重庆智飞生物制品股份有限公司 2015 年半年度报告全文
重庆智飞生物制品股份有限公司
2015 年半年度报告
2015 年 08 月
重庆智飞生物制品股份有限公司 2015 年半年度报告全文
第一节 重要提示、释义
本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料
不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确
性、完整性承担个别及连带责任。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
公司负责人蒋仁生、主管会计工作负责人蒋仁生及会计机构负责人(会计主
管人员)蒋彩莲声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、完整。
公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。
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目 录
第一节 重要提示、释义 ......................................................... 2
第二节 公司基本情况简介 ....................................................... 7
第三节 董事会报告 ............................................................ 12
第四节 重要事项 .............................................................. 31
第五节 股份变动及股东情况 .................................................... 36
第六节 董事、监事、高级管理人员情况 .......................................... 41
第七节 财务报告 .............................................................. 43
第八节 备查文件目录 ......................................................... 155
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释 义
释义项 指 释义内容
本公司、公司、股份公司、智飞生物 指 重庆智飞生物制品股份有限公司
控股股东、实际控制人 指 蒋仁生
保荐人 指 原宏源证券股份有限公司,现合并为申万宏源证券股份有限公司
会计师事务所、审计机构 指 瑞华会计师事务所(特殊普通合伙)
智飞龙科马 指 安徽智飞龙科马生物制药有限公司
智飞绿竹 指 北京智飞绿竹生物制药有限公司
重庆智仁 指 重庆智仁生物技术有限公司
浙江普康 指 浙江普康生物技术股份有限公司
默沙东/MSD 指 美国默沙东公司(Merck)
根据国家传染病防治规划,使用有效疫苗对易感人群进行预防接种所
制定的规划、计划和策略,按照国家或者省、自治区、直辖市确定的
国家免疫规划 指
疫苗品种、免疫程序或者接种方案,在人群中有计划地进行预防接种,
以预防和控制特定传染病的发生和流行
政府免费向公民提供,公民应当依照政府的规定受种的疫苗,包括国
家免疫规划确定的疫苗,省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免
一类疫苗 指
疫规划时增加的疫苗,以及县级以上人民政府或者其卫生主管部门组
织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗
二类疫苗 指 由公民自费并且自愿受种的除第一类疫苗外的其他疫苗
《药品生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice,GMP)的英文
缩写,是对企业生产过程的合理性、生产设备的适用性和生产操作的
GMP 指
精确性、规范性提出强制性要求。是指导药品生产和质量管理的法规,
是药品生产和质量管理的基本准则。
《药品经营质量管理规范》是企业药品经营管理和质量控制的基本准
则,是在药品流通过程中,针对计划采购、购进验收、储存、销售、
GSP 指 运输及售后服务等环节采取的有效的质量控制措施,其核心是通过严
格的管理制度来约束企业的行为,对药品经营全过程进行质量控制,
保证向用户提供优质的药品。
《中国药典》,是国家记载药品标准、规格的法典,是药品研制、生
产、经营、使用和监督管理等均应遵循的法定依据,由国家药品监督
《药典》 指 管理局主持编纂、颁布实施。1949 年中华人民共和国成立后,已编订
了《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)1953、1963、1977、
1985、1990、1995、2000、2005、2010、2015 年版共十个版次。
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自主产品 指 公司自主或合作研发成功的、拥有自主知识产权、自主生产的产品。
代理商先购得生产厂家产品后再售给客户,买断代理商与生产厂家是
代理/买断代理 指
一种完全的买断关系
从细菌或细菌培养物中,通过化学或物理方法提取纯化其有效特异性
多糖疫苗 指
多糖成分制成的疫苗
采用化学方法将多糖共价结合在蛋白载体上所制成的多糖-蛋白结合
多糖结合疫苗 指
疫苗
A 群 C 群脑膜炎球菌多糖结合疫苗、AC 流 用于预防 A 群和 C 群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎的疫苗,
指
脑多糖结合疫苗 适用于 3 月龄以上人群,属二类疫苗
ACYW135 群脑膜炎球菌多糖疫苗、四价流 用于预防 A、C、Y、W135 四个血清群引起的脑膜炎球菌感染的疫苗,
指
脑多糖疫苗、ACYW135 群流脑多糖疫苗 主要用于 2 岁以上的人群,属二类疫苗
注射用母牛分枝杆菌产品商品名,一种双向免疫调节剂,用于结核病
微卡 指
的辅助治疗
b 型流感嗜血杆菌结合疫苗,适用于 2 月或 3 月龄以上人群,属二类
Hib 疫苗、Hib 指
疫苗
AC-Hib 疫苗、AC-Hib 指 AC 群脑膜炎球菌(结合) b 型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗的简称
用于预防 A 群和 C 群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎的疫苗,
A 群 C 群脑膜炎球菌多糖疫苗 、AC 流脑多
指 适用于 2 周岁以上儿童及成人,2008 年起 3 岁和 6 岁两个年龄组纳入
糖疫苗
免疫规划,属一类疫苗
麻疹、腮腺炎、风疹三联减毒活疫苗,能够同时对麻疹、腮腺炎和风
麻腮风三联/麻腮风三联疫苗 指
疹产生免疫
用甲型肝炎病毒减毒株接种人二倍体细胞,经培养、收获、提纯病毒,
甲肝减毒活疫苗/HAV 指
加入适宜稳定剂后冻干制成。用于预防甲型肝炎。
23 型肺炎球菌荚膜多糖制成的疫苗,用于预防由 23 种不同型别肺炎
23 价肺炎疫苗 指
球菌引起的疾病。
甲肝灭活疫苗 指 甲肝病毒经灭活制成的疫苗,用于预防甲型肝炎病毒引起的疾病
HPV 疫苗 指 人乳头状瘤病毒疫苗,也称为宫颈癌疫苗
合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者
异常反应 指
机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应
国家药监局定义:药品不良反应,是指合格药品在正常用法用量下出
现的与用药目的无关的有害反应;WHO 的定义:药品不良反应是为
药品不良反应 指
了预防、诊断、治疗疾病或改变人体的生理功能,人在正常用法用量
下使用药品所出现的非预期的有害效应。
为保证疫苗从生产企业到接种单位运转过程中的质量而装备的储存、
冷链 指
运输的冷藏设施、设备
生物制品批签发制度,是指国家对疫苗类制品、血液制品、用于血源
筛查的体外诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物
批签发 指
制品,每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的制度。
检验不合格或者审核不被批准者,不得上市或者进口
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中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
卫计委 指 国家卫生和计划生育委员会
国家食药监局(CFDA) 指 国家食品药品监督管理总局
中检院 指 中国食品药品检定研究院
CDC、疾控中心 指 疾病预防控制中心
深交所 指 深圳证券交易所
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
元 指 人民币元
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第二节 公司基本情况简介
一、公司信息
股票简称 智飞生物 股票代码
公司的中文名称 重庆智飞生物制品股份有限公司
公司的中文简称(如有) 智飞生物
公司的外文名称(如有) Chongqing Zhifei Biological Products Co.,Ltd.
公司的外文名称缩写(如有) ZHIFEI-BIOL
公司的法定代表人 蒋仁生
注册地址 重庆市江北区金源路 7 号 25-1 至 25-8
注册地址的邮政编码
办公地址 重庆市江北区金源路 7 号 25 层
办公地址的邮政编码
公司国际互联网网址 www.zhifeishengwu.com
电子信箱 office1@zhifeishengwu.com
二、联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 余 农 秦 菲
联系地址 重庆市江北区金源路 7 号 25 层 重庆市江北区金源路 7 号 25 层
电话 023-86358226 023-86358226
传真 023-86358226 023-86358226
电子信箱 IRM@zhifeishengwu.com IRM@zhifeishengwu.com
三、信息披露及备置地点
公司选定的信息披露报纸的名称 证券时报、中国证券报、上海证券报
登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址 http://www.cninfo.com.cn
公司半年度报告备置地点 公司董事会办公室
四、主要会计数据和财务指标
公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据
□ 是 √ 否
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本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减
营业总收入(元) 384,617,793.93 380,498,315.13 1.08%
归属于上市公司普通股股东的净利润
108,122,083.56 95,874,588.49 12.77%
(元)
归属于上市公司普通股股东的扣除非经
105,086,104.67 95,030,225.38 10.58%
常性损益后的净利润(元)
经营活动产生的现金流量净额(元) -2,278,908.88 -5,642,164.19 59.61%
每股经营活动产生的现金流量净额(元/
-0.0028 -0.0071 60.56%
股)
基本每股收益(元/股) 0.14 0.12 16.67%
稀释每股收益(元/股) 0.14 0.12 16.67%
加权平均净资产收益率 4.33% 3.95% 0.38%
扣除非经常性损益后的加权平均净资产
4.20% 3.92% 0.28%
收益率
本报告期末比上年度末增
本报告期末 上年度末
减
总资产(元) 2,684,915,304.05 2,714,455,572.85 -1.09%
归属于上市公司普通股股东的所有者权
2,487,883,164.10 2,457,738,732.54 1.23%
益(元)
归属于上市公司普通股股东的每股净资
3.1099 3.0722 1.23%
产(元/股)
五、非经常性损益项目及金额
√ 适用 □ 不适用
单位:元
项目 金额 说明
非流动资产处置损益(包括已计提资产减值准备的冲销部分) -16,937.93
计入当期损益的政府补助(与企业业务密切相关,按照国家统
4,130,952.50
一标准定额或定量享受的政府补助除外)
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -542,274.70
减:所得税影响额 535,760.98
合计 3,035,978.89 --
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义
界定的非经常性损益项目,以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非
经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目,应说明原因
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□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常
性损益》定义、列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。
六、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净
资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净
资产差异情况。
七、重大风险提示
1、行业政策调整的风险
随着新版GMP、新版GSP等重要法规的不断深入实施,药品飞行检查趋严趋密,药品行业
的法规标准更高,监管力度加强,《中华人民共和国药品管理法》修订、《药品注册管理办
法(修改草案)》进入公开征求意见阶段,意在抑制低水平竞争、保障药品安全、促进规范、
鼓励创新。国家《生物产业发展规划》鼓励加快生物制药产业快速发展。系列行业政策的调
整,对企业的战略把控能力和经营管理能力提出了更高、更多要求,公司需要不断完善和提
高,积极应对新的挑战,把握发展机遇,才能顺应生物医药产业发展潮流,助推企业稳步健
康持续发展。
2、协议代理产品的注册审批存在不确定性的风险
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公司协议代理的默沙东HPV疫苗产品注册仍处于注册审批阶段,其审批进程和结果以及上
市时间具有不确定性。
经查询国家药监局网站,截至2015年8月16日,公司协议代理的默沙东HPV疫苗产品注册
仍处于“在审评”状态。报告期内,公司函询默沙东公司,默沙东(中国)投资有限公司函
复该产品尚未获得国家食品药品监督管理总局的批准。
3、新产品利润增长预期存在不确定性的风险
公司坚持以自主产品为主,代理产品为辅,着重培育重要新产品。
AC-Hib三联疫苗是公司今年正式上市的重要新产品,预计将成为公司业绩持续增长的重
要增长极,但由于疫苗产品有严格的招标准入规定,并需要一定的时间周期,产品进入各地
市场的进度不一,预期给公司带来的利润增长具有一定的不确定性。
4、研发项目不能如期产生效益的风险
疫苗是多学科高度综合、技术含量高、复杂性强的知识密集型产品,疫苗行业以投资大、
风险高、周期长为显著特点。若产品研发项目失败,或研发周期过长导致不符合不断变化的
市场需求,错失市场竞争机会,致使产品效益不能如期实现,都将加大公司经营成本,影响
公司盈利能力和可持续发展。
公司一直坚持以市场为导向的研发策略,通过多维度论证,谨慎立项;注重产品梯队长、
中、短期的合理搭配;积极开展技术合作,加大研发投入,加快研发进度,降低新产品研发
失败和不能如期产生效益的风险。
5、股票期权激励计划不能实施的风险
2015年是公司首次股票期权激励计划的最后一个业绩考核年度,若公司业绩仍不能达到
首次股票期权激励计划第三个行权期的业绩指标,占本次股票期权激励计划的30%的已授予股
票期权将全部注销,公司已采取措施消除本行权期股票期权激励计划不能实施可能带来的不
利影响。
6、疫苗产品不良反应的风险
疫苗接种客观上存在不良反应风险。由于疫苗的受种者为健康人群,尤其是儿童群体倍
受关注,如果发生疫苗接种不良反应,尤其是严重不良反应(包括偶合反应),且不能及时
知悉情况和依法妥善处理,可能造成消费者和媒体的误解和不信任,直接影响产品销售,影
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响公司信誉。
公司根据国家《疫苗流通和预防接种管理条例》等规定,制定了相应处理制度和应急预
案,实践证明能有力防范疫苗不良反应风险。
7、应收账款增多的风险
随着公司生产经营规模的扩大,加上行业特点的特殊性导致的应收账款逐渐增加及账龄
结构发生改变,可能带来一定的坏账风险。公司会审慎选择合作伙伴和客户,将资金风险控
制放在第一位,进一步加强应收账款的管理,努力减少应收账款增大带来的呆坏账风险。
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第三节 董事会报告
一、报告期内财务状况和经营成果
1、报告期内总体经营情况
报告期内,在董事会的领导下,公司管理层努力践行公司长期发展战略和年度经营计划,
积极应对产业环境的新形势,加快推进新产品的研发进度,抓紧募投项目建设,努力推进国
际化战略,稳步推进各项业务顺利开展。
报告期内,公司营业收入、净利润同比均有所上升,总体经营情况稳步发展。公司实现
营业收入384,617,793.93元,同比增长1.08%;净利润108,122,083.56元,同比增长12.77%;
扣除非经常性损益后的净利润105,086,104.67元,同比增长10.58%;扣除非经常性损益后的
净资产收益率4.2%。截止2015年6月30日,公司资产总额2,684,915,304.05元,净资产
2,487,883,164.10元,资产负债率7.34%。经营活动产生的现金流量净额为-2,278,908.88元。
1.1 主要财务数据同比变动情况
1)资产负债表项目:
单位:元
项 目 报告期末 上年度末 同比增减率 变动原因
应收账款 418,050,252.45 312,638,237.43 33.72% 本期货款回收减少
预付款项 12,699,200.58 7,015,797.00 81.01% 本期研发项目付款增加
存货 101,319,933.32 152,588,017.29 -33.60% 主要是本期代理产品采购减少
本期支付参股公司重庆智睿投资
可供出售金融资产 7,000,000.00 100.00%
有限公司投资款
本期预付的工程款、设备款及流
其他非流动资产 38,440,813.85 20,717,659.40 85.55%
感项目 III 期临床费增加
应付票据 58,415,370.30 -100.00% 本期支付到期汇票
预收款项 813,853.15 140,702.15 478.42% 本期预收客户货款增加
本期销售收入增加,相应企业所
应交税费 18,219,272.29 12,403,977.25 46.88%
得税同时增加。
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其他应付款 10,436,203.78 21,992,971.24 -52.55% 支付期末挂账款
本期子公司 A 群 C 群脑膜炎球菌
多糖结合疫苗达到项目验收标
专项应付款 1,500,000.00 -100.00%
准,该专项应付款转入营业外收
入
2)利润表及现金流量表项目:
单位:元
本报告期 上年同期 同比增减 变动原因
营业收入 384,617,793.93 380,498,315.13 1.08%
营业成本 112,234,967.06 146,029,417.41 -23.14%
本期新增自主研发的新
产品 AC-HIB 上市销售,
销售费用 94,274,846.77 69,705,839.86 35.25%
前期宣传投入较大所
致;
管理费用 56,503,170.60 49,883,021.34 13.27%
财务费用 -12,665,285.47 -13,381,570.21 5.35%
所得税费用 18,784,573.27 17,094,326.84 9.89%
研发投入 23,636,097.76 20,737,231.58 13.98%
经营活动产生的现金流 本期购买商品支付的货
-2,278,908.88 -5,642,164.19 59.61%
量净额 款减少所致;
投资活动产生的现金流 主要是本期无支付拟收
-110,816,633.83 -159,830,714.74 30.67%
量净额 购公司收购保证金;
筹资活动产生的现金流
-81,276,060.34 -79,888,790.86 -1.74%
量净额
现金及现金等价物净增
-194,371,603.05 -245,361,669.79 20.78%
加额
报告期内,公司代理产品销售收入和推广服务费收入减少。
1.2 产品研发情况
报告期内,公司自主研发项目共计22项,其中多个项目取得阶段性进展,具体情况如下:
进入注册程序的项目
序号 药品名称 注册分类 功能主治 注册阶段 进展情况
预防类生物
1 肠道病毒71型灭活疫苗 预防EV71感染引起的疾病 申请临床 待审评
制品1类
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预防类生物
2 流感裂解疫苗 预防流行性感冒 临床试验 临床进行中
制品15类
预防类生物
3 23价肺炎球菌多糖疫苗 预防肺炎链球菌引起的感染性疾病 临床试验 临床准备中
制品9类
预防类生物
4 15价肺炎