贝达药业股份有限公司关于BPI-361175片获得临床试验批准通知书的公告
今日，贝达药业股份有限公司（以下简称“贝达药业”或“公司”）收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：
2021LP00244、2021LP00245），公司申报的BPI-361175片用于治疗携带EGFRC797S突变及其他EGFR相关突变的晚期非小细胞肺癌等实体瘤的药品临床试验申请已取得国家药品监督管理局批准，现将具体情况公告如下：
一、临床试验通知书的主要内容
产品名称：BPI-361175片
受理号：CXHL2000650国；CXHL2000651国
剂型：片剂
注册分类：化学药品1类
申请人：贝达药业股份有限公司
审评结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2020年12月18日受理的BPI-361175片符合药品注册的有关要求，同意开展临床试验。
二、药品的基本信息
BPI-361175是一个由贝达药业自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物，是一种新型强效、选择性的第四代表皮生长因子受体（Epidermal growthfactor receptor, EGFR）口服小分子抑制剂，拟治疗携带EGFR C797S突变及其他EGFR相关突变的晚期非小细胞肺癌等实体瘤。
2020年12月，公司向国家药品监督管理局递交了BPI-361175片针对前述适应症的药品临床试验申请并获受理，相关具体情况详见公司于2020年12月22日
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
披露在巨潮资讯网上的《关于BPI-361175片药品临床试验申请获得受理的公告》（公告编号：2020-148）。
截至本公告披露日，国内外针对携带EGFR C797S突变的药物均处于临床前或早期临床阶段，尚无药物上市。BPI-361175属于“境内外均未上市的创新药”，其注册分类为化学药品1类。
三、对公司的影响及风险提示
此次获得BPI-361175片临床试验通知书，对公司近期业绩不会产生重大影响。
按照国家药品注册相关法规的要求，开展药物临床试验还需经伦理委员会和中国人类遗传资源管理办公室审查同意，审查的结果以及后续临床试验进展等都具有一定的不确定性，敬请广大投资者注意防范投资风险，谨慎决策。
特此公告。
贝达药业股份有限公司董事会
2021年2月25日