通化东宝药业股份有限公司关于变更经营范围暨工商变更登记完成的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。通化东宝药业股份有限公司（以下简称“公司、通化东宝”）于2022年4月15日、2022年5月10日分别召开了第十届董事会第二十六次会议、2021年年度股东大会，审议通过了《关于变更经营范围并修改公司章程的议案》。内容详见2022年4月19日和2022年5月11日在中国证券报、上海证券报及上海证券交易所网站http：//www.sse.com.cn披露的《通化东宝关于变更经营范围、减少注册资本并修改公司章程的公告》、《通化东宝2021年年度股东大会决议公告》。现就经营范围工商变更登记相关情况公告如下：
一、公司经营范围变更情况说明
根据股东大会决议，经工商部门核准，对《营业执照》经营范围进行了变更，其他内容不变，变更情况如下：
| 变更前经营范围 | 变更后经营范围 |
| 药品生产；药品批发；药品零售；药品进出口；药品委托生产；医学研究和试验发展；硬胶囊剂、片剂（含激素类）、颗粒剂、小容量注射剂、原料药、生物工程产品，II类：6854手术室、急救室、诊疗设备及器具、II类6815注射穿刺器械、III类：6815注射穿刺器械；II类：6840临床检验分析仪器及诊断试剂（含诊断试剂）；6841医用化验和基础设备器具（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。 | 许可项目：药品生产；药品批发；药品零售；药品进出口；药品委托生产；第二类医疗器械生产；第三类医疗器械经营。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） |
二、《公司章程》关于变更经营范围的相关条款说明
《公司章程》关于变更经营范围的相关条款，亦以工商部门核准内容为准，修订情况如下：
| 修订前条款内容 | 修订后条款内容 |
| 第十三条 经公司登记机关核准， 公司经营范围是：药品生产；药品批发；药品零售；药品进出口；药品委托生产；医学研究和试验发展；硬胶囊剂、片剂（含激素类）、颗粒剂、小容量注射剂、原料药、生物工程产品，II类：6854手术室、急救室、诊疗设备及器具、II类6815注射穿刺器械、III类：6815注射穿刺器械；II类：6840临床检验分析仪器及诊断试剂（含诊断试剂）；6841医用化验和基础设备器具（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。 | 第十三条 经公司登记机关核准， 公司经营范围是：许可项目：药品生产；药品批发；药品零售；药品进出口；药品委托生产；第二类医疗器械生产；第三类医疗器械经营。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） |
三、变更后经营范围与公司公告披露内容存在差异的说明
1、根据工商系统，原《营业执照》经营范围中“硬胶囊剂、片剂（含激素类）、颗粒剂、小容量注射剂、原料药、生物工程产品”属于工商系统中 “药品生产”大类目，故在此次变更后的经营范围中予以删除；
2、根据工商系统，按照《医疗器械分类目录》，对《营业执照》变更医疗器械经营范围“医疗器械生产：2017年分类目录：Ⅱ类：14-01-注射穿刺器械；22-02-生化分析设备。Ⅲ类：14-01-注射穿刺器械。医疗器械经营：2017年分类目录：Ⅲ类：14注输、护理和防护器械，Ⅱ类：14，22，6840体外诊断试剂（不需冷链运输、贮存），Ⅰ类：22”的有关变更内容，按大类目“第二类医疗器械生产；第三类医疗器械经营；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售”进行选填。故在此次变更后的经营范围中以上述大类目予以列示。
根据工商部门最终核准内容，变更后经营范围与公司公告内容存在差异，以工商部门核准内容为准。
特此公告。
通化东宝药业股份有限公司董事会二O二二年五月二十七日