郑州安图生物工程股份有限公司关于取得医疗器械注册证的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
郑州安图生物工程股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到河南省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，具体如下：
一、医疗器械注册证的具体情况
| 编号 | 产品名称 | 注册证编号 | 注册证有效期 | 预期用途 |
| 1 | 甲状腺素检测试剂盒（磁微粒化学发光法） | 豫械注准20202400757 | 5年 | 本产品用于体外定量检测人血清中甲状腺素（T4）的含量。 |
| 2 | 白细胞介素-6检测试剂盒（磁微粒化学发光法） | 豫械注准20202400758 | 5年 | 本产品用于体外定量检测人血清或血浆中白细胞介素-6（IL-6）的含量。 |
截至2019年12月31日，甲状腺素检测试剂盒（磁微粒化学发光法）累计已发生的研发投入约为16万元，白细胞介素-6检测试剂盒（磁微粒化学发光法）累计已发生的研发投入约为75万元。
二、同类产品相关情况
根据国家药品监督管理局官网数据查询信息，截至公告日，国内同行业部分厂家已取得上述类似产品的医疗器械注册证。例如：雅培、迈克生物、新产业等公司拥有甲状腺素检测试剂盒（磁微粒化学发光法）类似产品；罗氏、恒泰生物、普门科技等拥有白细胞介素-6检测试剂盒（磁微粒化学发光法）类似产品。
三、对公司的影响
上述注册证的取得，进一步丰富公司产品线，不断满足市场需求，是对公司现有产品的有效补充，可以逐步提高公司产品的整体竞争力。上述医疗器械注册证的取得，短期内对公司的经营业绩影响较小。
四、风险提示
产品上市后实际销售情况取决于未来市场的推广效果，目前尚无法预测上述产品对公司未来营业收入的影响，敬请投资者注意投资风险。
特此公告。
郑州安图生物工程股份有限公司董事会
2020年11月18日