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华邦健康:关于全资子公司药品阿伐斯汀胶囊通过仿制药一致性评价的公告 下载公告
公告日期:2020-09-08

证券代码:002004 证券简称:华邦健康 公告编号:2020063

华邦生命健康股份有限公司关于全资子公司药品阿伐斯汀胶囊通过

仿制药一致性评价的公告

本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整,并对公告中的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏承担责任。

华邦生命健康股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司重庆华邦制药有限公司(以下简称“华邦制药”)于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于阿伐斯汀胶囊的《药品补充申请批准通知书》,该药品正式通过国家仿制药质量和疗效一致性评价。

一、药品基本情况

药品名称:阿伐斯汀胶囊

剂型:胶囊剂

规格:8mg

注册分类:化学药品

申请人:重庆华邦制药有限公司

受理号:CYHB1950749

通知书编号:2020B04491

审批结论:经审查,本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

二、该药品的相关信息

阿伐斯汀胶囊为强效竞争性组胺H1受体拮抗剂,适用于缓解过敏性鼻炎,包括枯草热的疾病症状,也适用于慢性自发性荨麻疹、皮肤划痕症、胆碱能性荨麻疹和特发性获得性寒冷性荨麻疹。该药品属于第二代抗组胺药物,与第一代抗组胺药物相比,第二代抗组胺药物具有亲脂性低、镇静作用小、几乎无抗胆碱作用等优点,在临床上得到广泛应用。

三、对公司的影响

根据《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》(国办发〔2016〕8号)的规定,对于通过仿制药一致性评价的药品品种,在医保支付方面予以适当支持,医疗机构应优先采购并在临床中优先选用,同品种药品通过一致性评价的生产企业达到3家以上的,在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种。本次公司全资子公司华邦制药的药品阿伐斯汀胶囊通过一致性评价,将增加公司产品市场竞争机会,同时为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累了宝贵的经验。

四、风险提示

由于医药产品具有高科技、高风险的特点,药品的销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响,具有较大不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。

特此公告。

华邦生命健康股份有限公司

董 事 会2020年9月7日


  附件:公告原文
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