北京九强生物技术股份有限公司 2016 年半年度报告全文
北京九强生物技术股份有限公司
2016 年半年度报告
2016 年 08 月
北京九强生物技术股份有限公司 2016 年半年度报告全文
第一节 重要提示、释义
本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗
漏，并对其内容的真实性、准确性、完整性承担个别及连带责任。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
公司负责人邹左军、主管会计工作负责人刘伟及会计机构负责人(会计主管人员)刘伟声明：保证本半年度报告中财务报
告的真实、完整。
董事会审议的报告期内的半年度利润分配预案或公积金转增股本预案
□ 适用 √ 不适用
半年度报告是否经过审计
□ 是 √ 否
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目录
第一节 重要提示、释义 ......................................................... 2
第二节 公司基本情况简介 ....................................................... 5
第三节 董事会报告 ............................................................. 9
第四节 重要事项 .............................................................. 19
第五节 股份变动及股东情况 .................................................... 30
第六节 董事、监事、高级管理人员情况 .......................................... 34
第七节 财务报告 .............................................................. 36
第八节 备查文件目录 ......................................................... 105
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释义
释义项 指 释义内容
九强生物、公司 指 北京九强生物技术股份有限公司
半年度报告 指 北京九强生物技术股份有限公司 2016 年半年度报告
股东大会 指 北京九强生物技术股份有限公司股东大会
董事会 指 北京九强生物技术股份有限公司董事会
深交所 指 深圳证券交易所
创业板 指 深圳证券交易所创业板
报告期 指 2016 年 1 月 1 日 – 2016 年 6 月 30 日
上年同期 指 2015 年 1 月 1 日 – 2015 年 6 月 30 日
公司审计机构 指 瑞华会计师事务所（特殊普通合伙）
信达证券、保荐机构 指 信达证券股份有限公司
IVD 指 In-Vitro Diagnostics 的缩写，指体外诊断
北京九强医疗诊断用品有限公司，系北京九强生物技术股份有限公司
九强医疗 指
在北京市设立的全资子公司
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第二节 公司基本情况简介
一、公司信息
股票简称 九强生物 股票代码
公司的中文名称 北京九强生物技术股份有限公司
公司的中文简称（如有） 九强生物
公司的外文名称（如有） Beijing Strong Biotechnologies,Inc.
公司的外文名称缩写（如有） BSBE
公司的法定代表人 邹左军
注册地址 北京市海淀区花园东路 15 号旷怡大厦 5 层
注册地址的邮政编码
办公地址 北京市海淀区花园东路 15 号旷怡大厦 5 层
办公地址的邮政编码
公司国际互联网网址 http://www.bsbe.com.cn/
电子信箱 jiuqiangzhengquan@bsbe.com.cn
二、联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 王建民 包楠
联系地址 北京市海淀区花园东路 15 号旷怡大厦 5 层 北京市海淀区花园东路 15 号旷怡大厦 5 层
电话 010-82247199 010-82247199
传真 010-82012812 010-82012812
电子信箱 jiuqiangzhengquan@bsbe.com.cn jiuqiangzhengquan@bsbe.com.cn
三、信息披露及备置地点
公司选定的信息披露报纸的名称 《证券时报》、《中国证券报》、《上海证券报》、《证券日报》
登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址 巨潮资讯网 http：//www.cninfo.com.cn
公司半年度报告备置地点 公司证券事务部
四、主要会计数据和财务指标
公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据
□ 是 √ 否
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本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减
营业总收入（元） 294,902,200.07 266,252,301.32 10.76%
归属于上市公司普通股股东的净利润（元） 121,133,076.54 106,732,787.89 13.49%
归属于上市公司普通股股东的扣除非经常性损
121,092,992.38 105,584,086.03 14.69%
益后的净利润（元）
经营活动产生的现金流量净额（元） 61,559,552.87 59,292,600.30 3.82%
每股经营活动产生的现金流量净额（元/股） 0.1232 0.2383 -48.30%
基本每股收益（元/股） 0.2424 0.4289 -43.48%
稀释每股收益（元/股） 0.2424 0.4289 -43.48%
加权平均净资产收益率 9.99% 10.47% -0.48%
扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率 9.98% 10.35% -0.37%
本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减
总资产（元） 1,310,464,158.33 1,261,765,209.45 3.86%
归属于上市公司普通股股东的所有者权益（元） 1,226,736,668.99 1,175,205,046.85 4.38%
归属于上市公司普通股股东的每股净资产（元/
2.4551 4.7039 -47.81%
股）
截止披露前一交易日的公司总股本：
截止披露前一交易日的公司总股本（股） 499,891,806
用最新股本计算的全面摊薄每股收益（元/股） 0.2423
五、非经常性损益项目及金额
√ 适用 □ 不适用
单位：元
项目 金额 说明
非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -31,942.16
计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统
80,100.00
一标准定额或定量享受的政府补助除外）
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -1,000.00
减：所得税影响额 7,073.68
合计 40,084.16 --
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及
把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项
目，应说明原因
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义、列举的非经常性
损益项目界定为经常性损益的项目的情形。
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六、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
七、重大风险提示
（一）主营业务相对单一的风险
公司目前的主营业务主要是生化临床体外诊断试剂的研发、生产和销售，主营业务相对单一。2013年、2014年、2015
年、2016年1-6月，公司来自体外诊断试剂的销售收入占当期营业收入的比例分别为88.41%、90.13%、91.27%和87.96%。 公
司管理层认为医疗服务是人类长期的需求，作为医疗服务的临床检验环节，需求也是长期的。依据目前国内的诊疗现状，在
未来较长的时间段内国内IVD将保持较高的增长趋势，但是客户的需求及由技术升级带来的产品变化都将会给公司带来新的
挑战。为应对未来市场挑战，公司加大对新产品研制的投入，从而更好的适应客户需求的变化；加快营销网络建设、加大产
品的市场覆盖率，通过品牌建设和更好的客户服务等手段培养客户的忠诚度；加快在其他临床检验领域的布局，丰富产品线
等三个方面入手，提升公司的竞争力，以应对市场的变化。
（二）行业竞争加剧风险
体外诊断产业竞争较为激烈，其中主要细分子行业生化、免疫、分子等体外诊断领域的竞争状况如下：
1、生化诊断领域竞争状况
生化诊断是我国起步最早、发展最成熟的体外诊断领域。该领域的成熟表现在市场规模、生产厂商和产品三方面。目前
国内的生化诊断市场中国产试剂占有率已超过50%。在国产生化试剂市场中，除九强生物外，主要市场参与者还包括利德曼、
宁波美康、四川迈克、深圳迈瑞、复兴长征、中生北控等。
2、免疫诊断领域市场规模及竞争格局
我国免疫诊断是近年来体外诊断领域增长速度最快的领域之一，增长速度达到15%以上。目前国内的免疫诊断市场与生
化诊断市场接近，该市场中，国外厂商有明显优势。国内酶联免疫领域主要企业有科华生物、北京万泰、上海荣盛、郑州安
图、厦门新创等，产品以针对肝炎、艾滋等传染病和生殖系列的免疫产品为主。化学发光免疫检测近年来发展迅猛，国内企
业尚未处于优势。
3、分子诊断领域竞争状况
我国分子诊断市场起步晚、技术起点较高，由于市场规模基数较小，是近年来增长速度最快领域。分子诊断综合了多种
高精尖技术，进入门槛较高，分子诊断产品具有灵敏度高、特异性强、诊断窗口期短及可进行定性、定量检测等优点，但其
操作比较复杂，检测环境条件要求高，不利于在基层医院使用，同时其试剂设备相应成本高、开发难度大，主要核心技术受
国外专利保护，国内参与企业较少，主要企业包括达安基因、科华生物、湖南圣湘等。
综上，目前体外诊断试剂行业规模较大的生产企业有科华生物、达安基因、九强生物、四川迈克、深圳迈瑞、宁波美康、
利德曼、复星长征、中生北控等，其余大多数体外诊断试剂企业规模较小，多数厂家的生产规模化、集约化程度较低，产品
质量参差不齐，低水平重复生产现象较为严重。同时新进入者不断的出现。行业竞争的压力呈现不断加剧的趋势，如果 公司
不能持续地在市场竞争中保持优势，将会面临增长放缓、市场份额下降的风险。
针对行业竞争加剧，公司从以下三个方面采取应对措施：一、发挥自身的技术优势，通过新产品研发丰富自身的产品线；
二、通过“精耕细作”加大产品的覆盖率。主要手段有：加强销售网络建设、完善产品质量及品牌建设、加大客户服务等方面
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的投入。三、利用上市公司的优势地位，积极探索拓展其他产品线和快速扩张的有效手段。
（三）新产品研发和注册风险
体外诊断试剂行业是技术密集型行业，研发成果从实验室技术转化为产品一般需要1年甚至更长的时间。同时，市场上
新产品必须经过产品标准核准、临床试验、注册检测和注册审批等阶段，才能获得国家药品监督管理部门颁发的产品注册证
书，从而进入市场。而国家相关部门对体外诊断试剂产品的注册管理较为严格，从申请到完成注册的周期一般为1-2年。如
果公司不能及时地开发出新产品并通过注册，将会导致新产品的研发或注册失败，从而影响公司前期研发投入回报和未来收
益的实现。
公司通过加大新产品研发的投入、稳定并扩展注册团队、并在产品研发、注册全过程中积极与主管部门进行沟通等方法。
使公司能够在产品研制上不断适应市场需求，同时通过了解政策动向及与主管部门的互动提高注册的效率。
（四）上游原料供应依赖进口的风险
体外诊断行业具有技术水平高、知识密集、多学科交叉综合的特点。由于我国在主要生物化学原料方面的制备技术处于
起步阶段，受限于研发技术及生产工艺等原因，国内企业生产体外诊断试剂的主要原料主要依赖进口的格局仍将维持一定时
间。2013年、2014年、2015年、2016年1-6月，公司进口原材料采购金额占当期原材料采购总额的比例为43.47%、30.59%、
26.28%和22.88%，公司的体外诊断试剂原料仍存在部分依赖进口的风险。
公司在坚持同一原料保持不唯一的供应商的同时，加大原材料研发的投入，努力用自产原料替代进口原料，减少关键原
材料的依赖性。进口原材料占比逐年降低，体现了公司在降低上游原料供应商依赖进口的风险的努力取得了成效。
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第三节 董事会报告
一、报告期内财务状况和经营成果
1、报告期内总体经营情况
2016年半年度公司实现营业收入29,490.22万元，比上年同期增长10.76%；归属于上市公司普通股股东的净利润
12,113.31万元，同比上年同期增长13.49%；总资产达131,046.42万元，比年初增长3.86%；归属于上市公司普通股股东的所
有者权益为122,673.67万元，比年初增长 4.38%。
主要财务数据同比变动情况
单位：元
本报告期 上年同期 同比增减 变动原因
营业收入 294,902,200.07 266,252,301.32 10.76%
营业成本 85,691,691.49 77,755,897.31 10.21%
销售费用 39,397,169.78 36,321,022.01 8.47%
管理费用 29,336,327.25 22,073,865.35 32.90% 研发投入增加所致
财务费用 -8,051,384.32 -1,472,692.24 -446.71% 银行存款利息收入增加
所得税费用 19,878,008.81 18,821,951.29 5.61%
研发投入 19,396,264.96 13,470,977.16 43.99% 研发直接投入材料增加所致
经营活动产生的现金流量净额 61,559,552.87 59,292,600.30 3.82%
主要为募投项目开工建设，在建工
投资活动产生的现金流量净额 -23,765,064.67 -4,392,799.31 -441.00%
程增加
筹资活动产生的现金流量净额 -75,201,031.21 -64,283,801.20 -16.98% 本期支付红利 7495.11939 万元
现金及现金等价物净增加额 -36,907,351.75 -9,466,241.16 -289.88% 支付红利及募投项目建设支出增加
2、报告期内驱动业务收入变化的具体因素
2016年半年度，公司营业收入持续增长，体外诊断试剂业务仍是公司营业收入的主要来源。报告期内，公司实现营业收
入29,490.22万元，比上年同期增长10.76%。从产品收入占比分析，2016年1-6月，公司体外诊断试剂收入25,939.44万元，
占主营业务收入的90.14％。；仪器收入2,836.79万元，占主营业务收入的9.86％。从区域收入占比分析，公司收入仍以国
内销售为主，国外销售也在逐步增长。
报告期内，公司不断创新营销模式，加大市场开拓力度，先后与国际知名企业雅培公司和罗氏诊断签署技术转让协议或
合作协议，拓展销售渠道，寻求新的经济增长点；同时，以市场为导向，进一步加大研发投入，不断创新产品，丰富产品结
构，保持行业领先地位。
公司重大的在手订单及订单执行进展情况
□ 适用 √ 不适用
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3、主营业务经营情况
（1）主营业务的范围及经营情况
报告期内，公司主营业务范围包括体外诊断试剂销售和仪器销售。2016年上半年实现主营业务收入28,776.23万元，比上
年同期增长8.66%。其中，公司体外诊断试剂收入25,939.44万元，比上年同期增长了8.19%，仪器收入2,836.79万元，比上年
同期增长13.13%。2016年半年度公司实现净利润12,113.31万元，同比上年同期增长13.49%
（2）主营业务构成情况
占比 10%以上的产品或服务情况
√ 适用 □ 不适用
单位：元
营业收入比上年 营业成本比上年 毛利率比上年同
营业收入 营业成本 毛利率
同期增减 同期增减 期增减
分产品或服务
体外检测试剂 259,394,436.53 57,651,947.30 77.77% 8.19% 8.03% 0.03%
体外检测仪器 28,367,855.05 28,039,744.19 1.16% 13.13% 14.97% -1.58%
合计 287,762,291.58 85,691,691.49 70.22% 8.66% 10.21% -0.42%
4、其他主营业务情况
利润构成或利润来源与上年度相比发生重大变化的说明
□ 适用 √ 不适用
主营业务或其结构发生重大变化的说明
□ 适用 √ 不适用
主营业务盈利能力（毛利率）与上年度相比发生重大变化的说明
□ 适用 √ 不适用
报告期内产品或服务发生重大变化或调整有关情况
□ 适用 √ 不适用
5、公司前 5 大供应商或客户的变化情况
报告期公司前 5 大供应商的变化情况及影响
√ 适用 □ 不适用
2016 年 1-6 月前五大供应商 金额 2015 年 1-6 月前五大供应商 金额
前五名供应商合计采购金额（元） 38,381,991.73 前五名供应商合计采购金额（元） 26,072,443.03
前五名供应商合计采购金额占半 35.33% 前五名供应商合计采购金额占半年度采 33.27%
年度采购总额比例 购总额比例
报告期，公司前五大供应商采购金额占公司全部采购比例，与去年同期相比增加2.06％，主要原因是上半年度原料和仪
器采购增长。前五大供应商中，有三家是上期前五大供应商，其余两家发生了变化，主要是采购仪器供应商发生了变动，但
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前五大供应商的变化不会对公司未来的经营产生影响。
报告期公司前 5 大客户的变化情况及影响
√ 适用 □ 不适用
2016年1-6月前五大客户 金额（元） 2015年1-6月前五大客户 金额（元）
前五名客户合计销售金额 98,739,709.31 前五名客户合计销售金额 92,370,441.43
占半年度营业收入比例 33.48% 占半年度营业收入比例 34.69%
报告期，前五大客户未发生变化，前五大客户营业收入，与上年同期相比增长6.90％。
6、主要参股公司分析
□ 适用 √ 不适用
公司报告期内无应当披露的参股公司信息。
7、重要研发项目的进展及影响
√ 适用 □ 不适用
公司半年度取得了丰硕的研发成果。2016年1-6月，公司共获得及申请了6项国际和国内的专利；新获得了1项产品注册；
并有7项新产品在注册申请中；公司主持进行的国家“863计划”项目进展顺利。具体情况如下：
（1）国际和国内的专利
①2016年1-6月年获得的专利
序号 发明名称 类别
1 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白检测试剂盒 发明
2 双抗体胶乳增强视黄醇结合蛋白检测试剂盒 发明
3 一种稳定的酶法检测唾液酸的方法及试剂盒 发明
② 2016年1-6月新申请专利
序号 发明名称 申请日 申请号 类别
1 可用作标准物质的胱抑素C产品、其制备方法及其用途 2016.01.06 PCT/CN2016/070276 发明
2 幽门螺杆菌抗体含量的胶乳增强免疫比浊法试剂盒 2016.01.18 201610029907.X 发明
3 S-腺苷甲硫氨酸合成酶制剂、及其制备方法和用途 2016.02.24 201610102727.X 发明
（2）新产品注册
①2016年1-6月已拿到注册证的产品
序号 产品名称 英文缩写
1 小而密低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒（过氧化物酶法） sdLDL
②截至2016年6月30日，注册申请中的白蛋白测定试剂盒（溴甲酚紫法）等13项产品已通过性能检测。
（3）“863”项目
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①主要成效
对照课题任务书2016年度计划，课题计划执行情况如下：
1、完成总抗氧化活性、谷胱甘肽还原酶、谷胱甘肽过氧化物酶测定试剂盒的研制，已提交医疗器械注册申请并进入体
系考核阶段。
2、转铁蛋白、谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶、25-羟基维生素D的参考区间建立中。
3、维生素B12、叶酸测定试剂盒的研制工作正在进行中。
②亮点成果
1、完成总抗氧化活性、谷胱甘肽还原酶、谷胱甘肽过氧化物酶测定试剂盒的研制，已提交医疗器械注册申请并进入体
系考核阶段。
2、取得转铁蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）医疗器械注册证。
3、取得超氧化物歧化酶测定试剂盒（邻苯三酚底物法）医疗器械注册证。
4、取得25-羟基维生素D测定试剂盒（酶供体竞争法）医疗器械注册证。
5、25羟基维生素D检测试剂盒及其制备方法获得发明专利授权证书。
6、已完成行业标准《铁蛋白定量检测试剂（盒）(定量标记免疫分析法)》的制定，目前正在国家食品药品监督管理总
局医疗器械标准管理中心进行行政审批。
8、核心竞争力不利变化分析
□ 适用 √ 不适用
9、公司业务相关的宏观经济层面或外部经营环境的发展现状和变化趋势及公司行业地位或区域市场地位
的变动趋势
2015年05月27日，根据财政部、国家发展改革委《关于重新发布中央管理的食品药品监督管理部门行政事业性收费项目
的通知》（财税〔2015〕2号）和《关于印发〈药品、医疗器械产品注册收费标准管理办法〉的通知》（发改价格〔2015〕
1006号），国家食品药品监督管理总局制定了《药品、医疗器械产品注册收费标准》、《药品注册收费实施细则（试行）》
和《医疗器械产品注册收费实施细则（试行）》，上述规范性文件提高了第二类、第三类医疗器械产品首次注册、变更注册、
延续注册申请以及第三类高风险医疗器械临床试验申请开展行政受理、质量管理体系核查、技术审评等注册工作的费用，医
疗器械产品注册费从无到有，提高了注册门槛。特别是2016年6月北京市出台了《北京市药品医疗器械产品注册收费实施细
则》（试行），该细则明确了对北京管辖的医疗器械注册、延期、变更等收费的标准，该规定自2016年7月1日起实施，因我
公司大部分产品归北京市食品药品监督管理局管辖，该政策的实施提升了我公司的注册成本，同时也提升了北京辖区内规模
较小企业的产品注册成本，此举有利于提高注册成本及门槛，有利于规模较大的企业进行行业内的整合。
10、公司年度经营计划在报告期内的执行情况
1.2016年2月24日，公司与雅培公司双方本着友好合作、共同发展的原则,经充分协商就公司生化诊断试剂技术向雅培提
供生产配方及工艺控制流程，达成一致，签署了《许可、技术转移及供货协议》。九强生物以技术（包括专利）许可的方式
向雅培提供生化诊断试剂的生产配方及工艺控制流程。作为对价，雅培将提供一次性技术转让费用和里程碑付款，以及在未
来一定时期内所转让产品的销售提成。此次签约合作涉及的产品达到55个，同时双方约定，雅培有权在九强生物既有的在研
产品和将来新研发的产品线中选择新增产品。本协议的签署是积极贯彻“与全球领导者同行”的发展战略的初步体现，表明公
司在产品研发、质量控制等方面达到国际一流公司水平；同时通过此次合作不但对九强生物未来业绩产生正面积极稳定的影
响，也能促进九强生物继续产生在新产品研发方面的内生动力，从而继续巩固并保持在生化试剂领域的领先地位。本次协议
的签署也成为公司走向国际市场的良好开端，为未来开拓国际市场奠定基础。本报告期内，合作双方开展了具体的技术转让
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工作，截至目前，工作进展顺利，双方合作良好，按照预计计划在积极推进合作。
2.2016年3月11日公司与罗氏诊断产品（上海）有限公司经过双方友好协商，本着互惠互利的原则，就罗氏向九强生物
购买，九强生物向罗氏销售其生化试剂产品达成协议 。罗氏按照协议的约定向九强生物购买总胆汁酸等21个产品并进行销
售。经销产品的区域为：全国。本协议的签署是积极贯彻“与巨人同行”发展战略的体现，表明公司在国内体外诊断试剂行业
尤其是生化诊断试剂领域的产品研发、质量控制等方面达到龙头企业地位；同时，通过此次合作可以为九强生物提升国内市
场占有率，从而继续巩固并保持在生化试剂领域的领先地位，对未来业绩产生正面积极的影响。本报告期内公司积极开展工
作，进行了产品销售前的准备工作，主要在产品准入方面公司积极推进，截至本报告披露日，产品准入工作进展顺利，合作
产品陆续取得了产品准入资格，为未来进入产品销售阶段奠定基础。
3.2016年6月7日召开的第二届董事会第十九次会议审议通过了《关于向激励对象授予预留部分限制性股票的议案》，董
事会确定2016年6月7日为授予日，向激励对象授予限制性股票。具备激励对象资格的人员共计2人，授予激励对象限制性股
票217,180股。该股权激励计划的制定及执行使得公司部分高级管理人员与核心销售人员的利益与公司长远发展很好地结合
起来，有利于激发上述人员的工作积极性，为公司的长远发展奠定基础。
11、对公司未来发展战略和经营目标的实现产生不利影响的风险因素及公司采取的措施
请见“第二节公司基本情况简介”之“七、重大风险提示”。
二、投资状况分析
1、募集资金使用情况
√ 适用 □ 不适用
（1）募集资金总体使用情况
√ 适用 □ 不适用
单位：万元
募集资金总额 30,008
报告期投入募集资金总额 2,735.02
已累计投入募集资金总额 8,188.77
报告期内变更用途的募集资金总额
累计变更用途的募集资金总额
累计变更用途的募集资金总额比例 0.00%
募集资金总体使用情况说明
一、募集资金基本情况
（一）实际募集资金金额、资金到位时间
经中国证券监督管理委员会证监许可[2014]1059 号文《关于核准北京九强生物技术股份有限公司首次公开发行股票的批复》
核准，公司获准分别于 2014 年 10 月 23 日采用网下配售方式向询价对象公开发行人民币普通股（A 股）912.30 万股，于
2014 年 10 月 23 日采用网上定价方式公开发行人民币普通股（A 股）2,198.70 万股（回拨后），共计公开发行人民币普通
股（A 股）3,111 万股，其中新股发行 2,443 万股，老股东转让发行 668 万股，每股面值人民币 1 元，每股发行价格为人民
币 14.32 元，募集资金总额为人民币 349,837,600.00 元，扣除承销费用、保荐费用及其他发行费用后，募集资金净额为人
民币 300,080,000.00 元。上述资金已于 2014 年 10 月 28 日全部到位，并经瑞华会计事务所（特殊普通合伙）出具瑞华验字
北京九强生物技术股份有限公司 2016 年半年度报告全文
【2014】48090216 号《验资报告》予以验证。公司对募集资金采取了专户存储管理。
（二）募集资金使用及结余情况
1、公司募集资金使用情况
（1）公司在支付原材料采购款等日常生产经营支出时，误从补充募集资金投资项目流动资金（募集资金专户：农行北京
怀柔支行）支出 30,989,961.56 元，其中 2014 年 9,157,305.01 元，2015 年 1-3 月 21,832,656.55 元。公司已于 2015 年 3 月将
该等款项从公司农行北京怀柔支行一般账户（账号：11150101040016952）转回农行北京怀柔支行募集资金专户；
（2）截止 2016 年 06 月 30 日，公司累计使用募集资金 81,887,751.68 元，扩大体外诊断试剂项目累计投入 39,812,739.76
元，研发中心和参考实验室项目累计投入 30,226,317.29 元，营销中心和网络建设项目累计投入 11,848,034.63 元，补充流
动资金项目支付手续费 660.00 元。其中公司以募集资金置换预先投入募集资金投资项目的自筹资金 1,812,000.00 元。
2、公司募集资金结余情况
截至 2016 年 06 月 30 日，公司累计使用募集资金 81,887,751.68 元，扣除累计已使用募集资金后，募集资金余额为
224,014,176.33 元，其中募集资金专用账户利息收入 5,821,928.01 元。
二、募集资金存放和管理情况
为了规范募集资金的管理和使用，保护投资者的利益，根据有关法律法规、《深圳证券交易所上市公司募集资金管理办法》、
《上市公司监管指引第 2 号—上市公司募集资金管理和使用的监管要求》、《深圳证券交易所创业板股票上市规则》及《深
圳证券交易所创业板上市公司规范运作指引》，公司制定了《募集资金使用管理制度》，对募集资金的存储、审批、使用、
管理与监督做出了明确的规定，以在制度上保证募集资金的规范使用。公司及保荐机构信达证券股份有限公司 2014 年 11
月 21 日分别与中国民生银行股份有限公司总行营业部、招商银行股份有限公司北京东直门支行，2014 年 11 月 24 日分别
与中国农业银行股份有限公司北京怀柔支行、兴业银行股份有限公司北京花园路支行签署了《募集资金三方监管协议》，
公司分别在民生银行北京正义路支行、招商银行北京东直门支行、农业银行北京怀柔支行、兴业银行北京花园路支行开设
募集资金专项账户（账号分别为：692382243、110907074810703、11151501040002424、321190100100193957）。三方监管
协议与深圳证券交易所三方监管协议范本不存在重大差异，三方监管协议的履行不存在问题。
三、本年度募集资金的实际使用情况
本年度募集资金的实际使用情况参见附表“募集资金承诺项目情况表”。
四、变更募集资金投资项目的资金使用情况
1、公司募集资金投资项目未发生变更情况。
2、公司募集资金投资项目未发生对外转让情况。
（2）募集资金承诺项目情况
√ 适用 □ 不适用
单位：万元
项目达 截止报 项目可
是否已 募集资 截至期 截至期
调整后 本报告 到预定 本报告 告期末 是否达 行性是
承诺投资项目和超 变更项 金承诺 末累计 末投资
投资总 期投入 可使用 期实现 累计实 到预计 否发生
募资金投向 目(含部 投资总 投入金 进度(3)
额(1) 金额 状态日 的效益 现的效 效益 重大变
分变更) 额 额(2)
