浙江我武生物科技股份有限公司收到《关于黄花蒿花粉变应原舌下滴剂
注册现场检查通知》的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
近日，浙江我武生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局药品审评中心寄发的《药审中心关于黄花蒿花粉变应原舌下滴剂注册现场检查的通知》，基于技术审评需要，需对我司注册申报品种黄花蒿花粉变应原舌下滴剂（受理号：CXSS1900020）组织开展注册现场检查。公司正积极安排并准备该产品的注册现场检查工作。
一、对公司影响
该通知书表明本公司注册申报品种“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”的注册工作取得了一定进展，待该产品正式获批上市后将进一步丰富公司的产品梯队，增强竞争力，强化公司市场地位。
二、风险提示
根据相关行政审批程序，药品注册批件的最终审批结果及时间尚不确定，公司将对该产品的后续进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
三、备查文件
国家药品监督管理局药品审评中心出具的《药审中心关于黄花蒿花粉变应原舌下滴剂注册现场检查的通知》（药审业发【2019】692号）
特此公告
浙江我武生物科技股份有限公司董事会
2019年9月30日