舒泰神（北京）生物制药股份有限公司
2019年前三季度业绩预告公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
一、本期业绩预计情况
1、业绩预告期间：2019年01月01日至2019年09月30日
2、预计的业绩： □亏损 □扭亏为盈 □同向上升 ■同向下降
3、业绩预告情况表：
| 项 目 | 本报告期（2019年1月1日—2019年9月30日） | 上年同期 |
| 归属于上市公司股东的净利润 | 比上年同期变动：-70%～-60% | 盈利：11,885.07万元 |
| 盈利：约3,565.52万元～4,754.03万元 |
其中，2019年第三季度（2019年7-9月）业绩预计情况如下：
| 项 目 | 2019年7月1日—2019年9月30日 | 上年同期 |
| 归属于上市公司股东的净利润 | 比上年同期变动：-80%～-70% | 盈利：2,206.24万元 |
| 盈利：约441.25万元～661.87万元 |
二、业绩预告预审计情况
本次业绩预告未经注册会计师审计。
三、业绩变动原因说明
1、报告期内，公司在研项目稳步快速推进，研发人员增加，研发费用持续增长。其中在研项目凝血因子X激活剂（国家Ⅰ类治疗用生物制品，项目名称：
注射用STSP-0601）于2019年05月申报新药临床试验取得受理通知书，并于2019
年07月获得《临床试验通知书》；子公司三诺佳邑及舒泰神申报的关于治疗乙型肝炎病毒感染相关疾病的基因药物（国家Ⅰ类治疗用生物制品，项目名称：
STSG-0002注射液）也于2019年06月取得新药临床试验受理通知书，并于2019年09月获得《临床试验通知书》；此外，公司及子公司德丰瑞2018年申报的单克隆抗体药物（国家Ⅰ类治疗用生物制品，项目名称：BDB-001注射液）于2018年07月11日获得《药物临床试验批件》，目前处于I期临床试验阶段。（详见公司在创业板指定信息披露网站巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）发布的相关公告。）
2、报告期内，公司产品舒泰清销量和销售收入继续实现快速且稳健的增长；受医药行业政策调整及市场环境影响，公司产品苏肽生的销售量和销售收入较去年同期下降较多；2019年08月新发布的2019版《医保药品目录》的调整对苏肽生的营销工作带来较大挑战。
3、预计2019年前三季度公司非经常性损益约为1,280.22万元，主要原因系报告期内公司及子公司获得的与收益相关的政府补助所致，具体数据以2019年第三季度报告中披露数据为准。
四、其他相关说明
1、本次业绩预告是公司财务部初步测算的结果，未经审计机构审计。
2、2019年前三季度业绩的具体数据将在本公司2019年第三季度报告中详细披露，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告
舒泰神（北京）生物制药股份有限公司
董事会2019年10月14日