长生生物科技股份有限公司 2016 年半年度报告全文
长生生物科技股份有限公司
2016 年半年度报告
2016 年 08 月
长生生物科技股份有限公司 2016 年半年度报告全文
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的
真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和
连带的法律责任。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
公司负责人高俊芳、主管会计工作负责人高俊芳及会计机构负责人(会计主
管人员)崔艳声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
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目录
2016 半年度报告 ................................................................................................................................. 2
第一节 重要提示、目录和释义 ........................................................................................................ 6
第二节 公司简介 ................................................................................................................................ 8
第三节 会计数据和财务指标摘要 .................................................................................................. 10
第四节 董事会报告 .......................................................................................................................... 23
第五节 重要事项 .............................................................................................................................. 43
第六节 股份变动及股东情况 .......................................................................................................... 49
第七节 优先股相关情况 .................................................................................................................. 49
第八节 董事、监事、高级管理人员情况 ...................................................................................... 50
第九节 财务报告 .............................................................................................................................. 52
第十节 备查文件目录 .................................................................................................................... 151
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释义
释义项 指 释义内容
长生生物、公司、本公司 指 长生生物科技股份有限公司（原连云港黄海机械股份有限公司）
黄海机械 指 连云港黄海机械股份有限公司（现长生生物科技股份有限公司）
长春长生生物科技有限责任公司（原长春长生生物科技股份有限公
长春长生 指
司）
无锡鑫连鑫 指 无锡鑫连鑫生物医药科技有限公司
第一类疫苗 指 政府免费向公民提供，公民应当按照政府的规定受种的疫苗
第二类疫苗 指 由公民自费并且自愿受种的国家免疫计划外的其他疫苗
药品生产质量管理规范（Good Manufacturing Practices），是要求制药、
GMP 指 食品等企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量
控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求的强制性标准
药品经营质量管理规范（Good Supply Practice），是药品流通过程中，
GSP 指 针对采购、验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品
符合质量标准的管理制度
国家食品药品监督管理局向生产特定疫苗产品的疫苗生产商授出的
生产批件 指
批准文件
标准作业程序（Standard Operation Procedure），是将事件的标准操作
SOP 指 步骤和要求以统一的格式描述出来，用来指导和规范日常工作的程
序
CDC 指 疾病预防控制中心
任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，一般分
临床试验 指
为 I、II、III 期临床试验和扩展临床试验
国家食品药品监督管理局允许疫苗企业对特定疫苗产品进行临床研
临床批件 指
究的批准文件
国家食品药品监督管理局对每批疫苗制品出厂上市或者进口时进行
批签发 指
强制性检验、审核的制度
通过国家食品药品监督管理局强制性检验、审核后的每批疫苗产品
批签发量 指
的数量
中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
交易所、深交所 指 深圳证券交易所
芜湖卓瑞 指 芜湖卓瑞创新投资管理中心（有限合伙）
北京华筹 指 北京华筹投资管理中心（有限合伙）
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长春祥升 指 长春市祥升投资管理有限公司
上海沃源 指 上海沃源投资合伙企业（有限合伙）
简兴投资 指 简兴投资管理咨询（上海）有限公司
礼兴投资 指 礼兴投资管理咨询（上海）有限公司
报告期 指 2016 年 1 月 1 日至 2016 年 6 月 30 日
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第二节 公司简介
一、公司简介
股票简称 长生生物 股票代码
股票上市证券交易所 深圳证券交易所
公司的中文名称 长生生物科技股份有限公司
公司的中文简称（如有） 长生生物
公司的外文名称（如有） Changsheng Bio-technology Co., Ltd.
公司的外文名称缩写（如有）CS
公司的法定代表人 高俊芳
二、联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 赵春志 桂巍
联系地址 吉林省长春市高新区越达路 1615 号 吉林省长春市高新区越达路 1615 号
电话 0431-81874554 0431-81874554
传真 0431-81874554 0431-81874554
电子信箱 148050228@qq.com 148050228@qq.com
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱在报告期是否变化
√ 适用 □ 不适用
公司注册地址 连云港市海州开发区秦东门大街 1 号
公司注册地址的邮政编码
公司办公地址 吉林省长春市高新开发区越达路 1615 号
公司办公地址的邮政编码
公司网址 http://china.cs-vaccine.com
公司电子信箱 148050228@qq.com
临时公告披露的指定网站查询日期（如有） 2016 年 02 月 01 日
临时公告披露的指定网站查询索引（如有） 巨潮资讯网 http://www.cninfo.com.cn
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2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□ 适用 √ 不适用
公司选定的信息披露报纸的名称，登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址，公司半年度报告备置地报告期无变化，具
体可参见 2015 年年报。
3、注册变更情况
注册情况在报告期是否变更情况
√ 适用 □ 不适用
企业法人营业执
注册登记日期 注册登记地点 税务登记号码 组织机构代码
照注册号
2015 年 07 月 07 连云港市海州开
报告期初注册 320700000055905 320705138991134 13899113-4
日 发区新建东路 1 号
连云港市海州开
2016 年 03 月 11 913207001389911 913207001389911 913207001389911
报告期末注册 发区秦东门大街 1
日 34G 34G 34G
号
临时公告披露的指定网站查
2016 年 03 月 15 日
询日期（如有）
临时公告披露的指定网站查
巨潮资讯网 http://www.cninfo.com.cn
询索引（如有）
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第三节 会计数据和财务指标摘要
一、主要会计数据和财务指标
公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据
□ 是 √ 否
本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减
营业收入（元） 305,611,646.80 372,368,627.22 -17.93%
归属于上市公司股东的净利润（元） 128,181,627.96 154,871,586.50 -17.23%
归属于上市公司股东的扣除非经常性损
128,023,328.21 151,489,429.96 -15.49%
益的净利润（元）
经营活动产生的现金流量净额（元） -43,773,623.02 -23,934,458.96 82.89%
基本每股收益（元/股） 0.1322 0.2565 -48.46%
稀释每股收益（元/股） 0.1322 0.2565 -48.46%
加权平均净资产收益率 3.88% 14.30% -10.42%
本报告期末比上年度末增
本报告期末 上年度末
减
总资产（元） 3,735,997,891.57 3,694,561,826.72 1.12%
归属于上市公司股东的净资产（元） 3,268,401,225.82 3,285,628,154.56 -0.52%
二、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
三、非经常性损益项目及金额
√ 适用 □ 不适用
单位：元
项目 金额 说明
非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -38,182.84
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计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统
1,704,975.60 说明（1）
一标准定额或定量享受的政府补助除外）
计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费 138,709.68 说明（2）
企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投
-1,178,997.08
资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -90,525.17
减：所得税影响额 198,763.85
少数股东权益影响额（税后） 178,916.59
合计 158,299.75 --
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公
开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应
说明原因
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益
项目界定为经常性损益的项目的情形。
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第四节 董事会报告
一、概述
2016年，是公司重大资产重组实施完毕后的开局之年，一季度，公司各项工作按照既定计划稳步推进，公司疫苗产品
保持了良好的销售势头，实现归属于上市公司股东的净利润 6,102.12 万元，同比增长 6.91%。 2016 年 3 月，“山东疫苗事
件”被媒体广泛报道后，导致适龄人群主动接种疫苗的意愿出现下降，同时由于国家修改了疫苗行业相关管理政策，受相关
政策的衔接、实施等因素影响，使得疫苗行业出现产品销售短期受阻的情况，对疫苗行业造成了较大的影响，对公司产品销
售也产生了不利影响，与去年同期相比，公司销售收入和净利润均同比出现下降。面对疫苗行业变化的现实状况，公司克服
困难，内抓管理，强化产品质量提升，外拓市场，优化销售网络建设，快速适应疫苗新政后市场的新变化。由于公司疫苗产
品种类较为丰富，其中一类疫苗产品销售比较稳定，二类疫苗产品中的冻干人用狂犬病疫苗（ Vero 细胞） 是公司的主要
销售品种，由于其特殊的产品性质，刚性需求较强。上述因素使得公司在疫苗行业整体受到影响的背景下，仍然取得了较为
乐观的经营业绩。
1.顺利实现重大资产重组后相关工作的平稳过渡
为保证重组后公司管理工作的有序衔接，公司实施了董事会、监事会的换届工作，重新选举了董事会战略委员会、提名
委员会、审计委员会、薪酬与考核委员会相关组成人员，根据实际工作需要，重新聘任了新的经营管理团队，实现了公司的
平稳过渡。
2.优化投资结构，拓宽投资领域。报告期内，公司向无锡鑫连鑫增资2000万元，同时受让长春长生持有的无锡鑫连鑫股
份，通过投资结构的调整，公司持有无锡鑫连鑫53.72%，成为无锡鑫连鑫的控股股东。通过加强与无锡鑫连鑫的合作，有
利于进一步丰富公司产品组合，增强公司科技研发能力。报告期内，公司与日本GTS公司签署了关于合作开发阿达木单抗生
物仿制药的《主协议》， GTS 公司同意将阿达木单抗生物仿制药在中国大陆（不包括香港、澳门、台湾）市场开发的许可
权独家转让给长春长生。通过与日本 GTS 签订合作协议，使公司能够快速进入未来市场空间潜力巨大的单抗药物领域，将
对公司在生物制药领域的发展起到巨大的推动作用。
3.加强市场营销建设，提升销售能力。报告期内，公司积极适应新的疫苗管理政策相关规范要求，迅速调整销售模式，
积极推动新的推广服务团队的整合和销售渠道的搭建，为疫苗产品的顺利销售提供了保障。加强产品海外市场注册工作，报
告期内，长春长生冻干人用狂犬病疫苗（ Vero 细胞）分别获得了印度和柬埔寨的药品注册证书，解决了向印度和柬埔寨市
场出口冻干人用狂犬病疫苗（ Vero 细胞）的障碍， 有利于进一步提高长春长生冻干人用狂犬病疫苗（ Vero细胞） 出口数
量，进一步增强长春长生产品的国际化水平和国际市场竞争力。
4.优化募投资金使用，提高募集资金使用效率。报告期内，鉴于公司重大资产重组已实施完毕，公司主营业务发生了
重大变化，公司原募投项目已不适应公司未来经营发展规划，不利于公司长远发展，因此公司将前次募集资金全部剩余金额
的用途变更为永久补充公司流动资金。上述用于永久补充流动资金的募集资金主要用于与主营业务相关的生产经营以及完善
公司医药产业布局等方面使用，能有效缓解公司生产经营规模不断扩大、公司快速发展所面临的资金瓶颈问题，改善公司财
务结构；有利于公司实施收购兼并战略，提高公司资产质量，增强公司抗风险能力。为提高闲置募集资金使用效率，公司使
用部分闲置募集资金购买了银行保本理财产品，通过进行适度的低风险短期理财，对暂时闲置的募集资金充分的利用，有效
提高了资金的使用效率。
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二、主营业务分析
概述
报告期内，公司疫苗销售受疫苗行业变化的影响略有下降，营业收入同比降低17.93%，销售商品收到的现金减少27.40%，
除财务费用利息收入增加较多外，其他项目变化不大。
主要财务数据同比变动情况
单位：元
本报告期 上年同期 同比增减 变动原因
营业收入 305,611,646.80 372,368,627.22 -17.93%
营业成本 77,437,871.81 71,796,785.15 7.86%
销售费用 53,121,540.48 56,816,775.40 -6.50%
管理费用 39,249,902.95 40,119,480.17 -2.17%
主要系购买理财产品利
财务费用 -20,096,337.06 2,194,886.75 -1,015.60%
息收入增加所致
所得税费用 23,437,852.31 26,779,881.82 -12.48%
经营活动产生的现金流 主要系销售商品收到的
-43,773,623.02 -23,934,458.96 82.89%
量净额 现金减少所致
投资活动产生的现金流 主要系定期存款到期所
153,726,959.16 26,229,868.68 486.08%
量净额 致
筹资活动产生的现金流
-50,165,000.00 -53,245,008.33 -5.78%
量净额
现金及现金等价物净增 主要系投资活动产生的
60,301,481.36 -50,609,990.41 156.27%
加额 现金流量净额增加所致
公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
□ 适用 √ 不适用
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。
公司招股说明书、募集说明书和资产重组报告书等公开披露文件中披露的未来发展与规划延续至报告期内的情况
√ 适用 □ 不适用
详见董事会报告募集资金使用部分。
公司回顾总结前期披露的经营计划在报告期内的进展情况
公司水痘疫苗、狂犬疫苗车间技术改造项目、营销网络建设项目等正在推进实施当中；由于受到“山东疫苗事件”影响，
公司水痘疫苗和狂犬疫苗的销售低于计划的预期水平；报告期内，公司子公司长春长生的冻干人用狂犬病疫苗（ Vero 细胞）
分别获得了印度和柬埔寨的药品注册证书，进一步拓宽了国际市场销售渠道。
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三、主营业务构成情况
单位：元
营业收入比上年 营业成本比上年 毛利率比上年同
营业收入 营业成本 毛利率
同期增减 同期增减 期增减
分行业
疫苗销售 304,094,229.94 76,042,842.78 74.99% -17.32% 7.68% -7.18%
其他 509,154.72 27,587.36 94.58% 100.00% 100.00% 100.00%
分产品
一类疫苗 62,016,864.10 36,878,825.85 40.53% 39.97% 65.56% -18.48%
二类疫苗 242,077,365.84 39,164,016.93 83.82% -25.16% -18.99% -1.45%
其他 509,154.72 27,587.36 94.58% 100.00% 100.00% 100.00%
分地区
华东 83,551,550.02 22,346,616.03 73.25% -12.69% 33.37% -11.20%
西南 49,333,960.29 5,090,780.11 89.68% -21.62% -31.59% 1.71%
华中 50,469,215.42 7,645,355.04 84.85% -20.48% -20.26% -0.05%
华南 39,422,630.56 15,198,712.17 61.45% 0.72% 41.48% -15.31%
华北 23,712,530.10 5,905,921.21 75.09% -20.89% -18.42% -0.99%
西北 16,710,485.45 7,213,554.54 56.83% -39.97% -3.44% -22.32%
东北 16,711,054.24 1,885,307.90 88.72% 15.78% 46.10% -2.57%
国外 24,691,958.58 10,784,183.14 56.33% -28.00% 6.87% -20.19%
四、核心竞争力分析
长春长生是经国家科技部、财政部和税务总局认定的高新技术企业，拥有超过5,500平方米的研发中心，超过35,000平
方米的符合最新GMP标准的现代化疫苗生产基地， 是一家产品组合丰富、研发实力雄厚、经营历史悠久、业务规模领先的
民营疫苗龙头企业。长春长生是中国首批自主研发销售流感疫苗及人用狂犬病疫苗（Vero细胞）的疫苗企业，是国内少数能
够同时生产病毒疫苗和细菌疫苗的企业之一，是中国最早获得许可采用细胞工厂技术生产甲肝减毒活疫苗的疫苗企业。
1、丰富的疫苗产品组合
长春长生是国内自营疫苗产品品类最为丰富的民营企业之一。长春长生目前在售冻干水痘减毒活疫苗、冻干人用狂犬
病疫苗（Vero细胞）、冻干甲型肝炎减毒活疫苗、流感病毒裂解疫苗、吸附无细胞百白破联合疫苗、ACYW135群脑膜炎球
菌多糖疫苗6种疫苗产品，在品类上仅次于拥有6大生物制品研究所和北京天坛生物的中生集团。疫苗行业属于关乎人身安全、
受各部门高度监管的行业，自身或者行业产品质量安全引发的“疫苗事件”难以事前完全控制，任何一个疫苗均在一定程度上
暴露在突发性事件引发的停产、禁售风险之中。因此，品种较为单一的疫苗企业经营风险相对较高。丰富多元化的产品组合
使得长春长生有效降低了经营风险，为其持续稳定发展奠定了扎实的产品基础。
另一方面，疫苗产品研发时间长、前期投入大，从研发到可产业化到获得生产批件上市至少需10年左右的时间。因此，
形成丰富的产品组合难度更大，不确定性更高，耗时更长。从这个角度，长春长生丰富的产品组合令其在疫苗市场上拥有难
以复制的竞争优势。
2、行业领先的产品技术
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长春长生始终坚持追求技术突破和创新，形成了行业领先的技术水平，并取得了一系列技术成果。长春长生是中国首
批自主研发销售流感疫苗及人用狂犬病疫苗（Vero细胞）的疫苗企业，是国内少数同时生产病毒及细菌疫苗的企业之一，是
中国最早获得许可采用细胞工厂技术生产甲肝减毒活疫苗的疫苗企业，疫苗产品品质居行业前列。凭借多年技术积累，长春
长生产品在行业业内具备了突出的技术优势，具体如下：
产品 技术优势
冻干水痘减毒活疫苗的冻干保护剂在国内率先采用无人血蛋白成分、无明胶技术，大大降低疫苗接种
冻干水痘减毒活疫苗 过敏反应并避免人血白蛋白在生物安全性方面的隐患。同时长春长生是国内首家使用冻干水痘减毒活
疫苗预充器接种方法，并是国内唯一一家可以同时对1-12岁及13岁及以上人群接种2剂水痘疫苗的企
业，实现与国际水平的接轨。
冻 干 人 用 狂 犬 病 疫 苗 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）的篮式固定床生物反应器（罐）培养工艺，可以收获更高滴度的病
（Vero细胞） 毒原液，从而保证疫苗成品的效价，更适合大规模工业化生产。同时，该产品采用独特的冻干稳定剂，
保证产品外观成型和效价稳定。
甲肝减毒活疫苗为长春长生的第一个产品，于1993年开始生产。多年临床应用证明，该疫苗保护率高，
冻干甲型肝炎减毒活疫 副反应低，安全有效。长春长生2001年开发出了冻干剂型的甲肝减毒活疫苗，该疫苗的研制成功，解
苗 决了HAV这种无包膜的小RNA病毒冻干易失活的国际性技术难题，大大提高了疫苗的稳定性，疫苗不
再需要冷冻保存及运输，延长了有效期。该产品使用细胞工厂技术生产工艺通过有限空间提供更大的
增长表面积改善了生产量并降低了污染风险，获国家发明专利。
流感病毒裂解疫苗 流感疫苗独特的裂解、灭活工艺和获国家发明专利的纯化技术，使该疫苗具有很高的安全性和很好的
保护力，在市场上赢得了良好的声誉。
吸附无细胞百白破联合 无细胞百白破疫苗的脱毒工艺领先，制备的疫苗成品具有更好的稳定性。
疫苗
ACYW135 群脑膜炎球菌 和两价疫苗相比，ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗覆盖人群更多，可以同时预防A群、C群、Y群和W135
多糖疫苗 群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎，进一步减少了接种风险，保护性持久，安全性好。
3、丰富的在研产品储备
长春长生的研发注重开发新的生产技术及改进现有的生产技术，以提高产质量及生产效率，同时积极研发行业前沿产
品。目前，长春长生已在7种疫苗产品的开发研制中取得显著的成果，形成了符合产业趋势且市场前景广阔的产品梯队。目
前，带状疱疹疫苗、流感病毒裂解疫苗（四价）已获得临床研究批件，其他诸如23价肺炎多糖疫苗、b型流感嗜血杆菌疫苗、
百日咳组分苗、宫颈癌疫苗等多个新型疫苗品种已取得关键进展。此外，公司控股子公司无锡鑫连鑫目前正在研发的项目包
括轮状减毒活疫苗，黄热病减毒活疫苗等产品，这些产品与公司目前的产品形成了有益的互补，有利于公司未来持续稳定的
发展。为进一步推动公司在生物制药领域的发展，拓宽公司产品线，提高公司市场竞争力和可持续发展能力，在深入调研分
析生物制药行业发展趋势并对目标公司进行认真考察的基础上，2016年5月12日，子公司长春长生与日本Gene Techno Science
公司就阿达木生物仿制药项目签订了合作协议，GTS公司同意将阿达木单抗生物仿制药在中国大陆（不包括香港、澳门、台
湾）市场开发的许可权独家转让给长春长生，本次与日本GTS签订合作协议，使公司能够快速进入未来市场空间潜力巨大的
单抗药物领域，将对公司在生物制药领域的发展起到巨大的推动作用。若项目能够成功研发并顺利实现成果转化，将为公司
带来良好的经济效益。
4、灵活的销售体系和广布的销售网络
长春长生通过推广服务团队和自营团队将产品销售给疾控中心及预防接种点，部分出口。通过20余年的积累，长春长
生已经形成了覆盖除西藏和港澳台地区外所有省份、自治区及直辖市的销售网络，并在印度、柬埔寨、埃及、白俄罗斯等欧
洲、南美洲、非洲及东南亚和中东地区十多个国家地区实现销售。
长春长生强大的境内外销售体系，一方面可以不断推进现有产品市场份额的扩大，不断提高市场占有率，另一方面可
以为疫苗新产品的市场开拓提供有力的销售支撑。通过本次配套募集资金，长春长生将进一步优化现有的销售体系，进一步
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提升公司的营销优势。
5、实力雄厚的研发团队
通过内部培养和人才引进，长春长生在20多年的疫苗研发工作过程中培养了数十名在病毒和细菌疫苗的研究开发、产
业化领域具有技术专长的技术骨干，现已成为长春长生实施产品研发的中坚力量。长春长生研究所所长鞠长军先生拥有免疫
学研究领域近20年经验，自1999年加入长春长生以来，作为课题负责人成功开发狂犬病疫苗（Vero细胞），并研制了无佐剂
人用狂犬病疫苗及冻干人用狂犬病疫苗。长春长生研发总监王群博士，为吉林省专家库成员，曾任职于长春生物制品研究所
和上海交通大学，具备20多年从事疫苗与基因工程药物的经验。这些研发中坚力量为长春长生研发工作和团队建设做出了卓
越的贡献，同时也构筑起了长春长生行业领先的研发团队优势。
6、优秀的管理团队
长春长生大部分高级管理层成员自九十年代即加入长春长生，拥有丰富的疫苗行业管理和运营经验，且互相之间合作
默契。董事长兼总经理高俊芳女士自1994年起一直担任长春长生的总经理，带领长春长生成为疫苗行业的领先者，被授予“长
春市十大巾帼创业人物”、“百名风云人物奖”、“长春市第二批有突出贡献的市级专家”、“2009年度长春市科学进步奖特等奖”、
“2011年全国三八红旗手荣誉称号”、“长春市劳动模范”等荣誉称号，曾任长春市女企业家协会会长，现任长春市工商联副主
席、吉林省预防医学会第五届副会长、吉林省政协委员、长春市人大代表。由研发中试生产向规模化生产是疫苗产品产业化
的关键环节，长春长生超过20年的疫苗行业成功运营经验，锻炼了一批从事疫苗生产和质量管控的中层技术骨干和管理人员，
并积累了丰富的疫苗整体运行积累，为未来持续、大规模实现疫苗产业化奠定了坚实基础。
7、广泛的社会认同和强大品牌效应
经过20余年的发展壮大，长春长生凭借丰富的产品组合、安全可靠的产品质量获得了良好的市场声誉，形成了良好的
市场品牌。长春长生先后被国家科技部认定为“火炬计划优秀高新技术企业”，被吉林省科技厅评为“吉林省创新型科技企业”，
被吉林省质量技术监督局评为“吉林省质量诚信企业”，是吉林省“2010年度百强民营企业”、“2013年度中国最具品牌力医药
企业100强”，被吉林省公务员局和吉林省发展和改革委员会评为“吉林省战略性新兴产业先进集体”。良好的市场品牌一方面
有利于长春长生现有产品市场的不断
