深圳市卫光生物制品股份有限公司关于公司药品生产许可证变更的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
深圳市卫光生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）近日获得了广东省药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》。本次变更的事项为：新增“治疗用生物制品（人血酶原复合物）”生产范围。现将相关情况公告如下：
一、药品生产许可证相关情况
企业名称：深圳市卫光生物制品股份有限公司
注册地址：深圳市光明新区光明街道光侨大道3402号
法定代表人：张战
许可证编号：粤20160169
分类码：S
生产地址和生产范围：深圳市光明新区光明街道光侨大道3402号；治疗用生物制品
生产地址新增生产范围：治疗用生物制品（人血酶原复合物）
有效期至：2020年12月31日
公司《药品生产许可证》变更后，新增药品仍然需要进行药品注册，取得相关注册审批许可后才能上市销售。
二、对上市公司的影响及风险提示
本次《药品生产许可证》生产范围的变更，有利于丰富公司的产品结构，对公司生产经营产生长远的积极作用，能更好的满足市场需求。
以上变更短期内对公司业绩无重大影响，对未来长期影响暂无法预估。公司将根据后续进展情况，及时履行信息披露义务。敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
三、备查文件
1、《药品生产许可证》。
特此公告。
深圳市卫光生物制品股份有限公司董事会2020年6月9日