雅本化学股份有限公司 2015 年年度报告全文
雅本化学股份有限公司
ABA CHEMICALS CORPORATION
2015 年度报告
雅 本 化 学
股票代码：300261
股票简称：雅本化学
披露日期：2016 年 4 月 20 日
雅本化学股份有限公司 2015 年年度报告全文
第一节 重要提示、目录和释义
本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的
真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和
连带的法律责任。
公司负责人蔡彤、主管会计工作负责人黎远兴及会计机构负责人(会计主管
人员)汤小新声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
1、客户相对集中的风险
公司前五名客户销售收入比较集中，虽然公司与前五大客户建立了良好的
合作伙伴关系，但仍存在客户相对集中的风险。
2、市场竞争风险
公司是国内农药、医药中间体定制生产行业中具有领先竞争优势的厂商之
一，经过多年的技术创新和市场开拓，公司具备了相当的竞争力。由于国内农
药、医药中间体行业集中度相对较低，市场竞争较为激烈，如果公司在技术创
新、新产品开发和营销与服务方面不能保持领先优势，将会面临不利的市场竞
争局面。
3、扩张带来的管理风险
公司成功上市后，并购扩张已成为公司长期战略之一，公司希望充分利用
资本市场进行并购重组，与产业链上下游的优势企业进行整合，从而延伸和完
善产业结构，提高公司竞争优势。随着公司业务的不断拓展，子公司、参股公
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司增多，使业务覆盖面加大，员工人数增长较快，对现有管理制度及管理体系
提出了更高的要求。
4、并购标的业绩未达预期风险
并购标的均有相应的业绩承诺，但能否完成盈利预测具有不确定性。标的
公司的收入预测是在考虑行业政策、历史销售业绩、订单情况、历史毛利率、
期间费用率水平、行业发展趋势等因素的基础上作出的估计，盈利预测能否实
现主要取决于未来下游客户需求、未来实际业务情况、未来新产品开发情况、
未来采购成本、融资费用、营销费用等因素的变动情况。此外，意外事件也可
能对标的公司盈利预测的实现造成重大不利影响。尽管盈利预测的各项假设遵
循了谨慎性原则，但如果盈利预测期内各项假设情况无法达成，仍存在实际经
营结果无法达到备考盈利预测目标的可能性。
5、汇率风险
因公司主营业务以出口为主，占比大，且均以美元结算，人民币对美元的
汇率走势将直接影响公司产品的竞争力和整体盈利水平，从而影响到公司产品
的价格竞争力，为公司带来一定风险。如果未来我国汇率政策发生重大变化或
者未来人民币的汇率出现大幅波动，将影响企业汇兑损益，并对净利润产生直
接影响。
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 413,057,322 为基数，向
全体股东每 10 股派发现金红利 0.2 元（含税），送红股 0 股（含税），以资本公
积金向全体股东每 10 股转增 3 股。
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目录
第一节 重要提示、目录和释义 ........................................................................................................ 6
第二节 公司简介和主要财务指标 .................................................................................................... 9
第三节 公司业务概要 ...................................................................................................................... 17
第四节 管理层讨论与分析 .............................................................................................................. 31
第五节 重要事项 .............................................................................................................................. 40
第六节 股份变动及股东情况 .......................................................................................................... 46
第七节 优先股相关情况 .................................................................................................................. 46
第八节 董事、监事、高级管理人员和员工情况.......................................................................... 47
第九节 公司治理 .............................................................................................................................. 53
第十节 财务报告 .............................................................................................................................. 58
第十一节 备查文件目录 ................................................................................................................ 169
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释义
释义项 指 释义内容
公司/本公司/发行人/雅本化学 指 雅本化学股份有限公司
上海雅本 指 上海雅本化学有限公司
南通雅本/南通基地 指 南通雅本化学有限公司
江苏建农 指 江苏建农农药化工有限公司
建农植保/滨海基地 指 江苏建农植物保护有限公司
朴颐化学 指 上海朴颐化学科技有限公司
包头雅本投资管理有限公司；2016 年 1 月，更名为新余雅本投资管理
雅本投资 指
有限公司
科盈投资 指 新余科盈投资管理有限公司
禧瑞投资 指 新余禧瑞投资管理有限公司
指医药产品的原料药，活性药物成分 API，不需进一步化学合成即可
原料药 指
用于药物配方的分子，是生产各类制剂的原料药物
原药 指 农林牧渔领域农药产品的活性成分 AI
一种国际上企业间常见的分工合作形式，一般为大型跨国企业根据自
身的业务要求，将其生产环节中的一个或多个产品通过合同的形式委
托给更专业化、更具比较优势的厂家生产。接受委托的生产厂家按客
定制生产模式 指
户指定的特定产品标准进行生产，最终把受托生产的产品全部销售给
委托客户。定制生产适应了全球产业链专业化分工的发展趋势，最终
实现了产品价值链中额环节的互赢
又称有机中间体。用煤焦油或石油产品为原料以制造染料、农药、医
中间体 指 药、树脂、助剂、增塑剂等中间产物。现泛指有机合成过程中得到的
各种中间产物
农药中间体 指 用于农药合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品
医药中间体 指 用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品
精细化工 指 精细化学工业的简称，是化学工业中生产精细化学品的经济领域
合同研究组织（Contract Research Organization），根据新药开发需求提
CRO 指
供从研发、注册申报到服务的企业组织，多见于医药外包领域
元/万元 指 人民币元/人民币万元
报告期 指 2015 年 1 月 1 日至 2015 年 12 月 31 日
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第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司信息
股票简称 雅本化学 股票代码
公司的中文名称 雅本化学股份有限公司
公司的中文简称 雅本化学
公司的外文名称（如有） ABA CHEMICALS CORPORATION
公司的外文名称缩写（如有）ABACHEM
公司的法定代表人 蔡彤
注册地址 太仓市太仓港港口开发区石化区东方东路 18 号
注册地址的邮政编码 215433
办公地址 太仓市太仓港港口开发区石化区东方东路 18 号
办公地址的邮政编码 215433
公司国际互联网网址 www.abachem.com
电子信箱 info@abachem.com
二、联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 王卓颖 朱佩芳
联系地址 上海市普陀区宁夏路 201 号 18 楼 D 座 上海市普陀区宁夏路 201 号 18 楼 D 座
电话 021-32270636 021-32270636
传真 021-51159188 021-51159188
电子信箱 info@abachem.com info@abachem.com
三、信息披露及备置地点
公司选定的信息披露媒体的名称 《中国证券报》、《证券时报》
登载年度报告的中国证监会指定网站的网址 巨潮资讯网 http://www.cninfo.com.cn
公司年度报告备置地点 公司董事会办公室
四、其他有关资料
公司聘请的会计师事务所
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会计师事务所名称 大华会计师事务所（特殊普通合伙）
会计师事务所办公地址 上海市黄浦区金陵东路 2 号光明大厦 10 楼
签字会计师姓名 宋婉春、李颖庆
公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构
□ 适用 √ 不适用
公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问
□ 适用 √ 不适用
五、主要会计数据和财务指标
公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据
□ 是 √ 否
2015 年 2014 年 本年比上年增减 2013 年
营业收入（元） 627,151,001.49 526,075,960.05 19.21% 410,931,866.61
归属于上市公司股东的净利润
61,230,970.08 50,519,583.45 21.20% 43,938,430.22
（元）
归属于上市公司股东的扣除非经
62,030,852.48 47,716,741.00 30.00% 40,092,512.65
常性损益的净利润（元）
经营活动产生的现金流量净额
69,803,032.51 84,640,620.13 -17.53% 11,508,232.70
（元）
基本每股收益（元/股） 0.1560 0.1674 -6.81% 0.1288
稀释每股收益（元/股） 0.1560 0.1674 -6.81% 0.1288
加权平均净资产收益率 8.76% 7.72% 1.04% 7.02%
2015 年末 2014 年末 本年末比上年末增减 2013 年末
资产总额（元） 1,578,763,551.54 1,312,267,207.81 20.31% 886,616,859.30
归属于上市公司股东的净资产
720,689,991.23 674,551,501.15 6.84% 635,641,517.70
（元）
六、分季度主要财务指标
单位：元
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
营业收入 175,065,448.63 148,996,796.44 136,509,173.94 166,579,582.48
归属于上市公司股东的净利润 15,919,070.09 21,376,202.62 10,745,520.86 13,190,176.51
归属于上市公司股东的扣除非经
14,922,996.78 20,747,549.95 13,218,547.90 13,141,757.85
常性损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 -22,021,007.67 59,436,957.44 53,087,552.47 -20,700,469.73
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异
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□ 是 √ 否
七、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
八、非经常性损益项目及金额
√ 适用 □ 不适用
单位：元
项目 2015 年金额 2014 年金额 2013 年金额 说明
非流动资产处置损益（包括已计提资产减
75,500.01 -659,703.95 -250.00
值准备的冲销部分）
计入当期损益的政府补助（与企业业务密
切相关，按照国家统一标准定额或定量享 1,230,390.24 2,635,081.00 3,330,090.00
受的政府补助除外）
除同公司正常经营业务相关的有效套期保
值业务外，持有交易性金融资产、交易性
金融负债产生的公允价值变动损益，以及 -1,898,632.05 1,549,407.61 1,193,282.57
处置交易性金融资产、交易性金融负债和
可供出售金融资产取得的投资收益
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -347,599.66 -351,997.65 1,486.34
减：所得税影响额 -140,845.25 439,816.70 678,691.34
少数股东权益影响额（税后） 386.19 -69,872.14
合计 -799,882.40 2,802,842.45 3,845,917.57 --
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公
开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应
说明原因
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益
项目界定为经常性损益的项目的情形。
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第三节 公司业务概要
一、报告期内公司从事的主要业务
公司是一家生命科学领域中集研发、生产和销售为一体的高科技企业，系民营控股上市股份有限公司。公司致力于提
供高效、低毒、低残留的高级农药中间体和新型、高效的高级医药中间体的定制研发和定制生产服务。公司依托全球化的经
营视野、业内领先的研发平台以及高端的工程制造平台，紧跟世界农药、医药行业的步伐，不断推出新产品，并迅速实现规
模化生产，主要产品在技术和工程上处于国际领先水平。
报告期内，公司所处行业竞争格局未发生重大变化，公司管理层按照董事会制定的2015年度经营计划，深化内部管理
体系的建设，稳步推进各项目实施，进一步优化业务结构，强化营销能力以及销售网络，持续提升产品的品牌形象，增强公
司的核心竞争力。
二、主要资产重大变化情况
1、主要资产重大变化情况
主要资产 重大变化说明
股权资产 无重大变化
较期初增长 88.97%，主要由于南通雅本新建化工生产项目达到预定可使用状态，由
固定资产
在建工程转为固定资产。
无形资产 无重大变化
较期初减少 78.45%，主要由于南通雅本新建化工生产项目达到预定可使用状态，由
在建工程
在建工程转为固定资产。
应收账款 较期初增加 47.29%，主要是业务增加导致信用期内的应收款增加
较期初增加 35.7%，主要是南通雅本化工生产项目建设收到的增值税进项税增加所
其他流动资产
致。
较期初增加 52.00%，主要是南通雅本化工生产项目建设预付的工程设备款增加所
其他非流动资产
致。
2、主要境外资产情况
□ 适用 √ 不适用
三、核心竞争力分析
1、主要无形资产情况
报告期内，公司所拥有的无形资产是土地使用权，公司拥有的商标、专利与非专利技术均未作为无形资产入账。报告
期内，公司无形资产账面价值为41,018,067.37元，构成如下表：
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项目 土地使用权 专利权 商标权 合计
一、账面原值合计
1．年初余额 34,510,001.45 9,937,888.20 1,997,482.93 46,445,372.58
2．增加金额
购置（注）
企业合并增加
3．减少金额
处置
4．年末余额 34,510,001.45 9,937,888.20 1,997,482.93 46,445,372.58
二、累计摊销
1．年初余额 2,765,388.32 745,341.60 212,288.13 3,723,018.05
2．增加金额 750,140.76 745,341.60 208,804.80 1,704,287.16
计提 750,140.76 745,341.60 208,804.80 1,704,287.16
企业合并增加
3．减少金额
处置
4．年末余额 3,515,529.08 1,490,683.20 421,092.93 5,427,305.21
三、减值准备
1．年初余额
2．增加金额
计提
企业合并增加
3．减少金额
处置
4．年末余额
四、账面价值合计
1．年初账面价值 31,744,613.13 9,192,546.60 1,785,194.80 42,722,354.53
2．年末账面价值 30,994,472.37 8,447,205.00 1,576,390.00 41,018,067.37
2、商标
报告期内，公司注册商标情况如下：
商标图案 注册号 类别 取得方式 注册有效期限
3668329 第5类 原始取得 2005.12.21-2015.12.20
8582367 第14类 原始取得 2011.8.28-2021.8.27
8582355 第14类 原始取得 2011.8.28-2021.8.27
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8582341 第5类 原始取得 2011.10.28-2021.10.27
9494210 第42类 原始取得 2012.7.7－2022.7.6
6670644 第5类 转让取得 2010.5.7-2020.5.6
4980735 第5类 转让取得 2009.3.14-2019.3.13
722283 第5类 转让取得 2004.12.28-2024.12.27
3、专利权
（1）已授权专利
序号 专利类型 名称 授权号 授权日期
1 发明 1-[2-氨基-1-(对甲氧基)乙基环已醇甲酸盐的合成方法 ZL200510025088.3 2008.1.30
2 发明 (1s,2s)-(-)-1,2-二苯基乙二胺；(1s,2s)-(＋)-1,2-二苯基乙二胺外消 ZL200610023518.2 2010.4.14
旋方法
3 发明 手性药物左乙拉西坦中间体(S)-2-氨基丁酰胺盐酸盐的合成、拆 ZL200610030420.X 2010.7.28
分与拆分消旋
4 发明 一种光学活性R-(-)-1-苄氧羰基-3-氨基吡咯烷及其盐酸盐的制 ZL200710037261.0 2010.5.19
备方法
5 发明 一种S-四氢糠酸的制备方法 ZL200710048009.X 2011.8.17
6 发明 一种4-（2-（N，N-二甲基氨基乙基）吗啉的合成方法 ZL200810021474.9 2010.9.8
7 发明 乙醇羰基化法合成丙酸用催化剂 ZL200810136261.0 2010.9.29
8 发明 一种1-异丁基-2-甲基咪唑的合成方法 ZL200810136262.5 2011.4.27
9 发明 由R或S-1-取代基-3-氨基吡咯烷制备其外消旋体的方法 ZL200810136263.X 2011.4.6
10 发明 一种5-氯-7-氮杂吲哚的制备方法 ZL200810136270.X 2011.1.12
11 发明 一种2-氯-3-氨基吡啶的生产方法 ZL200910115169.0 2011.1.12
12 发明 2-丁基-1.3-二氮杂螺环[4.4]壬烷-1-酮制备工艺的改进方法 ZL200910212597.5 2011.9.7
13 实用新型 一种用于高盐浓度废水脱盐预处理的蒸发器 ZL201120293741.5 2012.4.2
14 发明 一种光学纯的3-氨基丁醇的制备方法 ZL200710047340.X 2012.5.9
15 发明 一种5-溴-7-氮杂吲哚的制备方法 ZL201210025316.7 2013.6.12
16 发明 一种高纯度2-氯-3-氨基吡啶盐酸盐的制备方法 ZL201210028421.6 2013.8.14
17 发明 一种L-2-氨基丁酰胺盐酸盐的制备方法 ZL201210034250.8 2013.8.14
18 发明 一种D-缬氨酸的合成方法 ZL200910199143.9 2013.10.16
19 发明 一种具有高光学纯度的N2-[1-(S)-乙氧羰基-3-苯丙基]-N6-三氟 ZL201010294700.8 2014.1.1
乙酰基-L-赖氨酸的制备方法
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20 发明 2-(N-取代)-氨基苯并咪唑衍生物的制备方法 ZL201010606141.X 2014.11.5
21 发明 2,4-二取代-2H-1,2,3-三氮唑衍生物的制备方法 ZL201110212052.1 2014.5.7
22 发明 一种1-取代-4-溴-1H-1,2,3-三氮唑-5-羧酸的制备方法 ZL201210051904.8 2014.2.8
23 发明 2-取代-2H-1,2,3,-三氮唑衍生物及其制备方法 ZL201210304112.7 2014.11.26
24 发明 一种制备氯代特戊酰氯的方法 ZL200710107691.5 2011.10.05
25 发明 氯代特戊酰氯制备方法 ZL021465908 2007.3.14
26 发明 蒈醛酸内酯的合成方法 ZL201110247811.8 2014.11.6
27 发明 一种具有高光学纯度的N2-[1-(S)-乙氧羰基-3-苯丙基]-N6-三氟 US13/822690 2015.1.27
乙酰基-L-赖氨酸的制备方法
28 发明 2-(N-取代)-氨基苯并咪唑衍生物的制备方法 US9018393B2 2015.4.28
29 发明 1-取代-5-氯-2H-1,2,3-三氮唑-4-羧酸衍生物及其制备方法 ZL201310011349.0 2015.12.1
30 实用新型 一种远程智能软启动柜 ZL201420720110.0 2015.1.21
（2）已受理专利
序号 专利类型 名称 国内受理号 国内受理日期 国际申请号 国际申请日
1 发明 一种2-甲基-7-氮杂吲哚的制 201110165165.0 2011.6.20 —— ——
备方法
2 发明 一种1-取代-4-溴-1H-1,2,3-三 PCT/CN2012/000286 2012.3.7
氮唑-5-羧酸的制备方法
3 发明 2-取代-2H-1,2,3,-三氮唑衍生 PCT/CN2012/001145 2012.8.24
物的制备方法
4 发明 1-取代-4-溴-2H-1,2,3-三氮唑 201310011362.6 2013.1.11 PCT/CN2012/001705 2012.12.14
衍生物及其制备方法
5 发明 1-取代-5-氯-2H-1,2,3-三氮唑 PCT/CN2012/001704 2012.12.14
-4-羧酸衍生物及其制备方法
6 发明 3-氟代烷基-1-取代吡唑-4-羧 201310293847.9 2013.7.12 PCT/CN2013/00848 2013.8.1
酸及其制备方法
7 发明 2-甲基-5-碘苯甲酸的制备及 201310495213.1 2013.10.18 PCT/CN2013/001270 2013.10.18
回收方法
8 发明 3-氟代烷基-1-取代吡唑-4-羧 201310293512.7 2013.7.12 PCT/CN2013/001282 2013.10.23
酸及其制备方法2
9 发明 一种空气氧化制备3-氟代烷 201410025966.0 2014.1.7 PCT/CN2014/000163 2014.2.19
基-1-取代吡唑-4-羧酸的方法
10 发明 N-(2-氯甲基-1-甲基-1H-苯并 201410245997.7 2014.6.5 PCT/CN2015/070175 2015.1.6
咪唑-5-酰基)-N-(吡啶-2-基)
-3-氨基丙酸乙酯（达比加群酯
中间体）的制备方法
11 发明 N-取代苯基甘氨酸（达比加群 201410245765.1 2014.6.5 PCT/CN2015/070181 2015.1.6
酯中间体）的制备方法
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方法
（3）专有技术
序号 技术类别 技术名称 技术来源
