北京九强生物技术股份有限公司 2016 年第三季度报告全文
北京九强生物技术股份有限公司
2016 年第三季度报告
2016 年 10 月
北京九强生物技术股份有限公司 2016 年第三季度报告全文
第一节 重要提示
本公司董事会、监事会及其董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资
料不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准
确性和完整性承担个别及连带责任。
所有董事均已出席了审议本次季报的董事会会议。
公司负责人邹左军、主管会计工作负责人刘伟及会计机构负责人(会计主管
人员)刘伟声明：保证季度报告中财务报告的真实、完整。
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第二节 公司基本情况
一、主要会计数据和财务指标
公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据
□ 是 √ 否
本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减
总资产（元） 1,378,710,574.62 1,261,765,209.45 9.27%
归属于上市公司股东的净资产
1,303,396,618.66 1,175,205,046.85 10.91%
（元）
本报告期比上年同期 年初至报告期末比上
本报告期 年初至报告期末
增减 年同期增减
营业总收入（元） 188,078,825.64 37.19% 482,981,025.71 19.74%
归属于上市公司股东的净利润
67,296,544.19 11.51% 188,429,620.73 12.78%
（元）
归属于上市公司股东的扣除非经
66,930,982.73 11.38% 188,023,975.10 13.49%
常性损益的净利润（元）
经营活动产生的现金流量净额
-- -- 146,168,673.62 139.36%
（元）
基本每股收益（元/股） 0.13 -45.83% 0.38 -43.28%
稀释每股收益（元/股） 0.13 -45.83% 0.38 -43.28%
加权平均净资产收益率 5.33% -0.26% 15.30% -0.73%
非经常性损益项目和金额
√ 适用 □ 不适用
单位：元
项目 年初至报告期期末金额 说明
非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -31,942.16
计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统
382,024.00
一标准定额或定量享受的政府补助除外）
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 127,148.31
减：所得税影响额 71,584.52
合计 405,645.63 --
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公
开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应
说明原因
□ 适用 √ 不适用
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公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益
项目界定为经常性损益的项目的情形。
二、重大风险提示
（一）主营业务相对单一的风险
公司目前的主营业务主要是生化临床体外诊断试剂的研发、生产和销售，主营业务相对单一。2013年、2014年、2015
年、2016年1-9月，公司来自体外诊断试剂的销售收入占当期营业收入的比例分别为88.41%、90.13%、91.27%和81.83％。公
司管理层认为医疗服务是人类长期的需求，作为医疗服务的临床检验环节，需求也是长期的。依据目前国内的诊疗现状，在
未来较长的时间段内国内IVD将保持较高的增长趋势，但是客户的需求及由技术升级带来的产品变化都将会给公司带来新的
挑战。为应对未来市场挑战，公司加大对新产品研制的投入，从而更好的适应客户需求的变化；加快营销网络建设、加大产
品的市场覆盖率，通过品牌建设和更好的客户服务等手段培养客户的忠诚度；加快在其他临床检验领域的布局，丰富产品线
等三个方面入手，提升公司的竞争力，以应对市场的变化。
（二）行业竞争加剧风险
体外诊断产业竞争较为激烈，其中主要细分子行业生化、免疫、分子等体外诊断领域的竞争状况如下：
1、生化诊断领域竞争状况
生化诊断是我国起步最早、发展最成熟的体外诊断领域。该领域的成熟表现在市场规模、生产厂商和产品三方面。目前
国内的生化诊断市场中国产试剂占有率已超过50%。在国产生化试剂市场中，除九强生物外，主要市场参与者还包括利德曼、
宁波美康、四川迈克、深圳迈瑞、复兴长征、中生北控等。
2、免疫诊断领域市场规模及竞争格局
我国免疫诊断是近年来体外诊断领域增长速度最快的领域之一，增长速度达到15%以上。目前国内的免疫诊断市场与生
化诊断市场接近，该市场中，国外厂商有明显优势。国内酶联免疫领域主要企业有科华生物、北京万泰、上海荣盛、郑州安
图、厦门新创等，产品以针对肝炎、艾滋等传染病和生殖系列的免疫产品为主。化学发光免疫检测近年来发展迅猛，国内企
业尚未处于优势。
3、分子诊断领域竞争状况
我国分子诊断市场起步晚、技术起点较高，由于市场规模基数较小，是近年来增长速度最快领域。分子诊断综合了多种
高精尖技术，进入门槛较高，分子诊断产品具有灵敏度高、特异性强、诊断窗口期短及可进行定性、定量检测等优点，但其
操作比较复杂，检测环境条件要求高，不利于在基层医院使用，同时其试剂设备相应成本高、开发难度大，主要核心技术受
国外专利保护，国内参与企业较少，主要企业包括达安基因、科华生物、湖南圣湘等。
综上，目前体外诊断试剂行业规模较大的生产企业有科华生物、达安基因、九强生物、四川迈克、深圳迈瑞、宁波美康、
利德曼、复星长征、中生北控、安图生物、新产业等，其余大多数体外诊断试剂企业规模较小，多数厂家的生产规模化、集
约化程度较低，产品质量参差不齐，低水平重复生产现象较为严重。同时新进入者不断的出现。行业竞争的压力呈现不断加
剧的趋势，如果公司不能持续地在市场竞争中保持优势，将会面临增长放缓、市场份额下降的风险。
针对行业竞争加剧，公司从以下三个方面采取应对措施：一、发挥自身的技术优势，通过新产品研发丰富自身的产品线；
二、通过“精耕细作”加大产品的覆盖率。主要手段有：加强销售网络建设、完善产品质量及品牌建设、加大客户服务等方面
的投入。三、利用上市公司的优势地位，积极探索拓展其他产品线和快速扩张的有效手段。
（三）新产品研发和注册风险
体外诊断试剂行业是技术密集型行业，研发成果从实验室技术转化为产品一般需要1年甚至更长的时间。同时，市场上
新产品必须经过产品标准核准、临床试验、注册检测和注册审批等阶段，才能获得国家药品监督管理部门颁发的产品注册证
书，从而进入市场。而国家相关部门对体外诊断试剂产品的注册管理较为严格，从申请到完成注册的周期一般为1-2年。如
果公司不能及时地开发出新产品并通过注册，将会导致新产品的研发或注册失败，从而影响公司前期研发投入回报和未来收
益的实现。
公司通过加大新产品研发的投入、稳定并扩展注册团队、并在产品研发、注册全过程中积极与主管部门进行沟通等方法。
使公司能够在产品研制上不断适应市场需求，同时通过了解政策动向及与主管部门的互动提高注册的效率。
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（四）上游原料供应依赖进口的风险
体外诊断行业具有技术水平高、知识密集、多学科交叉综合的特点。由于我国在主要生物化学原料方面的制备技术处于
起步阶段，受限于研发技术及生产工艺等原因，国内企业生产体外诊断试剂的主要原料主要依赖进口的格局仍将维持一定时
间。2013年、2014年、2015年、2016年1-9月，公司进口原材料采购金额占当期原材料采购总额的比例为43.47%、30.59%、
26.28%和27.12%，公司的体外诊断试剂原料仍存在部分依赖进口的风险。
公司在坚持同一原料保持不唯一的供应商的同时，加大原材料研发的投入，努力用自产原料替代进口原料，减少关键原
材料的依赖性。进口原材料占比逐年降低，体现了公司在降低上游原料供应商依赖进口的风险的努力取得了成效。
三、报告期末股东总数及前十名股东持股情况表
1、普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前 10 名股东持股情况表
单位：股
报告期末表决权恢复的优先
报告期末普通股股东总数 16,769
股股东总数（如有）
前 10 名股东持股情况
持有有限售条件 质押或冻结情况
股东名称 股东性质 持股比例 持股数量
的股份数量 股份状态 数量
刘希 境内自然人 14.81% 74,013,676 74,013,676
罗爱平 境内自然人 13.58% 67,889,404 67,889,404
孙小林 境外自然人 10.78% 53,891,452 53,891,452
程辉 境内自然人 8.42% 42,093,812 23,446,906
霍尔果斯瑞丰成
长创业投资有限 境内非国有法人 7.93% 39,665,892 9,723,180
公司
邹左军 境内自然人 7.75% 38,757,584 38,757,584
ZHOU
境外自然人 6.20% 30,969,636 15,484,818
XIAOYAN
庄献民 境内自然人 1.84% 9,186,444 9,186,408
中国银行股份有
限公司－嘉实先
境内非国有法人 0.64% 3,199,836
进制造股票型证
券投资基金
全国社保基金六
境内非国有法人 0.47% 2,373,400
零二组合
前 10 名无限售条件股东持股情况
股份种类
股东名称 持有无限售条件股份数量
股份种类 数量
霍尔果斯瑞丰成长创业投资有限 29,942,712 人民币普通股 29,942,712
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公司
程辉 18,646,906 人民币普通股 18,646,906
ZHOU XIAOYAN 15,484,818 人民币普通股 15,484,818
中国银行股份有限公司－嘉实先
3,199,836 人民币普通股 3,199,836
进制造股票型证券投资基金
全国社保基金六零二组合 2,373,400 人民币普通股 2,373,400
中国光大银行股份有限公司－泓
2,145,354 人民币普通股 2,145,354
德优选成长混合型证券投资基金
中国银行股份有限公司－嘉实医
1,972,800 人民币普通股 1,972,800
疗保健股票型证券投资基金
宋建波 1,884,115 人民币普通股 1,884,115
兆丰国际证券投资信托股份有限
1,809,083 人民币普通股 1,809,083
公司－兆丰国际中国 A 股基金
中国工商银行股份有限公司－嘉
1,656,172 人民币普通股 1,656,172
实事件驱动股票型证券投资基金
本公司由邹左军、刘希、罗爱平、孙小林四人作为一致行动人共同控制。
上述股东关联关系或一致行动的
公司未知前 10 名无限售流通股股东之间，以及前 10 名无限售流通股股东和前 10 名股
说明
东之间是否存在关联关系，也未知是否属于一致行动人。
公司前 10 名普通股股东、前 10 名无限售条件普通股股东在报告期内是否进行约定购回交易
□ 是 √ 否
公司前 10 名普通股股东、前 10 名无限售条件普通股股东在报告期内未进行约定购回交易。
2、公司优先股股东总数及前 10 名优先股股东持股情况表
□ 适用 √ 不适用
3、限售股份变动情况
√ 适用 □ 不适用
单位：股
本期解除限售股 本期增加限售股
股东名称 期初限售股数 期末限售股数 限售原因 拟解除限售日期
数 数
刘伟 0 0 5,531 5,531 高管锁定股 -
刘伟 110,638 33,191 0 77,447 股权激励限售股 -
缪霞红 72,010 21,603 0 50,407 股权激励限售股 -
闫铭锐 292,140 87,642 0 204,498 股权激励限售股 -
刘成文 169,222 50,766 0 118,456 股权激励限售股 -
陈磊 91,322 27,396 0 63,926 股权激励限售股 -
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于建平 0 0 18,439 18,439 高管锁定股 -
于建平 368,798 110,639 0 258,159 股权激励限售股 -
张宜 0 0 18,439 18,439 高管锁定股 -
张宜 368,798 110,639 0 258,159 股权激励限售股 -
张利斌 126,146 37,843 0 88,303 股权激励限售股 -
丁永进 61,444 18,433 0 43,011 股权激励限售股 -
张立学 44,728 13,418 0 31,310 股权激励限售股 -
谢建梅 42,552 12,765 0 29,787 股权激励限售股 -
马晓明 147,570 44,271 0 103,299 股权激励限售股 -
薛丽伟 59,258 17,777 0 41,481 股权激励限售股 -
薛玉炜 0 0 108,590 108,590 股权激励限售股 -
王建民 0 0 108,590 108,590 股权激励限售股 -
合计 1,954,626 586,383 259,589 1,627,832 -- --
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第三节 管理层讨论与分析
一、报告期主要财务报表项目、财务指标重大变动的情况及原因
√ 适用 □ 不适用
(一）、资产负债表项目
1. 其他应收款：期初金额393.70万元，本报告期末金额577.95万元，增幅46.8%，主要系投标保证金增加所致。
2. 在建工程：期初金额3,143.95万元，本报告期末金额7,366.67万元，增幅134.31%，主要系募投项目,怀柔在建生产和研发
大楼建设大量支出所致。
3. 长期待摊费用：期初金额88.07万元，本报告期末金额55.41万元，降幅37.08%，主要系营销中心房租及装修费本期摊销
所致。
4. 递延所得税资产：期初金额410.62万元，本报告期末金额545.47万元，增幅32.84%，主要系本期确认股权激励费用及提
取的坏账准备所致。
5. 其他非流动资产：期初金额2,320.77万元，本报告期末金额297.92万元，降幅87.16%，主要系上年度预付的设备款在本
期结算所致。
6. 应交税费：期初金额1,594.63万元，本报告期末金额745.12万元，降幅53.27%，主要系本期缴纳上年度应交增值税和企
业所得税较多所致。
7. 股本：期初金额24,983.73万元，本报告期末金额49,989.18万元，增幅100.09%，主要系资本公积转增股本所致。
8. 资本公积：期初金额26,590.13万元，本报告期末金额2,473.48万元，降幅90.70%，主要系资本公积转增股本所致。
（二）、利润表项目
1. 营业成本：本年1-9月发生额16,070.36万元，上年同期发生额11,337.28万元，同比增长了41.75%，主要系本期仪器销售
增长导致仪器成本增加所致。
2. 管理费用：本年1-9月发生额4,630.73万元，上年同期发生额3,376.46万元，同比增长了37.15%，主要系本期研发费用投
入增加所致。
3. 财务费用：本年1-9月发生额-1,013.76万元，上年同期发生额-375.51万元，同比减少了169.97%，主要系银行存款利息收
入增加，以及人民币汇率变动较大形成汇兑收益。
4. 营业外收入：本年1-9月发生额52.42万元，上年同期发生额165.36万元，同比减少68.3%，主要系政府补助减少所致。
5. 基本每股收益：本年1-9月和上年同期基本每股收益分别为0.38和0.67，同比减少了43.28%，主要系资本公积转增股本（10
股转增10股）导致股本增加。
（三）、现金流量表项目
1. 经营活动产生的现金流量净额：本年1-9月金额14,616.87万元，上年同期金额6,106.53万元，同比增长139.36%，原因系
销售回款增加所致。
2. 投资活动产生的现金流量净额：本年1-9月金额-4,740.89万元，上年同期金额-1,579.73万元，同比减少200.11%，原因系
怀柔在建生产和研发大楼建设支出所致。
3. 筹资活动产生的现金流量净额：本年1-9月金额-7,311.51万元，上年同期金额-3,779.50万元，同比减少93.45%，原因系
本报告期分配股息红利7,495.12万元所致。
二、业务回顾和展望
报告期内驱动业务收入变化的具体因素
2016年1-9月，公司营业收入持续增长，体外诊断试剂业务仍是公司营业收入的主要来源。报告期内，公司实现营业收入
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48,298.10万元，比上年同期增长19.74%，其中，体外诊断试剂收入39,522.22万元，占营业收入的81.83％。从区域收入占比
分析，公司收入仍以国内销售为主，国外销售也在逐步增长。
报告期内，公司不断创新营销模式，加大市场开拓力度，先后与国际知名企业雅培公司和罗氏诊断签署技术转让协议或
合作协议，拓展销售渠道，寻求新的经济增长点；同时，以市场为导向，进一步加大研发投入，不断创新产品，丰富产品结
构，保持行业领先地位。
重大已签订单及进展情况
□ 适用 √ 不适用
数量分散的订单情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期内产品或服务发生重大变化或调整有关情况
□ 适用 √ 不适用
重要研发项目的进展及影响
√ 适用 □ 不适用
公司第三季度取得了丰硕的研发成果。2016年1-9月，公司共获得及申请了7项国际和国内的专利；获得了1项新产品注
册证；并有7项新产品在注册申请中；公司主持进行的国家“863计划”项目进展顺利。具体情况如下：
（1）国际和国内的专利
①2016年1-9月年获得的专利
序号 发明名称 类别
1 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白检测试剂盒 发明
2 双抗体胶乳增强视黄醇结合蛋白检测试剂盒 发明
3 一种稳定的酶法检测唾液酸的方法及试剂盒 发明
② 2016年1-9月新申请专利
序号 发明名称 申请日 申请号 类别
1 可用作标准物质的胱抑素C产品、其制备方法及其用途 2016.01.06 PCT/CN2016/07027 发明
2 幽门螺杆菌抗体含量的胶乳增强免疫比浊法试剂盒 2016.01.18 201610029907.X 发明
3 S-腺苷甲硫氨酸合成酶制剂、及其制备方法和用途 2016.02.24 201610102727.X 发明
4 一种基于克隆酶供体免疫检测技术的甘胆酸检测方法 2016.07.08 201610536792.3 发明
（2）新产品注册
①2016年1-9月已拿到新产品注册证
序号 产品名称 英文缩写
1 小而密低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒（过氧化物酶法） sdLDL-C
②1、截至2016年9月30日，注册申请中的白蛋白测定试剂盒（溴甲酚紫法）等13项产品已通过注册检测。
2、截至2016年9月30日，甘胆酸测定试剂盒（酶增强免疫测定法）、不饱和铁结合力测定试剂盒（呋喃三嗪二钠盐比
色法）、α-1酸性糖蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)、脂结合珠蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）、轻链κ测定试剂盒(免疫比浊法)、
轻链λ测定试剂盒(免疫比浊法)、磷脂测定试剂盒(过氧化物酶法)、免疫球蛋白E测定试剂盒(胶乳免疫比浊法）、幽门螺杆菌
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抗体检测试剂盒（胶乳免疫比浊法）在进行注册检测。
3、截至2016年9月30日，糖化血清蛋白测定试剂盒（过氧化物酶法）、特异性生长因子测定试剂盒（化学法）、抗氧
化剂总状态测定试剂盒(ABTS法)、谷胱甘肽还原酶测定试剂盒（谷胱甘肽底物法）、谷胱甘肽过氧化物酶测定试剂盒（谷
胱甘肽底物法）、白蛋白测定试剂盒（溴甲酚紫法）、特种蛋白质控品（代理注册）正在发补中。
4、截至2016年9月30日，α-L-岩藻糖苷酶测定试剂盒（CNPF底物法）（单）、α-L-岩藻糖苷酶测定试剂盒（CNPF底
物法）（双）、α-L-岩藻糖苷酶测定试剂盒（CNPF底物法）（单）雅培、CL、GPDA、β-HB临床试验中。
5、截至2016年9月30日，离心机、稀释液、细胞保存液已完成第一类医疗器械产品备案。
6、截至2016年9月30日，到期延续和变更42项产品已完成。
7、截至2016年9月30日，到期延续和变更15项产品在发补中。
（3）“863”项目
①主要成效
对照课题任务书2016年度计划，课题计划执行情况如下：
1、转铁蛋白、超氧化物歧化酶、25-羟基维生素D检测试剂取得医疗器械注册证书并实现销售，完成总抗氧化活性、谷
胱甘肽还原酶、谷胱甘肽过氧化物酶测定试剂盒的研制，已提交医疗器械注册申请。
2、已着手开展建立转铁蛋白、谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶、25-羟基维生素D的参考区间。
3、维生素B12、叶酸测定试剂盒的研制工作正在进行中。
②亮点成果
1、完成总抗氧化活性、谷胱甘肽还原酶、谷胱甘肽过氧化物酶测定试剂盒的研制，已提交医疗器械注册申请。
2、取得转铁蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）医疗器械注册证。
3、取得超氧化物歧化酶测定试剂盒（邻苯三酚底物法）医疗器械注册证。
4、取得25-羟基维生素D测定试剂盒（酶供体竞争法）医疗器械注册证。
5、25羟基维生素D检测试剂盒及其制备方法获得发明专利授权证书。
报告期内公司的无形资产、核心竞争能力、核心技术团队或关键技术人员（非董事、监事、高级管理人员）等发生重大变化
的影响及其应对措施
□ 适用 √ 不适用
报告期内公司前 5 大供应商的变化情况及影响
√ 适用 □ 不适用
2016年1-9月前五大供应商 金额 2015年1-9月前五大供应商 金额
前五名供应商合计采购金额（元）60,470,156.36 前五名供应商合计采购金额（元） 39,849,948.60
前五名供应商合计采购金额占半 34.87% 前五名供应商合计采购金额占半年 31.17%
年度采购总额比例 度采购总额比例
报告期前五大供应商的变化不会对公司未来的经营产生影响
报告期内公司前 5 大客户的变化情况及影响
√ 适用 □ 不适用
2016年1-9月前五大客户 金额（元） 2015年1-9月前五大客户 金额（元）
前五名客户合计销售金额 160,796,814.48 前五名客户合计销售金额 144,433,528.15
占半年度营业收入比例 33.29% 占半年度营业收入比例 35.96%
报告期公司前五大客户的变动对公司业务的开展无影响。
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年度经营计划在报告期内的执行情况
√ 适用 □ 不适用
报告期内，公司围绕发展战略，根据2016年度经营计划，稳步推进扩大销售规模、控制成本费用、研发创新、提升保
障能力和管理水平、人才引进和培养等各项工作。
1.2016 年 7 月 4 日北京九强生物技术股份有限公司发布关于预留部分限制性股票授予完成的公告，本次激励对象资
格的人员共计2人，授予激励对象限制性股票217,180股。该股权激励计划的制定及执行使得公司部分高级管理人员与核心销
售人员的利益与公司长远发展很好地结合起来，有利于激发上述人员的工作积极性，为公司的长远发展奠定基础。
2.2016 年 8 月 15 日北京九强生物技术股份有限公司召开第二届董事会第二十次会议审议，通过了《关于首期限制性
股票激励计划首次授予的限制性股票第一次解锁的议案》，根据 2015 年第一次临时股东大会审议通过的《关于提请股东大
会授权董事会办理公司限制性股票激励计划相关事宜的议案》，董事会决定对符合条件的 13 名对象授予的限制性股票第一
次实施解锁，解锁期自 2016 年 6 月 25 日起的第一个交易日至 2017年 6 月 25 日止的最后一个交易日，可解锁比例为
30%，可解锁股份合计 586,383 股。
3.2016 年 8 月 15 日北京九强生物技术股份有限公司发布关于与深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司签署OEM框架合
作协议的进展公告。公司接到迈瑞通知，迈瑞为公司注册的型号为 G92000 全自动生化分析仪已经取得注册证，具备开展推
广销售条件。G92000 全自动生化分析仪的注册成功使公司成为生化诊断系统的供应商，有利于促进公司生化体外诊断试剂
的销售，从而巩固并提高在生化体外诊断试剂的市场地位，对今后的经营业绩产生积极影响。
4.加大国际展会投入，积极开拓海外市场
近年来，九强生物持续加大了海外市场拓展投入，注重海外市场建设，除继续参加国际知名IVD展会，包括享誉国际的
阿拉伯国际医疗设备博览会（Arab Health）、美国临床化学年会暨临床实验室医疗设备博览会（AACC Annual Meeting and
Clinical Lab Expo）、德国杜塞尔多夫国际医院及医疗设备展览会（MEDICA, Düsseldorf）外，还在一些新兴市场进行了展
示。
随着九强生物海外销售国际化进程的进一步加快，2016年公司将继续关注海外市场宣传和品牌推广，并进一步完善海外
市场战略部署。
序号 2015 2016 1-9月
1 Arab Health 2015 Arab Health
2 Medlab-Asia 2016 MEDICA展会（印度）
3 2015 MEDICA展会（印度） 2016孟加拉医疗展
4 2015越南医药展 2016伊朗医疗展
5 AACC 2015 AACC2016
6 2015缅甸医药展
7 2015印尼国际医疗器械展
8 MEDICA 2015
对公司未来经营产生不利影响的重要风险因素、公司经营存在的主要困难及公司拟采取的应对措施
√ 适用 □ 不适用
请见“第二节公司基本情况”之“二、重大风险提示”。
北京九强生物技术股份有限公司 2016 年第三季度报告全文
第四节 重要事项
一、公司、股东、实际控制人、收购人、董事、监事、高级管理人员或其他关联方在报告期
内履行完毕及截至报告期末尚未履行完毕的承诺事项
√ 适用 □ 不适用
承诺 履行
承诺来源 承诺方 承诺内容 承诺时间 承诺期限
类型 情况
股权激励承诺
收购报告书或
权益变动报告
书中所作承诺
资产重组时所
作承诺
IPO 稳定股价承诺：如果公司首次公开发行人民币普
通股（A 股）并上市后三年内股价出现低于每股净资
产（指公司上一年度经审计的每股净资产，如果公司
因派发现金红利、送股、转增股本、增发新股等原因
进行除权、除息的，则相关的计算对比方法按照深圳
证券交易所的有关规定作除权除息处理，以下简称\"
启动股价稳定措施的前提条件\"）的情况时，公司启
动以下稳定股价预案：一、启动股价稳定措施的具体
条件和程序。（一）预警条件：当公司股票连续 5 个
交易日的收盘价低于每股净资产的 120%时，公司将
在 10 个交易日内召开投资者见面会，与投资者就公
司经营状况、财务指标、发展战略进行深入沟通。二）
首次公开发行 北京九强生 2014 年 10 月
启动条件及程序：当公司股票连续 20 个交易日的收 2014 年 正在
或再融资时所 物技术股份 30 日至 2017
盘价低于每股净资产时，应当在 5 日内召开董事会、10 月 29 日 履行
作承诺 有限公司 年 10 月 30 日
25 日内召开股东大会，审议稳定股价具体方案，明
确该等具体方案的实施期间，并在股东大会审议通过
该等方案后的 5 个交易日内启动稳定股价具体方案
的实施。（三）停止条件：在上述第（二）项稳定股
价具体方案的实施期间内，如公司股票连续 20 个交
易日收盘价高于每股净资产时，将停止实施股价稳定
措施。上述第（二）项稳定股价具体方案实施期满后，
如再次发生上述第（二）项的启动条件，则再次启动
