公司代码：688105 公司简称：诺唯赞
南京诺唯赞生物科技股份有限公司
2022年半年度报告
重要提示本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。重大风险提示
报告期内，不存在对公司生产经营产生实质性影响的特别重大风险。公司已在报告中详细描述可能存在的相关风险，敬请查阅“第三节 管理层讨论与分析/五、风险因素”部分内容。
公司全体董事出席董事会会议。
本半年度报告未经审计。
公司负责人曹林、主管会计工作负责人毕文新及会计机构负责人（会计主管人员）沈凯声明：
保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案不适用
是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。
是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况否
是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况？否
是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性否
其他
□适用 √不适用
目录
第一节 释义 ...... 4
第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 8
第三节 管理层讨论与分析 ...... 11
第四节 公司治理 ...... 52
第五节 环境与社会责任 ...... 54
第六节 重要事项 ...... 55
第七节 股份变动及股东情况 ...... 80
第八节 优先股相关情况 ...... 86
第九节 债券相关情况 ...... 86
第十节 财务报告 ...... 87
| 备查文件目录 | 载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。 |
| 备查文件目录 | 经公司负责人签名的公司2022年半年度报告文本原件。 |
| 报告期内在公司指定信息披露媒体上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 |
第一节 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
| 常用词语释义 | ||
| 公司、本公司、股份公司、诺唯赞 | 指 | 南京诺唯赞生物科技股份有限公司 |
| 诺唯赞有限 | 指 | 南京诺唯赞生物科技有限公司，公司前身 |
| 诺唯赞医疗 | 指 | 南京诺唯赞医疗科技有限公司 |
| 康科斯医疗 | 指 | 江苏康科斯医疗科技有限公司 |
| 唯赞商务 | 指 | 北京唯赞商务服务有限公司 |
| 诺唯赞贸易 | 指 | 诺唯赞国际贸易有限公司 |
| 诺唯赞材料 | 指 | 南京诺唯赞材料科技有限公司 |
| 诺唯赞动物保健 | 指 | 南京诺唯赞动物保健有限公司 |
| 诺唯赞检测 | 指 | 南京诺唯赞检测技术有限公司 |
| 健康科技 | 指 | 南京诺唯赞健康科技有限公司 |
| 上海诺唯赞 | 指 | 上海诺唯赞生物技术有限公司 |
| 诺唯赞国际 | 指 | Vazyme International LLC |
| 液滴逻辑 | 指 | 江苏液滴逻辑生物技术有限公司 |
| 诺唯赞医疗深圳分公司 | 指 | 南京诺唯赞医疗科技有限公司深圳分公司 |
| 控股股东、诺唯赞投资 | 指 | 南京诺唯赞投资管理有限公司 |
| 博英维投资 | 指 | 南京博英维投资合伙企业（有限合伙） |
| 唯赞投资 | 指 | 南京唯赞投资合伙企业（有限合伙） |
| 诺泰投资 | 指 | 南京诺泰投资合伙企业（有限合伙） |
| 国寿成达 | 指 | 国寿成达（上海）健康产业股权投资中心（有限合伙） |
| 旦恩创投 | 指 | 深圳旦恩创业投资合伙企业（有限合伙） |
| 广发信德 | 指 | 珠海广发信德敖东医药产业股权投资中心（有限合伙） |
| 华泰大健康一号 | 指 | 南京华泰大健康一号股权投资合伙企业（有限合伙） |
| 华泰大健康二号 | 指 | 南京华泰大健康二号股权投资合伙企业（有限合伙） |
| 朗玛永祥 | 指 | 北京朗玛永祥投资管理股份公司 |
| 文向投资 | 指 | 文向（厦门）股权投资有限公司 |
| 精准投资 | 指 | 深圳市分享精准医疗投资合伙企业（有限合伙） |
| 夏尔巴一期 | 指 | 珠海夏尔巴一期股权投资合伙企业（有限合伙） |
| 高科小贷 | 指 | 南京高科科技小额贷款有限公司 |
| 麦唯投资 | 指 | 宁波梅山保税港区麦唯投资合伙企业（有限合伙） |
| 众优投资 | 指 | 新余高新区众优投资管理中心（有限合伙） |
| 道兴投资 | 指 | 南京道兴投资管理中心（普通合伙） |
| 中国证监会 | 指 | 中国证券监督管理委员会 |
| 《公司法》 | 指 | 《中华人民共和国公司法》 |
| 《证券法》 | 指 | 《中华人民共和国证券法》 |
| 《公司章程》 | 指 | 《南京诺唯赞生物科技股份有限公司章程》 |
| 保荐机构 | 指 | 华泰联合证券有限责任公司 |
| 报告期 | 指 | 2022年1月1日至6月30日 |
| 报告期末 | 指 | 2022年6月30日 |
| 元、万元、亿元 | 指 | 如无特别说明，指人民币元、人民币万元、人民币亿元 |
| 蛋白质 | 指 | 蛋白质是以氨基酸为基本单位构成的生物高分子，是构成细胞的基本有机物，是生命活动的重要物质基础；人体内的重要生命活动多由蛋白质完成，例如参与机体防御功能的抗体、催化代谢反应的酶、调节物质代谢和生理活动的某些激素和神经递质；此外，肌肉收缩、血液凝固、物质的运输等 |
| 生理功能也是由蛋白质来实现的。 | ||
| 酶 | 指 | 具有生物催化功能的生物大分子物质，其化学本质是蛋白质及少量RNA，作用包括使生物体内的化学反应在极为温和的条件下也能高效和特异地进行。 |
| 抗原 | 指 | 即Antigen，是指所有能诱导机体发生免疫应答的物质；即能被T/B淋巴细胞表面的抗原受体（TCR/BCR）特异性识别与结合，活化T/B细胞，使之增殖分化，产生免疫应答产物（致敏淋巴细胞或抗体），并能与相应产物在体内外发生特异性结合的物质。 |
| 抗体 | 指 | 即Antibody，是一类能与抗原特异性结合的免疫球蛋白，形态呈Y形；它由浆细胞（效应B细胞）分泌，被免疫系统用来鉴别与中和如细菌、病毒等抗原；抗体在医疗实践中应用甚为广泛，在疾病的预防、诊断和治疗方面都有一定的作用。 |
| 中和抗体 | 指 | 中和抗体是B淋巴细胞产生的某些抗体，能够与病原微生物表面的抗原结合，从而阻止该病原微生物黏附靶细胞受体，防止侵入细胞。 |
| GMP | 指 | Good Manufacturing Practices，药品生产质量管理规范。 |
| CE认证 | 指 | 出口欧盟的产品安全认证，源自法语Communate Europpene。在欧盟市场流通的产品必须进行CE备案认证，属于强制性认证标志。 |
| 单克隆抗体 | 指 | 单克隆抗体是由单一B细胞克隆产生的高度均一、仅针对某一特定抗原表位的抗体，通常采用杂交瘤技术来制备。 |
| 宿主 | 指 | 宿主是指能给病原体提供营养和场所的生物。 |
| 体外扩增 | 指 | 在机体外部模拟体内的环境，给予一定的营养和刺激因子促使细胞增殖的技术，被广泛应用于克隆技术、基因治疗、基因诊断、突变鉴定、基因定位、加快基因制图和基因测序等领域。 |
| 高通量筛选 | 指 | 高通量筛选技术（High Throughput Screening，HTS），以一种对大量化学和/或生物化合物进行自动测试以寻找特定的生物目标的技术，具有微量、快速、灵敏和准确等特点。 |
| 高通量测序、NGS | 指 | 高通量测序技术（High-throughput sequencing），也称“下一代”测序技术（Next Generation Sequencing），能够一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定和读长校准，使得对一个物种的转录组和基因组进行细致全貌的分析成为可能。 |
| CRO | 指 | 合同研究组织（Contract Research Organization, CRO）是通过合同形式为制药企业、医疗机构、中小医药医疗器械研发企业、甚至各种政府基金等机构在基础医学和临床医学研发过程中提供专业化服务的一种学术性或商业性的科学机构。 |
| 体外诊断、IVD | 指 | IVD（In Vitro Diagnosis），是指在人体之外，通过使用体外诊断试剂、仪器等对人体样本（血液、体液、组织等）进行检测与校验，而获取临床诊断信息，进而对疾病进行预防、诊断、治疗检测、后期观察、健康评价及遗传疾病检测的过程。 |
| 免疫诊断 | 指 | 通过抗原抗体的免疫反应，用于传染性疾病、内分泌、肿瘤、药物等检测的技术。 |
| 分子诊断 | 指 | 应用分子生物学方法，对受检者体内外源性（病毒DNA等）或内源性（人类基因）各类生物分子进行定性或定量分析， |
| 确定其结构或表达水平，从而做出诊断的技术。目前在我国感染领域获批产品中，利用分子诊断技术的检测，对DNA检测多采用常规PCR法，对RNA检测主要采用RT—PCR法。 | ||
| POCT | 指 | 即时检验（Point-of-Care Testing），指在病人旁边进行的临床检测及床边检测，在采样现场即刻进行分析，省去标本在实验室检验时的复杂处理程序，快速得到检验结果的一类新方法。 |
| PCR | 指 | 聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction，PCR)，是利用一段DNA为模板，在DNA聚合酶和核苷酸等成份共同参与下，将该段DNA扩增至足够数量，以便进行结构和功能分析；PCR检测对临床上快速诊断细菌性传染病等方面具有极为重要的意义。 |
| 量子点 | 指 | Quantum Dot，是一种半导体荧光纳米材料，具有优良的光谱特征与光化学稳定性；经过表面修饰后，其可以作为荧光探针应用于免疫分析、快速诊断中。 |
| 免疫荧光技术 | 指 | Immunofluorescence Technique，是一种利用荧光物质标记抗体而进行抗原定位的技术。 |
| 底物 | 指 | 底物为参与生化反应的物质，可为化学元素、分子或化合物，作用可形成产物；一个生化反应的底物往往同时也是另一个化学反应的产物。 |
| 催化活性 | 指 | 酶催化一定化学反应的能力，又称酶活力。可以用在一定条件下，它所催化的某一化学反应的转化速率来表示，即酶催化的转化速率越快，酶的催化活性就越高；反之，速率越慢，酶的催化活性就越低。 |
| 聚合酶 | 指 | 又称多聚酶，是专门生物催化合成脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）的一类酶的统称。 |
| 逆转录酶 | 指 | 又称反转录酶，是以RNA为模板指导三磷酸脱氧核苷酸合成互补DNA（cDNA）的酶。 |
| 连接酶 | 指 | 又称合成酶，能催化两个分子连接成一个分子或把一个分子的首尾相连接的酶。 |
| mRNA | 指 | Messenger RNA的简称，又称信使RNA（信使核糖核酸），是由DNA的一条链作为模板转录而来，携带遗传信息能指导蛋白质合成的一类单链核糖核酸，高度不稳定十分容易降解。 |
| ELISA | 指 | 酶联免疫吸附测定（Enzyme Linked Immunosorbent Assay，简写ELISA或ELASA）指将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上，利用抗原抗体特异性结合进行免疫反应的定性和定量检测方法。 |
| IgG | 指 | IgG抗体（Immunoglobulin G），免疫球蛋白G的缩写，是人体血清中含量最多的免疫球蛋白,也是免疫球蛋白的主要组成成分，具有抗病毒、中和病毒、抗菌及免疫调节的功能，一般在感染后持续存在。 |
| IgM | 指 | IgM抗体（Immunoglobulin M），免疫球蛋白M的缩写，分子量最大的免疫球蛋白，在感染初期最早出现，具有杀菌、激活补体、免疫调理和凝集作用，提示近期的感染。 |
| 新冠、新冠肺炎 | 指 | 新型冠状病毒肺炎（Corona Virus Disease 2019，COVID-19），2020年在全球范围内爆发的传染病。 |
| 核酸检测 | 指 | 一种分子生物学检查方法；一般用于检测病原体的核酸；该方法针对病毒的RNA或DNA结构；通过检测血液中是否存在病毒核酸诊断有无病原体感染。 |
| 动物检疫 | 指 | 对动物进行包括疾病检测在内的筛查，其目的是防止动物传 |
| 染病的传播，保障畜牧业生产安全和人类健康。 | ||
| 核苷酸 | 指 | 是一类由嘌呤碱或嘧啶碱、核糖或脱氧核糖以及磷酸三种物质组成的化合物，又称核甙酸。核苷酸主要参与构成核酸，许多单核苷酸也具有多种重要的生物学功能，如与能量代谢有关的三磷酸腺苷（ATP）、脱氢辅酶等。 |
| 合成生物学 | 指 | 合成生物学技术是综合了科学与工程的一个崭新的生物技术，借助生命体高效的代谢系统，通过基因编辑技术改造生命体以设计合成，使得在生物体内定向、高效组装物质、材料逐步成为可能，合成生物技术应用于生物基材料、生物燃料、生物医药等多个领域。 |
说明：本报告中部分合计数与各加数直接相加之和在尾数上有差异，或部分比例指标与相关数值直接计算的结果在尾数上有差异，这些差异系四舍五入所致。
第二节 公司简介和主要财务指标
一、 公司基本情况
| 公司的中文名称 | 南京诺唯赞生物科技股份有限公司 |
| 公司的中文简称 | 诺唯赞 |
| 公司的外文名称 | Nanjing Vazyme Biotech Co.,Ltd |
| 公司的外文名称缩写 | Vazyme |
| 公司的法定代表人 | 曹林 |
| 公司注册地址 | 江苏省南京经济技术开发区科创路红枫科技园C1-2栋东段1-6层 |
| 公司办公地址 | 江苏省南京经济技术开发区科创路红枫科技园D2栋 |
| 公司办公地址的邮政编码 | 210033 |
| 公司网址 | www.vazyme.com |
| 电子信箱 | irm@vazyme.com |
二、 联系人和联系方式
| 董事会秘书 | 证券事务代表 | |
| 姓名 | 黄金 | 陈曦 |
| 联系地址 | 江苏省南京经济技术开发区科创路红枫科技园D2栋 | 江苏省南京经济技术开发区科创路红枫科技园D2栋 |
| 电话 | 025-85771179 | 025-85771179 |
| 传真 | 025-85771171 | 025-85771171 |
| 电子信箱 | irm@vazyme.com | irm@vazyme.com |
三、 信息披露及备置地点变更情况简介
| 公司选定的信息披露报纸名称 | 中国证券报、上海证券报、证券时报、证券日报 |
| 登载半年度报告的网站地址 | www.sse.com.cn |
| 公司半年度报告备置地点 | 公司董事会办公室 |
四、 公司股票/存托凭证简况
(一) 公司股票简况
√适用 □不适用
| 公司股票简况 | ||||
| 股票种类 | 股票上市交易所及板块 | 股票简称 | 股票代码 | 变更前股票简称 |
| A股 | 上海证券交易所科创板 | 诺唯赞 | 688105 | 不适用 |
(二) 公司存托凭证简况
□适用 √不适用
五、 其他有关资料
□适用 √不适用
六、 公司主要会计数据和财务指标
(一) 主要会计数据
单位：元 币种：人民币
| 主要会计数据 | （1－6月） | 上年同期 | 本报告期比上年同期增减(%) |
| 营业收入 | 1,619,713,714.66 | 825,560,705.22 | 96.20 |
| 归属于上市公司股东的净利润 | 613,941,073.84 | 391,857,994.84 | 56.67 |
| 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 | 576,516,168.97 | 377,518,911.00 | 52.71 |
| 经营活动产生的现金流量净额 | 131,098,765.63 | 308,196,865.06 | -57.46 |
| 本报告期末 | 上年度末 | 本报告期末比上年度末增减(%) | |
| 归属于上市公司股东的净资产 | 4,624,962,789.79 | 4,127,289,969.06 | 12.06 |
| 总资产 | 5,469,015,517.91 | 4,607,119,884.54 | 18.71 |
(二) 主要财务指标
| 主要财务指标 | 本报告期 （1－6月） | 上年同期 | 本报告期比上年同期增减(%) |
| 基本每股收益（元／股） | 1.53 | 1.09 | 40.37 |
| 稀释每股收益（元／股） | 1.53 | 1.09 | 40.37 |
| 扣除非经常性损益后的基本每股收益（元／股） | 1.44 | 1.05 | 37.14 |
| 加权平均净资产收益率（%） | 13.84 | 25.61 | 减少11.77个百分点 |
| 扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率（%） | 13.00 | 24.67 | 减少11.67个百分点 |
| 研发投入占营业收入的比例（%） | 9.69 | 10.24 | 减少0.55个百分点 |
公司主要会计数据和财务指标的说明
√适用 □不适用
报告期内，公司营业收入161,971.37万元,同比增长96.20%；归属于上市公司股东的净利润61,394.11万元,同比增长56.67%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润57,651.62万元,同比增长52.71%，主要系报告期内，公司积极应对新冠疫情不利影响，常规业务整体保持稳定增长。此外，我国境内对新冠检测相关生物试剂原料与终端检测试剂需求相对去年同期大幅增加，公司新冠病毒抗原检测试剂盒及相关生物试剂原料的销售也促进报告期内营业收入和净利润增长。报告期内，公司经营活动产生的现金流量净额13,109.88万元,同比下降57.46%，主要系公司购买原材料支付的现金大幅增加所致。
报告期内，公司总资产546,901.55万元，较期初增长18.71%；归属于上市公司股东的净资产462,496.28万元，同比增长12.06%，主要系公司本期利润增加所致。
报告期内，公司每股收益同比增加40.37%，主要系公司本期利润增加所致。
七、 境内外会计准则下会计数据差异
□适用 √不适用
八、 非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
| 非经常性损益项目 | 金额 | 附注（如适用） |
| 非流动资产处置损益 | -107,924.52 | |
| 计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关，符合国家政策规定、按照一定标准定额或定量持续享受的政府补助除外 | 6,564,700.12 | |
| 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易性金融资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债产生的公允价值变动损益，以及处置交易性金融资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债和其他债权投资取得的投资收益 | 37,173,213.51 | |
| 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 | 456,166.26 | |
| 减：所得税影响额 | 6,661,250.50 | |
| 少数股东权益影响额（税后） | ||
| 合计 | 37,424,904.87 |
将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明
□适用 √不适用
九、 非企业会计准则业绩指标说明
□适用 √不适用
第三节 管理层讨论与分析
一、 报告期内公司所属行业及主营业务情况说明
（一） 主要业务、主要产品与服务
1、 主要业务
公司是一家围绕酶、抗原、抗体等功能性蛋白及高分子有机材料进行技术研发和产品开发的生物科技企业，依托于自主建立的关键共性技术平台，先后进入了生物试剂、体外诊断业务领域，并可开展抗体药物的研发，是国内少数同时具有自主可控上游技术开发能力和终端产品生产能力的研发创新型企业。
公司始终秉承创新，致力突破，坚持从技术源头开始研发，基于自主可控的关键共性技术平台，可快速、高效、规模化地进行产品开发，现有200余种基因工程重组酶和1,000余种高性能抗原和单克隆抗体等关键原料，拥有1,000多个终端产品，可广泛应用于科学研究、高通量测序、体外诊断、医药及疫苗研发和动物检疫等领域。
报告期内，公司业务主要围绕生命科学、体外诊断、生物医药三大业务板块开展。公司常规业务涵盖生物科研试剂、测序试剂、诊断原料、诊断试剂及仪器、生物医药试剂等产品的研发、生产与销售，以及疫苗临床CRO服务和临床研究服务等技术服务。在国家与地方防疫政策指导下，针对新冠疫情防控，公司积极研发并推出系列抗疫产品与服务，包括新冠检测相关生物试剂原料与终端检测试剂等。
2、 主要产品与服务
（1） 生物试剂产品
公司生物试剂产品是科研院校、高通量测序服务企业、分子诊断试剂生产企业、制药企业及CRO企业等下游客户在研发及生产环节中所需的试剂产品和原料。经过多年发展，公司生物试剂的产品管线不断丰富，现已开发出千余种生物试剂，形成了PCR系列、qPCR系列、分子克隆系列、逆转录系列、基因测序系列、Bio-assay系列、提取纯化系列、基因编辑系列和细胞/蛋白系列等多个产品系列。
1）基础科研试剂
公司生物科研试剂产品包括科研机构进行教学或科学项目研究的试剂以及工业客户进行产品研发或检测的试剂，目前以分子类生物试剂产品为主。公司产品经过不断迭代升级，部分产品在性能上达到国际先进水平，可满足终端用户对生物科研试剂高检测效率、高准确度和高质量标准的要求。
2）分子诊断原料
诊断原料产品方面，公司可为下游客户提供分子诊断所需要的各种酶类及缓冲液产品，产品形式包含单酶、多酶混合液、缓冲液、一管式扩增混合液及无甘油类可冻干原料等，可用于动物检疫如非洲猪瘟检测、临床检测如HPV（人乳头瘤病毒）检测、新冠病毒检测等。公司针对于DNA/RNA病毒检测均可提供全流程的完整原料解决方案。为更好的适配客户需求，帮助下游客户攻克产品优化迭代、新品开发难题，公司可面向基因测序、临床诊断、动物养殖与检疫企业等生产型企业定制化地开发，如提供原酶筛选、规格定制等专业生物技术服务与整体解决方案。
新冠疫情爆发以来，公司快速响应抗疫号召，自主研发、生产应用于新冠病毒核酸检测试剂的核心酶原料产品，包括一步法扩增、Taq DNA聚合酶、逆转录酶等系列产品。相关产品形式多样，从单酶到一管式全预混均涵盖，并且能够提供可冻干及预冻干原料。公司研发生产的核心酶原料产品具有灵敏度高、特异性好、扩增速度快、杂质耐受性强等特点，能够在复杂的临床样本检测中展现稳定可靠的检测效果。针对新冠病毒核酸检测，公司可为下游试剂生产厂家提供全场
景解决方案，提升产品的易用性，同时具有防污染模块，可支持规格定制化。报告期内，公司提供了超过10亿人份的新冠核酸检测生物试剂原料，是国内新冠核酸检测试剂关键原料的主要供应商之一。
3）生物医药研发试剂与疫苗评价试剂
近年来公司持续推出面向生物医药企业的新药研发试剂与疫苗评价试剂。新药研发试剂位于生物医药、体外诊断、基础科研等产业的上游环节，是基础生命科学和生物制药研究领域应用最为广泛的工具试剂之一。针对新药研发，基于公司自主研发的“免洗ELISA”技术与TR-FRET原理（时间分辨-荧光共振能量转移）的快速均相检测方法学，公司已推出包括Human IgG定量试剂盒、免疫检查点试剂盒、FcγR（IgG Fc受体）试剂盒、标签抗体等Add&Read
TM
系列试剂，可兼容高通量操作、均相的检测体系，更适用于自动化设备。公司还配有报告基因检测、细胞活力检测与报告细胞基因株系列等新药研发试剂，可进一步满足客户在不同新药研发阶段的试剂需求。针对新冠疫苗研发，公司自主研发了HIV和VSV双系统的新冠假病毒产品，全面覆盖主流突变株，新突变株可实现国内首家上线，为客户提供定制服务，并配以基于单B细胞的高性能抗体发现平台筛选的中和抗体标准物质，可实现对所有新冠突变株假病毒中和试验的精质控。公司同时可提供包含小鼠、猴、人IgG及分型、IgA等多种新冠抗体ELISA检测试剂盒，为下游疫苗企业的体液免疫检测提供整体解决方案。
4）mRNA疫苗核心酶原料及相关试剂盒
为全力护航我国新冠疫苗的自主研发和生产体系建设，公司自主研发、生产针对新冠mRNA疫苗生产过程中所需的核心酶原料与检测试剂盒，可提供包括质粒线性化、IVT(体外转录)及修饰、mRNA纯化等过程中所用到的mRNA疫苗原料、残留检测试剂盒、mRNA原液和全能核酸酶等系列产品与相关产品定制服务，以及mRNA原液合成及质量控制检测等技术服务方案，可满足下游疫苗企业对mRNA产业化所需的高品质酶原料及原料合规供应等需求。
公司生物试剂产品图示
公司主要生物试剂产品系列的主要构成、方法学、用途及应用场景如下：
| 产品系列 | 方法学与用途 | 应用场景 |
| PCR系列 | 聚合酶链式反应（PCR）是一种可以在短时间内将目的基因片段扩增放大几百万倍的技术，是分子生物学研究和应用最基础、最核心的工具技术之一。公司的PCR系列产品包含完成各类PCR反应所需核心组分，可以用于支持研究人员进行基因相关研究，如目标基因的体外扩增、序列克隆、序列鉴定等；也可以用于基因检测试剂、诊断试剂的研发和生产。 | 科学研究、体外诊断、医药及疫苗研发、动物检疫 |
| qPCR系列 | 实时荧光定量PCR（qPCR）是一种通过荧光信号对PCR扩增进程进行实时监测，进而达到目的基因含量测定的技术，是目前最主流的基因含量测定的工具技术。公司的qPCR系列产品包含完成各类qPCR反应所需核心组分，可以用于支持研究人员进行目标基因的含量测定；也可以用于疾病诊断试剂、动物疾病检测试剂、食品安全检测试剂的研发和生产。 | 科学研究、体外诊断、医药及疫苗研发、动物检疫 |
| 分子克隆系列 | 分子克隆是一种用于分离已知DNA序列，并以in vivo（活体内）方式获得大量复制品的分子生物学技术，也常用来在体外对目的基因进行特定的编辑，如添加启动子、完成基因融合或截短、基因编码序列修改等。该技术是基因工程研究和应用的基础。公司的分子克隆系列工具产品可以用于支持研究人员快速、准确的进行目标基因的克隆和序列编辑。 | 科学研究、医药及疫苗研发 |
| 逆转录系列 | 逆转录反应（Reverse Transcription Reaction）是一种以RNA为模板合成DNA的过程，需逆转录酶催化才能完成。该反应广泛应用于RNA序列的获取、编辑、检测等领域，是分子生物学研究应用最基础的工具之一。公司的逆转录系列产品包含完成各类逆转录反应所需核心组分，可以用于支持研究人员进行RNA相关研究；也可以用于基因检测试剂、诊断试剂的研发和生产。 | 科学研究、体外诊断、动物检疫 |
| 基因测序系列 | 高通量测序技术能一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定。公司的基因测序系列产品可以用于支持研究人员进行各测序平台上多种样本的可测序文库的构建；也可以用于基于NGS方法学平台的多种应用领域产品的研发和生产，如产前诊断、肿瘤检测、病原微生物检测、分子育种等。 | 科学研究、高通量测序、体外诊断、医药及疫苗研发、动物检疫 |
| 提取纯化系列 | 公司的提取纯化系列产品可以用于支持研究人员从体液、组织、细胞等样本中获取高纯度核酸；也可以用于基因检测试剂、诊断试剂的研发和生产。 | 科学研究、体外诊断、动物检疫 |
| 基因编辑系列 | 基因编辑是一种能对生物体基因组特定基因进行修饰的基因工程技术，在基因研究、基因治疗和遗传改良等方面应用广泛。公司的基因编辑系列产品可以用于支持研究人员进行导向RNA的体外合成、编辑复合物的体外组装以及编辑产物的筛选鉴定等核心步骤。 | 科学研究 |
| 细胞/蛋白系列 | 公司的细胞/蛋白系列产品涵盖凋亡检测、增殖检测、报告基因检测、细胞转染、蛋白提取测定等若干个子系列产品，可用于支持研究人员在体外或细胞内进行目标蛋白相关的表型分析和机理研究。 | 科学研究、医药及疫苗研发 |
| 体外转录及修饰系列 | 体外转录是在体外以DNA为模板合成RNA的技术。合成的RNA再经过一系列修饰，可成为具有活性的稳定的RNA。该技术和产品是mRNA疫苗研发中的关键核心原料。 | 科学研究、医药及疫苗研发 |
| 新药研发试剂系列 | 生物学活性是确保抗体有效性的重要指标，生物学活性测定主要是在体外建立相应的细胞评价模型，并与活性标准品比较从而进行评价。公司的新药研发试剂系列产品包括细胞活力检测、报告基因检测和免洗Elisa试剂等，可用于临床前研究中的高通量抗体筛选和体外药效学评价等。 | 科学研究、医药及疫苗研发 |
| 疫苗评价试剂系列 | 新冠疫苗评价需通过假病毒/真病毒检测中和抗体和ELISA法检测结合抗体。公司的疫苗评价试剂包含新冠假病毒和ELISA抗体检测试剂盒，可用于新冠疫苗的临床前和临床体液免疫检测。 | 科学研究、新冠疫苗研发 |
| 酶原料及试剂系列mRNA原料酶 | mRNA疫苗的生产过程主要包括DNA原液制备、mRNA原液制备、mRNA制剂组装三大环节。公司的原料酶及试剂系列相关产品可用于疫苗产业化所需的核心酶原料、产品及工艺相关杂质及检测试剂。 | 工艺研究、科学研究、疫苗及医药研发 |
（2） 体外诊断产品
在体外诊断领域，公司自主研发、生产POCT诊断试剂，包括量子点免疫荧光试剂、胶乳增强免疫比浊试剂和胶体金免疫层析试剂等，共有心脑血管、炎症感染、优生优育、胃功能、自体免疫、肾功能、慢病管理和呼吸道8个系列免疫诊断产品及配套质控品。
基于体外诊断产品关键原料—酶、抗原、抗体—的自主研发与生产能力，公司可以自主开发稀缺指标检测试剂，如特发性膜性肾病指标（anti-PLA2R）、胃癌早筛指标（G17）等；高亲和力、高特异性的鼠或兔单克隆抗体技术，使得公司具有开发超敏检测指标的能力，在疾病早期即可实现有效检测，如超敏心肌肌钙蛋白I（hs-cTnI）、超敏心肌肌钙蛋白T（hs-cTnT）等；量子点高分子化学材料的应用使得公司能够实现系列多指标联检，可实现一个样本一次性同时检测多个指标，显著提高了检测效率和临床使用便捷程度，如心梗三项（hs-cTnT/CK-MB/MYO）、炎症二项（PCT/IL-6）和胃功能三项（G-17/PGⅠ/PGⅡ）等。
此外，为充分发挥体外诊断试剂的性能，公司子公司诺唯赞医疗在深圳设立了仪器研发分公司，建立了POCT诊断仪器的自主研发团队，并已自主开发了量子点全自动免疫荧光分析仪、全自动特定蛋白分析仪等仪器，适配公司生产的POCT诊断试剂。
新冠疫情爆发后，诺唯赞医疗快速响应，推出系列新冠检测试剂与仪器产品，包括针对新冠抗体、抗原、核酸、中和抗体的系列检测试剂盒，以研发创新助力国内外疫情防控。
公司主要体外诊断试剂产品和诊断仪器系列的构成、方法学、用途及检测指标如下：
| 体外诊断试剂 | |||
| 产品系列 | 用途 | 检测项目 | 产品图示 |
| 心脑血管 （量子点荧光免疫、胶乳免疫比浊） | 心脑血管疾病预警，辅助诊断心脑血管疾病 | 中枢神经特异性蛋白（S100）、脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）、心肌肌钙蛋白I（cTnI）、高敏心肌肌钙蛋白I（hs-cTnI）、高敏心肌肌钙蛋白T（hs-cTnT）、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌红蛋白(MYO)、心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、D-二聚体(D-Dimer)、脑肽钠(BNP)、N-末端脑肽钠前体(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白I/D-二聚体(cTnI/D-Dimer)、心梗三项联检（cTnI/MYO/CK_MB，hs-cTnT/MYO/CK-MB） | |
| 炎症感染 （量子点荧光免疫、胶乳免疫比浊） | 细菌病毒感染诊断，指导抗生素用药 | 全程C反应蛋白（hs-CRP/CRP）、血清淀粉样蛋白A（SAA）、降钙素原（PCT）、白介素6（IL-6）、感染二联卡（SAA/CRP联检、IL-6/PCT联检） | |
| 优生优育 （量子点荧光免疫） | 检测卵巢储备功能、维生素D水平 | 抗缪勒氏管激素（AMH），25-羟基维生素D（25-OH-VD） | |
| 胃功能 （量子点荧光免疫、胶乳免疫比浊） | 检测胃蛋白酶原及胃泌素17指标，评估胃功能状态，用于胃癌的早期检测 | 胃蛋白酶原I/胃蛋白酶原II联检（PG I/PG II 联检）、胃泌素17（G-17）、胃功能三项（PG I/PG II/G-17联检） | |
| 自体免疫 （量子点荧光免疫） | 检测特发性膜性肾病 | 抗磷脂酶A2受体抗体（Anti-PLA2R(IgG)） | |
| 肾功能 （量子点荧光免疫、胶乳免疫比浊） | 实现肾功能的早期诊断和防治 | 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL） | |
| （量子点荧光免疫、胶乳免疫比浊） | 检测糖化血红蛋白，测定血糖水平 | 糖化血红蛋白（HbA1c） | |
| 呼吸道 （胶体金、量子点荧光免疫） | 检测新型冠状病毒、流感、支原体肺炎 | 新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原、新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM/IgG抗体，甲型/乙型抗原联卡*(Flu A/B Ag)、肺支IGM单卡*（MP IgM）、肺支IgG单卡*（MP IgG） | |
| 其他检测试剂产品** | 新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（三重荧光RT-qPCR法）、猴痘和水痘-带状疱疹病毒实时荧光定量PCR监测试剂盒、严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-COV-2）与甲/乙流抗原联合检测试剂盒（胶体金法）、严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-COV-2）与甲/乙流联合检测试剂盒（RT-qPCR法）等 | ||
| 体外诊断仪器 | ||||
| 仪器系列 | 用途 | 仪器型号 | 性能简介 | 图示 |
| 量子点全自动免疫荧光分析仪 | 搭配公司的量子点免疫荧光试剂使用 | 量子点荧光免疫分析仪QD-S600 | 单通道便携式，小巧方便；插卡后自动识别项目；可连接扫码枪，患者信息自动录入；可搭配机外多通道计时孵育器 | |
| 量子点荧光免疫分析仪QD-S900 | 针对检验科批量样本多项目检测；样本随到随测，高速多通道，24通道多项目，最高测速230T/H；机内孵育；可连接扫码枪，患者信息自动录入；插卡后自动识别项目，支持联卡检测；便捷一体机，无需另配电脑 | |||
| 全自动量子点荧光免疫分析仪QD-S1200 | 样本随到随测，满足临床科室即时样本检测；搭配5样本试管架，小批量样本自动检测；单人份包装即用即开，避免久置失效；原始采血管上机，仪器自动加样；机内9个独立恒温孵育通道；自带热敏打印机、内置自动扫码 | |||
| 全自动荧光免疫分析仪QD-S2000 | 全自动批量进样，更高效，适用检验科场景；测速120T/H；穿刺吸样，支持多规格试管检测；50个样本位，支持样本追加；12个独立通道，支持任意急诊位；具备弹夹除湿功能；内置样本自动扫码仪 | |||
| 全自动特定蛋白分析仪 | 搭配公司的胶乳增强免疫比浊试剂使用 | 胶乳特定蛋白分析仪PC-L3000 | 一机实现SAA/CRP联检；全样本检测，末梢血只需10μL；手持或原始采血管穿刺吸样；转盘式机型和手持式2种机型，适用于检验科、门诊、急诊、儿童医院等场景 | |
| 胶乳特定蛋白分析仪PC-L6000 | 原始采血管直接上机，仪器自动穿刺吸样；双光源稳定检测；血尿同测；80个样本位；测速300T/H | |||
| 实时荧光定量PCR仪** | 搭配公司PCR检测试剂 | 实时荧光定量PCR仪FMR3 | 5通道荧光定量PCR检测平台，使用方便、结果准确可靠，可用于各种实时定量PCR的应用,包括基础医学研究、病原体检测、分子克隆、遗传筛查、基因表达、基因分型、转基因检测、食品安全检测和公共卫生疫情监控等行业和领域 | |
| 核酸提取仪** | 搭配公司核酸提取试剂 | 全自动核酸提取仪VNP-32 | 基于磁珠分离技术，集裂解、洗涤、洗脱一体的全自动设备，可快速提取全血、拭子、唾液等核酸，全自动全流程监控确保高效率（DNA及RNA病毒）核酸提取，12分钟即可完成32个样本的核酸提取；支持2(VNP-32)板块（机型）/通量模块多选，可适配多种预封装磁珠试剂盒，降低污染风险，显著缩短核酸检测时间，适用用于临床、科研、疾控、动物检疫等场景 |
注：加*产品在注册中，以最终取得注册证信息为准加**产品为仅取得海外注册产品
（3） 技术服务
公司的专业团队立足于公司技术平台、研发路线、检测与试剂开发经验等优势，为下游生物医药企业、疫苗企业等客户提供专业临床检测与研究服务，已为覆盖我国现有新冠疫苗技术路线的多个疫苗企业提供了疫苗临床试验CRO检测和临床研究服务，积累了涵盖mRNA、DNA、灭活、亚单位、腺病毒载体等技术路线细胞免疫学评价的丰富经验，同时建立了以国际标准物质为基础的体液免疫分析的方法学体系。
公司假病毒系统可用于基于细胞水平的候选中和抗体的高通量筛选及疫苗评价基于假病毒系统的中和活性评测，可为疫苗研发企业检测血清样本中或中和抗体药物的中和活性，提供对照标准品，以及定制开发假病毒。公司可提供mRNA疫苗临床前/临床试验的体液免疫和细胞免疫评测服务，可开展基于ELISA的体液免疫评测，基于ELISpot（Enzyme-linked Immunospot Assay，酶联免疫斑点技术）的体液免疫评测以及基于ELISpot和ICS（胞内细胞因子染色）的细胞免疫检
测。公司还可提供mRNA疫苗上市后的免疫效果检测服务，满足在实验室进行疫苗大规模接种后免疫效果监测和保护力评估的需求。
公司全资子公司南京诺唯赞检测技术有限公司于报告期内通过了CFDI（国家药品监督管理局食品药品审核查验中心）关于疫苗客户临床评价的生物样本分析检测现场核查，未来可更好地匹配下游客户对临床CRO服务的审核需求。
（二） 主要经营模式
1、 研发模式
公司是一家研发驱动型的高新技术企业，研发工作包括上游共性技术与工艺研发和下游产品应用研发两个部分，分别由基础科学研究院和各事业部研发中心负责。
（1）上游共性技术与工艺研发
上游共性技术与工艺研发由公司基础科学研究院负责，以分子生物学、酶学、免疫学、生物信息学、有机化学等多个学科交叉为基础，研究领域涵盖蛋白质定向改造与进化、基于单B细胞的高性能抗体发现、规模化多系统重组蛋白制备等，并形成了相关核心技术平台。
基础科学研究院是公司技术创新的源头和起点，自成立以来已开发出200余种基因工程重组酶和1,000余种高性能抗原和单克隆抗体等关键原料，并不断优化生产工艺、提升生产效率，为下游应用级产品的开发提供持续的技术支持和原料供应。
（2）下游产品应用研发
公司三大事业部—生命科学事业部、体外诊断事业部和生物医药事业部分别设立研发中心，针对具体市场需求，结合基础科学研究院提供的核心原料和工艺技术进行产品应用级的研发，具体包括负责公司新产品的设计开发、新技术的调研、论证工作，并对现有产品进行迭代更新，保证公司相关产品的市场竞争力；负责制定产品的技术标准和质量标准；实施本部门有关的质量管理体系文件；了解市场行情和需求，配合市场与销售部门进行市场开拓；配合生产、质量部门，保证在售产品稳定生产和产品的供应与推广等。其中，体外诊断事业部在深圳设立了体外诊断仪器研发中心，从事POCT诊断仪器的研究与开发，以适配公司生产的POCT诊断试剂。
公司以客户及市场需求为中心进行产品研发，密切关注行业内的技术前沿信息、产品创新方向、市场发展趋势等。针对生物试剂，公司主要采用直销模式进行产品销售，销售团队在向科研院校、高通量测序服务企业、分子诊断试剂生产企业、制药企业及CRO企业等进行产品销售及售
后服务的过程中，通过深入交流能够持续了解上述客户以及市场的最新需求，为后续产品研发提供方向；对于体外诊断产品，公司持续跟进医疗机构的产品使用情况，并根据效果反馈及临床需求进行产品线扩充以及产品性能优化。
2、 采购模式
公司下设采购部，负责公司原辅材料、设施、设备的采购，组织进行供应商评价，对供应商进行管理，采购流程如下：业务部门根据销售情况、库存情况及使用需求提出申请，并填写采购申请单公司对采购物料的重要程度进行分类、分级管理，并按照公司内部制度对供应商进行开发、准入和再评价。
属于关键性原材料/器件的供应商按一类供应商进行管理，需提供营业执照、质检报告、质量协议、关键工艺说明、质量管理体系相关文件、生产工艺说明等；其余的物料根据供应商审核制度中的物料分类规则对供应商进行分类，必要时需对有特殊工艺及环境要求的供应商进行现场审核，审核通过后方可进行采购。公司同时建立供应商管理档案，每年年末进行更新并输出新的合格供应商名录。
在发生一般供货质量问题时，由采购部负责向供应商书面或口头反馈信息。采购的物料如经常发生质量问题，涉及更换供应商时，则需执行公司内部的供应商审核制度。
3、 生产模式
公司主要采用以销定产的生产模式，并结合市场需求制定产品的浮动安全库存。公司产品管理部门根据公司销售部门提供的产品市场销售与推广计划提交产品供应需求，生产部门进而根据供需情况、库存情况、安全库存量、生产周期等因素制定生产计划，确保产品的及时供应。
此外，公司采取了一系列的措施确保生产效率和产品质量的提升：
（1）关键工序自动化：对主要产线引入自动化生产设备，确保产品的质量稳定，减少人工操作偏差和错误率，从而保障产品高质量交付。
（2）人员操作标准化：生产部门对员工的日常行为以及生产操作动作均制定了标准的行为规范以及操作规程，定期进行培训和考核评价，标准化的动作管理确保产品的质量和产量。
（3）生产过程精益化：推进生产和物流部门的5S管理，持续改进时间、空间的浪费，持续降低生产运营成本，持续提高生产人员素养，保障产品的交付质量。
4、 销售模式
公司销售采用直销和经销相结合的模式。因生物试剂、体外诊断和技术服务面向的客户类型不同，公司对三种业务采取不同的销售模式，并分别运营。
公司生物试剂和技术服务的用户主要包括科研院校、高通量测序服务企业、分子诊断试剂生产企业、制药企业、疫苗企业及CRO企业等，公司主要采用以直销为主、经销为辅的销售模式。公司已在全国20多个城市及地区设立直销办事处，通过专业的销售团队直接面向客户，以确保市场开拓的效率和服务的专业性；此外，对于销售团队未覆盖的区域，公司借助经销商进行市场覆盖及客户服务。
公司体外诊断产品的用户主要包括医院、第三方检验中心和体检机构等医疗机构，产品销售采用以经销为主、直销为辅的销售模式。公司下设营销中心对经销商进行选择与管理，在对资质进行审查后，与确定合作关系的经销商签订经销协议，授权产品、授权价格、账期等均需符合公司营销中心关于经销商的管理规定。此外，公司针对部分客户采用POCT诊断试剂与POCT诊断仪器相结合的联动销售模式，在销售POCT诊断试剂过程中，向部分客户免费投放POCT诊断仪器供其使用。
（三） 所处行业情况
公司业务围绕酶、抗原、抗体等功能性蛋白及高分子有机材料进行技术研发和产品开发，所在行业为生物制品行业，目前主要产品包括生物试剂及体外诊断产品两类。根据国家统计局《国民经济行业分类》国家标准，公司从事的生物试剂业务和体外诊断产品业务分别属于生物试剂行业与体外诊断试剂行业。此外，公司相关生物试剂与技术服务还可应用于生物制药、mRNA疫苗药物的研发与生产。
1、 生物试剂行业基本情况
（1）生命科学研究与生物科研试剂概况
随着《国家自然科学基金“十三五”发展规划》等政策的不断推出，科研资金预算不断增大，我国生命科学研究不断向前发展，在数量、质量等多个维度上与世界发达国家的差距逐渐缩小，带动了生物试剂的市场规模快速增长。根据弗若斯特沙利文统计分析，我国高等院校、科研院所、医院实验室、医药企业等进行基础生命科学研究、药物发现以及药物临床前研究的过程中投入的资金由2015年的434亿元增长至2020年的1,004亿元，年均复合增长率为18.3%，远高于全球生命科学领域的研究资金投入增长速度。
在生命科学研究过程中，生物科研试剂起到了至关重要的作用。在生命科学研究的投入中，约10%-15%用于生物科研试剂的投入。全球来看，生物科研试剂市场的整体规模在2015年达到128亿美元，并以8.1%的年均复合增长率增长至2019年的175亿美元，预计于2024年达到246亿美元，2019-2024年期间年均复合增长率为7.1%。
相比海外，我国生物科研试剂行业发展较晚，近年来保持着高速增长，市场规模从2015年的72亿元以17.1%的年均复合增长率增长至2019年的136亿元，增速远高于同期全球生物科研试剂市场，预计于2024年达到260亿元，2019-2024年期间年均复合增长率为13.8%。
（2）公司所处的行业细分领域
按生物科研试剂的类别来划分，可以分为分子类、蛋白类和细胞类三大类别，公司生物科研试剂主要集中于分子类。
数据来源：弗若斯特沙利文分析
2019年，我国分子类试剂的市场规模占比为50.9%，是生物科研试剂中最大的类别，蛋白类试剂的市场规模占比为29.4%，细胞类试剂的市场规模占比为19.7%。
数据来源：弗若斯特沙利文分析
公司所处的分子类试剂的市场规模在2015年为39亿元，并以15.8%的年均复合增长率增长至2019年的69亿元，预计于2024年将达到124亿元，2019-2024年期间预计年均复合增长率为12.3%。
数据来源：弗若斯特沙利文分析
2、 体外诊断行业介绍
（1）体外诊断行业概况
根据弗若斯特沙利文分析，全球体外诊断行业的市场规模从2015年的484亿元美元增长到2019年的602亿元美元。到2024年，全球体外诊断行业的市场规模预计将达到840亿元美元，2019-2024年的年均复合增长率为6.9%。除技术的不断改进与应用直接促进了体外诊断行业的发展，全球不断增长的人口基数、慢性病及传染病等发病率的提高以及新兴国家市场的需求也推动着体外诊断行业的持续发展。
我国体外诊断行业起步于20世纪80年代，主要经历了市场导入期、成长初期、快速发展期和升级取代期四个阶段，在较短的时间内实现了快速发展，已逐步建立完整的产业链，并实现技术突破。随着我国人口老龄化进程加速、经济水平的提升、人民健康意识日趋增强，对医疗卫生服务的需求大幅提升，为体外诊断行业带来良好的发展机遇。自2005年以来，国家对包括体外
诊断在内的生物高新技术颁布了一系列鼓励、支持政策，国内体外诊断企业在技术、产品、设备领域均取得突破。
根据统计数据，我国体外诊断市场规模从2015年的366亿元增长到2019年的864亿元，占医疗器械市场规模的比例从2015年的11.9%增长到2019年的13.9%。未来，预计体外诊断市场有望继续保持增长，到2024年，我国体外诊断市场规模预计将达到1,957亿元，2019-2024年的年均复合增长率为17.8%，占医疗器械市场规模的比例将达到15.9%。
数据来源：弗若斯特沙利文分析
（2）公司所处的行业细分领域
1）体外诊断原料行业
体外诊断原料主要指酶、抗原、抗体等体外诊断试剂的关键原料。随着我国体外诊断行业的快速发展，作为产业链上游的体外诊断原料的市场需求相应快速扩大，市场规模从2015年的33亿增长至2019年的82亿元，2015-2019年的年均复合增长率为25.8%；预计2024年的市场规模将达到200亿元，2019-2024年的年均复合增长率将达到19.4%。
数据来源：弗若斯特沙利文分析
从市场格局来看，进口产品依然占据体外诊断试剂原料市场的主导地位。2019年，进口产品市场规模为73亿元，占体外诊断试剂原料市场的88%；国产产品市场规模为10亿元，市场规模及占比较小，但发展速度较快，2015-2019年的年均复合增长率达到30.6%，高于进口产品的增速。随着国内企业技术水平的不断提升以及对生物科技产业供应链本地化重视程度的不断加强，
预计国产体外诊断试剂原料市场规模将以23.3%的年均复合增长率增加到2024年的27亿元，逐步实现进口替代。
2）POCT（即时诊断）行业POCT也称为“即时诊断”，是体外诊断行业的主要细分领域之一。随着计算机科学、物理学、免疫学等技术在医学领域的应用，体外诊断技术获得了突飞猛进的发展。POCT能够在快速取得检测结果的同时免去了样本的处理和数据分析等繁琐的步骤，也不必再依赖于专业人员的操作。目前，POCT凭借其使用方便、快速等诸多优点，已成为体外诊断行业内发展最快的细分领域之一。近年来，POCT可用测试的范围、设备的技术可靠性均得到了较大幅度的提高，可广泛检测心脑血管疾病、感染性疾病、内分泌疾病儿科疾病、肿瘤、妊娠类、血液相关疾病等。
2015-2019年，我国POCT市场规模从43亿元增长至112亿元，年均复合增长率为27.0%；预计2024年市场规模将达到290亿元，2019-2024年的年均复合增长率将达到20.9%，年均复合增长率均高于我国体外诊断行业整体年均复合增长率，属于体外诊断领域中发展较快的细分领域。
数据来源：弗若斯特沙利文分析
2020年新冠疫情爆发以来，POCT进一步展现了其优势所在，在出入境、机场、火车站、基层医疗单位等场景得以广泛应用，操作的简易性节约了医疗资源、提高了检测效率，在疫情防控方面发挥了重要作用。同时，新冠检测的需求亦推动了POCT市场规模的快速增长。
3、 生物制药行业相关信息
生物药包含抗体药、多肽疫苗、基因疗法、细胞疗法等细分品类。产业链涉及试剂原料供应商、CXO和生物制造/疫苗企业等。公司销售的新药研发试剂、疫苗评价试剂、生产性原料及有关技术服务，目前主要位于生物药产业链的上游和中游，所覆盖的下游客户群体较为广泛。
根据弗若斯特沙利文数据，2019年全球生物药市场规模约为2,864亿美元，预计2024年达到4,567亿美元，年复合增长率为9.78%。伴随国家产业政策支持、支付能力提升、医保范围扩大等趋势，2016年至2020年我国生物药市场规模从1,836亿人民币增长至3,697亿人民币，复合年增长率为19.1%，预计至2025年我国生物药市场规模将达到8,122亿人民币，并于2030年达到1.3万亿人民币，其规模增速明显强于全球市场平均水平。2015-2024E，中国生物药市场规模在全球生物药市场占比逐年提升，预计至2024年将达到24%。
在药物研发支出方面，全球研发支出在2019年约为1,824亿美元，预计2024年达到2,270亿美元，年复合增长率4.5%。我国药物研发支出在2019年约为211亿美元，随着药物创新需求增加、政策支持和大量资金人才进入，预计2024年将增长至476亿美元，年复合增长率为
18.3%，增速远高于全球平均水平。随着我国生物药研发能力的崛起，我国生物药研发支出占比逐年提升，预计至2024年可达21.0%。
新药研发试剂，包括报告基因试剂、免洗ELISA系列等产品长期被少数国外企业垄断，成本高昂，且受物流、贸易摩擦与新冠疫情等因素影响，货期无法保障，显著提升我国生物医药企业研发实验进度的不稳定性，有碍我国生物制药相关领域的健康发展。
4、 mRNA疫苗药物与技术相关信息
“十四五”医药工业发展规划指出，针对潜在的传染病风险，紧跟疫苗技术发展趋势，加快建立核酸疫苗、新佐剂和新递送系统等新型疫苗技术平台，以满足应急研发和生产需求；鼓励疫苗生产企业和关键原辅料、耗材、设备企业加强协作，提高各类产品质量技术水平，针对应急状态下可能出现的峰值需求，提高供应链应急适配能力。
mRNA技术具有适应症广泛、研发生产周期短、精准治疗效果好等优势，除预防性疫苗外，还可应用于肿瘤免疫治疗、蛋白质替代疗法以及再生治疗等领域，近年来海外龙头企业已重点布局mRNA产品管线，并成功推出多个产品。新冠疫情爆发后，我国多家疫苗企业新冠mRNA疫苗进入临床阶段。伴随我国新冠mRNA疫苗研发进度的推进，在进入商业化生产阶段后，对上游供应链的需求将大幅提升。根据弗若斯特沙利文测算，mRNA疫苗生产总成本中原料成本占比约58%，其中酶原料约占原料成本的39.58%，酶原料在2021年达到52.2亿美元的全球市场规模。新冠疫情在催化我国自主研发mRNA疫苗的同时，也促进我国生物医药企业对mRNA技术平台与应用转化的关注与重视。根据弗若斯特沙利文数据，预计2025年中国mRNA疗法所需酶原料市场规模将达到14.7亿元人民币。
在mRNA疫苗与药物领域，mRNA疫苗上游产业链基本由国外企业垄断，原材料市场被TriLink、NEB、Thermo Fisher等少数公司占领；高端加帽原料制备工艺复杂、成本高昂，制约我国mRNA疫苗和药物相关领域的发展。mRNA转录与修饰部分成本较高，约占mRNA药物上游原料成本的56%，其中修饰核苷酸、帽子类似物等存在专利壁垒，加帽酶产能难放大且成本高，使得mRNA修饰成为药物合成过程中的难点。同时，下游疫苗及制药企业对于原料供应商要求严格，原料供应商需拥有过硬的技术实力和完善的质量体系使自身产品符合GMP标准及相关指导原则要求，并通过疫苗及制药企业的现场审计，最终才能成为其合格供应商。
（四） 主要行业技术壁垒
生物试剂行业与体外诊断行业均属于知识、技术、人才密集型行业，对行业内企业的产品种类丰富程度、研发效率与创新能力均有较高要求，尤其是高端产品的研发与生产具有较高的技术壁垒，行业内的企业既需要具有多学科复合型的研发团队支持产品和技术创新，又需要具备丰富行业经验的管理团队和销售团队提升企业管理水平及市场竞争力。技术的积累、研发和创新能力的建立、人才的招募与培养是较为长期的过程，在短期内行业新进入企业难以较快实现追赶。
对于生物试剂行业，虽然酶的定向改造方法学较为成熟，但在生物试剂的产业化过程中，需要完整的平台化开发体系，基于酶学、蛋白质科学、生物信息学、缓冲化学等多个学科的专业人才积累和开发经验积累，涉及较多的技术难点与商业秘密，各生物试剂企业的产品开发能力以及产品性能均存在一定区别。
在生物医药研发试剂与原料细分行业，海外龙头企业布局早，已形成应用成熟的平台化开发体系，我国相关行业起步较晚，受专利技术、制备工艺、质量体系等限制与不足，发展限制较多。以mRNA疫苗为例，生产过程中涉及的各个环节均存在一些技术壁垒与技术难点，例如：修饰核苷酸、帽子类似物等存在专利保护，我国企业如何绕过专利壁垒并形成稳定工艺参数是打造递送系统的关键；在序列优化环节，分子修饰同样面临专利保护，同时高端加帽原料制备工艺复杂、成本高昂，高效率加帽难度大；此外全流程纯化工艺与整体稳定性的控制也存在诸多需进一步探索与攻克的难点。
体外诊断试剂行业同样汇集分子生物学、临床检验学、生物化学、微电子、工业设计与制造、计算机应用等多学科专业技术，具有人才与技术门槛高、研发投入高、产品开发周期长、准入门槛高、前沿核心技术垄断等壁垒。
（五） 公司所处的行业地位分析
公司具备自主建立的核心技术平台，并与产业关键技术深度融合，是公司孵化新产品的技术来源，亦是公司保持产品市场竞争力的重要基础，目前已形成基于蛋白质定向改造与进化平台、基于单B细胞的高性能抗体发现平台、基于规模化多系统重组蛋白制备平台、基于量子点修饰偶联与多指标联检技术平台四大核心技术平台。
公司长期重视研发投入与研发团队建设，近三年累计投入研发费用4.19亿元，报告期内公司研发费用投入1.57亿元，研发费用较2021年度同期增长约85.72%，研发费用率约9.69%。至报告期末，公司研发人员748名，占员工总数23.49%，研发人员硕士及以上学历占比为46%。
公司致力于推动生物试剂及体外诊断产品的进口替代进程。除自主研发、生产体外诊断产品以外，公司为国内科研院校、高通量测序服务企业、分子诊断试剂生产企业、制药企业及CRO企业等提供种类丰富的生物试剂，在我国国产分子类生物试剂市场排名第一，并不断在相关细分领域中赶超进口品牌，助力我国打造本地化的生物科技产业供应链。以分子类科研试剂为例，公司多个产品在特异性、灵敏度等性能上达到国际先进水平，每年CNS等核心期刊文献引用超过50篇。截至2022年7月30日，引用公司产品的SCI论文总数达2,344篇，其中顶尖学术杂志CNS（《Cell》、《Nature》、《Science》）及其子刊共计262篇，最高影响因子为86.208（《Lancet Microbe》）。根据弗若斯特沙利文数据及同行业公开信息，2021年度，公司在中国生物试剂科研机构用户市场、分子诊断原料酶市场、高通量测序文库构建原料酶及试剂市场中，公司市场占有率分别为24.2%、20.52%、16.82%，均位列国产厂商第一。
依托前期针对生命科学底层关键共性平台技术的打造以及在非洲猪瘟和禽流感等公共卫生事件中的项目经验积累，公司持续研发，以“科技力量”支援国内外新冠疫情防控，不断突破关键核心技术，至目前已形成包括新冠核酸检测核心酶与抗原抗体原料、新冠抗体检测试剂盒、新冠抗原检测试剂盒、新冠核酸检测试剂盒和新冠疫苗评价试剂等产品与服务的整体解决方案，部分产品已在我国及全球范围内30多个国家和地区取得销售资质。同时，公司立足于自身技术平台与研发优势，以客户需求为圆心，落脚于产业链上下游延伸及实际应用场景，不断拓展细分业务领域，以生物医药研发试剂与新冠疫苗评价试剂为切入点，针对客户业务痛点、疫苗核心原料进口“卡脖子”等难题进行技术攻关，延伸提供新冠疫苗CRO临床服务与研究、新冠mRNA疫苗相关酶原料等系列服务与产品。
二、 核心技术与研发进展
1. 核心技术及其先进性以及报告期内的变化情况
公司秉承创新，致力突破，坚持从0到1的原始创新，在医疗诊断、生物医药核心关键领域攻坚多项高端酶、抗原抗体卡脖子技术，打破国际垄断，是国内少数同时具有自主可控上游技术开发能力的研发创新型企业。公司核心技术均为自主研发取得，均应用于公司的自产产品并实现产业化。核心技术主要情况如下：
（1） 蛋白质定向改造与进化平台
公司的蛋白质定向改造与进化平台是利用基因工程、高通量筛选等技术，根据不同的应用需求，基于蛋白质结构和应用场景的设计、改造和筛选方案，或建立精准的高质量突变体文库，或通过高通量快速筛选方法进行大容量蛋白质文库评测，进而开发出具有目标性能的进化酶。公司通过蛋白质定向改造与进化平台，实现了对多个核心关键酶的定向进化，从蛋白结构源头上着手，提高了特定酶的活性、催化效率、稳定性、特异性和耐受性等主要性能指标，达到国际先进水平。
目前，该平台形成了由上万种活性、稳定性、抗杂质干扰等性能各异的酶组成的突变酶库，实现了超过200个酶的定制开发，在公司生物试剂类产品与体外诊断类产品的研发过程中起到关键作用。
公司的蛋白质定向改造与进化平台主要技术步骤如下图所示：
（2） 基于单B细胞的高性能抗体发现平台
相较于多克隆抗体血清，单克隆抗体的特异性和稳定性均较好，可在生物反应器中放大生产，在体外诊断领域与生物医药领域均有广泛应用。单克隆抗体的主流开发技术有杂交瘤技术，噬菌体、酵母展示技术以及单B细胞抗体制备技术，其中单B细胞抗体制备技术较其他方法在时间周期和高通量方面有显著优势，可以在较短时间内（2周左右）获得大量高性能抗体，在一些传染性疾病诊断、治疗性抗体的开发过程中有较大优势。基于单B细胞的高性能抗体发现平台具备筛选周期短、通量高、多样性强等优势，以小鼠单抗为例，与经典的杂交瘤技术相比，筛选周期可从2-3个月缩短到2周以内，且一只小鼠一次性即可筛到上百株不同的阳性克隆，提高了筛选通量和获得有效抗体的概率。此外，公司基于单B细胞的高性能抗体发现平台具有不限种属的特点，可以直接获得兔单抗、羊驼单抗、天然人源单抗等，节省了人源化过程。基于此平台，公司制取了超过60株亲和力达到pM级的兔单克隆抗体，在开发高灵敏度的体外诊断试剂方面具有较大的应用潜力。
公司的基于单B细胞的高性能抗体发现平台主要技术步骤如下图所示：
（3） 规模化多系统重组蛋白制备平台
工业化放大生产基因工程重组蛋白的壁垒远高于实验室级别的表达，需保证在工业化制备的过程中不损失蛋白质原有的活性和纯度。生物试剂产品、体外诊断产品与生物医药产品的开发和
生产过程均会运用到基因工程重组蛋白制备技术，且对蛋白的性能、质量、产能、成本等方面均有一定的要求。
公司的规模化多系统重组蛋白制备平台覆盖蛋白质的分子设计、改造、重组表达、高密度发酵、分离纯化、质量控制等产业链各个环节，融合了基因工程重 组蛋白制备的关键上下游技术，如下图所示：
基于该技术平台，公司可实现重组蛋白的快速开发制备，一周内即可获得高纯度、高质量的重组蛋白质。其中抗体原料可实现高通量制备，一天可制备上百株抗体，一个月内可完成工艺的放大和验证，实现工艺转产和规模化量产。基于此重组蛋白制备平台，公司以更低的成本、更高的效率获得更优质的重组蛋白，为产品开发和生产提供了坚实的核心原料保障。
公司规模化多系统重组蛋白制备平台已成功表达了数千种不同的重组蛋白，已保藏表达宿主60余种、特有质粒百余种，大肠杆菌、酵母、哺乳动物细胞表达系统可实现超过2,000L的高密度发酵。平台已开发了数百种酶原料的分离纯化工艺，大部分均已实现规模化量产，包括聚合酶、逆转录酶、连接酶等多种分子生物学工具酶，单批次产能达百克级或百亿活性单位。
（4） 量子点修饰偶联与多指标联检技术平台
量子点材料相较于传统荧光探针，具有激发光谱宽且连续、发射光谱窄且对称、颜色可调、光化学稳定性高等优点，其作为荧光探针材料具备诸多优势。
公司基于量子点修饰偶联技术在量子点表面包裹有机大分子材料或无机材料，一方面增加了量子点与检测体系的相容性，另一方面，通过表面修饰方式在量子点表面引入一些化学活性基团，将量子点与生物分子通过化学键偶联，实现对生物分子标记的目的。公司基于多指标联检技术将多个检测对象的目标分子分别与不同荧光的量子点偶联，在同一体系下，使用同一波长的激发光激发，通过检测不同波长下的荧光强度，即可同时输出多个检测对象的响应信号，达到多指标联检的目的。基于量子点修饰偶联与多指标联检技术平台，公司已成功开发检测灵敏度达到pg级的系列诊断产品，突破了传统荧光免疫层析技术平台的瓶颈，并实现了基于一个样本、通过一步操作，即可在10分钟以内得到多个检测结果的效果。
诺唯赞联卡
基于量子点修饰偶联与多指标联检技术平台，公司开发了心梗三项（hscTnT/CK-MB/MYO）、炎症二项（PCT/IL-6）和胃功能三项（G-17/PGⅠ/PGⅡ）等系列多指标联检产品，满足了临床对高品质联检产品的需求。联检相较于单卡检测，不仅降低了公司的生产成本，在检测效率方面亦有较大改善。
报告期内，公司核心技术及其先进性未发生显著变化。
公司注重“产学研”紧密联动，积极推进科研成果转化。2017年以来公司与清华大学深入合作多个课题，目前正合作攻关“脓毒症预防与阻断相关诊断标志物及诊断方法开发与产业化”。公司为建立先进的免疫原性评测方法，目前联合了江苏省疾控等科研院所，对主要的疫苗类型进行特异性抗体分析与发现，并根据筛选出来的特异性抗体建立符合临床免疫评价的快速高通量检测方法学及相应产品。报告期内，公司与南京农业大学合作开展《Cut&Tag技术在水稻中的应用与开发》项目，获批南京市生命健康专项-基于化学发光技术的重要疾病体外诊断试剂研发及产业化项目。
国家科学技术奖项获奖情况
□适用 √不适用
国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况
√适用 □不适用
| 认定主体 | 认定称号 | 认定年度 | 产品名称 |
| 公司 | 国家级专精特新“小巨人”企业 | 2020 | 高通量基因测序建库试剂 |
2. 报告期内获得的研发成果
报告期内，公司基础科学研究院完成37个创新酶筛选与进化，完成14个酶的质量与产能提升相关工艺开发；完成8个mRNA疫苗原料酶的GMP验证生产；完成28个抗原开发，15个抗体开发；完成升级新冠检测高敏抗体，并持续跟踪新冠突变体，第一时间制备出N、RBD与S蛋白变体16个；开发猴痘病毒相关蛋白12个；完成化学原料开发4个；完成生化材料开发2个；完成合成生物原料开发3个；新技术开发4个。
公司生命科学事业部重点完成多个核心技术攻关，不断突破核心关键技术瓶颈，分别应用于高效率提取试剂开发、高灵敏度检测试剂开发、高通量测序平台技术优化等。2022年上半年，公司生命科学事业部开发新产品近百个，在PCR系列、qPCR系列、提取系列、逆转录系列、克隆系列、细胞蛋白系列和NGS系列等品类完成产品开发和性能升级，实现多个定制产品转常规品类，同时新开拓了动物检疫终端产品线、合成生物学产品线和耗材产品线。针对近期多国流行的猴痘病毒疫情，公司第一时间基于免疫原料快速开发平台，及时推出针对猴痘病毒检测的原料解决方案，包括猴痘核酸检测酶原料（样本处理、核酸扩增、阳性参考品和引物探针设计等）、猴痘病毒单克隆抗体、猴痘抗原产品与服务等。依托公司高效的蛋白表达平台与全面的生物分析及功效检测中心，公司积极开发与储备新兴细分市场业务，与客户共同开发并进行生物活性产品的功效定制方案，例如可应用于化妆品领域的多肽产品线以及人源化胶原蛋白的产品开发 。公司体外诊断事业部在心脑血管、炎症感染、优生优育、胃功能、自体免疫、肾功能、慢病管理和呼吸道等品类持续布局，已是国内心肌标志物、感染标志物产品最齐全的企业之一。报告期内，诺唯赞医疗新获1项三类医疗器械注册证、4项二类医疗器械注册证，新增8项医疗器械备案凭证，至报告期末累计获得108项医疗器械注册证及备案证书。针对POCT诊断试剂，至报告期末，诺唯赞医疗根据适用的疾病领域、方法学形成了百余种产品，其中42种产品已取得中国医疗器械注册证书（8种产品同时取得CE认证），多种新冠检测相关产品及仪器取得CE认证及其他国际医疗器械准入证书。为匹配诺唯赞医疗生产的体外诊断试剂，公司同时自主研发、生
产相关配套仪器，至报告期末有7款仪器取得我国医疗器械注册证（其中2款同时取得CE认证），4款仪器取得CE认证。此外分别基于量子点、生化、化学发光等技术平台，公司体外诊断事业部持续开发幽门螺旋杆菌、尿特种蛋白、老年病和自免肾病等系列新产品。
公司生物医药事业部不断扩充新药研发试剂品类，形成了细胞活力检测、报告基因细胞株、残留检测试剂、免洗ELISA试剂盒等4大试剂产品系列，近70个终端产品。报告期内，公司新增针对mRNA工艺残留系列检测产品。dsRNA（双链RNA）残留是mRNA体外转录过程中关键副产物，具备差异性、复杂性和难分离性，对纯化工艺有较高要求。公司是国内首家实现dsRNA残留检测试剂盒从原料到终端产品均自主研发、生产的厂家，解决了下游疫苗研发/生产企业被进口试剂卡脖子的问题。在新冠疫苗研发领域，公司生物医药事业部开发了针对新型冠状病毒不同技术路线疫苗的体液免疫效果评价试剂，包括不同指标、不同突变株的ELISA检测试剂盒和不同突变株的假病毒产品，至报告期末形成140余个终端产品。针对非新冠疫苗研发领域，公司布局RSV（呼吸道合胞病毒）相关预防与治疗性抗体开发、疫苗体液免疫效果评价ELISA试剂盒开发、疫苗体液免疫中和抗体评价方法学开发，均取得阶段性进展。针对新冠mRNA疫苗相关体外转录和修饰的核心酶原料产品，报告期内公司开发了mRNA帽子类似物，进一步完善了公司mRNA疫苗原料产品品类；针对已开发的内切酶、转录酶和加帽酶不断进化、筛选突变体，以进一步增加酶促反应效率并提高产物质量，报告期内已获得十余种候选新产品，并完成内部评测；公司mRNA工艺与质量分析平台已实现升级别的高品质mRNA原液合成，可为下游客户提供工艺开发和优化、分析方法建立等一系列服务。报告期内，公司获得的知识产权信息如下：
| 本期新增 | 累计数量 | |||
| 申请数（个） | 获得数（个） | 申请数（个） | 获得数（个） | |
| 发明专利 | 12 | 4 | 92 | 37 |
| 实用新型专利 | 8 | 7 | 39 | 30 |
| 外观设计专利 | 3 | 0 | 5 | 2 |
| 软件著作权 | 0 | 4 | 31 | 31 |
| 其他 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 合计 | 23 | 15 | 167 | 100 |
至2022年6月30日，公司子公司诺唯赞医疗共取得医疗器械注册证书与备案凭证108项（报告期内新增13项），其中三类与二类医疗器械注册证79项，医疗器械备案凭证29项；公司产品取得境外准入189项，覆盖39个国家及地区，对应产品以新冠检测试剂盒为主，同时报告期取得部分炎症感染、心脑血管等常规品类POCT试剂产品的境外准入。
报告期内，公司取得的认证信息列表如下：
| 项目 | 新增数（项） | 累计数量（项） |
| 医疗器械备案凭证 | 8 | 29 |
| 医疗器械注册证书-二类 | 4 | 77 |
| 医疗器械注册证书-三类 | 1 | 2 |
| CE认证 | 17 | 33 |
| 合计 | 30 | 141 |
至报告期末，全资子公司诺唯赞医疗已取得的医疗器械注册证书与备案凭证如下：
| 三类医疗器械注册证书 | |||
| 序号 | 证书名称 | 证书编号 | 首次获证日期 |
| 1 | 新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM/IgG抗体检测试剂 | 国械注准20203400239 | 2020年3月13日 |
| 盒（胶体金法） | |||
| 2 | 新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法） | 国械注准20223400346 | 2022年3月11日 |
| 二类医疗器械注册证书 | |||
| 序号 | 证书名称 | 证书编号 | 首次获证日期 |
| 1 | 心型脂肪酸结合蛋白检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法） | 苏械注准20172400407 | 2017年3月27日 |
| 2 | 肌红蛋白检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法） | 苏械注准20172400408 | 2017年3月27日 |
| 3 | 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法） | 苏械注准20172400409 | 2017年3月27日 |
| 4 | 心型脂肪酸结合蛋白检测试剂盒（量子点荧光免疫层析法） | 苏械注准20172401962 | 2017年10月17日 |
| 5 | N末端脑钠肽前体检测试剂盒（量子点荧光免疫层析法） | 苏械注准20172401963 | 2017年10月17日 |
| 6 | 脂蛋白相关磷脂酶A2检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法） | 苏械注准20172401964 | 2017年10月17日 |
| 7 | 肌红蛋白检测试剂盒（量子点荧光免疫层析法） | 苏械注准20172401965 | 2017年10月17日 |
| 8 | 血清淀粉样蛋白A检测试剂盒（量子点荧光免疫法） | 苏械注准20172401966 | 2017年10月17日 |
| 9 | 脂蛋白磷脂酶A2检测试剂盒（量子点荧光免疫法） | 苏械注准20172401967 | 2017年10月17日 |
| 10 | 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白检测试剂盒（量子点荧光免疫层析法） | 苏械注准20172401968 | 2017年10月17日 |
| 11 | 全量程C反应蛋白检测试剂盒（量子点荧光免疫法） | 苏械注准20172401969 | 2017年10月17日 |
| 12 | 心肌肌钙蛋白I检测试剂盒（量子点荧光免疫层析法） | 苏械注准20172401970 | 2017年10月17日 |
| 13 | 肌酸激酶同工酶检测试剂盒（量子点荧光免疫层析法） | 苏械注准20172401971 | 2017年10月17日 |
| 14 | 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白质控品 | 苏械注准20172401588 | 2017年8月22日 |
| 15 | 心型脂肪酸结合蛋白/肌红蛋白质控品 | 苏械注准20172401589 | 2017年8月22日 |
| 16 | 心型脂肪酸结合蛋白校准品 | 苏械注准20172401590 | 2017年8月22日 |
| 17 | 肌红蛋白校准品 | 苏械注准20172401591 | 2017年8月22日 |
| 18 | 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白校准品 | 苏械注准20172401592 | 2017年8月22日 |
| 19 | 干式荧光免疫分析仪 | 苏械注准20182400636 | 2018年3月26日 |
| 20 | 降钙素原检测试剂盒（量子点荧光免疫法） | 苏械注准20182400705 | 2018年3月26日 |
| 21 | 脂蛋白相关磷脂酶A2校准品 | 苏械注准20182400740 | 2018年4月10日 |
| 22 | 脂蛋白相关磷脂酶A2质控品 | 苏械注准20182400741 | 2018年4月10日 |
| 23 | 抗缪勒氏管激素检测试剂盒（量子点荧光免疫法） | 苏械注准20182400783 | 2018年4月18日 |
| 24 | 全量程C反应蛋白检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法） | 苏械注准20182400882 | 2018年5月10日 |
| 25 | 血清淀粉样蛋白A检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法） | 苏械注准20182400883 | 2018年5月10日 |
| 26 | 血清淀粉样蛋白A质控品 | 苏械注准20182401143 | 2018年7月10日 |
| 27 | D-二聚体校准品 | 苏械注准20182401144 | 2018年7月10日 |
| 28 | D-二聚体质控品 | 苏械注准20182401145 | 2018年7月10日 |
| 29 | D-二聚体检测试剂盒（量子点荧光免疫法） | 苏械注准20182401264 | 2018年8月20日 |
| 30 | 糖化血红蛋白检测试剂盒（量子点荧光免疫法） | 苏械注准20182401296 | 2018年9月10日 |
| 31 | 高敏心肌肌钙蛋白I检测试剂盒（量子点荧光免疫法） | 苏械注准20182401297 | 2018年9月10日 |
| 32 | 胃蛋白酶原I检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法） | 苏械注准20182401361 | 2018年9月18日 |
| 33 | 胃蛋白酶原II检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法） | 苏械注准20182401362 | 2018年9月18日 |
| 34 | 髓过氧化物酶检测试剂盒（量子点荧光免疫法） | 苏械注准20182401629 | 2018年12月7日 |
| 35 | 高敏心肌肌钙蛋白T检测试剂盒（量子点荧光免疫法） | 苏械注准20182401627 | 2018年12月7日 |
| 36 | B型脑钠肽检测试剂盒（量子点荧光免疫法） | 苏械注准20182401628 | 2018年12月7日 |
| 37 | 抗磷脂酶A2受体抗体IgG检测试剂盒（量子点荧光免疫法） | 苏械注准20192400239 | 2019年3月14日 |
| 38 | 降钙素原检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法） | 苏械注准20192400255 | 2019年3月21日 |
| 39 | 白介素6检测试剂盒（量子点荧光免疫法） | 苏械注准20192400279 | 2019年3月29日 |
| 40 | 25-羟基维生素D检测试剂盒（量子点荧光免疫法） | 苏械注准20192400377 | 2019年4月30日 |
| 41 | 人S100蛋白检测试剂盒（量子点荧光免疫法） | 苏械注准20192400610 | 2019年6月11日 |
| 42 | 全自动特定蛋白分析仪 | 苏械注准20192220721 | 2019年7月1日 |
| 43 | 糖化血红蛋白检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法） | 苏械注准20192400861 | 2019年7月29日 |
| 44 | 超敏C反应蛋白检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法） | 苏械注准20192400901 | 2019年8月12日 |
| 45 | 血清淀粉样蛋白A、C反应蛋白联合检测试剂盒(量子点荧光免疫法) | 苏械注准20192401024 | 2019年9月2日 |
| 46 | 肌酸激酶同工酶、心肌肌钙蛋白I、肌红蛋白联合检测试剂盒(量子点荧光免疫法) | 苏械注准20192401025 | 2019年9月2日 |
| 47 | D-二聚体、心肌肌钙蛋白I联合检测试剂盒(量子点荧光免疫法) | 苏械注准20192401156 | 2019年9月30日 |
| 48 | N末端脑钠肽前体质控品 | 苏械注准20192401151 | 2019年9月30日 |
| 49 | 脂蛋白磷脂酶A2质控品 | 苏械注准20192401152 | 2019年9月30日 |
| 50 | 心肌肌钙蛋白I质控品 | 苏械注准20192401153 | 2019年9月30日 |
| 51 | 血清淀粉样蛋白A质控品 | 苏械注准20192401154 | 2019年9月30日 |
| 52 | 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白质控品 | 苏械注准20192401155 | 2019年9月30日 |
| 53 | 心型脂肪酸结合蛋白质控品 | 苏械注准20192401157 | 2019年9月30日 |
| 54 | 肌酸激酶同工酶质控品 | 苏械注准20192401158 | 2019年9月30日 |
| 55 | 降钙素原质控品 | 苏械注准20192401159 | 2019年9月30日 |
| 56 | 抗缪勒氏管激素质控品 | 苏械注准20192401160 | 2019年9月30日 |
| 57 | C-反应蛋白质控品 | 苏械注准20192401161 | 2019年9月30日 |
| 58 | 肌红蛋白质控品 | 苏械注准20192401162 | 2019年9月30日 |
| 59 | 胃蛋白酶原I、胃蛋白酶原II联合检测试剂盒（量子点荧光免疫法） | 苏械注准20192401224 | 2019年10月17日 |
| 60 | 全自动量子点荧光免疫分析仪 | 苏械注准20192221272 | 2019年10月31日 |
| 61 | 胃泌素17检测试剂盒（量子点荧光免疫法） | 苏械注准20192401428 | 2019年12月4日 |
| 62 | 量子点荧光免疫分析仪 | 苏械注准20192221429 | 2019年12月4日 |
| 63 | 全自动荧光免疫分析仪 | 苏械注准20202220893 | 2020年7月23日 |
| 64 | 降钙素原、白介素6联合检测试剂盒(量子点荧光免疫法) | 苏械注准20202400923 | 2020年8月5日 |
| 65 | 胃蛋白酶原I、胃蛋白酶原II、胃泌素17联合检测试剂盒（量子点荧光免疫法） | 苏械注准20202400925 | 2020年8月5日 |
| 66 | 高敏心肌肌钙蛋白T、肌红蛋白、肌酸激酶同工酶联合检测试剂盒(量子点荧光免疫法) | 苏械注准20202400924 | 2020年8月5日 |
| 67 | 胃蛋白酶原I/胃蛋白酶原II/胃泌素17复合质控品 | 苏械注准20212401235 | 2021年8月23日 |
| 68 | 肌酸激酶同工酶/心肌肌钙蛋白I/肌红蛋白复合质控品 | 苏械注准20212401236 | 2021年8月23日 |
| 69 | 血清淀粉样蛋白A/C反应蛋白复合质控品 | 苏械注准20212401266 | 2021年8月27日 |
| 70 | D-二聚体/心肌肌钙蛋白I复合质控品 | 苏械注准20212401294 | 2021年9月3日 |
| 71 | 降钙素原/白介素6复合质控品 | 苏械注准20212401296 | 2021年9月6日 |
| 72 | 抗磷脂酶A2受体抗体IgG质控品 | 苏械注准20212401308 | 2021年9月10日 |
| 73 | 人S100蛋白质控品 | 苏械注准20212401307 | 2021年9月10日 |
| 74 | B型脑钠肽质控品 | 苏械注准20222400707 | 2022年2月11日 |
| 75 | 高敏心肌肌钙蛋白T质控品 | 苏械注准20222400728 | 2022年2月15日 |
| 76 | 量子点荧光免疫分析仪 | 苏械注准20222220941 | 2022年3月28日 |
| 77 | 全自动特定蛋白分析仪 | 苏械注准20222221126 | 2022年5月7日 |
| 医疗器械备案证书 | |||
| 序号 | 证书名称 | 证书编号 | 首次获证日期 |
| 1 | 核酸纯化试剂 | 苏宁械备20170017号 | 2017年6月15日 |
| 2 | 核酸提取纯化试剂 | 苏宁械备20170028号 | 2017年6月26日 |
| 3 | 试剂卡孵育器 | 苏宁械备20180065号 | 2018年11月19日 |
| 4 | 样本稀释液 | 苏宁械备20190039号 | 2019年5月26日 |
| 5 | 样本稀释液 | 苏宁械备20190065号 | 2019年7月29日 |
| 6 | 样本稀释液 | 苏宁械备20190139号 | 2019年12月4日 |
| 7 | 糖化血红蛋白溶血剂 | 苏宁械备20190142号 | 2019年12月9日 |
| 8 | 样本稀释液 | 苏宁械备20200013号 | 2020年1月23日 |
| 9 | 核酸提取纯化试剂盒 | 苏宁械备20200015号 | 2020年2月10日 |
| 10 | 核酸提取纯化试剂盒 | 苏宁械备20200016号 | 2020年2月10日 |
| 11 | 样本保存液 | 苏宁械备20200027号 | 2020年2月18日 |
| 12 | 一次性使用采样器 | 苏宁械备20200090号 | 2020年5月29日 |
| 13 | 样本稀释液 | 苏宁械备20200155号 | 2020年8月31日 |
| 14 | 全自动核酸提取仪 | 苏宁械备20200231号 | 2020年12月28日 |
| 15 | 核酸提取纯化试剂盒 | 苏宁械备20200224号 | 2020年12月28日 |
| 16 | 核酸提取纯化试剂盒 | 苏宁械备20210049号 | 2021年5月14日 |
| 17 | 全自动核酸提取仪 | 苏宁械备20210071号 | 2021年6月21日 |
| 18 | 核酸提取纯化试剂盒 | 苏宁械备20210072号 | 2021年6月21日 |
| 19 | 样本稀释液 | 苏宁械备20210094号 | 2021年8月3日 |
| 20 | 样本释放剂 | 苏宁械备20210129号 | 2021年9月24日 |
| 21 | 样本保存液 | 苏宁械备20210167号 | 2021年11月23日 |
| 22 | 样本保存液 | 苏宁械备20220034号 | 2022年2月11日 |
| 23 | 一次性使用病毒采样管 | 苏宁械备20220052号 | 2022年3月24日 |
| 24 | 核酸提取纯化试剂盒 | 苏宁械备20220053号 | 2022年3月24日 |
| 25 | 核酸提取纯化试剂盒 | 苏宁械备20220054号 | 2022年3月24日 |
| 26 | 核酸提取纯化试剂盒 | 苏宁械备20220055号 | 2022年3月24日 |
| 27 | 核酸提取纯化试剂盒 | 苏宁械备20220056号 | 2022年3月25日 |
| 28 | 一次性使用病毒采样管 | 苏宁械备20220101 | 2022年6月13日 |
| 29 | 一次性使用病毒采样管 | 苏宁械备20220102 | 2022年6月13日 |
至报告期末，全资子公司诺唯赞医疗持有的CE认证信息如下：
| 序号 | 产品英文名称 | 产品中文名称 | 取得时间 | 证书编号 |
| 1 | SARS-CoV-2 and Influenza A/B Virus Antigen Combined Detection Kit (Colloidal Gold-Based) | 严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-COV-2）与甲/乙流抗原联合检测试剂盒（胶体金法） | 2020年12月 | BE/CA01/1-17092-00006-IVD |
| 2 | Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Antigen Detection Kit (Colloidal Gold-Based) | 严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-COV-2）抗原检测试剂盒(胶体金法) | 2020年12月 | BE/CA01/1-17092-00001-IVD |
| 3 | Novel Coronavirus(SARS-CoV-2) and Influenza A/B Virus RT- qPCR Detection Kit | 严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-COV-2）与甲/乙流联合检测试剂盒（RT-qPCR法） | 2020年12月 | BE/CA01/1-17092-00007-IVD |
| 4 | Anti-SARS-CoV- 2 Neutralizing Antibody TR- FRET Kit | 严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-COV-2）中和抗体检测试剂盒（TR- FRET法） | 2020年12月 | BE/CA01/1-17092-00005-IVD |
| 5 | Anti-SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody ELISA Kit | 严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-COV-2）中和抗体检测试剂盒（ELISA法） | 2020年12月 | BE/CA01/1-17092-00004-IVD |
| 6 | SARS-CoV-2 RBD Protein IgG Detection Kit (Colloidal Gold-Based) | 严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-COV-2）RBD IgG抗体检测试剂盒（胶体金法） | 2021年2月 | BE/CA01/1-17092-00010-IVD |
| 7 | SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Detection Kit (Colloidal Gold-Based) | 严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-COV-2）中和抗体检测试剂盒（胶体金法） | 2021年2月 | BE/CA01/1-17092-00009-IVD |
| 8 | SARS-CoV-2 Nucleoprotein IgG Detection kit(Colloidal Gold-Based) | 严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-COV-2）N蛋白IgG抗体检测试剂盒（胶体金法） | 2021年2月 | BE/CA01/1-17092-00011-IVD |
| 9 | Anti-SARS-CoV-2 RBD IgG ELISA Kit | 严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-COV-2）RBD IgG抗体检测试剂盒（ELISA法） | 2021年2月 | BE/CA01/1-17092-00012-IVD |
| 10 | 2019 Novel Coronavirus (2019-nCoV) Triplex RT-qPCR Detection Kit | 新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（三重荧光RT-qPCR法） | 2021年2月 | BE/CA01/1-17092-00008-IVD |
| 11 | 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Quadruple RT-qPCR Detection | 新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸POCT试剂盒（四重荧光RT- | 2021年3月 | BE/CA01/1-17092-00020-IVD |
| Kit for POCT | qPCR法） | |||
| 12 | 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Quadruple RT-qPCR Detection Kit | 新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（四重荧光RT-qPCR法） | 2021年3月 | BE/CA01/1-17092-00021-IVD |
| 13 | SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Detection Kit (Quantum Dot Fluorescence Immunoassay) | 严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-COV-2）中和抗体检测试剂盒（量子点免疫荧光法） | 2021年4月 | BE/CA01/1-17092-00016-IVD |
| 14 | Semi-Quantitative Anti-SARS-CoV-2 S Protein IgG Antibody Kit | 半定量严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-COV-2）S蛋白IgG检测试剂盒 | 2021年6月 | BE/CA01/1-17092-00018-IVD |
| 15 | Anti-SARS-CoV-2 S Protein IgG ELISA Kit | 严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-COV-2）S蛋白IgG检测试剂盒（ELISA法） | 2021年6月 | BE/CA01/1-17092-00017-IVD |
| 16 | Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Antigen Detection Kit (Colloidal Gold-Based) | 严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-COV-2）抗原检测试剂盒(胶体金法) | 2021年10月 | BE/CA01/1-17092-00022-IVD |
| 17 | Virus Sample Stabilizar | 样本保存液 | 2022年4月 | 暂无 |
| 18 | Real-Time Quantitative Thermal Cycler | 实时荧光定量PCR仪 | 2022年4月 | 暂无 |
| 19 | Quantum Dot Fluorescence Immune Analyzer | 量子点荧光免疫分析仪 | 2022年5月 | 暂无 |
| 20 | Automatic nucleic acids extraction instrument | 核酸提取仪 | 2022年5月 | 暂无 |
| 21 | DNA/RNA Extraction kit | DNA/RNA提取试剂盒 | 2022年5月 | 暂无 |
| 22 | Automatic Fluorescence Immunoassay Analyzer | 全自动荧光免疫分析仪 | 2022年5月 | 暂无 |
| 23 | Monkeypox and Varicella-Zoster Viruses Real Time PCR Detection Kit | 猴痘和水痘-带状疱疹病毒实时荧光定量PCR监测试剂盒 | 2022年5月 | 暂无 |
| 24 | Full-Scale C-Reactive Protein(CRP) Test Kit (Quantum Dots FluorescenceImmunochromatography) | 全量程C反应蛋白检测试剂盒（量子点荧光免疫法） | 2022年6月 | DE/CA05/00113782 |
| 25 | D-Dimer Test Kit (Quantum DotsFluorescence Immunochromatography) | D-二聚体检测试剂盒（量子点荧光免疫法） | 2022年6月 | DE/CA05/00113783 |
| 26 | Interleukin 6 (IL-6) Test Kit(Quantum Dots Fluorescence Immunochromatography) | 白介素6检测试剂盒（量子点荧光免疫法） | 2022年6月 | DE/CA05/00113749 |
| 27 | Procalcitonin (PCT) Test Kit(Quantum Dots Fluorescence Immunochromatography) | 降钙素原检测试剂盒（量子点荧光免疫法） | 2022年6月 | DE/CA05/00113784 |
| 28 | Brain Natriuretic Peptide (BNP)Test Kit | B型脑钠肽检测试剂盒（量子点荧光免疫法） | 2022年6月 | DE/CA05/00113785 |
| 29 | High Sensitivity CardiacTroponin I (hs-cTnI) Test Kit | 高敏心肌肌钙蛋白I检测试剂盒（量子点荧光免疫法 | 2022年6月 | DE/CA05/00113786 |
| 30 | 2019-nCoV IgG/IgM Detection Kit(Colloidal Gold-Based) | 新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM/IgG抗体检测试剂盒（胶体金法） | 2022年6月 | DE/CA05/00113766 |
| 31 | 2019 Novel Coronavirus (2019-nCoV) Triplex RT-qPCR Detection Kit | 新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（三重荧光RT-qPCR法） | 2022年6月 | DE/CA05/00113781 |
| 32 | Virus DNA/RNA Extraction Kit | 核酸提取纯化试剂盒 | 2022年6月 | DE/CA05/00113820 |
| 33 | Universal DNA/RNA Extraction Kit | 核酸提取纯化试剂盒 | 2022年6月 | DE/CA05/00113821 |
3. 研发投入情况表
单位：万元
| 本期数 | 上年同期数 | 变化幅度（%） | |
| 费用化研发投入 | 15,697.12 | 8,451.73 | 85.72 |
| 资本化研发投入 | 0.00 | 0.00 | 不适用 |
| 研发投入合计 | 15,697.12 | 8,451.73 | 85.72 |
| 研发投入总额占营业收入比例（%） | 9.69 | 10.24 | 减少0.55个百分点 |
| 研发投入资本化的比重（%） | 0.00 | 0.00 | 不适用 |
研发投入总额较上年发生重大变化的原因
√适用 □不适用
报告期内研发费用为1.57亿元，同比增长85.72%。公司始终重视研发工作，不断强化研发实力与产品开发能力，公司整体研发人员由2021年上半年的436名增加至本期的748名，研发人员数量增长71.56%。同时随着研发立项项目数量的增加，研发投入随之加大，使得研发费用增长较快。
研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明
□适用 √不适用
4. 在研项目情况
√适用 □不适用
单位：万元
| 序号 | 项目名称 | 预计总投资规模 | 本期投入 金额 | 金额 | 进展或阶段性成果 | 拟达到目标 | 技术水平 | 具体应用前景 |
| 1 | NGS相关产品和技术开发 | 10,090.00 | 2,525.11 | 5,707.69 | 已完成3项技术研究和4款产品开发 | 提高文库转化率和样本兼容性 | 国内先进 | 广泛应用于早筛、伴随诊断的精准诊断领域 |
| 2 | NGS新方向产品和技术开发 | 4,500.00 | 991.11 | 991.11 | 已完成1项技术研究和3款产品开发 | 丰富早筛相关产品 | 国内先进 | 广泛应用于早筛、伴随诊断的精准诊断领域 |
| 3 | 分子酶相关产品和技术开发 | 7,840.00 | 1,114.12 | 1,114.12 | 完成11款产品开发 | 全面提升产品灵敏度、特异性和稳定性 | 国际领先 | 广泛应用于基础研究、分子诊断、动物疾病检测等领域 |
| 4 | 分子诊断终端相关产品和技术开发 | 900.00 | 103.76 | 103.76 | 已完成6款产品开发 | 提高检测速度、检测灵敏度 | 国内先进 | 应用于传染病检测 |
| 5 | 细胞蛋白免疫相关产品和技术开发 | 665.00 | 76.10 | 76.10 | 已完成1项技术研究 | 丰富产品种类 | 国内先进 | 广泛应用于基础研究等领域 |
| 6 | 多色量子点标记物的开发 | 2,000.00 | 879.68 | 2,016.80 | 完成绿色量子点原料合成工艺的开发；完成绿色量子点纳微球制备工艺和表面修饰工艺的开发，稳定性和生物相容性符合要求 | 完成红、黄、绿三种量子点标记物的开发，并实现一定规模的量产 | 国内先进 | 主要应用于体外诊断试剂的生产和研发 |
| 7 | 胶乳比浊诊断试剂 | 2,268.00 | 43.70 | 1,487.58 | 已取得11项试剂注册证并上市，其它试剂在研中 | 获证上市 | 满足临床需求 | 广泛应用于国内外专业实验室（包括门诊、急诊、临床科室、第三方实验室、基层医疗机构等） |
| 8 | 化学发光免疫分析法试剂的研发 | 2,724.00 | 233.10 | 422.97 | 已有数十个产品通过立项，在研中 | 获证上市 | 满足临床需求 | 广泛应用于国内外专业实验室（包括门诊、急诊、临床科室、第三方实验室、基层医疗机构等） |
| 9 | POCT诊断试剂的研 | 11,698.00 | 2,541.76 | 10,537.19 | 已取得33项试剂注册 | 获证上市 | 行业前列 | 主要用于 POCT（包括门诊、 |
| 发 | 证并上市，其它项目在研中，其中15个项目已经进入注册阶段 | 急诊、临床科室、第三方实验室、体检中心等）诊断 | ||||||
| 10 | 疫苗原料产品应用开发 | 5,815.00 | 931.25 | 1,490.20 | 已实现mRNA原液质量标准国内领先 | 针对难合成模板实现高标准合成 | 国内先进 | 用于mRNA疫苗和药物开发 |
| 11 | 免疫检测试剂盒开发 | 3,863.00 | 646.30 | 1,544.77 | 完成多种疫苗评价试剂和生物制品相关质量控制试剂的研发上线 | 实现200多个产品研发并上线 | 国内先进 | 广泛应用于药企、CRO公司、疫苗企业 |
| 12 | 抗体发现与开发 | 5,400.00 | 1,890.09 | 3,875.74 | 已筛选得到高亲和力抗体对 | 筛选到可检测所有突变株的高敏抗体配对，完成候选抗体的转让 | 行业前列 | 用于检测试剂盒开发、临床预防和治疗及疫苗领域 |
| 13 | 免疫荧光检测相关仪器 | 7,624.00 | 994.54 | 5,364.84 | 项目已基本完成 | 通过注册检并拿到注册证，实现量产 | 满足临床需求 | 广泛应用于各级医疗机构 |
| 14 | 核酸检测相关自动化仪器 | 5,822.00 | 2,305.55 | 3,093.33 | 已完成8款产品开发 | 提高样本兼容性和通量，缩短提取时间 | 国内先进 | 广泛应用于科学研究、医疗诊断、动检等领域 |
| 15 | 动检终端相关产品和技术开发 | 1,000.00 | 201.33 | 201.33 | 完成2个项目的开发 | 生产工艺优化实现量产 | 国内先进 | 应用于动物疾病诊断 |
| 16 | 材料科技相关产品和技术开发 | 9,444.90 | 93.16 | 93.16 | 已有两个产品完成研发，准备量产 | 拟开发6大类，28小类产品并取得相关专利 | 行业领先 | 应用于生命科学和生物医药领域 |
| 17 | 生物活性原料研发 | 2,400.00 | 126.46 | 126.46 | 完成1条产品线的开发 | 产品上线并量产 | 国内先进 | 应用于日化领域 |
| 合计 | / | 84,053.90 | 15,697.12 | 38,247.15 | / | / | / | / |
5. 研发人员情况
单位:万元 币种:人民币
| 基本情况 | ||
| 本期数 | 上年同期数 | |
| 公司研发人员的数量（人） | 748 | 436 |
| 研发人员数量占公司总人数的比例（%） | 23.49 | 30.94 |
| 研发人员薪酬合计 | 8,027.56 | 3,720.68 |
| 研发人员平均薪酬 | 10.73 | 8.53 |
| 教育程度 | ||
| 学历构成 | 数量（人） | 比例(%) |
| 博士研究生 | 29 | 3.88 |
| 硕士研究生 | 318 | 42.51 |
| 学士 | 333 | 44.52 |
| 专科及以下 | 68 | 9.09 |
| 合计 | 748 | 100.00 |
| 年龄结构 | ||
| 年龄区间 | 数量（人） | 比例(%) |
| 30 岁以下（不含 30 岁） | 599 | 80.08 |
| 30-40 岁（含 30 岁，不含 40 岁） | 144 | 19.25 |
| 40-50 岁（含 40 岁，不含 50 岁） | 5 | 0.67 |
| 合计 | 748 | 100.00 |
6. 其他说明
□适用 √不适用
三、 报告期内核心竞争力分析
(一) 核心竞争力分析
√适用 □不适用
1、业务延展性优势
公司的关键共性技术平台的建立以分子生物学、细胞生物学、免疫学、酶学、生物化学等多个学科交叉为基础。由于下游应用领域非常广泛，公司可根据自身发展情况、客户及市场需求进行技术和产品开发，可选择的研发方向较为丰富，并且对于不同细分领域的研发能够互相促进、迭代。
经过多年发展，公司基于酶、抗原、抗体等领域的关键共性技术平台及自身高效的研发体系能够快速、高效、规模化的进行新产品的研发，已成功推出了包含PCR系列、qPCR系列、分子克隆系列、逆转录系列等多个系列的生物试剂以及包含心脑血管、炎症感染、优生优育、胃功能等8个系列的POCT诊断试剂，并形成了覆盖科研院校、高通量测序服务企业、分子诊断试剂生产企业、制药企业、CRO企业、医院等医疗机构等多种客户群体的客户组合。同时针对非洲猪瘟、新冠疫情等重大公共卫生事件，公司可快速响应，以新冠疫情为例：疫情爆发后公司紧急研发，快速响应抗疫号召，至目前已形成抗体原料、终端检测试剂盒、新冠疫苗评价试剂与临床CRO服务、新冠mRNA疫苗核心酶原料及相关整体解决方案等产品与服务。
2、研发投入与技术优势
公司自成立以来始终坚持以研发为核心的经营理念，依托自主研发的核心技术，不断地更新迭代现有产品并开拓新的业务领域。公司近三年研发费用分别为6,229.66万元、12,553.34万元和23,032.15万元，占当期营业收入的比例分别为23.21%、8.02%和12.34%。报告期内研发费用为1.57亿元，较2021年度同比增长85.72%，公司始终重视研发工作，不断强化研发实力与产品开发能力，公司整体研发人员由2021年上半年的436名增加至本期的748名，研发人员数量增长71.56%。在专利方面，截至2022年6月30日，公司共拥有100项专利，其中37项为发明专利。同时，公司目前拥有27,000平方米左右的研发基地，为研发提供充足的硬件支持。在技术储备方面，公司拥有分子生物学、酶学、免疫学、生物信息学、有机化学和材料学等多学科技术，建立了多项共性技术平台，多技术平台组合形成了多个生物试剂产品系列、POCT诊断试剂产品系列，并可拓展提供疫苗临床CRO服务、抗体筛选、工艺技术优化等延伸服务，可更好地满足下游客户需求。依靠丰富的技术平台、高效的研发效率和充足的研发人员储备，近年来公司每年推出的新产品超过100种，推动销售收入实现快速增长。通过不断进行产品的改进和迭代，公司已实现在多个细分领域接近或达到进口产品的技术水平，逐步推进进口替代。
3、专业团队与人才优势
公司的稳定增长与持续创新离不开专业技术人才，自创立至今公司初始核心技术团队较为稳定，在积累丰富研发创新与管理经验的同时，内部培养众多新生技术骨干，满足公司持续性底层技术原始创新与细分领域延展的需求；在人才储备方面，截至报告期末，公司拥有一支超过700人的研发团队，其中46%的研发人员拥有硕士及以上学历，研发人员数量占员工总人数23.49%，具备分子生物学、酶学、免疫学、生物信息学、有机化学和材料学等符交叉学科背景；报告期内，公司通过加大研发投入、扩充研发团队、建立海外平台、优化薪酬福利与考核激励政策等方式，进一步获得相关专业领域的技术人才与资源，充实人才储备。
4、客户群资源优势
自2012年成立之初，公司立足于生物试剂领域，首先推出PCR、qPCR系列、分子克隆系列等分子类生物科研试剂，陆续服务国内1,000多所高校与科研机构，超过万余客户。公司始终将客户需求放在首位，通过多年与跨学科、跨物种、跨应用领域、从基础科学研究至前瞻性技术探索的大量科研客户合作，坚持以“直销+研发支持+销售支持”的业务模式深度参与客户研发与产品使用过程，不断收集客户需求与使用反馈，完善产品性能与服务，在提升客户粘性的同时，捕
捉行业趋势、科学技术发展动态。在公司成立早期，凭借大量科研客户的产品孵化与样本验证经验，根据公司研发与技术优势、市场需要，公司适时向工业客户及新的业务领域拓展，在分子诊断原料、基因测序试剂、体外诊断终端试剂等细分领域与客户积累大量产品商业化、工艺优化、研发支持、产能放大等宝贵经验，使得公司能够在非洲猪瘟、新型冠状病毒疫情等重大公共卫生安全事件发生的第一时点快速响应，为客户提供原料、终端试剂、临床CRO服务、抗体筛选等服务与整体解决方案，不断巩固加深客户关系，建立长期、多元、深度交互的客户关系。公司客户群体包括1,000多家高校与科研院所、700多家分子诊断企业、700多家基因测序服务企业以及200多家生物医药与疫苗研发、生产企业，丰富稳定的优质客户群体为公司业务的持续增长与研发创新提供长足的驱动力。
5、自主可控的核心原料研发和生产优势
公司依托自主研发的蛋白质定向改造与进化平台与基于单B细胞的高性能抗体发现平台实现了公司生物试剂产品与体外诊断产品核心原料的自主研发与生产。公司自主开发的200余种基因工程重组酶和1,000余种高性能抗原和单克隆抗体等关键原料，是公司重要的竞争优势。
在生物试剂原料方面，公司基于对超过200种酶及对应的上万种基因工程突变体的应用，在酶的催化活性、半衰期、稳定性、耐热性和抗干扰等性能上获得提升，利用上述自主研发和生产的高性能酶作为核心原料，开发了多个系列的生物试剂产品，部分产品性能赶超进口品牌。报告期内，公司生产的各系列生物试剂产品除个别系列涉及关键原料对外采购，其他所有系列所使用的关键原材料均为100%自产。
在POCT诊断试剂原料方面，公司依托自主掌握的高性能抗体发现能力，形成了1,000余种高性能抗原、抗体等关键原料的技术储备，并且可以开发关键原料供应有限的稀缺检测指标，以及在创新性和实用性的基础上形成新的自主知识产权产品，如特发性膜性肾病指标（anti-PLA2R）、胃癌早筛指标（G17）等；高亲和力、高特异性的鼠或兔单克隆抗体原料，使得公司开发出了多项超敏检测指标，在疾病早期即可实现检测，如超敏心肌肌钙蛋白I（hs-cTnI）、超敏心肌肌钙蛋白T（hs-cTnT）等。
关键原料的自产有利于公司在面对市场需求时可迅速开发相关原料及对应产品，把握市场机遇，亦有利于保障公司的供应链安全，不对供应商形成依赖。在新冠疫情爆发后，公司实现了PCR系列、qPCR系列生物试剂的大规模生产，为国内分子诊断试剂生产企业提供大量新冠核酸检测试剂盒的关键原料。
6、多种蛋白质表达系统及规模化生产优势
在蛋白质制备领域，工业化放大生产的壁垒远高于实验室级别的表达，需保证在工业化制备的过程中不损失蛋白质原有的活性和纯度。公司已建成覆盖蛋白质的分子设计、改造、重组表达、高密度发酵、分离纯化、质量控制等各个环节的完整产线，并拥有大肠杆菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞等多种蛋白质表达系统，用于酶、抗原及抗体的重组表达制备，目前已保藏表达宿主60余种、特有质粒百余种，以应对各类产品的制备需求，形成了规模化、多系统的重组蛋白制备平台。经过多年对技术的不断探索，公司实现了聚合酶、逆转录酶、连接酶等上百种分子生物学酶原料的规模化量产。同时，利用昆虫、哺乳动物表达系统，公司开发了上百种体外诊断用抗原、抗体原料。基于对载体和工程细胞株的改造，公司单位生产效率获得提升，单位生产成本下降。同时，充足的产能储备保障了公司可快速应对各类突发需求，为公司业务拓展建立坚实的基础。
7、营销体系优势
公司采用直销与经销相结合的销售模式，针对生物试剂与体外诊断产品采用不同的营销策略，形成了系统化的营销体系，初步建立了覆盖全国主要地区的营销服务网络。针对生物试剂，公司
在国内20多个重点城市及地区设置直销网点，自主开展营销工作，并为客户提供服务。公司生物试剂业务依托于上述直销网点，销售团队能够现场解决产品适配性等问题，了解客户及市场的最新需求，有利于积累广泛、稳定的客户群体，并不断提升客户黏性。针对体外诊断产品，公司的产品已在全国超过30个省市地区的2,200多家医疗机构形成销售，并积极向海外拓展。报告期内，公司新冠检测试剂盒远销欧洲、美洲、非洲、亚洲等多个国家及地区，在国际市场形成了一定的品牌知名度，已初步建立了海外营销网络。后续，公司将持续推进国际化战略，继续围绕国家“一带一路”方针和全球化理念，加强“一带一路”沿线国家的市场开拓工作，加速发展中国家和发达国家的市场准入，将更多国产优质产品输送到全球。
(二) 报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施
□适用 √不适用
四、 经营情况的讨论与分析
2022年上半年度，公司秉持“立足于专业能力和不懈创新，通过优质的产品和服务，持续为客户创造价值”的企业理念，面对新冠疫情带来的挑战与不确定性，持续探索创新。报告期内，公司业务围绕生命科学、体外诊断、生物医药三大业务板块开展，实现营业收入16.20亿元，同比增长96.20%；实现归属于上市公司股东净利润6.14亿元，同比增长56.67%。
公司常规业务涵盖基础科研试剂、测序试剂、医药研发与疫苗评价试剂、诊断原料、诊断试剂及仪器、CRO技术服务等，报告期内实现销售收入4.48亿元，相对2021年度同期增长50.73%；新冠相关业务（包括诊断原料及终端检测试剂），报告期内销售收入实现11.72亿元，相对2021年度同期增长约121.79%。
自新冠疫情爆发以来，在国家与地方防疫政策指导下，公司克服各项业务开展、用工及生产困难，全力支持国家疫情防控，集中研发资源与生产力量快速推出系列抗疫产品与服务，助力国内外抗击新冠疫情。公司自主研发生产的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒(胶体金法)于2022年3月11日取得我国三类医疗器械注册证书，并完成增加预期用途、样本类型及修订说明书的变更。2022年上半年度，公司新冠核酸检测试剂原料对外提供约10亿人份，新冠抗原检测试剂对外提供约1.1亿人份。公司新冠核酸检测试剂、抗体检测试剂和抗原检测试剂取得了欧盟、东南亚、南美洲等三十多个国家和地区的相关资质与认证。
报告期内，公司重点开展工作如下：
1、 研发工作开展情况与成果
报告期内，公司重视研发工作开展，持续加大研发投入并扩充研发团队。2022年半年度研发费用投入为1.57亿元，同比增加0.72亿元、增长85.72%。截至报告期末，公司整体研发人员数量为748名，同比增长71.56%，占员工总数23.49%，研发人员硕士及以上学历占比46%；申请专利23项（含发明专利12项），获得专利授权15项（含发明专利4项、软件著作权4项）。
公司基础科学研究院于报告期内完成37个创新酶筛选与进化，完成14个酶的质量与产能提升相关工艺开发；完成8个mRNA疫苗原料酶的GMP验证生产；完成28个抗原开发，15个抗体开发；完成升级新冠检测高敏抗体，并持续跟踪新冠突变体，第一时间制备出N、RBD与S蛋白变体16个；开发猴痘病毒相关蛋白12个；完成化学原料开发4个；完成生化材料开发2个；完成合成生物原料开发3个；新技术开发4个。
生命科学事业部重点完成多个核心技术攻关，不断突破核心关键技术瓶颈，分别应用于高效率提取试剂开发、高灵敏度检测试剂开发、高通量测序平台技术优化等。2022年上半年，公司生命科学事业部开发新产品近百个，在PCR系列、qPCR系列、提取系列、逆转录系列、克隆系
列、细胞蛋白系列和NGS系列等品类完成产品开发和性能升级，实现多个定制产品转常规品类，同时新开拓了动物检疫终端产品线、合成生物学产品线和耗材产品线。针对近期多国流行的猴痘病毒疫情，公司第一时间基于免疫原料快速开发平台，及时推出针对猴痘病毒检测的原料解决方案，包括猴痘核酸检测酶原料（样本处理、核酸扩增、阳性参考品和引物探针设计等）、猴痘病毒单克隆抗体、猴痘抗原产品与服务等。依托公司高效的蛋白表达平台与全面的生物分析及功效检测中心，公司积极开发与储备新兴细分市场业务，与客户共同开发并进行生物活性产品的功效定制方案，例如可应用于化妆品领域的多肽产品线以及人源化胶原蛋白的产品开发 。体外诊断事业部在心脑血管、炎症感染、优生优育、胃功能、自体免疫、肾功能、慢病管理和呼吸道等品类持续布局，已是国内心肌标志物、感染标志物产品最齐全的企业之一。报告期内，诺唯赞医疗新获1项三类医疗器械注册证、4项二类医疗器械注册证，新增8项医疗器械备案凭证，至报告期末累计获得108项医疗器械注册证及备案证书。针对POCT诊断试剂，至报告期末，诺唯赞医疗根据适用的疾病领域、方法学形成了百余种产品，其中42种产品已取得中国医疗器械注册证书（8种产品同时取得CE认证），多种新冠检测相关产品及仪器取得CE认证及其他国际医疗器械准入证书。为匹配诺唯赞医疗生产的体外诊断试剂，公司同时自主研发、生产相关配套仪器，至报告期末有7款仪器取得我国医疗器械注册证（其中2款同时取得CE认证），4款仪器取得CE认证。此外分别基于量子点、生化、化学发光等技术平台，公司体外诊断事业部持续开发幽门螺旋杆菌、尿特种蛋白、老年病和自免肾病等系列新产品。生物医药事业部不断扩充新药研发试剂品类，形成了细胞活力检测、报告基因细胞株、残留检测试剂、免洗ELISA试剂盒等4大试剂产品系列，近70个终端产品。报告期内，公司新增针对mRNA工艺残留系列检测产品。dsRNA（双链RNA）残留是mRNA体外转录过程中关键副产物，具备差异性、复杂性和难分离性，对纯化工艺有较高要求。公司是国内首家实现dsRNA残留检测试剂盒从原料到终端产品均自主研发、生产的厂家，解决了下游疫苗研发/生产企业被进口试剂卡脖子的问题。在新冠疫苗研发领域，公司生物医药事业部开发了针对新型冠状病毒不同技术路线疫苗的体液免疫效果评价试剂，包括不同指标、不同突变株的ELISA检测试剂盒和不同突变株的假病毒产品，至报告期末形成140余个终端产品。针对非新冠疫苗研发领域，公司布局RSV（呼吸道合胞病毒）相关预防与治疗性抗体开发、疫苗体液免疫效果评价ELISA试剂盒开发、疫苗体液免疫中和抗体评价方法学开发，均取得阶段性进展。针对新冠mRNA疫苗相关体外转录和修饰的核心酶原料产品，报告期内，公司开发了mRNA帽子类似物，进一步完善了公司mRNA疫苗原料产品品类；针对已开发的内切酶、转录酶和加帽酶不断进化、筛选突变体，以进一步增加酶促反应效率并提高产物质量，报告期内已获得十余种候选新产品，并完成内部评测；公司mRNA工艺与质量分析平台已实现升级别的高品质mRNA原液合成，可为下游客户提供工艺开发和优化、分析方法建立等一系列服务。
2、 各板块业务开展情况
报告期内，公司业务继续围绕生命科学、体外诊断、生物医药三大业务板块开展，通过自主可控上游技术开发能力和终端产品生产能力，向下游科学研究、高通量测序、分子诊断、体外诊断、医药及疫苗研发企业和动物养殖企业、动物检疫机构等客户输送在研发及生产环节中所需的试剂、原料、终端产品、整体解决方案服务等，助力我国生物安全、疾病防治和生物医药供应链本地化建设。
（1）生命科学业务领域
报告期内，公司生命科学业务主要涉及基础科研试剂、测序试剂、诊断原料试剂三大细分领域，实现销售收入8.05亿元，其中常规业务收入3.17亿元，同比增长36.52%，新冠业务收入
4.88亿元，同比增长33.16%。基于公司自主开发的蛋白质定向改造与进化系统对高端酶定向进化，针对不同的应用场景与客户需求，报告期内公司已累计开发出超过700种生物试剂，形成了
PCR系列、qPCR系列、分子克隆系列、逆转录系列、基因测序系列等多产品系列，广泛应用于科学研究、高通量测序文库构建、分子诊断和动物检疫等领域，服务超过1,000家科研院所、超过1,400家高通量测序服务企业与分子诊断试剂企业以及大型动物养殖企业、动物检疫机构。
2022年上半年度，公司基础科研试剂业务新增50余个新产品。测序试剂业务方面，公司在保持现有的遗传生殖和科研服务领域市场份额的同时，大力拓展病原微生物宏基因组测序和肿瘤高通量测序业务，凭借高效的研发服务和定制化的产品开发能力，进一步加强与龙头企业的合作。诊断原料试剂方面，公司主要为临床分子诊断企业和动物检疫企业提供病毒核酸检测的酶原料，随着国内分子诊断的临床普及、PCR实验室的下沉以及非洲猪瘟等动物疫病检测需求的持续增长，该项业务稳定增长。通过进一步迭代产品性能、丰富产品多样性、优化客户服务体验等举措，公司基础科研试剂业务、测序试剂业务和动物检疫业务市场竞争力得到进一步提升。在原有业务有序开展的基础上，报告期内公司陆续成立材料科技、健康科技等子公司，在注塑耗材与合成生物学相关业务领域进行产品开发与项目储备，为公司未来业务拓展进行探索储备。报告期内，健康科技子公司已完成市场部与研发部等核心部门的组织建设，储备多肽产品线及人源化胶原蛋白系列产品线数十个终端产品，预计四季度将交付约2,500平方米的合成生物学配置车间用于多条产品线的生产。
（2）体外诊断业务领域
公司基于在开展生物试剂业务过程中形成的核心技术及关键原料储备，积极向下游应用领域进行业务拓展。通过公司全资子公司诺唯赞医疗，公司已成功建立了较为丰富的POCT产品线，2022年半年度实现销售收入7.33亿元，其中常规业务收入0.50亿元，同比增长37.86%，新冠相关业务收入6.83亿元，同比增长323.82%。截至报告期末，公司体外诊断试剂终端客户覆盖了2,200多家医院、第三方检验中心和体检机构等医疗机构，其中在二级医院聚焦检验科，在三级医院聚焦检验科、急诊科/ICU和心内科，度过了市场导入期开始逐步上量，心脑血管、炎症感染等常规项目稳步增长，胃功能、自免等特色项目开始实现销售。
在产品端，公司不断完善心脑血管、炎症感染、优生优育、胃功能等8大体外诊断产品系列，在心肌标志物、感染标志物系列上已成为我国产品最齐全的企业之一。基于量子点免疫层析技术平台，公司利用量子点修饰偶联与多指标联检技术实现了检测的灵敏、准确、快速、特异等多重指标，显著提高了检测效率和临床使用便捷程度。截至报告期末，诺唯赞医疗已获取108项医疗器械注册证及备案（其中三类与二类医疗器械注册证79项），公司产品在海外完成近200项准入，覆盖40余个国家，自主研发生产6款仪器，包括量子点全自动免疫荧光分析仪、全自动特定蛋白分析仪等，适配公司生产的POCT试剂。
（3）生物医药业务领域
报告期内，公司生物医药业务持续围绕新药研发试剂/疫苗评价试剂、疫苗临床CRO服务、疫苗原料三大产品线与服务，已形成包括细胞活力检测、报告基因细胞株、荧光素酶系列、免洗ELISA试剂盒、新冠假病毒、新冠假病毒中和抗体标准物质、新冠抗体ELISA检测试剂盒、疫苗生产核心酶原料和残留检测试剂盒等系列产品以及新冠和非新冠疫苗的体液免疫和细胞免疫检测服务，主要客户包括生物制药企业、疫苗企业、科研机构、医院、CRO/CDMO企业等，客户覆盖率不断提升，报告期内实现销售收入0.82亿元人民币，同比增长178.40%。报告期内，公司生物医药事业部服务客户覆盖率和复购率不断提升，与多家客户形成深度服务合作关系。
为满足更多疫苗临床项目的需求，以及为海外疫苗临床项目提供与国际质量标准相符的质量管理体系，公司针对检测服务开启GCLP（临床实验室良好操作规范）体系建设项目，从质量保证管理、运营质量管理、数据质量管理三个维度搭建质量体系，致力于建立符合GCLP质量管理规范的检测实验室，为国内外疫苗企业提供高质量的疫苗药效学评价服务。报告期内，全资子公司南京诺唯赞检测技术有限公司初次接受并通过国家药品监督管理局药品审核查验中心（CFDI）
对公司CRO服务客户临床项目的核查，成为国内第一家在新冠项目上通过官方核查的第三方检测机构。至报告期末，公司已拥有符合GMP等级标准的发酵纯化车间约10,000平方米，能有效实现新冠mRNA疫苗相关原料酶和全能核酸酶的GMP大规模生产，无氨苄青霉素、无动物源性成分，符合疫苗药物原料要求规范，已完成部分DMF（Drug Master File，药品主文件）备案，满足申报规范并已进入下游客户IND（Investigational New Drug，新药临床研究审批）申报、临床试验阶段。同时，生物医药事业部进一步补充研发、生产、质控、销售部门等相关专业人员，不断完善组织架构与人员配备。为快速响应国家多种技术路线新冠疫苗的战略布局，公司立足于自有技术平台、研发路线、检测与试剂开发经验等优势，开展疫苗评价服务业务。公司以方法学创新研发为源头，已为覆盖我国现有新冠疫苗技术路线的众多疫苗企业提供了疫苗临床试验CRO检测和临床研究服务，积累了涵盖mRNA、DNA、灭活、亚单位、腺病毒载体等技术路线细胞免疫学评价的丰富经验，同时建立了以国际标准物质为基础的体液免疫分析的方法学体系，助力我国新冠疫苗的临床研究。至报告期末，公司累计已承接20余新冠疫苗临床I-III期项目。公司同时承接大量新冠疫苗的临床研究项目，包括不同技术路线疫苗的免疫持久性分析、不同免疫策略的序贯研究等，为国家相关免疫政策的制定提供支撑。公司积极拓展非新冠疫苗的临床检测项目，包括HPV疫苗的上市后检测项目、带状疱疹疫苗的临床I/II期项目、流感疫苗临床I/II期项目等。
为进一步解决新型冠状病毒疫苗关键原料“卡脖子”难题，全力护航我国新冠疫苗的自主研发和生产体系建设，公司针对疫苗生产过程中所需的全能核酸酶、在mRNA体外转录和转录后修饰过程中所需的T7核糖核酸聚合酶、牛痘加帽酶、2-氧-甲基转移酶等核心酶原料的设计与开发上不断进行技术攻关，目前已完成10余个酶原料产品的研发和生产，并针对工业化生产中的产品及工艺相关杂质开发出相应的残留检测试剂盒，可进一步优化过程质控与工艺放行。公司设立了mRNA研发中心，利用自身拥有的工艺技术、酶原料等产品，针对下游客户疫苗研发及工艺相关问题，公司可定制化地提供原液合成工艺、体系优化及原液检测服务，帮助客户改进研发与工艺反应体系，加速客户mRNA疫苗的产业化进程。
3、 进行海外市场布局，积极开拓海外业务
报告期内，公司境外销售收入金额为1.95亿元，相对2021年度同期增长144.26%，占总销售收入的12.05%，在东南亚、欧洲、北美等多个国家与地区实现销售。2022年起，公司海外业务在以新冠检测产品为“敲门砖”的基础上，重点推进优势常规产品线“出海”，包括生物科研试剂、基因测序建库试剂、动检原料等分子类生物试剂产品。报告期内，公司已在东南亚、北美、欧洲等地派驻国内销售与研发技术人员，开展客户开发、产品销售、渠道建设等业务，已完成北美试点国家境外运营主体的本地化运营管理规范工作，其他试点国家相关业务本地化工作也在筹备与推进中。针对诊断原料类业务，公司利用成熟/已验证产品线、快速响应能力（例如猴痘病毒检测原料解决方案）与技术支持服务等优势重点推动新冠业务客户向常规分子类产品采购的转化与新客户开发。
至报告期末，公司国际业务部员工近150名，其中外派销售与技术支持人员30名，本地化员工100余名。公司将继续做好针对海外市场优势产品的开发、注册与申报工作，进一步加大海外业务拓展与渠道建设力度，全面推进生物科研试剂、生物试剂原料与终端试剂等系列产品的推广与销售。公司将进一步完善与优化国际业务团队与销售网络建设，在东南亚、东亚、欧洲、北美、南美等区域重点布局，采用多样灵活的合作方式深入当地市场。
4、 营销体系不断完善，提高市场占有率
报告期内，公司坚持“培养研发型销售人才，以研发带动销售”，致力于为客户解决研发问题、深度参与客户研发过程、实现高度定制化的产品设计与整体解决方案，针对不同细分领域与客户类型，进行精细化市场推广、营销体系建设，与客户需求实现深度交互，提高客户粘性；在
产品开发、生产中心、研发支持、市场推广、销售中心等部门形成联动互促的整体机制，实现“即时响应，高效执行，快速复制，重点击破”。针对生物试剂相关直销业务，公司在南京、杭州、上海、北京、广州等业务开展成熟、增速较快地区进一步提升销售人员数量、加密销售网络，同时在山东、四川、河南、安徽、湖北等高校资源相对丰富的省市地区加强销售网络建设，填补销售区域空白，有效扩大公司营销体系网络与客户覆盖面。公司通过制定人员能力模型，分析差距并对不同层级的销售人员进行专项培训，有针对性地提升人效，同时紧抓流程体系建设，为销售团队整体高效运转提供支持。
针对体外诊断试剂业务，公司加强对经销商的筛选，完善经销商管理机制，在产品研发、市场推广、技术支持等销售辅助工作，医院终端客户中二级及以上等级医院占比提升显著，覆盖率逐步提升。
在生物医药业务板块，针对药企研发试剂、疫苗评价试剂、CRO技术服务与mRNA酶原料等新业务领域，公司坚定执行“研发植入，直击痛点”的营销策略，通过“传递实物产品之外的无形价值与科技实力”开拓客户，以建立长期、全面、深入的合作关系为目标，实现贯穿产业链的长效共赢。公司建立面向行业的专业行销团队，为客户提供专业解决方案，与现有的销售平台形成协同效应，在实现提升市场覆盖度、突破重点客户的同时，迅速捕捉新市场机会。
在海外业务方面，公司积极开展国际注册与申报，通过优势品类、重点产品打开战略区域市场，设立海外当地子公司，外派专业人员，地缘化开展销售和技术支持工作，以经销与直销相结合的方式建立销售体系。
5、 生产项目与质量体系建设稳步推进
公司不断完善生产质量体系建设，持续优化生产工艺流程，在增强生产能力、控制成本的同时进一步提升产品品质，更好地匹配客户的原料与产品需求。在工作推进过程中，公司严格执行体系各项标准要求，始终贯彻“客户为先，奋斗为本，诚信正实，卓越创新，主动担当，团队合作”的质量方针，推行覆盖研发质量、制造质量、客服质量全过程的质量管理指标，并通过内部审核、管理评审评价体系的充分性、适宜性和有效性，持续改进优化。
为提高产品和服务质量，公司坚持以体系建设为抓手强化质量管理，构建了以体系管理为基础、持续改进为动力的全面质量管理模式，规范管理制度，优化工作流程，充分发挥质量控制、质量保证作用，并积极开展合理化建议、质量管理小组活动等，使全员参与质量管理落到实处。在生命科学业务板块，报告期内公司扩建了高通量测序建库试剂生产车间、分子诊断酶原料标准化独立生产车间和核酸提取试剂生产车间，升级与新增自动化灌装设备、反应釜、配液系统等，大幅提升相应试剂和原料产能；新建不同系列产品独立质检实验室4,000m
，用于不同产品线产品的质量检测；新增质检设备300余套，保障高质量检验水平。为了进一步提高自我质量管理要求，生命科学事业部于2022年初完成ISO 13485医疗器械质量管理体系认证。
公司体外诊断业务持续加强生产能力建设，报告期内不断升级自动化设备，引进检测卡全自动生产组装设备、柔性化生产线等大型设备，同时新增约26,000m
的体外诊断洁净生产车间，全面提升生产能力。
公司生物医药事业部相关生物试剂与mRNA酶原料的质量管理体系参照中国《药品生产质量管理规范》、ICH Q7、ICH Q10、ISO 9001质量体系建立，在管理职责、工艺性能和产品质量管理系统、质量管理体系等方面持续改进，报告期内已设立完善的组织机构，明确了各管理层、关键部门和人员的职责、权力与责任，建立了相应的文件系统、培训系统和物料管理系统。为更好匹配下游生物医药客户质量体系标准，公司筹建龙潭多功能GMP车间建设项目，厂房和设备参照药品生产GMP质量管理规范建立，制订了完善的年度验证计划和关键设备的验证方案，保证厂房、设施、设备等硬件满足GMP等级生产要求；生产过程将以GMP药品生产质量体系进行管理，从人、机、料、法、环等方面建立相应的标准管理规程以及标准操作规程，保证产品生产过程可控、质量稳定。公司龙潭多功能GMP车间建成后将拥有最大发酵规模达5,000L的发酵、
纯化和制剂的规模化生产线，预计设计年产能可达到50亿人份mRNA疫苗原料，可供应符合GMP规范、无动物源等mRNA合成与修饰所需的高标准酶原料。
6、 充实、优化组织架构，提升运营效率
报告期内，公司依据战略规划与业务开展需要，对组织架构进行优化，持续补充各层次研发、销售、生产、质量及专业职能部门等各类人才，为公司全面发展输送充足的人才资源，通过高层次人才的引进，优化、提升公司经营管理水平。至报告期末，公司在职员工3,185名，博士学历员工48名，硕士学历员工873名，硕士及以上学历员工人数占员工总人数28.93%。
在人才发展方面，公司搭建任职资格人才底座，进一步完善人才选聘机制，通过公开招聘、内部竞聘等多种方式为公司选聘优秀人才，并始终奉行“机会均等”、坚持“阶梯晋升”和“破格提拔”相结合的原则，通过多样的激励方式去激发员工的潜能与工作积极性。公司积极开展各类员工培训，通过人才融入项目、绩效精英项目、干部领导力项目等培训项目与课程，进一步加强人才培养与员工能力提升，以人为本，通过赋能个人与组织管理，向管理要效益。
报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项
□适用 √不适用
五、 风险因素
√适用 □不适用
（一） 核心竞争力风险
1、 产品研发的风险
生物试剂行业和体外诊断行业均为技术密集型行业。在后续新产品研发过程中，公司可能面临因研发技术路线出现偏差、研发成本投入过高、研发进程缓慢而导致产品研发失败的风险，若不能持续及时研发出满足不同市场需求的生物试剂产品、体外诊断产品以及其他相关产品，公司可能会错失市场机会，进而对公司的经营规模、盈利能力等方面造成不利影响。
2、 核心技术人员流失的风险
拥有稳定、高素质的研发团队是公司持续创新和研发的重要基础。随着我国生物试剂领域与体外诊断领域的快速发展，行业内的人才竞争日益激烈，若公司不能为核心技术人员提供良好的激励机制、科研环境、发展空间，则可能导致核心技术人员流失，从而对公司的生产经营产生不利影响。
（二） 经营风险
1、 市场竞争加剧的风险
伴随我国生物试剂与体外诊断领域的市场需求持续快速增长，众多国内外企业加入竞争，行业竞争日趋激烈。根据弗若斯特沙利文分析的统计数据，2020年，在我国分子类生物试剂市场中，公司占有约4.0%的市场份额，排名第五，国际先进企业赛默飞、凯杰、宝生物、BioRad合计占据超过40%的市场份额，公司的市场占有率与国际先进企业相比仍有较大差距。在技术水平方面，国际先进企业成立时间较早，已积累了数十年的行业经验，通过长时间的研发投入与技术积累，在技术水平与产品线丰富程度上具备竞争优势，形成了优质的品牌形象。公司相对成立时间较短，且企业规模较小、融资渠道单一，近三年累计研发投入远低于赛默飞、宝生物等国际领先企业，在技术水平与产品线丰富程度上仍有较大差距。冠疫情爆发后，生物试剂与体外诊断行业众多企业借助政策、市场与资本机遇快速发展，在相关细分领域取得技术创新、产品研发、市场拓展等突破性进展，行业景气度不断提升，市场进入者数量显著增加。
2、 市场开拓不及预期的风险
报告期内，公司收入主要来源于生物试剂及体外诊断产品，生物试剂的客户群体主要为科研院校、高通量测序服务企业、分子诊断试剂生产企业、制药企业及CRO企业等等，体外诊断产品的终端客户群体主要为医院等医疗机构。公司计划通过实施募集资金投资项目等方式继续加大对国内外市场的开拓力度，虽然已制定较为详细的实施方案，但仍存在市场推广效果不佳、市场开拓不及预期的风险。
3、 人力资源相关风险
公司所处的生命科学与体外诊断试剂行业为知识、人才密集型行业，人才是公司保持持续创新、业务开展和保持核心竞争力的关键要素。截至本报告期末，公司员工总数为3185人，较上一报告期增长33.82%，报告期内发生的职工薪酬相应快速上升。此外，伴随公司未来业务发展、经营管理需要，对管理、研发及营销领域高层次人才有持续补充需求。如未来公司不能科学有效地控制人员成本以匹配公司的业务增长，将会在一定程度上影响公司的盈利能力。
公司所处行业目前处于快速发展期，行业内企业对于高端人才资源竞争激烈，如何持续培养、引进和保留研发、管理、技术、销售等领域的高素质人才，对公司短期与长期的经营发展均至关重要，公司面临较高的人才流失与人才竞争风险。
4、 经营规模扩大带来的战略与管理风险
近年来，公司业务规模与经营业绩增长迅速，登陆科创板市场后，公司资产规模与营业收入进一步扩大与提升，公司整体战略管控、管理体系与业务程序的科学化水平要求将更加科学、高效、合规，经营管理层如不能适应公司经营规模扩大带来的战略制定、管理能力、风险识别与解决等新挑战，将会对公司经营活动的持续健康发展带来潜在战略与管理风险，对公司的整体市场竞争力产生消极影响。
5、 安全生产的风险
报告期内，公司对部分产线进行升级改造，新建厂区生产车间陆续投入使用，同时多个在建项目在执行中。随着公司生产性场所与产线的扩充、生产人员的增加，公司在安全生产管理方面（包括人员、场地、生物、质量安全等）将面临新的挑战，或有设备故障、操作不当、保管不当、恶劣气候事件等造成意外安全事故，影响公司经营业绩与稳定性。
（三） 财务风险
1、 新冠疫情相关不确定性
新冠疫情爆发以来，与新型冠状病毒检测试剂相关的原料、终端试剂盒等产品与服务带来的销售收入在公司总体收入构成中占比较高，2021年与2022年半年度报告期内分别占比61.69%和
74.67%。根据目前全球疫情防控各国政策与形势，新冠疫情的持续存在不确定性。随着新冠疫情逐步得到有效控制以及行业内其他企业陆续推出类似产品或疫苗等其他相关产品，公司生产的新冠检测试剂盒以及相关生物试剂的销量将会有所下降、利润空间将会有所减小，进而对公司的经营业绩造成不利影响。如同时因疫情因素、宏观经济形势、行业政策变化等不可抗力原因，公司常规业务营业收入与利润水平未能保持较高增长，未来公司可能面临业绩大幅下降的风险。
2、 毛利率下降风险
报告期内，公司主营业务毛利率为74.13%，较上年同期下降12.84个百分点，但仍处于较高水平。不考虑产品销售结构的影响，公司主营业务毛利率变动主要受产品销售价格变动、产品销售结构、原材料采购价格变动、产品市场表现、市场竞争程度、技术更新换代及政策变动等因素的影响。若未来上述影响因素发生重大不利变化，公司毛利率将会面临下降的风险，从而对公司盈利能力造成不利影响。
3、 研发费用与期间费用大幅增长导致经营业绩增速放缓的风险
公司坚持以研发为核心，重视营销团队与渠道建设。公司目前处于快速发展阶段，针对技术与产品研发、人员规模、市场覆盖率、市场拓展及宣传等方面投入持续增加，报告期内，公司研发费用、管理费用与销售费用较上一报告期大幅提升。上述资金投入带来的业绩提升效应将在公
司未来持续经营中逐步显现，短期内大规模投入将导致公司经营业绩增速与营业收入增速不匹配，对公司经营业绩的增长带来不利影响。
4、 应收账款风险
报告期末，公司应收账款账面价值为49,253.97万元，占流动资产的比例为11.74%，较期初增加17,022.01万元。报告期内，公司应收账款回款情况良好，发生坏账风险较小，应收账款账龄主要在1年以内，公司已按稳健性原则对应收账款合理计提了坏账准备，但随着营业收入规模的不断增长，如未来主要经营状况、行业结算方式、客户类型构成发生重大不利变化，公司将面临应收账款回款周期延长、坏账增加等风险。
5、 存货减值风险
公司的存货由原材料、在产品、库存商品构成，本报告期末，公司存货账面价值69,252.71万元，较期初增加45,033.82万元。公司以市场需求为导向，主要采用以销定产的生产模式，并结合市场需求制定产品的浮动安全库存。因海内外新冠疫情反复波动，公司储备了较多用于生产新冠检测试剂盒的原材料，并储备了较多新冠检测试剂盒以应对国内外疫情防控需要。公司2022年上半年确认存货减值损失5,140.60万元，截至报告期期末，存货跌价准备余额为1,904.98万元，主要系公司基于谨慎性原则，对部分接近效期的新冠检测试剂盒及相关原材料进行处置与计提减值所致。若未来疫情发展形势与公司预计差异较大，或因与新冠疫情相关的新的检测、预防、治疗等方法的推出使公司的相关存货因无法满足市场需求而无法产生预期效益，将可能导致公司与新冠产品相关的存货发生减值。同时随着公司生产规模扩大，若公司未来不能合理控制存货水平、优化存货管理能力、不断提升销售规模，将存在存货滞销进而跌价的风险。上述因素存在对公司经营业绩产生不利影响的可能。
（四） 行业风险
伴随我国医疗卫生体制改革进一步深化，“两票制”、带量采购等重大行业政策与措施陆续出台执行，公司体外诊断试剂业务所在医疗器械行业在审批、注册、制造、包装、许可及销售等各个环节监管要求逐步提升，若公司不能顺应医疗改革方向，及时制定相关应对措施，可能会面临经营业绩下滑的风险。公司生物试剂原料面对的分子诊断、基因测序服务企业客户，研发试剂与服务面对的生物医药与疫苗企业客户，以及POCT试剂面对的医院、体检机构等客户，均受国家及地方药品监管、卫生部门等多级、多部门监管，涉及的行业政策法规规范性强。如公司下游客户受行业政策变化影响大，无法及时有效地调整研发与生产模式适应新的监管环境，将导致其采购需求减少，间接影响公司的经营业绩成果。
在我国新冠检测试剂盒的集中采购政策方面，2020年6月19日，国家医疗保障局办公室颁发《国家医疗保障局办公室关于配合做好进一步提升新冠病毒检测能力有关工作的通知》，要求针对新冠检测试剂盒普遍开展公开挂网采购、鼓励开展集中采购。公司可能面临相关新冠检测产品未能中标导致市场占有率下降、中标价格下降超出预期等风险，对公司的经营业绩造成不利影响。
（五） 宏观环境风险
目前全球范围内新冠疫情有所反复，趋势仍不明确，加之全球经济形势面临下行压力、逆全球化、贸易摩擦频繁等不可抗力因素，对公司境内外业务开展，尤其国际化业务进程将产生不利影响。
六、 报告期内主要经营情况
详见第三节之“四、经营情况的讨论与分析”。
(一) 主营业务分析
1 财务报表相关科目变动分析表
单位:元 币种:人民币
| 科目 | 本期数 | 上年同期数 | 变动比例（%） |
| 营业收入 | 1,619,713,714.66 | 825,560,705.22 | 96.20 |
| 营业成本 | 419,020,598.66 | 108,840,102.08 | 284.99 |
| 销售费用 | 203,528,024.24 | 103,599,784.06 | 96.46 |
| 管理费用 | 112,211,235.43 | 69,403,153.77 | 61.68 |
| 财务费用 | -5,340,561.90 | 1,991,507.41 | 不适用 |
| 研发费用 | 156,971,216.06 | 84,517,300.00 | 85.73 |
| 经营活动产生的现金流量净额 | 131,098,765.63 | 308,196,865.06 | -57.46 |
| 投资活动产生的现金流量净额 | -671,147,422.38 | -258,867,971.10 | 159.26 |
| 筹资活动产生的现金流量净额 | -128,332,188.12 | -19,969,831.80 | 542.63 |
营业收入变动原因说明:主要系公司常规业务稳定增长，以及新冠抗原检测试剂盒于国内获批上市实现销售，带来新的收入增量所导致。营业成本变动原因说明:主要系公司销售规模扩大、对应成本上升以及单位成本较高的诊断试剂销售占比大幅提高所导致。销售费用变动原因说明:主要系公司持续建设销售团队，加强市场拓展带来的薪酬和市场拓展费用增加所导致。管理费用变动原因说明:主要系公司加强职能管理团队的管理体系建设，带来相应薪酬和咨询服务支付出增加所导致。财务费用变动原因说明:主要系公司购买理财产品的收益和定期存款的利息收入增加所导致。研发费用变动原因说明:主要系公司持续扩大研发团队和加大研发投入所导致。经营活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系公司购买原材料的现金支出大幅增加所导致投资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系公司购建机器设备和厂房的现金支出大幅增加所导致。筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系公司支付2021年度分红款所导致。
2 本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明
□适用 √不适用
(二) 非主营业务导致利润重大变化的说明
□适用 √不适用
(三) 资产、负债情况分析
√适用 □不适用
1. 资产及负债状况
单位：元
| 项目名称 | 本期期末数 | 本期期末数占总资产的比例（%） | 上年期末数 | 上年期末数占总资产的比例（%） | 本期期末金额较上年期末变动比例（%） | 情况说明 |
| 货币资金 | 891,009,302.96 | 16.29 | 1,477,779,597.50 | 32.08 | -39.71 | 主要系公司采购原材料、购建设备及厂房的现金支出增加 |
| 交易性金融资产 | 1,986,190,978.23 | 36.32 | 1,975,829,335.23 | 42.89 | 0.52 | 主要系公司购买的银行理财产品，与上年期末数持平 |
| 应收款项 | 492,539,730.62 | 9.01 | 322,319,587.08 | 7 | 52.81 | 主要系公司销售规模上升导致商业信用的正常增加 |
| 预付款项 | 113,636,910.83 | 2.08 | 21,216,323.12 | 0.46 | 435.61 | 主要系公司采购规模扩大，预付供应商款项增加 |
| 存货 | 692,527,089.04 | 12.66 | 242,188,912.54 | 5.26 | 185.95 | 主要系公司经营规模扩大，增加备货应对市场需求 |
| 长期股权投资 | 16,680,489.58 | 0.3 | 18,482,714.57 | 0.4 | -9.75 | 主要系公司参股的液滴逻辑发生亏损 |
| 固定资产 | 387,890,529.81 | 7.09 | 200,637,384.58 | 4.35 | 93.33 | 主要系公司为扩大产能，机器设备投入大幅增加 |
| 在建工程 | 218,512,931.84 | 4 | 0 | 0 | 不适用 | 主要系公司为扩大经营规模和经营范围，厂房工程项目投入大幅增加 |
| 使用权资产 | 200,898,765.07 | 3.67 | 108,347,163.48 | 2.35 | 85.42 | 主要系公司经营规模扩大，生产和办公用房租赁需求大幅增加 |
| 无形资产 | 18,629,292.11 | 0.34 | 16,650,065.48 | 0.36 | 11.89 | 主要系公司经销规模扩大，加大系统软件投入 |
| 长期待摊费用 | 129,292,146.28 | 2.36 | 144,995,426.80 | 3.15 | -10.83 | 主要系装修工程的摊销 |
| 其他非流动资产 | 281,546,024.79 | 5.15 | 42,249,163.81 | 0.92 | 566.39 | 主要系预付工程款和设备款增加 |
| 应付票据 | 111,428,916.92 | 2.04 | 不适用 | 主要系公司经营规模扩大带来商业信用的正常增长 | ||
| 应付账款 | 223,912,997.05 | 4.09 | 118,755,938.48 | 2.58 | 88.55 | 主要系公司经营规模扩大带来商业信用的正常增长 |
| 合同负债 | 105,703,148.79 | 1.93 | 95,032,924.89 | 2.06 | 11.23 | 主要系公司经营规模扩大导致合同负债增加 |
| 应付职工薪酬 | 89,343,999.31 | 1.63 | 95,832,289.57 | 2.08 | -6.77 | 主要系报告期内支付上年度的绩效奖金导致余额下降 |
| 应交税费 | 58,513,564.96 | 1.07 | 37,781,094.98 | 0.82 | 54.88 | 主要系应交企业所得税增加 |
| 其他应付款 | 13,548,019.47 | 0.25 | 7,682,747.20 | 0.17 | 76.34 | 主要系应付股利增加 |
| 一年内到期的非流动负债 | 70,825,886.42 | 1.3 | 31,248,334.53 | 0.68 | 126.65 | 主要是一年内到期的租赁负债，系本期租赁场所大幅增加 |
| 租赁负债 | 127,675,687.74 | 2.33 | 59,933,843.16 | 1.3 | 113.03 | 主要系公司经营规模扩大，生产和办公租赁场所增加 |
其他说明无
2. 境外资产情况
√适用 □不适用
(1) 资产规模
其中：境外资产72,992,139.72（单位：元 币种：人民币），占总资产的比例为1.33%。
(2) 境外资产占比较高的相关说明
□适用 √不适用
其他说明：
无
3. 截至报告期末主要资产受限情况
□适用 √不适用
4. 其他说明
□适用 √不适用
(四) 投资状况分析
1、 对外股权投资总体分析
√适用 □不适用
2022年1月，公司分别出资2,500万元、2,500万元、1,500万元，成立全资子公司南京诺唯赞材料科技有限公司、南京诺唯赞动物保健有限公司及南京诺唯赞检测技术有限公司。（公告编号：2021-004、015）
2022年4月，公司设立全资子公司南京诺唯赞健康科技有限公司，注册资本1,000万元人民币。
2022年6月，公司设立全资子公司上海诺唯赞生物技术有限公司，注册资本1,000万元人民币。
(1) 重大的股权投资
□适用 √不适用
(2) 重大的非股权投资
□适用 √不适用
(3) 以公允价值计量的金融资产
√适用 □不适用
截至2022年6月30日，公司以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产余额为1,986,190,978.23元，系购买的银行理财产品。
(五) 重大资产和股权出售
□适用 √不适用
(六) 主要控股参股公司分析
√适用 □不适用
单位：万元
| 公司名称 | 主营业务 | 注册资本 | 持股比例（%） | 总资产 | 净资产 | 营业收入 | 净利润 |
| 诺唯赞医疗 | 诊断试剂和诊断仪器研发、生产和销售 | 8,000.00 | 100.00 | 182,645.19 | 50,830.25 | 81,803.65 | 29,147.84 |
| 康科斯医疗 | 生物试剂和医疗器械的研发、生产和销售 | 10,000.00 | 100.00 | 1,357.17 | 1,120.84 | 1,030.79 | -383.06 |
| 唯赞商务 | 市场推广、承办展览展示及会议服务 | 300.00 | 100.00 | 119.07 | -1,810.90 | 180.59 | -916.68 |
| 诺唯赞贸易 | 生物试剂、诊断试剂及诊断仪器的销售 | 50万港元 | 100.00 | 11,472.72 | -1,878.72 | 5,984.37 | -1,523.39 |
| 诺唯赞国际 | 生物试剂、诊断试剂及诊断仪器的销售 | 1万美金 | 100.00 | 19.22 | 5.67 | 0.72 | -0.63 |
| PT Vazyme Biotech Indonesia | 生物试剂、诊断试剂及诊断仪器的销售 | 1,010,000万印尼盾 | 99.00 | 0.02 | -0.02 | 0．00 | -0.02 |
| 诺唯赞材料 | 新型膜材料、塑料制品的制造及销售 | 2,500.00 | 100.00 | 961.18 | 931.60 | 0.00 | -18.40 |
| 诺唯赞动物保健 | 动物诊疗和兽药生产 | 2,500.00 | 100.00 | 95.65 | 23.59 | 0.00 | -26.41 |
| 诺唯赞检测 | 检验检测服务 | 1,500.00 | 100.00 | 1,226.55 | 419.63 | 0.00 | -110.37 |
| 健康科技 | 保健食品生产与销售，健康咨询服务 | 1,000.00 | 100.00 | 210.35 | 167.78 | 0.00 | -12.22 |
| 上海诺唯赞 | 生物基材料销售 | 1,000.00 | 100.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 |
| 液滴逻辑 | 医疗器械研发、生产及销售 | 1,333.33 | 16.67 | 1,596.82 | 1,345.27 | 0.16 | -1,081.12 |
(七) 公司控制的结构化主体情况
□适用 √不适用
七、 其他披露事项
□适用 √不适用
第四节 公司治理
一、股东大会情况简介
| 会议届次 | 召开日期 | 决议刊登的指定网站的查询索引 | 决议刊登的披露日期 | 会议决议 |
| 2022年第一次临时股东大会 | 2022-1-14 | 上海证券交易所网站 www.sse.com.cn | 2022-1-15 | 相关议案全部审议通过 |
| 2021年年度股东大会 | 2022-5-19 | 上海证券交易所网站 www.sse.com.cn | 2022-5-20 | 相关议案全部审议通过 |
表决权恢复的优先股股东请求召开临时股东大会
□适用 √不适用
股东大会情况说明
√适用 □不适用
上述股东大会的议案全部审议通过，不存在议案被否决的情况。股东大会的召集、召开程序符合有关法律法规及《公司章程》的规定，出席会议的人员和召集人的资格合法有效，股东大会的表决程序和表决结果合法有效。
二、公司董事、监事、高级管理人员和核心技术人员变动情况
□适用 √不适用
公司董事、监事、高级管理人员和核心技术人员变动的情况说明
□适用 √不适用
公司核心技术人员的认定情况说明
√适用 □不适用
截至报告期末，公司共有6名核心技术人员，且报告期内未发生变动，相关人员信息如下：
| 姓名 | 职务 |
| 曹林 | 董事长、总经理 |
| 张力军 | 董事、副总经理 |
| 唐波 | 董事、事业部负责人 |
| 徐晓昱 | 副总经理 |
| 冯速 | 监事、事业部负责人 |
| 聂俊伟 | 研发总监 |
三、利润分配或资本公积金转增预案
半年度拟定的利润分配预案、公积金转增股本预案
| 是否分配或转增 | 否 |
| 每10股送红股数（股） | 不适用 |
| 每10股派息数(元)（含税） | 不适用 |
| 每10股转增数（股） | 不适用 |
| 利润分配或资本公积金转增预案的相关情况说明 | |
| 不适用 | |
四、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响
(一) 相关股权激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的
□适用 √不适用
(二) 临时公告未披露或有后续进展的激励情况
股权激励情况
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
员工持股计划情况
□适用 √不适用
其他激励措施
□适用 √不适用
第五节 环境与社会责任
一、环境信息情况
(一) 属于环境保护部门公布的重点排污单位的公司及其主要子公司的环保情况说明
□适用 √不适用
(二) 重点排污单位之外的公司的环保情况说明
√适用 □不适用
公司及控股子公司不属于环境保护部门公布的重污染行业企业。公司经营过程中产生的污染物主要为废水、废气、固体废弃物和噪声等。公司已建立相关环保及污染物管理方面的内部制度，将废弃物管理程序、水污染控制程序、大气污染控制程序等纳入公司的标准操作程序。公司环保设施运行正常，对于自身无处理能力的污染物已委托具备资质的第三方单位进行处理。报告期内，公司及其子公司严格遵守国家环保方面相关的法律法规，规范生产运营，符合环保方面的相关规定。
1. 因环境问题受到行政处罚的情况
□适用 √不适用
2. 参照重点排污单位披露其他环境信息
□适用 √不适用
3. 未披露其他环境信息的原因
□适用 √不适用
(三) 报告期内披露环境信息内容的后续进展或变化情况的说明
□适用 √不适用
(四) 有利于保护生态、防治污染、履行环境责任的相关信息
□适用 √不适用
(五) 在报告期内为减少其碳排放所采取的措施及效果
√适用 □不适用
公司重视资源的合理规划与使用，根据生产规划合理统筹电力、水资源等的利用与分配；同时倡导绿色办公，执行空调使用、办公照明与用电、垃圾分类等制度与规范。
二、巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等工作具体情况
□适用 √不适用
第六节 重要事项
一、承诺事项履行情况
(一) 公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项
√适用 □不适用
| 承诺背景 | 承诺 类型 | 承诺方 | 承诺 内容 | 承诺时间及期限 | 是否有履行期限 | 是否及时严格履行 | 如未能及时履行应说明未完成履行的具体原因 | 如未能及时履行应说明下一步计划 |
| 与首次公开发行相关的承诺 | 股份限售 | 曹林 | 1、自公司首次公开发行股票上市之日起36个月内，不转让或者委托他人管理本人直接或间接持有的首发前股份，也不提议由公司回购该部分股份。 2、公司首次公开发行股票上市后6个月内，如股票连续20个交易日的收盘价均低于首次公开发行价格，或者上市后6个月期末（如该日不是交易日，则为该日后第1个交易日）收盘价低于首次公开发行价格，本人持有首发前股份的锁定期限在原有锁定期限基础上自动延长6个月。 自公司股票上市至本人减持期间，公司如有权益分派、公积金转增股本、配股等除权除息事项，则发行价格将进行相应调整。 3、在上述期限届满后，本人在公司担任董事、高级管理人员期间每年转让持有的公司股份不超过本人持有公司股份总数的25%，且离职后半年内不得转让本人持有的公司股份。本人在任期届满前离职的，在本人就任时确定的任期内和任期届满后六个月内，继续遵守下列限制性规定：（1）每年转让的股份不得超过本人所持有公司股份总数的25%；（2）离职后半年内，不得转让本人所持公司股份；（3）《公司法》、《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》等相关法律法规及规则对股份转让的其他规定。 4、自所持首发前股份限售期满之日起4年内，本人作为核心技术人员每年转让的首发前股份不超过公司上市时所持公司首发前股份的25%，减持比例可以累积使用。本人离职后6个月内不转让本公司首发前股份。本人应遵守法律法规、上海证券交易所业务规则的对核心技术人员转让公司股份的其他限制性规定。 5、锁定期满后，本人转让所持有的公司股份，应遵守《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》及其他法律法规、中国证监会及上海证券交易所的规定。 6、在本人持股期间，若股份锁定和股份变动（包括减持）的法律、法规、规范性文件政策及证券监管机构的要求发生变化，则本人愿意自动适用更新后的法律、法规、规范性文件政策及证券监管机 | 2020年9月29日，自2021年11月15日起36个月 | 是 | 是 | 不适用 | 不适用 |
| 构的要求。 7、上述股份的流通限制及自愿锁定的承诺不因本人职务变更或离职等原因而终止。 8、若本人违反上述股份锁定承诺擅自转让所持股份的，将依法承担相应法律责任。 | ||||||||
| 与首次公开发行相关的承诺 | 股份限售 | 段颖 | 公司实际控制人段颖关于股份锁定期的承诺： 1、自公司首次公开发行股票上市之日起36个月内，不转让或者委托他人管理本人直接或间接持有的首发前股份，也不提议由公司回购该部分股份。 2、公司首次公开发行股票上市后6个月内，如股票连续20个交易日的收盘价均低于首次公开发行价格，或者上市后6个月期末（如该日不是交易日，则为该日后第1个交易日）收盘价低于首次公开发行价格，本人持有首发前股份的锁定期限在原有锁定期限基础上自动延长6个月。 自公司股票上市至本人减持期间，公司如有权益分派、公积金转增股本、配股等除权除息事项，则发行价格将进行相应调整。 3、锁定期满后，本人转让所持有的公司股份，应遵守《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》及其他法律法规、中国证监会及上海证券交易所的规定。 4、在本人持股期间，若股份锁定和股份变动（包括减持）的法律、法规、规范性文件政策及证券监管机构的要求发生变化，则本人愿意自动适用更新后的法律、法规、规范性文件政策及证券监管机构的要求。 5、若本人违反上述股份锁定承诺擅自转让所持股份的，将依法承担相应法律责任。 | 2020年9月29日，2021年11月15日起36个月 | 是 | 是 | 不适用 | 不适用 |
| 与首次公开发行相关的承诺 | 股份限售 | 徐晓昱、 张力军、 唐波 | 公司实际控制人的一致行动人、公司董事/高级管理人员、核心技术人员徐晓昱、张力军、唐波关于股份锁定期的承诺： 1、自公司首次公开发行股票上市之日起36个月内，不转让或者委托他人管理本人直接或间接持有的首发前股份，也不提议由公司回购该部分股份。 2、公司首次公开发行股票上市后6个月内，如股票连续20个交易日的收盘价均低于首次公开发行价格，或者上市后6个月期末（如该日不是交易日，则为该日后第1个交易日）收盘价低于首次公开发行价格，本人持有首发前股份的锁定期限在原有锁定期限基础上自动延长6个月。 自公司股票上市至本人减持期间，公司如有权益分派、公积金转增股本、配股等除权除息事项，则发行价格将进行相应调整。 3、在上述期限届满后，本人在公司担任董事、高级管理人员期间每年转让持有的公司股份不超过本人持有公司股份总数的25%，且离职后半年内不得转让本人持有的公司股份。本人在任期届满前离职的，在本人就任时确定的任期内和任期届满后六个月内，继续遵守下列限制性规定：（1）每年转让的股份不得超过本人所持有公司股份总数的25%；（2）离职后半年内，不得转让本人所持公司股份；（3）《公司法》、《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》等相关法律法规及规则对股份转让的其他规定。 4、自所持首发前股份限售期满之日起4年内，本人作为核心技术人员每年转让的首发前股份不超过公司上市时所持公司首发前股份的25%，减持比例可以累积使用。本人离职后6个月内不转让本公司首发前股份。本人应遵守法律法规、上海证券交易所业务规则的对核心技术人员转让公司股份的其他限制性规定。 | 2020年9月29日，2021年11月15日起36个月 | 是 | 是 | 不适用 | 不适用 |
| 5、锁定期满后，本人转让所持有的公司股份，应遵守《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》及其他法律法规、中国证监会及上海证券交易所的规定。 6、在本人持股期间，若股份锁定和股份变动（包括减持）的法律、法规、规范性文件政策及证券监管机构的要求发生变化，则本人愿意自动适用更新后的法律、法规、规范性文件政策及证券监管机构的要求。 7、上述股份的流通限制及自愿锁定的承诺不因本人职务变更或离职等原因而终止。 8、若本人违反上述股份锁定承诺擅自转让所持股份的，转让所得将归公司所有。 | ||||||||
| 与首次公开发行相关的承诺 | 股份限售 | 曹生标 | 公司实际控制人的一致行动人曹生标关于股份锁定期的承诺： 1、自公司首次公开发行股票上市之日起36个月内，不转让或者委托他人管理本人直接或间接持有的首发前股份，也不提议由公司回购该部分股份。 2、公司首次公开发行股票上市后6个月内，如股票连续20个交易日的收盘价均低于首次公开发行价格，或者上市后6个月期末（如该日不是交易日，则为该日后第1个交易日）收盘价低于首次公开发行价格，本人持有首发前股份的锁定期限在原有锁定期限基础上自动延长6个月。 自公司股票上市至本人减持期间，公司如有权益分派、公积金转增股本、配股等除权除息事项，则发行价格将进行相应调整。 3、锁定期满后，本人转让所持有的公司股份，应遵守《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》及其他法律法规、中国证监会及上海证券交易所的规定。 4、在本人持股期间，若股份锁定和股份变动（包括减持）的法律、法规、规范性文件政策及证券监管机构的要求发生变化，则本人愿意自动适用更新后的法律、法规、规范性文件政策及证券监管机构的要求。 5、若本人违反上述股份锁定承诺擅自转让所持股份的，转让所得将归公司所有。 | 2020年9月29日，2021年11月15日起36个月 | 是 | 是 | 不适用 | 不适用 |
| 与首次公开发行相关的承诺 | 股份限售 | 诺唯赞投资 | 公司控股股东诺唯赞投资关于股份锁定期的承诺： 1、自公司首次公开发行股票上市之日起36个月内，不转让或者委托他人管理本企业直接或间接持有的首发前股份，也不提议由公司回购该部分股份。 2、公司首次公开发行股票上市后6个月内，如股票连续20个交易日的收盘价均低于首次公开发行价格，或者上市后6个月期末（如该日不是交易日，则为该日后第1个交易日）收盘价低于首次公开发行价格，本企业持有首发前股份的锁定期限在原有锁定期限基础上自动延长6个月。 自公司股票上市至本企业减持期间，公司如有权益分派、公积金转增股本、配股等除权除息事项，则发行价格将进行相应调整。 3、锁定期满后，本企业转让所持有的公司股份，应遵守《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》及其他法律法规、中国证监会及上海证券交易所的规定。 4、在本企业持股期间，若股份锁定和股份变动（包括减持）的法律、法规、规范性文件政策及证券监管机构的要求发生变化，则本企业愿意自动适用更新后的法律、法规、规范性文件政策及证券监管机构的要求。 5、若本企业违反上述股份锁定承诺擅自转让所持股份的，将依法承担相应法律责任。 | 2020年9月29日，2021年11月15日起36个月 | 是 | 是 | 不适用 | 不适用 |
| 与首 | 股 | 唯赞投资、 | 公司控股股东及实际控制人控制的公司股东唯赞投资、博英维投资关于股份锁定期的承诺： | 2020年 | 是 | 是 | 不适用 | 不适用 |
| 次公开发行相关的承诺 | 份限售 | 博英维投资 | 1、自公司首次公开发行股票上市之日起36个月内，不转让或者委托他人管理本企业直接或间接持有的首发前股份，也不提议由公司回购该部分股份。 2、公司首次公开发行股票上市后6个月内，如股票连续20个交易日的收盘价均低于首次公开发行价格，或者上市后6个月期末（如该日不是交易日，则为该日后第1个交易日）收盘价低于首次公开发行价格，本企业持有首发前股份的锁定期限在原有锁定期限基础上自动延长6个月。 自公司股票上市至本企业减持期间，公司如有权益分派、公积金转增股本、配股等除权除息事项，则发行价格将进行相应调整。 3、锁定期满后，本企业转让所持有的公司股份，应遵守《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》及其他法律法规、中国证监会及上海证券交易所的规定。 4、在本企业持股期间，若股份锁定和股份变动（包括减持）的法律、法规、规范性文件政策及证券监管机构的要求发生变化，则本企业愿意自动适用更新后的法律、法规、规范性文件政策及证券监管机构的要求。 5、若本企业违反上述股份锁定承诺擅自转让所持股份的，转让所得将归公司所有。 | 9月29日，2021年11月15日起36个月 | ||||
| 与首次公开发行相关的承诺 | 股份限售 | 其他21名公司股东 | 1、自公司首次公开发行股票上市之日起12个月内，承诺人不转让或者委托他人管理所直接或间接持有的首发前股份，也不由公司回购该部分股份。 2、锁定期满后，承诺人转让所持有的公司股份，应遵守《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》及其他法律法规、中国证监会及上海证券交易所的规定。 3、在承诺人持股期间，若股份锁定和股份变动（包括减持）的法律、法规、规范性文件政策及证券监管机构的要求发生变化，则承诺人愿意自动适用更新后的法律、法规、规范性文件政策及证券监管机构的要求。 4、若承诺人违反上述股份锁定承诺擅自转让所持股份的，转让所得将归公司所有。 | 2020年9月29日，2021年11月15日起12个月 | 是 | 是 | 不适用 | 不适用 |
| 与首次公开发行相关的承诺 | 股份限售 | 其他公司董事、高级管理人员 | 公司董事/高级管理人员胡小梅、陈淼、毕文新、黄金关于股份锁定期的承诺： 1、自公司首次公开发行股票上市之日起12个月内，不转让或者委托他人管理本人直接或间接持有的公司股份，也不由公司回购该部分股份。 2、公司首次公开发行股票上市后6个月内，如股票连续20个交易日的收盘价均低于首次公开发行价格，或者上市后6个月期末（如该日不是交易日，则为该日后第1个交易日）收盘价低于首次公开发行价格，本人持有首发前股份的锁定期限在原有锁定期限基础上自动延长6个月。 自公司股票上市至本人减持期间，公司如有权益分派、公积金转增股本、配股等除权除息事项，则发行价格将进行相应调整。 3、在上述期限届满后，本人在公司担任董事/高级管理人员期间每年转让持有的公司股份不超过本人持有公司股份总数的25%，且离职后半年内不得转让本人持有的公司股份。本人在任期届满前离职的，在本人就任时确定的任期内和任期届满后六个月内，继续遵守下列限制性规定：（1）每年转让的 | 2020年9月29日，2021年11月15日起12个月 | 是 | 是 | 不适用 | 不适用 |
| 股份不得超过本人所持有公司股份总数的25%；（2）离职后半年内，不得转让本人所持公司股份；（3）《公司法》、《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》等相关法律法规及规则对股份转让的其他规定。 4、锁定期满后，本人转让所持有的公司股份，应遵守《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》及其他法律法规、中国证监会及上海证券交易所的规定。 5、在本人持股期间，若股份锁定和股份变动（包括减持）的法律、法规、规范性文件政策及证券监管机构的要求发生变化，则本人愿意自动适用更新后的法律、法规、规范性文件政策及证券监管机构的要求。 6、上述股份的流通限制及自愿锁定的承诺不因本人职务变更或离职等原因而终止。 7、若本人违反上述股份锁定承诺擅自转让所持股份的，转让所得将归公司所有。 | ||||||||
| 与首次公开发行相关的承诺 | 股份限售 | 张国洋、 黄鹃 | 公司持股监事张国洋、黄鹃关于股份锁定期的承诺： 1、自公司首次公开发行股票上市之日起12个月内，不转让或者委托他人管理本人直接或间接持有的公司股份，也不由公司回购该部分股份。 2、在上述期限届满后，本人在公司担任监事期间每年转让持有的公司股份不超过本人持有公司股份总数的25%，且离职后半年内不得转让本人持有的公司股份。本人在任期届满前离职的，在本人就任时确定的任期内和任期届满后六个月内，继续遵守下列限制性规定：（1）每年转让的股份不得超过本人所持有公司股份总数的25%；（2）离职后半年内，不得转让本人所持公司股份；（3）《公司法》、《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》等相关法律法规及规则对股份转让的其他规定。 3、锁定期满后，本人转让所持有的公司股份，应遵守《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》及其他法律法规、中国证监会及上海证券交易所的规定。 4、在本人持股期间，若股份锁定和股份变动（包括减持）的法律、法规、规范性文件政策及证券监管机构的要求发生变化，则本人愿意自动适用更新后的法律、法规、规范性文件政策及证券监管机构的要求。 5、上述股份的流通限制及自愿锁定的承诺不因本人职务变更或离职等原因而终止。 6、若本人违反上述股份锁定承诺擅自转让所持股份的，转让所得将归公司所有。 | 2020年9月29日，2021年11月15日起12个月 | 是 | 是 | 不适用 | 不适用 |
| 与首次公开发行相关的承诺 | 股份限售 | 冯速 | 公司持股监事、核心技术人员冯速关于股份锁定期的承诺： 1、自公司首次公开发行股票上市之日起12个月内，不转让或者委托他人管理本人直接或间接持有的公司股份，也不由公司回购该部分股份。 2、在上述期限届满后，本人在公司担任监事期间每年转让持有的公司股份不超过本人持有公司股份总数的25%，且离职后半年内不得转让本人持有的公司股份。本人在任期届满前离职的，在本人就任时确定的任期内和任期届满后六个月内，继续遵守下列限制性规定：（1）每年转让的股份不得超过本人所持有公司股份总数的25%；（2）离职后半年内，不得转让本人所持公司股份；（3）《公司法》、《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》等相关法律法规及规则对股份转让的其他规定。 3、自所持首发前股份限售期满之日起4年内，本人作为核心技术人员每年转让的首发前股份不得 | 2020年9月29日，2021年11月15日起12个月 | 是 | 是 | 不适用 | 不适用 |
| 超过公司上市时所持公司首发前股份的25%，减持比例可以累积使用。本人离职后6个月内不转让本公司首发股份。本人应遵守法律法规、上海证券交易所业务规则的对核心技术人员转让公司股份的其他限制性规定。 4、锁定期满后，本人转让所持有的公司股份，应遵守《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》及其他法律法规、中国证监会及上海证券交易所的规定。 5、在本人持股期间，若股份锁定和股份变动（包括减持）的法律、法规、规范性文件政策及证券监管机构的要求发生变化，则本人愿意自动适用更新后的法律、法规、规范性文件政策及证券监管机构的要求。 6、上述股份的流通限制及自愿锁定的承诺不因本人职务变更或离职等原因而终止。 7、若本人违反上述股份锁定承诺擅自转让所持股份的，转让所得将归公司所有。 | ||||||||
| 与首次公开发行相关的承诺 | 股份限售 | 聂俊伟 | 公司持股核心技术人员聂俊伟关于股份锁定期的承诺： 1、自公司首次公开发行股票上市之日起12个月内，不转让或者委托他人管理本人直接或间接持有的首发前股份，也不由公司回购该部分股份。 2、所持首发前股份限售期满之日起4年内，本人作为核心技术人员每年转让的首发前股份不得超过公司上市时所持公司首发前股份的25%，减持比例可以累积使用；本人离职后6个月内不转让公司首发前股份。本人应遵守法律法规、上海证券交易所业务规则的对核心技术人员转让公司股份的其他限制性规定。 3、锁定期满后，本人转让所持有的公司股份，应遵守《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》及其他法律法规、中国证监会及上海证券交易所的规定。 4、在本人持股期间，若股份锁定和股份变动（包括减持）的法律、法规、规范性文件政策及证券监管机构的要求发生变化，则本人愿意自动适用更新后的法律、法规、规范性文件政策及证券监管机构的要求。 5、上述股份的流通限制及自愿锁定的承诺不因本人职务变更或离职等原因而终止。 6、若本人违反上述股份锁定承诺擅自转让所持股份的，转让所得将归公司所有。 | 2020年9月29日，2021年11月15日起12个月 | 是 | 是 | 不适用 | 不适用 |
| 与首次公开发行相关的承诺 | 其他 | 曹林、段颖、徐晓昱、张力军、唐波、曹生标、诺唯赞投资、唯赞投资、博英维投资、国寿成达、杨奇、杨可婧 | 实际控制人曹林及段颖、实际控制人的一致行动人徐晓昱、张力军、唐波及曹生标、控股股东诺唯赞投资、实际控制人控制的股东唯赞投资及博英维投资、持股5%以上的股东国寿成达、杨奇及其女儿杨可婧就持有的公司股份及减持意向声明并承诺： 1、承诺人自公司首次公开发行股票并上市之日起拟长期持有公司股票。承诺人承诺所持公司股份的锁定期届满后两年内，在不违反已作出的相关承诺的前提下，每十二个月内减持的公司股份数量不超过相关法律、法规、规章的限制，锁定期届满后两年内的减持价格不低于发行价。 2、承诺人在减持前将提前将承诺人减持意向和拟减持数量等信息以书面方式通知公司，并由公司按照届时有效的规则履行公告义务（如需）。若通过集中竞价交易方式减持，将在首次减持的十五个交易日前预先披露减持计划，若通过其他方式减持，将提前三个交易日或按照法律法规规定、证券监管机构要求的其他期限内履行信息披露义务。 3、承诺人将严格遵守《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》（中国证券监督管理委员会公告〔2017〕9号）、《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细 | 2020年9月29日，持股锁定期满2年内 | 是 | 不适用 | 不适用 |
| 则》（上证发〔2017〕24号）等中国法律法规、交易所规则关于上市公司股东持股及股份变动的规定，规范诚信履行股东的义务。如承诺人违反承诺减持的，将依法承担相应法律责任，并在中国证券监督管理委员会指定的披露媒体上公开说明未履行承诺的原因并向公司股东和社会公众投资者道歉。 4、在承诺人持股期间，若股份锁定和股份变动（包括减持）的法律、法规、规范性文件政策及证券监管机构的要求发生变化，则承诺人愿意自动适用更新后的法律、法规、规范性文件政策及证券监管机构的要求。 | ||||||||
| 与首次公开发行相关的承诺 | 其他 | 诺唯赞 | 公司稳定股价的措施： 公司上市后三年内，若公司股价持续低于每股净资产，公司将通过回购公司股票或控股股东、董事（不含独立董事, 下同）、高级管理人员增持公司股票的方式启动股价稳定措施。 （一）启动和停止稳定股价措施的条件 1、启动条件 自本公司上市后三年内，当公司股票连续20个交易日收盘价均低于公司最近一期经审计的每股净资产时，应当在5日内召开董事会、25日内召开股东大会，审议稳定股价具体方案，明确该等具体方案的实施期间，并在股东大会审议通过该等方案后的5个交易日内启动稳定股价具体方案的实施。 2、停止条件 在稳定股价具体方案的实施期间内或实施前，如公司股票连续5个交易日收盘价高于最近一期经审计的每股净资产时，将停止实施稳定股价措施。 稳定股价具体方案实施完毕或停止实施后，若再次触发稳定股价预案启动情形的，则再次启动稳定股价预案。 （二）稳定股价的具体措施 当上述启动股价稳定措施的条件成就时，公司、控股股东、董事（独立董事除外）和高级管理人员将及时采取以下部分或全部措施稳定公司股价： 1、第一顺位为公司回购股份 （1）公司以稳定股价为目的的回购股份，应符合《上市公司回购社会公众股份管理办法（试行）》、《关于上市公司以集中竞价交易方式回购股份的补充规定》等相关法律、法规的规定，且不应导致公司股权分布不符合上市条件。 （2）公司全体董事（独立董事除外）承诺，在公司董事会或股东大会审议回购股份相关议案时投赞成票（如有投票或表决权）。 （3）公司股东大会对回购股份作出决议，须经出席会议的股东所持表决权的三分之二以上通过。公司控股股东承诺，在公司股东大会审议回购股份相关议案时投赞成票。 （4）在股东大会审议通过回购股份的方案后，公司应依法通知债权人，向证券监督管理部门、证券交易所等主管部门报送相关材料、办理审批或备案手续。在完成必需的审批、备案、信息披露等程序后，方可实施相应的股份回购方案。 （5）公司实施稳定股价议案时，除应符合相关法律法规要求之外，还应符合下列各项： ① 公司用于回购股份的资金总额累计不超过公司首次公开公司民币普通股（A股）所募集资金的总额； | 2020年9月24日，公司上市后36个月内 | 是 | 是 | 不适用 | 不适用 |
| （三）相关约束措施 1、在启动稳定股价措施前提条件满足时，如公司、控股股东、董事、高级管理人员未按照上述预案采取稳定股价具体措施，须在公司股东大会上公开说明未采取稳定股价措施的具体原因并向公司股东和社会公众投资者道歉。 2、如果控股股东、董事、高级管理人员未履行上述增持承诺，则公司可将其增持义务触发当年及后一年度的现金分红（如有），以及当年薪酬的50%予以扣留，同时其持有的公司股份将不得转让，直至其按上述预案的规定采取相应的稳定股价措施并实施完毕时为止。 3、公司将提示及督促公司未来新聘任的董事、高级管理人员履行公司发行上市时董事、高级管理人员已作出的关于股价稳定措施的相应承诺要求。” | ||||||||
| 与首次公开发行相关的承诺 | 其他 | 诺唯赞 | 公司关于稳定股价的承诺： 本公司将严格遵守南京诺唯赞生物科技股份有限公司2020年第三次临时股东大会审议通过的《公司首次公开发行股票并上市后三年内稳定股价预案》的相关要求，履行稳定本公司股票股价的义务。若本公司未能按照该预案的规定履行稳定股价的义务，则本公司同意遵守该预案规定的未能履行增持义务的约束措施。 若法律、法规、规范性文件及中国证监会或上海证券交易所对启动股票股价稳定措施的具体条件、采取的具体措施等有不同规定，或者对本公司因违反上述承诺而应承担的相关责任及后果有不同规定的，本公司自愿无条件地遵从该等规定。 | 2020年9月29日，公司上市后36个月内 | 是 | 是 | 不适用 | 不适用 |
| 与首次公开发行相关的承诺 | 其他 | 诺唯赞投资 | 公司控股股东诺唯赞投资关于稳定股价的承诺： 本企业将严格遵守南京诺唯赞生物科技股份有限公司2020年第三次临时股东大会审议通过的《公司首次公开发行股票并上市后三年内稳定股价预案》的相关规定，履行本企业应承担的稳定公司股票股价的义务。若本企业未能按照该预案的规定履行上述义务，则本企业同意遵守该预案规定的未能履行增持义务的约束措施。 若法律、法规、规范性文件及中国证监会或上海证券交易所对启动股票股价稳定措施的具体条件、采取的具体措施等有不同规定，或者对公司控股股东因违反上述承诺而应承担的相关责任及后果有不同规定的，本企业作为公司控股股东自愿无条件地遵从该等规定。 | 2020年9月29日，公司上市后36个月内 | 是 | 是 | 不适用 | 不适用 |
| 与首次公开发行相关的承诺 | 其他 | 曹林、胡小梅、张力军、唐波、张蕾娣、陈淼、徐晓昱、毕文新、黄金 | 公司非独立董事曹林、胡小梅、张力军、唐波、张蕾娣、陈淼、高级管理人员徐晓昱、毕文新、黄金关于稳定股价的承诺： 本人承诺将按照南京诺唯赞生物科技股份有限公司2020年第三次临时股东大会审议通过的《公司首次公开发行股票并上市后三年内稳定股价预案》的相关规定履行本人应承担的稳定公司股票股价的义务。若本人未能按照该预案的规定履行稳定股价的义务，则本人同意遵守该预案规定的未能履行增持义务的约束措施。 若法律、法规、规范性文件及中国证监会或上海证券交易所对启动股票股价稳定措施的具体条件、采取的具体措施等有不同规定，或者对在公司董事、高级管理人员因违反上述承诺而应承担的相关责任及后果有不同规定的，本人自愿无条件地遵从该等规定。 | 2020年9月29日，公司上市后36个月内 | 是 | 是 | 不适用 | 不适用 |
| 与首次公 | 其他 | 诺唯赞 | 公司关于欺诈发行上市的股份购回承诺： 1、保证公司本次公开发行股票并在科创板上市不存在任何欺诈发行的情形。 | 2020年9月29 | 是 | 是 | 不适用 | 不适用 |
| 开发行相关的承诺 | 2、如公司不符合发行上市条件，以欺骗手段骗取发行注册并已经发行上市的，公司将在中国证监会等有权部门确认后5个工作日内启动股份购回程序，购回公司本次公开发行的全部新股。 | 日，长期 | ||||||
| 与首次公开发行相关的承诺 | 其他 | 诺唯赞投资、曹林、段颖 | 公司控股股东诺唯赞投资、实际控制人曹林、段颖关于欺诈发行上市的股份购回承诺： 1、保证公司本次公开发行股票并在科创板上市不存在任何欺诈发行的情形。 2、如公司不符合发行上市条件，以欺骗手段骗取发行注册并已经发行上市的，承诺人将在中国证监会等有权部门确认后5个工作日内启动股份购回程序，购回公司本次公开发行的全部新股。 | 2020年9月29日，长期 | 是 | 是 | 不适用 | 不适用 |
| 与首次公开发行相关的承诺 | 其他 | 诺唯赞 | 公司关于填补被摊薄即期回报的措施及承诺： 为保证本次募集资金有效使用、有效防范即期回报被摊薄的风险和提高未来的回报能力，公司拟通过严格执行募集资金管理制度，积极提高募集资资金使用效率，加快公司主营业务发展并加大流程优化和降本增效力度，提高公司盈利能力，不断完善利润分配政策，强化投资者回报机制等措施，从而提升资产质量、增加营业收入、增厚未来收益、实现可持续发展，以填补回报。具体措施如下： （1）加快募投项目投资建设，争取早日实现预期效益 公司董事会已对本次上市募集资金投资项目的可行性进行了充分论证，募投项目符合公司未来整体战略发展方向，有利于进一步扩大品牌知名度、提高市场占有率和公司整体竞争实力。本次上市的募集资金到位后，公司将加快募投项目的投资建设，争取早日实现预期效益回报股东。 （2）加强募集资金管理，防范募集资金使用风险 为规范募集资金的管理和使用，确保本次上市募集资金专款专用，公司已经根据《公司法》、《证券法》、《上市公司监管指引第 2 号——上市公司募集资金管理和使用的监管要求》等法律法规、规范性文件的规定，制订了《募集资金管理制度（草案）》，明确规定公司对募集资金采用专户存储制度，以便于募集资金的管理和使用以及对其使用情况进行监督，保证专款专用，由保荐机构、存管银行、公司共同监管募集资金按照承诺用途和金额使用。本次上市募集资金到位后，公司、保荐机构将持续监督公司对募集资金使用的检查和监督，以保证募集资金合理规范使用，合理防范募集资金使用风险。 （3）不断完善利润分配政策，强化投资者回报机制 根据中国证监会《关于进一步落实上市公司分红相关规定的通知》（证监发[2012]37号）、《上市公司监管指引第3号——上市公司现金分红》（证监会公告[2013]43号）等相关规定，并结合《公司章程（草案）》，公司制定了《公司上市后三年股东分红回报规划》。公司将严格执行相关规定，切实维护投资者合法权益，强化中小投资者权益保障机制，结合公司经营情况与发展规划，在符合条件的情况下积极推动对广大股东的利润分配以及现金分红，努力提升股东回报水平。 （4）不断完善公司治理，为公司发展提供制度保障 公司将严格遵循《公司法》、《证券法》、《上市公司治理准则》等法律、法规和规范性文件的要求，不断完善公司治理结构，确保股东能够充分行使权利；确保董事会能够按照法律、法规和公司 | 2020年9月29日，长期 | 是 | 是 | 不适用 | 不适用 |
| 章程的规定行使职权，作出科学、迅速和谨慎的决策；确保独立董事能够认真履行职责，维护公司整体利益，尤其是中小股东的合法权益；确保监事会能够独立有效地行使对董事、高级管理人员及公司财务的监督权和检查权，为公司发展提供制度保障。 公司承诺将积极采取上述措施填补被摊薄即期回报，如违反前述承诺，将及时公告违反的事实及原因，除因不可抗力或其他非归属于本公司的原因外，将在股东大会及中国证监会指定报刊上公开说明未履行的具体原因并向股东和社会公众投资者道歉，并承担相应责任。 | ||||||||
| 与首次公开发行相关的承诺 | 其他 | 诺唯赞投资 | 公司控股股东诺唯赞投资关于填补被摊薄即期回报的措施及承诺： 1、任何情形下，本企业均不会滥用控股股东地位，均不会越权干预公司经营管理活动，不会侵占公司利益。 2、督促公司切实履行填补回报措施。 3、不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益，也不采用其他方式损害公司利益。 4、本承诺出具日后至公司本次发行完毕前，若中国证券监督管理委员会作出关于填补回报措施及其承诺的其他新的监管规定的，且上述承诺不能满足中国证监会该等规定时，本企业承诺届时将按照中国证监会的最新规定出具补充承诺。 5、本企业承诺切实履行公司制定的有关填补回报措施以及本企业对此作出的任何有关填补回报措施的承诺，若本企业违反该等承诺并给公司或者投资者造成损失的，本企业愿意依法承担对公司或者投资者的补偿责任。 作为填补回报措施相关责任主体之一，本企业若违反上述承诺或拒不履行上述承诺，本企业同意按照中国证监会和上海证券交易所等证券监管机构制定或发布的有关规定、规则，对本企业作出相关处罚或采取相关管理措施。 | 2020年9月29日，长期 | 是 | 是 | 不适用 | 不适用 |
| 与首次公开发行相关的承诺 | 其他 | 曹林 | 公司实际控制人、董事长兼总经理曹林关于填补被摊薄即期回报的措施及承诺： 1、任何情形下，本人均不会滥用实际控制人地位，均不会越权干预公司经营管理活动，不会侵占公司利益。 2、督促公司切实履行填补回报措施。 3、不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益，也不采用其他方式损害公司利益。 4、对本人及公司其他董事、高级管理人员的职务消费行为进行约束。 5、不动用公司资产从事与本人履行职责无关的投资、消费活动。 6、由董事会或薪酬委员会制定的薪酬制度将与公司填补回报措施的执行情况相挂钩。 7、如公司拟实施股权激励，其行权条件将与公司填补回报措施的执行情况相挂钩。 8、本承诺出具日后至公司本次发行完毕前，若中国证券监督管理委员会作出关于填补回报措施及其承诺的其他新的监管规定的，且上述承诺不能满足中国证监会该等规定时，本人承诺届时将按照中国证监会的最新规定出具补充承诺。 9、本人承诺切实履行公司制定的有关填补回报措施以及本人对此作出的任何有关填补回报措施的承诺，若本人违反该等承诺并给公司或者投资者造成损失的，本人愿意依法承担对公司或者投资者的补偿责任。 作为填补回报措施相关责任主体之一，本人若违反上述承诺或拒不履行上述承诺，本人同意按照中国 | 2020年9月29日，长期 | 是 | 是 | 不适用 | 不适用 |
| 证监会和上海证券交易所等证券监管机构制定或发布的有关规定、规则，对本人作出相关处罚或采取相关管理措施。 | ||||||||
| 与首次公开发行相关的承诺 | 其他 | 段颖 | 1、任何情形下，本人均不会滥用实际控制人地位，均不会越权干预公司经营管理活动，不会侵占公司利益。 2、督促公司切实履行填补回报措施。 3、本承诺出具日后至公司本次发行完毕前，若中国证券监督管理委员会作出关于填补回报措施及其承诺的其他新的监管规定的，且上述承诺不能满足中国证监会该等规定时，本人承诺届时将按照中国证监会的最新规定出具补充承诺。 4、本人承诺切实履行公司制定的有关填补回报措施以及本人对此作出的任何有关填补回报措施的承诺，若本人违反该等承诺并给公司或者投资者造成损失的，本人愿意依法承担对公司或者投资者的补偿责任。 作为填补回报措施相关责任主体之一，本人若违反上述承诺或拒不履行上述承诺，本人同意按照中国证监会和上海证券交易所等证券监管机构制定或发布的有关规定、规则，对本人作出相关处罚或采取相关管理措施。 | 2020年9月29日，长期 | 是 | 是 | 不适用 | 不适用 |
| 与首次公开发行相关的承诺 | 其他 | 公司董事、高级管理人员 | 公司董事、高级管理人员张力军、唐波、陈淼、张蕾娣、胡小梅、蔡江南、董伟、夏宽云、徐晓昱、毕文新、黄金关于填补被摊薄即期回报的措施及承诺： 1、不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益，也不采用其他方式损害公司利益。 2、对本人及公司其他董事、高级管理人员的职务消费行为进行约束。 3、不动用公司资产从事与本人履行职责无关的投资、消费活动。 4、由董事会或薪酬委员会制定的薪酬制度将与公司填补回报措施的执行情况相挂钩。 5、如公司拟实施股权激励，其行权条件将与公司填补回报措施的执行情况相挂钩。 6、本承诺出具日后至公司本次发行完毕前，若中国证监会作出关于填补回报措施及其承诺的其他新的监管规定的，且上述承诺不能满足中国证监会该等规定时，本人承诺届时将按照中国证监会的最新规定出具补充承诺。 7、本人承诺切实履行公司制定的有关填补回报措施以及本人对此作出的任何有关填补回报措施的承诺，若本人违反该等承诺并给公司或者投资者造成损失的，本人愿意依法承担对公司或者投资者的补偿责任。 作为填补回报措施相关责任主体之一，本人若违反上述承诺或拒不履行上述承诺，本人同意按照中国证监会和上海证券交易所等证券监管机构制定或发布的有关规定、规则，对本人作出相关处罚或采取相关管理措施。 | 2020年9月29日，长期 | 是 | 是 | 不适用 | 不适用 |
| 与首次公开发行相关的 | 其他 | 诺唯赞 | 公司关于利润分配政策的承诺： 为维护中小投资者的利益，本公司承诺将严格按照《南京诺唯赞生物科技股份有限公司章程（草案）》规定的利润分配政策（包括现金分红政策）履行公司利润分配决策程序，并实施利润分配。 公司的利润分配政策及其决策程序： （一）公司的利润分配政策 | 2020年9月29日，公司上市后三年 | 是 | 是 | 不适用 | 不适用 |
| 承诺 | 1、利润分配原则：公司应当执行稳定、持续的利润分配政策，利润分配应当重视对投资者的合理投资回报并兼顾公司的可持续发展。公司利润分配不得超过累计可分配利润范围。 2、利润分配形式：公司利润分配可采取现金、股票、现金股票相结合或者法律许可的其他方式。 3、中期利润分配：在有条件的情况下，公司可以进行中期利润分配。 4、现金利润分配：在公司当年经审计的净利润为正数且符合《公司法》规定的利润分配条件，并满足公司正常的生产经营的资金需求情况下，如无重大投资计划或重大现金支出发生，公司每年度采取的利润分配方式中应当含有现金分配方式，且公司每年以现金方式分配的利润（包括中期已分配的现金红利）应不低于当年实现的可供分配利润的10%。 5、股票利润分配：公司在实施以现金方式分配利润的同时，可以以股票方式分配利润。公司在确定以股票方式分配利润的具体金额时，应充分考虑以股票方式分配利润后的总股本是否与公司目前的经营规模相适应，并考虑对未来债权融资成本的影响，以确保分配方案符合全体股东的整体利益。 6、如公司董事会做出不实施利润分配或实施利润分配的方案中不含现金分配方式决定的，应就其作出不实施利润分配或实施利润分配的方案中不含现金分配方式的理由，在定期报告中予以披露，公司独立董事应对此发表独立意见。 7、公司的利润分配政策不得随意变更。如现行政策与公司生产经营情况、投资规划和长期发展的需要确实发生冲突的，可以调整利润分配政策。调整利润分配政策应广泛征求独立董事、监事、公众投资者的意见，调整后的利润分配政策不得违反中国证监会和证券交易所的有关规定，有关调整利润分配政策的议案需经公司董事会审议后提交公司股东大会批准。 重大投资计划或重大现金支出指以下情形之一：（1）公司未来十二个月内拟对外投资、收购资产或购买设备累计支出达到或超过公司最近一期经审计净资产的50%，且超过5,000万元；（2）公司未来十二个月内拟对外投资、收购资产或购买设备累计支出达到或超过公司最近一期经审计总资产的30%。 （二）差异化的现金分红政策 公司具备现金分红条件的，公司应当采取现金方式分配股利；公司在实施上述现金分配股利的同时，可以派发股票股利。 公司董事会应当综合考虑所处行业特点、发展阶段自身经营模式盈利水平以及是否有重大资金支出安排等因素，区分下列情形，并按照公司章程规定的程序，提出差异化的现金分红政策： 1、公司发展阶段属成熟期且无重大资金支出安排的，进行利润分配时，现金分红在本次利润配中所占比例最低应达到80%； 2、公司发展阶段属成熟期且有重大资金支出安排的，进行利润分配时，现金分红在本次利润配中所占比例最低应达到40%； 3、公司发展阶段属成长期且有重大资金支出安排的，进行利润分配时，现金分红在本次利润配中所占比例最低应达到20%； 公司发展阶段不易区分但有重大资金支出安排的，可以按照前项规定处理。 公司主要的分红方式为现金分红；在履行上述现金分红之余，公司董事会可提出发放股票股利的利润分配方案交由股东大会审议。 (三)公司利润分配方案的决策程序和机制 |
| 1、公司每年利润分配预案由董事会结合公司章程的规定、盈利情况、资金供给和需求情况提出、拟订。董事会审议现金分红具体方案时，应当认真研究和论证公司现金分红的时机、条件和最低比例、调整的条件及决策程序要求等事宜，独立董事应对利润分配方案进行审核并发表独立明确的意见，董事会通过后提交股东大会审议。 公司独立董事应对利润分配方案发表明确的独立意见并公开披露。 公司根据生产经营情况、投资规划和长期发展的需要，需调整利润分配政策的，调整后的利润分配政策不得违反中国证监会和证券交易所的有关规定。董事会认为需要调整利润分配政策时，可以提交利润分配政策调整方案供股东大会审议，公司可以采取网络投票方式等方式为中小股东参加股东大会提供便利。 2、董事会审议修改利润分配相关政策时，须经全体董事过半数表决通过方可提交股东大会审议；股东大会审议修改利润分配相关政策时，须经出席股东大会会议的股东（包括股东代理人）所持表决权的2/3以上表决通过。 3、存在股东违规占用公司资金情况的，公司应当扣减该股东所分配的现金红利，以偿还其占用的资金。 （四）公司利润分配政策的调整 如遇到战争、自然灾害等不可抗力，并对公司生产经营造成重大影响时，或公司自身经营状况发生重大变化时，公司可对利润分配政策进行调整，但调整后的利润分配政策不得违反相关法律、行政法规、部门规章和政策性文件的规定。 公司调整利润分配方案，应当按照本条第（三）款的规定履行相应决策程序。 | ||||||||
| 与首次公开发行相关的承诺 | 其他 | 诺唯赞 | 公司关于未履行承诺时约束措施的承诺： 南京诺唯赞生物科技股份有限公司将严格履行在本次发行并上市过程中所作出的各项公开承诺事项，积极接受社会监督。公司在本次发行并上市过程中，如存在未履行承诺的情形的，公司将采取以下措施予以约束： 1、及时、充分披露未履行或无法履行或无法按期履行的具体原因，并向投资者公开道歉； 2、向投资者提出补充承诺或替代承诺，尽可能保护投资者的权益； 3、将上述补充承诺或替代承诺提交公司股东大会审议； 4、公司因违反承诺给投资者造成损失的，将依法对投资者进行赔偿； 5、若公司在其他相关承诺中已明确了约束措施的，以其他相关承诺中的约束措施为准； 6、如因不可抗力导致公司未能履行招股说明书披露的承诺事项，公司将采取如上序号1、2、3所述之措施。 | 2020年9月29日，长期 | 是 | 是 | 不适用 | 不适用 |
| 与首次公开发行相关的承诺 | 其他 | 诺唯赞投资、曹林、段颖 | 公司控股股东诺唯赞投资、实际控制人曹林、段颖关于未履行承诺时约束措施的承诺： 承诺人将严格履行在本次发行并上市过程中所作出的各项公开承诺事项，积极接受社会监督。承诺人如存在未履行承诺的情形，同意采取以下约束措施： 1、及时、充分披露未履行或无法履行或无法按期履行的具体原因，并向投资者公开道歉； 2、提出补充承诺或替代承诺，以尽可能保护公司及其投资者的权益； 3、将上述补充承诺或替代承诺提交公司股东大会审议； | 2020年9月29日，长期 | 是 | 是 | 不适用 | 不适用 |
| 4、如违反股份锁定、持股意向及减持意向的承诺进行减持的，将依法承担相应法律责任； 5、承诺人因未履行或未及时履行相关承诺的，在履行承诺之前，承诺人不得转让直接/间接持有的公司的股票； 6、承诺人未履行或未及时履行相关承诺导致公司或投资者遭受损失的，承诺人依法赔偿公司或投资者的损失； 7、若承诺人在其他相关承诺中已明确了约束措施的，以其他相关承诺中的约束措施为准。 | ||||||||
| 与首次公开发行相关的承诺 | 其他 | 国寿成达、杨奇 | 公司持股5%以上股东国寿成达、杨奇及其女儿杨可婧关于未履行承诺时约束措施的承诺： 承诺人将严格履行在本次发行并上市过程中所作出的各项公开承诺事项，积极接受社会监督。承诺人如存在未履行承诺的情形，同意采取以下约束措施： 1、及时、充分披露未履行或无法履行或无法按期履行的具体原因，并向投资者公开道歉； 2、提出补充承诺或替代承诺，以尽可能保护公司及其投资者的权益； 3、将上述补充承诺或替代承诺提交公司股东大会审议； 4、如违反股份锁定、持股意向及减持意向的承诺进行减持的，将依法承担相应法律责任； 5、承诺人因未履行或未及时履行相关承诺的，在履行承诺之前，承诺人不得转让直接/间接持有的公司的股票； 6、承诺人未履行或未及时履行相关承诺导致公司或投资者遭受损失的，承诺人依法赔偿公司或投资者的损失； 7、若承诺人在其他相关承诺中已明确了约束措施的，以其他相关承诺中的约束措施为准。 | 2020年9月29日，长期 | 是 | 是 | 不适用 | 不适用 |
| 与首次公开发行相关的承诺 | 其他 | 公司董事、监事、高级管理人员、核心技术人员 | 公司全体董事、监事、高级管理人员、核心技术人员关于未履行承诺时约束措施的承诺： 本人将严格履行在本次发行并上市过程中所作出的各项公开承诺事项，积极接受社会监督。本人如存在未履行承诺的情形，同意采取以下约束措施： 1、及时、充分披露未履行或无法履行或无法按期履行的具体原因，并向投资者公开道歉； 2、提出补充承诺或替代承诺，以尽可能保护公司及其投资者的权益； 3、将上述补充承诺或替代承诺提交公司股东大会审议； 4、如违反股份锁定承诺进行减持的，将依法承担相应法律责任； 5、本人因未履行或未及时履行相关承诺的，在履行承诺之前，本人不得转让直接/间接持有的公司的股票； 6、本人未履行或未及时履行相关承诺导致公司或投资者损失的，由本人依法赔偿公司或投资者的损失； 7、若本人在其他相关承诺中已明确了约束措施的，以其他相关承诺中的约束措施为准。 | 2020年9月29日，长期 | 是 | 是 | 不适用 | 不适用 |
| 与首次公开发行相关的承诺 | 其他 | 诺唯赞 | 公司关于股东信息披露专项承诺： 1.本公司现有股东均具备持有本公司股份的主体资格，不存在法律法规规定禁止持股的主体直接或间接持有本公司股份的情形。本次发行的中介机构或其负责人、高级管理人员、经办人员不存在直接或间接持有本公司股份或其他权益的情形。本公司股东不存在以本公司股份进行不当利益输送的情形。2.本公司及本公司股东已及时向本次发行的中介机构提供了真实、准确、完整的资料，积极和全面配合了本次发行的中介机构开展尽职调查，依法在本次发行的申报文件中真实、准确、完整地披露了股 | 2020年9月29日，长期 | 是 | 是 | 不适用 | 不适用 |
| 东信息，履行了信息披露义务。 | ||||||||
| 与首次公开发行相关的承诺 | 其他 | 诺唯赞 | 公司关于信息披露不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏的承诺： 公司符合科创板发行上市条件，公司申请本次发行上市相关申报文件不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，公司对其真实性、准确性、完整性承担法律责任。 如公司本次发行上市相关申报文件被中国证券监督管理委员会、证券交易所或司法机关等相关监管机构认定存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，对判断公司是否符合法律规定的发行条件构成重大、实质影响的，公司将依法回购首次公开发行的全部新股。 公司董事会将在上述违法事实被监管机构认定后的两个交易日内进行公告，并在上述事项认定后三个月内提出股份回购预案，预案内容包括回购股份数量、价格区间、完成时间等信息，在提交股东大会审议通过，并经相关主管部门批准/核准/备案后启动股份回购措施。公司已发行尚未上市的，回购价格为发行价并加算银行同期存款利息；公司已上市的，回购价格以发行价并加算银行同期存款利息和回购义务触发时点前最后一个交易日公司股票的收盘价孰高确定，并根据相关法律、法规和规范性文件规定的程序实施。在此期间，公司如发生除权除息事项的，上述回购价格及回购股份爽相应进行调整。 如公司本次发行上市相关申报文件有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在证券交易中遭受损失的，公司将依法赔偿投资者损失。有权获得赔偿的投资者资格、投资者损失的范围认定、赔偿主体之间的责任划分和免责事由按照《公司法》、《证券法》、中国证监会和证券交易所的相关规定以及《公司章程》的规定执行。 | 2020年9月29日，长期 | 是 | 是 | 不适用 | 不适用 |
| 与首次公开发行相关的承诺 | 其他 | 诺唯赞投资、曹林、段颖 | 公司控股股东诺唯赞投资、实际控制人曹林、段颖关于信息披露不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏的承诺： 公司符合科创板发行上市条件，公司申请本次发行上市相关申报文件不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，公司对其真实性、准确性、完整性承担法律责任。 如公司本次发行上市相关申报文件被中国证券监督管理委员会、证券交易所或司法机关等相关监管机构认定存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，对判断公司是否符合法律规定的发行条件构成重大、实质影响的，承诺人将督促公司在上述违法事实被监管机构认定后的两个交易日内进行公告，并在上述事项认定后三个月内提出股份回购预案；且承诺人将购回已转让的原限售股份（如有）。公司已发行未上市的，购回价格为发行价并加算银行同期存款利息；公司已上市的，购回价格以发行价并加算银行同期存款利息和购回义务触发时点前最后一个交易日公司股票的收盘价孰高确定，并根据相关法律、法规和规范性文件规定的程序实施。在此期间，公司如发生除权除息事项的，上述回购价格及回购股份数量相应进行调整。 如公司本次发行上市相关申报文件存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏被证券主管部门或司法机关立案调查的，承诺人承诺暂停转让本企业持有的公司股份。 如公司本次发行上市相关申报文件有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在证券交易中遭受损失，且承诺人被监管机构认定不能免责的，承诺人将依法赔偿投资者损失。有权获得赔偿的投资者资格、投资者损失的范围认定、赔偿主体之间的责任划分和免责事由按照《公司法》、《证券法》、中国证监会和证券交易所的相关规定以及《公司章程》的规定执行。 | 2020年9月29日，长期 | 是 | 是 | 不适用 | 不适用 |
| 与首次公开发行相关的承诺 | 其他 | 公司董事、监事、高级管理人员 | 公司全体董事、监事、高级管理人员关于信息披露不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏的承诺： 本人已阅读了公司首次公开发行上市编制的招股说明书、律师工作报告等相关申报文件，本人确认本次上市相关申报文件不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，本人对其真实性、准确性、完整性、及时性承担法律责任。公司符合科创板发行上市条件。 如公司本次发行上市相关申报文件被中国证监会、证券交易所或司法机关等监管机构认定有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在证券交易中遭受损失的，且本人被监管机构认定不能免责的，本人将依法赔偿投资者损失。有权获得赔偿的投资者资格、投资者损失的范围认定、赔偿主体之间的责任划分和免责事由按照《公司法》、《证券法》、中国证监会和证券交易所的相关规定以及《公司章程》的规定执行。 | 2020年9月29日，长期 | 是 | 是 | 不适用 | 不适用 |
| 与首次公开发行相关的承诺 | 其他 | 诺唯赞投资、曹林、段颖、唯赞投资、博英维投资、国寿成达、杨奇、杨可婧、公司董事、监事、高级管理人员 | 公司控股股东诺唯赞投资实际控制人曹林、段颖、公司控股股东及实际控制人控制的公司股东唯赞投资、博英维投资、持股5%以上股东国寿成达、杨奇及其女儿杨可婧、公司全体董事、监事、高级管理人员关于不存在资金占用的承诺： （1）截至本承诺函出具之日，承诺方及承诺方控制的其他企业或经济组织不存在占用公司及其子公司资金的情况； （2）自本承诺函出具之后，承诺方、承诺方控制的其他企业或经济组织将不以借款、代偿债务、代垫款项或者其他方式占用发行人及其子公司之资金，且将严格遵守中国证监会及证券交易所关于上市公司法人治理的有关规定，避免承诺方、承诺方控制的企业及其他经济组织与公司及其子公司发生除正常业务外的一切资金往来； （3）如果公司及子公司因存在于承诺方、承诺方控制的其他企业及经济组织的资金往来行为而遭受任何损失的，由承诺方承担赔偿责任； （4）自2017年1月1日至本承诺函出具之日，公司及其子公司不存在为承诺方、承诺方控制的其他企业或经济组织提供担保的情形。 | 2020年9月29日，长期 | 是 | 是 | 不适用 | 不适用 |
| 与首次公开发行相关的承诺 | 其他 | 诺唯赞投资、曹林、段颖、唯赞投资、博英维投资、张力军、唐波、徐晓昱、曹生标、国寿成达、杨奇、杨可婧、公司董事、监事、高级管 | 公司控股股东诺唯赞投资、实际控制人曹林、段颖以及公司控股股东及实际控制人控制的公司股东唯赞投资、博英维投资、实际控制人之一致行动人张力军、唐波、徐晓昱、曹生标、持股5%以上股东国寿成达、杨奇及其女儿杨可婧及公司全体董事、监事、高级管理人员关于规范关联交易的承诺： 1、承诺人已按照证券监管法律、法规以及规范性文件的要求对涉及承诺人的公司的关联方以及关联交易进行了完整、详尽披露。承诺人以及承诺人控制的其他企业与公司之间不存在其他任何依照法律法规和中国证监会的有关规定应披露而未披露的关联交易。 2、承诺人在作为公司控股股东/实际控制人/股东/董事/监事/高级管理人员期间，承诺人及承诺人控制的企业将尽量避免与公司之间产生关联交易，对于不可避免发生的关联业务往来或交易，将在平等、自愿的基础上，按照公平、公允和等价有偿的原则进行，交易价格将按照市场公认的合理价格确定。承诺人将严格遵守公司《公司章程》及《关联交易管理制度》等规范性文件中关于关联交易事项的回避规定，所涉及的关联交易均将按照规定的决策程序进行，并将履行合法程序，及时对关联交易事项进行信息披露。承诺人承诺不会利用关联交易转移、输送利润，不会通过公司的经营决策权损害公司及其他股东的合法权益。承诺人承诺不利用公司的控股股东/实际控制人地位，谋求承诺人及承诺 | 2020年9月29日，长期 | 是 | 是 | 不适用 | 不适用 |
| 理人员 | 人控制的其他企业与公司及其下属子公司达成交易的优先权利，亦不会利用关联交易从事任何损害公司及其他股东的合法利益的行为。 | |||||||
| 与首次公开发行相关的承诺 | 其他 | 诺唯赞投资、曹林、段颖、唯赞投资、博英维投资、张力军、唐波、徐晓昱、曹生标、国寿成达、杨奇、杨可婧、公司董事、监事、高级管理人员、核心技术人员 | 公司控股股东诺唯赞投资、实际控制人曹林、段颖以及公司控股股东及实际控制人控制的公司股东唯赞投资、博英维投资、实际控制人之一致行动人张力军、唐波、徐晓昱、曹生标、持股5%以上股东国寿成达、杨奇及其女儿杨可婧及公司全体董事、监事、高级管理人员、核心技术人员关于避免同业竞争的承诺： 1、截至本承诺函签署之日，承诺方及承诺方控制的其他企业没有，未来也不会直接或间接地从事任何与公司及其下属子公司所从事的业务构成竞争或可能构成竞争的业务或活动； 2、自本承诺函签署之日起，若承诺方或承诺方控制的其他企业进一步拓展产品和业务范围，承诺方及承诺方控制的其他企业将不开展与公司及其下属子公司相竞争的业务，若承诺方或承诺方控制的其他企业有任何商业机会可从事、参与或投资任何可能会与公司及其下属企业生产经营构成竞争的业务，承诺方及承诺方控制的其他企业将积极采取下列措施的一项或多项以避免同业竞争的发生：1）停止经营存在竞争的业务；2）将存在竞争的业务纳入公司的经营体系；3）将存在竞争的业务转让给无关联关系的独立第三方经营； 3、如违反上述承诺，承诺方及承诺方控制的其他企业愿意承担由此产生的全部责任，充分赔偿或补偿由此给公司及其下属企业造成的损失； 4、本承诺自签署之日起生效，生效后即构成有约束力的法律文件。 | 2020年9月29日，长期 | 是 | 是 | 不适用 | 不适用 |
| 与首次公开发行相关的承诺 | 其他 | 曹林、段颖 | 针对公司社会保险及住房公积金缴纳情况，公司实际控制人曹林、段颖承诺： 如相关主管部门要求公司或其子公司为员工补缴公司上市前相关社会保险和/或住房公积金费用，或者公司或其控股子公司因公司上市前社会保险和/或住房公积金未合法合规缴纳而需承担任何行政处罚或损失，本人将及时、全额补偿公司及其子公司由此遭受的损失，以确保公司及其子公司不会因此遭受损失。 | 2020年9月29日，长期 | 是 | 是 | 不适用 | 不适用 |
| 与首次公开发行相关的承诺 | 其他 | 曹林、段颖 | 针对公司房屋租赁情况，公司实际控制人曹林、段颖承诺： 如因公司及其子公司租赁的房屋未取得有效权属证明、未完成租赁涉及的审批或备案程序、规划用途与实际用途不符等原因导致公司及其子公司遭受任何损失，本人将全额赔偿或补偿公司及其子公司由此遭受的所有损失。 | 2020年9月29日，长期 | 是 | 是 | 不适用 | 不适用 |
二、违规担保情况
□适用 √不适用
三、半年报审计情况
□适用 √不适用
四、上年年度报告非标准审计意见涉及事项的变化及处理情况
□适用 √不适用
五、破产重整相关事项
□适用 √不适用
六、重大诉讼、仲裁事项
□本报告期公司有重大诉讼、仲裁事项 √本报告期公司无重大诉讼、仲裁事项
七、上市公司及其董事、监事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处
罚及整改情况
□适用 √不适用
八、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明
√适用 □不适用
报告期内，公司及其控股股东、实际控制人不存在未履行法院生效判决、所负数额较大的债务到期未清偿等失信情形。
九、重大关联交易
(一) 与日常经营相关的关联交易
1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项
□适用 √不适用
2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项
√适用 □不适用
公司第一届董事会第九次会议、第一届监事会第八次会议通过了《关于2021年日常关联交易实际发生及2022年日常关联交易预计的议案》，2022年度日常关联交易预计金额合计为
652.70万元，详见公司于2021年12月30日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《南京诺唯赞生物科技股份有限公司关于2021年日常关联交易执行及2022年日常关联交易预计的公告》（公告编号：2021-012）。 报告期内关联交易情况详见“第十节 财务报告”之“十二、关联方及关联交易”之“5、关联交易情况”。
3、 临时公告未披露的事项
□适用 √不适用
(二) 资产收购或股权收购、出售发生的关联交易
1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项
□适用 √不适用
2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项
□适用 √不适用
3、 临时公告未披露的事项
□适用 √不适用
4、 涉及业绩约定的，应当披露报告期内的业绩实现情况
□适用 √不适用
(三) 共同对外投资的重大关联交易
1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项
□适用 √不适用
2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项
□适用 √不适用
3、 临时公告未披露的事项
□适用 √不适用
(四) 关联债权债务往来
1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项
□适用 √不适用
2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项
□适用 √不适用
3、 临时公告未披露的事项
□适用 √不适用
(五) 公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务
□适用 √不适用
(六) 其他重大关联交易
□适用 √不适用
(七) 其他
□适用 √不适用
十、重大合同及其履行情况
(一)托管、承包、租赁事项
□适用 √不适用
(二)报告期内履行的及尚未履行完毕的重大担保情况
□适用 √不适用
(三)其他重大合同
√适用 □不适用
| 合同类型 | 合同甲方 | 合同乙方 | 签订日期 | 合同标的内容 | 含税交易金额 （万元） | 截止报告期末合同的执行情况 |
| 产品经销合同 | 南京诺唯赞医疗科技有限公司 | 上药医疗器械（上海）有限公司 | 2022年3月 | 2,000万人份新型冠状病毒抗原检测试剂盒 | 21,500.00 | 执行含税交易金额7,477.21万元 |
| 日常经营性采购合同 | 南京诺唯赞医疗科技有限公司 | 惠州市百思达精密机械有限公司 | 2022年3月 | 160套检测卡全自动生产组装设备 | 22,400.00 | 执行含税交易金额11,200万元 |
十一、 募集资金使用进展说明
√适用 □不适用
(一) 募集资金整体使用情况
√适用 □不适用
单位：元
| 募集资金来源 | 募集资金总额 | 扣除发行费用后募集资金净额 | 募集资金承诺投资总额 | 调整后募集资金承诺投资总额 (1) | 截至报告期末累计投入募集资金总额（2） | 截至报告期末累计投入进度（%）(3)＝(2)/(1) | 本年度投入金额（4） | 本年度投入金额占比（%）（5）=(4)/(1) |
| 首发 | 2,200,550,000.00 | 2,109,170,220.59 | 1,872,125,000.00 | 1,872,125,000.00 | 1,084,068,860.58 | 57.91 | 1,068,323,127.15 | 57.06 |
说明：
（1）调整后的募集资金承诺投资总额新增超募资金永久补充流动资金27,000万元以及使用部分超募资金投资建设新项目资金40,000万元。
（2）公司于2021年12月29日分别召开第一届董事会第九次会议、第一届监事会第八次会议，审议通过《关于使用部分超募资金永久补充流动资金的议案》，同意公司使用超募资金人民币27,000.00万元永久补充流动资金（公告编号：2021-005、006、008）。
（3）公司于2022年4月20日分别召开第一届董事会第十次会议、第一届监事会第九次会议，审议通过《关于使用超募资金投资建设新项目的议案》，同意公司使用超募资金人民币4亿元（占公司超募资金总额的44.10%）投资建设新项目（公告编号：2022-012、013、016）。
(二) 募投项目明细
√适用 □不适用
单位：元
| 项目名称 | 是否涉及变更投向 | 募集资金来源 | 项目募集资金承诺投资总额 | 调整后募集资金投资总额 (1) | 截至报告期末累计投入募集资金总额（2） | 截至报告期末累计投入进度（%） (3)＝(2)/(1) | 项目达到预定可使用状态日期 | 是否已结项 | 投入进度是否符合计划的进度 | 投入进度未达计划的具体原因 | 本项目已实现的效益或者研发成果 | 项目可行性是否发生重大变化，如是，请说明具体情况 | 节余的金额及形成原 因 |
| 公司总部及研发新基地项目 | 否 | 首发 | 651,125,000.00 | 651,125,000.00 | 413,450,559.79 | 63.50 | 2024年2月 | 否 | 是 | 不适用 | 不适用 | 否 | 不适用 |
| 营销网络扩建项目 | 否 | 首发 | 351,000,000.00 | 351,000,000.00 | 199,889,800.79 | 56.95 | 2023年8月 | 否 | 是 | 不适用 | 不适用 | 否 | 不适用 |
| 补充营运资金 | 否 | 首发 | 200,000,000.00 | 200,000,000.00 | 200,000,000.00 | 100.00 | 不适用 | 是 | 是 | 不适用 | 不适用 | 否 | 不适用 |
| 超募资金永久补充流动资金 | 否 | 首发 | 270,000,000.00 | 270,000,000.00 | 270,000,000.00 | 100.00 | 不适用 | 是 | 是 | 不适用 | 不适用 | 否 | 不适用 |
| 龙潭多功能GMP车间建设项目 | 否 | 首发 | 120,000,000.00 | 120,000,000.00 | 728,500.00 | 0.61 | 2022年10月 | 否 | 是 | 不适用 | 不适用 | 否 | 不适用 |
| 生产基地项目一期工程 | 否 | 首发 | 280,000,000.00 | 280,000,000.00 | 0.00 | 0.00 | 2024年5月 | 否 | 是 | 不适用 | 不适用 | 否 | 不适用 |
(三)
(四) 报告期内募投变更情况
□适用 √不适用
(五) 报告期内募集资金使用的其他情况
1、 募集资金投资项目先期投入及置换情况
√适用 □不适用
截止2021年11月30日，公司以自筹资金预先投入募投项目的实际投资金额为人民币43,200.47万元。根据《中国证监会上市公司监管指引第2号—上市公司募集资金管理和使用的监管要求》、《上海证券交易所科创板股票上市规则》、《上海证券交易所上市公司募集资金管理办法（2013年修订）》及《上海证券交易所科创板上市公司自律监管规则适用指引第1号—规范运作》等文件的规定，公司于2021年12月29日分别召开第一届董事会第九次会议、第一届监事会第八次会议，审议通过《关于使用募集资金置换预先投入募投项目及已支付发行费用的自筹资金的议案》，同意公司使用募集资金置换预先投入募投项目的自筹资金人民币43,200.47万元。公司独立董事对本次置换发表了一致同意的独立意见。（公告编号：2021-005、006、009）立信会计师事务所（特殊普通合伙）已对公司上述募投项目预先投入的自筹资金情况进行了专项审核，并于2021年12月17日出具信会师报字[2021]第ZA15964号《关于南京诺唯赞生物科技股份有限公司以募集资金置换预先投入募投项目自筹资金的专项鉴证报告》。华泰联合证券有限责任公司出具了《关于南京诺唯赞生物科技股份有限公司以募集资金置换已预先投入募投项目及已支付发行费用之自筹资金的核查意见》。
截至2022年6月30日止，公司已经将置换资金从募集资金专户划入一般账户。
2、 用闲置募集资金暂时补充流动资金情况
□适用 √不适用
3、 对闲置募集资金进行现金管理，投资相关产品情况
√适用 □不适用
2021年12月2日，公司分别召开第一届董事会第八次会议、第一届监事会第七次会议，审议通过《关于使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理的议案》，同意公司在确保不影响募集资金投资项目实施、募集资金安全及合法合规的前提下，使用最高不超过人民币18亿元（含本数）暂时闲置募集资金进行现金管理，用于购买安全性高、流动性好、满足保本要求的理财产品及其他投资产品，上述额度自公司董事会审议通过之日起12个月内可循环滚动使用（公告编号：
2021-002、003）。独立董事对上述事项发表了一致同意的独立意见。华泰联合证券有限责任公司对此出具了《关于南京诺唯赞生物科技股份有限公司使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理的核查意见》。
截至2022年6月30日，公司使用闲置募集资金进行现金管理尚未到期的余额为人民币84,000万元。
4、 用超募资金永久补充流动资金或归还银行贷款情况
√适用 □不适用
2021年12月29日，公司分别召开第一届董事会第九次会议、第一届监事会第八次会议，审议通过《关于使用部分超募资金永久补充流动资金的议案》，同意公司使用超募资金人民币27,000.00万元永久补充流动资金（公告编号：2021-005、006、008）。独立董事对上述事项发表了一致同意的独立意见。华泰联合证券有限责任公司对此出具了《关于南京诺唯赞生物科技股份有限公司使用部分超募资金永久补充流动资金之核查意见》。
截至2022年6月30日，公司已将用于永久补充流动资金的超募资金从募集资金专户全部划入一般账户。
5、 其他
√适用 □不适用
经公司第一届董事会第十次会议、第一届监事会第九次会议、2021年年度股东大会审议通过，公司计划使用超募资金人民币4亿元（占公司超募资金总额的44.10%）投资建设新项目（公告编号：2022-012、013、016、024）。2022年6月28日，经公司第一届董事会第十一次会议审议通过，公司新增设立募集资金专项账户2个，用于存放与使用上述募集资金。截至2022年06月30日止，公司将部分超募资金划入新项目专户。
十二、 其他重大事项的说明
□适用 √不适用
第七节 股份变动及股东情况
一、 股本变动情况
(一) 股份变动情况表
1、 股份变动情况表
单位：股
| 本次变动前 | 本次变动增减（＋，－） | 本次变动后 | |||||||
| 数量 | 比例(%) | 发行新股 | 送股 | 公积金转股 | 其他 | 小计 | 数量 | 比例(%) | |
| 一、有限售条件股份 | 366,364,666 | 91.59 | 0 | 0 | 0 | -2,099,394 | -2,099,394 | 364,265,272 | 91.06 |
| 1、国家持股 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 2、国有法人持股 | 33,472,408 | 8.37 | 0 | 0 | 0 | 41,700 | 41,700 | 33,514,108 | 8.38 |
| 3、其他内资持股 | 332,890,407 | 83.22 | 0 | 0 | 0 | -2,139,243 | -2,139,243 | 330,751,164 | 82.68 |
| 其中：境内非国有法人持股 | 255,024,940 | 63.75 | 0 | 0 | 0 | -2,139,243 | -2,139,243 | 252,885,697 | 63.22 |
| 境内自然人持股 | 77,865,467 | 19.47 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 77,865,467 | 19.47 |
| 4、外资持股 | 1,851 | 0 | 0 | 0 | 0 | -1,851 | -1,851 | 0 | 0 |
| 其中：境外法人持股 | 1,851 | 0 | 0 | 0 | 0 | -1,851 | -1,851 | 0 | 0 |
| 境外自然人持股 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 二、无限售条件流通股份 | 33,645,334 | 8.41 | 0 | 0 | 0 | 2,099,394 | 2,099,394 | 35,744,728 | 8.94 |
| 1、人民币普通股 | 33,645,334 | 8.41 | 0 | 0 | 0 | 2,099,394 | 2,099,394 | 35,744,728 | 8.94 |
| 2、境内上市的外资股 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 3、境外上市的外资股 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 4、其他 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 三、股份总数 | 400,010,000 | 100.00 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 400,010,000 | 100.00 |
2、 股份变动情况说明
√适用 □不适用
1、华泰创新投资有限公司参与首次公开发行时获得公司配售股票1,200,300股，截至2021年12月31日，出借股份289,000股，截至2022年6月30日，出借股份247,300股，差额为-41,700股；
2、华泰诺唯赞家园1号科创板员工持股集合资产管理计划获得公司配售股票3,618,272股，截至2021年12月31日，出借股份304,900股，截至2022年6月30日，出借股份306,000股，差额为1,100股；
根据《科创板转融通证券出借和转融券业务实施细则》，以上借出部分体现为无限售条件流通股。
3、2022年5月16日，公司首次公开发行部分限售股2,139,994股上市流通，具体情况详见公司于2022年5月7日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《关于首次公开发行网下配售限售股上市流通公告》（公告编号：2022-023）。
3、 报告期后到半年报披露日期间发生股份变动对每股收益、每股净资产等财务指标的影响（如有）
□适用 √不适用
4、 公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容
□适用 √不适用
(二) 限售股份变动情况
√适用 □不适用
单位: 股
| 股东名称 | 期初限售股数 | 报告期解除限售股数 | 报告期增加限售股数 | 报告期末限售股数 | 限售原因 | 解除限售日期 |
| 网下配售限售股股东（439名） | 2,139,994 | 2,139,994 | 0 | 0 | 首次公开发行网下配售限售 | 2022年5月16日 |
| 华泰创新投资有限公司 | 911,300 | 0 | 41,700 | 953,000 | 首次公开发行战略配售 | 2023年11月15日 |
| 华泰诺唯赞家园1号科创板员工持股集合资产管理计划 | 3,313,372 | 1,100 | 0 | 3,312,272 | 首次公开发行战略配售 | 2022年11月15日 |
| 合计 | 6,364,666 | 2,141,094 | 41,700 | 4,265,272 | / | / |
说明：上表第二项、第三项变动请见第本节之“一、股份变动情况”之“（一）股份变动情况表”之“2、股份变动情况说明”。
二、 股东情况
(一) 股东总数:
| 截至报告期末普通股股东总数(户) | 6,422 |
| 截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数（户） | 不适用 |
| 截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数（户） | 不适用 |
存托凭证持有人数量
□适用 √不适用
(二) 截至报告期末前十名股东、前十名无限售条件股东持股情况表前十名股东同时通过普通证券账户和证券公司客户信用交易担保证券账户持股的情形
□适用 √不适用
单位:股
| 前十名股东持股情况 | ||||||||
| （全称） | 报告期内增减 | 期末持股数量 | 比例(%) | 持有有限售条件股份数量 | 包含转融通借出股份的限售股份数量 | 质押、标记或冻结情况 | 股东 性质 | |
| 股份 状态 | 数量 | |||||||
| 南京诺唯赞投资管理有限公司 | 0 | 161,907,305 | 40.48 | 161,907,305 | 0 | 无 | 0 | 境内非国有法人 |
| 国寿成达（上海）健康产业股权投资中心（有限合伙） | 0 | 30,957,960 | 7.74 | 30,957,960 | 0 | 无 | 0 | 国有法人 |
| 杨奇 | 0 | 21,803,890 | 5.45 | 21,803,890 | 0 | 无 | 0 | 境内自然人 |
| 曹林 | 0 | 21,388,971 | 5.35 | 21,388,971 | 0 | 无 | 0 | 境内自然人 |
| 深圳旦恩先锋投资管理有限公司－深圳旦恩创业投资合伙企业（有限合伙） | 0 | 16,978,883 | 4.24 | 16,978,883 | 0 | 无 | 0 | 境内非国有法人 |
| 南京诺泰投资合伙企业（有限合伙） | 0 | 16,031,476 | 4.01 | 16,031,476 | 0 | 质押 | 16,031,476 | 境内非国有法人 |
| 南京博英维投资合伙企业（有限合伙） | 0 | 14,428,328 | 3.61 | 14,428,328 | 0 | 无 | 0 | 境内非国有法人 |
| 南京唯赞投资合伙企业（有限合伙） | 0 | 12,758,750 | 3.19 | 12,758,750 | 0 | 无 | 0 | 境内非国有法人 | ||
| 珠海广发信德敖东医药产业股权投资中心（有限合伙） | 0 | 10,173,073 | 2.54 | 10,173,073 | 0 | 无 | 0 | 境内非国有法人 | ||
| 段颖 | 0 | 7,773,247 | 1.94 | 7,773,247 | 0 | 无 | 0 | 境内自然人 | ||
| 前十名无限售条件股东持股情况 | ||||||||||
| 股东名称 | 持有无限售条件流通股的数量 | 股份种类及数量 | ||||||||
| 种类 | 数量 | |||||||||
| 中国建设银行股份有限公司－富国精准医疗灵活配置混合型证券投资基金 | 2,012,986 | 人民币普通股 | 2,012,986 | |||||||
| 中国工商银行股份有限公司－中欧医疗健康混合型证券投资基金 | 2,001,987 | 人民币普通股 | 2,001,987 | |||||||
| 中国民生银行股份有限公司－广发行业严选三年持有期混合型证券投资基金 | 1,850,000 | 人民币普通股 | 1,850,000 | |||||||
| 全国社保基金六零二组合 | 1,105,450 | 人民币普通股 | 1,105,450 | |||||||
| 中国建设银行股份有限公司－南方医药保健灵活配置混合型证券投资基金 | 683,564 | 人民币普通股 | 683,564 | |||||||
| 中国农业银行股份有限公司－大成景阳领先混合型证券投资基金 | 551,610 | 人民币普通股 | 551,610 | |||||||
| 中国建设银行股份有限公司－银河医药健康混合型证券投资基金 | 522,897 | 人民币普通股 | 522,897 | |||||||
| 中国农业银行股份有限公司－东吴智慧医疗量化策略灵活配置混合型证券投资基金 | 499,595 | 人民币普通股 | 499,595 | |||||||
| MORGAN STANLEY & CO. INTERNATIONAL PLC. | 457,904 | 人民币普通股 | 457,904 | |||||||
| 中国银行股份有限公司－嘉实研究精选混合型证券投资基金 | 438,422 | 人民币普通股 | 438,422 | |||||||
| 前十名股东中回购专户情况说明 | 不适用 | |||||||||
| 上述股东委托表决权、受托表决权、放弃表决权的说明 | 不适用 | |||||||||
| 上述股东关联关系或一致行动的说明 | 1、上述前十名股东中曹林、段颖系夫妻关系，诺唯赞投资系曹林控制的企业，博英维投资、唯赞投资的执行事务合伙人均为诺唯赞投资； 2、公司未知流通股股东之间是否存在关联关系或属于《上市公司股东持股变动信息披露管理办法》中规定的一致行动人。 | |||||||||
| 表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明 | 不适用 | |||||||||
前十名有限售条件股东持股数量及限售条件
√适用 □不适用
单位：股
| 序号 | 有限售条件股东名称 | 持有的有限售条件股份数量 | 有限售条件股份可上市交易情况 | 限售条件 | |
| 可上市交易时间 | 新增可上市交易股份数量 | ||||
| 1 | 南京诺唯赞投资管理有限公司 | 161,907,305 | 2024/11/15 | 0 | 自首发上市之日起36个月 |
| 2 | 国寿成达（上海）健康产业股权投资中心（有限合伙） | 30,957,960 | 2022/11/15 | 0 | 自首发上市之日起12个月 |
| 3 | 杨奇 | 21,803,890 | 2022/11/15 | 0 | 自首发上市之日起12个月 |
| 4 | 曹林 | 21,388,971 | 2024/11/15 | 0 | 自首发上市之日起36个月 |
| 5 | 深圳旦恩先锋投资管理有限公司－深圳旦恩创业投资合伙企业（有限合伙） | 16,978,883 | 2022/11/15 | 0 | 自首发上市之日起12个月 |
| 6 | 南京诺泰投资合伙企业（有限合伙） | 16,031,476 | 2022/11/15 | 0 | 自首发上市之日起12个月 |
| 7 | 南京博英维投资合伙企业（有限合伙） | 14,428,328 | 2024/11/15 | 0 | 自首发上市之日起36个月 |
| 8 | 南京唯赞投资合伙企业（有限合伙） | 12,758,750 | 2024/11/15 | 0 | 自首发上市之日起36个月 |
| 9 | 珠海广发信德敖东医药产业股权投资中心（有限合伙） | 10,173,073 | 2022/11/15 | 0 | 自首发上市之日起12个月 |
| 10 | 段颖 | 7,773,247 | 2024/11/15 | 0 | 自首发上市之日起36个月 |
| 上述股东关联关系或一致行动的说明 | 上述前十名股东中曹林、段颖系夫妻关系，诺唯赞投资系曹林控制的企业，博英维投资、唯赞投资的执行事务合伙人均为诺唯赞投资。 | ||||
截至报告期末公司前十名境内存托凭证持有人情况表
□适用 √不适用
前十名有限售条件存托凭证持有人持有数量及限售条件
□适用 √不适用
(三)截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
□适用 √不适用
(四) 战略投资者或一般法人因配售新股/存托凭证成为前十名股东
□适用 √不适用
三、 董事、监事、高级管理人员和核心技术人员情况
(一) 现任及报告期内离任董事、监事、高级管理人员和核心技术人员持股变动情况
□适用 √不适用
其它情况说明
□适用 √不适用
(二) 董事、监事、高级管理人员和核心技术人员报告期内被授予的股权激励情况
1.股票期权
□适用 √不适用
2.第一类限制性股票
□适用 √不适用
3.第二类限制性股票
□适用 √不适用
(三) 其他说明
□适用 √不适用
四、 控股股东或实际控制人变更情况
□适用 √不适用
五、 存托凭证相关安排在报告期的实施和变化情况
□适用 √不适用
六、 特别表决权股份情况
□适用 √不适用
第八节 优先股相关情况
□适用 √不适用
第九节 债券相关情况
一、企业债券、公司债券和非金融企业债务融资工具
□适用 √不适用
二、可转换公司债券情况
□适用 √不适用
第十节 财务报告
一、审计报告
□适用 √不适用
二、财务报表
合并资产负债表2022年6月30日编制单位: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
单位:元 币种:人民币
| 项目 | 附注 | 期末余额 | 期初余额 |
| 流动资产： | |||
| 货币资金 | 七、1 | 891,009,302.96 | 1,477,779,597.50 |
| 结算备付金 | |||
| 拆出资金 | |||
| 交易性金融资产 | 七、2 | 1,986,190,978.23 | 1,975,829,335.23 |
| 衍生金融资产 | |||
| 应收票据 | 405,935.00 | ||
| 应收账款 | 七、5 | 492,539,730.62 | 322,319,587.08 |
| 应收款项融资 | |||
| 预付款项 | 七、7 | 113,636,910.83 | 21,216,323.12 |
| 应收保费 | |||
| 应收分保账款 | |||
| 应收分保合同准备金 | |||
| 其他应收款 | 七、8 | 7,379,097.77 | 2,075,966.98 |
| 其中：应收利息 | |||
| 应收股利 | |||
| 买入返售金融资产 | |||
| 存货 | 七、9 | 692,527,089.04 | 242,188,912.54 |
| 合同资产 | |||
| 持有待售资产 | |||
| 一年内到期的非流动资产 | |||
| 其他流动资产 | 七、13 | 11,285,845.01 | 9,478,225.53 |
| 流动资产合计 | 4,194,974,889.46 | 4,050,887,947.98 | |
| 非流动资产： | |||
| 发放贷款和垫款 | |||
| 债权投资 | |||
| 其他债权投资 | |||
| 长期应收款 | |||
| 长期股权投资 | 七、17 | 16,680,489.58 | 18,482,714.57 |
| 其他权益工具投资 | |||
| 其他非流动金融资产 | |||
| 投资性房地产 | |||
| 固定资产 | 七、21 | 387,890,529.81 | 200,637,384.58 |
| 在建工程 | 七、22 | 218,512,931.84 | |
| 生产性生物资产 |
| 油气资产 | |||
| 使用权资产 | 七、25 | 200,898,765.07 | 108,347,163.48 |
| 无形资产 | 七、26 | 18,629,292.11 | 16,650,065.48 |
| 开发支出 | |||
| 商誉 | |||
| 长期待摊费用 | 七、29 | 129,292,146.28 | 144,995,426.80 |
| 递延所得税资产 | 七、30 | 20,590,448.97 | 24,870,017.84 |
| 其他非流动资产 | 七、31 | 281,546,024.79 | 42,249,163.81 |
| 非流动资产合计 | 1,274,040,628.45 | 556,231,936.56 | |
| 资产总计 | 5,469,015,517.91 | 4,607,119,884.54 | |
| 流动负债： | |||
| 短期借款 | |||
| 向中央银行借款 | |||
| 拆入资金 | |||
| 交易性金融负债 | |||
| 衍生金融负债 | |||
| 应付票据 | 七、35 | 111,428,916.92 | |
| 应付账款 | 七、36 | 223,912,997.05 | 118,755,938.48 |
| 预收款项 | |||
| 合同负债 | 七、38 | 105,703,148.79 | 95,032,924.89 |
| 卖出回购金融资产款 | |||
| 吸收存款及同业存放 | |||
| 代理买卖证券款 | |||
| 代理承销证券款 | |||
| 应付职工薪酬 | 七、39 | 89,343,999.31 | 95,832,289.57 |
| 应交税费 | 七、40 | 58,513,564.96 | 37,781,094.98 |
| 其他应付款 | 七、41 | 13,548,019.47 | 7,682,747.20 |
| 其中：应付利息 | |||
| 应付股利 | 七、41 | 4,474,930.77 | |
| 应付手续费及佣金 | |||
| 应付分保账款 | |||
| 持有待售负债 | |||
| 一年内到期的非流动负债 | 七、43 | 70,825,886.42 | 31,248,334.53 |
| 其他流动负债 | 七、44 | 3,348,649.85 | 928,439.94 |
| 流动负债合计 | 676,625,182.77 | 387,261,769.59 | |
| 非流动负债： | |||
| 保险合同准备金 | |||
| 长期借款 | |||
| 应付债券 | |||
| 其中：优先股 | |||
| 永续债 | |||
| 租赁负债 | 七、47 | 127,675,687.74 | 59,933,843.16 |
| 长期应付款 | |||
| 长期应付职工薪酬 | |||
| 预计负债 | 七、50 | 15,378,267.52 | 15,524,048.61 |
| 递延收益 | 七、51 | 22,859,353.80 | 16,235,853.92 |
| 递延所得税负债 | 1,514,238.46 | 874,400.28 | |
| 其他非流动负债 |
| 非流动负债合计 | 167,427,547.52 | 92,568,145.97 | |
| 负债合计 | 844,052,730.29 | 479,829,915.56 | |
| 所有者权益（或股东权益）： | |||
| 实收资本（或股本） | 七、53 | 400,010,000.00 | 400,010,000.00 |
| 其他权益工具 | |||
| 其中：优先股 | |||
| 永续债 | |||
| 资本公积 | 七、55 | 2,425,665,498.66 | 2,421,930,751.77 |
| 减：库存股 | |||
| 其他综合收益 | |||
| 专项储备 | |||
| 盈余公积 | 七、59 | 118,544,905.75 | 118,544,905.75 |
| 一般风险准备 | |||
| 未分配利润 | 七、60 | 1,680,742,385.38 | 1,186,804,311.54 |
| 归属于母公司所有者权益（或股东权益）合计 | 4,624,962,789.79 | 4,127,289,969.06 | |
| 少数股东权益 | -2.17 | -0.08 | |
| 所有者权益（或股东权益）合计 | 4,624,962,787.62 | 4,127,289,968.98 | |
| 负债和所有者权益（或股东权益）总计 | 5,469,015,517.91 | 4,607,119,884.54 |
公司负责人：曹林 主管会计工作负责人：毕文新 会计机构负责人：沈凯
母公司资产负债表2022年6月30日编制单位:南京诺唯赞生物科技股份有限公司
单位:元 币种:人民币
| 项目 | 附注 | 期末余额 | 期初余额 |
| 流动资产： | |||
| 货币资金 | 719,368,673.94 | 1,141,296,972.70 | |
| 交易性金融资产 | 1,632,386,656.94 | 1,625,637,444.82 | |
| 衍生金融资产 | |||
| 应收票据 | 405,935.00 | ||
| 应收账款 | 十七、1 | 440,267,872.85 | 290,646,656.10 |
| 应收款项融资 | |||
| 预付款项 | 34,903,123.13 | 11,060,279.71 | |
| 其他应收款 | 十七、2 | 892,903,799.57 | 645,551,839.75 |
| 其中：应收利息 | |||
| 应收股利 | |||
| 存货 | 215,872,502.81 | 125,723,302.93 | |
| 合同资产 | |||
| 持有待售资产 | |||
| 一年内到期的非流动资产 | 2,707,681.56 | 2,535,905.47 | |
| 其他流动资产 | 996,228.52 | 735,960.38 | |
| 流动资产合计 | 3,939,812,474.32 | 3,843,188,361.86 |
| 非流动资产： | |||
| 债权投资 | |||
| 其他债权投资 | |||
| 长期应收款 | 3,523,860.45 | 2,355,331.99 | |
| 长期股权投资 | 十七、3 | 149,371,396.79 | 133,756,432.45 |
| 其他权益工具投资 | |||
| 其他非流动金融资产 | |||
| 投资性房地产 | |||
| 固定资产 | 165,192,800.04 | 119,940,553.30 | |
| 在建工程 | 81,321,622.25 | ||
| 生产性生物资产 | |||
| 油气资产 | |||
| 使用权资产 | 151,593,889.57 | 94,857,068.76 | |
| 无形资产 | 17,499,579.47 | 15,287,377.46 | |
| 开发支出 | |||
| 商誉 | |||
| 长期待摊费用 | 100,471,208.18 | 109,598,065.97 | |
| 递延所得税资产 | 18,171,120.68 | 17,455,421.36 | |
| 其他非流动资产 | 146,291,411.30 | 33,443,119.82 | |
| 非流动资产合计 | 833,436,888.73 | 526,693,371.11 | |
| 资产总计 | 4,773,249,363.05 | 4,369,881,732.97 | |
| 流动负债： | |||
| 短期借款 | |||
| 交易性金融负债 | |||
| 衍生金融负债 | |||
| 应付票据 | 27,161,065.00 | ||
| 应付账款 | 148,962,185.99 | 74,768,605.13 | |
| 预收款项 | |||
| 合同负债 | 74,158,025.89 | 76,889,370.60 | |
| 应付职工薪酬 | 61,778,698.23 | 68,593,248.07 | |
| 应交税费 | 22,661,480.80 | 31,259,648.06 | |
| 其他应付款 | 9,034,204.04 | 1,718,828.02 | |
| 其中：应付利息 | |||
| 应付股利 | 4,474,930.77 | ||
| 持有待售负债 | |||
| 一年内到期的非流动负债 | 42,257,202.15 | 22,146,479.86 | |
| 其他流动负债 | 129,409.36 | 180,067.53 | |
| 流动负债合计 | 386,142,271.46 | 275,556,247.27 | |
| 非流动负债： | |||
| 长期借款 | |||
| 应付债券 | |||
| 其中：优先股 | |||
| 永续债 | |||
| 租赁负债 | 108,335,471.91 | 59,986,850.47 | |
| 长期应付款 | |||
| 长期应付职工薪酬 | |||
| 预计负债 | 10,470,892.59 | 12,124,340.44 | |
| 递延收益 | 21,981,589.39 | 15,202,503.63 |
| 递延所得税负债 | 1,223,550.68 | 871,981.89 | |
| 其他非流动负债 | |||
| 非流动负债合计 | 142,011,504.57 | 88,185,676.43 | |
| 负债合计 | 528,153,776.03 | 363,741,923.70 | |
| 所有者权益（或股东权益）： | |||
| 实收资本（或股本） | 400,010,000.00 | 400,010,000.00 | |
| 其他权益工具 | |||
| 其中：优先股 | |||
| 永续债 | |||
| 资本公积 | 2,424,415,498.66 | 2,420,680,751.77 | |
| 减：库存股 | |||
| 其他综合收益 | |||
| 专项储备 | |||
| 盈余公积 | 118,544,905.75 | 118,544,905.75 | |
| 未分配利润 | 1,302,125,182.61 | 1,066,904,151.75 | |
| 所有者权益（或股东权益）合计 | 4,245,095,587.02 | 4,006,139,809.27 | |
| 负债和所有者权益（或股东权益）总计 | 4,773,249,363.05 | 4,369,881,732.97 |
公司负责人：曹林 主管会计工作负责人：毕文新 会计机构负责人：沈凯
合并利润表2022年1—6月
单位:元 币种:人民币
| 项目 | 附注 | 2022年半年度 | 2021年半年度 |
| 一、营业总收入 | 1,619,713,714.66 | 825,560,705.22 | |
| 其中：营业收入 | 七、61 | 1,619,713,714.66 | 825,560,705.22 |
| 利息收入 | |||
| 已赚保费 | |||
| 手续费及佣金收入 | |||
| 二、营业总成本 | 893,349,458.17 | 372,135,730.65 | |
| 其中：营业成本 | 七、61 | 419,020,598.66 | 108,840,102.08 |
| 利息支出 | |||
| 手续费及佣金支出 | |||
| 退保金 | |||
| 赔付支出净额 | |||
| 提取保险责任准备金净额 | |||
| 保单红利支出 | |||
| 分保费用 | |||
| 税金及附加 | 七、62 | 6,958,945.68 | 3,783,883.33 |
| 销售费用 | 七、63 | 203,528,024.24 | 103,599,784.06 |
| 管理费用 | 七、64 | 112,211,235.43 | 69,403,153.77 |
| 研发费用 | 七、65 | 156,971,216.06 | 84,517,300.00 |
| 财务费用 | 七、66 | -5,340,561.90 | 1,991,507.41 |
| 其中：利息费用 | 4,889,587.35 | 1,443,021.60 | ||
| 利息收入 | 10,765,193.84 | 348,727.33 | ||
| 加：其他收益 | 七、67 | 6,824,384.64 | 3,756,661.78 | |
| 投资收益（损失以“－”号填列） | 七、68 | 25,306,297.90 | 8,922,599.30 | |
| 其中：对联营企业和合营企业的投资收益 | -1,802,224.99 | -265,285.97 | ||
| 以摊余成本计量的金融资产终止确认收益（损失以“-”号填列） | ||||
| 汇兑收益（损失以“－”号填列） | ||||
| 净敞口套期收益（损失以“-”号填列） | ||||
| 公允价值变动收益（损失以“－”号填列） | 七、70 | 10,064,690.62 | 3,691,039.20 | |
| 信用减值损失（损失以“-”号填列） | 七、71 | -14,051,735.19 | -3,779,630.17 | |
| 资产减值损失（损失以“-”号填列） | 七、72 | -51,405,948.12 | -17,932,635.18 | |
| 资产处置收益（损失以“－”号填列） | 七、73 | -3,381.84 | 62,435.23 | |
| 三、营业利润（亏损以“－”号填列） | 703,098,564.50 | 448,145,444.73 | ||
| 加：营业外收入 | 七、74 | 673,726.53 | 146,000.55 | |
| 减：营业外支出 | 七、75 | 581,787.47 | 474,109.13 | |
| 四、利润总额（亏损总额以“－”号填列） | 703,190,503.56 | 447,817,336.15 | ||
| 减：所得税费用 | 七、76 | 89,249,431.81 | 55,959,341.31 | |
| 五、净利润（净亏损以“－”号填列） | 613,941,071.75 | 391,857,994.84 | ||
| （一）按经营持续性分类 | ||||
| 1.持续经营净利润（净亏损以“－”号填列） | 613,941,071.75 | 391,857,994.84 | ||
| 2.终止经营净利润（净亏损以“－”号填列） | ||||
| （二）按所有权归属分类 | ||||
| 1.归属于母公司股东的净利润（净亏损以“-”号填列） | 613,941,073.84 | 391,857,994.84 | ||
| 2.少数股东损益（净亏损以“-”号填列） | -2.09 | |||
| 六、其他综合收益的税后净额 | ||||
| （一）归属母公司所有者的其他综合收益的税后净额 | ||||
| 1.不能重分类进损益的其他综合收益 | ||||
| （1）重新计量设定受益计划变动额 | ||||
| （2）权益法下不能转损益的其他综合收益 | ||||
| （3）其他权益工具投资公允价值变动 | |||
| （4）企业自身信用风险公允价值变动 | |||
| 2.将重分类进损益的其他综合收益 | |||
| （1）权益法下可转损益的其他综合收益 | |||
| （2）其他债权投资公允价值变动 | |||
| （3）金融资产重分类计入其他综合收益的金额 | |||
| （4）其他债权投资信用减值准备 | |||
| （5）现金流量套期储备 | |||
| （6）外币财务报表折算差额 | |||
| （7）其他 | |||
| （二）归属于少数股东的其他综合收益的税后净额 | |||
| 七、综合收益总额 | 613,941,071.75 | 391,857,994.84 | |
| （一）归属于母公司所有者的综合收益总额 | 613,941,073.84 | 391,857,994.84 | |
| （二）归属于少数股东的综合收益总额 | -2.09 | ||
| 八、每股收益： | |||
| （一）基本每股收益(元/股) | 1.53 | 1.09 | |
| （二）稀释每股收益(元/股) | 1.53 | 1.09 |
本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0元, 上期被合并方实现的净利润为: 0元。
公司负责人：曹林 主管会计工作负责人：毕文新 会计机构负责人：沈凯
母公司利润表2022年1—6月
单位:元 币种:人民币
| 项目 | 附注 | 2022年半年度 | 2021年半年度 |
| 一、营业收入 | 十七、4 | 873,057,531.25 | 672,153,087.67 |
| 减：营业成本 | 十七、4 | 132,513,770.01 | 63,875,537.87 |
| 税金及附加 | 3,812,715.12 | 3,126,917.47 | |
| 销售费用 | 145,742,231.62 | 60,680,013.46 | |
| 管理费用 | 91,734,296.01 | 55,800,335.58 | |
| 研发费用 | 103,168,539.06 | 56,234,299.93 | |
| 财务费用 | -5,944,796.77 | 1,001,905.18 | |
| 其中：利息费用 | 3,295,283.70 | 1,145,432.59 | |
| 利息收入 | 8,996,791.86 | 435,396.77 | |
| 加：其他收益 | 4,085,707.95 | 1,195,655.07 | |
| 投资收益（损失以“－”号填列） | 十七、5 | 21,761,723.58 | 8,145,774.64 |
| 其中：对联营企业和合营企业的投资收益 | -1,802,224.99 | -265,285.97 | |
| 以摊余成本计量的金融资产终止确认收益（损失以“-”号填 |
| 列） | |||
| 净敞口套期收益（损失以“-”号填列） | |||
| 公允价值变动收益（损失以“－”号填列） | 8,028,204.95 | 3,572,867.97 | |
| 信用减值损失（损失以“-”号填列） | -26,309,808.28 | -3,159,321.56 | |
| 资产减值损失（损失以“-”号填列） | -8,929,455.31 | -7,975,978.33 | |
| 资产处置收益（损失以“－”号填列） | -57,265.22 | 6,609.29 | |
| 二、营业利润（亏损以“－”号填列） | 400,609,883.87 | 433,219,685.26 | |
| 加：营业外收入 | 578,180.87 | 146,000.00 | |
| 减：营业外支出 | 413,183.10 | 45,255.18 | |
| 三、利润总额（亏损总额以“－”号填列） | 400,774,881.64 | 433,320,430.08 | |
| 减：所得税费用 | 45,550,850.78 | 57,256,848.85 | |
| 四、净利润（净亏损以“－”号填列） | 355,224,030.86 | 376,063,581.23 | |
| （一）持续经营净利润（净亏损以“－”号填列） | 355,224,030.86 | 376,063,581.23 | |
| （二）终止经营净利润（净亏损以“－”号填列） | |||
| 五、其他综合收益的税后净额 | |||
| （一）不能重分类进损益的其他综合收益 | |||
| 1.重新计量设定受益计划变动额 | |||
| 2.权益法下不能转损益的其他综合收益 | |||
| 3.其他权益工具投资公允价值变动 | |||
| 4.企业自身信用风险公允价值变动 | |||
| （二）将重分类进损益的其他综合收益 | |||
| 1.权益法下可转损益的其他综合收益 | |||
| 2.其他债权投资公允价值变动 | |||
| 3.金融资产重分类计入其他综合收益的金额 | |||
| 4.其他债权投资信用减值准备 | |||
| 5.现金流量套期储备 | |||
| 6.外币财务报表折算差额 | |||
| 7.其他 | |||
| 六、综合收益总额 | 355,224,030.86 | 376,063,581.23 | |
| 七、每股收益： | |||
| （一）基本每股收益(元/股) | |||
| （二）稀释每股收益(元/股) |
公司负责人：曹林 主管会计工作负责人：毕文新 会计机构负责人：沈凯
合并现金流量表2022年1—6月
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 附注 | 2022年半年度 | 2021年半年度 |
| 一、经营活动产生的现金流量： | |||
| 销售商品、提供劳务收到的现金 | 1,561,031,237.31 | 868,690,801.06 | |
| 客户存款和同业存放款项净增加额 | |||
| 向中央银行借款净增加额 | |||
| 向其他金融机构拆入资金净增加额 | |||
| 收到原保险合同保费取得的现金 | |||
| 收到再保业务现金净额 | |||
| 保户储金及投资款净增加额 | |||
| 收取利息、手续费及佣金的现金 | |||
| 拆入资金净增加额 | |||
| 回购业务资金净增加额 | |||
| 代理买卖证券收到的现金净额 | |||
| 收到的税费返还 | 11,709,172.58 | ||
| 收到其他与经营活动有关的现金 | 七、78 | 30,449,588.97 | 8,353,692.23 |
| 经营活动现金流入小计 | 1,603,189,998.86 | 877,044,493.29 | |
| 购买商品、接受劳务支付的现金 | 842,568,075.79 | 217,202,550.14 | |
| 客户贷款及垫款净增加额 | |||
| 存放中央银行和同业款项净增加额 | |||
| 支付原保险合同赔付款项的现金 | |||
| 拆出资金净增加额 | |||
| 支付利息、手续费及佣金的现金 | |||
| 支付保单红利的现金 | |||
| 支付给职工及为职工支付的现金 | 330,882,341.80 | 147,380,651.85 | |
| 支付的各项税费 | 105,354,964.69 | 89,406,034.78 | |
| 支付其他与经营活动有关的现金 | 七、78 | 193,285,850.95 | 114,858,391.46 |
| 经营活动现金流出小计 | 1,472,091,233.23 | 568,847,628.23 | |
| 经营活动产生的现金流量净额 | 131,098,765.63 | 308,196,865.06 | |
| 二、投资活动产生的现金流量： | |||
| 收回投资收到的现金 | 4,561,000,000.00 | 3,110,000,000.00 | |
| 取得投资收益收到的现金 | 32,497,101.90 | 9,839,202.91 | |
| 处置固定资产、无形资产和其他长期资产收回的现金净额 | 7,639,967.51 | 1,035,724.45 | |
| 处置子公司及其他营业单位收到的现金净额 | |||
| 收到其他与投资活动有关的现金 | |||
| 投资活动现金流入小计 | 4,601,137,069.41 | 3,120,874,927.36 | |
| 购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的现金 | 613,978,700.13 | 144,742,898.46 | |
| 投资支付的现金 | 4,658,305,791.66 | 3,235,000,000.00 | |
| 质押贷款净增加额 | |||
| 取得子公司及其他营业单位支付的现金净额 | |||
| 支付其他与投资活动有关的现金 |
| 投资活动现金流出小计 | 5,272,284,491.79 | 3,379,742,898.46 | |
| 投资活动产生的现金流量净额 | -671,147,422.38 | -258,867,971.10 | |
| 三、筹资活动产生的现金流量： | |||
| 吸收投资收到的现金 | |||
| 其中：子公司吸收少数股东投资收到的现金 | |||
| 取得借款收到的现金 | |||
| 收到其他与筹资活动有关的现金 | |||
| 筹资活动现金流入小计 | |||
| 偿还债务支付的现金 | 7,914,531.54 | 16,344,770.93 | |
| 分配股利、利润或偿付利息支付的现金 | 120,417,656.58 | 1,801,860.87 | |
| 其中：子公司支付给少数股东的股利、利润 | |||
| 支付其他与筹资活动有关的现金 | 七、78 | 1,823,200.00 | |
| 筹资活动现金流出小计 | 128,332,188.12 | 19,969,831.80 | |
| 筹资活动产生的现金流量净额 | -128,332,188.12 | -19,969,831.80 | |
| 四、汇率变动对现金及现金等价物的影响 | -9,709.94 | -843,747.12 | |
| 五、现金及现金等价物净增加额 | -668,390,554.81 | 28,515,315.04 | |
| 加：期初现金及现金等价物余额 | 1,477,769,597.50 | 221,601,763.06 | |
| 六、期末现金及现金等价物余额 | 809,379,042.69 | 250,117,078.10 |
公司负责人：曹林 主管会计工作负责人：毕文新 会计机构负责人：沈凯
母公司现金流量表
2022年1—6月
单位:元 币种:人民币
| 项目 | 附注 | 2022年半年度 | 2021年半年度 |
| 一、经营活动产生的现金流量： | |||
| 销售商品、提供劳务收到的现金 | 743,886,648.78 | 706,907,681.27 | |
| 收到的税费返还 | |||
| 收到其他与经营活动有关的现金 | 23,983,960.44 | 6,397,575.75 | |
| 经营活动现金流入小计 | 767,870,609.22 | 713,305,257.02 | |
| 购买商品、接受劳务支付的现金 | 121,574,016.68 | 95,067,879.30 | |
| 支付给职工及为职工支付的现金 | 235,158,446.18 | 97,783,147.20 | |
| 支付的各项税费 | 86,918,301.45 | 80,207,378.14 | |
| 支付其他与经营活动有关的现金 | 386,404,680.09 | 75,178,010.48 | |
| 经营活动现金流出小计 | 830,055,444.40 | 348,236,415.12 | |
| 经营活动产生的现金流量净额 | -62,184,835.18 | 365,068,841.90 | |
| 二、投资活动产生的现金流量： | |||
| 收回投资收到的现金 | 3,816,000,000.00 | 2,965,000,000.00 | |
| 取得投资收益收到的现金 | 28,528,472.79 | 9,052,186.64 | |
| 处置固定资产、无形资产和其他长期资产收回的现金净额 | 629,975.54 | 208,584.07 | |
| 处置子公司及其他营业单位收到的现金净额 | |||
| 收到其他与投资活动有关的现金 |
| 投资活动现金流入小计 | 3,845,158,448.33 | 2,974,260,770.71 | |
| 购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的现金 | 229,316,078.89 | 119,793,532.36 | |
| 投资支付的现金 | 3,928,405,791.66 | 3,177,000,000.00 | |
| 取得子公司及其他营业单位支付的现金净额 | |||
| 支付其他与投资活动有关的现金 | |||
| 投资活动现金流出小计 | 4,157,721,870.55 | 3,296,793,532.36 | |
| 投资活动产生的现金流量净额 | -312,563,422.22 | -322,532,761.65 | |
| 三、筹资活动产生的现金流量： | |||
| 吸收投资收到的现金 | |||
| 取得借款收到的现金 | |||
| 收到其他与筹资活动有关的现金 | |||
| 筹资活动现金流入小计 | |||
| 偿还债务支付的现金 | 10,486,638.41 | 14,962,088.97 | |
| 分配股利、利润或偿付利息支付的现金 | 118,823,352.93 | 1,659,705.65 | |
| 支付其他与筹资活动有关的现金 | 1,823,200.00 | ||
| 筹资活动现金流出小计 | 129,309,991.34 | 18,444,994.62 | |
| 筹资活动产生的现金流量净额 | -129,309,991.34 | -18,444,994.62 | |
| 四、汇率变动对现金及现金等价物的影响 | 509,689.71 | -277,214.68 | |
| 五、现金及现金等价物净增加额 | -503,548,559.03 | 23,813,870.95 | |
| 加：期初现金及现金等价物余额 | 1,141,286,972.70 | 204,767,877.67 | |
| 六、期末现金及现金等价物余额 | 637,738,413.67 | 228,581,748.62 |
公司负责人：曹林 主管会计工作负责人：毕文新 会计机构负责人：沈凯
合并所有者权益变动表2022年1—6月
单位:元 币种:人民币
| 项目 | 2022年半年度 | ||||||||||||||
| 归属于母公司所有者权益 | 少数股东权益 | 所有者权益合计 | |||||||||||||
| 实收资本 (或股本) | 其他权益 工具 | 资本公积 | 减：库存股 | 其他综合收益 | 专项储备 | 盈余公积 | 一般风险准备 | 未分配利润 | 其他 | 小计 | |||||
| 优先股 | 永续债 | 其他 | |||||||||||||
| 一、上年期末余额 | 400,010,000.00 | 2,421,930,751.77 | 118,544,905.75 | 1,186,804,311.54 | 4,127,289,969.06 | -0.08 | 4,127,289,968.98 | ||||||||
| 加：会计政策变更 | |||||||||||||||
| 前期差错更正 | |||||||||||||||
| 同一控制下企业合并 | |||||||||||||||
| 其他 | |||||||||||||||
| 二、本年期初余额 | 400,010,000.00 | 2,421,930,751.77 | 118,544,905.75 | 1,186,804,311.54 | 4,127,289,969.06 | -0.08 | 4,127,289,968.98 | ||||||||
| 三、本期增减变动金额（减少以“－”号填列） | 3,734,746.89 | 493,938,073.84 | 497,672,820.73 | -2.09 | 497,672,818.64 | ||||||||||
| （一）综合收益总额 | 613,941,073.84 | 613,941,073.84 | -2.09 | 613,941,071.75 | |||||||||||
| （二）所有者投入和减少资本 | 3,734,746.89 | 3,734,746.89 | 3,734,746.89 | ||||||||||||
| 1．所有者投入的普通股 | |||||||||||||||
| 2．其他权益工具持有者投入资本 | |||||||||||||||
| 3．股份支付计入所有者权益的金额 | 3,734,746.89 | 3,734,746.89 | 3,734,746.89 | ||||||||||||
| 4．其他 | |||||||||||||||
| （三）利润分配 | -120,003,000.00 | -120,003,000.00 | -120,003,000.00 | ||||||||||||
| 1．提取盈余公积 | |||||||||||||||
| 2．提取一般风险准备 | |||||||||||||||
| 3．对所有者（或股东）的分配 | -120,003,000.00 | -120,003,000.00 | -120,003,000.00 | ||||||||||||
| 4．其他 | |||||||||||||||
| （四）所有者权益内部结转 | |||||||||||||||
| 1．资本公积转增资本（或股本） | |||||||||||||||
| 2．盈余公积转增资本（或股本） | |||||||||||||||
| 3．盈余公积弥补亏损 | |||||||||||||||
| 4．设定受益计划变动额结转留存收益 | |||||||||||||||
| 5．其他综合收益结转留存收益 | |||||||||||||||
| 6．其他 | |||||||||||||||
| （五）专项储备 | |||||||||||||||
| 1．本期提取 | |||||||||||||||
| 2．本期使用 | |||||||||||||||
| （六）其他 | |||||||||||||||
| 四、本期期末余额 | 400,010,000.00 | 2,425,665,498.66 | 118,544,905.75 | 1,680,742,385.38 | 4,624,962,789.79 | -2.17 | 4,624,962,787.62 |
| 项目 | 2021年半年度 | ||||||||||||||
| 归属于母公司所有者权益 | 少数股东权益 | 所有者权益合计 | |||||||||||||
| 实收资本(或股本) | 其他权益工具 | 资本公积 | 减：库存股 | 其他综合收益 | 专项储备 | 盈余公积 | 一般风险准备 | 未分配利润 | 其他 | 小计 | |||||
| 优先股 | 永续债 | 其他 | |||||||||||||
| 一、上年期末余额 | 360,000,000.00 | 345,301,037.38 | 52,442,329.10 | 574,617,319.15 | 1,332,360,685.63 | 1,332,360,685.63 | |||||||||
| 加：会计政策变更 | |||||||||||||||
| 前期差错更正 | |||||||||||||||
| 同一控制下企业合并 | |||||||||||||||
| 其他 | |||||||||||||||
| 二、本年期初余额 | 360,000,000.00 | 345,301,037.38 | 52,442,329.10 | 574,617,319.15 | 1,332,360,685.63 | 1,332,360,685.63 | |||||||||
| 三、本期增减变动金额（减少以“－”号填列） | 3,734,746.90 | 391,857,994.84 | 395,592,741.74 | 395,592,741.74 | |||||||||||
| （一）综合收益总额 | 391,857,994.84 | 391,857,994.84 | 391,857,994.84 | ||||||||||||
| （二）所有者投入和减少资本 | 3,734,746.90 | 3,734,746.90 | 3,734,746.90 | ||||||||||||
| 1．所有者投入的普通股 | |||||||||||||||
| 2．其他权益工具持有者投入资本 | |||||||||||||||
| 3．股份支付计入所有者权益的金额 | 3,734,746.90 | 3,734,746.90 | 3,734,746.90 | ||||||||||||
| 4．其他 | |||||||||||||||
| （三）利润分配 | |||||||||||||||
| 1．提取盈余公积 | |||||||||||||||
| 2．提取一般风险准备 | |||||||||||||||
| 3．对所有者（或股东）的分配 | |||||||||||||||
| 4．其他 | |||||||||||||||
| （四）所有者权益内部结转 | |||||||||||||||
| 1．资本公积转增资本（或股本） | |||||||||||||||
| 2．盈余公积转增资本（或股本） | |||||||||||||||
| 3．盈余公积弥补亏损 | |||||||||||||||
| 4．设定受益计划变动额结转留存收益 | |||||||||||||||
| 5．其他综合收益结转留存收益 | |||||||||||||||
| 6．其他 | |||||||||||||||
| （五）专项储备 |
| 1．本期提取 | |||||||||||||||
| 2．本期使用 | |||||||||||||||
| （六）其他 | |||||||||||||||
| 四、本期期末余额 | 360,000,000.00 | 349,035,784.28 | 52,442,329.10 | 966,475,313.99 | 1,727,953,427.37 | 1,727,953,427.37 |
公司负责人：曹林 主管会计工作负责人：毕文新 会计机构负责人：沈凯
母公司所有者权益变动表
2022年1—6月
单位:元 币种:人民币
| 项目 | 2022年半年度 | ||||||||||
| 实收资本 (或股本) | 其他权益工具 | 资本公积 | 减：库存股 | 其他综合收益 | 专项储备 | 盈余公积 | 未分配利润 | 所有者权益合计 | |||
| 优先股 | 永续债 | 其他 | |||||||||
| 一、上年期末余额 | 400,010,000.00 | 2,420,680,751.77 | 118,544,905.75 | 1,066,904,151.75 | 4,006,139,809.27 | ||||||
| 加：会计政策变更 | |||||||||||
| 前期差错更正 | |||||||||||
| 其他 | |||||||||||
| 二、本年期初余额 | 400,010,000.00 | 2,420,680,751.77 | 118,544,905.75 | 1,066,904,151.75 | 4,006,139,809.27 | ||||||
| 三、本期增减变动金额（减少以“－”号填列） | 3,734,746.89 | 235,221,030.86 | 238,955,777.75 | ||||||||
| （一）综合收益总额 | 355,224,030.86 | 355,224,030.86 | |||||||||
| （二）所有者投入和减少资本 | 3,734,746.89 | 3,734,746.89 | |||||||||
| 1．所有者投入的普通股 | |||||||||||
| 2．其他权益工具持有者投入资本 | |||||||||||
| 3．股份支付计入所有者权益的金额 | 3,734,746.89 | 3,734,746.89 | |||||||||
| 4．其他 | |||||||||||
| （三）利润分配 | -120,003,000.00 | -120,003,000.00 | |||||||||
| 1．提取盈余公积 | |||||||||||
| 2．对所有者（或股东）的分配 | -120,003,000.00 | -120,003,000.00 | |||||||||
| 3．其他 | |||||||||||
| （四）所有者权益内部结转 | |||||||||||
| 1．资本公积转增资本（或股本） | |||||||||||
| 2．盈余公积转增资本（或股本） | |||||||||||
| 3．盈余公积弥补亏损 | |||||||||||
| 4．设定受益计划变动额结转留存收益 | |||||||||||
| 5．其他综合收益结转留存收益 | |||||||||||
| 6．其他 | |||||||||||
| （五）专项储备 | |||||||||||
| 1．本期提取 | |||||||||||
| 2．本期使用 | |||||||||||
| （六）其他 | |||||||||||
| 四、本期期末余额 | 400,010,000.00 | 2,424,415,498.66 | 118,544,905.75 | 1,302,125,182.61 | 4,245,095,587.02 |
| 项目 | 2021年半年度 | ||||||||||
| 实收资本 (或股本) | 其他权益工具 | 资本公积 | 减：库存股 | 其他综合收益 | 专项储备 | 盈余公积 | 未分配利润 | 所有者权益合计 | |||
| 优先股 | 永续债 | 其他 | |||||||||
| 一、上年期末余额 | 360,000,000.00 | 342,411,698.18 | 52,442,329.10 | 471,980,961.93 | 1,226,834,989.21 | ||||||
| 加：会计政策变更 | |||||||||||
| 前期差错更正 | |||||||||||
| 其他 | |||||||||||
| 二、本年期初余额 | 360,000,000.00 | 342,411,698.18 | 52,442,329.10 | 471,980,961.93 | 1,226,834,989.21 | ||||||
| 三、本期增减变动金额（减少以“－”号填列） | 3,417,557.56 | 376,063,581.23 | 379,481,138.79 | ||||||||
| （一）综合收益总额 | 376,063,581.23 | 376,063,581.23 | |||||||||
| （二）所有者投入和减少资本 | 3,417,557.56 | 3,417,557.56 | |||||||||
| 1．所有者投入的普通股 | |||||||||||
| 2．其他权益工具持有者投入资本 | |||||||||||
| 3．股份支付计入所有者权益的金额 | 3,417,557.56 | 3,417,557.56 | |||||||||
| 4．其他 | |||||||||||
| （三）利润分配 | |||||||||||
| 1．提取盈余公积 | |||||||||||
| 2．对所有者（或股东）的分配 | |||||||||||
| 3．其他 | |||||||||||
| （四）所有者权益内部结转 | |||||||||||
| 1．资本公积转增资本（或股本） | |||||||||||
| 2．盈余公积转增资本（或股本） | |||||||||||
| 3．盈余公积弥补亏损 | |||||||||||
| 4．设定受益计划变动额结转留存收益 | |||||||||||
| 5．其他综合收益结转留存收益 | |||||||||||
| 6．其他 | |||||||||||
| （五）专项储备 | |||||||||||
| 1．本期提取 | |||||||||||
| 2．本期使用 |
| （六）其他 | |||||||||||
| 四、本期期末余额 | 360,000,000.00 | 345,829,255.74 | 52,442,329.10 | 848,044,543.16 | 1,606,316,128.00 |
公司负责人：曹林 主管会计工作负责人：毕文新 会计机构负责人：沈凯
三、公司基本情况
1. 公司概况
√适用 □不适用
南京诺唯赞生物科技股份有限公司（以下简称“公司”、“本公司”、“股份公司”）系于2020年5月，由南京诺唯赞生物科技有限公司（以下简称“诺唯赞有限”）根据股东大会决议及公司章程，整体变更设立的股份有限公司，变更后注册资本及股本为人民币36,000.00万元。
根据公司2020年第三次临时股东大会决议，并经中国证券监督管理委员会《关于同意南京诺唯赞生物科技股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》（证监许可[2021]2367号文）核准，公司向社会公开发行人民币普通股（A 股）4,001万股，每股面值人民币1.00元，增加注册资本人民币4,001.00万元，变更后的注册资本为人民币40,001.00万元。本次出资变更业经立信会计师事务所（特殊普通合伙）验证，并于2021年11月10日出具了信会师报字[2021]第ZA15793号验资报告。
截至2022年6月30日止，公司注册资本及股本总额为人民币40,001.00万元，每股面值1元，股份总数40,001万股。公司统一社会信用代码：91320192589435065R，住所：南京经济技术开发区科创路红枫科技园，法定代表人：曹林。本公司实际控制人：曹林、段颖。公司经营范围：生物试剂、酶制试剂研发、生产、销售、技术咨询及技术服务；生化试剂及耗材、机电设备、电子产品销售；自营和代理各类商品及技术的进出口业务（国家限定企业经营或禁止进出口商品和技术的除外）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）一般项目：实验分析仪器销售；实验分析仪器制造；机械设备研发；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、 技术转让、技术推广（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）公司主要从事酶、抗原、抗体等生物制品的研发、生产和销售，主要产品包括生物试剂、 POCT诊断试剂和仪器，以及技术服务。
本财务报表业经公司董事会于2022 年8月25日批准报出。
2. 合并财务报表范围
√适用 □不适用
本公司子公司的相关信息详见本节之“九、在其他主体中的权益”。
本报告期合并范围变化情况详见本节之“八、合并范围的变更”。
四、财务报表的编制基础
1. 编制基础
本财务报表按照财政部颁布的《企业会计准则——基本准则》和各项具体会计准则、企业会计准则应用指南、企业会计准则解释及其他相关规定（以下合称“企业会计准则”），以及中国证券监督管理委员会《公开发行证券的公司信息披露编报规则第 15 号——财务报告的一般规定》的相关规定编制。
2. 持续经营
√适用 □不适用
本财务报表以持续经营为基础编制。
公司自报告期末起12个月的持续经营能力不存在重大怀疑。
五、重要会计政策及会计估计
具体会计政策和会计估计提示：
√适用 □不适用
以下披露内容已涵盖了本公司根据实际生产经营特点制定的具体会计政策和会计估计。详见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“38.收入”。
1. 遵循企业会计准则的声明
本公司所编制的财务报表符合企业会计准则的要求，真实、完整地反映了本公司的2022年6月30日的合并及母公司财务状况以及2022年1-6月的合并及母公司经营成果和现金流量。
2. 会计期间
自公历1月1日起至12月31日止为一个会计年度。
3. 营业周期
√适用 □不适用
本公司营业周期为12个月。
4. 记账本位币
本公司的记账本位币为人民币。
5. 同一控制下和非同一控制下企业合并的会计处理方法
√适用 □不适用
同一控制下企业合并：合并方在企业合并中取得的资产和负债（包括最终控制方收购被合并方而形成的商誉），按照合并日被合并方资产、负债在最终控制方合并财务报表中的账面价值为基础计量。在合并中取得的净资产账面价值与支付的合并对价账面价值（或发行股份面值总额）的差额，调整资本公积中的股本溢价，资本公积中的股本溢价不足冲减的，调整留存收益。
非同一控制下企业合并：合并成本为购买方在购买日为取得被购买方的控制权而付出的资产、发生或承担的负债以及发行的权益性证券的公允价值。合并成本大于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，确认为商誉；合并成本小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，计入当期损益。在合并中取得的被购买方符合确认条件的各项可辨认资产、负债及或有负债在购买日按公允价值计量。
为企业合并发生的直接相关费用于发生时计入当期损益；为企业合并而发行权益性证券或债务性证券的交易费用，计入权益性证券或债务性证券的初始确认金额。
6. 合并财务报表的编制方法
√适用 □不适用
（1）合并范围
合并财务报表的合并范围以控制为基础确定，合并范围包括本公司及全部子公司。控制，是指公司拥有对被投资方的权力，通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报，并且有能力运用对被投资方的权力影响其回报金额。
（2）合并程序
本公司将整个企业集团视为一个会计主体，按照统一的会计政策编制合并财务报表，反映本企业集团整体财务状况、经营成果和现金流量。本公司与子公司、子公司相互之间发生的内部交易的影响予以抵销。内部交易表明相关资产发生减值损失的，全额确认该部分损失。如子公司采用的会计政策、会计期间与本公司不一致的，在编制合并财务报表时，按本公司的会计政策、会计期间进行必要的调整。
子公司所有者权益、当期净损益和当期综合收益中属于少数股东的份额分别在合并资产负债表中所有者权益项目下、合并利润表中净利润项目下和综合收益总额项目下单独列示。子公司少
数股东分担的当期亏损超过了少数股东在该子公司期初所有者权益中所享有份额而形成的余额，冲减少数股东权益。（a）增加子公司或业务
在报告期内，因同一控制下企业合并增加子公司或业务的，将子公司或业务合并当期期初至报告期末的经营成果和现金流量纳入合并财务报表，同时对合并财务报表的期初数和比较报表的相关项目进行调整，视同合并后的报告主体自最终控制方开始控制时点起一直存在。因追加投资等原因能够对同一控制下的被投资方实施控制的，在取得被合并方控制权之前持有的股权投资，在取得原股权之日与合并方和被合并方同处于同一控制之日孰晚日起至合并日之间已确认有关损益、其他综合收益以及其他净资产变动，分别冲减比较报表期间的期初留存收益或当期损益。在报告期内，因非同一控制下企业合并增加子公司或业务的，以购买日确定的各项可辨认资产、负债及或有负债的公允价值为基础自购买日起纳入合并财务报表。 因追加投资等原因能够对非同一控制下的被投资方实施控制的，对于购买日之前持有的被购买方的股权，按照该股权在购买日的公允价值进行重新计量，公允价值与其账面价值的差额计入当期投资收益。购买日之前持有的被购买方的股权涉及的以后可重分类进损益的其他综合收益、 权益法核算下的其他所有者权益变动转为购买日所属当期投资收益。（b）处置子公司
①一般处理方法
因处置部分股权投资或其他原因丧失了对被投资方控制权时，对于处置后的剩余股权投资，按照其在丧失控制权日的公允价值进行重新计量。处置股权取得的对价与剩余股权公允价值之和，减去按原持股比例计算应享有原有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产的份额与商誉之和的差额，计入丧失控制权当期的投资收益。与原有子公司股权投资相关的以后可重分类进损益的其他综合收益、权益法核算下的其他所有者权益变动，在丧失控制权时转为当期投资收益。
②分步处置子公司
通过多次交易分步处置对子公司股权投资直至丧失控制权的，处置对子公司股权投资的各项交易的条款、条件以及经济影响符合以下一种或多种情况，通常表明该多次交易事项为一揽子交易：
ⅰ．这些交易是同时或者在考虑了彼此影响的情况下订立的；ⅱ．这些交易整体才能达成一项完整的商业结果；ⅲ．一项交易的发生取决于其他至少一项交易的发生；ⅳ．一项交易单独看是不经济的，但是和其他交易一并考虑时是经济的。
各项交易属于一揽子交易的，将各项交易作为一项处置子公司并丧失控制权的交易进行会计处理；在丧失控制权之前每一次处置价款与处置投资对应的享有该子公司净资产份额的差额，在合并财务报表中确认为其他综合收益，在丧失控制权时一并转入丧失控制权当期的损益。 各项交易不属于一揽子交易的，在丧失控制权之前，按不丧失控制权的情况下部分处置对子公司的股权投资进行会计处理；在丧失控制权时，按处置子公司一般处理方法进行会计处理。（c）购买子公司少数股权
因购买少数股权新取得的长期股权投资与按照新增持股比例计算应享有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产份额之间的差额，调整合并资产负债表中的资本公积中的股本溢价，资本公积中的股本溢价不足冲减的，调整留存收益。（d）不丧失控制权的情况下部分处置对子公司的股权投资处置价款与处置长期股权投资相对应享有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产份额之间的差额，调整合并资产负债表中的资本公积中的股本溢价，资本公积中的股本溢价不足冲减的，调整留存收益.
7. 合营安排分类及共同经营会计处理方法
□适用 √不适用
8. 现金及现金等价物的确定标准
现金，是指本公司的库存现金以及可以随时用于支付的存款。现金等价物，是指本公司持有的期限短、流动性强、易于转换为已知金额的现金、价值变动风险很小的投资。
9. 外币业务和外币报表折算
√适用 □不适用
（1）外币业务
外币业务采用按照系统合理的方法确定的、与交易发生日即期汇率近似的汇率，即采用业务发生月初汇率作为折算汇率将外币金额折合成人民币记账。 资产负债表日外币货币性项目余额按资产负债表日即期汇率折算，由此产生的汇兑差额，除属于与购建符合资本化条件的资产相关的外币专门借款产生的汇兑差额按照借款费用资本化的原则处理外，均计入当期损益。
（2）外币财务报表的折算
资产负债表中的资产和负债项目，采用资产负债表日的即期汇率折算；所有者权益项目除“未分配利润”项目外，其他项目采用发生时的即期汇率折算。利润表中的收入和费用项目，采用按照系统合理的方法确定的、与交易发生日即期汇率近似的汇率，即采用业务发生月初汇率折算。处置境外经营时，将与该境外经营相关的外币财务报表折算差额，自所有者权益项目转入处置当期损益。
10. 金融工具
√适用 □不适用
（1）金融工具的分类
根据本公司管理金融资产的业务模式和金融资产的合同现金流量特征，金融资产于初始确认时分类为：以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产和以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。
本公司将同时符合下列条件且未被指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产，分类为以摊余成本计量的金融资产：
－ 业务模式是以收取合同现金流量为目标；
－ 合同现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。
本公司将同时符合下列条件且未被指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产，分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）：
－ 业务模式既以收取合同现金流量又以出售该金融资产为目标；
－ 合同现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。
对于非交易性权益工具投资，本公司可以在初始确认时将其不可撤销地指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（权益工具）。该指定在单项投资的基础上作出，且相关投资从发行者的角度符合权益工具的定义。
除上述以摊余成本计量和以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产外，本公司将其余所有的金融资产分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。在初始确认时，如果能够消除或显著减少会计错配，本公司可以将本应分类为摊余成本计量或以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产不可撤销地指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。
金融负债于初始确认时分类为：以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债和以摊余成本计量的金融负债。
符合以下条件之一的金融负债可在初始计量时指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债：
1）该项指定能够消除或显著减少会计错配。
2）根据正式书面文件载明的企业风险管理或投资策略，以公允价值为基础对金融负债组合或金融资产和金融负债组合进行管理和业绩评价，并在企业内部以此为基础向关键管理人员报告。
3）该金融负债包含需单独分拆的嵌入衍生工具。
（2）金融工具的确认依据和计量方法
（a）以摊余成本计量的金融资产
以摊余成本计量的金融资产包括应收票据、应收账款、其他应收款、长期应收款、债权投资等，按公允价值进行初始计量，相关交易费用计入初始确认金额；不包含重大融资成分的应收账款以及本公司决定不考虑不超过一年的融资成分的应收账款，以合同交易价格进行初始计量。持有期间采用实际利率法计算的利息计入当期损益。收回或处置时，将取得的价款与该金融资产账面价值之间的差额计入当期损益。（b）以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）
以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）包括应收款项融资、其他债权投资等，按公允价值进行初始计量，相关交易费用计入初始确认金额。该金融资产按公允价值进行后续计量，公允价值变动除采用实际利率法计算的利息、减值损失或利得和汇兑损益之外，均计入其他综合收益。
终止确认时，之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转出，计入当期损益。（c）以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（权益工具）
以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（权益工具）包括其他权益工具投资等，按公允价值进行初始计量，相关交易费用计入初始确认金额。该金融资产按公允价值进行后续计量，公允价值变动计入其他综合收益。取得的股利计入当期损益。
终止确认时，之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转出，计入留存收益。（d）以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产包括交易性金融资产、衍生金融资产、其他非流动金融资产等，按公允价值进行初始计量，相关交易费用计入当期损益。该金融资产按公允价值进行后续计量，公允价值变动计入当期损益。（e）以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债包括交易性金融负债、衍生金融负债等，按公允价值进行初始计量，相关交易费用计入当期损益。该金融负债按公允价值进行后续计量，公允价值变动计入当期损益。
终止确认时，其账面价值与支付的对价之间的差额计入当期损益。（f）以摊余成本计量的金融负债
以摊余成本计量的金融负债包括短期借款、应付票据、应付账款、其他应付款、长期借款、应付债券、长期应付款，按公允价值进行初始计量，相关交易费用计入初始确认金额。持有期间采用实际利率法计算的利息计入当期损益。
终止确认时，将支付的对价与该金融负债账面价值之间的差额计入当期损益。
（3）金融资产终止确认和金融资产转移
满足下列条件之一时，本公司终止确认金融资产：
－ 收取金融资产现金流量的合同权利终止；
－ 金融资产已转移，且已将金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬转移给转入方；
－ 金融资产已转移，虽然本公司既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬，但是未保留对金融资产的控制。
发生金融资产转移时，如保留了金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，则不终止确认该金融资产。
在判断金融资产转移是否满足上述金融资产终止确认条件时，采用实质重于形式的原则。公司将金融资产转移区分为金融资产整体转移和部分转移。金融资产整体转移满足终止确认条件的，将下列两项金额的差额计入当期损益：
（a）所转移金融资产的账面价值；（b）因转移而收到的对价，与原直接计入所有者权益的公允价值变动累计额（涉及转移的金融资产为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）的情形）之和。
金融资产部分转移满足终止确认条件的，将所转移金融资产整体的账面价值，在终止确认部分和未终止确认部分之间，按照各自的相对公允价值进行分摊，并将下列两项金额的差额计入当期损益：
（a）终止确认部分的账面价值；（b）终止确认部分的对价，与原直接计入所有者权益的公允价值变动累计额中对应终止确认部分的金额（涉及转移的金融资产为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）的情形）之和。
金融资产转移不满足终止确认条件的，继续确认该金融资产，所收到的对价确认为一项金融负债。
（4）金融负债终止确认
金融负债的现时义务全部或部分已经解除的，则终止确认该金融负债或其一部分；本公司若与债权人签定协议，以承担新金融负债方式替换现存金融负债，且新金融负债与现存金融负债的合同条款实质上不同的，则终止确认现存金融负债，并同时确认新金融负债。对现存金融负债全部或部分合同条款作出实质性修改的，则终止确认现存金融负债或其一部分，同时将修改条款后的金融负债确认为一项新金融负债。
金融负债全部或部分终止确认时，终止确认的金融负债账面价值与支付对价（包括转出的非现金资产或承担的新金融负债）之间的差额，计入当期损益。
本公司若回购部分金融负债的，在回购日按照继续确认部分与终止确认部分的相对公允价值，将该金融负债整体的账面价值进行分配。分配给终止确认部分的账面价值与支付的对价（包括转出的非现金资产或承担的新金融负债）之间的差额，计入当期损益。
（5）金融资产和金融负债的公允价值的确定方法
存在活跃市场的金融工具，以活跃市场中的报价确定其公允价值。不存在活跃市场的金融工具，采用估值技术确定其公允价值。在估值时，本公司采用在当前情况下适用并且有足够可利用数据和其他信息支持的估值技术，选择与市场参与者在相关资产或负债的交易中所考虑的资产或负债特征相一致的输入值，并优先使用相关可观察输入值。只有在相关可观察输入值无法取得或取得不切实可行的情况下，才使用不可观察输入值。
（6）金融资产减值的测试方法及会计处理方法
（a）金融工具减值计量和会计处理
本公司以单项或组合的方式对以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）和财务担保合同等的预期信用损失进行估计。
本公司考虑有关过去事项、当前状况以及对未来经济状况的预测等合理且有依据的信息，以发生违约的风险为权重，计算合同应收的现金流量与预期能收到的现金流量之间差额的现值的概率加权金额，确认预期信用损失。
如果该金融工具的信用风险自初始确认后已显著增加，本公司按照相当于该金融工具整个存续期内预期信用损失的金额计量其损失准备；如果该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加，本公司按照相当于该金融工具未来 12 个月内预期信用损失的金额计量其损失准备。由此形成的损失准备的增加或转回金额，作为减值损失或利得计入当期损益。
本公司通过比较金融工具在资产负债表日发生违约的风险与在初始确认日发生违约的风险，以确定金融工具预计存续期内发生违约风险的相对变化，以评估金融工具的信用风险自初始确认后是否已显著增加。通常逾期超过 30 日，本公司即认为该金融工具的信用风险已显著增加，除非有确凿证据证明该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加。
如果金融工具于资产负债表日的信用风险较低，本公司即认为该金融工具的信用风险自确认后并未显著增加。
如果有客观证据表明某项金融资产已经发生信用减值，则本公司在单项基础上对该金融资产计提减值准备。
对于由《企业会计准则第 14 号——收入》(2017)规范的交易形成的应收款项和合同资产，无论是否包含重大融资成分，本公司始终按照相当于整个存续期内预期信用损失的金额计量其损失准备。
对于租赁应收款，本公司选择始终按照相当于整个存续期内预期信用损失的金额计量其损失准备。
本公司不再合理预期金融资产合同现金流量能够全部或部分收回的，直接减记该金融资产的账面余额。（b）按组合评估预期信用风险和计量预期信用损失的金融工具
| 项目 | 确定组合的依据 | 计量预期信用损失的方法 |
| 应收账款 | ||
| 账龄风险特征组合 | 账龄 | 参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，编制应收账款账龄与整个存续期预期信用损失率对照表，计算预期信用损失。 |
| 其他应收款 | ||
| 项目 | 确定组合的依据 | 计量预期信用损失的方法 |
| 账龄风险特征组合 | 账龄 | 参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过违约风险敞口和未来12个月内或整个存续期预计信用损失率，计算预期信用损失。 |
应收账款——账龄风险特征组合的账龄与整个存续期预期信用损失率对照表：
| 账龄 | 应收账款预期信用损失率（%） |
| 1年以内（含1年） | 5 |
| 1-2年（含2年） | 10 |
| 2-3年（含3年） | 30 |
| 3-4年（含4年） | 50 |
| 4-5年（含5年） | 80 |
| 5年以上 | 100 |
11. 应收票据
应收票据的预期信用损失的确定方法及会计处理方法
√适用 □不适用
详见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“10.金融工具”。
12. 应收账款
应收账款的预期信用损失的确定方法及会计处理方法
√适用 □不适用
详见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“10.金融工具”。
13. 应收款项融资
□适用 √不适用
14. 其他应收款
其他应收款预期信用损失的确定方法及会计处理方法
√适用 □不适用
详见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“10.金融工具”。
15. 存货
√适用 □不适用
（1）存货的分类和成本
存货分类为：原材料、周转材料、库存商品、在产品、半成品、委托加工物资等。 存货按成本进行初始计量，存货成本包括采购成本、加工成本和其他使存货达到目前场所和状态所发生的支出。
（2）发出存货的计价方法
存货发出时按加权平均法计价。
（3）不同类别存货可变现净值的确定依据
资产负债表日，存货应当按照成本与可变现净值孰低计量。当存货成本高于其可变现净值的，应当计提存货跌价准备。可变现净值，是指在日常活动中，存货的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售费用以及相关税费后的金额。
产成品、库存商品和用于出售的材料等直接用于出售的商品存货，在正常生产经营过程中，以该存货的估计售价减去估计的销售费用和相关税费后的金额，确定其可变现净值；需要经过加工的材料存货，在正常生产经营过程中，以所生产的产成品的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售费用和相关税费后的金额，确定其可变现净值；为执行销售合同或者劳务合同而持有的存货，其可变现净值以合同价格为基础计算，若持有存货的数量多于销售合同订购数量的，超出部分的存货的可变现净值以一般销售价格为基础计算。
提存货跌价准备后，如果以前减记存货价值的影响因素已经消失，导致存货的可变现净值高于其账面价值的，在原已计提的存货跌价准备金额内予以转回，转回的金额计入当期损益。
（4）存货的盘存制度
采用永续盘存制。
（5）低值易耗品和包装物的摊销方法
（a）低值易耗品采用一次转销法；（b）包装物采用一次转销法。
16. 合同资产
(1).合同资产的确认方法及标准
√适用 □不适用
本公司根据履行履约义务与客户付款之间的关系在资产负债表中列示合同资产或合同负债。本公司已向客户转让商品或提供服务而有权收取对价的权利（且该权利取决于时间流逝之外的其他因素）列示为合同资产。同一合同下的合同资产和合同负债以净额列示。本公司拥有的、无条件（仅取决于时间流逝）向客户收取对价的权利作为应收款项单独列示。
(2).合同资产预期信用损失的确定方法及会计处理方法
√适用 □不适用
合同资产的预期信用损失的确定方法及会计处理方法详见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“10.金融工具”之“（6）金融资产减值的测试方法及会计处理方法”。
17. 持有待售资产
√适用 □不适用
主要通过出售（包括具有商业实质的非货币性资产交换）而非持续使用一项非流动资产或处置组收回其账面价值的，划分为持有待售类别。
本公司将同时满足下列条件的非流动资产或处置组划分为持有待售类别：
（1）根据类似交易中出售此类资产或处置组的惯例，在当前状况下即可立即出售；
（2）出售极可能发生，即本公司已经就一项出售计划作出决议且获得确定的购买承诺，预计出售将在一年内完成。有关规定要求本公司相关权力机构或者监管部门批准后方可出售的，已经获得批准。
划分为持有待售的非流动资产（不包括金融资产、递延所得税资产、职工薪酬形成的资产）或处置组，其账面价值高于公允价值减去出售费用后的净额的，账面价值减记至公允价值减去出
售费用后的净额，减记的金额确认为资产减值损失，计入当期损益，同时计提持有待售资产减值准备。
18. 债权投资
债权投资预期信用损失的确定方法及会计处理方法
□适用 √不适用
19. 其他债权投资
其他债权投资预期信用损失的确定方法及会计处理方法
□适用 √不适用
20. 长期应收款
长期应收款预期信用损失的确定方法及会计处理方法
□适用 √不适用
21. 长期股权投资
√适用 □不适用
（1）共同控制、重大影响的判断标准
共同控制，是指按照相关约定对某项安排所共有的控制，并且该安排的相关活动必须经过分享控制权的参与方一致同意后才能决策。本公司与其他合营方一同对被投资单位实施共同控制且对被投资单位净资产享有权利的，被投资单位为本公司的合营企业。 重大影响，是指对被投资单位的财务和经营决策有参与决策的权力，但并不能够控制或者与其他方一起共同控制这些政策的制定。本公司能够对被投资单位施加重大影响的，被投资单位为本公司联营企业。
（2）初始投资成本的确定
①企业合并形成的长期股权投资
对于同一控制下的企业合并形成的对子公司的长期股权投资，在合并日按照取得被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本。长期股权投资初始投资成本与支付对价账面价值之间的差额，调整资本公积中的股本溢价；资本公积中的股本溢价不足冲减时，调整留存收益。因追加投资等原因能够对同一控制下的被投资单位实施控制的，按上述原则确认的长期股权投资的初始投资成本与达到合并前的长期股权投资账面价值加上合并日进一步取得股份新支付对价的账面价值之和的差额，调整股本溢价，股本溢价不足冲减的，冲减留存收益。 对于非同一控制下的企业合并形成的对子公司的长期股权投资，按照购买日确定的合并成本作为长期股权投资的初始投资成本。因追加投资等原因能够对非同一控制下的被投资单位实施控制的，按照原持有的股权投资账面价值加上新增投资成本之和作为初始投资成本。
（2）通过企业合并以外的其他方式取得的长期股权投资
以支付现金方式取得的长期股权投资，按照实际支付的购买价款作为初始投资成本。以发行权益性证券取得的长期股权投资，按照发行权益性证券的公允价值作为初始投资成本。
（3）后续计量及损益确认方法
①成本法核算的长期股权投资
公司对子公司的长期股权投资，采用成本法核算，除非投资符合持有待售的条件。除取得投资时实际支付的价款或对价中包含的已宣告但尚未发放的现金股利或利润外，公司按照享有被投资单位宣告发放的现金股利或利润确认当期投资收益。
②权益法核算的长期股权投资
对联营企业和合营企业的长期股权投资，采用权益法核算。初始投资成本大于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的差额，不调整长期股权投资的初始投资成本；初始投资
成本小于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的差额，计入当期损益，同时调整长期股权投资的成本。 公司按照应享有或应分担的被投资单位实现的净损益和其他综合收益的份额，分别确认投资收益和其他综合收益，同时调整长期股权投资的账面价值；按照被投资单位宣告分派的利润或现金股利计算应享有的部分，相应减少长期股权投资的账面价值；对于被投资单位除净损益、其他综合收益和利润分配以外所有者权益的其他变动（简称“其他所有者权益变动”），调整长期股权投资的账面价值并计入所有者权益。 在确认应享有被投资单位净损益、其他综合收益及其他所有者权益变动的份额时，以取得投资时被投资单位可辨认净资产的公允价值为基础，并按照公司的会计政策及会计期间，对被投资单位的净利润和其他综合收益等进行调整后确认。 公司与联营企业、合营企业之间发生的未实现内部交易损益按照应享有的比例计算归属于公司的部分，予以抵销，在此基础上确认投资收益，但投出或出售的资产构成业务的除外。与被投资单位发生的未实现内部交易损失，属于资产减值损失的，全额确认。 公司对合营企业或联营企业发生的净亏损，除负有承担额外损失义务外，以长期股权投资的账面价值以及其他实质上构成对合营企业或联营企业净投资的长期权益减记至零为限。合营企业或联营企业以后实现净利润的，公司在收益分享额弥补未确认的亏损分担额后，恢复确认收益分享额。
③长期股权投资的处置
处置长期股权投资，其账面价值与实际取得价款的差额，计入当期损益。 部分处置权益法核算的长期股权投资，剩余股权仍采用权益法核算的，原权益法核算确认的其他综合收益采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础按相应比例结转，其他所有者权益变动按比例结转入当期损益。 因处置股权投资等原因丧失了对被投资单位的共同控制或重大影响的，原股权投资因采用权益法核算而确认的其他综合收益，在终止采用权益法核算时采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础进行会计处理，其他所有者权益变动在终止采用权益法核算时全部转入当期损益。 因处置部分股权投资等原因丧失了对被投资单位控制权的，在编制个别财务报表时，剩余股权能够对被投资单位实施共同控制或重大影响的，改按权益法核算，并对该剩余股权视同自取得时即采用权益法核算进行调整，对于取得被投资单位控制权之前确认的其他综合收益采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础按比例结转，因采用权益法核算确认的其他所有者权益变动按比例结转入当期损益；剩余股权不能对被投资单位实施共同控制或施加重大影响的，确认为金融资产，其在丧失控制之日的公允价值与账面价值间的差额计入当期损益，对于取得被投资单位控制权之前确认的其他综合收益和其他所有者权益变动全部结转。 通过多次交易分步处置对子公司股权投资直至丧失控制权，属于一揽子交易的，各项交易作为一项处置子公司股权投资并丧失控制权的交易进行会计处理；在丧失控制权之前每一次处置价款与所处置的股权对应得长期股权投资账面价值之间的差额，在个别财务报表中，先确认为其他综合收益，到丧失控制权时再一并转人丧失控制权的当期损益。不属于一揽子交易的，对每一项交易分别进行会计处理。
22. 投资性房地产
不适用
23. 固定资产
(1).确认条件
√适用 □不适用
固定资产指为生产商品、提供劳务、出租或经营管理而持有，并且使用寿命超过一个会计年度的有形资产。固定资产在同时满足下列条件时予以确认：
（1）与该固定资产有关的经济利益很可能流入企业；
（2）该固定资产的成本能够可靠地计量。
固定资产按成本（并考虑预计弃置费用因素的影响）进行初始计量。与固定资产有关的后续支出，在与其有关的经济利益很可能流入且其成本能够可靠计量时，计入固定资产成本；对于被替换的部分，终止确认其账面价值；所有其他后续支出于发生时计入当期损益。
(2).折旧方法
√适用 □不适用
| 类别 | 折旧方法 | 折旧年限（年） | 残值率 | 年折旧率 |
| 仪器设备 | 年限平均法 | 3-10 年 | 5 | 9.50-31.67 |
| 运输设备 | 年限平均法 | 5-10 年 | 5 | 9.50-19.00 |
| 电子设备 | 年限平均法 | 3-5 年 | 0-5 | 19.00-33.33 |
| 办公设备 | 年限平均法 | 3-5 年 | 0-5 | 19.00-33.33 |
(3).融资租入固定资产的认定依据、计价和折旧方法
□适用 √不适用
24. 在建工程
√适用 □不适用
在建工程按实际发生的成本计量。实际成本包括建筑成本、安装成本、符合资本化条件的借款费用以及其他为使在建工程达到预定可使用状态前所发生的必要支出。在建工程在达到预定可使用状态时，转入固定资产并自次月起开始计提折旧。
25. 借款费用
√适用 □不适用
（1）借款费用资本化的确认原则
公司发生的借款费用，可直接归属于符合资本化条件的资产的购建或者生产的，予以资本化，计入相关资产成本；其他借款费用，在发生时根据其发生额确认为费用，计入当期损益。
符合资本化条件的资产，是指需要经过相当长时间的购建或者生产活动才能达到预定可使用或者可销售状态的固定资产、投资性房地产和存货等资产。
（2）借款费用资本化期间
资本化期间，指从借款费用开始资本化时点到停止资本化时点的期间，借款费用暂停资本化的期间不包括在内。
借款费用同时满足下列条件时开始资本化：
①资产支出已经发生，资产支出包括为购建或者生产符合资本化条件的资产而以支付现金、转移非现金资产或者承担带息债务形式发生的支出；
②借款费用已经发生；
③为使资产达到预定可使用或者可销售状态所必要的购建或者生产活动已经开始。
当购建或者生产符合资本化条件的资产达到预定可使用或者可销售状态时，借款费用停止资本化。
（3）暂停资本化期间
符合资本化条件的资产在购建或生产过程中发生的非正常中断、且中断时间连续超过 3 个月的，则借款费用暂停资本化；该项中断如是所购建或生产的符合资本化条件的资产达到预定可使用状态或者可销售状态必要的程序，则借款费用继续资本化。在中断期间发生的借款费用确认为当期损益，直至资产的购建或者生产活动重新开始后借款费用继续资本化。
（4）借款费用资本化率、资本化金额的计算方法
对于为购建或者生产符合资本化条件的资产而借入的专门借款，以专门借款当期实际发生的借款费用，减去尚未动用的借款资金存入银行取得的利息收入或进行暂时性投资取得的投资收益后的金额，来确定借款费用的资本化金额。
对于为购建或者生产符合资本化条件的资产而占用的一般借款，根据累计资产支出超过专门借款部分的资产支出加权平均数乘以所占用一般借款的资本化率，计算确定一般借款应予资本化的借款费用金额。资本化率根据一般借款加权平均实际利率计算确定。在资本化期间内，外币专门借款本金及利息的汇兑差额，予以资本化，计入符合资本化条件的资产的成本。除外币专门借款之外的其他外币借款本金及其利息所产生的汇兑差额计入当期损益。
26. 生物资产
□适用 √不适用
27. 油气资产
□适用 √不适用
28. 使用权资产
√适用 □不适用
详见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“42.租赁”。
29. 无形资产
(1). 计价方法、使用寿命、减值测试
√适用 □不适用
①无形资产的计价方法
（a）公司取得无形资产时按成本进行初始计量；
外购无形资产的成本，包括购买价款、相关税费以及直接归属于使该项资产达到预定用途所发生的其他支出。（b）后续计量
在取得无形资产时分析判断其使用寿命。
对于使用寿命有限的无形资产，在为企业带来经济利益的期限内摊销；无法预见无形资产为企业带来经济利益期限的，视为使用寿命不确定的无形资产，不予摊销。
②使用寿命有限的无形资产的使用寿命估计情况
| 项目 | 预计使用寿命 | 摊销方法 | 残值率 | 依据 |
| 软件及管理系统 | 2-5 年 | 直线法 | 0 | 预计受益期 |
每期末，对使用寿命有限的无形资产的使用寿命及摊销方法进行复核。
经复核，本报告期各期末无形资产的使用寿命及摊销方法与以前估计未有不同。
(2). 内部研究开发支出会计政策
√适用 □不适用
①划分研究阶段和开发阶段的具体标准
研究开发项目的支出分为研究阶段支出和开发阶段支出。
研究阶段：为获取并理解新的科学或技术知识等而进行的独创性的有计划调查、研究活动的阶段。
开发阶段：在进行商业性生产或使用前，将研究成果或其他知识应用于某项计划或设计，以生产出新的或具有实质性改进的材料、装置、产品等活动的阶段。
②开发阶段支出资本化的具体条件
研究阶段的支出，于发生时计入当期损益。开发阶段的支出同时满足下列条件的，确认为无形资产，不能满足下述条件的开发阶段的支出计入当期损益：
(a) 完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；
(b) 具有完成该无形资产并使用或出售的意图；(c) 无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无形资产自身存在市场，无形资产将在内部使用的，能够证明其有用性；(d) 有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出售该无形资产；(e) 归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。
无法区分研究阶段支出和开发阶段支出的，将发生的研发支出全部计入当期损益。
30. 长期资产减值
√适用 □不适用
长期股权投资、采用成本模式计量的投资性房地产、固定资产、在建工程、使用权资产、使用寿命有限的无形资产、油气资产等长期资产，于资产负债表日存在减值迹象的，进行减值测试。减值测试结果表明资产的可收回金额低于其账面价值的，按其差额计提减值准备并计入减值损失。可收回金额为资产的公允价值减去处置费用后的净额与资产预计未来现金流量的现值两者之间的较高者。资产减值准备按单项资产为基础计算并确认，如果难以对单项资产的可收回金额进行估计的，以该资产所属的资产组确定资产组的可收回金额。资产组是能够独立产生现金流入的最小资产组合。
对于因企业合并形成的商誉、使用寿命不确定的无形资产、尚未达到可使用状态的无形资产，无论是否存在减值迹象，至少在每年年度终了进行减值测试。
本公司进行商誉减值测试，对于因企业合并形成的商誉的账面价值，自购买日起按照合理的方法分摊至相关的资产组；难以分摊至相关的资产组的，将其分摊至相关的资产组组合。相关的资产组或者资产组组合，是能够从企业合并的协同效应中受益的资产组或者资产组组合。
在对包含商誉的相关资产组或者资产组组合进行减值测试时，如与商誉相关的资产组或者资产组组合存在减值迹象的，先对不包含商誉的资产组或者资产组组合进行减值测试，计算可收回金额，并与相关账面价值相比较，确认相应的减值损失。然后对包含商誉的资产组或者资产组组合进行减值测试，比较其账面价值与可收回金额，如可收回金额低于账面价值的，减值损失金额首先抵减分摊至资产组或者资产组组合中商誉的账面价值，再根据资产组或者资产组组合中除商誉之外的其他各项资产的账面价值所占比重，按比例抵减其他各项资产的账面价值。
上述资产减值损失一经确认，在以后会计期间不予转回。
31. 长期待摊费用
√适用 □不适用
长期待摊费用为已经发生但应由本期和以后各期负担的分摊期限在一年以上的各项费用。
（1）摊销方法
长期待摊费用在受益期内平均摊销。
（2）摊销年限
租入办公室及厂房的装修费在不超过租期的预计受益期内摊销。
32. 合同负债
合同负债的确认方法
√适用 □不适用
本公司根据履行履约义务与客户付款之间的关系在资产负债表中列示合同资产或合同负债。本公司已收或应收客户对价而应向客户转让商品或提供服务的义务列示为合同负债。同一合同下的合同资产和合同负债以净额列示。
33. 职工薪酬
(1)、短期薪酬的会计处理方法
√适用 □不适用
本公司在职工为本公司提供服务的会计期间，将实际发生的短期薪酬确认为负债，并计入当期损益或相关资产成本。
本公司为职工缴纳的社会保险费和住房公积金，以及按规定提取的工会经费和职工教育经费，在职工为本公司提供服务的会计期间，根据规定的计提基础和计提比例计算确定相应的职工薪酬金额。
本公司发生的职工福利费，在实际发生时根据实际发生额计入当期损益或相关资产成本，其中，非货币性福利按照公允价值计量。
(2)、离职后福利的会计处理方法
√适用 □不适用
设定提存计划
本公司按当地政府的相关规定为职工缴纳基本养老保险和失业保险，在职工为本公司提供服务的会计期间，按以当地规定的缴纳基数和比例计算应缴纳金额，确认为负债，并计入当期损益或相关资产成本。此外，本公司还参与了由国家相关部门批准的企业年金计划/补充养老保险基金。本公司按职工工资总额的一定比例向年金计划/当地社会保险机构缴费，相应支出计入当期损益或相关资产成本。
(3)、辞退福利的会计处理方法
√适用 □不适用
本公司向职工提供辞退福利的，在下列两者孰早日确认辞退福利产生的职工薪酬负债，并计入当期损益：公司不能单方面撤回因解除劳动关系计划或裁减建议所提供的辞退福利时；公司确认与涉及支付辞退福利的重组相关的成本或费用时。
(4)、其他长期职工福利的会计处理方法
□适用 √不适用
34. 租赁负债
√适用 □不适用
详见本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“42.租赁”。
35. 预计负债
√适用 □不适用
与或有事项相关的义务同时满足下列条件时，本公司将其确认为预计负债：
（1）该义务是本公司承担的现时义务；
（2）履行该义务很可能导致经济利益流出本公司；
（3）该义务的金额能够可靠地计量。
预计负债按履行相关现时义务所需的支出的最佳估计数进行初始计量。
在确定最佳估计数时，综合考虑与或有事项有关的风险、不确定性和货币时间价值等因素。对于货币时间价值影响重大的，通过对相关未来现金流出进行折现后确定最佳估计数。
所需支出存在一个连续范围，且该范围内各种结果发生的可能性相同的，最佳估计数按照该范围内的中间值确定；在其他情况下，最佳估计数分别下列情况处理：
? 或有事项涉及单个项目的，按照最可能发生金额确定。? 或有事项涉及多个项目的，按照各种可能结果及相关概率计算确定。
清偿预计负债所需支出全部或部分预期由第三方补偿的，补偿金额在基本确定能够收到时，作为资产单独确认，确认的补偿金额不超过预计负债的账面价值。本公司在资产负债表日对预计负债的账面价值进行复核，有确凿证据表明该账面价值不能反映当前最佳估计数的，按照当前最佳估计数对该账面价值进行调整。
36. 股份支付
√适用 □不适用
本公司的股份支付是为了获取职工或其他方提供服务而授予权益工具或者承担以权益工具为基础确定的负债的交易。本公司的股份支付分为以权益结算的股份支付和以现金结算的股份支付。
（1）以权益结算的股份支付及权益工具
以权益结算的股份支付换取职工提供服务的，以授予职工权益工具的公允价值计量。对于授予后立即可行权的股份支付交易，在授予日按照权益工具的公允价值计入相关成本或费用，相应增加资本公积。对于授予后完成等待期内的服务或达到规定业绩条件才可行权的股份支付交易，在等待期内每个资产负债表日，本公司根据对可行权权益工具数量的最佳估计，按照授予日公允价值，将当期取得的服务计入相关成本或费用，相应增加资本公积。
如果修改了以权益结算的股份支付的条款，至少按照未修改条款的情况确认取得的服务。此外，任何增加所授予权益工具公允价值的修改，或在修改日对职工有利的变更，均确认取得服务的增加。
在等待期内，如果取消了授予的权益工具，则本公司对取消所授予的权益性工具作为加速行权处理，将剩余等待期内应确认的金额立即计入当期损益，同时确认资本公积。但是，如果授予新的权益工具，并在新权益工具授予日认定所授予的新权益工具是用于替代被取消的权益工具的，则以与处理原权益工具条款和条件修改相同的方式，对所授予的替代权益工具进行处理。
（2）以现金结算的股份支付及权益工具
以现金结算的股份支付，按照本公司承担的以股份或其他权益工具为基础计算确定的负债的公允价值计量。授予后立即可行权的股份支付交易，本公司在授予日按照承担负债的公允价值计入相关成本或费用，相应增加负债。对于授予后完成等待期内的服务或达到规定业绩条件才可行权的股份支付交易，在等待期内的每个资产负债表日，本公司以对可行权情况的最佳估计为基础，按照本公司承担负债的公允价值，将当期取得的服务计入相关成本或费用，并相应计入负债。在相关负债结算前的每个资产负债表日以及结算日，对负债的公允价值重新计量，其变动计入当期损益。
37. 优先股、永续债等其他金融工具
□适用 √不适用
38. 收入
(1).收入确认和计量所采用的会计政策
√适用 □不适用
本公司在履行了合同中的履约义务，即在客户取得相关商品或服务控制权时确认收入。取得相关商品或服务控制权，是指能够主导该商品或服务的使用并从中获得几乎全部的经济利益。合同中包含两项或多项履约义务的，本公司在合同开始日，按照各单项履约义务所承诺商品或服务的单独售价的相对比例，将交易价格分摊至各单项履约义务。本公司按照分摊至各单项履约义务的交易价格计量收入。
交易价格是指本公司因向客户转让商品或服务而预期有权收取的对价金额，不包括代第三方收取的款项以及预期将退还给客户的款项。本公司根据合同条款，结合其以往的习惯做法确定交易价格，并在确定交易价格时，考虑可变对价、合同中存在的重大融资成分、非现金对价、应付客户对价等因素的影响。本公司以不超过在相关不确定性消除时累计已确认收入极可能不会发生重大转回的金额确定包含可变对价的交易价格。合同中存在重大融资成分的，本公司按照假定客户在取得商品或服务控制权时即以现金支付的应付金额确定交易价格，并在合同期间内采用实际利率法摊销该交易价格与合同对价之间的差额。
满足下列条件之一的，属于在某一时段内履行履约义务，否则，属于在某一时点履行履约义务：
? 客户在本公司履约的同时即取得并消耗本公司履约所带来的经济利益。? 客户能够控制本公司履约过程中在建的商品。? 本公司履约过程中所产出的商品具有不可替代用途，且本公司在整个合同期内有权就累计至
今已完成的履约部分收取款项。
对于在某一时段内履行的履约义务，本公司在该段时间内按照履约进度确认收入，但是，履约进度不能合理确定的除外。本公司考虑商品或服务的性质，采用产出法或投入法确定履约进度。当履约进度不能合理确定时，已经发生的成本预计能够得到补偿的，本公司按照已经发生的成本金额确认收入，直到履约进度能够合理确定为止。
对于在某一时点履行的履约义务，本公司在客户取得相关商品或服务控制权时点确认收入。在判断客户是否已取得商品或服务控制权时，本公司考虑下列迹象：
? 本公司就该商品或服务享有现时收款权利，即客户就该商品或服务负有现时付款义务。? 本公司已将该商品的法定所有权转移给客户，即客户已拥有该商品的法定所有权。? 本公司已将该商品实物转移给客户，即客户已实物占有该商品。? 本公司已将该商品所有权上的主要风险和报酬转移给客户，即客户已取得该商品所有权上的主要风险和报酬。? 客户已接受该商品或服务等。
(2).同类业务采用不同经营模式导致收入确认会计政策存在差异的情况
□适用 √不适用
39. 合同成本
√适用 □不适用
合同成本包括合同履约成本与合同取得成本。 本公司为履行合同而发生的成本，不属于存货、固定资产或无形资产等相关准则规范范围的，在满足下列条件时作为合同履约成本确认为一项资产：
? 该成本与一份当前或预期取得的合同直接相关。? 该成本增加了本公司未来用于履行履约义务的资源。? 该成本预期能够收回。
本公司为取得合同发生的增量成本预期能够收回的，作为合同取得成本确认为一项资产。
与合同成本有关的资产采用与该资产相关的商品或服务收入确认相同的基础进行摊销；但是对于合同取得成本摊销期限未超过一年的，本公司在发生时将其计入当期损益。
与合同成本有关的资产，其账面价值高于下列两项的差额的，本公司对超出部分计提减值准备，并确认为资产减值损失：
（1）因转让与该资产相关的商品或服务预期能够取得的剩余对价；
（2）为转让该相关商品或服务估计将要发生的成本。
以前期间减值的因素之后发生变化，使得前述差额高于该资产账面价值的，本公司转回原已计提的减值准备，并计入当期损益，但转回后的资产账面价值不超过假定不计提减值准备情况下该资产在转回日的账面价值。
40. 政府补助
√适用 □不适用
（1）类型
政府补助，是本公司从政府无偿取得的货币性资产或非货币性资产，分为与资产相关的政府补助和与收益相关的政府补助。
与资产相关的政府补助，是指本公司取得的、用于购建或以其他方式形成长期资产的政府补助。与收益相关的政府补助，是指除与资产相关的政府补助之外的政府补助。
本公司将政府补助划分为与资产相关的具体标准为：指企业取得的、用于购建或以其他方式形成长期资产的政府补助。
本公司将政府补助划分为与收益相关的具体标准为：除与资产相关的政府补助之外的政府补助。
对于政府文件未明确规定补助对象的，本公司将该政府补助划分为与资产相关或与收益相关的判断依据为：是否用于购建或以其他方式形成长期资产。
（2）确认时点
政府补助在本公司能够满足其所附的条件并且能够收到时，予以确认。
（3）会计处理
与资产相关的政府补助确认为递延收益，在相关资产使用寿命内按照合理、系统的方法分期计入当期损益（与本公司日常活动相关的，计入其他收益；与本公司日常活动无关的，计入营业外收入）；与收益相关的政府补助，用于补偿本公司以后期间的相关成本费用或损失的，确认为递延收益，并在确认相关成本费用或损失的期间，计入当期损益（与本公司日常活动相关的，计入其他收益；与本公司日常活动无关的，计入营业外收入）或冲减相关成本费用或损失；用于补偿本公司已发生的相关成本费用或损失的，直接计入当期损益（与本公司日常活动相关的，计入其他收益；与本公司日常活动无关的，计入营业外收入）或冲减相关成本费用或损失。 本公司取得的政策性优惠贷款贴息，区分以下两种情况，分别进行会计处理：
①财政将贴息资金拨付给贷款银行，由贷款银行以政策性优惠利率向本公司提供贷款的，本公司以实际收到的借款金额作为借款的入账价值，按照借款本金和该政策性优惠利率计算相关借款费用。
②财政将贴息资金直接拨付给本公司的，本公司将对应的贴息冲减相关借款费用。
41. 递延所得税资产/递延所得税负债
√适用 □不适用
所得税包括当期所得税和递延所得税。除因企业合并和直接计入所有者权益(包括其他综合收益)的交易或者事项产生的所得税外，本公司将当期所得税和递延所得税计入当期损益。递延所得税资产和递延所得税负债根据资产和负债的计税基础与其账面价值的差额(暂时性差异)计算确认。
对于可抵扣暂时性差异确认递延所得税资产，以未来期间很可能取得的用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额为限。对于能够结转以后年度的可抵扣亏损和税款抵减，以很可能获得用来抵扣可抵扣亏损和税款抵减的未来应纳税所得额为限，确认相应的递延所得税资产。
对于应纳税暂时性差异，除特殊情况外，确认递延所得税负债。
不确认递延所得税资产或递延所得税负债的特殊情况包括：
? 商誉的初始确认；? 既不是企业合并、发生时也不影响会计利润和应纳税所得额(或可抵扣亏损)的交易或事项。
对与子公司、联营企业及合营企业投资相关的应纳税暂时性差异，确认递延所得税负债，除非本公司能够控制该暂时性差异转回的时间且该暂时性差异在可预见的未来很可能不会转回。对与子公司、联营企业及合营企业投资相关的可抵扣暂时性差异，当该暂时性差异在可预见的未来很可能转回且未来很可能获得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额时，确认递延所得税资产。
资产负债表日，对于递延所得税资产和递延所得税负债，根据税法规定，按照预期收回相关资产或清偿相关负债期间的适用税率计量。
资产负债表日，本公司对递延所得税资产的账面价值进行复核。如果未来期间很可能无法获得足够的应纳税所得额用以抵扣递延所得税资产的利益，则减记递延所得税资产的账面价值。在很可能获得足够的应纳税所得额时，减记的金额予以转回。当拥有以净额结算的法定权利，且意图以净额结算或取得资产、清偿负债同时进行时，当期所得税资产及当期所得税负债以抵销后的净额列报。
资产负债表日，递延所得税资产及递延所得税负债在同时满足以下条件时以抵销后的净额列示：
? 纳税主体拥有以净额结算当期所得税资产及当期所得税负债的法定权利；? 递延所得税资产及递延所得税负债是与同一税收征管部门对同一纳税主体征收的所得税相关或者是对不同的纳税主体相关，但在未来每一具有重要性的递延所得税资产及负债转回的期间内，涉及的纳税主体意图以净额结算当期所得税资产和负债或是同时取得资产、清偿负债。
42. 租赁
(1).经营租赁的会计处理方法
√适用 □不适用
①公司租入资产所支付的租赁费，在不扣除免租期的整个租赁期内，按直线法进行分摊，计入当 期费用。公司支付的与租赁交易相关的初始直接费用，计入当期费用。 资产出租方承担了应由公司承担的与租赁相关的费用时，公司将该部分费用从租金总额中扣除，按扣除后的租金费用在租赁期内分摊，计入当期费用。对于采用新冠肺炎疫情相关租金减让简化方法的经营租赁，本公司继续按照与减让前一致的方法将原合同租金计入相关资产成本或费用。发生租金减免的，本公司将减免的租金作为或有租金，在减免期间计入损益；延期支付租金的，本公司在原支付期间将应支付的租金确认为应付款项，在实际支付时冲减前期确认的应付款项。
②公司出租资产所收取的租赁费，在不扣除免租期的整个租赁期内，按直线法进行分摊，确认为租赁相关收入。公司支付的与租赁交易相关的初始直接费用，计入当期费用；如金额较大的，则予以资本化，在整个租赁期间内按照与租赁相关收入确认相同的基础分期计入当期收益。 公司承担了应由承租方承担的与租赁相关的费用时，公司将该部分费用从租金收入总额中扣除，按扣除后的租金费用在租赁期内分配。对于采用新冠肺炎疫情相关租金减让简化方法的经营租赁，本公司继续按照与减让前一致的方法将原合同租金确认为租赁收入；发生租金减免的，本公司将减免的租金作为或有租金，在减免期间冲减租赁收入；延期收取租金的，本公司在原收取期间将应收取的租金确认为应收款项，并在实际收到时冲减前期确认的应收款项。
(2).融资租赁的会计处理方法
√适用 □不适用
①融资租入资产：公司在承租开始日，将租赁资产公允价值与最低租赁付款额现值两者中较低者
作为租入资产的入账价值，将最低租赁付款额作为长期应付款的入账价值，其差额作为未确认的融资费用。公司采用实际利率法对未确认的融资费用，在资产租赁期间内摊销，计入财务费用。公司发生的初始直接费用，计入租入资产价值。
对于采用新冠肺炎疫情相关租金减让简化方法的融资租赁，本公司继续按照与减让前一致的折现率将未确认融资费用确认为当期融资费用，继续按照与减让前一致的方法对融资租入资产进行计提折旧，对于发生的租金减免，本公司将减免的租金作为或有租金，在达成减让协议等解除原租金支付义务时，计入当期损益，并相应调整长期应付款，或者按照减让前折现率折现计入当期损益并调整未确认融资费用；延期支付租金的，本公司在实际支付时冲减前期确认的长期应付款。
②融资租出资产：公司在租赁开始日，将应收融资租赁款，未担保余值之和与其现值的差额确认为未实现融资收益，在将来收到租金的各期间内确认为租赁收入。公司发生的与出租交易相关的初始直接费用，计入应收融资租赁款的初始计量中，并减少租赁期内确认的收益金额。对于采用新冠肺炎疫情相关租金减让简化方法的融资租赁，本公司继续按照与减让前一致的租赁内含利率将未实现融资收益确认为租赁收入。发生租金减免的，本公司将减免的租金作为或有租金，在达成减让协议等放弃原租金收取权利时，冲减原确认的租赁收入，不足冲减的部分计入投资收益，同时相应调整长期应收款，或者按照减让前折现率折现计入当期损益并调整未实现融资收益；延期收取租金的，本公司在实际收到时冲减前期确认的长期应收款。
(3).新租赁准则下租赁的确定方法及会计处理方法
√适用 □不适用
自 2021 年 1 月 1 日起的会计政策
一定期间内，出租人将资产的使用权让与承租人以获取对价的合同。在合同开始日，本公司评估合同是否为租赁或者包含租赁。如果合同中一方让渡了在一定期间内控制一项或多项已识别资产使用的权利以换取对价，则该合同为租赁或者包含租赁。
合同中同时包含多项单独租赁的，本公司将合同予以分拆，并分别各项单独租赁进行会计处理。合同中同时包含租赁和非租赁部分的，承租人和出租人将租赁和非租赁部分进行分拆。
对于由新冠肺炎疫情直接引发的、就现有租赁合同达成的租金减免、延期支付等租金减让，同时满足下列条件的，本公司对所有租赁选择采用简化方法，不评估是否发生租赁变更，也不重新评估租赁分类：
? 减让后的租赁对价较减让前减少或基本不变，其中，租赁对价未折现或按减让前折现率折现均可；? 减让仅针对 2022 年 6 月 30 日前的应付租赁付款额，2022 年 6 月 30 日后应付租赁付款额增加不影响满足该条件，2022 年 6 月 30 日后应付租赁付款额减少不满足该条件；以及? 综合考虑定性和定量因素后认定租赁的其他条款和条件无重大变化。
（1）本公司作为承租人
①使用权资产
在租赁期开始日，本公司对除短期租赁和低价值资产租赁以外的租赁确认使用权资产。使用权资产按照成本进行初始计量。该成本包括：
? 租赁负债的初始计量金额；? 在租赁期开始日或之前支付的租赁付款额，存在租赁激励的，扣除已享受的租赁激励相关金额；? 本公司发生的初始直接费用；? 本公司为拆卸及移除租赁资产、复原租赁资产所在场地或将租赁资产恢复至租赁条款约定状态预计将发生的成本，但不包括属于为生产存货而发生的成本。本公司后续釆用直线法对使用权资产计提折旧。对能够合理确定租赁期届满时取得租赁资产所有权的，本公司在租赁资产剩余使用寿命内计提折旧；否则，租赁资产在租赁期与租赁资产剩余使用寿命两者孰短的期间内计提折旧。
本公司按照本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“30.长期资产减值”所述原则来确定使用权资产是否已发生减值，并对已识别的减值损失进行会计处理。
②租赁负债
在租赁期开始日，本公司对除短期租赁和低价值资产租赁以外的租赁确认租赁负债。租赁负债按照尚未支付的租赁付款额的现值进行初始计量。租赁付款额包括：
? 固定付款额（包括实质固定付款额），存在租赁激励的，扣除租赁激励相关金额；? 取决于指数或比率的可变租赁付款额；? 根据公司提供的担保余值预计应支付的款项；? 购买选择权的行权价格，前提是公司合理确定将行使该选择权；? 行使终止租赁选择权需支付的款项，前提是租赁期反映出公司将行使终止租赁选择权。本公司采用租赁内含利率作为折现率，但如果无法合理确定租赁内含利率的，则采用本公司的增量借款利率作为折现率。
本公司按照固定的周期性利率计算租赁负债在租赁期内各期间的利息费用，并计入当期损益或相关资产成本。
未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益或相关资产成本。在租赁期开始日后，发生下列情形的，本公司重新计量租赁负债，并调整相应的使用权资产，若使用权资产的账面价值已调减至零，但租赁负债仍需进一步调减的，将差额计入当期损益：
? 当购买选择权、续租选择权或终止选择权的评估结果发生变化，或前述选择权的实际行权情况与原评估结果不一致的，本公司按变动后租赁付款额和修订后的折现率计算的现值重新计量租赁负债；? 当实质固定付款额发生变动、担保余值预计的应付金额发生变动或用于确定租赁付款额的指数或比率发生变动，本公司按照变动后的租赁付款额和原折现率计算的现值重新计量租赁负债。但是，租赁付款额的变动源自浮动利率变动的，使用修订后的折现率计算现值。
③短期租赁和低价值资产租赁
本公司选择对短期租赁和低价值资产租赁不确认使用权资产和租赁负债，并将相关的租赁付款额在租赁期内各个期间按照直线法计入当期损益或相关资产成本。短期租赁，是指在租赁期开
始日，租赁期不超过 12 个月且不包含购买选择权的租赁。低价值资产租赁，是指单项租赁资产为全新资产时价值较低的租赁。公司转租或预期转租租赁资产的，原租赁不属于低价值资产租赁。
④租赁变更
租赁发生变更且同时符合下列条件的，公司将该租赁变更作为一项单独租赁进行会计处理：
? 该租赁变更通过增加一项或多项租赁资产的使用权而扩大了租赁范围；? 增加的对价与租赁范围扩大部分的单独价格按该合同情况调整后的金额相当。租赁变更未作为一项单独租赁进行会计处理的，在租赁变更生效日，公司重新分摊变更后合同的对价，重新确定租赁期，并按照变更后租赁付款额和修订后的折现率计算的现值重新计量租赁负债。租赁变更导致租赁范围缩小或租赁期缩短的，本公司相应调减使用权资产的账面价值，并将部分终止或完全终止租赁的相关利得或损失计入当期损益。其他租赁变更导致租赁负债重新计量的，本公司相应调整使用权资产的账面价值。
⑤新冠肺炎疫情相关的租金减让
对于采用新冠肺炎疫情相关租金减让简化方法的，本公司不评估是否发生租赁变更，继续按照与减让前一致的折现率计算租赁负债的利息费用并计入当期损益，继续按照与减让前一致的方法对使用权资产进行计提折旧。发生租金减免的，本公司将减免的租金作为可变租赁付款额，在达成减让协议等解除原租金支付义务时，按未折现或减让前折现率折现金额冲减相关资产成本或费用，同时相应调整租赁负债；延期支付租金的，本公司在实际支付时冲减前期确认的租赁负债。对于短期租赁和低价值资产租赁，本公司继续按照与减让前一致的方法将原合同租金计入相关资产成本或费用。发生租金减免的，本公司将减免的租金作为可变租赁付款额，在减免期间冲减相关资产成本或费用；延期支付租金的，本公司在原支付期间将应支付的租金确认为应付款项，在实际支付时冲减前期确认的应付款项。
（2）本公司作为出租人
在租赁开始日，本公司将租赁分为融资租赁和经营租赁。融资租赁，是指无论所有权最终是否转移，但实质上转移了与租赁资产所有权有关的几乎全部风险和报酬的租赁。经营租赁，是指除融资租赁以外的其他租赁。本公司作为转租出租人时，基于原租赁产生的使用权资产对转租赁进行分类。
①经营租赁会计处理
经营租赁的租赁收款额在租赁期内各个期间按照直线法确认为租金收入。本公司将发生的与经营租赁有关的初始直接费用予以资本化，在租赁期内按照与租金收入确认相同的基础分摊计入当期损益。未计入租赁收款额的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益。经营租赁发生变更的，公司自变更生效日起将其作为一项新租赁进行会计处理，与变更前租赁有关的预收或应收租赁收款额视为新租赁的收款额。
②融资租赁会计处理
在租赁开始日，本公司对融资租赁确认应收融资租赁款，并终止确认融资租赁资产。本公司对应收融资租赁款进行初始计量时，将租赁投资净额作为应收融资租赁款的入账价值。租赁投资净额为未担保余值和租赁期开始日尚未收到的租赁收款额按照租赁内含利率折现的现值之和。本公司按照固定的周期性利率计算并确认租赁期内各个期间的利息收入。应收融资租赁款的终止确认和减值按照本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“10.金融工具”进行会计处理。未纳入租赁投资净额计量的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益。融资租赁发生变更且同时符合下列条件的，本公司将该变更作为一项单独租赁进行会计处理：
? 该变更通过增加一项或多项租赁资产的使用权而扩大了租赁范围；? 增加的对价与租赁范围扩大部分的单独价格按该合同情况调整后的金额相当。融资租赁的变更未作为一项单独租赁进行会计处理的，本公司分别下列情形对变更后的租赁进行处理：
? 假如变更在租赁开始日生效，该租赁会被分类为经营租赁的，本公司自租赁变更生效日开始将其作为一项新租赁进行会计处理，并以租赁变更生效日前的租赁投资净额作为租赁资产的账面价值；? 假如变更在租赁开始日生效，该租赁会被分类为融资租赁的，本公司按照本节之“五、重要会计政策及会计估计”之“10.金融工具”关于修改或重新议定合同的政策进行会计处理。
③新冠肺炎疫情相关的租金减让
? 对于采用新冠肺炎疫情相关租金减让简化方法的经营租赁，本公司继续按照与减让前一致的方法将原合同租金确认为租赁收入；发生租金减免的，本公司将减免的租金作为可变租赁付款额，在减免期间冲减租赁收入；延期收取租金的，本公司在原收取期间将应收取的租金确认为应收款项，并在实际收到时冲减前期确认的应收款项。? 对于采用新冠肺炎疫情相关租金减让简化方法的融资租赁，本公司继续按照与减让前一致的折现率计算利息并确认为租赁收入。发生租金减免的，本公司将减免的租金作为可变租赁付款额，在达成减让协议等放弃原租金收取权利时，按未折现或减让前折现率折现金额冲减原确认的租赁收入，不足冲减的部分计入投资收益，同时相应调整应收融资租赁款；延期收取租金的，本公司在实际收到时冲减前期确认的应收融资租赁款。
43. 其他重要的会计政策和会计估计
□适用 √不适用
44. 重要会计政策和会计估计的变更
(1).重要会计政策变更
□适用 √不适用
(2).重要会计估计变更
□适用 √不适用
45. 其他
□适用 √不适用
六、税项
1. 主要税种及税率
主要税种及税率情况
√适用 □不适用
| 税种 | 计税依据 | 税率 |
| 增值税 | 按税法规定计算的销售货物和应税劳务收入为基础计算销项税额，在扣除当期允许抵扣的进项税额后，差额部分为应交增值税 | 3%、6%、13% |
| 企业所得税 | 按应纳税所得额计缴 | 15%、16.50%、22%、25%、29.70% |
（1）本公司销售生物制品选择按照简易计税方法依照3%征收率计算缴纳增值税。
（2）本公司直接出口的货物免征增值税，子公司南京诺唯赞医疗科技有限公司直接出口的货物缴纳增值税按照“免、抵、退”的有关规定执行。
存在不同企业所得税税率纳税主体的，披露情况说明
√适用 □不适用
| 纳税主体名称 | 所得税税率（%） |
| 南京诺唯赞生物科技股份有限公司 | 15 |
| 南京诺唯赞医疗科技有限公司 | 15 |
| 江苏康科斯医疗科技有限公司 | 25 |
| 北京唯赞商务服务有限公司 | 25 |
| 诺唯赞国际贸易有限公司 | 16.50 |
| Vazyme International LLC | 29.70 |
| PT Vazyme Biotech Indonesia | 22 |
| 南京诺唯赞动物保健有限公司 | 25 |
| 南京诺唯赞材料科技有限公司 | 25 |
| 南京诺唯赞检测技术有限公司 | 25 |
| 南京诺唯赞健康科技有限公司 | 25 |
| 上海诺唯赞生物技术有限公司 | 25 |
2. 税收优惠
√适用 □不适用
（1）根据财税[2009]9号、国税函[2009]90号和财税[2014]57号的相关规定，用微生物、微生物代谢产物、动物毒素、人或动物的血液或组织制成的生物制品，可选择按照简易办法依照3%征收率计算缴纳增值税。本公司销售生物制品选择按照简易计税方法依照3%征收率计算缴纳增值税。本公司销售其他产品及提供服务采用一般计税方法计算缴纳增值税。
（2）本公司取得江苏省科学技术厅、江苏省财政厅、国家税务总局江苏省税务局于2021年11月3日颁发的《高新技术企业证书》，证书编号为GR202132001496，根据税法规定自2021年度至2023年度企业所得税减按15%计征。
（3）子公司南京诺唯赞医疗科技有限公司取得江苏省科学技术厅、江苏省财政厅、国家税务总局江苏省税务局于2021年11月30日颁发的《高新技术企业证书》，证书编号为GR202132005857，根据税法规定自2021年度至2023年度企业所得税减按15%计征。
（4）子公司诺唯赞国际贸易有限公司根据香港有关法律法规规定，税前利润不超过港币200万元的部分适用所得税税率为8.25%，超过港币200万元的部分适用所得税税率为16.50%。
（5）根据税务总局公告2022年第15号文，子公司上海诺唯赞生物技术有限公司自成立之日起至2022年12月31日，免征增值税。
3. 其他
□适用 √不适用
七、合并财务报表项目注释
1、 货币资金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 库存现金 | 85,670.40 | 24,472.40 |
| 银行存款 | 890,908,002.11 | 1,477,612,326.22 |
| 其他货币资金 | 15,630.45 | 142,798.88 |
| 合计 | 891,009,302.96 | 1,477,779,597.50 |
| 其中：存放在境外的款项总额 | 4,601,592.20 | 23,791,830.60 |
其他说明：
（1）2022年6月30日银行存款余额中81,000,000.00元为定期存款。
（2）2022年6月30日银行存款余额中620,260.27元为定期存款应收的利息。
（3）2022年6月30日银行存款余额中10,000.00元为网上银行平台使用保证金。
2、 交易性金融资产
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 以公允价值计量且其变动计入当期损 | 1,986,190,978.23 | 1,975,829,335.23 |
| 益的金融资产 | ||
| 其中： | ||
| 银行理财产品 | 1,986,190,978.23 | 1,975,829,335.23 |
| 合计 | 1,986,190,978.23 | 1,975,829,335.23 |
其他说明：
□适用 √不适用
3、 衍生金融资产
□适用 √不适用
4、 应收票据
(1). 应收票据分类列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 银行承兑票据 | 405,935.00 | |
| 合计 | 405,935.00 |
(2). 期末公司已质押的应收票据
□适用 √不适用
(3). 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收票据
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末终止确认金额 | 期末未终止确认金额 |
| 银行承兑票据 | 1,496,268.00 | |
| 合计 | 1,496,268.00 |
(4). 期末公司因出票人未履约而将其转应收账款的票据
□适用 √不适用
(5). 按坏账计提方法分类披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 类别 | 期末余额 | 期初余额 | |||||||||
| 账面余额 | 坏账准备 | 账面 价值 | 账面余额 | 坏账准备 | 账面 价值 | ||||||
| 金额 | 比例(%) | 金额 | 计提比例(%) | 金额 | 比例(%) | 金额 | 计提比例(%) | ||||
| 按单项计提坏账准备 | |||||||||||
| 其中： | |||||||||||
| 按组合计提坏账准备 | 405,935.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 405,935.00 | ||||||
| 其中： | |||||||||||
| 银行承兑汇票 | 405,935.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 405,935.00 | ||||||
| 合计 | 405,935.00 | / | 0.00 | / | 405,935.00 | / | / | ||||
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
√适用 □不适用
组合计提项目：银行承兑汇票
单位：元 币种：人民币
| 名称 | 期末余额 | ||
| 应收票据 | 坏账准备 | 计提比例（%） | |
| 银行承兑汇票 | 405,935.00 | 0.00 | 0.00 |
| 合计 | 405,935.00 | 0.00 | 0.00 |
按组合计提坏账的确认标准及说明
√适用 □不适用
作为本公司信用风险管理的一部分，对于银行承兑汇票，将其纳入公司内部风险等级评估以确定其预期信用损失计量信用损失准备。于2022年6月30日，本公司认为所持有的银行承兑汇票不存在重大的信用风险，不会因银行或其他出票人违约而产生重大损失。
如按预期信用损失一般模型计提坏账准备，请参照其他应收款披露：
□适用 √不适用
(6). 坏账准备的情况
□适用 √不适用
(7). 本期实际核销的应收票据情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
5、 应收账款
(1). 按账龄披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 账龄 | 期末账面余额 |
| 1年以内小计 | 505,548,598.39 |
| 1至2年 | 10,622,501.80 |
| 2至3年 | 3,320,965.53 |
| 3至4年 | 702,377.70 |
| 4至5年 | 162,229.17 |
| 合计 | 520,356,672.59 |
(2). 按坏账计提方法分类披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 类别 | 期末余额 | 期初余额 | ||||||||
| 账面余额 | 坏账准备 | 账面 价值 | 账面余额 | 坏账准备 | 账面 价值 | |||||
| 金额 | 比例(%) | 金额 | 计提比例(%) | 金额 | 比例(%) | 金额 | 计提比例(%) | |||
| 按单项计提坏账准备 | ||||||||||
| 其中： | ||||||||||
| 按组合计提坏账准备 | 520,356,672.59 | 100.00 | 27,816,941.97 | 5.35 | 492,539,730.62 | 339,935,552.96 | 100.00 | 17,615,965.88 | 5.18 | 322,319,587.08 |
| 其中： | ||||||||||
| 账龄风险特征组合 | 520,356,672.59 | 100.00 | 27,816,941.97 | 5.35 | 492,539,730.62 | 339,935,552.96 | 100.00 | 17,615,965.88 | 5.18 | 322,319,587.08 |
| 合计 | 520,356,672.59 | 100.00 | 27,816,941.97 | 492,539,730.62 | 339,935,552.96 | 100.00 | 17,615,965.88 | 322,319,587.08 | ||
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
√适用 □不适用
组合计提项目：账龄风险特征组合
单位：元 币种：人民币
| 名称 | 期末余额 | ||
| 应收账款 | 坏账准备 | 计提比例（%） | |
| 1年以内 | 505,548,598.39 | 25,277,429.93 | 5 |
| 1-2年 | 10,622,501.80 | 1,062,250.18 | 10 |
| 2-3年 | 3,320,965.53 | 996,289.67 | 30 |
| 3-4年 | 702,377.70 | 351,188.85 | 50 |
| 4-5年 | 162,229.17 | 129,783.34 | 80 |
| 合计 | 520,356,672.59 | 27,816,941.97 | |
按组合计提坏账的确认标准及说明：
□适用 √不适用
如按预期信用损失一般模型计提坏账准备，请参照其他应收款披露：
□适用 √不适用
(3). 坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 类别 | 期初余额 | 本期变动金额 | 期末余额 | |||
| 计提 | 收回或转回 | 转销或核销 | 其他变动 | |||
| 应收账款 | 17,615,965.88 | 12,454,618.60 | 2,253,642.51 | 27,816,941.97 | ||
| 合计 | 17,615,965.88 | 12,454,618.60 | 2,253,642.51 | 27,816,941.97 | ||
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
(4). 本期实际核销的应收账款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 核销金额 |
| 实际核销的应收账款 | 2,253,642.51 |
其中重要的应收账款核销情况
□适用 √不适用
应收账款核销说明：
□适用 √不适用
(5). 按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 单位名称 | 期末余额 | 占应收账款期末余额合计数的比例（%） | 坏账准备期末余额 |
| 第一名 | 105,827,948.00 | 20.34 | 5,291,397.40 |
| 第二名 | 29,234,439.61 | 5.62 | 1,461,721.98 |
| 第三名 | 27,143,533.20 | 5.22 | 1,357,176.66 |
| 第四名 | 16,443,744.00 | 3.16 | 822,187.20 |
| 第五名 | 15,750,000.00 | 3.03 | 787,500.00 |
| 合计 | 194,399,664.81 | 37.37 | 9,719,983.24 |
(6). 因金融资产转移而终止确认的应收账款
□适用 √不适用
(7). 转移应收账款且继续涉入形成的资产、负债金额
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
6、 应收款项融资
□适用 √不适用
7、 预付款项
(1). 预付款项按账龄列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 账龄 | 期末余额 | 期初余额 | ||
| 金额 | 比例(%) | 金额 | 比例(%) | |
| 1年以内 | 113,611,160.83 | 99.98 | 21,204,423.12 | 99.94 |
| 1至2年 | 25,750.00 | 0.02 | 11,900.00 | 0.06 |
| 合计 | 113,636,910.83 | 100.00 | 21,216,323.12 | 100.00 |
账龄超过1年且金额重要的预付款项未及时结算原因的说明：
无
(2). 按预付对象归集的期末余额前五名的预付款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 单位名称 | 期末余额 | 占预付款项期末余额合计数的比例(%) |
| 第一名 | 35,005,923.89 | 31.15 |
| 第二名 | 5,157,589.93 | 4.49 |
| 第三名 | 4,940,000.00 | 4.40 |
| 第四名 | 4,710,318.60 | 4.19 |
| 第五名 | 4,292,176.98 | 3.82 |
| 合计 | 54,106,009.40 | 48.05 |
其他说明
□适用 √不适用
8、 其他应收款
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 应收利息 | ||
| 应收股利 | ||
| 其他应收款 | 7,379,097.77 | 2,075,966.98 |
| 合计 | 7,379,097.77 | 2,075,966.98 |
其他说明：
□适用 √不适用
应收利息
(1). 应收利息分类
□适用 √不适用
(2). 重要逾期利息
□适用 √不适用
(3). 坏账准备计提情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
应收股利
(1). 应收股利
□适用 √不适用
(2). 重要的账龄超过1年的应收股利
□适用 √不适用
(3). 坏账准备计提情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
其他应收款
(1). 按账龄披露
√适用□不适用
单位：元 币种：人民币
| 账龄 | 期末账面余额 |
| 1年以内小计 | 7,095,449.51 |
| 1至2年 | 449,458.22 |
| 2至3年 | 250,600.00 |
| 3至4年 | 110,016.67 |
| 4至5年 | 17,400.00 |
| 5年以上 | 75,000.00 |
| 合计 | 7,997,924.40 |
(2). 按款项性质分类情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 款项性质 | 期末账面余额 | 期初账面余额 |
| 押金 | 3,149,010.17 | 2,313,074.89 |
| 往来款及其他 | 4,848,914.23 | |
| 合计 | 7,997,924.40 | 2,313,074.89 |
(3). 坏账准备计提情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 坏账准备 | 第一阶段 | 第二阶段 | 第三阶段 | 合计 |
| 未来12个月预期信用损失 | 整个存续期预期信用损失(未发生信用减值) | 整个存续期预期信用损失(已发生信用减值) | ||
| 2022年1月1日余额 | 237,107.91 | 237,107.91 | ||
| 2022年1月1日余额在本期 | ||||
| --转入第二阶段 | ||||
| --转入第三阶段 | ||||
| --转回第二阶段 | ||||
| --转回第一阶段 | ||||
| 本期计提 | 381,718.72 | 381,718.72 | ||
| 本期转回 | ||||
| 本期转销 | ||||
| 本期核销 | ||||
| 其他变动 | ||||
| 2022年6月30日余额 | 618,826.63 | 618,826.63 |
对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：
□适用 √不适用
(4). 坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 类别 | 期初余额 | 本期变动金额 | 期末余额 | |||
| 计提 | 收回或转回 | 转销或核销 | 其他变动 | |||
| 其他应收款 | 237,107.91 | 381,718.72 | 618,826.63 | |||
| 合计 | 237,107.91 | 381,718.72 | 618,826.63 |
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：
□适用 √不适用
(5). 本期实际核销的其他应收款情况
□适用 √不适用
(6). 按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 单位名称 | 款项的性质 | 期末余额 | 账龄 | 占其他应收款期末余额合计数的比例(%) | 期末余额 |
| 第一名 | 押金或保证金 | 1,000,000.00 | 1年内 | 12.50 | 50,000.00 |
| 第二名 | 押金或保证金 | 360,115.72 | 1年内 | 4.50 | 18,005.79 |
| 第三名 | 押金或保证金 | 300,000.00 | 1年内 | 3.75 | 15,000.00 |
| 第四名 | 押金或保证金 | 211,153.44 | 1年内 | 2.64 | 5,574.67 |
| 第五名 | 押金或保证金 | 113,239.92 | 1-2年 | 1.42 | 11,323.99 |
| 合计 | / | 1,984,509.08 | / | 24.81 | 99,904.45 |
(7). 涉及政府补助的应收款项
□适用 √不适用
(8). 因金融资产转移而终止确认的其他应收款
□适用 √不适用
(9). 转移其他应收款且继续涉入形成的资产、负债的金额
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
9、 存货
(1). 存货分类
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 | ||||
| 账面余额 | 存货跌价准备/合同履约成本减值准备 | 账面价值 | 账面余额 | 存货跌价准备/合同履约成本减值准备 | 账面价值 | |
| 原材料 | 354,752,728.32 | 7,704,897.38 | 347,047,830.94 | 133,765,087.49 | 13,779,938.90 | 119,985,148.59 |
| 在产品 | 105,985,531.12 | 105,985,531.12 | 10,429,824.92 | 10,429,824.92 | ||
| 库存商品 | 250,838,611.64 | 11,344,884.66 | 239,493,726.98 | 121,588,076.13 | 9,814,137.10 | 111,773,939.03 |
| 合计 | 711,576,871.08 | 19,049,782.04 | 692,527,089.04 | 265,782,988.54 | 23,594,076.00 | 242,188,912.54 |
(2). 存货跌价准备及合同履约成本减值准备
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期初余额 | 本期增加金额 | 本期减少金额 | 期末余额 | ||
| 计提 | 其他 | 转回或转销 | 其他 | |||
| 原材料 | 13,779,938.90 | 13,835,232.03 | 19,910,273.55 | 7,704,897.38 | ||
| 在产品 | 3,897,761.81 | 3,897,761.81 | ||||
| 库存商品 | 9,814,137.10 | 33,672,954.28 | 32,142,206.72 | 11,344,884.66 | ||
| 合计 | 23,594,076.00 | 51,405,948.12 | 55,950,242.08 | 19,049,782.04 | ||
(3). 存货期末余额含有借款费用资本化金额的说明
□适用 √不适用
(4). 合同履约成本本期摊销金额的说明
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
10、 合同资产
(1).合同资产情况
□适用 √不适用
(2).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
(3).本期合同资产计提减值准备情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
11、 持有待售资产
□适用 √不适用
12、 一年内到期的非流动资产
□适用 √不适用
13、 其他流动资产
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 应收退货成本 | 3,228,854.68 | 2,591,594.35 |
| 待抵扣进项税 | 8,056,990.33 | 6,886,631.18 |
| 合计 | 11,285,845.01 | 9,478,225.53 |
其他说明：
无
14、 债权投资
(1).债权投资情况
□适用 √不适用
(2).期末重要的债权投资
□适用 √不适用
(3).减值准备计提情况
□适用 √不适用
15、 其他债权投资
(1).其他债权投资情况
□适用 √不适用
(2).期末重要的其他债权投资
□适用 √不适用
(3).减值准备计提情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
16、 长期应收款
(1) 长期应收款情况
□适用 √不适用
(2) 坏账准备计提情况
□适用 √不适用
(3) 因金融资产转移而终止确认的长期应收款
□适用 √不适用
(4) 转移长期应收款且继续涉入形成的资产、负债金额
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
17、 长期股权投资
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 被投资单位 | 期初 余额 | 本期增减变动 | 期末 余额 | 减值准备期末余额 | |||||||
| 追加投资 | 减少投资 | 权益法下确认的投资损益 | 其他综合收益调整 | 其他权益变动 | 宣告发放现金股利或利润 | 计提减值准备 | 其他 | ||||
| 一、合营企业 | |||||||||||
| 小计 | |||||||||||
| 二、联营企业 | |||||||||||
| 江苏液滴逻辑生物技术有限公司 | 18,482,714.57 | -1,802,224.99 | 16,680,489.58 | ||||||||
| 小计 | 18,482,714.57 | -1,802,224.99 | 16,680,489.58 | ||||||||
| 合计 | 18,482,714.57 | -1,802,224.99 | 16,680,489.58 | ||||||||
其他说明无
18、 其他权益工具投资
(1).其他权益工具投资情况
□适用 √不适用
(2).非交易性权益工具投资的情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
19、 其他非流动金融资产
□适用 √不适用
20、 投资性房地产投资性房地产计量模式不适用
21、 固定资产
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 固定资产 | 387,890,529.81 | 200,637,384.58 |
| 固定资产清理 | ||
| 合计 | 387,890,529.81 | 200,637,384.58 |
其他说明：
无
固定资产
(1). 固定资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 仪器设备 | 运输设备 | 电子设备 | 办公设备 | 合计 |
| 一、账面原值： | |||||
| 1.期初余额 | 207,244,495.08 | 4,134,158.66 | 18,401,270.16 | 20,526,074.10 | 250,305,998.00 |
| 2.本期增加金额 | 207,594,524.59 | 378,959.44 | 5,404,637.31 | 3,590,406.52 | 216,968,527.86 |
| （1）购置 | 207,594,524.59 | 378,959.44 | 5,404,637.31 | 3,590,406.52 | 216,968,527.86 |
| （2）在建工程转入 | |||||
| （3）企业合并增加 |
| 3.本期减少金额 | 8,988,248.64 | 105,577.72 | 164,116.00 | 9,257,942.36 | |
| （1）处置或报废 | 8,988,248.64 | 105,577.72 | 164,116.00 | 9,257,942.36 | |
| 4.期末余额 | 405,850,771.03 | 4,513,118.10 | 23,700,329.75 | 23,952,364.62 | 458,016,583.50 |
| 二、累计折旧 | |||||
| 1.期初余额 | 37,245,326.99 | 907,243.74 | 6,446,991.88 | 5,069,050.81 | 49,668,613.42 |
| 2.本期增加金额 | 17,243,932.16 | 308,810.43 | 2,583,956.76 | 1,894,486.88 | 22,031,186.23 |
| （1）计提 | 17,243,932.16 | 308,810.43 | 2,583,956.76 | 1,894,486.88 | 22,031,186.23 |
| 3.本期减少金额 | 1,496,659.65 | 70,496.12 | 6,590.19 | 1,573,745.96 | |
| （1）处置或报废 | 1,496,659.65 | 70,496.12 | 6,590.19 | 1,573,745.96 | |
| 4.期末余额 | 52,992,599.50 | 1,216,054.17 | 8,960,452.52 | 6,956,947.50 | 70,126,053.69 |
| 三、减值准备 | |||||
| 1.期初余额 | |||||
| 2.本期增加金额 | |||||
| （1）计提 | |||||
| 3.本期减少金额 | |||||
| （1）处置或报废 | |||||
| 4.期末余额 | |||||
| 四、账面价值 | |||||
| 1.期末账面价值 | 352,858,171.53 | 3,297,063.93 | 14,739,877.23 | 16,995,417.12 | 387,890,529.81 |
| 2.期初账面价值 | 169,999,168.09 | 3,226,914.92 | 11,954,278.28 | 15,457,023.29 | 200,637,384.58 |
(2). 暂时闲置的固定资产情况
□适用 √不适用
(3). 通过融资租赁租入的固定资产情况
□适用 √不适用
(4). 通过经营租赁租出的固定资产
□适用 √不适用
(5). 未办妥产权证书的固定资产情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
固定资产清理
□适用 √不适用
22、 在建工程
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 在建工程 | 218,512,931.84 | |
| 合计 | 218,512,931.84 |
其他说明：
无
在建工程
(1). 在建工程情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 | ||||
| 账面余额 | 减值准备 | 账面价值 | 账面余额 | 减值准备 | 账面价值 | |
| 装修工程 | 218,512,931.84 | 218,512,931.84 | ||||
| 合计 | 218,512,931.84 | 218,512,931.84 | ||||
(2). 重要在建工程项目本期变动情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目名称 | 预算数 | 期初 余额 | 本期增加金额 | 本期转入固定资产金额 | 本期其他减少金额 | 期末 余额 | 工程累计投入占预算比例(%) | 工程进度 | 利息资本化累计金额 | 其中：本期利息资本化金额 | 本期利息资本化率(%) | 资金来源 |
| 装修工程 | 221,164,170.78 | 2,651,238.94 | 218,512,931.84 | 自筹 | ||||||||
| 合计 | 221,164,170.78 | 2,651,238.94 | 218,512,931.84 |
(3). 本期计提在建工程减值准备情况
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
工程物资
□适用 √不适用
23、 生产性生物资产
(1). 采用成本计量模式的生产性生物资产
□适用√不适用
(2). 采用公允价值计量模式的生产性生物资产
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
24、 油气资产
□适用 √不适用
25、 使用权资产
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 房屋及建筑物 | 合计 |
| 一、账面原值 | ||
| 1.期初余额 | 132,281,739.27 | 132,281,739.27 |
| 2.本期增加金额 | 118,365,815.29 | 118,365,815.29 |
| —新增租赁 | 118,365,815.29 | 118,365,815.29 |
| 3.本期减少金额 | 203,629.97 | 203,629.97 |
| —处置 | 203,629.97 | 203,629.97 |
| 4.期末余额 | 250,443,924.59 | 250,443,924.59 |
| 二、累计折旧 | ||
| 1.期初余额 | 23,934,575.79 | 23,934,575.79 |
| 2.本期增加金额 | 25,750,518.07 | 25,750,518.07 |
| (1)计提 | 25,750,518.07 | 25,750,518.07 |
| 3.本期减少金额 | 139,934.34 | 139,934.34 |
| (1)处置 | 139,934.34 | 139,934.34 |
| 4.期末余额 | 49,545,159.52 | 49,545,159.52 |
| 三、减值准备 | ||
| 1.期初余额 | ||
| 2.本期增加金额 | ||
| (1)计提 | ||
| 3.本期减少金额 | ||
| (1)处置 | ||
| 4.期末余额 | ||
| 四、账面价值 | ||
| 1.期末账面价值 | 200,898,765.07 | 200,898,765.07 |
| 2.期初账面价值 | 108,347,163.48 | 108,347,163.48 |
其他说明：
无
26、 无形资产
(1). 无形资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 软件 | 合计 |
| 一、账面原值 | ||
| 1.期初余额 | 21,864,613.29 | 21,864,613.29 |
| 2.本期增加金额 | 4,361,365.00 | 4,361,365.00 |
| (1)购置 | 4,361,365.00 | 4,361,365.00 |
| 3.本期减少金额 | ||
| (1)处置 | ||
| 4.期末余额 | 26,225,978.29 | 26,225,978.29 |
| 二、累计摊销 | ||
| 1.期初余额 | 5,214,547.81 | 5,214,547.81 |
| 2.本期增加金额 | 2,382,138.37 | 2,382,138.37 |
| （1）计提 | 2,382,138.37 | 2,382,138.37 |
| 3.本期减少金额 | ||
| (1)处置 | ||
| 4.期末余额 | 7,596,686.18 | 7,596,686.18 |
| 三、减值准备 | ||
| 1.期初余额 | ||
| 2.本期增加金额 | ||
| （1）计提 | ||
| 3.本期减少金额 | ||
| (1)处置 | ||
| 4.期末余额 | ||
| 四、账面价值 | ||
| 1.期末账面价值 | 18,629,292.11 | 18,629,292.11 |
| 2.期初账面价值 | 16,650,065.48 | 16,650,065.48 |
本期末通过公司内部研发形成的无形资产占无形资产余额的比例0.00%
(2). 未办妥产权证书的土地使用权情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
27、 开发支出
□适用 √不适用
28、 商誉
(1). 商誉账面原值
□适用 √不适用
(2). 商誉减值准备
□适用 √不适用
(3). 商誉所在资产组或资产组组合的相关信息
□适用 √不适用
(4). 说明商誉减值测试过程、关键参数（例如预计未来现金流量现值时的预测期增长率、稳定
期增长率、利润率、折现率、预测期等，如适用）及商誉减值损失的确认方法
□适用 √不适用
(5). 商誉减值测试的影响
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
29、 长期待摊费用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期初余额 | 本期增加金额 | 本期摊销金额 | 其他减少金额 | 期末余额 |
| 租入房屋装修 | 144,995,426.80 | 2,651,238.94 | 18,354,519.46 | 129,292,146.28 | |
| 合计 | 144,995,426.80 | 2,651,238.94 | 18,354,519.46 | 129,292,146.28 |
其他说明：
无
30、 递延所得税资产/ 递延所得税负债
(1). 未经抵销的递延所得税资产
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 | ||
| 可抵扣暂时性 差异 | 递延所得税 资产 | 可抵扣暂时性 差异 | 递延所得税 资产 | |
| 资产减值准备 | 49,862,609.69 | 7,526,012.47 | 42,609,002.08 | 6,419,710.77 |
| 内部交易未实现利润 | 42,963,042.07 | 7,068,275.50 | 21,112,433.12 | 3,472,681.81 |
| 可抵扣亏损 | 48,053,718.91 | 7,208,057.84 | ||
| 递延收益 | 22,644,100.47 | 3,396,615.07 | 16,020,600.59 | 2,403,090.09 |
| 租赁负债-未确认融资费用 | 5,401,483.17 | 793,988.76 | 2,935,122.42 | 443,818.72 |
| 预提费用 | 20,110,000.00 | 3,016,500.00 | ||
| 预计销售退回 | 12,037,047.74 | 1,805,557.17 | 12,707,724.06 | 1,906,158.61 |
| 合计 | 132,908,283.14 | 20,590,448.97 | 163,548,601.18 | 24,870,017.84 |
(2). 未经抵销的递延所得税负债
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 | ||
| 应纳税暂时性差异 | 负债 | 应纳税暂时性差异 | 负债 | |
| 交易性金融资产公允价值变动 | 10,064,690.62 | 1,514,238.46 | 5,829,335.23 | 874,400.28 |
| 合计 | 10,064,690.62 | 1,514,238.46 | 5,829,335.23 | 874,400.28 |
(3). 以抵销后净额列示的递延所得税资产或负债
□适用 √不适用
(4). 未确认递延所得税资产明细
□适用 √不适用
(5). 未确认递延所得税资产的可抵扣亏损将于以下年度到期
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
31、 其他非流动资产
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 | ||||
| 账面余额 | 减值准备 | 账面价值 | 账面余额 | 减值准备 | 账面价值 | |
| 应收退货成本 | 112,365.10 | 112,365.10 | 224,730.20 | 224,730.20 | ||
| 预付工程及设备款 | 259,763,213.13 | 259,763,213.13 | 33,704,085.61 | 33,704,085.61 | ||
| 支付购房款保证金 | 3,000,000.00 | 900,000.00 | 2,100,000.00 | 3,000,000.00 | 300,000.00 | 2,700,000.00 |
| 租房押金 | 11,047,696.72 | 1,477,250.16 | 9,570,446.56 | 6,482,200.29 | 861,852.29 | 5,620,348.00 |
| 投资保证金 | 10,000,000.00 | 10,000,000.00 | ||||
| 合计 | 283,923,274.95 | 2,377,250.16 | 281,546,024.79 | 43,411,016.10 | 1,161,852.29 | 42,249,163.81 |
其他说明：
无
32、 短期借款
(1). 短期借款分类
□适用 √不适用
(2). 已逾期未偿还的短期借款情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
33、 交易性金融负债
□适用 √不适用
34、 衍生金融负债
□适用 √不适用
35、 应付票据
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 种类 | 期末余额 | 期初余额 |
| 银行承兑汇票 | 111,428,916.92 | |
| 合计 | 111,428,916.92 |
本期末已到期未支付的应付票据总额为0元。
36、 应付账款
(1). 应付账款列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 1年以内 | 220,278,718.23 | 117,740,872.65 |
| 1-2年 | 3,468,416.91 | 880,945.22 |
| 2-3年 | 84,710.00 | 150.00 |
| 3-4年 | 81,151.91 | 133,970.61 |
| 合计 | 223,912,997.05 | 118,755,938.48 |
(2). 账龄超过1年的重要应付账款
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
37、 预收款项
(1). 预收账款项列示
□适用 √不适用
(2). 账龄超过1年的重要预收款项
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
38、 合同负债
(1).合同负债情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 预收货款 | 105,703,148.79 | 95,032,924.89 |
| 合计 | 105,703,148.79 | 95,032,924.89 |
(2).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
39、 应付职工薪酬
(1).应付职工薪酬列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期初余额 | 本期增加 | 本期减少 | 期末余额 |
| 一、短期薪酬 | 95,832,289.57 | 298,195,456.99 | 304,683,747.25 | 89,343,999.31 |
| 二、离职后福利-设定提存计划 | 23,273,020.02 | 23,273,020.02 | ||
| 三、辞退福利 | ||||
| 四、一年内到期的其他福利 | ||||
| 合计 | 95,832,289.57 | 321,468,477.01 | 327,956,767.27 | 89,343,999.31 |
(2).短期薪酬列示
√适用 □不适用
单位：元 币种:人民币
| 项目 | 期初余额 | 本期增加 | 本期减少 | 期末余额 |
| 一、工资、奖金、津贴和补贴 | 92,888,787.57 | 262,539,092.60 | 272,503,095.86 | 82,924,784.31 |
| 二、职工福利费 | 9,827,449.71 | 9,827,449.71 | ||
| 三、社会保险费 | 12,659,353.24 | 12,659,353.24 | ||
| 其中：医疗保险费 | 11,223,909.39 | 11,223,909.39 | ||
| 工伤保险费 | 533,568.29 | 533,568.29 | ||
| 生育保险费 | 901,875.56 | 901,875.56 | ||
| 四、住房公积金 | 2,943,502.00 | 10,387,768.83 | 6,912,055.83 | 6,419,215.00 |
| 五、工会经费和职工教育经费 | 2,781,792.61 | 2,781,792.61 | ||
| 六、短期带薪缺勤 | ||||
| 七、短期利润分享计划 | ||||
| 合计 | 95,832,289.57 | 298,195,456.99 | 304,683,747.25 | 89,343,999.31 |
(3).设定提存计划列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期初余额 | 本期增加 | 本期减少 | 期末余额 |
| 1、基本养老保险 | 22,577,824.64 | 22,577,824.64 | ||
| 2、失业保险费 | 695,195.38 | 695,195.38 | ||
| 合计 | 23,273,020.02 | 23,273,020.02 |
其他说明：
□适用 √不适用
40、 应交税费
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 增值税 | 5,336,020.52 | 3,841,888.63 |
| 企业所得税 | 40,909,890.98 | 20,024,669.78 |
| 个人所得税 | 5,959,557.79 | 8,885,132.32 |
| 城市维护建设税 | 3,653,085.90 | 2,596,860.14 |
| 印花税 | 54,187.81 | 586,169.17 |
| 教育费附加 | 1,565,755.68 | 1,113,087.47 |
| 地方教育费附加 | 1,035,066.28 | 733,287.47 |
| 合计 | 58,513,564.96 | 37,781,094.98 |
其他说明：
无
41、 其他应付款
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 应付利息 | ||
| 应付股利 | 4,474,930.77 | |
| 其他应付款 | 9,073,088.70 | 7,682,747.20 |
| 合计 | 13,548,019.47 | 7,682,747.20 |
其他说明：
无
应付利息
□适用 √不适用
应付股利
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 普通股股利 | 4,474,930.77 |
| 合计 | 4,474,930.77 |
其他说明，包括重要的超过1年未支付的应付股利，应披露未支付原因：
无
其他应付款
(1). 按款项性质列示其他应付款
□适用 √不适用
(2). 账龄超过1年的重要其他应付款
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
42、 持有待售负债
□适用 √不适用
43、 1年内到期的非流动负债
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 1年内到期的租赁负债 | 70,825,886.42 | 31,248,334.53 |
| 合计 | 70,825,886.42 | 31,248,334.53 |
其他说明：
无
44、 其他流动负债
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 预收货款销项税 | 3,348,649.85 | 928,439.94 |
| 合计 | 3,348,649.85 | 928,439.94 |
短期应付债券的增减变动：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
45、 长期借款
(1). 长期借款分类
□适用 √不适用
其他说明，包括利率区间：
□适用 √不适用
46、 应付债券
(1). 应付债券
□适用 √不适用
(2). 应付债券的增减变动（不包括划分为金融负债的优先股、永续债等其他金融工具）
□适用 √不适用
(3). 可转换公司债券的转股条件、转股时间说明
□适用 √不适用
(4). 划分为金融负债的其他金融工具说明
期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
□适用 √不适用
期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
□适用 √不适用
其他金融工具划分为金融负债的依据说明
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
47、 租赁负债
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 租赁付款额 | 136,848,798.98 | 66,256,733.95 |
| 减：未确认融资费用 | -9,173,111.24 | -6,322,890.79 |
| 合计 | 127,675,687.74 | 59,933,843.16 |
其他说明：
无
48、 长期应付款
项目列示
□适用 √不适用
长期应付款
□适用 √不适用
专项应付款
□适用 √不适用
49、 长期应付职工薪酬
□适用 √不适用
50、 预计负债
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期初余额 | 期末余额 | 形成原因 |
| 应付退货款 | 15,524,048.61 | 15,378,267.52 | 预计销售退回 |
| 合计 | 15,524,048.61 | 15,378,267.52 | / |
其他说明，包括重要预计负债的相关重要假设、估计说明：
无
51、 递延收益
递延收益情况
√适用 □不适用
单位：元 币种人民币
| 项目 | 期初余额 | 本期增加 | 本期减少 | 期末余额 | 形成原因 |
| 政府补助 | 16,235,853.92 | 7,852,000.00 | 1,228,500.12 | 22,859,353.80 | 收到政府补助 |
| 合计 | 16,235,853.92 | 7,852,000.00 | 1,228,500.12 | 22,859,353.80 | / |
涉及政府补助的项目：
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 负债项目 | 期初余额 | 本期新增补助金额 | 本期计入营业外收入金额 | 本期计入其他收益金额 | 其他变动 | 期末余额 | 与资产相关/与收益相关 |
| 江苏省省级工业和信息产业转型升级专项资金 | 215,253.33 | 28,800.00 | 186,453.33 | 与资产相关 | |||
| 南京市落实促进中小微企业稳定发展措施专项目奖补 | 1,425,010.53 | 129,639.78 | 1,295,370.75 | 与资产相关 | |||
| 市级科技专项资金（新型冠状病毒传染应急防治） | 578,020.40 | 84,209.76 | 493,810.64 | 与资产相关 | |||
| 南京市工业企技术装备投入普惠性奖补项目 | 305,025.84 | 28,233.12 | 276,792.72 | 与资产相关 | |||
| “顶尖专家集聚计划（B类）”人才项目资金 | 1,473,883.08 | 78,350.76 | 1,395,532.32 | 与资产相关 | |||
| 南京市科技局2019年度省成果转化专项资金 | 7,905,310.45 | 568,137.30 | 7,337,173.15 | 与资产相关 | |||
| 2020年度南京市企业专家工作室资助金 | 300,000.00 | 300,000.00 | 与收益相关 | ||||
| 国家专精特新小巨人项资金 | 2,500,000.00 | 2,500,000.00 | 与收益相关 | ||||
| 2021年度省知识产权专项资金 | 500,000.00 | 500,000.00 | 与收益相关 | ||||
| 2021年度第三批省级工业和信 | 4,000,000.00 | 4,000,000.00 | 与收益相关 |
| 息产业转型升级专项资金 | |||||||
| 2021年南京市工业企业技术装备投入财政奖补资金项目及资金计划（第二批） | 3,852,000.00 | 155,543.52 | 3,696,456.48 | 与资产相关 | |||
| 2020年市中小企业专项资金 | 886,977.57 | 135,615.42 | 751,362.15 | 与资产相关 | |||
| 2020年市工业企技术装备投入普惠性奖补 | 146,372.72 | 19,970.46 | 126,402.26 | 与资产相关 |
其他说明：
□适用 √不适用
52、 其他非流动负债
□适用 √不适用
53、 股本
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 期初余额 | 本次变动增减（+、一） | 期末余额 | |||||
| 发行 新股 | 送股 | 公积金 转股 | 其他 | 小计 | |||
| 股份总数 | 400,010,000.00 | 400,010,000.00 | |||||
其他说明：
无
54、 其他权益工具
(1) 期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
□适用 √不适用
(2) 期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
□适用 √不适用
其他权益工具本期增减变动情况、变动原因说明，以及相关会计处理的依据：
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
55、 资本公积
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期初余额 | 本期增加 | 本期减少 | 期末余额 |
| 资本溢价（股本溢价） | 2,406,445,582.44 | 2,406,445,582.44 | ||
| 其他资本公积 | 15,485,169.33 | 3,734,746.89 | 19,219,916.22 | |
| 合计 | 2,421,930,751.77 | 3,734,746.89 | 2,425,665,498.66 |
其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
其他资本公积本期增加3,734,746.89元为股份授予对象尚在服务期，确认相应股份支付费用而形成的资本公积。
56、 库存股
□适用 √不适用
57、 其他综合收益
□适用 √不适用
58、 专项储备
□适用 √不适用
59、 盈余公积
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期初余额 | 本期增加 | 本期减少 | 期末余额 |
| 法定盈余公积 | 118,544,905.75 | 118,544,905.75 | ||
| 合计 | 118,544,905.75 | 118,544,905.75 |
盈余公积说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
无60、 未分配利润
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期 | 上年度 |
| 调整前上期末未分配利润 | 1,186,804,311.54 | 574,617,319.15 |
| 调整期初未分配利润合计数（调增+，调减－） | ||
| 调整后期初未分配利润 | 1,186,804,311.54 | 574,617,319.15 |
| 加：本期归属于母公司所有者的净利润 | 613,941,073.84 | 678,289,569.04 |
| 减：提取法定盈余公积 | 66,102,576.65 | |
| 应付普通股股利 | 120,003,000.00 | |
| 期末未分配利润 | 1,680,742,385.38 | 1,186,804,311.54 |
调整期初未分配利润明细：
1、由于《企业会计准则》及其相关新规定进行追溯调整，影响期初未分配利润0 元。
2、由于会计政策变更，影响期初未分配利润0 元。
3、由于重大会计差错更正，影响期初未分配利润0 元。
4、由于同一控制导致的合并范围变更，影响期初未分配利润0 元。
5、其他调整合计影响期初未分配利润0 元。
61、 营业收入和营业成本
(1).营业收入和营业成本情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 | ||
| 收入 | 成本 | 收入 | 成本 | |
| 主营业务 | 1,619,712,342.12 | 419,019,313.62 | 807,248,162.00 | 105,220,777.98 |
| 其他业务 | 1,372.54 | 1,285.04 | 18,312,543.22 | 3,619,324.10 |
| 合计 | 1,619,713,714.66 | 419,020,598.66 | 825,560,705.22 | 108,840,102.08 |
(2).合同产生的收入的情况
□适用 √不适用
(3).履约义务的说明
□适用 √不适用
(4).分摊至剩余履约义务的说明
□适用 √不适用
其他说明：
无
62、 税金及附加
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 城市维护建设税 | 3,766,528.23 | 2,047,091.30 |
| 教育费附加 | 1,614,226.39 | 877,324.84 |
| 印花税 | 502,040.16 | 274,583.95 |
| 地方教育附加 | 1,076,150.90 | 584,883.24 |
| 合计 | 6,958,945.68 | 3,783,883.33 |
其他说明：
无
63、 销售费用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 职工薪酬 | 134,365,309.83 | 56,519,864.92 |
| 市场拓展及宣传费 | 34,190,014.46 | 26,132,641.99 |
| 差旅费 | 12,459,120.02 | 6,739,548.03 |
| 业务招待费 | 6,633,094.27 | 3,540,871.51 |
| 其他 | 15,880,485.66 | 10,666,857.61 |
| 合计 | 203,528,024.24 | 103,599,784.06 |
其他说明：
无
64、 管理费用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 职工薪酬 | 44,976,683.65 | 20,169,390.30 |
| 折旧及摊销 | 10,658,563.49 | 7,278,271.65 |
| 办公费 | 11,352,819.12 | 7,074,085.55 |
| 中介及代理服务费 | 6,526,527.14 | 5,004,617.52 |
| 房租及水电费 | 10,278,305.26 | 3,729,660.20 |
| 咨询服务费 | 15,856,923.54 | 16,599,547.16 |
| 股份支付 | 3,734,746.89 | 3,734,746.90 |
| 其他 | 8,826,666.34 | 5,812,834.49 |
| 合计 | 112,211,235.43 | 69,403,153.77 |
其他说明：
无
65、 研发费用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 职工薪酬 | 80,275,611.86 | 37,206,780.05 |
| 直接投入 | 54,122,042.29 | 32,272,881.61 |
| 折旧费用 | 7,631,920.57 | 5,335,692.49 |
| 其他费用 | 14,941,641.34 | 9,701,945.85 |
| 合计 | 156,971,216.06 | 84,517,300.00 |
其他说明：
无
66、 财务费用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 利息支出 | 4,889,587.35 | 1,443,021.60 |
| 减：利息收入 | -10,765,193.84 | -348,727.33 |
| 汇兑损失 | 9,709.94 | 843,747.12 |
| 其他 | 525,334.65 | 53,466.02 |
| 合计 | -5,340,561.90 | 1,991,507.41 |
其他说明：
无
67、 其他收益
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 政府补助 | 6,564,700.12 | 3,756,661.78 |
| 个税手续费返还 | 259,684.52 | |
| 合计 | 6,824,384.64 | 3,756,661.78 |
其他说明：
无
68、 投资收益
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 权益法核算的长期股权投资收益 | -1,802,224.99 | -265,285.97 |
| 交易性金融资产在持有期间的投资收益 | 27,108,522.89 | 9,187,885.27 |
| 合计 | 25,306,297.90 | 8,922,599.30 |
其他说明：
无
69、 净敞口套期收益
□适用 √不适用
70、 公允价值变动收益
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 产生公允价值变动收益的来源 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 交易性金融资产 | 10,064,690.62 | 3,691,039.20 |
| 合计 | 10,064,690.62 | 3,691,039.20 |
其他说明：
无
71、 信用减值损失
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 应收账款坏账损失 | 12,454,618.60 | 3,067,790.54 |
| 其他应收款坏账损失 | 381,718.72 | -187,686.82 |
| 其他非流动资产（其他应收款）坏账损失 | 1,215,397.87 | 899,526.45 |
| 合计 | 14,051,735.19 | 3,779,630.17 |
其他说明：
无
72、 资产减值损失
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 二、存货跌价损失及合同履约成本减值损失 | 51,405,948.12 | 17,932,635.18 |
| 合计 | 51,405,948.12 | 17,932,635.18 |
其他说明：
无
73、 资产处置收益
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 固定资产处置收益 | -3,381.84 | 62,435.23 |
| 合计 | -3,381.84 | 62,435.23 |
其他说明：
□适用 √不适用
74、 营业外收入
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 | 计入当期非经常性损益的金额 |
| 其他 | 673,726.53 | 146,000.55 | 673,726.53 |
| 合计 | 673,726.53 | 146,000.55 | 673,726.53 |
计入当期损益的政府补助
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
75、 营业外支出
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 | 计入当期非经常性损益的金额 |
| 非流动资产处置损失合计 | 104,542.68 | 271,788.75 | 104,542.68 |
| 其中：固定资产处置损失 | 104,542.68 | 271,788.75 | 104,542.68 |
| 对外捐赠 | 144,756.47 | 200,000.00 | 144,756.47 |
| 其他 | 332,488.32 | 2,320.38 | 332,488.32 |
| 合计 | 581,787.47 | 474,109.13 | 581,787.47 |
其他说明：
无
76、 所得税费用
(1) 所得税费用表
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 当期所得税费用 | 84,330,024.76 | 60,455,433.58 |
| 递延所得税费用 | 4,919,407.05 | -4,496,092.27 |
| 合计 | 89,249,431.81 | 55,959,341.31 |
(2) 会计利润与所得税费用调整过程
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
| 项目 | 本期发生额 |
| 利润总额 | 703,190,503.56 |
| 按法定/适用税率计算的所得税费用 | 104,095,433.76 |
| 子公司适用不同税率的影响 | -590,901.91 |
| 不可抵扣的成本、费用和损失的影响 | 1,051,023.27 |
| 使用前期未确认递延所得税资产的可抵扣亏损的影响 | 2,018,774.88 |
| 本期未确认递延所得税资产的可抵扣暂时性差异或可抵扣亏损的影响 | 6,035,012.75 |
| 研发加计扣除 | -23,359,910.94 |
| 所得税费用 | 89,249,431.81 |
其他说明：
□适用 √不适用
77、 其他综合收益
□适用 √不适用
78、 现金流量表项目
(1). 收到的其他与经营活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 财务费用－利息收入 | 10,765,193.84 | 348,727.33 |
| 营业外收入 | 673,726.53 | 146,000.55 |
| 政府补助 | 13,457,884.52 | 7,276,522.00 |
| 日常经营往来及代收代付款 | 5,552,784.08 | 582,442.35 |
| 合计 | 30,449,588.97 | 8,353,692.23 |
收到的其他与经营活动有关的现金说明：
无
(2). 支付的其他与经营活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 费用支出 | 178,385,817.64 | 109,746,186.94 |
| 营业外支出 | 477,244.79 | 202,320.38 |
| 日常经营往来及代收代付款 | 14,422,788.52 | 4,909,884.14 |
| 合计 | 193,285,850.95 | 114,858,391.46 |
支付的其他与经营活动有关的现金说明：
无
(3). 收到的其他与投资活动有关的现金
□适用 √不适用
(4). 支付的其他与投资活动有关的现金
□适用 √不适用
(5). 收到的其他与筹资活动有关的现金
□适用 √不适用
(6). 支付的其他与筹资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| IPO费用 | 1,823,200.00 | |
| 合计 | 1,823,200.00 |
支付的其他与筹资活动有关的现金说明：
无
79、 现金流量表补充资料
(1) 现金流量表补充资料
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 补充资料 | 本期金额 | 上期金额 |
| 1．将净利润调节为经营活动现金流量： | ||
| 净利润 | 613,941,071.75 | 391,857,994.84 |
| 加：资产减值准备 | 51,405,948.12 | 17,932,635.18 |
| 信用减值损失 | 14,051,735.19 | 3,779,630.17 |
| 固定资产折旧、油气资产折耗、生产性生物资产折旧 | 22,031,186.23 | 10,916,057.09 |
| 使用权资产摊销 | 25,750,518.07 | 10,214,293.19 |
| 无形资产摊销 | 2,382,138.37 | 1,435,949.32 |
| 长期待摊费用摊销 | 18,354,519.46 | 10,020,313.93 |
| 处置固定资产、无形资产和其他长期资产的损失（收益以“－”号填列） | 3,381.84 | -62,435.23 |
| 固定资产报废损失（收益以“－”号填列） | 104,542.68 | 271,788.75 |
| 公允价值变动损失（收益以“－”号填列） | -10,064,690.62 | -3,691,039.20 |
| 财务费用（收益以“－”号填列） | 4,899,297.29 | 2,800,268.72 |
| 投资损失（收益以“－”号填列） | -25,306,297.90 | -8,922,599.30 |
| 递延所得税资产减少（增加以“－”号填列） | 4,279,568.87 | -4,963,867.64 |
| 递延所得税负债增加（减少以“－”号填列） | 639,838.18 | 467,775.37 |
| 存货的减少（增加以“－”号填列） | -501,744,124.62 | -136,214,179.71 |
| 经营性应收项目的减少（增加以“－”号填列） | -287,436,885.17 | -28,090,292.49 |
| 经营性应付项目的增加（减少以 | 194,082,271.00 | 36,709,825.17 |
| “－”号填列） | ||
| 其他 | 3,724,746.89 | 3,734,746.90 |
| 经营活动产生的现金流量净额 | 131,098,765.63 | 308,196,865.06 |
| 2．不涉及现金收支的重大投资和筹资活动： | ||
| 债务转为资本 | ||
| 一年内到期的可转换公司债券 | ||
| 融资租入固定资产 | ||
| 3．现金及现金等价物净变动情况： | ||
| 现金的期末余额 | 809,379,042.69 | 250,117,078.10 |
| 减：现金的期初余额 | 1,477,769,597.50 | 221,601,763.06 |
| 加：现金等价物的期末余额 | ||
| 减：现金等价物的期初余额 | ||
| 现金及现金等价物净增加额 | -668,390,554.81 | 28,515,315.04 |
(2) 本期支付的取得子公司的现金净额
□适用 √不适用
(3) 本期收到的处置子公司的现金净额
□适用 √不适用
(4) 现金和现金等价物的构成
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 一、现金 | 809,379,042.69 | 1,477,769,597.50 |
| 其中：库存现金 | 85,670.40 | 24,472.40 |
| 可随时用于支付的银行存款 | 809,277,741.84 | 1,477,612,326.22 |
| 可随时用于支付的其他货币资金 | 15,630.45 | 142,798.88 |
| 可用于支付的存放中央银行款项 | ||
| 存放同业款项 | ||
| 拆放同业款项 | ||
| 二、现金等价物 | ||
| 其中：三个月内到期的债券投资 | ||
| 三、期末现金及现金等价物余额 | 809,379,042.69 | 1,477,769,597.50 |
| 其中：母公司或集团内子公司使用受限制的现金和现金等价物 |
其他说明：
□适用 √不适用
80、 所有者权益变动表项目注释说明对上年期末余额进行调整的“其他”项目名称及调整金额等事项：
□适用 √不适用
81、 所有权或使用权受到限制的资产
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末账面价值 | 受限原因 |
| 货币资金 | 10,000.00 | 网上银行平台使用保证金 |
| 合计 | 10,000.00 | / |
其他说明：
无
82、 外币货币性项目
(1). 外币货币性项目
√适用 □不适用
单位：元
| 项目 | 期末外币余额 | 折算汇率 | 期末折算人民币 余额 |
| 货币资金 | - | - | 10,182,114.86 |
| 其中：美元 | 1,058,590.19 | 6.7114 | 7,104,622.20 |
| 欧元 | 288,237.85 | 7.0084 | 2,020,086.15 |
| 港币 | 1,236,244.20 | 0.8552 | 1,057,223.68 |
| 印尼卢比 | 406,291.00 | 0.00045 | 182.83 |
| 应收账款 | - | - | 217,881,421.39 |
| 其中：美元 | 15,137,528.08 | 6.7114 | 101,594,005.96 |
| 欧元 | 16,589,715.34 | 7.0084 | 116,267,360.99 |
| 港币 | 23,450.00 | 0.8552 | 20,054.44 |
| 应付账款 | - | - | 132,554,388.43 |
| 其中：美元 | 8,001,009.30 | 6.7114 | 53,697,973.82 |
| 欧元 | 11,246,926.90 | 7.0084 | 78,822,962.49 |
| 菲律宾比索 | 290.60 | 0.12 | 34.87 |
| 英镑 | 4107.08 | 8.1365 | 33,417.26 |
| 其他应收款 | - | - | 13,704,951.40 |
| 其中：美元 | 1,179,176.81 | 6.7114 | 7,913,927.24 |
| 欧元 | 821,000.00 | 7.0084 | 5,753,896.40 |
| 菲律宾比索 | 309,398.00 | 0.12 | 37,127.76 |
| 其他应付款 | - | - | 12,917,469.04 |
| 其中：美元 | 1,070,000.00 | 6.7114 | 7,181,198.00 |
| 欧元 | 818,485.11 | 7.0084 | 5,736,271.04 |
其他说明：
无
(2). 境外经营实体说明，包括对于重要的境外经营实体，应披露其境外主要经营地、记账本
位币及选择依据，记账本位币发生变化的还应披露原因
□适用 √不适用
83、 套期
□适用 √不适用
84、 政府补助
1. 政府补助基本情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 种类 | 金额 | 列报项目 | 计入当期损益的金额 |
| 江苏省省级工业和信息产业转型升级专项资金 | 525,000.00 | 递延收益 | 28,800.00 |
| 南京市落实促进中小微企业稳定发展措施专项项目奖补 | 1,817,000.00 | 递延收益 | 129,639.78 |
| 市级科技专项资金（新型冠状病毒传染应急防治） | 750,000.00 | 递延收益 | 84,209.76 |
| 南京市工业企业技术装备投入普惠性奖补项目 | 348,000.00 | 递延收益 | 28,233.12 |
| “顶尖专家集聚计划（B类）”人才项目资金 | 1,500,000.00 | 递延收益 | 78,350.76 |
| 南京市科技局2019年度省成果转化专项资金 | 8,000,000.00 | 递延收益 | 568,137.30 |
| 2021年市工业企业技术装备投入普惠性奖补 | 3,852,000.00 | 递延收益 | 155,543.52 |
| 2020年市中小企业专项资金 | 1,226,000.00 | 递延收益 | 135,615.42 |
| 2020年市工业企业技术装备投入普惠性奖补 | 243,000.00 | 递延收益 | 19,970.46 |
| 2021年研发费用递增奖励 | 600,000.00 | 其他收益 | 600,000.00 |
| 2021年南京市工业和信息化发展专项资金（第二批） | 1,000,000.00 | 其他收益 | 1,000,000.00 |
| 培训补贴 | 34,200.00 | 其他收益 | 34,200.00 |
| “顶尖专家集聚计划（B类）”人才项目资金 | 1,000,000.00 | 其他收益 | 1,000,000.00 |
| 中小微企业招用高校毕业生补贴 | 92,000.00 | 其他收益 | 92,000.00 |
| 2021年第三批商务发展专项资金 | 10,000.00 | 其他收益 | 10,000.00 |
| 2022年南京市工业和信息化发展专项资金 | 2,000,000.00 | 其他收益 | 2,000,000.00 |
| 2021年国家高新技术企业认定市级奖励 | 200,000.00 | 其他收益 | 200,000.00 |
| 企业研发机构绩效考评奖励 | 400,000.00 | 其他收益 | 400,000.00 |
2. 政府补助退回情况
□适用 √不适用
其他说明无
85、 其他
□适用 √不适用
八、合并范围的变更
1、 非同一控制下企业合并
□适用 √不适用
2、 同一控制下企业合并
□适用 √不适用
3、 反向购买
□适用 √不适用
4、 处置子公司
是否存在单次处置对子公司投资即丧失控制权的情形
□适用√不适用
其他说明：
□适用 √不适用
5、 其他原因的合并范围变动
说明其他原因导致的合并范围变动（如，新设子公司、清算子公司等）及其相关情况：
√适用 □不适用
与上年相比本期增加合并单位5家，均为新设立的全资子公司。其中，南京诺唯赞材料科技有限公司、南京诺唯赞动物保健有限公司、南京诺唯赞检测技术有限公司于2022年1月新设成立，南京诺唯赞健康科技有限公司于2022年4月新设成立，上海诺唯赞生物技术有限公司于2022年6月新设成立。
6、 其他
□适用 √不适用
九、在其他主体中的权益
1、 在子公司中的权益
(1). 企业集团的构成
√适用 □不适用
| 子公司 名称 | 主要经营地 | 注册地 | 业务性质 | 持股比例(%) | 取得 方式 | |
| 直接 | 间接 | |||||
| 南京京诺唯赞医疗科技有限公司 | 南京 | 南京 | 生物医药 | 100.00 | 新设 | |
| 江苏康科斯医疗科技有限公司 | 泰州 | 泰州 | 生物医药 | 100.00 | 新设 | |
| 北京唯赞商务服务有限公司 | 北京 | 北京 | 生物医药 | 100.00 | 新设 | |
| 南京诺唯赞材料科技有限公司 | 南京 | 南京 | 生物医药 | 100.00 | 新设 | |
| 南京诺唯赞动物保健有限公司 | 南京 | 南京 | 生物医药 | 100.00 | 新设 | |
| 南京诺唯赞检测技术有限公司 | 南京 | 南京 | 生物医药 | 100.00 | 新设 | |
| 南京诺唯赞健康科技有限公司 | 南京 | 南京 | 生物医药 | 100.00 | 新设 | |
| 上海诺唯赞生物技术有限公司 | 上海 | 上海 | 生物医药 | 100.00 | 新设 | |
| 诺唯赞国际贸易有限公司 | 中国香港 | 中国香港 | 贸易 | 100.00 | 新设 | |
| Vazyme International LLC | 美国 | 美国 | 贸易 | 100.00 | 新设 | |
| PT Vazyme Biotech Indonesia | 印度尼西亚 | 印度尼西亚 | 贸易 | 99.00 | 新设 | |
在子公司的持股比例不同于表决权比例的说明：
不适用
持有半数或以下表决权但仍控制被投资单位、以及持有半数以上表决权但不控制被投资单位的依据：
不适用
对于纳入合并范围的重要的结构化主体，控制的依据：
不适用
确定公司是代理人还是委托人的依据：
不适用
其他说明：
无
(2). 重要的非全资子公司
□适用 √不适用
(3). 重要非全资子公司的主要财务信息
□适用 √不适用
(4). 使用企业集团资产和清偿企业集团债务的重大限制：
□适用 √不适用
(5). 向纳入合并财务报表范围的结构化主体提供的财务支持或其他支持：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
2、 在子公司的所有者权益份额发生变化且仍控制子公司的交易
□适用 √不适用
3、 在合营企业或联营企业中的权益
√适用 □不适用
(1). 重要的合营企业或联营企业
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
| 合营企业或联营企业名称 | 主要经营地 | 注册地 | 业务性质 | 持股比例(%) | 对合营企业或联营企业投资的会计处理方法 | |
| 直接 | 间接 | |||||
| 江苏液滴逻辑生物 技术有限公司 | 江苏 | 江苏 | 生物医药 | 16.67% | 权益法 | |
在合营企业或联营企业的持股比例不同于表决权比例的说明：
无
持有20%以下表决权但具有重大影响，或者持有20%或以上表决权但不具有重大影响的依据：
无
(2). 重要合营企业的主要财务信息
□适用 √不适用
(3). 重要联营企业的主要财务信息
□适用 √不适用
(4). 不重要的合营企业和联营企业的汇总财务信息
□适用 √不适用
(5). 合营企业或联营企业向本公司转移资金的能力存在重大限制的说明
□适用 √不适用
(6). 合营企业或联营企业发生的超额亏损
□适用 √不适用
(7). 与合营企业投资相关的未确认承诺
□适用 √不适用
(8). 与合营企业或联营企业投资相关的或有负债
□适用 √不适用
4、 重要的共同经营
□适用 √不适用
5、 在未纳入合并财务报表范围的结构化主体中的权益
未纳入合并财务报表范围的结构化主体的相关说明：
□适用 √不适用
6、 其他
□适用 √不适用
十、与金融工具相关的风险
√适用 □不适用
本公司在经营过程中面临各种金融风险：信用风险、流动性风险和市场风险（包括汇率风险、利率风险和其他价格风险）。上述金融风险以及本公司为降低这些风险所采取的风险管理政策如下所述 ：
董事会负责规划并建立本公司的风险管理架构，制定本公司的风险管理政策和相关指引并监督风险管理措施的执行情况。本公司已制定风险管理政策以识别和分析本公司所面临的风险，这些风险管理政策对特定风险进行了明确规定，涵盖了市场风险、信用风险和流动性风险管理等诸多方面。本公司定期评估市场环境及本公司经营活动的变化以决定是否对风险管理政策及系统进行更新。本公司的风险管理由风险管理委员会按照董事会批准的政策开展。风险管理委员会通过与本公司其他业务部门的紧密合作来识别、评价和规避相关风险。本公司内部审计部门就风险管理控制及程序进行定期的审核，并将审核结果上报本公司的审计委员会。
本公司通过适当的多样化投资及业务组合来分散金融工具风险，并通过制定相应的风险管理政策减少集中于单一行业、特定地区或特定交易对手的风险。
（一） 信用风险
信用风险是指交易对手未能履行合同义务而导致本公司发生财务损失的风险。本公司信用风险主要产生于货币资金、应收账款、应收款项融资、其他应收款等，以及未纳入减值评估范围的以公允价值计量且其变动计入当期损益的债务工具投资和衍生金融资产等。于资产负债表日，本公司金融资产的账面价值已代表其最大信用风险敞口。本公司货币资金主要为存放于声誉良好并拥有较高信用评级的国有银行和其他大中型上市银行的银行存款，本公司认为其不存在重大的信用风险，几乎不会产生因银行违约而导致的重大损失。此外，对于应收账款、应收款项融资和其他应收款等，本公司设定相关政策以控制信用风险敞口。本公司基于对客户的财务状况、从第三方获取担保的可能性、信用记录及其他因素诸如目前市场状况等评估客户的信用资质并设置相应信用期。本公司会定期对客户信用记录进行监控，对于信用记录不良的客户，本公司会采用书面催款、缩短信用期或取消信用期等方式，以确保本公司的整体信用风险在可控的范围内。
（二） 流动性风险
流动性风险是指企业在履行以交付现金或其他金融资产的方式结算的义务时发生资金短缺的风险。
本公司的政策是确保拥有充足的现金以偿还到期债务。流动性风险由本公司的财务部门集中控制。财务部门通过监控现金余额、可随时变现的有价证券以及对未来12个月现金流量的滚动预测，确保公司在所有合理预测的情况下拥有充足的资金偿还债务。同时持续监控公司是否符合借款协议的规定，从主要金融机构获得提供足够备用资金的承诺，以满足短期和长期的资金需求。本公司各项金融负债以未折现的合同现金流量按到期日列示如下：
单位：万元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | |||||
| 1个月以内 | 1-6个月 | 6个月-1年 | 1-5年 | 5年以上 | 合计 | |
| 应付票据 | 10,042.89 | 1100.00 | 11,142.89 | |||
| 应付账款 | 22,391.30 | 22,391.30 | ||||
| 应付职工薪酬 | 8,934.40 | 8,934.40 | ||||
| 其他应付款 | 1,034.37 | 117.91 | 101.87 | 100.65 | 1,354.80 | |
| 一年内到期的非流动负债 | 718.79 | 950.80 | 5,413.00 | 7,082.59 | ||
| 租赁负债 | 12,534.24 | 233.33 | 12,767.57 | |||
| 合计 | 33,078.86 | 11,111.60 | 6,614.87 | 12,634.89 | 233.33 | 63,673.55 |
| 项目 | 上年年末余额 | ||||||
| 1个月以内 | 1-6个月 | 6个月-1年 | 1-5年 | 5年以上 | 合计 | ||
| 应付账款 | 11,875.59 | 11,875.59 | |||||
| 应付职工薪酬 | 9,583.23 | 9,583.23 | |||||
| 其他应付款 | 586.57 | 38.51 | 57.77 | 85.43 | 768.28 | ||
| 一年内到期的非流动负债 | 317.13 | 419.49 | 2,388.21 | 3,124.83 | |||
| 租赁负债 | 5,760.05 | 233.33 | 5,993.38 | ||||
| 合计 | 22,362.52 | 458.00 | 2,445.97 | 5,845.49 | 233.33 | 31,345.31 | |
（三） 市场风险
金融工具的市场风险是指金融工具的公允价值或未来现金流量因市场价格变动而发生波动的风险，包括汇率风险、利率风险和其他价格风险。
1、利率风险
利率风险是指金融工具的公允价值或未来现金流量因市场利率变动而发生波动的风险。固定利率和浮动利率的带息金融工具分别使本公司面临公允价值利率风险及现金流量利率风险。本公司根据市场环境来决定固定利率与浮动利率工具的比例，并通过定期审阅与监察维持适当的固定和浮动利率工具组合。必要时，本公司会采用利率互换工具来对冲利率风险。
2、 汇率风险
汇率风险是指金融工具的公允价值或未来现金流量因外汇汇率变动而发生波动的风险。本公司持续监控外币交易和外币资产及负债的规模，以最大程度降低面临的外汇风险。此外，公司还可能签署远期外汇合约或货币互换合约以达到规避汇率风险的目的。于本期及上期，本公司未签署任何远期外汇合约或货币互换合约。本公司面临的汇率风险主要来源于以美元和欧元计价的金融资产和金融负债。
3、 其他价格风险
其他价格风险是指金融工具的公允价值或未来现金流量因汇率风险和利率风险以外的市场价格变动而发生波动的风险。
本公司不持有其他上市公司的权益投资。
十一、 公允价值的披露
1、 以公允价值计量的资产和负债的期末公允价值
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
| 项目 | 期末公允价值 | |||
| 第一层次公允价值计量 | 第二层次公允价值计量 | 第三层次公允价值计量 | 合计 | |
| 一、持续的公允价值计量 | ||||
| （一）交易性金融资产 | 1,986,190,978.23 | 1,986,190,978.23 | ||
| 1.以公允价值计量且变动计入当期损益的金融资产 | 1,986,190,978.23 | 1,986,190,978.23 | ||
| 持续以公允价值计量的资产总额 | 1,986,190,978.23 | 1,986,190,978.23 | ||
2、 持续和非持续第一层次公允价值计量项目市价的确定依据
□适用 √不适用
3、 持续和非持续第二层次公允价值计量项目，采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息
√适用 □不适用
| 项目 | 期末公允价值 | 估值技术 | 重要参数 | |
| 定性信息 | 定量信息 | |||
| 银行理财产品 | 1,986,190,978.23 | 收益法 | ||
4、 持续和非持续第三层次公允价值计量项目，采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息
□适用 √不适用
5、 持续的第三层次公允价值计量项目，期初与期末账面价值间的调节信息及不可观察参数敏感性分析
□适用 √不适用
6、 持续的公允价值计量项目，本期内发生各层级之间转换的，转换的原因及确定转换时点的
政策
□适用 √不适用
7、 本期内发生的估值技术变更及变更原因
□适用 √不适用
8、 不以公允价值计量的金融资产和金融负债的公允价值情况
□适用 √不适用
9、 其他
□适用 √不适用
十二、 关联方及关联交易
1、 本企业的母公司情况
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
| 母公司名称 | 注册地 | 业务性质 | 注册资本 | 母公司对本企业的持股比例(%) | 母公司对本企业的表决权比例(%) |
| 南京诺唯赞投资管理有限公司 | 南京 | 投资管理 | 1,027.48 | 40.48 | 40.48 |
本企业的母公司情况的说明无本企业最终控制方是曹林、段颖其他说明：
无
2、 本企业的子公司情况
本企业子公司的情况详见附注
√适用 □不适用
详见本节“九、在其他主体中的权益”。
3、 本企业合营和联营企业情况
√适用 □不适用
详见本节之“九、在其他主体中的权益”。
本期与本公司发生关联方交易，或前期与本公司发生关联方交易形成余额的其他合营或联营企业情况如下
√适用 □不适用
| 合营或联营企业名称 | 与本企业关系 |
| 江苏液滴逻辑生物技术有限公司 | 联营企业 |
其他说明
□适用 √不适用
4、 其他关联方情况
√适用 □不适用
| 其他关联方名称 | 其他关联方与本企业关系 |
| 徐晓昱 | 副总经理 |
| 张力军 | 董事、副总经理 |
| 安诺优达基因科技（北京）有限公司[注1] | 董事张蕾娣担任董事的企业 |
| 华熙生物科技股份有限公司 | 董事张蕾娣担任董事的企业 |
| 苏州赛分科技股份有限公司[注2] | 董事陈淼担任董事的企业 |
其他说明注1：张蕾娣于2020年3月开始担任本公司董事，本公司视同安诺优达基因科技（北京）有限公司从2019年3月开始为关联方；注2：陈淼于2020年3月开始担任本公司董事，本公司视同苏州赛分科技股份有限公司从2019年3月开始为关联方；
5、 关联交易情况
(1). 购销商品、提供和接受劳务的关联交易
采购商品/接受劳务情况表
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 关联方 | 关联交易内容 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 安诺优达基因科技（北京）有限公司 | 采购商品 | 189,494.00 | |
| 苏州赛分科技股份有限公司 | 采购商品 | 888,564.00 | 699,412.00 |
出售商品/提供劳务情况表
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 关联方 | 关联交易内容 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 安诺优达基因科技（北京）有限公司[注1] | 出售商品 | 2,405,975.70 | 2,705,517.41 |
| 华熙生物科技股份有限公司 | 出售商品 | 3,087.38 | |
| 苏州赛分科技股份有限公司 | 出售商品 | 232.04 |
购销商品、提供和接受劳务的关联交易说明
√适用 □不适用
注1：安诺优达基因科技（北京）有限公司关联交易金额含其子公司浙江安诺优达生物科技有限公司、安诺优达（义乌）医学检验有限公司和北京安诺优达医学检验实验室有限公司交易金额。
(2). 关联受托管理/承包及委托管理/出包情况
本公司受托管理/承包情况表：
□适用 √不适用
关联托管/承包情况说明
□适用 √不适用
本公司委托管理/出包情况表：
□适用 √不适用
关联管理/出包情况说明
□适用 √不适用
(3). 关联租赁情况
本公司作为出租方：
□适用 √不适用
本公司作为承租方：
□适用 √不适用
关联租赁情况说明
□适用 √不适用
(4). 关联担保情况
本公司作为担保方
□适用 √不适用
本公司作为被担保方
□适用 √不适用
关联担保情况说明
□适用 √不适用
(5). 关联方资金拆借
□适用 √不适用
(6). 关联方资产转让、债务重组情况
□适用 √不适用
(7). 关键管理人员报酬
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 关键管理人员报酬 | 450.00 | 494.30 |
(8). 其他关联交易
□适用 √不适用
6、 关联方应收应付款项
(1). 应收项目
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
| 项目名称 | 关联方 | 期末余额 | 期初余额 | ||
| 账面余额 | 坏账准备 | 账面余额 | 坏账准备 | ||
| 应收账款 | 安诺优达基因科技（北京）有限公司 | 911,437.50 | 45,571.88 | 888,844.00 | 44,442.20 |
| 应收账款 | 江苏液滴逻辑生物技术有限公司 | 720.00 | 72.00 | 720.00 | 72.00 |
(2). 应付项目
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
| 项目名称 | 关联方 | 期末账面余额 | 期初账面余额 |
| 应付账款 | 苏州赛分科技股份有限公司 | 21,939.00 | 96,150.00 |
| 应付账款 | 安诺优达基因科技（北京）有限公司 | 16,021.00 | 59,033.00 |
注：应付账款金额含其子公司浙江安诺优达生物科技有限公司、安诺优达（义乌）医学检验有限公司和北京安诺优达医学检验实验室有限公司
7、 关联方承诺
□适用 √不适用
8、 其他
□适用 √不适用
十三、 股份支付
1、 股份支付总体情况
√适用 □不适用
单位：股 币种：人民币
| 公司本期授予的各项权益工具总额 | 0.00 |
| 公司本期行权的各项权益工具总额 | 0.00 |
| 公司本期失效的各项权益工具总额 | 0.00 |
其他说明无
2、 以权益结算的股份支付情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 授予日权益工具公允价值的确定方法 | 近期交易价格 |
| 可行权权益工具数量的确定依据 | 按照实际授予权益工具的数量等后续信息做出最佳估计 |
| 本期估计与上期估计有重大差异的原因 | 无 |
| 以权益结算的股份支付计入资本公积的累计金额 | 72,675,702.40 |
| 本期以权益结算的股份支付确认的费用总额 | 3,734,746.89 |
其他说明无
3、 以现金结算的股份支付情况
□适用 √不适用
4、 股份支付的修改、终止情况
□适用 √不适用
5、 其他
□适用 √不适用
十四、 承诺及或有事项
1、 重要承诺事项
□适用 √不适用
2、 或有事项
(1). 资产负债表日存在的重要或有事项
□适用 √不适用
(2). 公司没有需要披露的重要或有事项，也应予以说明：
□适用 √不适用
3、 其他
□适用 √不适用
十五、 资产负债表日后事项
1、 重要的非调整事项
□适用 √不适用
2、 利润分配情况
□适用 √不适用
3、 销售退回
□适用 √不适用
4、 其他资产负债表日后事项说明
□适用 √不适用
十六、 其他重要事项
1、 前期会计差错更正
(1). 追溯重述法
□适用 √不适用
(2). 未来适用法
□适用 √不适用
2、 债务重组
□适用 √不适用
3、 资产置换
(1). 非货币性资产交换
□适用 √不适用
(2). 其他资产置换
□适用 √不适用
4、 年金计划
□适用 √不适用
5、 终止经营
□适用 √不适用
6、 分部信息
(1). 报告分部的确定依据与会计政策
□适用 √不适用
(2). 报告分部的财务信息
□适用 √不适用
(3). 公司无报告分部的，或者不能披露各报告分部的资产总额和负债总额的，应说明原因
□适用 √不适用
(4). 其他说明
□适用 √不适用
7、 其他对投资者决策有影响的重要交易和事项
□适用 √不适用
8、 其他
□适用 √不适用
十七、 母公司财务报表主要项目注释
1、 应收账款
(1). 按账龄披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 账龄 | 期末账面余额 |
| 1年以内小计 | 427,179,976.73 |
| 1至2年 | 36,738,719.35 |
| 2至3年 | 1,576,123.82 |
| 3至4年 | 492,630.10 |
| 4至5年 | 162,229.17 |
| 合计 | 466,149,679.17 |
(2). 按坏账计提方法分类披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 类别 | 期末余额 | 期初余额 | ||||||||
| 账面余额 | 坏账准备 | 账面 价值 | 账面余额 | 坏账准备 | 账面 价值 | |||||
| 金额 | 比例(%) | 金额 | 计提比例(%) | 金额 | 比例(%) | 金额 | 计提比例(%) | |||
| 按单项计提坏账准备 | ||||||||||
| 其中： | ||||||||||
| 按组合计提坏账准备 | 466,149,679.17 | 100.00 | 25,881,806.32 | 5.55 | 440,267,872.85 | 306,429,577.08 | 100.00 | 15,782,920.98 | 5.15 | 290,646,656.10 |
| 其中： | ||||||||||
| 账龄风险特征组合 | 466,149,679.17 | 100.00 | 25,881,806.32 | 5.55 | 440,267,872.85 | 306,429,577.08 | 100.00 | 15,782,920.98 | 5.15 | 290,646,656.10 |
| 合计 | 466,149,679.17 | / | 25,881,806.32 | / | 440,267,872.85 | 306,429,577.08 | / | 15,782,920.98 | / | 290,646,656.10 |
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
√适用 □不适用
组合计提项目：账龄风险特征组合
单位：元 币种：人民币
| 名称 | 期末余额 | ||
| 应收账款 | 坏账准备 | 计提比例（%） | |
| 1年以内 | 427,179,976.73 | 21,358,998.84 | 5.00 |
| 1-2年 | 36,738,719.35 | 3,673,871.94 | 10.00 |
| 2-3年 | 1,576,123.82 | 472,837.15 | 30.00 |
| 3-4年 | 492,630.10 | 246,315.05 | 50.00 |
| 4-5年 | 162,229.17 | 129,783.34 | 80.00 |
| 合计 | 466,149,679.17 | 25,881,806.32 | |
按组合计提坏账的确认标准及说明：
□适用 √不适用
如按预期信用损失一般模型计提坏账准备，请参照其他应收款披露：
□适用 √不适用
(3). 坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 类别 | 期初余额 | 本期变动金额 | 期末余额 | |||
| 计提 | 收回或转回 | 转销或核销 | 其他变动 | |||
| 应收账款 | 15,782,920.98 | 12,352,527.85 | 2,253,642.51 | 25,881,806.32 | ||
| 合计 | 15,782,920.98 | 12,352,527.85 | 2,253,642.51 | 25,881,806.32 | ||
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
(4). 本期实际核销的应收账款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 核销金额 |
| 实际核销的应收账款 | 2,253,642.51 |
其中重要的应收账款核销情况
□适用 √不适用
应收账款核销说明：
□适用 √不适用
(5). 按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 单位名称 | 期末余额 | 占应收账款期末余额合计数的比例(%) | 坏账准备期末余额 |
| 第一名 | 105,827,948.00 | 22.70 | 5,291,397.40 |
| 第二名 | 66,119,447.31 | 14.18 | 4,692,060.25 |
| 第三名 | 15,750,000.00 | 3.38 | 787,500.00 |
| 第四名 | 15,739,820.00 | 3.38 | 786,991.00 |
| 第五名 | 12,159,119.00 | 2.61 | 607,955.95 |
| 合计 | 215,596,334.31 | 46.25 | 12,165,904.60 |
(6). 因金融资产转移而终止确认的应收账款
□适用 √不适用
(7). 转移应收账款且继续涉入形成的资产、负债金额
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
2、 其他应收款
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 应收利息 | ||
| 应收股利 | ||
| 其他应收款 | 892,903,799.57 | 645,551,839.75 |
| 合计 | 892,903,799.57 | 645,551,839.75 |
其他说明：
□适用 √不适用
应收利息
(1).应收利息分类
□适用 √不适用
(2).重要逾期利息
□适用 √不适用
(3).坏账准备计提情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
应收股利
(1).应收股利
□适用 √不适用
(2).重要的账龄超过1年的应收股利
□适用 √不适用
(3).坏账准备计提情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
其他应收款
(1).按账龄披露
√适用□不适用
单位：元 币种：人民币
| 账龄 | 期末账面余额 |
| 1年以内小计 | 939,316,203.12 |
| 1至2年 | 372,107.34 |
| 2至3年 | 231,400.00 |
| 3至4年 | 106,100.00 |
| 4至5年 | 17,400.00 |
| 5年以上 | 75,000.00 |
| 合计 | 940,118,210.46 |
(2).按款项性质分类
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
| 款项性质 | 期末账面余额 | 期初账面余额 |
| 押金 | 1,303,935.18 | 2,133,907.34 |
| 往来款及其他 | 938,814,275.28 | 677,519,492.40 |
| 合计 | 940,118,210.46 | 679,653,399.74 |
(3).坏账准备计提情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 坏账准备 | 第一阶段 | 第二阶段 | 第三阶段 | 合计 |
| 未来12个月预期信用损失 | 整个存续期预期信用损失(未发生信用减值) | 整个存续期预期信用损失(已发生信用减值) | ||
| 2022年1月1日余额 | 34,101,559.99 | 34,101,559.99 | ||
| 2022年1月1日余额在本期 | ||||
| --转入第二阶段 | ||||
| --转入第三阶段 |
| --转回第二阶段 | ||||
| --转回第一阶段 | ||||
| 本期计提 | 13,112,850.90 | 13,112,850.90 | ||
| 本期转回 | ||||
| 本期转销 | ||||
| 本期核销 | ||||
| 其他变动 | ||||
| 2022年6月30日余额 | 47,214,410.89 | 47,214,410.89 |
对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：
□适用 √不适用
(4).坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 类别 | 期初余额 | 本期变动金额 | 期末余额 | |||
| 计提 | 收回或转回 | 转销或核销 | 其他变动 | |||
| 其他应收款 | 34,101,559.99 | 13,112,850.90 | 47,214,410.89 | |||
| 合计 | 34,101,559.99 | 13,112,850.90 | 47,214,410.89 | |||
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：
□适用 √不适用
(5).本期实际核销的其他应收款情况
□适用 √不适用
其他应收款核销说明：
□适用 √不适用
(6).按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 单位名称 | 款项的性质 | 期末余额 | 账龄 | 占其他应收款期末余额合计数的比例(%) | 坏账准备 期末余额 |
| 第一名 | 应收合并范围内关联方款项 | 919,939,138.17 | 1年内 | 97.85 | 45,996,956.91 |
| 第二名 | 应收合并范围内关联方款项 | 11,926,532.73 | 1年内 | 1.27 | 596,326.64 |
| 第三名 | 应收合并范围内关联方款项 | 3,720,000.00 | 1年内 | 0.40 | 186,000.00 |
| 第四名 | 押金 | 300,000.00 | 1年内 | 0.03 | 15,000.00 |
| 第五名 | 应收合并范围内关联方款项 | 200,000.00 | 1年内 | 0.02 | 10,000.00 |
| 合计 | / | 936,085,670.90 | / | 99.57 | 46,804,283.55 |
(7).涉及政府补助的应收款项
□适用 √不适用
(8).因金融资产转移而终止确认的其他应收款
□适用 √不适用
(9).转移其他应收款且继续涉入形成的资产、负债金额
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
3、 长期股权投资
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 | ||||
| 账面余额 | 减值准备 | 账面价值 | 账面余额 | 减值准备 | 账面价值 | |
| 对子公司投资 | 132,690,907.21 | 132,690,907.21 | 115,273,717.88 | 115,273,717.88 | ||
| 对联营、合营企业投资 | 16,680,489.58 | 16,680,489.58 | 18,482,714.57 | 18,482,714.57 | ||
| 合计 | 149,371,396.79 | 149,371,396.79 | 133,756,432.45 | 133,756,432.45 | ||
(1) 对子公司投资
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 被投资单位 | 期初余额 | 本期增加 | 本期减少 | 期末余额 | 本期计提减值准备 | 减值准备期末余额 |
| 南京诺唯赞医疗科技有限公司 | 82,273,717.88 | 317,189.33 | 82,590,907.21 | |||
| 江苏康科斯医疗科技有限公司 | 30,000,000.00 | 30,000,000.00 | ||||
| 北京唯赞商务服务有限公司 | 3,000,000.00 | 3,000,000.00 | ||||
| 南京诺唯赞材料科技有限公司 | 9,500,000.00 | 9,500,000.00 | ||||
| 南京诺唯赞动物保健有限公司 | 500,000.00 | 500,000.00 | ||||
| 南京诺唯赞检测技术有限公司 | 5,300,000.00 | 5,300,000.00 | ||||
| 南京诺唯赞健康 | 1,800,000.00 | 1,800,000.00 |
| 科技有限公司 | ||||||
| 合计 | 115,273,717.88 | 17,417,189.33 | 132,690,907.21 |
(2) 对联营、合营企业投资
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 投资 单位 | 期初 余额 | 本期增减变动 | 期末 余额 | 减值准备期末余额 | |||||||
| 追加 投资 | 减少 投资 | 权益法下确认的投资损益 | 其他综合收益调整 | 其他权益变动 | 宣告发放现金股利或利润 | 计提减值准备 | 其他 | ||||
| 一、合营企业 | |||||||||||
| 小计 | |||||||||||
| 二、联营企业 | |||||||||||
| 江苏液滴逻辑生物技术有限公司 | 18,482,714.57 | -1,802,224.99 | 16,680,489.58 | ||||||||
| 小计 | 18,482,714.57 | -1,802,224.99 | 16,680,489.58 | ||||||||
| 合计 | 18,482,714.57 | -1,802,224.99 | 16,680,489.58 | ||||||||
其他说明：
□适用 √不适用
4、 营业收入和营业成本
(1). 营业收入和营业成本情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 | ||
| 收入 | 成本 | 收入 | 成本 | |
| 主营业务 | 873,056,158.71 | 132,512,484.97 | 653,505,084.37 | 60,482,647.52 |
| 其他业务 | 1,372.54 | 1,285.04 | 18,648,003.30 | 3,392,890.35 |
| 合计 | 873,057,531.25 | 132,513,770.01 | 672,153,087.67 | 63,875,537.87 |
(2). 合同产生的收入情况
□适用 √不适用
(3). 履约义务的说明
□适用 √不适用
(4). 分摊至剩余履约义务的说明
□适用 √不适用
其他说明：
无
5、 投资收益
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 权益法核算的长期股权投资收益 | -1,802,224.99 | -265,285.97 |
| 交易性金融资产在持有期间的投资收益 | 23,563,948.57 | 8,411,060.61 |
| 合计 | 21,761,723.58 | 8,145,774.64 |
其他说明：
无
6、 其他
□适用 √不适用
十八、 补充资料
1、 当期非经常性损益明细表
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 金额 | 说明 |
| 非流动资产处置损益 | -107,924.52 | |
| 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统一标准定额或定量享受的政府补助除外） | 6,564,700.12 | |
| 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外， | 37,173,213.51 |
| 持有交易性金融资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债产生的公允价值变动损益，以及处置交易性金融资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债和其他债权投资取得的投资收益 | ||
| 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 | 456,166.26 | |
| 减：所得税影响额 | -6,661,250.50 | |
| 少数股东权益影响额（税后） | ||
| 合计 | 37,424,904.87 |
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。
□适用 √不适用
2、 净资产收益率及每股收益
√适用 □不适用
| 报告期利润 | 加权平均净资产收益率（%） | 每股收益 | |
| 基本每股收益 | 稀释每股收益 | ||
| 归属于公司普通股股东的净利润 | 13.84 | 1.53 | 1.53 |
| 扣除非经常性损益后归属于公司普通股股东的净利润 | 13.00 | 1.44 | 1.44 |
3、 境内外会计准则下会计数据差异
□适用 √不适用
4、 其他
□适用 √不适用
董事长：曹林董事会批准报送日期：2022年8月25日
修订信息
□适用 √不适用