,629.071,737,948.702,452,883.542,452,883.546,778,120.4431,596.356,809,716.795,846,480.695,846,480.69
子公司名称本期发生额上期发生额
营业收入净利润综合收益总额经营活动现金流量营业收入净利润综合收益总额经营活动现金流量
科辉先导公司-4,368,931.68-4,368,931.68-4,171,120.32-9,381,272.78-9,381,272.78-4,342,293.00

2、 在子公司的所有者权益份额发生变化且仍控制子公司的交易

□适用 √不适用

3、 在合营企业或联营企业中的权益

□适用 √不适用

4、 重要的共同经营

□适用 √不适用

5、 在未纳入合并财务报表范围的结构化主体中的权益

未纳入合并财务报表范围的结构化主体的相关说明:

□适用 √不适用

6、 其他

□适用 √不适用

十、 与金融工具相关的风险

√适用 □不适用

本公司的主要金融工具包括货币资金、借款、应收账款、其他应收款、其他流动资产、交易性金融资产、其他应付款、应付票据和应付账款等,各项金融工具的详细情况说明见相关附注“七、合并财务报表项目注释”。与这些金融工具有关的风险,以及本公司为降低这些风险所采取的风险管理政策如下所述。本公司管理层对这些风险敞口进行管理和监控以确保将上述风险控制在限定的范围之内。

本公司采用敏感性分析技术分析风险变量的合理、可能变化对当期损益和股东权益可能产生的影响。由于任何风险变量很少孤立地发生变化,而变量之间存在的相关性对某一风险变量的变化的最终影响金额将产生重大作用,因此下述内容是在假设每一变量的变化是在独立的情况下进行的。

1.风险管理目标和政策

本公司从事风险管理的目标是在风险和收益之间取得适当的平衡,将风险对本公司经营业绩的负面影响降低到最低水平,使股东及其其他权益投资者的利益最大化。基于该风险管理目标,本公司风险管理的基本策略是确定和分析本公司所面临的各种风险,建立适当的风险承受底线和进行风险管理,并及时可靠地对各种风险进行监督,将风险控制在限定的范围之内。

1.1.市场风险

1.1.1.

外汇风险

外汇风险指因汇率变动产生损失的风险。本公司承受外汇风险主要与美元和欧元有关。除本公司以美元和欧元进行采购和销售外,本公司其他主要业务活动以人民币计价结算。于2020年12月31日及2019年12月31日,除下表所述资产及负债为外币余额外,本公司的资产及负债主要以各主体的记账本位币计价结算。该等外币余额的资产和负债产生的外汇风险可能对本公司的经营业绩产生影响。

单位:人民币元

项目期末余额期初余额
货币资金(美元)218,892,638.99246,329,846.77
货币资金(欧元)1,740,838.92422,782.37
货币资金(港币)4,497.724,787.05
货币资金(日元)3,104.513,146.24
货币资金(英镑)34,901.0917,751.10
货币资金(瑞士法郎)5,375.065,231.39
货币资金(韩元)9,973.0110,030.76
应收账款(美元)45,220,840.3532,518,981.52
应收账款(欧元)10,028,449.4596,118.50
其他应收款(美元)2,013,837.79
其他应付款(美元)2,098,155.25
一年内到期的非流动负债(美元)3,262,450.002,124,096.94
长期借款(美元)101,135,950.00
项目汇率变动本期发生额上期发生额
对利润的影响对股东权益的影响对利润的影响对股东权益的影响
所有外币外币对人民币升值5%8,572,895.088,572,895.0813,864,228.9413,864,228.94
外币对人民币贬值5%-8,572,895.08-8,572,895.08-13,864,228.94-13,864,228.94

于2020年12月31日及2019年12月31日,按欠款方归集的年末集团前五名的应收账款余额分别为人民币47,400,815.10元及人民币23,238,866.86元,占应收账款余额的比例分别为76.89%及

70.19%,本公司按照应收账款的坏账政策,未对前五大客户的应收账款计提坏账准备。

本公司的流动资金存放在信用评级较高的银行,故流动资金的信用风险较低。

本公司采用了必要的政策确保所有销售客户均具有良好的信用记录。

1.3.流动风险

管理流动风险时,本公司保持管理层认为充分的现金及现金等价物并对其进行监控,以满足本公司经营需要,并降低现金流量波动的影响。本公司管理层对银行借款的使用情况进行监控并确保遵守借款协议。本公司将根据合同从客户收取的款项和股权融资款项作为主要资金来源。

本公司持有的金融负债按未折现剩余合同义务的到期期限分析如下:

单位:人民币元

项目1年以内2-5年5年以上合计
应付票据1,437,617.601,437,617.60
应付账款9,361,715.139,361,715.13
其他应付款155,787,569.41155,787,569.41
一年内到期的非流动负债14,864,894.2114,864,894.21
长期借款115,038,554.43115,038,554.43
合计181,451,796.35115,038,554.43296,490,350.78
项目期末公允价值
第一层次公允价值计量第二层次公允价值计量第三层次公允价值计量合计
一、持续的公允价值计量
(一)交易性金融资产65,000,000.0065,000,000.00
1.以公允价值计量且变动计入当期损益的金融资产65,000,000.0065,000,000.00
(1)债务工具投资
(2)权益工具投资
(3)衍生金融资产
2.指定以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产
(1)债务工具投资
(2)权益工具投资
(二)其他债权投资
(三)其他权益工具投资
(四)投资性房地产
1.出租用的土地使用权
2.出租的建筑物
3.持有并准备增值后转让的土地使用权
(五)生物资产
1.消耗性生物资产
2.生产性生物资产
持续以公允价值计量的资产总额65,000,000.0065,000,000.00
(六)交易性金融负债
1.以公允价值计量且变动计入当期损益的金融负债
其中:发行的交易性债券
衍生金融负债
其他
2.指定为以公允价值计量且变动计入当期损益的金融负债
持续以公允价值计量的负债总额
二、非持续的公允价值计量
(一)持有待售资产
非持续以公允价值计量的资产总额
非持续以公允价值计量的负债总额

7、 本期内发生的估值技术变更及变更原因

□适用 √不适用

8、 不以公允价值计量的金融资产和金融负债的公允价值情况

√适用 □不适用

本公司管理层认为,财务报表中按摊余成本计量的金融资产及金融负债的账面价值接近该等资产及负债的公允价值。

9、 其他

□适用 √不适用

十二、 关联方及关联交易

1、 本企业的母公司情况

□适用 √不适用

2、 本企业的子公司情况

本企业子公司的情况详见附注

√适用 □不适用

本公司的子公司情况详见附注“第十一节 财务报告 – 九、在其他主体中的权益 – 1、在子公司中的权益”。

3、 本企业合营和联营企业情况

本企业重要的合营或联营企业详见附注

□适用 √不适用

本期与本公司发生关联方交易,或前期与本公司发生关联方交易形成余额的其他合营或联营企业情况如下

□适用 √不适用

其他说明

□适用 √不适用

4、 其他关联方情况

√适用 □不适用

其他关联方名称其他关联方与本企业关系
成都华川公司其他
西藏龙脉得其他
关联方关联交易内容本期发生额上期发生额
成都华川公司采购商品57,337.20
合计57,337.20

出售商品/提供劳务情况表

□适用 √不适用

购销商品、提供和接受劳务的关联交易说明

√适用 □不适用

本公司与关联方依据市场价格协商确定交易价格。

(2). 关联受托管理/承包及委托管理/出包情况

本公司受托管理/承包情况表:

□适用 √不适用

关联托管/承包情况说明

□适用 √不适用

本公司委托管理/出包情况表

□适用 √不适用

关联管理/出包情况说明

□适用 √不适用

(3). 关联租赁情况

本公司作为出租方:

□适用 √不适用

本公司作为承租方:

□适用 √不适用

关联租赁情况说明

□适用 √不适用

(4). 关联担保情况

本公司作为担保方

□适用 √不适用

本公司作为被担保方

√适用 □不适用

单位:元币种:人民币

担保方担保金额担保起始日担保到期日担保是否已经履行完毕
JIN LI104,398,400.002020年12月1日2025年11月30日
项目本期发生额上期发生额
关键管理人员报酬8,369,154.389,426,512.59
项目名称关联方期末账面余额期初账面余额
长期应付款西藏龙脉得11,056,706.43
一年内到期的其他非流动负债西藏龙脉得11,509,138.14
公司本期授予的各项权益工具总额
公司本期行权的各项权益工具总额
公司本期失效的各项权益工具总额1,300,992.00
公司期末发行在外的股票期权行权价格的范围和合同剩余期限不适用
公司期末发行在外的其他权益工具行权价格的范围和合同剩余期限
授予日权益工具公允价值的确定方法不适用
可行权权益工具数量的确定依据本公司管理层最佳估计
本期估计与上期估计有重大差异的原因不适用
以权益结算的股份支付计入资本公积的累计金额6,619,246.97
本期以权益结算的股份支付确认的费用总额2,772,495.59

考虑了历史离职率等相关因素的影响。

3、 以现金结算的股份支付情况

□适用 √不适用

4、 股份支付的修改、终止情况

□适用 √不适用

5、 其他

□适用 √不适用

十四、 承诺及或有事项

1、 重要承诺事项

√适用 □不适用

资产负债表日存在的对外重要承诺、性质、金额

资本承诺

单位:人民币元

项目2020年12月31日2019年12月31日
已签约但尚未于财务报表中确认的
-购建长期资产承诺5,443,069.509,437,672.61
项目2020年12月31日2019年12月31日
不可撤销经营租赁的最低租赁付款额
资产负债表日后第1年8,046,158.837,624,726.15
资产负债表日后第2年7,909,314.836,989,332.31
资产负债表日后第3年7,818,870.83
以后年度21,501,894.77
合计45,276,239.2614,614,058.46

十五、 资产负债表日后事项

1、 重要的非调整事项

□适用 √不适用

2、 利润分配情况

√适用 □不适用

单位:元 币种:人民币

拟分配的利润或股利20,340,000.00
经审议批准宣告发放的利润或股利20,340,000.00

6、 分部信息

(1). 报告分部的确定依据与会计政策

√适用 □不适用

根据本公司的内部组织结构、管理要求及内部报告制度,本公司的经营业务划分为两个经营分部,本公司的管理层定期评价这些分部的经营成果,以决定向其分配资源及评价其业绩。在经营分部的基础上本公司确定了两个报告分部,分别为中国区实验室服务和英国区实验室服务。这些报告分部是以业务性质为基础确定的。

分部报告信息根据各分部向管理层报告时采用的会计政策及计量标准披露,这些计量基础与编制财务报表时的会计与计量基础保持一致。

(2). 报告分部的财务信息

√适用 □不适用

单位:元 币种:人民币

项目中国区实验室服务英国区实验室服务其他业务分部间抵销合计
营业收入
对外交易收入237,152,528.986,447,950.35243,600,479.33
分部间交易收入
分部营业收入合计237,152,528.986,447,950.35243,600,479.33 
营业费用(注1)196,167,659.708,824,756.5611,575,580.51359,022.44216,208,974.33
其他收益20,447,631.85612,641.1021,060,272.95
投资收益10,756,142.4310,756,142.43
信用减值利得365,363.62365,363.62
营业利润72,554,007.18-1,764,165.11-11,575,580.51-359,022.4459,573,284.00
营业外收入4,509,422.904,509,422.90
营业外支出724,654.57724,654.57
利润总额(亏损总额)76,338,775.51-1,764,165.11-11,575,580.51-359,022.4463,358,052.33
所得税费用-715,832.8950,717.52-665,115.37
净利润(净亏损)77,054,608.40-1,814,882.63-11,575,580.51-359,022.4464,023,167.70
资产总额1,633,496,611.77155,129,042.38221,962,208.28362,582,108.941,648,005,753.49
负债总额323,368,071.0064,114,648.1630,574,524.5147,981,754.47370,075,489.20
补充信息
折旧和摊销费用24,523,772.62947,997.2725,471,769.89
资本性支出209,327,302.7634,064.29209,361,367.05

8、 其他

√适用 □不适用

于本年度及上年度,本公司的营业收入来源情况如下:

单位:人民币元

项目本期发生额上期发生额
美国162,861,701.45214,232,665.05
韩国4,790,543.3213,913,269.18
日本1,003,789.8116,596,232.39
中国50,346,892.413,029,089.58
瑞士11,500,844.532,790,480.00
法国5,337,885.06
其他国家7,758,822.7513,635,194.45
合计243,600,479.33264,196,930.65
项目本期发生额上期发生额
客户A36,024,254.6237,861,541.86
客户C45,973,785.3044,188,162.31
客户F24,807,474.7750,302,082.72
客户T38,000,000.00
合计144,805,514.69132,351,786.89
项目期末余额期初余额
位于本国的非流动资产334,246,008.16147,929,922.10
位于其他国家的非流动资产168,452,442.51
合计502,698,450.67147,929,922.10
账龄期末账面余额
1年以内
其中:1年以内分项
1年以内小计51,953,009.59
1至2年
2至3年
3年以上
3至4年
4至5年
5年以上
合计51,953,009.59
类别期末余额期初余额
账面余额坏账准备账面 价值账面余额坏账准备账面 价值
金额比例(%)金额计提比例(%)金额比例(%)金额计提比例(%)
按单项计提坏账准备
其中:
按组合计提坏账准备
其中:
组合一5,240,931.9610.095,240,931.963,500,647.479.563,500,647.47
组合二46,712,077.6389.9146,712,077.6333,108,079.0090.4433,108,079.00
合计51,953,009.59//51,953,009.5936,608,726.47//36,608,726.47

(5). 按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款情况

√适用 □不适用

单位:人民币元

单位名称2020年12月31日占应收账款年末余额合计数的比例(%)
客户F12,435,297.9723.94
客户C12,139,584.2823.37
客户Q9,602,695.3318.48
客户L5,240,931.9610.09
客户M2,578,476.314.96
合计41,996,985.8580.84
项目期末余额期初余额
应收利息870,060.00
其他应收款27,725,599.7832,093,622.24
合计28,595,659.7832,093,622.24
项目期末余额期初余额
定期存款652,470.00
理财产品217,590.00
合计870,060.00

(3). 坏账准备计提情况

□适用 √不适用

其他说明:

□适用 √不适用

应收股利

(1). 应收股利

□适用 √不适用

(2). 重要的账龄超过1年的应收股利

□适用 √不适用

(3). 坏账准备计提情况

□适用 √不适用

其他说明:

□适用 √不适用

其他应收款

(1). 按账龄披露

√适用 □不适用

单位:元币种:人民币

账龄期末账面余额
1年以内
其中:1年以内分项
1年以内小计3,455,812.76
1至2年10,813,110.00
2至3年6,536,910.00
3年以上
3至4年5,721,470.00
4至5年1,198,297.02
5年以上
合计27,725,599.78
款项性质期末账面余额期初账面余额
关联方往来款27,332,420.0224,269,787.02
上市中介机构服务费用5,215,396.08
押金及保证金38,937.312,252,760.00
其他374,936.12741,736.43
合计27,746,293.4532,479,679.53

(3). 坏账准备计提情况

√适用 □不适用

单位:元币种:人民币

坏账准备第一阶段第二阶段第三阶段合计
未来12个月预期信用损失整个存续期预期信用损失(未发生信用减值)整个存续期预期信用损失(已发生信用减值)
2020年1月1日余额386,057.29386,057.29
2020年1月1日余额在本期386,057.29386,057.29
--转入第二阶段
--转入第三阶段
--转回第二阶段
--转回第一阶段
本期计提20,693.6720,693.67
本期转回386,057.29386,057.29
本期转销
本期核销
其他变动
2020年12月31日余额20,693.6720,693.67
类别期初余额本期变动金额期末余额
计提收回或转回转销或核销其他变动
其他应收款坏账准备386,057.2920,693.67386,057.2920,693.67
合计386,057.2920,693.67386,057.2920,693.67

坏账准备金额为人民币20,403.70元。

(7). 涉及政府补助的应收款项

□适用 √不适用

(8). 因金融资产转移而终止确认的其他应收款

□适用 √不适用

(9). 转移其他应收款且继续涉入形成的资产、负债金额

□适用 √不适用

其他说明:

□适用 √不适用

3、 长期股权投资

√适用 □不适用

单位:元币种:人民币

项目期末余额期初余额
账面余额减值准备账面价值账面余额减值准备账面价值
对子公司投资215,159,526.23215,159,526.237,106,625.507,106,625.50
对联营、合营企业投资
合计215,159,526.23215,159,526.237,106,625.507,106,625.50
被投资单位期初余额本期增加本期减少期末余额本期计提减值准备减值准备期末余额
先导特拉华6,625.506,625.50
科辉先导公司7,100,000.007,100,000.00
香港先导208,052,900.73208,052,900.73
合计7,106,625.50208,052,900.73215,159,526.23

单位:元 币种:人民币

项目本期发生额上期发生额
收入成本收入成本
主营业务239,676,278.2447,932,583.90269,973,501.3751,380,779.73
其他业务26,421.9626,421.9613,210.9913,210.99
合计239,702,700.2047,959,005.86269,986,712.3651,393,990.72
项目本期发生额上期发生额
收入成本收入成本
新药研发服务201,676,278.2447,020,168.51269,973,501.3751,380,779.73
其中:客户定制服务189,301,839.1541,308,258.44180,085,250.0834,988,564.99
全时当量服务6,517,049.985,606,605.8934,789,679.7915,521,645.44
其他5,857,389.11105,304.1855,098,571.50870,569.30
新药在研项目权益转让38,000,000.00912,415.39
其他业务收入26,421.9626,421.9613,210.9913,210.99
合计239,702,700.2047,959,005.86269,986,712.3651,393,990.72
项目本期发生额
收入成本
按照履约进度,在一段时间内确认收入195,845,311.0946,941,286.29
按照客户取得相关商品或服务控制权的时点确认收入43,857,389.111,017,719.57
合计239,702,700.2047,959,005.86
项目本期发生额上期发生额
收入成本收入成本
DEL库定制服务86,084,637.3018,697,329.1581,663,514.4618,811,512.10
其中:客户定制服务85,413,350.8718,333,223.6058,441,676.6710,915,502.46
全时当量服务671,286.43364,105.5523,221,837.797,896,009.64
化学合成服务11,443,560.347,613,103.3212,401,965.779,357,073.71
其中:客户定制服务8,121,546.054,768,074.356,232,950.284,983,177.30
全时当量服务3,322,014.292,845,028.976,169,015.494,373,896.41
DEL筛选服务84,984,411.3418,948,853.19111,623,074.2921,564,902.54
其中:客户定制服务82,460,662.0816,551,381.82106,224,247.7818,313,163.15
全时当量服务2,523,749.262,397,471.375,398,826.513,251,739.39
化合物结构知识产权转让费5,857,389.11105,304.1813,241,371.50315,332.02
自有DEL库化合物结构信息和筛选方法使用费收入41,857,200.00555,237.28
其他服务13,306,280.151,655,578.679,186,375.35776,722.08
其中:客户定制服务13,306,280.151,655,578.679,186,375.35776,722.08
新药在研项目权益转让38,000,000.00912,415.39
合计239,676,278.2447,932,583.90269,973,501.3751,380,779.73
项目本期发生额上期发生额
成本法核算的长期股权投资收益
权益法核算的长期股权投资收益
处置长期股权投资产生的投资收益
交易性金融资产在持有期间的投资收益
其他权益工具投资在持有期间取得的股利收入
债权投资在持有期间取得的利息收入
其他债权投资在持有期间取得的利息收入
处置交易性金融资产取得的投资收益
处置其他权益工具投资取得的投资收益
处置债权投资取得的投资收益
处置其他债权投资取得的投资收益
银行理财产品投资收益10,756,142.43
合计10,756,142.43

十八、 补充资料

1、 当期非经常性损益明细表

√适用 □不适用

单位:元币种:人民币

项目金额说明
非流动资产处置损益-60,700.51第十一节 七、75
计入当期损益的政府补助(与企业业务密切相关,按照国家统一标准定额或定量享受的政府补助除外)25,560,272.95第十一节 七、67、74
除上述各项之外的其他营业外收入和支出-654,531.16第十一节 七、74、75
所得税影响额-3,760,465.29
合计21,084,575.99
报告期利润加权平均净资产收益率(%)每股收益
基本每股收益稀释每股收益
归属于公司普通股股东的净利润6.260.17
扣除非经常性损益后归属于公司普通股股东的净利润4.200.11
备查文件目录载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报告
备查文件目录载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件
备查文件目录报告期内在中国证监会制定网站上公开披露过的所有公司文件的正文及公告的原稿

董事会批准报送日期:2021年4月27日

修订信息

□适用 √不适用


  附件:公告原文
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