公司代码：688799 公司简称：华纳药厂
湖南华纳大药厂股份有限公司
2023年年度报告
重要提示
一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、 公司上市时未盈利且尚未实现盈利
□是 √否
三、 重大风险提示
公司已在本报告中描述可能存在的相关风险，敬请查阅本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“四、风险因素”。
四、 公司全体董事出席董事会会议。
五、 天健会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
六、 公司负责人黄本东、主管会计工作负责人曹湘琦及会计机构负责人（会计主管人员）曹湘琦声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
七、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
根据相关法律法规以及《湖南华纳大药厂股份有限公司章程》等规定，综合考虑目前公司发展需要，保证公司发展战略的顺利实施，结合公司当下现金流实际情况，为提高公司长远发展能力和盈利能力，更好地维护全体股东的长远利益。公司拟暂缓进行2023年度利润分配，将于2024年下半年进行利润分配，以实现公司持续、稳定、健康发展，为全体股东提供更加稳定、长期的回报。
八、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
九、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。
十、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十一、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十二、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性否
十三、 其他
□适用 √不适用
目录
第一节 释义 ...... 3
第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 6
第三节 管理层讨论与分析 ...... 10
第四节 公司治理 ...... 60
第五节 环境、社会责任和其他公司治理 ...... 79
第六节 重要事项 ...... 90
第七节 股份变动及股东情况 ...... 126
第八节 优先股相关情况 ...... 133
第九节 债券相关情况 ...... 134
第十节 财务报告 ...... 134
| 备查文件目录 | 载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。 |
| 载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。 | |
| 报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 |
第一节 释义
一、 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
| 常用词语释义 | ||
| 公司、股份公司、华纳药厂 | 指 | 湖南华纳大药厂股份有限公司 |
| 华纳有限 | 指 | 湖南华纳大药厂有限公司，曾用名浏阳市华纳大药厂有限公司，系华纳药厂前身 |
| 天然药物 | 指 | 湖南华纳大药厂天然药物有限公司，华纳药厂全资子公司 |
| 手性药物 | 指 | 湖南华纳大药厂手性药物有限公司，华纳药厂全资子公司 |
| 华纳医贸 | 指 | 湖南华纳大药厂医贸有限公司，华纳药厂全资子公司 |
| 科技开发 | 指 | 湖南华纳大药厂科技开发有限公司，华纳药厂全资子公司 |
| 美和美诺 | 指 | 湖南美和美诺生物技术有限公司，华纳医贸全资子公司 |
| 新兴中药 | 指 | 湖南省新兴中药配方颗粒工程研究中心有限公司，曾为天然药物全资子公司，已于2023年9月18日注销 |
| 手性工程 | 指 | 湖南省手性药物工程研究中心有限公司，曾为手性药物全资子公司，已于2023年11月23日注销 |
| 致根制药 | 指 | 湖南华纳大药厂致根制药有限公司，手性药物全资子公司，于2023年5月23日设立 |
| 致根医药 | 指 | 上海致根医药科技有限公司，华纳药厂控股子公司 |
| 天玑珍稀 | 指 | 湖南省天玑珍稀中药材发展有限公司，华纳药厂参股子公司 |
| 前列药业 | 指 | 珠海前列药业有限公司，华纳药厂参股子公司 |
| 允立生物 | 指 | 海南允立生物技术有限公司，手性药物参股子公司 |
| 嘉兴真灼 | 指 | 嘉兴真灼鑫璟股权投资合伙企业（有限合伙），华纳药厂参与设立的产业投资基金 |
| 华纳医药 | 指 | 湖南华纳医药投资合伙企业（有限合伙），曾用名湖南华纳医药投资合伙企业（普通合伙），华纳药厂控股股东 |
| 广维医药 | 指 | 湖南广维医药科技投资有限公司，曾为华纳有限股东 |
| 中电弘泰 | 指 | 泰州中电弘泰投资中心（有限合伙） |
| 鹊山天权 | 指 | 九江鹊山天权投资中心（有限合伙） |
| 鼎信恒祥 | 指 | 湖南鼎信恒祥股权投资企业（有限合伙） |
| 大连中信 | 指 | 大连中信药业股份有限公司 |
| 国药控股 | 指 | 国药控股股份有限公司 |
| 华润医药 | 指 | 华润医药商业集团有限公司 |
| 上药控股 | 指 | 上药控股有限公司 |
| 重庆医药 | 指 | 重庆医药集团医贸药品有限公司 |
| 证监会 | 指 | 中国证券监督管理委员会 |
| 上交所、证券交易所 | 指 | 上海证券交易所 |
| 国家统计局 | 指 | 中华人民共和国国家统计局 |
| 国家药监局 | 指 | 国家药品监督管理局 |
| 报告期 | 指 | 2023年1-12月 |
| 报告期末 | 指 | 2023年12月31日 |
| 股东大会 | 指 | 湖南华纳大药厂股份有限公司股东大会 |
| 董事会 | 指 | 湖南华纳大药厂股份有限公司董事会 |
| 监事会 | 指 | 湖南华纳大药厂股份有限公司监事会 |
| 《公司章程》 | 指 | 湖南华纳大药厂股份有限公司现行章程 |
| 《公司法》 | 指 | 《中华人民共和国公司法》 |
| 《证券法》 | 指 | 《中华人民共和国证券法》 |
| 元、万元、亿元 | 指 | 人民币元、人民币万元、人民币亿元 |
| 股票或A股 | 指 | 每股面值1元的境内上市人民币普通股股票 |
| 《药典》、《中国药典》 | 指 | 《中华人民共和国药典》（2020年版） |
| 基本药物目录、国家基药目录 | 指 | 《国家基本药物目录》（2018年版） |
| 国家医保目录 | 指 | 《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（2023年版） |
| 仿制药一致性评价 | 指 | 仿制药一致性评价，指对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价，就是仿制药需在质量与药效上达到与原研药一致的水平。 |
| CDMO | 指 | Contract Development and Manufacturing Organization，合同研发与生产业务，即在提供产品生产时所需要的工艺开发、配方开发、临床试验用药、化学或生物合成的原料药生产、中间体制造、制剂生产（如粉剂、针剂）以及包装等业务的基础上，增加相关产品的定制化研发业务。 |
| CMO | 指 | Contract Manufacturing Organization，合同研发生产组织，主要为制药企业及生物技术公司提供药品生产时所需要的化学或生物合成的原料药生产、中间体制造、制剂生产以及包装等业务，同时包括CDMO业务，即工艺开发、配方开发、临床试验用药制造等早期在研药物的研发生产活动。 |
| OTC | 指 | 非处方药。由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。 |
| GMP | 指 | Good Manufacturing Practice的缩写，指药品生产质量管理规范；药品GMP认证是国家依法对药品生产企业（车间）和药品品种实施GMP监督检查并取得认可的一种制度，是国际药品贸易和药品监督管理的重要内容，也是确保药品质量稳定性、安全性和有效性的一种科学的管理手段。 |
| 药品注册 | 指 | 药品注册申请人依照法定程序和相关要求提出药物临床试验、药品上市许可、再注册等申请以及补充申请，药品监督管理部门基于法律法规和现有科学认知进行安全性、有效性和质量可控性等审查，决定是否同意其申请的活动。 |
| 药品注册批件 | 指 | 国家药监局批准某药品生产企业能够生产该品种药品而发给的法定文件中列示的批准文号。 |
| 创新药 | 指 |
境内外均未上市的创新药。指含有新的结构明确的、具有明确药理作用的化合物，且具有临床价值的药品。
| 改良型新药 | 指 | 在已知活性成份的基础上，对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、适应症等进行优化，且具有明显临床优势的药品。 |
| 仿制药 | 指 | 与原研药品具有相同的活性成分、剂型、规格、适应症、给药途径和用法用量，并证明质量和疗效与参比制剂一致的一种仿制品。 |
| 制剂 | 指 | 根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要，按照一定的剂型要求所制成的，可以最终提供给用药对象使用的药品。 |
| 原料药、API | 指 | Active Pharmaceutical Ingredient（药物活性成分），具有药理活性可用于药品制剂生产的物质。 |
| 医药中间体、中间体 | 指 | 已经经过加工，制成药理活性化合物前仍需进一步加工的中间产品。 |
| 片剂 | 指 | 原料药物或与适宜的辅料制成的圆形或异形的片状固体制剂。 |
| 分散片 | 指 | 在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂。 |
| 缓释片 | 指 | 在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的片剂。 |
| 胶囊剂 | 指 | 原料药物或与适宜辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊材中制成的固体制剂。 |
| 肠溶胶囊 | 指 | 用肠溶材料包衣的颗粒或小丸充填于胶囊而制成的硬胶囊，或用适宜的肠溶材料制备而得的硬胶囊或软胶囊。 |
| 干混悬剂 | 指 | 难溶性药物与适宜辅料制成粉状物或粒状物，临用时加水振摇即可分散成混悬液供口服的液体制剂。 |
| 颗粒剂 | 指 | 原料药物与适宜的辅料混合制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。 |
| 散剂 | 指 | 原料药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂。 |
| 吸入溶液剂 | 指 | 原料药物溶解或分散于适宜介质中，以气溶胶或蒸气形式递送至肺部发挥局部或全身作用的液体制剂 |
| 小容量注射剂 | 指 | 原料药物或与适宜的辅料经配制、过滤、灌封、灭菌等工艺制成供注入体内的无菌液体制剂，且装量不超过50ml。 |
| 冻干粉针剂 | 指 | 原料药物或与适宜辅料采用冷冻干燥法制成的供临用前用无菌溶液配制成注射液的无菌粉末或无菌块状物，可用适宜的注射用溶剂配制后注射，也可用静脉输液配制后静脉滴注。原料药物或与适宜辅料采用冷冻干燥法制成的供临用前用无菌溶液配制成注射液的无菌粉末或无菌块状物，可用适宜的注射用溶剂配制后注射，也可用静脉输液配制后静脉滴注。 |
| 滴眼剂 | 指 | 由原料药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂。 |
| 铋剂产品 | 指 | 含有铋元素的胃粘膜保护药产品。 |
| 靶点 | 指 | 即药物靶点，药物与机体生物大分子的结合部位。 |
第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司基本情况
| 公司的中文名称 | 湖南华纳大药厂股份有限公司 |
| 公司的中文简称 | 华纳药厂 |
| 公司的外文名称 | HUNAN WARRANT PHARMACEUTICAL CO.,LTD |
| 公司的外文名称缩写 | HWPC |
| 公司的法定代表人 | 黄本东 |
| 公司注册地址 | 湖南浏阳生物医药园区 |
| 公司注册地址的历史变更情况 | 无 |
| 公司办公地址 | 长沙市岳麓区麓天路28号五矿麓谷科技园C6-C7栋 |
| 公司办公地址的邮政编码 | 410006 |
| 公司网址 | http://www.warrant.com.cn/ |
| 电子信箱 | hnddm@warrant.com.cn |
二、联系人和联系方式
| 董事会秘书（信息披露境内代表） | 证券事务代表 | |
| 姓名 | 窦琳 | 乔桥 |
| 联系地址 | 长沙市岳麓区麓天路28号C7栋 | 长沙市岳麓区麓天路28号C7栋 |
| 电话 | 0731-85910599 | 0731-85910599 |
| 传真 | / | / |
| 电子信箱 | hnddm@warrant.com.cn | hnddm@warrant.com.cn |
三、信息披露及备置地点
| 公司披露年度报告的媒体名称及网址 | 上海证券报、中国证券报、证券日报、证券时报 |
| 公司披露年度报告的证券交易所网址 | http://www.sse.com.cn/ |
| 公司年度报告备置地点 | 湖南华纳大药厂股份有限公司董事会办公室 |
四、公司股票/存托凭证简况
(一) 公司股票简况
√适用 □不适用
| 公司股票简况 | ||||
| 股票种类 | 股票上市交易所及板块 | 股票简称 | 股票代码 | 变更前股票简称 |
| 人民币普通股（A股） | 上海证券交易所科创板 | 华纳药厂 | 688799 | / |
(二) 公司存托凭证简况
□适用 √不适用
五、其他相关资料
| 公司聘请的会计师事务所（境内） | 名称 | 天健会计师事务所（特殊普通合伙） |
| 办公地址 | 浙江省杭州市西湖区西溪路128号6楼 | |
| 签字会计师姓名 | 李新葵、贺胜 | |
| 报告期内履行持续督导职责的保荐机构 | 名称 | 国投证券股份有限公司 |
| 办公地址 | 深圳市福田区福田街道福华一路119号安信金融大厦 | |
| 签字的保荐代表人姓名 | 陈哲、黄艺庭 | |
| 持续督导的期间 | 2022年11月12日至2024年12月31日 |
六、近三年主要会计数据和财务指标
(一) 主要会计数据
单位：元 币种：人民币
| 主要会计数据 | 2023年 | 2022年 | 本期比上年同期增减(%) | 2021年 |
| 营业收入 | 1,432,788,865.24 | 1,292,661,627.02 | 10.84 | 1,146,598,969.33 |
| 归属于上市公司股东的净利润 | 211,319,567.71 | 182,804,791.09 | 15.60 | 160,760,741.00 |
| 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 | 194,366,333.46 | 160,833,964.37 | 20.85 | 141,017,573.66 |
| 经营活动产生的现金流量净额 | 214,444,920.82 | 155,646,630.27 | 37.78 | 114,721,981.46 |
| 2023年末 | 2022年末 | 本期末比上年同期 | 2021年末 |
| 末增减（%） | ||||
| 归属于上市公司股东的净资产 | 1,723,509,649.61 | 1,596,610,081.90 | 7.95 | 1,479,465,290.81 |
| 总资产 | 2,176,942,895.79 | 2,008,969,112.25 | 8.36 | 1,797,533,980.72 |
(二) 主要财务指标
| 主要财务指标 | 2023年 | 2022年 | 本期比上年同期增减(%) | 2021年 |
| 基本每股收益（元／股） | 2.25 | 1.95 | 15.38 | 2.01 |
| 稀释每股收益（元／股） | 2.25 | 1.95 | 15.38 | 2.01 |
| 扣除非经常性损益后的基本每股收益（元／股） | 2.07 | 1.71 | 21.05 | 1.76 |
| 加权平均净资产收益率（%） | 12.52 | 11.93 | 增加0.59个百分点 | 15.81 |
| 扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率（%） | 11.51 | 10.49 | 增加1.02个百分点 | 13.87 |
| 研发投入占营业收入的比例（%） | 7.20 | 6.86 | 增加0.34个百分点 | 6.11 |
报告期末公司前三年主要会计数据和财务指标的说明
□适用 √不适用
七、境内外会计准则下会计数据差异
(一) 同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东的净资产差异情况
□适用 √不适用
(二) 同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东的净资产差异情况
□适用 √不适用
(三) 境内外会计准则差异的说明：
□适用 √不适用
八、2023年分季度主要财务数据
单位：元 币种：人民币
| 第一季度 （1-3月份） | 第二季度 （4-6月份） | 第三季度 （7-9月份） | 第四季度 （10-12月份） | |
| 营业收入 | 357,267,198.00 | 363,787,277.17 | 334,688,389.10 | 377,046,000.97 |
| 归属于上市公司股东的净利润 | 49,262,935.42 | 62,950,023.16 | 46,060,822.07 | 53,045,787.06 |
| 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润 | 44,155,061.19 | 60,533,090.86 | 44,630,706.86 | 45,047,474.55 |
| 经营活动产生的现金流量净额 | 66,369,915.64 | 36,876,692.72 | 58,739,549.07 | 52,458,763.39 |
季度数据与已披露定期报告数据差异说明
□适用 √不适用
九、非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
| 非经常性损益项目 | 2023年金额 | 附注 （如适用） | 2022年金额 | 2021年金额 |
| 非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值准备的冲销部分 | -475,862.54 | 第十节、七、73、75 | -890,199.31 | -391,219.93 |
| 计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外 | 18,350,823.30 | 第十节、七、67 | 13,420,116.69 | 20,592,865.68 |
| 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金融负债产生的损益 | 8,627,485.11 | 第十节、七、68 | 12,736,950.53 | 4,264,251.05 |
| 计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费 | ||||
| 委托他人投资或管理资产的损益 | ||||
| 对外委托贷款取得的损益 | ||||
| 因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的各项资产损失 | ||||
| 单独进行减值测试的应收款项减值准备转回 | ||||
| 企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益 | ||||
| 同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益 | ||||
| 非货币性资产交换损益 | ||||
| 债务重组损益 | ||||
| 企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性费用，如安置职工的支出等 | ||||
| 因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益产生的一次性影响 | ||||
| 因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份支付费用 | ||||
| 对于现金结算的股份支付，在可行权日之后，应付职工薪酬的公允价值变动产生的损益 | ||||
| 采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产生的 |
| 损益 | ||||
| 交易价格显失公允的交易产生的收益 | ||||
| 与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益 | ||||
| 受托经营取得的托管费收入 | ||||
| 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 | -6,759,375.74 | -151,595.70 | -1,649,466.96 | |
| 其他符合非经常性损益定义的损益项目 | 86,674.61 | 264,853.36 | ||
| 减：所得税影响额 | 2,493,913.56 | 3,006,168.02 | 3,338,115.86 | |
| 少数股东权益影响额（税后） | 295,922.32 | 224,952.08 | ||
| 合计 | 16,953,234.25 | 21,970,826.72 | 19,743,167.34 |
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为的非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 涉及金额 | 原因 |
| 先进制造业增值税加计抵减 | 1,502,779.26 | 与公司正常经营业务密切相关、金额可确定且能够持续取得 |
十、采用公允价值计量的项目
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目名称 | 期初余额 | 期末余额 | 当期变动 | 对当期利润的影响金额 |
| 应收款项融资 | 20,712,698.78 | 17,876,745.17 | -2,835,953.61 | 0 |
| 交易性金融资产 | 325,000,000.00 | 15,000,000.00 | -310,000,000.00 | 0 |
| 合计 | 345,712,698.78 | 32,876,745.17 | -312,835,953.61 | 0 |
十一、非企业会计准则业绩指标说明
□适用 √不适用
十二、因国家秘密、商业秘密等原因的信息暂缓、豁免情况说明
□适用 √不适用
第三节 管理层讨论与分析
一、经营情况讨论与分析
医药行业是关系到国计民生、经济发展和国家安全的战略性行业，服务于广大人民群众对美好健康生活的追求。随着居民生活水平的提高、健康意识的增强以及人口老龄化加速，医药行业
的需求保持相对刚性和稳定。根据IQVIA《2023：展望2027年全球药物使用报告》预测，2023年全球药品支出将超过1.5万亿美元，至2027年全球药品支出将达到1.9万亿美元。目前，中国经济发展依然面临着复杂多变的外部环境，医药行业迎来全产业链的系统性治理，处于转型升级的重要窗口期。根据国家统计局公布的数据，2023年全国GDP总量126.06万亿元，同比增长5.2%，其中医药制造业规模以上工业企业实现营业收入25,205.7亿元，同比下降3.7%；营业成本14,401.6亿元，同比下降2.3%；利润总额3,473.0亿元，同比下降15.1%。成立二十余年来，公司秉承“科技 服务 健康”的企业宗旨，遵循“潜心制药、诚信待人”的经营理念，顺应行业发展趋势，持续聚焦主业，围绕公司经营目标，整合多方资源，持续提升公司的盈利能力和综合竞争力。目前，公司已通过产品集群化开发和平台技术创新共享，培植起“原料制剂一体化”的高端化药产业化平台，并以濒危动物药材替代品、植提原料等特色切入点，持续打造创新中药产业化平台。通过自主研发、合作研发、投资孵化等多种模式，持续加大公司在新技术、新产品等领域的投入，提高公司的核心竞争力，为公司长足发展奠定基础。2023年，面临着疫情结束后复杂多变的宏观环境，公司紧跟行业发展趋势，积极拥抱带量采购，加大研发投入水平，经营业绩呈现稳定增长的态势。报告期内，公司实现营业收入143,278.89万元，同比增长10.84%；实现归属于上市公司股东的净利润21,131.96万元，同比增长15.60%。
（一）持续加大研发投入，产品矩阵逐渐成型
公司重视创新领域投资，持续加大研发投入，报告期内公司研发费用总额10,318.35万元，较上年同期增长16.37%。2023年公司研发项目实现阶段性成果，新产品获批助力公司产品矩阵成型。研发成果方面，报告期内，公司获得了替格瑞洛片、吸入用硫酸沙丁胺醇溶液、溴夫定片、吸入用异丙托溴铵溶液、盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液等7个药品注册批件；溴夫定、硫酸钠、硫酸氢氯吡格雷、双氯芬酸钠等4个原料药产品备案登记号转为“A”；枸橼酸托法替布原料药、常春藤叶30%乙醇提取物等产品获得韩国注册证书；硫辛酸注射液、硝苯地平缓释片、双氯芬酸钠缓释片、奥硝唑注射液（两个规格）等5个产品通过仿制药一致性评价。研发进展方面，截至本报告期末，公司共有92个在研项目，其中创新药物研发项目8个，改良型新药研发项目2个，新注册分类仿制药研发项目63个，一致性评价项目10个，国际注册项目9个。其中，创新药研发方面，公司在研的中药1类创新药乾清颗粒正在开展Ⅱ期临床试验；公司控股子公司致根医药承担的创新药研发项目也有序推进，ZG-001研发项目已正式进入Ⅰ期临床，ZG-002研发项目已完成临床前研究工作，按计划推进下一步研发工作；公司参股公司天玑珍稀承担的濒危动物药材替代品研究项目也在稳步推进，ZY-022已完成临床前研究，ZY-023、ZY-025目前正在按计划推进临床前各项研究工作。在仿制药（包括一致性评价）研发方面，公司报告期内提交了重酒石酸间羟胺注射液、地夸磷索钠滴眼液（两个规格）、卡前列素氨丁三醇注射液等4个药品注册申请；提交了双氯芬酸钠缓释片、米力农注射液（两个规格）、二甲双胍格列吡嗪片、法罗培南钠颗粒（两个规格）、枸橼酸铋钾颗粒等7个一致性评价补充申请；提交了硫酸沙丁胺醇、重酒石酸间羟胺、地夸磷索钠、枸橼酸铋钾、富马酸伏诺拉生、硫酸钾等6个原料药备案申请。公司将继续加大对研发的投入，在消化、呼吸、抗感染、儿童用药等领域构建产品数量与产品质量集群优势，做大做强化药产业，打造具有国际市场竞争优势的高端化药产业化平台。同时，以濒危动物药材替代品、植提原料等特色中药产品为契入点，打造特色创新中药产业化平台。通过自主研发、合作研发、投资孵化等多种形式，探索创新药物的研发，为公司长远发展奠定基础。
（二）“产品集群化”、“原料制剂一体化”持续发力，产品销售稳步提升
公司持续强化在市场终端的专业化服务能力，以产品终端需求为导向，不断提高公司的专业服务能力，有效对接产品终端需求。公司建立了完善的制剂、原料药产品的市场营销体系，形成了覆盖药品商业渠道、OTC、医院市场的营销布局。经过多年的积累，公司的制剂产品在消化领域、呼吸领域、抗感染领域等多个治疗领域建立起品牌优势，公司的原料药产品在满足自供的前提下，也逐步向市场供应，并成功拓展韩国、东南亚等国际市场。
在制剂产品营销方面，公司持续推动“渠道经销”与“终端服务”的平行发展，建立起互相支撑的制剂营销平台。持续夯实学术推广体系建设，进一步提高公司产品在医院市场的覆盖和应用，已与国药控股、华润医药、上药控股、重庆医药等大型企业建立合作关系，完成主渠道骨干经销网络的构建。公司有序将主导产品纳入主渠道网络，进一步扩大公司产品的终端覆盖面；同时，公司与基层终端团队合作，增加公司产品在局部市场覆盖面，实现对主渠道经销网络的有效
补充。此外，公司持续加强与百强连锁药房的战略合作，通过区域连锁直供的方式进一步提高公司产品的终端覆盖水平。公司已建立起在消化、呼吸、抗感染等重点产品集群的营销渠道，将公司的铋剂系列、肠胃系列、吸入式溶液系列等产品成功导入到销售渠道。同时，公司借助自身“原料制剂一体化”的优势，积极拥抱集采，推动公司盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液等产品进入国家集采。2023年公司制剂产品实现收入11.14亿元，同比增长4.93%。原料药及中间体营销方面，公司重点打造“关联服务与战略订制相结合的原料药营销平台”，推动公司原料药与国内仿制药企业关联，进一步扩大公司优势原料药品种的市场占有率；同时，积极开展原料药产品的国际注册与关联，推动公司原料药产品出口。报告期内，恩替卡韦等公司主要原料药产品销售收入稳步增长，枸橼酸托法替布获得韩国注册证书。2023年公司原料药及中间体等产品实现营业收入2.87亿元，同比增长39.04%。
（三）生产质量管理能力持续优化，智能化能力进一步提升，保障优质产品高品质供应能力
公司坚持产品质量是公司发展的生命线的理念，建立起来完整的质量管理体系，通过对生产线的自动化、信息化、智能化升级改造，全方位提高公司产品质量管控能力。制剂生产线建设方面，公司以智能工厂为平台，透过对生产经营流程中产生的数据分析与应用，促进供应、仓储、生产、销售的数据集合，形成产品质量管理、成本管理以及客户服务管理三位一体的协同，从而带来公司内部产业链体系配套中制造环节优势的持续累积。原料药及中间体生产线建设方面，持续将先进、新型的合成工艺及工程技术导入生产质量管理体系，持续建设绿色、节能、环保、安全等协同发展的原料药生产平台。
2023年，公司成功入选国家工信部绿色制造名单，“智能化颗粒剂生产车间”获评湖南省智能制造标杆车间。公司启动高端制剂产研基地建设工作，该基地建成后将进一步提高公司制剂产品的生产能力。同时，公司已在规划建设新原料药生产基地，进一步提高公司产业配套能力，优化产能布局。
（四）持续推动研发服务输出，拓展CMO/CDMO业务
公司经过多年的积累与沉淀，公司具备完整的生产质量控制体系，可系统化处理包括原料药、制剂工艺技术、检验方法学等技术难点问题。具备为研发机构、药品持有人机构提供小试、中试、生产验证等全流程的CMO/CDMO服务。其中，制剂产品服务剂型涵盖固体制剂、小容量注射剂、吸入溶液剂、滴眼剂、冻干粉针剂等十余种剂型；原料药产品服务包括化学合成、生物发酵等多领域。本报告期内，公司实现技术服务收入2,841.34万元。未来公司将继续向市场提供优质的技术服务，把公司的CMO/CDMO业务打造成为一个新的利润增长点，进一步提高公司在医药产业链上的综合实力。
二、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式、行业情况及研发情况说明
(一) 主要业务、主要产品或服务情况
1. 主营业务
公司是一家以化学药制剂、化学原料药和中药制剂的研发、生产与销售为主营业务的高新技术企业，已具备片剂、胶囊、颗粒、散剂、干混悬剂、吸入溶液剂、小容量注射剂、滴眼剂、冻干粉针剂等多种剂型制剂产品和化学原料药产品的生产能力。
成立以来，公司专注于主营业务的拓展，建成了从新产品立项、研究、注册到产业化的研发体系，和以化学原料药、化学药制剂、植提原料与中成药为特色的生产基地，以及可广泛覆盖各级医院、基层医疗机构、OTC终端的营销网络。公司通过产品集群化开发和平台技术共享，逐步建立起具有“原料制剂一体化”优势的高端化药产业化平台；并以濒危动物药材替代品研究、植提原料等特色中药为契入点，持续打造特色创新中药产业化平台。同时，公司基于研发综合实力的提升，培育、发展CMO/CDMO专业团队，向市场提供小试、中试、生产验证、MAH等全面服务。
2. 主要产品
(1). 制剂产品
截至本报告披露日，公司已取得化学药物制剂注册批件49个、中药制剂注册批件19个，产品涵盖消化、呼吸、抗感染等重点治疗领域。公司主要制剂产品如下：
| 治疗领域 | 主要产品 | 适应症或功能主治 |
| 消化领域 | 胶体果胶铋干混悬剂 | 适用于治疗消化性溃疡，特别是幽门螺杆菌相关性溃疡，亦可用于慢性浅表性和萎缩性胃炎。 |
| 胶体果胶铋胶囊 | 适用于治疗消化性溃疡，特别是幽门螺杆菌相关性溃疡，亦可用于慢性浅表性和萎缩性胃炎。 | |
| 枸橼酸铋钾胶囊 | 用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）和反酸。 | |
| 枸橼酸铋钾颗粒 | 用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）和反酸。 | |
| 胶体酒石酸铋胶囊 | 适用于治疗消化性溃疡，特别是幽门螺杆菌相关性溃疡；亦可用于慢性结肠炎、溃疡性结肠炎所致腹泻及慢性浅表性和萎缩性胃炎。 | |
| 多库酯钠片 | 用于慢性功能性便秘。 | |
| 蒙脱石散 | 用于成人及儿童急、慢性腹泻。 | |
| 聚乙二醇4000散 | 成人及8岁以上儿童（包括8岁）便秘的症状治疗。 | |
| 泮托拉唑钠肠溶片 | 用于活动性消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡），反流性食管炎和卓-艾氏综合征。 | |
| 泮托拉唑钠肠溶胶囊 | 用于活动性消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡），反流性食管炎和卓-艾氏综合征。 | |
| 兰索拉唑肠溶片 | 用于胃、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏综合征。 | |
| 呼吸领域 | 吸入用乙酰半胱氨酸溶液 | 治疗浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病如：急性支气管炎、慢性支气管炎及其病情恶化者、肺气肿、粘稠物阻塞症以及支气管扩张症。 |
| 盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液 | 本品用于治疗或预防成人及6岁以上儿童可逆性气道阻塞性疾病引起的支气管痉挛。 | |
| 吸入用硫酸沙丁胺醇溶液 | 适用于对传统治疗方法无效的慢性支气管痉挛的治疗及严重急性哮喘发作的治疗。 | |
| 吸入用异丙托溴铵溶液 | 本品作为支气管扩张剂用于慢性阻塞性肺疾病，包括慢性支气管炎和肺气肿，引起的支气管痉挛的维持治疗。 本品可与吸入性β-受体激动剂合用于治疗慢性阻塞性肺疾病，包括慢性支气管炎和哮喘，引起的急性支气管痉挛。 | |
| 吸入用复方异丙托溴铵溶液 | 本品适用于需要多种支气管扩张剂联合应用的患者，用于治疗气道阻塞性疾病有关的可逆性支气管痉挛。 | |
| 抗感染 领域 | 磷霉素氨丁三醇散 | 1、本品用于治疗敏感的大肠埃希氏菌、粪肠球菌、肺炎克雷伯菌、枸橼酸杆菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌引起的下列感染：1）急性单纯性 |
| 尿路感染。2）无症状菌尿症。2、本品用于预防外科手术或下尿路诊断过程引起的感染（例如：经尿道相关切除术）。 | ||
| 溴夫定片 | 免疫功能正常的成年急性带状疱疹患者的早期治疗。 | |
| 法罗培南钠颗粒 | 本品适用于对法罗培南敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌、肠球菌属、卡他莫拉克氏菌、大肠杆菌、枸橼酸杆菌、克雷伯氏杆菌、肠杆菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌、消化链球菌、拟杆菌、普雷沃菌、痤疮丙酸杆菌引起的感染性疾病的治疗。 | |
| 恩替卡韦颗粒 | 适用于病毒复制活跃，血清转氨酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗（包括代偿及失代偿期肝病患者）。也适用于治疗2岁至<18岁慢性HBV感染代偿性肝病的核苷初治儿童患者，有病毒复制活跃和血清ALT水平持续升高的证据或中度至重度炎症和/或纤维化的组织学证据。 | |
| 奥硝唑注射液 | 1、本品适用于治疗肠道和肝脏严重的阿米巴病。 2、本品适用于治疗奥硝唑敏感厌氧菌引起的手术后感染。 3、本品适用于预防外科手术导致的敏感厌氧菌感染。 | |
| 其他治疗领域 | 琥珀酸亚铁片 | 用于缺铁性贫血的预防和治疗。 |
| 双氯芬酸钠缓释片 | 缓解类风湿关节炎、骨关节炎的关节肿痛、各种软组织风湿性疼痛 | |
| 吗替麦考酚酯胶囊 | 本品与皮质类固醇以及环孢素或他克莫司同时应用，适用于治疗：接受同种异体肾脏移植的患者中预防器官的排斥反应。接受同种异体肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。本品适用于III-V型成人狼疮性肾炎患者的诱导期治疗和维持期治疗。 | |
| 二甲双胍格列吡嗪片 | 用于II型糖尿病的初始治疗，用于改善单独采取饮食、运动疗法不能充分控制血糖的II型糖尿病。 | |
| 硝苯地平缓释片 | 慢性稳定性心绞痛（劳累型心绞痛）；血管痉挛型心绞痛（Prinzmetal’s心绞痛、变异型心绞痛）。原发性高血压。 | |
| 小儿碳酸钙D3颗粒 | 用于儿童钙补充。 | |
| 硫辛酸注射液 | 糖尿病周围神经病变引起的感觉异常。 |
经过多年培育，公司打造了丰富的产品集群，主要聚焦于消化、呼吸、抗感染等治疗领域，并根据行业政策及市场需求变化，制定针对性的产品推广方案。截至报告期末，形成了如下的产品特色：
1）销售贡献较高产品：吸入用乙酰半胱氨酸溶液、琥珀酸亚铁片、双氯芬酸钠缓释片、磷霉素氨丁三醇散、蒙脱石散、胶体果胶铋系列产品等；
2）公司独家及特色产品：多库酯钠片、法罗培南钠颗粒、恩替卡韦颗粒、溴夫定片等；
3）集采产品：蒙脱石散、聚乙二醇4000散、吗替麦考酚酯胶囊、盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液、吸入用乙酰半胱氨酸溶液、兰索拉唑肠溶片、小儿碳酸钙D3颗粒、二甲双胍格列吡嗪片、硝苯地平缓释片、胶体果胶铋胶囊、泮托拉唑钠肠溶片等；4）通过一致性评价产品：蒙脱石散、聚乙二醇4000散、磷霉素氨丁三醇散（首家过评）、枸橼酸铋钾胶囊（首家过评）、吗替麦考酚酯胶囊、泮托拉唑钠肠溶片、琥珀酸亚铁片、硫辛酸注射液、硝苯地平缓释片、双氯芬酸钠缓释片、奥硝唑注射液等；5）根据根除幽门螺旋杆菌四联疗法，公司重点培育的系列产品，包括①铋制剂系列产品：
胶体果胶铋干混悬剂、胶体果胶铋胶囊、胶体酒石酸铋胶囊、枸橼酸铋钾胶囊、枸橼酸铋钾颗粒；②质子泵抑制剂系列产品：泮托拉唑钠肠溶片、泮托拉唑钠肠溶胶囊、兰索拉唑肠溶片等。
(2). 原料药、中间体、药用辅料及其他产品
公司借助自身在制药产业链的多年积累，已建立“原料制剂一体化”优势，在满足自身需求的同时，向市场提供原料药、原料药中间体及药用辅料等产品。截至报告披露日，公司已经拥有58个特色化学原料药品种，其中41个产品的备案登记号状态为“A”。公司具备数十个原料药中间体的供应能力，具备20余个药用辅料品种的供应能力，并可根据市场及客户需求进行定制生产。
报告期内，公司主要原料药及中间体产品如下：
| 产品名称 | 产品功能或用途 |
| 恩替卡韦 | 恩替卡韦颗粒、恩替卡韦片、恩替卡韦口服溶液等一系列制剂产品的活性成分，制剂产品主要用于治疗慢性乙型肝炎。 |
| 胶体果胶铋 | 胶体果胶铋干混悬剂、胶体果胶铋胶囊、胶体果胶铋颗粒等一系列制剂产品的活性成分，制剂产品主要用于治疗消化性溃疡，特别是幽门螺杆菌相关性溃疡，亦可用于慢性浅表性和萎缩性胃炎。 |
| 泮托拉唑钠 | 泮托拉唑钠肠溶片、泮托拉唑钠胶囊、注射用泮托拉唑钠等制剂产品的活性成分，制剂产品主要用于活动性消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡），反流性食管炎和卓-艾氏综合征治疗。 |
| 甘磷酰胆碱 | 国外甘磷酰胆碱软胶囊等制剂中的活性成分,一种提供脑细胞神经细胞高水平胆碱并保护其细胞壁的药物，适用于10日内脑缺血发作（中风或短暂性脑缺血发作），轻度至中度阿尔茨海默氏症，以及多发性脑梗死性痴呆的治疗。 |
| 枸橼酸托法替布 | 枸橼酸托法替布是一种Janus激酶（JAK）抑制剂，适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 |
| 吗替麦考酚酯 | 吗替麦考酚酯胶囊、吗替麦考酚酯分散片等系列制剂产品的活性成分，制剂产品主要用于预防同种肾移植病人的排斥反应，治疗难治性排斥反应等。 |
| 氯雷他定 | 氯雷他定片、氯雷他定分散片、氯雷他定胶囊等一些列制剂产品的活性成分，制剂产品主要用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后，鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。 |
| 磷霉素氨丁三醇 | 磷霉素氨丁三醇散等产品的活性成分，制剂产品主要用于治疗敏感的大肠埃希氏菌、粪肠球菌、肺炎克雷伯菌、枸橼酸杆菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌引起的急性单纯性尿路感染、无症状菌尿症等。 |
| 法罗培南钠 | 法罗培南钠颗粒、法罗培南钠片、法罗培南钠胶囊等制剂产品的活性成分，制剂产品主要适用于对法罗培南敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌、肠球菌属、卡他莫拉克氏菌、大肠杆菌、枸橼酸杆菌等菌群引起的感染性疾病治疗。 |
(二) 主要经营模式
公司拥有独立完整的采购、生产、销售和研发体系。公司的主要经营模式具体如下：
1. 采购模式
公司采用以集中采购为主、大型项目工程授权采购为辅的采购管理模式。集中采购是指公司成立采购中心，全面统筹公司及下属子公司所有生产物资、办公耗材、仪器设备、五金配件等的计划采购业务，实现采购集中化、专业化管理与供应商资源的共享。公司实施的集中采购模式，通过规模化组织、批量采购，既保证了采购物料的品质，又降低了采购成本，为公司赢得了一定的质量与成本优势。大型项目工程授权采购是指公司对大型基建项目进行单项授权，由项目指挥部在授权范围内对建设工程所涉及的物资及服务组织招标采购的管理模式。
公司采购的大宗物资、办公耗材、试剂耗材、生产物料、生产研发设备、质检设备等由需求部门根据生产计划制定采购计划，再报部门主管级分管领导批准后，下达采购指令至采购中心，采购中心确认采购计划后进行采购，其中大型设备或者项目的采购计划报总经理批准。
2. 生产模式
公司产品的生产主要采用计划管理模式。公司根据市场需求预测编制年度生产计划，生产基地根据公司年度生产计划，在保证安全库存的前提下，根据营销中心的月度销售计划合理编制月度生产计划，经生产负责人批准后下发至生产基地下设的生产部，生产部根据生产线的产能负荷编制月度生产作业计划，并下达批准生产指令，由生产工段执行实施。
公司严格按照新版GMP规范组织生产。按照GMP规范管理要求，生产部根据各生产线的设备状况为每个产品编制了生产工艺规程、各岗位标准操作规程等生产运行标准文件，对生产过程依工序（如中药提取的前处理、提取、浓缩、干燥、总混工序；固体制剂的配料、压片、充填、包衣、内包、外包工序；原料药的合成、精制、干燥、包装等工序）进行严格控制，从而保证产品质量的合格。
公司日常质量管理主要由生产基地下设的质保部与质检部负责：质保部负责对生产过程进行检查监督，依据GMP相关标准文件对偏差等可能影响产品质量的风险进行全面评价、开展必要的验证、并审核放行；质检部负责原料、辅料、包装材料、中间产品、半成品、成品的质量检验并出具检验报告。公司将不断完善药品生产管理的规范化与标准化体系，以充分保证药品生产的质量。
3. 销售模式
(1). 原料药销售模式
公司原料药客户为药品制剂生产企业。为了确保药品质量的稳定，一个原料药要关联应用于某一个制剂产品，必须按照国家药监局颁布的相关标准，完成原料药与制剂产品关联的相关验证研究、并通过国家药监局的药品注册关联审评审批，因此，所有制剂产品的原料药来源相对固定且受到国家药监局监管。
公司原料药销售模式以直销为主。公司原料药除用于自有制剂产品生产外，主要销售给下游制剂厂商。公司销售人员通过日常拜访、参与原料药展会、客户介绍等方式宣传公司产品，了解客户需求及市场情况，进而与客户确认合作意向。
(2). 制剂产品销售模式
药品从生产企业、到流通企业、到医疗机构、药店终端、再到患者，全流程的监管环环相扣，形成了非常严密的监管体系。因此，药品的销售必须在监管的政策框架之下，根据实际需求展开。公司的销售体系按照监管要求、销售渠道、用药终端进行分段管控。具体情况如下：
1）主渠道配送＋终端推广服务模式
公司商务部承担全国商业配送渠道（具备药品经营资质的药品流通企业）的联络、管理、服务职能。公司一般选择具有较强配送能力、资金实力和商业信誉的区域性或全国性大型医药流通企业作为配送经销商，由其主要向医院等终端医疗机构配送药品。该模式下配送经销商主要承担药品配送职能，且能够及时将货款回笼给公司。该模式具体业务流程为：医院终端在其集中采购
平台向配送商发起采购需求，配送经销商向公司下发订单，公司将产品销往配送经销商，由配送经销商直接分销至终端。公司新药事业部和学术分销部承担药品在医院终端的专业化推广职能。公司新药事业部和学术分销部以办事处为推广平台，采用服务外包模式，与具备专业推广能力的团队签订外包服务协议，委托开展终端市场的药品临床推广工作。外包推广服务商在公司的支持下，负责筹划各类终端市场推广活动，传递产品专业知识，促进合理用药。2）总经销模式公司选择具有较强市场推广能力、优秀渠道资源以及一定经济实力的公司以总经销模式在全国范围内经销公司产品。公司与经销商实行买断式销售，公司向经销商销售产品后，商品的所有权及风险即转移至经销商。该模式下，市场推广活动主要由经销商负责具体实施。经销商在取得公司产品后，自主选择销售渠道，开拓终端市场、获得产品销售利润。公司尽管让渡了一部分利润空间给总经销商，但借助经销商的市场资源，公司可以更加快速、持续的扩大产品市场份额。3）连锁直供＋门店服务推广模式国内大中型连锁药店均有独立的采购、门店分销体系，针对这类终端，公司OTC业务以连锁直供模式向大中型连锁门店铺货，通过店员培训、门店活动等方式开展终端门店的推广。在连锁直供模式下，公司与药店连锁机构直接签订销售合同，向连锁机构销售产品，并通过连锁机构将公司产品分销到机构下属药店终端门面，实现药品在药店柜台的展示与销售。经过业务的积累，公司与数十家大型连锁药店机构建立了业务合作关系；公司定期对药店营业员进行产品知识培训，以提高其对公司产品的认知，并配合药店对公司产品进行展示、推广。公司亦将部分药店市场活动委托给推广服务商，由推广服务商与公司共同筹划、开展针对消费者的市场推广活动，向消费者传递OTC产品的相关疾病防治知识与合理用药知识。
4. 研发模式
药物研发具有难度大、风险高、投入大、历时长等特点，公司药物研发主要以自主研发为主，合作研发为辅，公司通过两种研发模式相结合，提高药物研发工作的效率和质量，同时也引进和培育了研发团队，为公司后续的新产品发展注入新的活力。为进一步提高公司产能利用率，公司在研发人员安排充足的情况下，会接受外部第三方的委托，提供少量相关药品研究的受托服务，主要包括完成受托项目中试放大及工艺验证工作。受托研发得到的所有成果，技术和知识产权均归委托方所有。
(1). 自主研发
自主研发是指公司利用自有资源开展药物的研发工作，所有的研究成果归公司所有，同时对研究结果负责。根据药物研发的历程，研究工作主要包括合成工艺技术研究、处方工艺研究、质量研究、稳定性研究、注册申报等。在自主研发过程中，公司会将一部分不具备试验条件的研发内容如临床研究和等效性试验研究委托给第三方CRO/SMO等机构。
为更好的支撑和发展自主研发，公司构建了完整的研发体系和专业的研发技术团队，其中研发体系以中心为专业单元，在研发中心下组建了药学研究中心、工艺研究中心、项目管理中心、临床监查中心，基本涵盖了药物研发关键环节。公司研发技术团队以学术带头人为核心，辅以各专业人员，经过多年的人才储备和积累，截至本报告期末，公司共有研发及技术人员381人，占员工总数的32.79%。
研发团队在设计和执行研发工作上承担主导角色，贯穿药物的信息调研、立项、技术方案实施、注册申报等，同时，公司在药物研发的初始阶段，生产、销售、市场等部门会参与药物研发的决策，积极参与新产品的市场前景评估及产业化技术风险评估，协助公司选择有市场潜力且能产业化的项目。
(2). 合作研发
药物研发周期长、成功率低以及研发费用高，在整个药物研发的庞大工作中，为了合理利用专业资源，提高研发效率，公司在自主研发的同时，也通过合作研发的方式进行药物的开发。合作研发是指通过整合内外部研发资源，公司与其他合作对象采用资金或技术投入的方式，共同开展药物研发和产品开发，合作各方共担风险、共享收益，研发技术成果及知识产权等一般归合作
方共同所有，合作研发的对象包括医药公司、研发机构、科技公司等。采用合作研发模式能够加快新产品的开发和技术成果的转化，降低开发成本，提高研发效率。药物研发流程方面，合作研发与自主研发模式一致，对于不具备试验条件的研发事项，同样需要委托给第三方机构完成。除了自主研发、合作研发模式外，公司基于自身从研发到产业化配套体系的优势布局，培育和发展了CMO/CDMO专业团队，借助公司的研发与产业化平台，承接第三方药品持有人机构的研发业务需求，提供新产品项目小试转移、中试放大、工艺验证、中试生产、商业化生产等技术服务。
(三) 所处行业情况
公司以化学原料药、化学药制剂和中药制剂的研发、生产与销售为主营业务，产品涵盖消化、呼吸、抗感染等重点治疗领域。根据国家统计局《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017）以及证监会2012年10月26日颁布的《上市公司行业分类指引》（2012年修订），公司所属行业为医药制造业（代码C27）。
1. 行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛
（1）全球药品市场发展态势
随着生育率下降和平均寿命提高带来的全球人口老龄化趋势加剧，以及相关医疗卫生支出和研发投入的持续增长，预计全球医药产业的市场规模将继续稳定增长。全球医药市场主要由化学药和生物药两大板块组成。根据弗若斯特沙利文分析，2020年全球医药市场总量为12,988亿美元，其中化学药市场规模达到10,009亿美元。预计2025年全球医药市场规模将达到17,114亿美元，其中化学药市场规模将超过11,800亿美元。2020年至2025年全球医药市场规模预计将以5.7%左右的复合增长率稳健增长。
2016-2030E全球医药市场规模（单位：10亿美元）
数据来源：弗若斯特沙利文
根据弗若斯特沙利文分析，按照治疗领域划分，2020年全球医药市场按市场规模计算的前三大细分治疗领域分别为消化道和代谢药物、全身用抗感染药物及抗肿瘤药物，分别占全球医药市场规模的14.55%，12.37%及11.57%。
2020年全球医药市场规模按照治疗领域拆分（单位：10亿美元）
数据来源：弗若斯特沙利文
（2）我国化学药品制剂行业发展概况及发展态势
化学药品制剂具有疗效快的特点，在急性疾病领域具有较为广泛的应用。化学药品制剂制造行业是医药制造业下的重要子行业，是所有药品中数量、种类最多的类别，也是居民日常生活中使用最广泛的类别。近年来，我国公共医疗投入明显增加，居民医疗需求正在逐步释放，同时由于我国居民生活压力的不断增加以及老龄化趋势的逐步发展，导致居民疾病患病率居高不下，化学药品制剂制造行业市场需求旺盛。根据国家统计局统计数据，2023年我国医药制造业规模以上工业企业实现营业收入25,205.7亿元，利润总额3,473.0亿元。随着我国人口老龄化程度加深、城镇化进程加快、国民收入水平增加以及国家医疗卫生体制改革的不断深化，我国化学药品制剂行业的市场需求仍将保持稳定增长态势，未来在国民经济中的地位将进一步提高。《“十四五”医药工业发展规划》明确提出全面推进健康中国建设，全面提高医药产业链现代化水平，实现供应链稳定可控，加快创新驱动发展转型，培育新发展新动能，推动产业高端化、智能化和绿色化，构筑国际竞争新优势，健全医药供应保障体系，更好满足人民群众多元化、多层次的健康需求。伴随着国家对医药行业的大力扶持，行业监管制度不断完善，行业标准和管理规范逐步健全，为行业健康可持续发展提供了良好的政策环境。
（3）我国中成药行业发展概况及发展态势
中成药是以我国传统中草药为原料，经过加工制成的各种不同剂型的中药制品的总称，包括丸、散、片、颗粒等各种剂型，它是我国经过历代医药学家实践创造的成果。中成药具有较低的耐药性、较小的毒副作用及较少的不良反应等特点，受到各类疾病患者的青睐。而随着居民消费水平的提高，越来越多的人群开始关注养生保健，促使各类中成药需求在不断增大；另外，受国家实施中药现代化等因素拉动，我国的中成药工业取得了长足的发展。
近年来，我国中成药产业保持稳步增长，随着我国陆续推出相关产业政策，如《中医药创新发展规划纲要》、《关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见》、新版《药品注册管理办法》、《中药注册分类及申报资料要求》、《关于促进中医药传承创新发展的意见》、《关于加快中医药特色发展若干政策措施的通知》、《关于印发“十四五”中医药发展规划的通知》等文件，中医药产业增长态势良好。国家医保局、人力资源社会保障部印发的新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》中收载的中成药达1,390种。随着我国新型工业化、信息化、城镇化、农业现代化深入发展，人口老龄化进程加快，健康服务业蓬勃发展，人民群众对中医药服务的需求越来越旺盛，未来中成药行业将保持长期稳定的增长，并在我国医药工业中占据重要地位。
2. 公司所处的行业地位分析及其变化情况
医药行业是一个赛道无限可分、多赛道平行发展的行业；一方面，任何一家公司都不可能覆盖所有的赛道，这给每一家公司都预留了充分的发展空间；同时，由于市场参与企业众多，在每一个赛道上都面临着充分的竞争。因此，医药行业是一个公认的知识密集、投资密集、人才密集、政策密集、风险密集的行业。
公司坚持专一、专注的价值理念，在细分赛道上不断探索，通过优势积累走上了持续发展轨道。首先，公司坚持创新引领的发展战略，研发体系不断充实，新品注册申请提交数量处于行业领先水平；2015年至今，公司每年都能够获得国家药监局颁发的药品注册批件，2023年获得7个药品注册批件，2024年年初至今获得2个药品注册批件。随着公司规模的成长和研发投入的增加，注册申请提交数量与质量稳步提升，未来每年获得药品注册批件的数量有望持续增加。
其次，公司在消化、呼吸、抗感染等领域的产品集群优势得到加强。公司消化领域的药品注册批件数量近二十个，产品、渠道、服务等相关资源的持续聚集，使公司消化产品系列的市场覆盖率持续提升，销售竞争优势持续增长。例如，在铋剂细分市场，铋剂由于根除幽门螺杆菌（Hp）的临床疗效确切，在幽门螺杆菌感染的规范临床诊治中具有不可替代性，铋剂四联疗法获得了国内外多项指南、共识的推荐，已成为根治慢性胃炎、消化性溃疡的专家推荐首选治疗方案。公司已建立起从胶体果胶铋、胶体酒石酸铋、枸橼酸铋钾原料药到制剂的铋剂产业链，有望成为国内最大的铋剂原料药、制剂生产平台；枸橼酸铋钾胶囊全国首家通过一致性评价，赛道优势逐步确立，为未来打开了战略发展空间。公司持续推进产品的集群开发，近年来不断扩充呼吸领域产品数量，目前拥有包括吸入用乙酰半胱氨酸溶液、盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液、吸入用硫酸沙丁
胺醇溶液、吸入用异丙托溴铵溶液、吸入用复方异丙托溴铵溶液等多个吸入制剂产品。其中，吸入用乙酰半胱氨酸溶液是公司近年来增长较快的制剂品种，中标了多个地方联盟带量采购；盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液也中标了第九批全国药品集中采购。公司抗感染领域拥有多个特色药品，如磷霉素氨丁三醇散、溴夫定片、法罗培南钠颗粒、恩替卡韦颗粒等。其中，磷霉素氨丁三醇散被国内外泌尿外科疾病诊疗指南列为治疗单纯性尿路感染的一线首选用药，公司为全国首家通过一致性评价的企业。溴夫定片适用于免疫功能正常的成年急性带状疱疹患者的早期治疗，已被列入多部专家共识推荐用于治疗带状疱疹，竞争格局较好。恩替卡韦颗粒、法罗培南钠颗粒均为公司独家剂型产品，且均被纳入国家医保目录，未来推广应用的前景较好。未来公司会继续在消化、呼吸、抗感染等领域构建产品数量与产品质量集群优势，做大做强化药产业，打造具有国际市场竞争优势的高端化药产业化平台。同时，以濒危动物药材替代品、植提原料等特色中药产品为契入点，打造特色创新中药产业化平台。
3. 报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势2024年是实施“十四五”规划的关键一年。展望2024年，从宏观形势看，国际环境充满变局，我国推动经济回升向好仍需克服诸多困难，医药行业发展也面临不少挑战。一是医药行业近年来投资“过热”积累形成的资产价值虚高、产能过剩等问题亟待解决，同时要避免一些领域迅速转向“过冷”导致中小企业停业裁员潮。二是医药行业全产业链竞争和内卷加剧，加之集采扩面、DRG/DIP政策扩大实施范围，医药产品价格承压。三是国际市场上，一些国家策动药品供应链“去中国化”，持续推动对我国生产的化学原料药进行替代。四是在国家化解金融风险的背景下，医药行业投融资环境短期内仍不乐观。
另一方面，医药行业韧性强、潜力大、活力足的基本面没有改变。一是受益于诊疗活动常态化、医保目录新扩容、门诊统筹共济、双通道政策等将释放更多市场潜力，医药市场增长预期稳定。二是国家持续出台稳经济增长政策，扩大内需、打造新质生产力，将加大对生物医药产业的支持力度，出台更多鼓励政策。三是医药行业产品升级和技术进步形成内生增长动力，供应链国产化步伐加快，推动医药行业持续增长。2024年《政府工作报告》提出“促进中医药传承创新，加强中医优势专科建设”。传承创新发展中医药是新时代中国特色社会主义事业的重要内容，为保障临床用药需求，保护濒危药用动物资源，贯彻落实《中共中央国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》中“支持珍稀濒危中药材替代品的研究和开发利用”的相关要求，国家药品监督管理局药品审评中心已就《濒危动物类中药材人工制成品研究技术指导原则（征求意见稿）》和《替代或者减去已上市中药处方中濒危药味研究技术指导原则（征求意见稿）》公开征求各界意见和建议。相关研究技术指导原则正式出台后，有望提高珍稀濒危中药材替代品研制、审评、审批全过程效率，为满足临床用药需求、保护濒危野生动植物、保障中药疗效发挥积极作用。
(四) 核心技术与研发进展
公司自成立以来坚持以市场需求为导向，走专业化发展道路，把新产品的研发作为企业发展的核心驱动力，实现企业的长期持续发展。经过多年的技术积累，公司形成了包括手性药物技术平台、微丸释药技术平台、铋剂工程技术平台、肺部吸入给药技术平台、绿色提取技术平台、制备工艺和质量控制平台等六大核心技术平台。公司主要产品中应用的核心技术主要来自于自主研发，并以合作研发、技术引进作为补充。
1. 核心技术及其先进性以及报告期内的变化情况
（1）公司核心技术及其先进性
1）手性药物技术平台
公司的手性药物技术平台，以自主研发的高原子经济性拆分法、高效型不对称合成法、酶催化合成法为依托，解决了消旋体单次拆分收率低、传统不对称合成法容易出现手性消旋等一系列问题。通过将异构体副产物消旋化为原料，对拆分剂进行回收套用、将拆分与结晶联用，通过PH值、温度、反应时间的精准控制，以及对菌株的筛选培养等方法，提高物料使用效率、收率，降低物料成本，减少消旋反应，降低杂质水平，保证产品的光学纯度合格。该技术平台相关技术方
法，已经广泛应用于公司枸橼酸托法替布、贝前列素钠、硫酸沙丁胺醇、盐酸左沙丁胺醇、异丙托溴铵、盐酸贝尼地平、磷霉素氨丁三醇、左奥硝唑原料、甘磷酰胆碱、恩替卡韦、法罗培南钠原料等产品的研发生产过程。
2）微丸释药技术平台微丸释药技术平台是以公司自主研发的微丸载药技术平台、微丸包衣技术平台为依托，解决微丸载药、微丸包衣过程中的技术难点。从微量药物、难溶性药物的均匀分散，热敏、光敏、湿敏等稳定性差的药物的配方工艺，以及微丸的稳定成型、粒径控制、筛选、干燥等，实现了从小试到中试再到生产系统的较为成熟的配套。通过控制气流速度、气流量、气流温度、湿度等模式控制包衣均匀性与稳定性的一整套工程技术标准，系统解决了微丸包衣技术的工程化问题，该技术能够使药物达到延迟释放、掩味或提高稳定性等目的。已广泛应用于兰索拉唑肠溶片、多库酯钠颗粒、维生素D3等一系列药物的研发生产过程。
3）铋剂工程技术平台公司的铋剂工程技术平台，通过公司自主研发的原料药工程技术、铋剂制剂技术平台、铋剂质量分析控制技术，解决不同铋剂产品在研发、生产过程中遇到的技术问题。公司生产的胶体酒石酸铋、胶体果胶铋原料药，转化率可达99%以上，大大减少了含铋废水、固废的排放。胶体果胶铋干混悬剂生产过程通过使原料药均匀地分散在辅料表面，遇水后形成均匀、分散、稳定的混悬液、凝胶，在胃酸条件下快速形成均匀的胶体溶液，黏附在胃黏膜表面，快速起效，成功提高了铋剂的疗效与顺应性。通过对游离铋的控制，根据不同铋剂产品特性，制定不同的样品分离方式，并采原子吸收法进行定量分析，建立了有效的铋剂检查方法。4）肺部吸入给药技术平台肺部吸入给药技术平台，以药物粒子肺部沉积控制技术、热敏药物生产质量控制技术，通过控制溶液PH值、溶液的表面张力、粘度等，达到控制雾化细粒子粒径的目的，增加药物粒子在肺部的靶向沉积率，提高临床疗效。通过工艺改进，解决生产过程中金属管道引入金属离子产生的质量影响。公司产品吸入用乙酰半胱氨酸溶液、吸入用盐酸左沙丁胺醇溶液、吸入用硫酸沙丁胺醇溶液、吸入用异丙托溴铵溶液等均已应用该系列技术。5）绿色提取技术平台绿色提取技术平台，以公司自主研发的逆流提取和多效浓缩联合技术、喷雾和冷冻干燥技术、溶媒精制技术、药渣综合利用技术。在中药材、植物提取过程中，往往存在大溶剂量比提取过程中原子经济性不佳，脱溶过程中长时间高温影响产品质量、并限制生产规模，常规精馏柱体系能耗高、单位时间处理量小，以及提取后大量剩余残渣对环境的污染等一系列问题。公司自主技术研发与改进显著提高了提取效率，降低溶剂量比和能耗，同时确保产品质量可控，显著降低生产成本。目前该系列技术主要应用于裸花紫珠提取物及裸花紫珠分散片，银杏叶提取物及片剂和分散片，健胃消食片提取物及健胃消食片，复方夏枯草提取物、黄连提取物等一系列产品。6）制备工艺和质量控制平台QbD工艺优化技术、结晶控制技术、“原位无分离”生产技术等一系列制备工艺和质量控制技术，通过对工艺优化设计和质量控制，溶剂、降温速率等结晶条件的全面筛选和精准控制，以及缜密的质量控制方法的应用，保证产品质量安全，同时提高反应整体收率，使整个生产工艺过程稳定、可控。该技术已经广泛应用于法罗培南钠原料及颗粒、多库酯钠原料及片剂、恩替卡韦及颗粒、琥珀酸亚铁片、克霉唑阴道片、硝苯地平缓释片、兰索拉唑肠溶片、吗替麦考酚酯及胶囊和分散片、二甲双胍格列吡嗪片、正清风痛宁片、双氯芬酸钠及缓释片等一系列产品。
（2）报告期变化情况
报告期内，公司核心技术及其先进性未发生重大变化。
国家科学技术奖项获奖情况
□适用 √不适用
国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况
√适用 □不适用
| 认定称号 | 认定年度 | 产品名称 |
| 国家级专精特新“小巨人”企业 | 2019 | 胶体果胶铋原料及制剂 |
2. 报告期内获得的研发成果
（1）报告期内通过审批的药品情况
| 序号 | 产品名称 | 注册分类/ 申请类型 | 功能主治/ 适应症 | 进展情况 | 批准日期 |
| 1 | 替格瑞洛片 | 化药4类 | 本品与阿司匹林合用，用于急性冠脉综合征（ACS）患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素（见临床试验PEGASUS研究）的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 | 国药准字H20233158 | 2023-02-14 |
| 2 | 吸入用硫酸沙丁胺醇溶液 | 化药4类 | 本品适用于对传统治疗方法无效的慢性支气管痉挛的治疗及严重急性哮喘发作的治疗。 | 国药准字H20233336 | 2023-03-24 |
| 3 | 溴夫定片 | 化药4类 | 免疫功能正常的成年急性带状疱疹患者的早期治疗。 | 国药准字H20233488 | 2023-04-17 |
| 4 | 吸入用异丙托溴铵溶液 | 化药4类 | 本品作为支气管扩张剂用于慢性阻塞性肺疾病，包括慢性支气管炎和肺气肿，引起的支气管痉挛的维持治疗。 本品可与吸入性β-受体激动剂合用于治疗慢性阻塞性肺疾病，包括慢性支气管炎和哮喘，引起的急性支气管痉挛。 | 国药准字H20234326 | 2023-10-18 |
| 5 | 盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液（3ml:0.31mg） | 化药3类 | 本品用于治疗或预防成人及6岁以上儿童可逆性气道阻塞性疾病引起的支气管痉挛。 | 国药准字H20234383 | 2023-10-27 |
| 6 | 盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液（3ml:0.63mg） | 化药3类 | 本品用于治疗或预防成人及6岁以上儿童可逆性气道阻塞性疾病引起的支气管痉挛。 | 国药准字H20234384 | 2023-10-27 |
| 7 | 奥硝唑注射液（6ml:1.0g） | 化药6类 | 本品适应症为： 1、本品适用于治疗肠道和肝脏严重的阿米巴病。 2、本品适用于治疗奥硝唑敏感厌氧菌引起的手术后感染。 3、本品适用于预防外科手术导致的敏感厌氧菌感染。 | 国药准字H20237183 | 2023-12-26 |
| 8 | 硫辛酸注射液 | 一致性评价 | 糖尿病周目神径病交引起的感党昇常。 | 通过一致性评价 | 2023-09-25 |
| 9 | 硝苯地平缓释片 | 一致性评价 | 慢性稳定型心绞痛（劳累型心绞痛）；血管痉挛型心绞痛（Prinzmetal’s 心绞痛、变异型心绞痛）。原发性高血压。 | 通过一致性评价 | 2023-10-30 |
| 10 | 双氯芬酸钠缓释片 | 一致性评价 | 1.缓解类风湿关节炎、骨关节炎。脊柱关节病、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状； | 通过一致性评价 | 2023-12-18 |
| 2.各种软组织风湿性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等； 3.急性的轻、中度疼痛如：手术后（如牙科术后等）、创伤后、劳损后等的疼痛，原发性痛经等。 | |||||
| 11 | 奥硝唑注射液（3ml:0.5g） | 一致性评价 | 本品适应症为： 1、本品适用于治疗肠道和肝脏严重的阿米巴病。 2、本品适用于治疗奥硝唑敏感厌氧菌引起的手术后感染。 3、本品适用于预防外科手术导致的敏感厌氧菌感染。 | 通过一致性评价 | 2023-12-26 |
| 12 | 奥硝唑注射液（6ml:1.0g） | 一致性评价 | 本品适应症为： 1、本品适用于治疗肠道和肝脏严重的阿米巴病。 2、本品适用于治疗奥硝唑敏感厌氧菌引起的手术后感染。 3、本品适用于预防外科手术导致的敏感厌氧菌感染。 | 通过一致性评价 | 2023-12-26 |
| 13 | 溴夫定 | 原料药 | / | 状态转为“A” | 2023-05-05 |
| 14 | 硫酸钠 | 原料药 | / | 状态转为“A” | 2023-08-29 |
| 15 | 硫酸氢氯吡格雷 | 原料药 | / | 状态转为“A” | 2023-10-19 |
| 16 | 双氯芬酸钠 | 原料药 | / | 状态转为“A” | 2023-11-02 |
| 17 | 常春藤叶30%乙醇提取物（5~7.5→1） | 国际注册 | / | 20230517-5-K-77-06 | 2023-05-17 |
| 18 | 枸橼酸托法替布 | 国际注册 | / | 695-17-ND | 2023-07-05 |
| 19 | 低密度聚乙烯药用吸入溶液瓶 | 药包材 | / | 状态转为“A” | 2023-03-14 |
（2）报告期内提交注册的药品情况
| 序号 | 产品名称 | 注册分类 | 受理号/登记号 |
| 1 | 双氯芬酸钠缓释片 | 一致性评价 | CYHB2350222 |
| 2 | 米力农注射液（5ml:5mg） | 一致性评价 | CYHB2350354 |
| 3 | 米力农注射液（10ml:10mg） | 一致性评价 | CYHB2350355 |
| 4 | 重酒石酸间羟胺注射液 | 化药3类 | CYHS2302186 |
| 5 | 二甲双胍格列吡嗪片 | 一致性评价 | CYHB2350634 |
| 6 | 法罗培南钠颗粒（0.1g（按C12H15NO5S计）） | 一致性评价 | CYHB2350677 |
| 7 | 法罗培南钠颗粒（0.05g（按C12H15NO5S计）） | 一致性评价 | CYHB2350678 |
| 8 | 枸橼酸铋钾颗粒 | 一致性评价 | CYHB2350709 |
| 9 | 地夸磷索钠滴眼液（0.4ml:12mg） | 化药4类 | CYHS2302764 |
| 10 | 地夸磷索钠滴眼液（5ml:150mg） | 化药4类 | CYHS2302765 |
| 11 | 卡前列素氨丁三醇注射液 | 化药4类 | CYHS2303074 |
| 12 | 硫酸沙丁胺醇 | 原料药 | Y20230000262 |
| 13 | 重酒石酸间羟胺 | 原料药 | Y20230000315 |
| 14 | 地夸磷索钠 | 原料药 | Y20230000327 |
| 15 | 枸橼酸铋钾 | 原料药 | Y20230000465 |
| 16 | 富马酸伏诺拉生 | 原料药 | Y20230000727 |
| 17 | 硫酸钾 | 原料药 | Y20230001121 |
| 18 | 甲醛合次硫酸氢钠 | 药用辅料 | F20220000498 |
| 19 | 低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶 | 药包材 | B20230000430 |
| 20 | 低密度聚乙烯药用单剂量滴眼剂瓶 | 药包材 | B20230000429 |
报告期内获得的知识产权列表
| 本年新增 | 累计数量 | |||
| 申请数（个） | 获得数（个） | 申请数（个） | 获得数（个） | |
| 发明专利 | 2 | 2 | 68 | 38 |
| 实用新型专利 | 3 | 3 | ||
| 外观设计专利 | 13 | 13 | ||
| 软件著作权 | ||||
| 其他 | 3 | 3 | 68 | 64 |
| 合计 | 5 | 5 | 152 | 118 |
注：其他包括商标所有权。
3. 研发投入情况表
单位：元
| 本年度 | 上年度 | 变化幅度（%） | |
| 费用化研发投入 | 103,183,484.71 | 88,669,408.68 | 16.37 |
| 资本化研发投入 | |||
| 研发投入合计 | 103,183,484.71 | 88,669,408.68 | 16.37 |
| 研发投入总额占营业收入比例（%） | 7.20 | 6.86 | 增加0.34个百分点 |
| 研发投入资本化的比重（%） |
研发投入总额较上年发生重大变化的原因
□适用 √不适用
研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明
□适用 √不适用
4. 在研项目情况
√适用 □不适用
单位：万元
| 序号 | 项目名称 | 预计总投资规模 | 本期投入金额 | 累计投入金额 | 进展或阶段性成果 | 拟达到目标 | 技术水平 | 具体应用前景 |
| 1 | ZG-001 | 2,948.80 | 589.52 | 1,101.36 | 获得临床许可，开展Ⅰ期临床 | 短期目标为完成完成Ⅰ期临床；长期目标为获得产品批件并上市。 | 传统抗抑郁药起效慢、治疗响应率低，副作用明显，顺应性差，对很多抑郁患者无效；ZG-001（JH-001）体内抗抑郁活性优异，口服吸收良好，代谢性质大幅改善，有望成为新一代快速起效、无成瘾、口服抗抑郁药，引起抗抑郁药物治疗的革命性变革。 | 精神疾病 |
| 2 | ZG-002 | 3,392.20 | 707.56 | 856.45 | 完成临床前研究 | 短期目标为完成临床前研究，申报IND并完成Ⅰ期临床；长期目标为获得产品批件并上市。 | ZG-002在体外活性是BMS-986165（中重度银屑病适应症已经在美国、欧盟和中国等已批准上市）的2-4倍，激酶选择性较BMS-986165高几十倍到几百倍，预示着安全性已有。动物实验证明：口服暴露量、生物利用度等指标优于BMS-986165，没有蓄积、没有性别差异、不受食物影响，几乎不存在药物相互作用风险；安全性良好；银屑病体内活性优良。 | 自身免疫疾病 |
| 3 | XY-01 | 862.40 | 135.51 | 232.06 | 临床前研究 | 短期目标为完成先导化合物优化获得PCC；长期目标为获得产品批件并上市。 | 继续设计新型结构化合物，经过科学的评价，获得新型快速起效、安全性良好的抗抑郁药物，克服传统抗抑郁药起效慢、治疗响应率低，副作用明显，顺应性差，对很多抑郁患者无效等缺点。 | 精神疾病 |
| 4 | XY-02 | 971.50 | 198.26 | 319.46 | 临床前研究 | 短期目标为完成先导化合物优化获得PCC；长期目标为获得产品批件并上市。 | 设计新型结构，经过构效关系、构代关系研究等科学评价，获得成药性较优的候选化合物 | 自身免疫性疾病 |
| 5 | XY-03 | 640.00 | 220.78 | 328.69 | 临床前研究 | 短期目标为完成先导化合物优化获得PCC；长期目 | （ER+）乳腺癌治疗药物的局限和瓶颈依然存在，针对（ER+）乳腺癌治疗领域的瓶颈，开发可以选择性杀死乳腺癌细胞，而又不会对正常细胞造成伤害的药物成为该领域的热点。我们在既有的报告化合物基础上设计新型 | 乳腺癌 |
| 标为获得产品批件并上市。 | 化合物，经过科学评价，以期获得代谢性质优良、稳定性高、耐受性好的候选化合物 | |||||||
| 6 | 乾清颗粒 | 3,635.00 | 189.72 | 1,611.73 | 临床研究（Ⅱ期） | 获得药品注册批件并上市 | 公司自主研发的中药1类新药，处方结合了传统中药理论和现代中医药研究成果，制备结合了现代中药提取分离技术以及中药颗粒制剂技术，服用方便。 | 感冒治疗 |
| 7 | HND-01 | 14,560.00 | 75.89 | 139.54 | 临床前研究 | 短期目标为完成先导化合物优化；长期目标为获得产品批件并上市 | HND-01和HND-02项目公司自主研发的Bcr-Abl和BTK双靶点抑制剂，潜在适应症为慢性髓性白血病（CML）、B细胞恶性肿瘤（BCM）等血液或实体肿瘤疾病以及类风湿性关节炎（RA） | 自身免疫疾病 |
| 8 | HND-02 | 19,770.00 | 42.29 | 105.01 | 临床前研究 | 短期目标为完成先导化合物优化；长期目标为获得产品批件并上市 | HND-01和HND-02项目公司自主研发的Bcr-Abl和BTK双靶点抑制剂，潜在适应症为慢性髓性白血病（CML）、B细胞恶性肿瘤（BCM）等血液或实体肿瘤疾病以及类风湿性关节炎（RA） | 抗肿瘤、自身免疫疾病 |
| 9 | 贝前列素钠制剂+原料 | 1,675.00 | 821.68 | 900.97 | 制剂：临床研究 原料：药学研究 | 获得药品注册批件并上市 | 本品主成分含量极低，规格为微克级别，在工艺过程中需重点关注主成分含量均匀度，对参比制剂进行逆向解析后获得处方组成用量，并针对原辅料相容性、处方工艺参数的耐受性进行研究，最终确定的工艺重现性好，质量稳定，适用于商业化生产的贝前列素钠片。该品种原料药有6个手性中心，原料本身是4个对映体的组合物，多个异构体杂质需控制，工艺难度极高，合成步骤长，杂质数量多，对工艺及质量均有较高挑战，我司通过多次柱层析等方式纯化并拆分，产品杂质数量及含量均小于参比制剂，异构体也均已得到控制，工艺及质量均得以验证。 | 抗血小板和扩张血管 |
| 10 | 注射用硫酸艾沙康唑鎓+原料 | 1,411.00 | 604.62 | 1,894.89 | 药学研究 | 获得药品注册批件并上市 | 本品为化药4类，具有与伏立康唑和泊沙康唑相媲美的活性，而副作用大大减低，在美国和欧盟获得对侵袭性曲霉菌病和侵袭性毛霉菌病的孤儿药称号。解决了硫酸艾沙康唑鎓对热敏感的难题，制成的注射用硫酸艾沙康唑鎓水分低、纯度高、质量稳定、复溶时间短。硫酸艾莎康唑原料对热极敏感，易产生降解杂质，原料药合成工艺难度高，杂质数量多，对产品质量影响较大。通过采用先进的工业手段，如离子交换、纯化、纳滤、超滤及冷冻干燥 | 抗感染 |
| 等进行工业化生产，解决了产品稳定性的难题，最终获得杂质含量不低于参比制剂水平的产品，满足质量要求。 | ||||||||
| 11 | 替格瑞洛片+原料 | 1,536.00 | 560.30 | 2,452.70 | 已获批 | 获得药品注册批件并上市 | 替格瑞洛是由英国阿斯利康公司研制开发的一种新的治疗急性冠脉综合征的药物，于2011年被美国FDA批准上市。上市后，被众多国际治疗指南推荐用于ACS患者的治疗，包括欧洲心脏病学会指南、美国心脏病学会指南和美国心脏协会指南等。在生物药剂学分类（BCS分类）中，替格瑞洛属于BCS Ⅳ类，即低溶解性、低渗透性药物，且存在多晶型现象，处方工艺开发难度大。为了实现与原研药品质量和疗效的一致性，我们参考原研药品的处方，并针对原料药晶型及粒径、辅料配比、工艺参数进行筛选和优化，研究开发出工艺重现性好，质量稳定，适用于商业化生产的替格瑞洛片。 | 抗凝血 |
| 12 | 盐酸阿罗洛尔片+原料 | 598.80 | 553.80 | 658.53 | 制剂：临床研究 原料：药学研究 | 获得药品注册批件并上市 | 盐酸阿罗洛尔为化药4类，是兼具有β受体阻滞和适度α受体阻滞作用的药物。我们参考原研药品的处方，并针对原料药晶型及粒径、辅料配比、工艺参数进行筛选和优化，研究开发出工艺重现性好，质量稳定，适用于商业化生产的盐酸阿罗洛尔片。原料通过设计调整工艺路线，大大提高了关键原料的利用率，大幅降低原料药的物料成本。工艺过程中通过物料种类和比例的优化，避免或减少降解杂质的生成，得到高纯度的产品。使用常用的低沸点溶剂，降低产品溶剂残留，通过小试三批验证，产品质量满足各国药典要求且与参比制剂杂质谱一致。 | 心血管系统 |
| 13 | 富马酸沃诺拉赞片+原料（富马酸伏诺拉生片） | 1,023.00 | 347.57 | 582.00 | 制剂：临床研究 原料：审评审批 | 获得药品注册批件并上市 | 本品为化药3类，是小规格品种，通过特殊处方工艺的控制实现含量的均匀性和与参比制剂的生物等效。原料药酰胺缩合反应采用弱酸水中析出产品，有效减少有机碱的残留，同时大幅度简化后处理过程，减低生产成本。还原胺化后处理采用多阶段加入盐酸淬灭反应，确保反应淬灭完全的同时能有效避免酸性条件下升温浓缩导致酰胺的水解，提升反应收率和产品质量。 | 消化系统 |
| 14 | 二甲双胍格列吡嗪片 | 995.00 | 345.18 | 990.71 | 审评审批 | 通过一致性评价 | 该品种为一致性评价品种，通过深入的处方工艺研究，在批准的处方工艺基础上进行进一步优化研究，自研产品已经达到与国家局公布的参比制剂质量与疗效一致。 | 糖尿病 |
| 15 | 米库氯铵 | 400.00 | 291.45 | 291.45 | 药学研究 | 通过审评审批并上市 | 为高选择性的、短效、非去极化神经肌肉阻滞剂，具有作用后恢复快的特点。本品可作为全身麻醉的辅助用药，使骨骼肌松弛，以利于气管插管和机械通气。本品研究过程中不耐高温，原研采用无菌灌装工艺，我们参考原研药品的处方，通过工艺参数筛选和优化，最终采用过度杀灭法的灭菌工艺，保证产品的无菌水平，同时也保证产品质量不低于原研；最终工艺重现性好，质量稳定，适用于商业化生产。原料通过设计调整工艺路线，大大提高了收率。工艺过程中通过物料种类和比例的优化，减少了降解杂质的产生，得到高纯度的产品。 | 肌松药 |
| 16 | 法罗培南钠制剂 | 1600.00 | 311.91 | 755.39 | 国内：临床研究 国际：注册中 | 国内：获得药品注册批件并上市； 国际：完成目标市场注册 | 该项目包括新注册和一致性评价，通过深入的处方工艺研究，在批准的处方工艺基础上进行进一步优化研究或者开发新工艺，通过筛选合适的制粒溶剂和稳定剂、严控中间产品水分，以保证产品的稳定性，自研产品已经达到与国家局公布的参比制剂质量与疗效一致。 | 抗感染 |
| 17 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片 | 1,546.80 | 220.00 | 220.00 | 药学研究 | 获得药品注册批件并上市 | 本品为化药3类，为复方制剂，基于两个主药人体生物利用度的有效性，采用特殊的处方工艺技术和特殊的设备，制备成新型的双层结构片剂，既保证临床用药的有效性，又保证产品的质量，且产品质量不低于原研上市产品。 | 高胆固醇血症 |
| 18 | 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液+原料 | 3,150.00 | 198.52 | 205.64 | 制剂：申报临床 原料：药学研究 | 获得药品注册批件并上市 | 本品为化药3类，规格为微克级别，为小规格产品，制备工艺具有难度，通过工艺参数细化研究和投料方式的优化，并采用无菌灌装工艺，最终工艺重现性良好，产品质量稳定，并通过质量对比，产品质量不低于原研药品，且可实现商业化生产。 | 慢性阻塞性肺病治疗 |
| 19 | 乙酰半胱氨酸注射液+原料 | 231.30 | 192.08 | 497.02 | 制剂：药学研究 原料：注册申报 | 获得药品注册批件并上市 | 本品为化药3类，治疗浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病。本品稳定性较差，极易氧化降解，接触空气就可氧化降解而失效，通过制备工艺优化，采用全程氮气保护的方式，解决了稳定性问题，再通过调节较佳的pH值，使产 | 粘痰溶解药 |
| 品更加稳定，再通过公司自动化生产技术，使产品质量不低于原研药品，真正实现大规模的商业化生产。 | ||||||||
| 20 | 异硫蓝注射液+原料 | 1,704.80 | 188.97 | 198.16 | 药学研究 | 获得药品注册批件并上市 | 本品为化药3类，属于三芳甲烷系列染料，可作为前哨淋巴结活检的染料试剂。异硫蓝是第一个也是唯一一个被FDA批准用于淋巴管造影术的染料，它是一种生理惰性染料，没有药理作用。经皮下注射后，异硫蓝在软组织中弥散度低，并与间质蛋白微弱结合，选择性的与淋巴管结合，因此淋巴管和淋巴结可被明显蓝染从而与周围组织区分开来，具有简便、快捷、直观等特点，是目前在欧美流行乳腺癌前淋巴结活检使用最广泛的示踪剂。原料合成利用高锰酸钾代替氧化银作为氧化剂，降低了物料成本。采用大孔树脂进行纯化，排除了无机碱的残留对pH的影响，去除了有关物质，提高了产物的纯度。 | 淋巴染色剂 |
| 21 | 重酒石酸去甲肾上腺素注射液+原料 | 501.40 | 168.60 | 270.42 | 药学研究 | 获得药品注册批件并上市 | 本品为化药3类，是强烈的α受体激动药，同时也激动β受体。通过逆向解析，确认参比制剂的处方组成，并在参比制剂处方组成的基础上进行处方及工艺优化，拟定的工艺可较好解决活性成分不稳定的问题；通过包材筛选，选用适宜的包材保证产品的光稳定性符合要求。重酒石酸去甲肾上腺素采用氨水替换二苄胺作为取代试剂，降低了物料成本，同时降低了还原过程中钯碳的用量。通过拆分参数的优化，在保证高手性纯度的同时获得高的拆分收率。 | 心血管系统 |
| 22 | 地夸磷索钠滴眼液+原料 | 749.00 | 168.37 | 579.41 | 审评审批 | 获得药品注册批件并上市 | 本品为化药4类，为三磷酸尿苷衍生物，作用于眼表不同部位的P2Y2受体，调节眼表泪液以及黏蛋白的分泌。本品不耐热，采用无菌灌装工艺，通过工艺参数筛选和优化，最终保证产品的无菌水平，同时按照多剂量和单剂量两种包装规格形式进行研究，最终解决不同包装的稳定性问题，使产品质量不低于原研。原料通过工艺路线优化，提升了稳定性；因原料极具引湿性，通过精制工艺的探索和溶剂的筛选，降低吸湿性，改善了贮存过程中吸湿结块问题，并也减少了贮存过程中降解杂质的增加。 | 眼科用药 |
| 23 | 枸橼酸铋钾颗粒 | 300.00 | 150.12 | 224.63 | 审评审批 | 通过一致性评价 |
该品种为一致性评价品种，进行临床有效性评价，质量稳定。另本品原料和制剂并行，质量成本优势明显。
| 消化系统 | ||||||||
| 合计 | / | 64,202.00 | 7,282.7 | 15,416.22 | / | / | / | / |
注：以上为公司报告期内主要在研项目，其中ZG-001、ZG-002、XY-01、XY-02、XY-03的累计投入金额为致根医药并表后的发生额，其预计总投资规模为基于完成短期目标所需投入金额的估计。
情况说明无
5. 研发人员情况
单位:万元 币种:人民币
| 基本情况 | ||
| 本期数 | 上期数 | |
| 公司研发人员的数量（人） | 381 | 367 |
| 研发人员数量占公司总人数的比例（%） | 32.79 | 33.27 |
| 研发人员薪酬合计 | 4,516.27 | 3,682.45 |
| 研发人员平均薪酬 | 11.85 | 10.87 |
| 研发人员学历结构 | |
| 学历结构类别 | 学历结构人数 |
| 博士研究生 | 7 |
| 硕士研究生 | 43 |
| 本科 | 242 |
| 专科 | 89 |
| 高中及以下 | 0 |
| 研发人员年龄结构 | |
| 年龄结构类别 | 年龄结构人数 |
| 30岁以下（不含30岁） | 233 |
| 30-40岁（含30岁，不含40岁） | 101 |
| 40-50岁（含40岁，不含50岁） | 36 |
| 50-60岁（含50岁，不含60岁） | 10 |
| 60岁及以上 | 1 |
注：以上研发人员包括研发人员及参与研发环节的技术人员。研发人员构成发生重大变化的原因及对公司未来发展的影响
□适用 √不适用
6. 其他说明
□适用 √不适用
三、报告期内核心竞争力分析
(一) 核心竞争力分析
√适用 □不适用
1. 人才团队优势
经过多年发展，公司构建了较为完善的人才引进、培训、储备体系，通过校园招聘、内部轮岗、导师带教等多种形式培养人才，形成了从青年储备骨干人才、中层管理人才到高级管理人才的内生式人才发展模式，核心团队人才的年龄、专业化结构也在持续优化。其中，高级管理团队中近半数具有硕士以上学历，中层管理团队中20%以上具有硕士及以上学历，青年骨干团队全部具有本科及以上学历，公司团队专业结构稳定，为公司未来发展提供源源不断的动能。
2. 产品集群优势
公司建立了较为完善的研发体系，研发人员与研发投入逐年增加，保证了研发战略的稳定和可持续。公司研发战略坚持以原料药成本、质量优势为基础，以制剂产品集群化为手段，在消化、呼吸、抗感染等领域构建资源集群优势。公司在研项目储备丰富，未来随着研发项目的落地，将进一步强化公司核心领域产品的集群与迭代优势，在差异化的细分市场打造核心竞争力。
3. 原料药与制剂产业链配套优势
经过多年发展，公司已形成了从化学原料药到化学药物制剂、从中药前处理、提取到中成药制剂等两条完整的产业链，构建了化学原料药与制剂一体化的研发与生产能力。公司主要产品大多保持自主配套供应：如胶体果胶铋、蒙脱石、泮托拉唑钠、磷霉素氨丁三醇、琥珀酸亚铁、多库酯钠、吗替麦考酚酯等，这一优势具体体现在：
（1）一致性评价和药品上市许可持有人制度都对原料药质控提出了更高要求，化学原料药与制剂一体化有利于产品的质量保障；
（2）化学原料药自供和规模化生产使公司对化学药制剂的生产成本有更强控制力，更加适应国家集采政策的变化，赢得国家集采的机会；
（3）可有效避免市场上常见的原料药“被垄断”的问题，有力的保障制剂产品的生产、供应；
（4）关联审评审批将原料药与制剂进行了捆绑管理，对于公司这种自建原料药生产线的制剂企业，可以直接关联审评，简化了部分程序，提高审评审批效率。
4. 研发体系优势
公司经过多年积累，组建了一支具备丰富研发经验的研发团队，完成了从立项、研发、注册到产业化阶段的标准化、流程化的协作体系的建设。公司完成了包括手性药物技术平台、微丸释药技术平台、铋剂工程技术平台、肺部吸入给药技术平台、绿色提取技术平台、制备工艺和质量控制平台等六大核心技术平台的建设，与湖南大学、中南大学等科研机构合作建设博士后科研流动站、产学研联合实验室等合作平台，为公司自主研发、合作研发以及研发服务项目的落地提供了坚实的保障。
(二) 报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施
□适用 √不适用
四、风险因素
(一) 尚未盈利的风险
□适用 √不适用
(二) 业绩大幅下滑或亏损的风险
□适用 √不适用
(三) 核心竞争力风险
√适用 □不适用
1. 核心技术人员流失的风险
人才是公司最核心的资源，研发团队是公司持续创新和后续研发的重要基础。一个稳定、高素质的技术人才团队是维持公司核心竞争力的重要保障。如果公司不能持续加强核心技术人员的引进、激励和保护力度，则存在核心技术人员流失的风险，公司的研发活动、市场竞争力及未来发展将会受到不利影响。
2. 核心技术泄密风险
公司作为高新技术企业，掌握了一系列核心技术，如核心技术外泄，将给公司带来一定的经营风险。未来如果公司保密制度未能得到有效执行，或者出现重大疏忽、恶意串通、舞弊等行为而导致公司的核心技术泄露，将对公司的核心竞争力产生风险，从而给公司带来直接或间接的经济损失。
3. 药品研发的风险
药品（含制剂、原料药和医药中间体）研发投资大、周期长、风险较大。根据《药品注册管理办法》等法规的相关规定，药品注册一般需经过临床前研究、临床实验、申报、审评与审批等
阶段，如果最终未能通过注册审批，则药品研发失败，进而影响到公司前期投入的回收和公司预期效益的实现。仿制药、改良型新药的研发一般需要经历前期论证研究、实验室研究、生产中试研究、临床试验、注册申请等环节，如果顺利的话，一个仿制药从立项到注册批准的周期一般在4-5年左右，且国内目前仿制药的注册成功率相较欧美而言更低；投资周期长、投资风险大等现实情形均不可忽视。如果是创新药物，其研发内容更多，所需要消耗的资金更大、研发周期更长、试验结果的不确定性更高、投资风险敞口更大。加上产品注册成功并不意味着市场的成功，因此，公司面对新药研发的高投入、长周期、不确定性，对未来经营业绩的可持续增长存在较大影响。
(四) 经营风险
√适用 □不适用
1. 产品质量控制的风险
质量是企业核心生命线，由于发行人产品线较长，各项产品生产工艺复杂程度不一，生产过程控制难以避免偏差的出现，风险管控的压力始终存在：如公司采购原辅料的批间差异、生产人员、设备、环境的一致性控制影响、药品存储运输等过程中出现因某些偶发因素等，均可能给产品质量带来风险，并可能由此带来被监管部门处罚的风险，对公司的市场信誉造成损害，进而对公司的持续经营造成重大不利影响。
2. 经销商管理风险
公司在销售方面采取配送商、连锁直供和经销商相结合的方式，销售范围覆盖全国大部分省、自治区及直辖市。公司产销规模的进一步扩大及营销网络的逐步扩建对经销商的日常管理及风险控制提出了更高的要求。如果经销商发生经营不善、违法违规等行为，或者与公司发生纠纷、合作终止等情形，可能对公司的产品销售与市场推广产生负面影响。
3. 医药行业许可证被取消或无法展期的风险
根据相关法律法规的规定，医药企业的生产经营活动需向有关政府部门申请并取得诸多许可证及执照，主要包括药品生产许可证、药品注册批件等。该等证书有效期届满时公司需接受有关部门的重新评估，以延续公司该等证书的有效期。如公司在检查或评估当中未能持续满足相应的行政许可重续条件，在相关证照、批件的有效期届满时不能及时换领新证或更新登记，或无法在规定时间内获得产品的再注册批件，公司将不能够继续生产有关产品，从而对公司正常生产经营构成不利影响。
4. 业务违规的风险
医药行业曾出现多起涉嫌企业员工、经销商或终端药房收取有关药品处方的回扣、贿赂或者其他非法收益的案例。公司无法完全控制员工及经销商在与医院、医疗机构及医生的交往中不发生以违反法律、法规或规范性文件的方式增加产品的销量的行为。一旦上述行为发生，公司的声誉可能会受损，甚至会令公司受到监管机构的调查，从而对公司正常业务经营造成不利影响。
5. 产品合作研发的风险
公司按照持有人模式与产品合作方签订了多个产品合作协议，在履行合作协议的过程中，可能出现合作方延迟提供约定资金或资源、未按照协议约定承担试验费用、放弃合作项目、对合作项目产生的知识产权归属、研发成果收益权存在争议等情况。发行人与合作方之间可能因此产生争议或纠纷，从而导致发行人对该合作研发项目的研究、开发或商业化进度发生延迟甚至终止。同时，合作方可能与其他第三方进行同类药物合作开发，并可能在未来的商业化进程中与发行人产品直接或间接构成竞争。若合作方在合作过程中未能依照保密及知识产权保护相关条款妥善保护发行人知识产权，发行人产品成功实现商业化的能力将受到不利影响。
6. 重大诉讼败诉风险
2022年，南京圣和药业股份有限公司作为原告向法院提起新的诉讼，被告方为公司、大连中信及合肥京东方医院有限公司。原告要求公司立即停止制造、销售、许诺销售侵犯原告相关发明专利权的产品，立即召回、销毁库存侵权产品，并要求公司与大连中信连带承担赔偿原告经济损失并承担惩罚性赔偿共计人民币3,075.59万元。2023年7月3日，公司收到合肥市中级人民法院送达的《民事判决书》，判决公司与大连中信共同承担南京圣和经济损失及惩罚性赔偿、合理费用及案件受理费共计人民币1,056.40万元。公司收到一审判决书后，及时提起了上诉。2023年11月27日，公司收到最高人民法院上诉案件受理通知书、举证通知书、廉政监督卡，2023年12月22日向最高人民法院电子递交证据材料及授权手续。此案现二审已立案，尚未通知开庭。截至本报告披露日，法院尚未对该案件作出生效判决，诉讼事宜详细参见“第六节 重要事项”之“九、重大诉讼、仲裁事项”。本次诉讼案件判决尚未生效，公司存在因败诉而需连带承担赔偿金的风险，进而对经营业绩带来不利影响。
(五) 财务风险
□适用 √不适用
(六) 行业风险
√适用 □不适用
1. 全国药品集中采购风险
国家药品集中采购已经推进到第九批，集采模式已趋于成熟，仿制药品纳入集采、创新药品纳入医保谈判已构成了保障国人基础用药与高品质治疗的药品供应稳定模式。持续创新、提升品质、降低成本、拥抱集采已是行业生存的基本要求。这是行业的一场深度变革，如果应对迟缓，将给公司带来经营业绩下滑的风险。
2. 一致性评价风险
国家药监局对仿制药一致性评价工作提出了具体的时限要求：“化学药品新注册分类实施前批准上市的含基本药物品种在内的仿制药，自首家品种通过一致性评价后，其他药品生产企业的相同品种原则上应在3年内完成一致性评价。”不能在时限内通过仿制药一致性评价的品种，将失去药品再注册的资格。
如果一致性评价工作滞后导致公司主要品种过评时间较晚或逾期未完成，将造成公司主要品种无法正常参与国家药品集中采购、省级公立医院招标挂网等，从而导致公司相关产品收入下降甚至停产，对公司经营业绩产生不利影响。
同时，一致性评价工作时间紧、任务重、投入集中，根据公司一致性评价的安排及预期投入规划，未来数年内将会是公司一致性评价集中投入期，将会推升公司当期费用，进而对公司的盈利能力造成不利影响。
3. 国家基药目录和国家医保目录进入及调整的风险
进入国家基药目录和国家医保目录意味着产品能够进入医疗机构市场、为医疗机构市场所接受。因此，未来公司新上市的仿制药产品、新药是否能够进入目录，将会构成影响产品销售规模的重要因素。
国家基药目录和医保目录会不定期根据药品疗效、价格以及产品换代、处方数量等因素进行调整。因此，不能完全排除公司已在目录的相关产品被调出而影响其销售的情形，从而导致该产品销售出现下滑的风险。
(七) 宏观环境风险
□适用 √不适用
(八) 存托凭证相关风险
□适用 √不适用
(九) 其他重大风险
□适用 √不适用
五、报告期内主要经营情况
报告期内，公司实现营业收入143,278.89，同比增长10.84%；实现归属于上市公司股东的净利润21,131.96万元，同比增长15.6%。报告期内，公司营收和净利润持续稳定增长。
(一) 主营业务分析
1. 利润表及现金流量表相关科目变动分析表
单位：元 币种：人民币
| 科目 | 本期数 | 上年同期数 | 变动比例（%） |
| 营业收入 | 1,432,788,865.24 | 1,292,661,627.02 | 10.84 |
| 营业成本 | 504,552,410.51 | 417,377,938.56 | 20.89 |
| 销售费用 | 528,096,127.87 | 547,311,905.68 | -3.51 |
| 管理费用 | 67,246,494.2 | 48,653,208.07 | 38.22 |
| 财务费用 | -12,323,490.03 | -7,603,726.03 | 不适用 |
| 研发费用 | 103,183,484.71 | 88,669,408.68 | 16.37 |
| 经营活动产生的现金流量净额 | 214,444,920.82 | 155,646,630.27 | 37.78 |
| 投资活动产生的现金流量净额 | 39,122,288.06 | -230,620,102.98 | 不适用 |
| 筹资活动产生的现金流量净额 | -57,469,615.33 | -76,372,500.00 | 不适用 |
营业收入变动原因说明：主要系公司持续巩固和强化在核心业务上的竞争优势，报告期营业收入稳步增长。营业成本变动原因说明：主要系报告期内营业收入上升带来的营业成本随之增长所致。销售费用变动原因说明：无。管理费用变动原因说明：主要系报告期内职工薪酬、资产折旧及摊销费用、业务招待费以及办公费支出增加所致。财务费用变动原因说明：主要系报告期内利息收入增加所致。研发费用变动原因说明：主要系报告期内公司加快研发项目进度，持续加大研发投入所致。经营活动产生的现金流量净额变动原因说明：主要系报告期内销售回款增长所致。投资活动产生的现金流量净额变动原因说明：主要系报告期内购买银行理财产品的收支净额变动所致。筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明：主要系报告期内公司取得借款、票据保证金支付减少以及现金分红共同作用影响所致。
本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明
□适用 √不适用
2. 收入和成本分析
√适用 □不适用
报告期内，公司实现营业收入143,278.89万元，营业成本50,455.24元。其中，主营业务收入为140,346.36万元，主营业务成本为48,840.50万元，主营业务收入比上年增长10.21%，主营业务成本比上年增长17.80%,具体情况请见下表：
(1). 主营业务分行业、分产品、分地区、分销售模式情况
单位:元 币种:人民币
| 主营业务分行业情况 | ||||||
| 分行业 | 营业收入 | 营业成本 | 毛利率（%） | 营业收入比上年增减（%） | 营业成本比上年增减（%） | 毛利率比上年增减（%） |
| 医药制造 | 1,403,463,580.61 | 488,405,035.04 | 65.20 | 10.21 | 17.80 | 减少2.24个百分点 |
| 主营业务分产品情况 | ||||||
| 分产品 | 营业收入 | 营业成本 | 毛利率（%） | 营业收入比上年增减（%） | 营业成本比上年增减（%） | 毛利率比上年增减（%） |
| 制剂 | 1,113,676,646.81 | 313,171,002.77 | 71.88 | 4.93 | 13.49 | 减少2.12个百分点 |
| 原料药及中间体 | 287,147,251.64 | 172,470,216.67 | 39.94 | 39.04 | 29.29 | 增加4.53个百分点 |
| 植物提取物及食品 | 2,639,682.16 | 2,763,815.60 | -4.70 | -53.02 | -47.48 | 减少11.04个百分点 |
| 主营业务分地区情况 | ||||||
| 分地区 | 营业收入 | 营业成本 | 毛利率（%） | 营业收入比上年增减（%） | 营业成本比上年增减（%） | 毛利率比上年增减（%） |
| 华东地区 | 508,443,899.30 | 205,906,671.35 | 59.50 | 5.25 | 7.21 | 减少0.74个百分点 |
| 华中地区 | 253,370,886.65 | 78,159,499.28 | 69.15 | 18.97 | 21.13 | 减少0.55个百分点 |
| 西南地区 | 201,841,616.45 | 71,935,320.41 | 64.36 | -5.72 | 12.98 | 减少5.9个百分点 |
| 华北地区 | 156,001,617.92 | 28,074,440.21 | 82.00 | 7.59 | 17.99 | 减少1.59个百分点 |
| 华南地区 | 150,833,126.74 | 63,601,612.63 | 57.83 | 48.47 | 61.36 | 减少3.37个百分点 |
| 西北地区 | 76,099,428.80 | 18,257,371.47 | 76.01 | 19.78 | 52.95 | 减少5.2个百分点 |
| 东北地区 | 40,203,388.47 | 8,722,935.17 | 78.30 | -7.68 | -20.85 | 增加3.61个百分点 |
| 国外地区 | 16,669,616.28 | 13,747,184.52 | 17.53 | 72.28 | 67.80 | 增加2.2个百分点 |
| 主营业务分销售模式情况 | ||||||
| 销售模式 | 营业收入 | 营业成本 | 毛利率 | 营业收入比上年增减 | 营业成本比上年增减 | 毛利率比上年增减 |
| （%） | （%） | （%） | （%） | |||
| 制剂： | 1,113,676,646.81 | 313,171,002.77 | 71.88 | 4.93 | 13.49 | 减少2.12个百分点 |
| 主渠道配送＋终端推广服务 | 989,693,973.64 | 241,327,076.86 | 75.62 | 7.4 | 21.54 | 减少2.83个百分点 |
| 总经销 | 105,496,750.04 | 64,147,363.02 | 39.19 | -6.21 | -3.42 | 减少1.76个百分点 |
| 连锁直供＋门店服务推广 | 18,485,923.13 | 7,696,562.89 | 58.37 | -32.29 | -29.83 | 减少1.46个百分点 |
| 原料药及中间体： | 287,147,251.64 | 172,470,216.67 | 39.94 | 39.04 | 29.29 | 增加4.53个百分点 |
| 直销 | 151,590,933.02 | 83,794,282.44 | 44.72 | 18.72 | 22.65 | 减少1.78个百分点 |
| 经销 | 135,556,318.62 | 88,675,934.23 | 34.58 | 71.96 | 36.26 | 增加17.14个百分点 |
| 植物提取物及食品： | 2,639,682.16 | 2,763,815.60 | -4.7 | -53.02 | -47.48 | 减少11.04个百分点 |
| 直销 | 596,857.97 | 460,998.28 | 22.76 | -63.04 | -64.77 | 增加3.81个百分点 |
| 经销 | 2,042,824.19 | 2,302,817.32 | -12.73 | -48.98 | -41.76 | 减少13.99个百分点 |
主营业务分行业、分产品、分地区、分销售模式情况的说明主营业务分行业、分产品变动说明：2023年，公司紧跟行业发展趋势，持续聚焦主业，一方面以制剂产品终端需求为导向，不断夯实学术推广体系建设，产品终端覆盖面进一步扩大；同时，受公司集采产品供货量增加等影响，制剂产品吸入用乙酰半胱氨酸溶液、蒙脱石散、吗替麦考酚酯胶囊、小儿碳酸钙D3颗粒、多库酯钠片等销量较同期显著增长；另一方面，公司延续原料药与国内仿制药企业关联的战略布局，进一步扩大优势原料药品种的市场占有率；同时，积极开展原料药产品的国际注册与关联，推动公司原料药产品出口。原料药产品恩替卡韦、甘磷酰胆碱、枸橼酸托法替布等销售收入稳步增长。主营业务收入分地区变动说明：华南地区收入、成本增长主要系集采产品吗替麦考酚酯胶囊、吸入用乙酰半胱氨酸溶液以及原料药恩替卡韦受客户需求量影响，而引起销量增加所致；西北地区成本增长主要系集采产品吸入用乙酰半胱氨酸溶液销量上升，相应成本增加所致； 国外收入、成本增长主要系新增国外客户，原料药产品销量增加所致。主营业务收入分模式变动说明：公司制剂产品采取主渠道配送＋终端推广、总经销及连锁直供+门店服务推广相结合的销售模式，随着公司战略布局调整，重心逐渐向主渠道配送+终端服务推广倾斜，该模式的销售逐渐上升；原料药及中间体报告期收入、成本较上年大幅增加，导致直销、经销销售模式均有上升；植物提取物及食品整体销售量下降，各模式销售随之下降。
(2). 产销量情况分析表
√适用 □不适用
| 主要产品 | 单位 | 生产量 | 销售量 | 库存量 | 生产量比上年增减（%） | 销售量比上年增减（%） | 库存量比上年增减（%） |
| 吸入用乙酰半胱氨酸溶液 | 万支 | 6,445.60 | 6,490.37 | 618.34 | 25.24 | 34.09 | 12.58 |
| 琥珀酸亚铁片 | 万片 | 12,393.49 | 14,148.84 | 1,986.98 | -13.11 | -4.73 | -40.91 |
| 双氯芬酸钠缓释片 | 万片 | 45,008.42 | 43,136.25 | 3,778.05 | 3.78 | -8.70 | 302.15 |
| 磷霉素氨丁三醇散 | 万瓶/万包 | 172.99 | 161.02 | 42.60 | -16.45 | -18.25 | 53.75 |
| 蒙脱石散 | 万片 | 31,268.07 | 28,758.33 | 6,584.79 | 87.92 | 77.46 | 61.26 |
产销量情况说明主要产品中，集采产品蒙脱石散和吸入用乙酰半胱氨酸溶液受集采供货量增加影响，产量和销量均增加；双氯芬酸钠缓释片和磷霉素氨丁三醇散受市场需求影响，期末备货增加；琥珀酸亚铁片受市场环境影响产销量及库存相对减少。
(3). 重大采购合同、重大销售合同的履行情况
□适用 √不适用
(4). 成本分析表
单位：元
| 分行业情况 | |||||||
| 分行业 | 成本构成项目 | 本期金额 | 本期占总成本比例(%) | 上年同期金额 | 上年同期占总成本比例(%) | 本期金额较上年同期变动比例(%) | 情况 说明 |
| 医药制造业 | 直接材料 | 302,264,915.26 | 61.89 | 264,551,883.06 | 63.81 | 14.26 | / |
| 制造费用 | 72,021,130.25 | 14.75 | 58,902,504.42 | 14.21 | 22.27 | / | |
| 直接人工 | 32,512,258.25 | 6.66 | 25,850,648.44 | 6.23 | 25.77 | / | |
| 合作产品分成成本及技术使用费 | 76,701,974.87 | 15.70 | 60,657,910.51 | 14.63 | 26.45 | / | |
| 运费 | 4,904,756.41 | 1.00 | 4,646,864.41 | 1.12 | 5.55 | / | |
| 小计 | 488,405,035.04 | 100.00 | 414,609,810.84 | 100.00 | 17.8 | / | |
| 直接材料 | 302,264,915.26 | 61.89 | 264,551,883.06 | 63.81 | 14.26 | / | |
| 制造费用 | 72,021,130.25 | 14.75 | 58,902,504.42 | 14.21 | 22.27 | / | |
| 分产品情况 | |||||||
| 分产品 | 成本构成项目 | 本期金额 | 本期占总成本比 | 上年同期金额 | 上年同期占总成 | 本期金额较上 | 情况 |
| 例(%) | 本比例(%) | 年同期变动比例(%) | 说明 | ||||
| 制剂 | 直接材料 | 181,982,007.60 | 58.12 | 161,815,483.35 | 58.64 | 12.46 | / |
| 制造费用 | 32,081,046.54 | 10.24 | 33,097,787.87 | 11.99 | -3.07 | / | |
| 直接人工 | 18,196,446.28 | 5.81 | 16,385,694.09 | 5.94 | 11.05 | / | |
| 合作产品分成成本及技术使用费 | 76,701,974.87 | 24.49 | 60,657,910.51 | 21.98 | 26.45 | / | |
| 运费 | 4,209,527.48 | 1.34 | 3,992,342.00 | 1.45 | 5.44 | / | |
| 小计 | 313,171,002.77 | 100.00 | 275,949,217.82 | 100.00 | 13.49 | / | |
| 原料药及中间体 | 直接材料 | 118,732,922.88 | 68.85 | 98,858,049.86 | 74.11 | 20.1 | / |
| 制造费用 | 38,964,974.90 | 22.59 | 24,731,834.23 | 18.54 | 57.55 | / | |
| 直接人工 | 14,096,465.88 | 8.17 | 9,258,791.46 | 6.94 | 52.25 | / | |
| 运费 | 675,853.01 | 0.39 | 549,540.97 | 0.41 | 22.99 | / | |
| 小计 | 172,470,216.67 | 100.00 | 133,398,216.52 | 100.00 | 29.29 | / | |
| 植物提取物及食品 | 直接材料 | 1,549,984.79 | 56.08 | 3,878,349.84 | 73.7 | -60.03 | / |
| 制造费用 | 975,108.81 | 35.28 | 1,072,882.32 | 20.39 | -9.11 | / | |
| 直接人工 | 219,346.09 | 7.94 | 206,162.89 | 3.92 | 6.39 | / | |
| 运费 | 19,375.91 | 0.70 | 104,981.44 | 1.99 | -81.54 | / | |
| 小计 | 2,763,815.60 | 100.00 | 5,262,376.49 | 100.00 | -47.48 | / |
成本分析其他情况说明原料药及中间体受报告期销量增加影响，成本相应增加。
(5). 报告期主要子公司股权变动导致合并范围变化
□适用 √不适用
(6). 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况
□适用 √不适用
(7). 主要销售客户及主要供应商情况
A.公司主要销售客户情况
√适用 □不适用
前五名客户销售额52,136.34万元，占年度销售总额37.15%；其中前五名客户销售额中关联方销售额0万元，占年度销售总额0 %。
公司前五名客户
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
| 序号 | 客户名称 | 销售额 | 占年度销售总额比例（%） | 是否与上市公司存在关联关系 |
| 1 | 第一名 | 25,293.06 | 18.02 | 否 |
| 2 | 第二名 | 8,580.57 | 6.11 | 否 |
| 3 | 第三名 | 7,950.07 | 5.66 | 否 |
| 4 | 第四名 | 5,949.23 | 4.24 | 否 |
| 5 | 第五名 | 4,363.41 | 3.11 | 否 |
| 合计 | / | 52,136.34 | 37.15 | / |
报告期内向单个客户的销售比例超过总额的50%、前5名客户中存在新增客户的或严重依赖于少数客户的情形
□适用 √不适用
B.公司主要供应商情况
√适用 □不适用
前五名供应商采购额8,757.08万元，占年度采购总额24.65%；其中前五名供应商采购额中关联方采购额0万元，占年度采购总额0%。
公司前五名供应商
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
| 序号 | 供应商名称 | 采购额 | 占年度采购总额比例（%） | 是否与上市公司存在关联关系 |
| 1 | 第一名 | 2,690.36 | 7.57 | 否 |
| 2 | 第二名 | 1,699.12 | 4.78 | 否 |
| 3 | 第三名 | 1,610.62 | 4.53 | 否 |
| 4 | 第四名 | 1,571.14 | 4.42 | 否 |
| 5 | 第五名 | 1,185.84 | 3.34 | 否 |
| 合计 | / | 8,757.08 | 24.65 | / |
报告期内向单个供应商的采购比例超过总额的50%、前5名供应商中存在新增供应商的或严重依赖于少数供应商的情形
□适用 √不适用
3. 费用
√适用 □不适用
详见本节“利润表及现金流量表相关科目变动分析表”。
4. 现金流
√适用 □不适用
详见本节“利润表及现金流量表相关科目变动分析表”。
(二) 非主营业务导致利润重大变化的说明
□适用 √不适用
(三) 资产、负债情况分析
√适用 □不适用
1. 资产及负债状况
单位：元
| 项目名称 | 本期期末数 | 本期期末数占总资产的比例（%） | 上期期末数 | 上期期末数占总资产的比例（%） | 本期期末金额较上期期末变动比例（%） | 情况说明 |
| 货币资金 | 379,645,130.14 | 17.44 | 191,289,494.85 | 9.52 | 98.47 | 主要系公司2023年度销售回款增加所致 |
| 交易性金融资产 | 15,000,000.00 | 0.69 | 325,000,000.00 | 16.18 | -95.38 | 主要系公司2022年末购买的理财产品本期已赎回所致 |
| 应收票据 | 9,513,748.69 | 0.44 | 3,578,287.84 | 0.18 | 165.87 | 主要系公司未到期的银行承兑汇票增加所致 |
| 应收账款 | 156,154,372.94 | 7.17 | 156,245,622.20 | 7.78 | -0.06 | |
| 应收款项融资 | 17,876,745.17 | 0.82 | 20,712,698.78 | 1.03 | -13.69 | |
| 预付款项 | 15,030,836.71 | 0.69 | 5,186,224.96 | 0.26 | 189.82 | 主要系公司预付的材料款、研发 |
| 款增加所致 | ||||||
| 其他应收款 | 2,136,203.93 | 0.10 | 2,194,669.14 | 0.11 | -2.66 | |
| 存货 | 362,668,425.75 | 16.66 | 339,257,616.55 | 16.89 | 6.90 | |
| 其他流动资产 | 391,721,973.16 | 17.99 | 204,870,507.36 | 10.20 | 91.20 | 主要系公司购买的大额存单增加所致 |
| 长期股权投资 | 47,145,534.49 | 2.17 | 36,048,987.32 | 1.79 | 30.78 | 主要系公司本期新增对联营企业的投资所致 |
| 投资性房地产 | 5,915,491.49 | 0.27 | 6,084,088.13 | 0.30 | -2.77 | |
| 固定资产 | 569,152,819.04 | 26.14 | 493,266,367.95 | 24.55 | 15.38 | |
| 在建工程 | 27,623,590.52 | 1.27 | 70,498,267.16 | 3.51 | -60.82 | 主要系募投项目结项转固定资产所致 |
| 无形资产 | 76,623,786.69 | 3.52 | 81,062,743.20 | 4.04 | -5.48 | |
| 商誉 | 32,381,982.12 | 1.49 | 32,381,982.12 | 1.61 | 0.00 | |
| 长期待摊费用 | 5,323,610.55 | 0.24 | 3,259,646.59 | 0.16 | 63.32 | 主要系本期零星工程增加所致 |
| 递延所得税资产 | 18,734,209.95 | 0.86 | 14,197,908.10 | 0.71 | 31.95 | 主要系将公司与资产相关的政府补助确认递延所得税资产所致 |
| 其他非流动资产 | 44,294,434.45 | 2.03 | 23,834,000.00 | 1.19 | 85.85 | 主要系公司预付的设备、工程款增加所致 |
| 应付票据 | 0.00 | 0.00 | 10,050,000.00 | 0.50 | -100.00 | 主要系公司银行承兑汇票到期兑付所致 |
| 应付账款 | 89,499,035.18 | 4.11 | 61,076,997.73 | 3.04 | 46.53 | 主要系公司应付货款增加所致 |
| 预收款项 | 4,014,020.62 | 0.18 | 4,378,076.80 | 0.22 | -8.32 | |
| 合同负债 | 76,112,961.74 | 3.50 | 78,032,887.00 | 3.88 | -2.46 | |
| 应付职工薪酬 | 19,217,156.98 | 0.88 | 18,101,499.83 | 0.90 | 6.16 | |
| 应交税费 | 17,873,539.31 | 0.82 | 4,273,984.43 | 0.21 | 318.19 | 主要系公司应缴纳企业所得税增加所致 |
| 其他应付款 | 118,161,616.73 | 5.43 | 110,390,384.13 | 5.49 | 7.04 |
| 一年内到期的非流动负债 | 13,685.10 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | ||
| 其他流动负债 | 11,484,990.00 | 0.53 | 8,527,990.52 | 0.42 | 34.67 | 主要系公司未到期的银行承兑票据增加所致 |
| 长期借款 | 17,106,380.00 | 0.79 | 0.00 | 0.00 | 主要系公司本期新增借款所致 | |
| 预计负债 | 5,282,000.00 | 0.24 | 0.00 | 0.00 | 主要系公司本期预提诉讼赔偿款所致 | |
| 递延收益 | 49,938,952.14 | 2.29 | 53,187,442.71 | 2.65 | -6.11 | |
| 递延所得税负债 | 0.00 | 0.00 | 2,327,873.67 | 0.12 | -100.00 |
其他说明无。
2. 境外资产情况
□适用 √不适用
3. 截至报告期末主要资产受限情况
√适用 □不适用
| 项 目 | 期末账面价值 | 受限原因 |
| 货币资金 | 2,300,000.00 | 履约保函保证金 |
| 应收票据 | 7,061,423.87 | 已背书且在资产负债表日尚未到期的票据 |
| 无形资产 | 17,782,804.54 | 抵押 |
| 合 计 | 27,144,228.41 |
4. 其他说明
□适用 √不适用
(四) 行业经营性信息分析
√适用 □不适用
根据《国民经济行业分类》（GB/T 4754-2017），公司所处行业属于“C 制造业”中“医药制造业（C27）”小类。根据中国证监会2012年颁布的《上市公司行业分类指引》（2012年修订），公司所处行业属于“医药制造业”（分类代码C27）。
(1). 医药制造行业经营性信息分析
1. 行业和主要药(产)品基本情况
(1). 行业基本情况
√适用 □不适用
报告期内行业基本情况详见本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“二、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式、行业情况及研发情况说明”。
(2). 主要药（产）品基本情况
√适用 □不适用
按细分行业、治疗领域划分的主要药（产）品基本情况
√适用 □不适用
| 细分行业 | 主要治疗领域 | 药（产）品名称 | 注册分类 | 适应症或功能主治 | 是否处方药 | 是否属于中药保护品种（如涉及） | 发明专利起止期限（如适用） | 是否属于报告期内推出的新药（产）品 | 是否纳入国家基药目录 | 是否纳入国家医保目录 | 是否纳入省级医保目录 |
| 制剂 | 消化领域 | 胶体果胶铋干混悬剂 | 原化药5类 | 适用于治疗消化性溃疡，特别是幽门螺杆菌相关性溃疡，亦可用于慢性浅表性和萎缩性胃炎。 | 是 | 否 | 一种胶体果胶铋药物组合物的质量控制及其半乳糖醛酸含量的测定方法（2018.7.17-2038.7.16）； 一种胶体果胶铋药物组合物（2018.10.23-2038.10.22）； 一种胶体果胶铋的制备方法及其药物组合物黏附性的控制方法（2018.4.6-2038.4.5）； | 否 | 否 | 否 | 不适用 |
| 制剂 | 消化领域 | 胶体果胶铋胶囊 | 原化药6类 | 适用于治疗消化性溃疡，特别是幽门螺杆菌相关性溃疡，亦可用于慢性浅表性和萎缩性胃炎。 | 否 | 否 | 否 | 是 | 是 | 不适用 |
| 一种胶体果胶铋药物组合物的质量和安全性的控制方法（2019.3.5-2039.3.4）； 一种胶体果胶铋药物合物及其质量控制方法（含量均匀度）（2019.3.5-2039.3.4） | |||||||||||
| 制剂 | 消化领域 | 枸橼酸铋钾胶囊 | 原化药6类 | 用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）和反酸。 | 否 | 否 | 否 | 是 | 是 | 不适用 | |
| 制剂 | 消化领域 | 枸橼酸铋钾颗粒 | 原化药6类 | 用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）和反酸。 | 否 | 否 | 否 | 是 | 是 | 不适用 | |
| 制剂 | 消化领域 | 胶体酒石酸铋胶囊 | 原化药6类 | 适用于治疗消化性溃疡，特别是幽门螺杆菌相关性溃疡；亦可用于慢性结肠炎、溃疡性结肠炎所致腹泻及慢性浅表性和萎缩性胃炎。 | 是 | 否 | 否 | 否 | 否 | 不适用 | |
| 制剂 | 消化领域 | 多库酯钠片 | 原化药3.1类 | 用于慢性功能性便秘。 | 是 | 否 | 高纯度多库酯钠的制备方法（2012.06.04-2032.06.03） | 否 | 否 | 是 | 不适用 |
| 制剂 | 消化领域 | 蒙脱石散 | 原化药6类 | 用于成人及儿童急、慢性腹泻。 | 否 | 否 | 否 | 是 | 是 | 不适用 | |
| 制剂 | 消化领域 | 聚乙二醇4000散 | 原化药4类 | 成人及8岁以上儿童（包括8岁）便秘的症状治疗。 | 是 | 否 | 否 | 是 | 是 | 不适用 | |
| 制剂 | 消化领域 | 泮托拉唑钠肠溶片 | 原化药6类 | 用于活动性消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡），反流性食管炎和卓-艾氏综合征。 | 是 | 否 | 否 | 否 | 是 | 不适用 |
| 制剂 | 消化领域 | 泮托拉唑钠肠溶胶囊 | 原化药6类 | 用于活动性消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡），反流性食管炎和卓-艾氏综合征。 | 是 | 否 | 否 | 否 | 是 | 不适用 | |
| 制剂 | 消化领域 | 兰索拉唑肠溶片 | 原化药6类 | 用于胃、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏综合征。 | 是 | 否 | 否 | 否 | 是 | 不适用 | |
| 制剂 | 呼吸领域 | 吸入用乙酰半胱氨酸溶液 | 原化药6类 | 治疗浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病如：急性支气管炎、慢性支气管炎及其病情恶化者、肺气肿、粘稠物阻塞症以及支气管扩张症。 | 是 | 否 | 一种乙酰半胱氨酸化合物及含有该化合物的吸入用乙酰半胱氨酸溶液(2016.8.17-2036.8.16) | 否 | 否 | 是 | 不适用 |
| 制剂 | 呼吸领域 | 盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液 | 化药3类 | 本品用于治疗或预防成人及6岁以上儿童可逆性气道阻塞性疾病引起的支气管痉挛。 | 是 | 否 | 是 | 否 | 是 | 不适用 | |
| 制剂 | 呼吸领域 | 吸入用硫酸沙丁胺醇溶液 | 化药4类 | 适用于对传统治疗方法无效的慢性支气管痉挛的治疗及严重急性哮喘发作的治疗。 | 是 | 否 | 是 | 是 | 是 | 不适用 | |
| 制剂 | 呼吸领域 | 吸入用异丙托溴铵溶液 | 化药4类 | 本品作为支气管扩张剂用于慢性阻塞性肺疾病，包括慢性支气管炎和肺气肿，引起的支气管痉挛的维持治疗。 本品可与吸入性β-受体激动剂合用于治疗慢性阻塞性肺疾病，包括慢性支气管炎和哮喘，引起的急性支气管痉挛。 | 是 | 否 | 是 | 否 | 是 | 不适用 | |
| 制剂 | 呼吸领域 | 吸入用复方异丙托溴铵溶液 | 化药4类 | 本品适用于需要多种支气管扩张剂联合应用的患者，用于治疗气道阻塞性疾病有关的可逆性支气管痉挛。 | 是 | 否 | 否 | 否 | 是 | 不适用 | |
| 制剂 | 抗感染领域 | 磷霉素氨丁三醇散 | 原化药6类 | 1、本品用于治疗敏感的大肠埃希氏菌、粪肠球菌、肺炎克雷伯菌、枸橼酸杆菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌引起的下列感染：1）急性单纯性尿路感染。2）无症状菌尿症。 2、本品用于预防外科手术或下尿路诊断过程引起的感染（例如：经尿道相关切除术）。 | 是 | 否 | 一种简捷制备磷霉素氨丁三醇的方法（2020.11.13-2040.11.12）； 一种制备高含量磷霉素氨丁三醇的方法（2020.11.13-2040.11.12） | 否 | 是 | 是 | 不适用 |
| 制剂 | 抗感染 | 溴夫定片 | 化药4类 | 免疫功能正常的成年急性带状疱疹患者的早期治疗。 | 是 | 否 | 是 | 否 | 否 | 不适用 |
| 领域 | |||||||||||
| 制剂 | 抗感染领域 | 法罗培南钠颗粒 | 原化药3.1类 | 本品适用于对法罗培南敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌、肠球菌属、卡他莫拉克氏菌、大肠杆菌、枸橼酸杆菌、克雷伯氏杆菌、肠杆菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌、消化链球菌、拟杆菌、普雷沃菌、痤疮丙酸杆菌引起的感染性疾病的治疗。 | 是 | 否 | 催化剂组合物以及用于制备法罗培南钠的方法(2015.1.21-2035.1.20) | 否 | 否 | 是 | 不适用 |
| 制剂 | 抗感染领域 | 恩替卡韦颗粒 | 化药2.2类 | 适用于病毒复制活跃，血清转氨酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗（包括代偿及失代偿期肝病患者）。也适用于治疗 2 岁至<18 岁慢性 HBV 感染代偿性肝病的核苷初治儿童患者，有病毒复制活跃和血清 ALT 水平持续升高的证据或中度至重度炎症和/或纤维化的组织学证据。 | 是 | 否 | 一种恩替卡韦颗粒剂及其制备方法(2013.3.27-2033.3.26) | 否 | 否 | 是 | 不适用 |
| 制剂 | 抗感染领域 | 奥硝唑注射液 | 原化药6类 | 1、本品适用于治疗肠道和肝脏严重的阿米巴病。2、本品适用于治疗奥硝唑敏感厌氧菌引起的手术后感染。3、本品适用于预防外科手术导致的敏感厌氧菌感染。 | 是 | 否 | 否 | 否 | 是 | 不适用 | |
| 制剂 | 抗贫血领域 | 琥珀酸亚铁片 | 原化药6类 | 用于缺铁性贫血的预防和治疗。 | 否 | 否 | 否 | 是 | 是 | 不适用 | |
| 制剂 | 骨骼-肌肉治疗领域 | 双氯芬酸钠缓释片 | 原化药6类 | 缓解类风湿关节炎、骨关节炎的关节肿痛、各种软组织风湿性疼痛。 | 是 | 否 | 否 | 是 | 是 | 不适用 | |
| 制剂 | 免疫抑制领域 | 吗替麦考酚酯胶囊 | 原化药4类 | 本品与皮质类固醇以及环孢素或他克莫司同时应用，适用于治疗：接受同种异体肾脏移植的患者中预防器官的排斥反应。接受同种异体肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。本品适用于Ⅲ-Ⅴ型成人狼疮性肾炎患者的诱导期治疗和维持期治疗。 | 是 | 否 | 否 | 是 | 是 | 不适用 |
| 制剂 | 糖尿病领域 | 二甲双胍格列吡嗪片 | 原化药3.2类 | 用于Ⅱ型糖尿病的初始治疗，用于改善单独采取饮食、运动疗法不能充分控制血糖的Ⅱ型糖尿病。 | 是 | 否 | 一种格列吡嗪化合物及含有该化合物的药物组合物及其制备方法（2014.07.17-2034.07.16） | 否 | 否 | 是 | 不适用 |
| 制剂 | 心脑血管领域 | 硝苯地平缓释片 | 原化药6类 | 慢性稳定性心绞痛（劳累型心绞痛）；血管痉挛型心绞痛（Prinzmetal’s心绞痛、变异型心绞痛）；原发性高血压。 | 是 | 否 | 否 | 否 | 是 | 不适用 | |
| 制剂 | 钙补充领域 | 小儿碳酸钙D3颗粒 | 原化药6类 | 用于儿童钙补充。 | 否 | 否 | 否 | 否 | 是 | 不适用 | |
| 制剂 | 糖尿病领域 | 硫辛酸注射液 | 原化药6类 | 糖尿病周围神经病变引起的感觉异常。 | 是 | 否 | 否 | 否 | 是 | 不适用 |
报告期内主要药品新进入和退出基药目录、医保目录的情况
□适用 √不适用
报告期内主要药品在药品集中招标采购中的中标情况
√适用 □不适用
| 主要药品名称 | 中标价格区间 | 医疗机构的合计实际采购量 |
| 小儿碳酸钙D3颗粒（每袋含碳酸钙0.75g（相当于钙0.3g），维生素D3 100IU（2.5μg）*7袋） | 26.57元/盒 | 11,835 |
| 小儿碳酸钙D3颗粒（每袋含碳酸钙0.75g（相当于钙0.3g），维生素D3 100IU（2.5μg）*10袋） | 37.95元/盒 | 161,068 |
| 小儿碳酸钙D3颗粒（每袋含碳酸钙0.75g（相当于钙0.3g），维生素D3 100IU（2.5μg）*14袋） | 53.13元/盒 | 10,838 |
| 兰索拉唑肠溶片（15mg*14片） | 10.08元/盒 | 2,270 |
| 吸入用乙酰半胱氨酸（3ml：0.3g*5支/盒） | 13.85-19.00元/盒 | 10,077,578 |
| 吸入用乙酰半胱氨酸（6ml（3ml：0.3g）*3支/盒） | 14.13-19.38元/盒 | 31,615 |
| 蒙脱石散（3g*15袋） | 4.12-4.16元/盒 | 13,002,425 |
| 泮托拉唑钠肠溶片（40mg*30片） | 8.45元/盒 | 482,602 |
| 二甲双胍格列吡嗪片(盐酸二甲双胍250mg，格列吡嗪2.5mg*24片） | 39.55元/盒 | 582,910 |
| 二甲双胍格列吡嗪片(盐酸二甲双胍250mg，格列吡嗪2.5mg*12片） | 20.28元/盒 | 359,700 |
| 胶体果胶铋胶囊（100mg*60粒） | 22元/盒 | 160,747 |
| 聚乙二醇4000散（10mg*30袋） | 35.48元/包 | 261,130 |
| 吗替麦考酚酯胶囊（0.25g*96粒） | 88.88元/盒 | 818,749 |
| 盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液（按C??H??NO?计 3ml:0.31mg，10支/盒） | 9.47元/盒 | / |
| 盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液（按C??H??NO?计 3ml:0.63mg，10支/盒） | 16.30元/盒 | / |
注1：采购量统计单位均为包装单位，即盒或包。注2：部分省（市）区（如天津、北京、上海等）平台无法查看医院采购订单，统计数据为公司发货数据，因此表内医疗机构实际采购量数据计算可能存在误差。
情况说明
□适用 √不适用
按治疗领域或主要药（产）品等分类划分的经营数据情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
| 治疗 领域 | 营业 收入 | 营业 成本 | 毛利率(%) | 营业收入比上年增减（%） | 营业成本比上年增减（%） | 毛利率比上年增减（%） | 同行业同领域产品毛利率情况 |
| 制剂-消化系统类 | 32,194.78 | 9,695.75 | 69.88 | 8.95 | 17.54 | -2.21 | 不适用 |
| 制剂-呼吸类 | 28,065.00 | 10,833.13 | 61.4 | 16.97 | 32.14 | -4.43 | 不适用 |
| 制剂-抗感染类 | 12,911.99 | 2,037.77 | 84.22 | -17.71 | -24.46 | 1.41 | 不适用 |
| 制剂-抗贫血类 | 11,785.24 | 534.04 | 95.47 | -5.87 | -15.41 | 0.51 | 不适用 |
| 制剂-肌肉-骨骼类 | 8,362.94 | 2,901.63 | 65.3 | -16.87 | -14.57 | -0.94 | 不适用 |
| 制剂-心脑血管类 | 2,856.70 | 1,047.68 | 63.33 | -35.32 | -31.45 | -2.07 | 不适用 |
| 制剂-糖尿病用药类 | 4,213.90 | 278.69 | 93.39 | -2.95 | -7.63 | 0.34 | 不适用 |
| 制剂-免疫与肾炎类 | 7,386.76 | 2503.29 | 66.11 | 135.76 | 152.71 | -2.27 | 不适用 |
| 制剂-其他 | 3,590.35 | 1,485.12 | 58.64 | 48.02 | -7.26 | 24.66 | 不适用 |
| 原料药及中间体 | 28,714.73 | 17,247.02 | 39.94 | 39.04 | 29.29 | 4.53 | 不适用 |
| 植物提取物及食品 | 263.97 | 276.38 | -4.7 | -53.02 | -47.48 | -11.04 | 不适用 |
情况说明
√适用 □不适用
呼吸类主要系集采产品吸入用乙酰半胱氨酸溶液销售量增加，平均售价有所下降，导致成本增长幅度加大；免疫与肾炎类主要系吗替麦考酚酯胶囊集采数量增加，收入、成本随之上涨。
2. 公司药（产）品研发情况
(1). 研发总体情况
√适用 □不适用
截至报告期末，公司在研项目92个，其中创新药研发项目8个、改良型新药研发项目2个、新注册分类仿制药研发项目63个、一致性评价项目10个、国际注册项目9个。
(2). 主要研发项目基本情况
√适用 □不适用
| 研发项目（含一致性评价项目） | 药（产）品名称 | 注册分类 | 适应症或功能主治 | 是否处方药 | 是否属于中药保护品种（如涉及） | 研发（注册）所处阶段 |
| 创新药研发项目 | ZG-001 | 化药1类 | 快速治疗抑郁 | 是 | 否 | 临床研究（Ⅰ期） |
| 创新药研发项目 | ZG-002 | 化药1类 | 治疗银屑病等自免性疾病 | 是 | 否 | 完成临床前研究 |
| 创新药研发项目 | XY-01 | 化药1类 | 快速治疗抑郁 | 是 | 否 | 临床前研究 |
| 创新药研发项目 | XY-02 | 化药1类 | 治疗银屑病等自免性疾病 | 是 | 否 | 临床前研究 |
| 创新药研发项目 | XY-03 | 化药1类 | 治疗ER+乳腺癌 | 是 | 否 | 临床前研究 |
| 创新药研发项目 | 乾清颗粒 | 中药1类 | 感冒 | 是 | 否 | 临床研究（Ⅱ期） |
| 创新药研发项目 | HND-01 | 化药1类 | 类风湿性关节炎 | 是 | 否 | 临床前研究 |
| 创新药研发项目 | HND-02 | 化药1类 | 抗肿瘤、类风湿性关节炎 | 是 | 否 | 临床前研究 |
| 仿制药研发项目 | 贝前列素钠制剂+原料 | 化药4类 | 改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 | 是 | 否 | 制剂：临床研究 原料：药学研究 |
| 仿制药研发项目 | 注射用硫酸艾沙康唑鎓+原料 | 化药4类 | 侵袭性真菌感染，如侵袭性曲霉菌病（IA）和侵袭性毛霉菌病（IM） | 是 | 否 | 药学研究 |
| 仿制药研发项目 | 替格瑞洛片+原料 | 化药4类 | 治疗急性冠脉综合征 | 是 | 否 | 已获批 |
| 仿制药研发项目 | 盐酸阿罗洛尔片+原料 | 化药4类 | 原发性高血压、心绞痛、心律失常治疗 | 是 | 否 | 制剂：临床研究 原料：药学研究 |
| 仿制药研发项目 | 富马酸沃诺拉赞片+原料（富马酸伏诺拉生片） | 化药4类 | 化性溃疡和胃食管反流病 | 是 | 否 | 制剂：临床研究 原料：审评审批 |
| 一致性评价项目 | 二甲双胍格列吡嗪片 | / | 2型糖尿病的初始治疗 | 是 | 否 | 审评审批 |
| 仿制药研发项目 | 米库氯铵 | / | 去极化型肌松药，其化学结构属苄异喹啉类化合物。 | 是 | 否 | 药学研究 |
| 仿制药研发项目 | 法罗培南钠片 | 化药3类 | 抗感染药 | 是 | 否 | 临床研究 |
| 仿制药研发项目 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片 | 化药3类 | 高胆固醇血症治疗 | 是 | 否 | 药学研究 |
| 仿制药研发项目 | 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液+原料 | 化药3类 | 慢性阻塞性肺病的治疗 | 是 | 否 | 制剂：申报临床 原料：药学研究 |
| 仿制药研发项目 | 乙酰半胱氨酸注射液+原料 | 化药3类 | 粘痰溶解药 | 是 | 否 | 制剂：药学研究 原料：注册申报 |
| 仿制药研发项目 | 异硫蓝注射液+原料 | 化药3类 | 淋巴造影剂 | 是 | 否 | 药学研究 |
| 仿制药研发项目 | 重酒石酸去甲肾上腺素注射液+原料 | 化药3类 | 治疗急性心肌梗死、体外循环等引起的低血压 | 是 | 否 | 药学研究 |
| 仿制药研发项目 | 地夸磷索钠滴眼液+原料 | 化药4类 | 干眼症治疗 | 是 | 否 | 审评审批 |
| 一致性评价项目 | 枸橼酸铋钾颗粒 | / | 慢性胃炎治疗 | 是 | 否 | 审评审批 |
(3). 报告期内呈交监管部门审批、通过审批的药（产）品情况
√适用 □不适用
报告期内呈交监管部门审批、通过审批的药（产）品情况详见本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“二、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式、行业情况及研发情况说明”。
(4). 报告期内主要研发项目取消或药（产）品未获得审批情况
□适用 √不适用
(5). 研发会计政策
√适用 □不适用
本公司将内部研究开发项目的支出，区分为研究阶段支出和开发阶段支出。本公司将药品研发进入Ⅲ期临床前的所有开支作为研究阶段支出，于发生时计入当期损益。本公司将药品研发进入Ⅲ期临床试验阶段后的可直接归属的开支，在同时满足下列条件的，确认为无形资产：
（1）完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；
（2）具有完成该无形资产并使用或出售的意图；
（3）无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无形资产自身存在市场，无形资产将在内部使用的，能证明其有用性；
（4）有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出售该无形资产；
（5）归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。
(6). 研发投入情况
同行业比较情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
| 同行业可比公司 | 研发投入金额 | 研发投入占营业收入比例（%） | 研发投入占净资产比例（%） | 研发投入资本化比重（%） |
| 苑东生物 | 26,513.85 | 22.65 | 10.85 | 12.96 |
| 悦康药业 | 45,184.17 | 9.95 | 11.30 | 23.78 |
| 九典制药 | 20,987.00 | 9.02 | 13.52 | 4.10 |
| 莱美药业 | 10,216.17 | 11.55 | 4.68 | 21.06 |
| 汉森制药 | 4,664.30 | 5.09 | 2.46 | 1.87 |
| 同行业平均研发投入金额 | 21,513.10 | |||
| 公司报告期内研发投入占营业收入比例（%） | 7.20 | |||
| 公司报告期内研发投入占净资产比例（%） | 5.99 | |||
| 公司报告期内研发投入资本化比重（%） | 0.00 | |||
注：同行业可比公司数据摘自其2022年年度报告或基于其2022年年度报告披露数据计算而来。
研发投入发生重大变化以及研发投入比重、资本化比重合理性的说明
□适用 √不适用
主要研发项目投入情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
| 研发项目 | 研发投入金额 | 研发投入费用化金额 | 研发投入资本化金额 | 研发投入占营业收入比例（%） | 本期金额较上年同期变动比例（%） | 情况说明 |
| ZG-001 | 589.52 | 589.52 | 0 | 0.41 | 15.18 | 不同研发阶段费用不同 |
| ZG-002 | 707.56 | 707.56 | 0 | 0.49 | 375.22 | 不同研发阶段费用不同 |
| XY-01 | 135.51 | 135.51 | 0 | 0.09 | 40.36 | 不同研发阶段费用不同 |
| XY-02 | 198.26 | 198.26 | 0 | 0.14 | 63.58 | 不同研发阶段费用不同 |
| XY-03 | 220.78 | 220.78 | 0 | 0.15 | 104.60 | 不同研发阶段费用不同 |
| 乾清颗粒 | 189.72 | 189.72 | 0 | 0.13 | -21.96 | 不同研发阶段费用不同 |
| HND-01 | 75.89 | 75.89 | 0 | 0.05 | 64.87 | 不同研发阶段费用不同 |
| HND-02 | 42.29 | 42.29 | 0 | 0.03 | 1.40 | 不同研发阶段费用不同 |
| 贝前列素钠制剂+原料 | 821.68 | 821.68 | 0 | 0.57 | 1,312.28 | 不同研发阶段费用不同 |
| 注射用硫酸艾沙康唑鎓+原料 | 604.62 | 604.62 | 0 | 0.42 | 3.83 | 不同研发阶段费用不同 |
| 替格瑞洛片+原料 | 560.30 | 560.30 | 0 | 0.39 | 394.52 | 不同研发阶段费用不同 |
| 盐酸阿罗洛尔片+原料 | 553.80 | 553.80 | 0 | 0.39 | 428.78 | 不同研发阶段费用不同 |
| 富马酸沃诺拉赞片+原料（富马酸伏诺拉生片） | 347.57 | 347.57 | 0 | 0.24 | 141.27 | 不同研发阶段费用不同 |
| 二甲双胍格列吡嗪片 | 345.18 | 345.18 | 0 | 0.24 | -32.38 | 不同研发阶段费用不同 |
| 米库氯铵 | 291.45 | 291.45 | 0 | 0.20 | 不同研发阶段费用不同 | |
| 法罗培南钠制剂 | 311.91 | 311.91 | 0 | 0.22 | -5.5 | 不同研发阶段费用不同 |
| 依折麦布瑞舒伐他汀钙片 | 220.00 | 220.00 | 0 | 0.15 | 不同研发阶段费用不同 | |
| 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液+原料 | 198.52 | 198.52 | 0 | 0.14 | 2,686.99 | 不同研发阶段费用不同 |
| 乙酰半胱氨酸注射液+原料 | 192.08 | 192.08 | 0 | 0.13 | 158.44 | 不同研发阶段费用不同 |
| 异硫蓝注射液+原料 | 188.97 | 188.97 | 0 | 0.13 | 1,955.64 | 不同研发阶段费用不同 |
| 重酒石酸去甲肾上腺素注射液+原料 | 168.60 | 168.60 | 0 | 0.12 | 75.54 | 不同研发阶段费用不同 |
| 地夸磷索钠滴眼液+原料 | 168.37 | 168.37 | 0 | 0.12 | -45.10 | 不同研发阶段费用不同 |
| 枸橼酸铋钾颗粒 | 150.12 | 150.12 | 0 | 0.10 | 101.47 | 不同研发阶段费用不同 |
3. 公司药（产）品销售情况
(1). 主要销售模式分析
√适用 □不适用
报告期内行业基本情况详见本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“二、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式、行业情况及研发情况说明”。
(2). 销售费用情况分析
销售费用具体构成
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
| 具体项目名称 | 本期发生额 | 本期发生额占销售费用总额比例（%） |
| 市场推广费 | 50,019.90 | 94.71 |
| 职工薪酬 | 2,009.83 | 3.80 |
| 交通差旅费 | 262.10 | 0.50 |
| 业务招待费 | 263.25 | 0.50 |
| 办公费 | 204.95 | 0.39 |
| 折旧费 | 14.81 | 0.03 |
| 其他 | 34.78 | 0.07 |
| 合计 | 52,809.62 | 100.00 |
同行业比较情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
| 同行业可比公司 | 销售费用 | 销售费用占营业收入比例（%） |
| 苑东生物 | 47,413.71 | 40.51 |
| 悦康药业 | 197,849.72 | 43.56 |
| 九典制药 | 121,963.08 | 52.43 |
| 莱美药业 | 53,002.13 | 59.92 |
| 汉森制药 | 39,603.47 | 43.23 |
| 公司报告期内销售费用总额 | 52,809.62 | |
| 公司报告期内销售费用占营业收入比例（%） | 36.86 | |
注：同行业可比公司数据摘自其2022年年度报告或基于其2022年年度报告披露数据计算而来。
销售费用发生重大变化以及销售费用合理性的说明
□适用 √不适用
4. 其他说明
□适用 √不适用
(五) 投资状况分析
对外股权投资总体分析
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 报告期投资额（元） | 上年同期投资额（元） | 变动幅度 |
| 30,789,500.00 | 86,700,000.00 | -64.49% |
1. 重大的股权投资
□适用 √不适用
2. 重大的非股权投资
□适用 √不适用
3. 以公允价值计量的金融资产
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 资产类别 | 期初数 | 本期公允价值变动损益 | 计入权益的累计公允价值变动 | 本期计提的减值 | 本期购买金额 | 本期出售/赎回金额 | 其他变动 | 期末数 |
| 交易性金融资产 | 325,000,000.00 | 135,000,000.00 | 445,000,000.00 | 15,000,000.00 | ||||
| 合计 | 325,000,000.00 | 135,000,000.00 | 445,000,000.00 | 15,000,000.00 |
证券投资情况
□适用 √不适用
衍生品投资情况
□适用 √不适用
4. 私募股权投资基金投资情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
| 私募基金名称 | 投资协议签署时点 | 投资目的 | 拟投资总额 | 报告期内投资金额 | 截至报告期末已投资金额 | 参与身份 | 报告期末出资比例（%） | 是否控制该基金或施加重大影响 | 会计核算科目 | 是否存在关联关系 | 基金底层资产情况 | 报告期利润影响 | 累计利润影响 |
| 嘉兴真灼鑫璟股权投资合伙企业（有限合伙） | 2021.11 | 借助专业机构的投资能力挖掘并储备优质项目，满足公司业务拓展和战略需要。 | 2,000.00 | 0 | 2,000.00 | 有限合伙人 | 23.23% | 否 | 长期股权投资 | 否 | 3个，科学研究和技术服务业、医药制造业 | -37.81 | -123.29 |
| 合计 | / | / | 2,000.00 | 0 | 2,000.00 | / | / | / | / | / | / | -37.81 | -123.29 |
其他说明无
5. 报告期内重大资产重组整合的具体进展情况
□适用 √不适用
(六) 重大资产和股权出售
□适用 √不适用
(七) 主要控股参股公司分析
√适用 □不适用
| 公司名称 | 主要业务 | 注册资本 | 持股比列 | 总资产 | 净资产 | 营业收入 | 净利润 |
| 手性药物 | 药品研发和销售 | 300,000,000.00 | 100% | 800,610,405.32 | 535,558,128.49 | 355,210,343.57 | 82,381,831.27 |
| 天然药物 | 药品生产和研发 | 50,000,000.00 | 100% | 150,772,585.86 | 40,786,930.30 | 61,219,584.22 | 1,831,653.77 |
| 华纳医贸 | 医药研发和销售 | 5,000,000.00 | 100% | 370,667,426.7 | 1,979,705.87 | 1,258,665,961.00 | 1,308,245.43 |
| 科技开发 | 药品研发 | 6,000,000.00 | 100% | 86,630,183.24 | 37,032,177.14 | 26,992,665.03 | 4,086,090.82 |
| 手性工程 | 药品研发 | 6,000,000.00 | 100% | 0.00 | 0.00 | 0.00 | -12,050.02 |
| 新兴中药 | 医药研发和咨询 | 6,000,000.00 | 100% | 0.00 | 0.00 | 24,452.40 | 4,894.97 |
| 美和美诺 | 医疗器械及消毒剂研发 | 5,000,000.00 | 100% | 2,905,080.10 | 2,148,402.08 | 31,658.41 | -744,762.59 |
| 致根制药 | 药品研发和销售 | 100,000,000.00 | 100% | 4,408,482.91 | 4,121,580.69 | 0.00 | -878,419.31 |
| 天玑博创 | 药品研发和销售 | 50,000,000.00 | 90% | 10,009,712.23 | 10,007,041.62 | 0.00 | 7,041.62 |
| 致根医药 | 药品研发 | 1,666,333.33 | 40% | 75,592,743.58 | 72,880,340.36 | 11,320.75 | -30,472,815.51 |
| 天玑珍稀 | 中草药种植（限 | 82,400,000.00 | 20% | 40,284,317.99 | 40,282,543.99 | 0.00 | -10,536,061.96 |
| 分支机构）；中药材收购；中医药、药品的研发 | |||||||
| 允立生物 | 技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广 | 30,000,000.00 | 40% | 16,678,014.62 | 16,678,014.62 | 0.00 | 1,230.97 |
| 嘉兴真灼 | 股权投资及相关咨询服务（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | 86,100,000.00 | 23.23% | 61,087,038.00 | 61,087,038.00 | 0.00 | -1,316,199.65 |
| 前列药业 | 药品研发 | 62,220,000.00 | 37.82% | 32,567,546.48 | 32,518,546.48 | 13,716.82 | -7,564,456.92 |
备注：新兴中药于2023年9月18日注销；手性工程于2023年11月23日注销。
(八) 公司控制的结构化主体情况
□适用 √不适用
六、公司关于公司未来发展的讨论与分析
(一) 行业格局和趋势
√适用 □不适用
行业格局和趋势详见本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“二、报告期内公司所从事的主 要业务、经营模式、行业情况及研发情况说明”。
(二) 公司发展战略
√适用 □不适用
二十余年的发展，公司经营不忘初心，始终坚持“以创新为引领、以质量为保障、以服务为依托，走专业化发展道路”的发展战略，专一、专注于主业的发展。星光不负赶路人，2021年成功登陆资本市场，公司发展进入全新阶段。
创新驱动是公司的战略基石，公司作为一家高新技术企业，将创新的理念持续应用于公司经营的各个环节：在管理方面以创新理念驱动公司组织架构的变革，驱动管理效率的提升，驱动公司人才全方位成长，为公司长远发展源源不断补充能量；在业务方面，不断加大创新投入，以创新驱动公司技术变革，驱动产品管线更新迭代，为公司挖掘、创造新的成长机遇。在化药领域，公司将以继续夯实化学药物产业链优势为基础，以构建优势产品集群为目标开展仿制药的布局，保证仿制药的数量与质量进入国内领先水平。同时布局创新药、抗体药物等大分子药物管线，形成仿制药产品集群与创新药物协同的化学药物产业格局，做大做强化学药物产业。在中药领域，构建特色创新中药与植提原料为龙头的中药产业链，做精做专中药产业。以创新引领，不断提升企业品牌形象、信誉、市场占有率，构建企业在行业的比较优势地位，提高公司核心竞争优势。
终端服务联动是公司的战略导向。医药的价值在健康服务，所有的创新如果不能转化为民生价值，创新就失去其本质的意义。公司以专业服务、价值传递为战略导向，持续提升公司的专业服务能力，从为社会创造价值的理念出发，把公司的产品与服务专业化地精准送达终端，解决患者、客户实际需求，增强公司与终端客户、患者的粘性，充分挖掘终端市场需求，为公司业绩持续提升提供保障。
提升质量是公司的战略保障。公司建立质量、效率并重的智能制造体系，保障公司各项产品生产，确保公司高效率、高质量向市场提供产品。建立以客户、员工、政府满意度三位一体的现代管理理念，构建客户信任、员工满意、政府放心的企业文化氛围，为公司的长远可持续发展奠定基础。
公司将持续秉承“科技 服务 健康”的企业宗旨，遵循“潜心制药，诚信待人”的企业经营理念，坚持走专业化的发展道路，以创新为引领、以质量为保障、以服务为依托，努力把公司打造成“一个值得信赖的健康产品供应商”。
(三) 经营计划
√适用 □不适用
研发方面，公司将持续加大研发投入力度，通过自主研发、合作研发、投资孵化等多种方式，推动公司新产品的研发，保证公司新品注册数量的持续增长，为公司长期发展建立坚实的基础。以临床需求为导向，通过“引资引智”的合作模式，开展创新产品的研发探索，建立创新引领的竞争优势。在满足自身研发需求的同时，公司也将持续推动研发能力的输出，拓展CMO/CDMO业务，为公司长远发展打造增长动能。
生产方面，公司坚持绿色、节能、环保、安全的生产理念，为公司产品提供高质量、高标准、高效率的成果转化以及产业化平台。在原料药生产方面，持续将行业先进、新型的合成工艺、工程技术等导入到公司的生产质量管理体系，促进公司原料药生产工艺、工程技术的持续升级，提高生产效率、降低生产成本的同时，减少溶媒消耗、增加融媒的循环利用能力，减少排放。在制剂生产方面，公司持续提升各种成药剂型的配套生产能力，公司已具备片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、干混悬剂、吸入溶液剂、小容量注射剂、滴眼剂、冻干粉针剂、口服溶液剂、微丸、预灌封无菌制剂等十余种剂型的生产能力，公司已启动高端制剂产研基地建设项目，进一步提高公司制剂的产业配套能力，满足市场对不同剂型的差异化需求。同时，公司持续提升生产线的自动化、
智能化能力，把管理的标准化、流程化，操作的格式化融入到制剂制造体系中，进一步推动公司生产过程的全自动化控制、生产质量信息的实时控制，减少人为干预，保障生产质量的同时提高生产效率。公司将持续提高成本管控能力，从采购到制剂全流程管理，消除不合理的生产和管理环节，采用现代化技术手段，进一步提升公司成本控制能力，充分发挥公司原料制剂一体化的优势。销售方面，在制剂销售方面，公司将继续构建、夯实学术推广体系，进一步提升公司对医院终端的学术服务能力，通过多种形式向专家、医生传递合理用药知识，增加专业人士、患者对产品的专业认知，增加公司产品在医院市场的覆盖与应用。继续构建连锁直供合作网络，增加公司产品在零售OTC终端的覆盖，促进公司产品在OTC市场与医院处方市场之间的互动。同时，公司将充分利用公司原料药-制剂一体化的完整产业链优势和充沛的产能，积极参与国家集采，扩大公司产品终端覆盖，为市场集中供应质优价廉的化药仿制药产品。在原料药销售方面，公司将继续积极推动国内仿制药关联，根据公司自身仿制药研发进度，有序联络国内仿制药企业，开展原料药与制剂的关联注册工作，进一步扩大公司优势原料药品种的国内市场占有率。同时，公司将持续积极开展原料药的国际注册与关联，规划重点品种、重点市场，建立原料药的国际关联合作体系。管理方面，公司持续推进内部信息化建设，进一步提高公司在财务管理、质量管理、人力资源管理、研发管理、生产管理、渠道管理、采购管理等各个环节的标准化、流程化，提高各业务模块之间的信息共享程度，通过现代化工具和手段提高工作效率和信息透明度，为公司管理层决策提供可靠数据支撑。公司持续通过多种渠道，从国内外引入优秀的研发、技术、销售和管理人才，不断完善公司人才培养体系建设，持续提高公司研发团队、生产团队、营销团队和管理团队的综合能力，全面提高公司的整体实力。同时，公司将不断完善激励机制建设，通过多种方式调动员工工作的积极性和创造性，建设员工与企业共同发展的组织氛围，推动公司高水平发展和经营业绩的实现。
(四) 其他
□适用 √不适用
第四节 公司治理
一、 公司治理相关情况说明
√适用 □不适用
公司根据《公司法》《证券法》《上市公司治理准则》等相关法律法规、规范性文件的要求，建立健全并严格执行公司内部控制制度，强化信息披露工作，不断完善公司股东大会、董事会、监事会等公司治理结构，切实维护公司及全体股东利益。报告期内，公司治理的实际情况基本符合中国证监会发布的有关上市公司治理的规范性文件要求。
公司股东大会、董事会、监事会能够按照《公司法》《证券法》等有关法律法规及《公司章程》、公司内部制度的规定规范运作，依法履行各自的权利和义务。历次股东大会、董事会、监事会的召集、召开、议案审议程序、表决方式等方面符合相关法律、法规、规范性文件及《公司章程》的规定，未有违法违规情况的发生。
公司治理与法律、行政法规和中国证监会关于上市公司治理的规定是否存在重大差异；如有重大差异，应当说明原因
□适用 √不适用
二、 公司就其与控股股东在业务、人员、资产、机构、财务等方面存在的不能保证独立性、不能
保持自主经营能力的情况说明
□适用 √不适用
控股股东、实际控制人及其控制的其他单位从事与公司相同或者相近业务的情况，以及同业竞争或者同业竞争情况发生较大变化对公司的影响、已采取的解决措施、解决进展以及后续解决计划
□适用 √不适用
控股股东、实际控制人及其控制的其他单位从事对公司构成重大不利影响的同业竞争情况
□适用 √不适用
三、 股东大会情况简介
| 会议届次 | 召开日期 | 决议刊登的指定网站的查询索引 | 决议刊登的披露日期 | 会议决议 |
| 2022年年度股东大会 | 2023年5月26日 | www.sse.com.cn | 2023年5月27日 | 会议审议通过了如下议案： 1、关于公司2022年年度报告及其摘要的议案； 2、关于公司2022年度董事会工作报告的议案； 3、关于公司2022年度监事会工作报告的议案； 4、关于公司2022年度独立董事述职报告的议案； 5、关于公司2022年度财务决算及2023年度财务预算报告的议案； 6、关于公司2022年度日常关联交易确认及2023年度日常关联交易预计的议案； 7、关于续聘会计师事务所的议案； 8、公司2022年度利润分配预案。 以下议案未通过： 1、关于公司2023年度董事、监事及高级管理人员薪酬方案的议案。 |
| 2023年第一次临时股东大会 | 2023年9月15日 | www.sse.com.cn | 2023年9月16日 | 会议审议通过了如下议案： 1、公司2022年度利润分配预案； 2、关于修订《股东大会网络投票实施细则》的议案； 3、关于修订《累积投票制实施细则》的议案； 4、关于修订《利润分配管理制度》的议案； 5、关于延长向不特定对象发行可转换公司债券股东大会决议有效期及授权有效期的议案。 |
表决权恢复的优先股股东请求召开临时股东大会
□适用 √不适用
股东大会情况说明
√适用 □不适用
报告期内，公司共召开两次股东大会。会议的召集和召开程序、召集人和出席会议人员的资格、表决程序和表决结果均符合《公司法》等法律、行政法规、部门规章、规范性文件及《公司章程》的规定，会议决议合法有效。
四、 表决权差异安排在报告期内的实施和变化情况
□适用 √不适用
五、 红筹架构公司治理情况
□适用 √不适用
六、 董事、监事和高级管理人员的情况
(一) 现任及报告期内离任董事、监事、高级管理人员和核心技术人员持股变动及报酬情况
√适用 □不适用
单位：股
| 姓名 | 职务 | 性别 | 年龄 | 任期起始日期 | 任期终止日期 | 年初持股数 | 年末持股数 | 年度内股份增减变动量 | 增减变动原因 | 报告期内从公司获得的税前报酬总额（万元） | 是否在公司关联方获取报酬 |
| 黄本东 | 董事长、总经理、核心技术人员 | 男 | 60 | 2021/10/26 | 2024/10/25 | 0 | 0 | 0 | 不适用 | 100.86 | 否 |
| 徐燕 | 副董事长、核心技术人员 | 男 | 59 | 2021/10/26 | 2024/10/25 | 13,200,000 | 13,200,000 | 0 | 不适用 | 50.83 | 否 |
| 高翔 | 董事、副总经理 | 男 | 53 | 2021/10/26 | 2024/10/25 | 0 | 0 | 0 | 不适用 | 80.83 | 否 |
| 马飞 | 董事 | 男 | 53 | 2021/10/26 | 2024/10/25 | 0 | 0 | 0 | 不适用 | 8.00 | 否 |
| 吴淳 | 独立董事 | 男 | 54 | 2021/10/26 | 2024/10/25 | 0 | 0 | 0 | 不适用 | 8.00 | 否 |
| 康彩练 | 独立董事 | 男 | 50 | 2021/10/26 | 2024/10/25 | 0 | 0 | 0 | 不适用 | 8.00 | 否 |
| 张鹏 | 独立董事 | 男 | 48 | 2022/4/18 | 2024/10/25 | 0 | 0 | 0 | 不适用 | 8.00 | 否 |
| 金焰 | 监事长 | 男 | 61 | 2021/10/26 | 2024/10/25 | 2,375,644 | 2,375,644 | 0 | 不适用 | 8.00 | 否 |
| 李孟春 | 职工监事 | 男 | 55 | 2021/10/26 | 2024/10/25 | 0 | 0 | 0 | 不适用 | 50.83 | 否 |
| 谢君 | 监事 | 男 | 60 | 2021/10/26 | 2024/10/25 | 0 | 0 | 0 | 不适用 | 8.00 | 是 |
| 窦琳 | 董事会秘书、副总经理 | 女 | 48 | 2021/10/27 | 2024/10/25 | 0 | 0 | 0 | 不适用 | 50.85 | 否 |
| 蔡国贤 | 副总经理 | 男 | 59 | 2021/10/27 | 2024/10/25 | 0 | 0 | 0 | 不适用 | 80.29 | 否 |
| 熊建科 | 副总经理 | 男 | 60 | 2021/10/27 | 2024/10/25 | 0 | 0 | 0 | 不适用 | 54.74 | 否 |
| 皮士卿 | 副总经理、核心技术人员 | 男 | 56 | 2021/10/27 | 2024/10/25 | 0 | 0 | 0 | 不适用 | 50.30 | 否 |
| 曹湘琦 | 财务负责人 | 女 | 50 | 2021/11/1 | 2024/10/25 | 0 | 0 | 0 | 不适用 | 40.84 | 否 |
| 周志刚 | 核心技术人员 | 男 | 44 | 2020/6/12 | / | 0 | 0 | 0 | 不适用 | 45.84 | 否 |
| 谭跃 | 核心技术人员 | 男 | 42 | 2020/6/12 | / | 0 | 0 | 0 | 不适用 | 30.33 | 否 |
| 郭鹏 | 副总经理（离任） | 男 | 43 | 2021/10/27 | 2023/8/31 | 0 | 3,449 | 3,449 | 增持 | 61.06 | 否 |
| 合计 | / | / | / | / | / | 15,575,644 | 15,579,093 | 3,449 | / | 745.60 | / |
| 姓名 | 主要工作经历 |
| 黄本东 | 1964年出生，中国国籍，拥有澳大利亚永久居留权，硕士学历，毕业于华西医科大学。1989年7月至1994年9月，任广州白云山制药总厂研究所制剂研究室主任；1994年9月至1997年12月，任湖南富瑞药业有限公司董事长；1997年11月至2000年7月，任湖南正雅制药有限公司总经理；2000年8月至2006年5月，任广维医药董事长、总经理；2002年至2011年3月，任华纳有限董事、总经理；2011年3月至2015年11月，任华纳有限董事长、总经理；2013年9月至今，任华纳医药执行事务合伙人；2014年3月至2023年9月，任新兴中药执行董事；2014年3月至2023年11月，任手性工程执行董事；2014年3月至今，任手性药物执行董事；2017年3月至2018年12月，任湖南华纳福品牌策划咨询有限公司董事兼总经理；2017年3月至2018年12月，任湖南沂可隆品牌策划咨询有限公司执行董事兼总经理；2015年11月至今，任华纳药厂董事长、总经理。 |
| 徐燕 | 1965年出生，中国国籍，无境外永久居留权，本科学历，毕业于沈阳药科大学。1989年7月至2001年12月，历任湖南医药工业研究所合成室主任、科管科科长、科研所长；2001年12月至2015年4月，任长沙市博亚医药科技开发有限公司执行董事；2003年4月至2011年3月，历任华纳有限董事、董事长；2005年5月至2007年4月，任华美医药执行董事、经理；2009年11月至2023年6月，任华美医药监事；2013年3月至2023年9月，任新兴中药监事；2013年3月至2023年11月，任手性工程监事；2013年3月至今任天然药物监事；2011年3月至2015年11月，任华纳有限副董事长；2022年3月至今，任致根医药董事；2015年11月至今，任华纳药厂副董事长。 |
| 高翔 | 1971年出生，中国国籍，无境外永久居留权，本科学历，毕业于湖南理工学院。1994年7月至2002年9月，历任岳阳市制药二厂技术员、岗位工程师、车间主任；2002年10月至2015年10月，历任华纳有限生产部部长、生产总监、副总经理、常务副总经理；2013年5月至今，任天然药物执行董事、总经理；2014年3月至2023年9月，任新兴中药经理；2014年11月至今，任华纳医贸执行董事；2015年11月至今，任华纳药厂董事、副总经理。 |
| 马飞 | 1971年出生，中国国籍，无境外永久居留权，博士学历，毕业于复旦大学。2000年4月至2005年6月，担任闽发证券有限责任公司投行总部副总经理；2005年7月至2007年9月，担任南京证券有限责任公司投行总部负责人；2007年11月至2016年10月，担任海际证券有限责任公司副董事长兼总经理；2017年2月至2019年4月担任大连电瓷集团股份有限公司独立董事；2017年6月至2019年9月，任上海优攸文化发展有限公司监事；2017年7月至今，历任上海五信投资管理有限公司执行董事、首席执行官；2021年8月至今，任上海清兮健康科技有限公司董事；2021年10月至今，任华纳药厂董事。 |
| 吴淳 | 1970年出生，中国国籍，无境外永久居留权，本科学历，毕业于湖南大学，注册会计师、注册资产评估师。2002年10月至2009年10月，任深圳南方民和会计师事务所湖南分所部门主任；2009年11月至2012年10月，任中审国际会计师事务所湖南分所副所长；2012年11月至2014年11月，任中审华寅五洲会计师事务所湖南分所副所长；2014年12月至今，任中审华会计师事务所（特殊普通合伙）湖南分所合伙人；2019年8月至今，任长沙容融资产评估有限责任公司执行董事；2020年4月至今，任长沙通达汇财企业管理咨询有限公司监事；2021年1月至2021年11月，任湖南容烨项目管理有限公司经理；2021年10月至今，任华纳药厂独立董事。 |
| 康彩练 | 1974年出生，中国国籍，无境外永久居留权，博士学历，毕业于同济医科大学。2003年9月至2014年7月，任国家食品药品监督管理局药品审评中心担任主审评审员；2014年8月至2021年6月，担任鸿商资本股权投资有限公司董事总经理；2016年8月至2022年6月，任北京兴德通医药科技股份有限公司独立董事；2018年1月至2023年6月，任湖南南新制药股份有限公司独立董事；2018年6月至今，任华润双鹤药业股份有限公司独立董事；2019年4月至今，担任海南华氏医药控股集团有限公司董事；2020年3月至今，历任北京宽厚药物研究院有限公司监事、执行董事、经理；2020年7月至2021年12月，任长沙都正生物科技股份有限公司董事；2020年11月至今，担任四川安可康生物医药有限公司董事；2021年10月至今，任华纳药厂独立董事。 |
| 张鹏 | 1976年出生，中国国籍，无境外永久居留权，博士学历，毕业于美国肯塔基大学。2008年9月至2012年3月，任中美冠科生物技术有限公司蛋白质科学资深总监；2012年4月至今，任中山康方生物医药有限公司高级副总裁；2017年2月至今，任康融东方（广东）医药有限公司董事；2019年1月至今，任康方药业有限公司董事；2019年8月至今，任正大天晴康方（上海）生物医药科技有限公司董事；2019年11月至今，任康方生物科技（开曼）有限公司副总裁；2022年4月至今，任华纳药厂独立董事。 |
| 金焰 | 1963年出生，中国国籍，无境外永久居留权，硕士学历，毕业于中国科技大学。1987年8月至1989年5月，任深圳经济特区发展公司海外发展部业务员；1989年5月至1996年5月，任深圳市国际企业有限公司海外发展部经理及总经理助理，并兼任深圳市国际企业贸 |
| 易有限公司总经理；1996年5月至2006年1月，任深圳市泛亚特实业有限公司总经理；1997年12月至今，历任深圳市禾绿餐饮管理有限公司董事、总经理、副董事长兼发展总裁；2001年9月至2020年11月，任北京禾绿餐饮管理有限公司监事；2002年6月至2006年1月，任深圳市泛亚特家居饰品有限公司董事长；2006年1月至2012年3月，任深圳市泛亚特生活用品有限公司董事长兼总经理；2012年3月至2019年1月，任深圳市泛亚特贸易有限公司董事长兼总经理；2012年4月至2019年11月，任泛亚特投资企业有限公司董事长；2018年12月至今，任格林百奥生态材料科技（上海）有限公司董事；2015年11月至今，任华纳药厂监事会主席。 | |
| 李孟春 | 1969年出生，中国国籍，无境外永久居留权，本科学历，毕业于北京林业大学。1992年7月至1998年4月，任长沙木材厂财务科长；1998年5月至2000年7月，任湖南正雅制药有限公司财务部长；2000年8月至2002年10月，任广维医药财务部长；2001年4月至2015年10月，历任华纳有限董事、副总经理；2015年11月至2021年10月，历任华纳药厂董事、副总经理、董事会秘书；2021年10月至今任华纳药厂职工代表监事。 |
| 谢君 | 1964年出生，中国国籍，无境外永久居留权，硕士学历，毕业于中南大学。1981年7月至1995年12月，历任湖南省长沙矿业公司技术员、科长、厂长；1996年1月至1999年5月，任云南钛金公司副总经理；1999年6月至2004年4月，任湖南麓山制药副总经理；2004年5月至2012年12月，任湖南华纳大药厂有限公司副总经理、OTC部经理；2008年11月至今，任长沙豹团企业策划公司执行董事、总经理；2013年1月至今，任湖南紫一健康产业有限公司执行董事、总经理；2015年12月至2020年4月，任长沙龙之润银杏产业开发有限公司董事；2019年7月至2021年12月湖南九君营销策划有限公司董事；2021年10月至今任华纳药厂监事。 |
| 窦琳 | 1976年出生，中国国籍，无境外永久居留权，硕士学历，毕业于德国波恩大学。1998年7月至1999年6月，任上海市林荫中学英语教师；1999年7月至2002年1月，任湖南大学外国语学院大学英语部教师；2002年10月至2007年2月，就读于德国波恩大学；2007年10月至2008年12月，任大昌华嘉管理有限公司（瑞士）（DKSH Management AG, Switzerland）企业传播专员；2009年1月至2012年8月，任大昌华嘉香港有限公司（DKSH Hong Kong Limited）企业传播经理；2012年10月至2015年10月，任华纳有限总经理助理；2015年11月至2018年12月，任华纳药厂总经理助理；2018年12月至今，任华纳药厂副总经理，2021年10月至今，任华纳药厂董事会秘书。 |
| 蔡国贤 | 1965年出生，中国国籍，无境外永久居留权，本科学历，毕业于华东化工学院。1986年7月至1994年7月，历任湖南岳阳制药一厂工艺员、车间副主任、车间主任；1994年7月至1997年2月，任湖南岳阳通达制药厂副厂长；1997年2月至2000年9月，任江西珠湖抗生素厂副厂长；2000年9月至2001年3月，任湖北同济华越药业有限公司销售；2001年3月至2003年1月，任上海茗嘉物资有限公司总经理；2003年2月至2006年12月，任开封市天诚生化电子有限公司总经理；2007年1月至2008年7月，任桐乡市康源生物制品有限公司总经理；2008年7月至2010年1月，任浙江美诺华药物化学有限公司副总经理；2010年1月至2015年8月，任浙江华纳药业有限公司副总经理；2014年3月至今，任手性药物经理；2022年9月至今担任前列药业董事；2015年11月至今，任华纳药厂副总经理。 |
| 熊建科 | 1964年出生，中国国籍，无境外永久居留权，本科学历，毕业于湖南理工学院。1989年至2000年，任岳阳中湘康神药业有限公司处长；2000年至2002年，任深圳市红豆杉实业有限公司副总经理；2002年至2003年，任黄岩博泰化工有限公司副总经理；2003年至2008年，任浙江金立源药业有限公司副总经理；2008年9月至2015年10月，任浙江华纳药业有限公司副总经理；2017年2月至2018年12月，任湖南康康化学有限公司执行董事兼总经理；2015年11月至今，任华纳药厂副总经理。 |
| 皮士卿 | 1968年出生，中国国籍，无境外永久居留权，博士学历，毕业于浙江大学材化学院。1994年8月至2000年12月，任浙江医药股份有 |
| 限公司研究院研究员、合成所所长；2001年1月至2004年6月，任浙江医药股份有限公司新昌制药厂209车间主任；2004年7月至2008年7月，任浙江医药股份有限公司新昌制药厂合成三分厂厂长；2008年8月至2015年1月，任浙江医药股份有限公司新昌制药厂合成技术中心主任；2015年2月至今，任手性药物副总经理；2017年8月至2023年11月，任手性工程总经理。2021年10月至今，任华纳药厂副总经理。 | |
| 曹湘琦 | 1974年出生，中国国籍，无境外永久居留权，本科学历，中国注册会计师、高级会计师、CMA。1992年至2004年任南方建材股份有限公司结算会计，2005年至2021年9月任天健会计师事务所项目经理、经理。2022年3月至今任致根医药监事；2021年11月至今，任华纳药厂财务负责人。 |
| 周志刚 | 1980年出生，中国国籍，无境外永久居留权，毕业于中南大学，硕士学历。2003年6月至2005年6月，任广维医药研究员；2005年6月至2012年6月，任华纳有限课题组长；2012年6月至2013年11月，任华纳有限研究所副所长；2013年12月至2015年10月，任华纳有限研究所所长；2015年11月至2016年11月，任华纳药厂研究所所长；2022年3月至今，任致根医药董事；2022年6月至今，任湖南潜致投资合伙企业（有限合伙）执行事务合伙人；2016年11月至今，任科技开发执行董事、经理；2023年5月至今，任致根制药执行董事、经理。 |
| 谭跃 | 1982年出生，中国国籍，无境外永久居留权，博士学历，毕业于南开大学，德国慕尼黑大学博士后。2009年至2012年12月，任上海睿智化学研究有限公司高级研究员；2013年1月至2017年2月，任湘潭市开元化学有限公司研发部经理；2014年7月至2017年2月，任江西开元生物医药科技有限公司副总经理；2017年3月至2021年4月，历任手性工程副总经理、手性药物总经理助理、手性药物副总经理；2021年5月至今任科技开发副总经理。 |
| 郭鹏（离任） | 1981年出生，中国国籍，无境外永久居留权，本科学历，毕业于湖南中医药大学。2003年6月至2008年1月历任陕西东盛医药有限责任公司省区经理、大区经理；2008年2月至2016年1月，历任北京福元医药股份有限公司（原北京万生医药有限责任公司）招商推广事业部南大区经理兼广东办事处经理、销售总监及器械事业部南大区销售总监；2016年1月至2017年6月，任湖南生命元医药有限责任公司副总经理、深圳众信医联科技有限公司全国销售总监；2017年6月至2020年8月，任北京福元医药股份有限公司（原北京万生医药有限责任公司）招商推广事业部南中国销售总监、器械事业部广东销售总监；2021年2月至2023年8月历任华纳医贸副总经理、总经理。2021年10月至2023年8月，任华纳药厂副总经理。 |
其它情况说明
√适用 □不适用
公司现任及报告期内离任董事、监事、高级管理人员和核心技术人员间接持有公司股份的情况
截至本报告期末，华纳医药持有公司39.78%的股份，公司现任及报告期内离任董事、监事、高级管理人员和核心技术人员持有华纳医药出资份额的情况如下：
| 序号 | 姓名 | 出资额（万元） | 出资比例 | 职务 |
| 1 | 黄本东 | 2413.00 | 64.67% | 董事长、总经理、核心技术人员 |
| 2 | 李孟春 | 188.00 | 5.04% | 职工监事 |
| 3 | 高翔 | 100.00 | 2.68% | 董事、副总经理 |
| 4 | 熊建科 | 50.00 | 1.34% | 副总经理 |
| 5 | 蔡国贤 | 50.00 | 1.34% | 副总经理 |
| 6 | 窦琳 | 30.00 | 0.80% | 董事会秘书、副总经理 |
| 7 | 皮士卿 | 40.00 | 1.07% | 副总经理、核心技术人员 |
除上述情况外，公司现任及报告期内离任董事、监事、高级管理人员和核心技术人员本报告期末未以其他任何方式直接或间接持有本公司股份。
(二) 现任及报告期内离任董事、监事和高级管理人员的任职情况
1. 在股东单位任职情况
√适用 □不适用
| 任职人员姓名 | 股东单位名称 | 在股东单位担任的职务 | 任期起始日期 | 任期终止日期 |
| 黄本东 | 湖南华纳医药投资合伙企业（有限合伙） | 执行事务合伙人 | 2013年9月 | 至今 |
| 在股东单位任职情况的说明 | 无 | |||
2. 在其他单位任职情况
√适用 □不适用
| 任职人员姓名 | 其他单位名称 | 在其他单位担任的职务 | 任期起始日期 | 任期终止日期 |
| 徐燕 | 长沙市华美医药科技有限公司 | 监事 | 2016年1月 | 2023年6月 |
| 马飞 | 上海清兮健康科技有限公司 | 董事 | 2021年8月 | |
| 马飞 | 上海五信投资管理有限公司 | 首席执行官 | 2017年7月 | |
| 马飞 | 上海慧懋商务咨询服务中心 | 负责人 | 2017年11月 | |
| 马飞 | 上海慧充管理咨询合伙企业（普通合伙） | 执行事务合伙人 | 2017年2月 | |
| 吴淳 | 长沙容融资产评估有限责任公司 | 执行董事 | 2019年8月 | |
| 吴淳 | 长沙通达汇财企业管理咨询有限公司 | 监事 | 2020年4月 | |
| 吴淳 | 中审华会计师事务所（特殊普通合伙）湖南分所 | 合伙人 | 2014年12月 | |
| 康彩练 | 华润双鹤药业股份有限公司 | 独立董事 | 2018年6月 | 2024年7月 |
| 康彩练 | 湖南南新制药股份有限公司 | 独立董事 | 2018年1月 | 2023年6月 |
| 康彩练 | 四川安可康生物医药有限公司 | 董事 | 2020年11月 | |
| 康彩练 | 北京宽厚药物研究院有限公司 | 监事 | 2020年3月 | 2023年12月 |
| 康彩练 | 北京宽厚药物研究院有限公司 | 执行董事、经理 | 2023年12月 | |
| 康彩练 | 海南华氏医药控股集团有限公司 | 董事 | 2019年4月 | |
| 康彩练 | 新疆华盛泰股权投资有限公司 | 监事 | 2017年7月 | |
| 张鹏 | 正大天晴康方（上海）生物医药科技有限公司 | 董事 | 2019年8月 | |
| 张鹏 | 康融东方（广东）医药有限公司 | 董事 | 2017年2月 | |
| 张鹏 | 康方药业有限公司 | 董事 | 2019年1月 | |
| 张鹏 | 康方生物科技（开曼）有限公司 | 副总裁 | 2019年11月 | |
| 金焰 | 格林百奥生态材料科技（上海）有限公司 | 董事 | 2018年12月 | |
| 金焰 | 格林百奥生态材料科技（安庆）有限公司 | 监事 | 2020年4月 | |
| 金焰 | 广州市禾绿回转寿司饮食有限公司 | 监事 | 2016年6月 | |
| 金焰 | 山东禾绿餐饮管理有限公司 | 监事 | 2008年1月 | |
| 金焰 | 成都禾绿餐饮有限公司 | 监事 | 2008年5月 | |
| 金焰 | 重庆禾绿餐饮管理有限公司 | 监事 | 2008年4月 | |
| 谢君 | 湖南紫一健康产业有限公司 | 执行董事、总经理 | 2013年11月 |
| 谢君 | 长沙赵师姐教育咨询有限公司 | 监事 | 2020年11月 | |
| 谢君 | 长沙豹团企业策划有限公司 | 执行董事、总经理 | 2008年11月 | |
| 谢君 | 长沙紫一电子商务有限公司 | 监事 | 2013年12月 | |
| 谢君 | 湖南麓园实业投资合伙企业（有限合伙） | 执行事务合伙人 | 2013年10月 | |
| 谢君 | 湖南紫一管理咨询合伙企业（有限合伙） | 执行事务合伙人 | 2021年7月 | |
| 蔡国贤 | 珠海前列药业有限公司 | 董事 | 2022年9月 | |
| 周志刚 | 湖南潜致投资合伙企业（有限合伙） | 执行事务合伙人 | 2022年6月 | |
| 在其他单位任职情况的说明 | 无 | |||
(三) 董事、监事、高级管理人员和核心技术人员报酬情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
| 董事、监事、高级管理人员报酬的决策程序 | 公司董事、监事报酬经股东大会批准后实施，高级管理人员薪酬经董事会批准后实施。 |
| 董事在董事会讨论本人薪酬事项时是否回避 | 是 |
| 薪酬与考核委员会或独立董事专门会议关于董事、监事、高级管理人员报酬事项发表建议的具体情况 | 公司薪酬与考核委员会于2023年4月24日召开第三届董事会薪酬与考核委员会第三次会议，审议通过了《关于公司2023年度董事、监事及高级管理人员薪酬方案的议案》。根据《湖南华纳大药厂股份有限公司董事、监事及高级管理人员薪酬管理制度》的规定，结合公司经营规模、行业及地区薪酬水平等实际情况，拟定2023年度董事、监事及高级管理人员薪酬方案。公司董事会于2023年4月27日召开第三届董事会第七次会议，公司独立董事发表了明确同意的独立意见：“我们认为，公司2023年董事、监事及高级管理人员薪酬方案符合公司实际经营情况和公司相关制度的规定，审议程序符合《公司章程》和有关法律法规的规定，不存在损害公司及全体股东合法权益，特别是中小股东利益的情形。我们同意将《关于公司2023年度董事、监事及高级管理人员薪酬方案的议案》提交公司2022年年度股东大会审议。” 公司薪酬与考核委员会于2024年4月16日召开第三届董事会薪酬与考核委员会第六次会议，审议通过了《关于公司2023年度及2024年度董事、监事及高级管理人员薪酬方案的议案》。公司董事会于2024年4月18日召开第三届董事会第十次会议，公司独立董事发表了明确同意的独立意见：“我们认为，公司2023年度及2024年度董事、监事及高级管理人员薪酬方案符合公司实际经营情况和公司相关制度的规定，审议程序符合《公司章程》和有关法律法规的规定，不存在损害公司及全体股东合法权益，特别是中小股东利益的情形。我们一致同意将《关于公司2023年度及2024年度董事、监事及高级管理人员薪酬方案的议案》提交公司2022年年度股东大会审议。” |
| 董事、监事、高级管理人员报 | 董事、监事、高级管理人员的报酬根据《湖南华纳大药厂股份有 |
| 酬确定依据 | 限公司董事、监事及高级管理人员薪酬管理制度》确定。 |
| 董事、监事和高级管理人员报酬的实际支付情况 | 报告期内，公司董事、监事、高级管理人员报酬的实际支付与公司披露的情况一致。 |
| 报告期末全体董事、监事和高级管理人员实际获得的报酬合计 | 669.44 |
| 报告期末核心技术人员实际获得的报酬合计 | 278.16 |
(四) 公司董事、监事、高级管理人员和核心技术人员变动情况
√适用 □不适用
| 姓名 | 担任的职务 | 变动情形 | 变动原因 |
| 郭鹏 | 副总经理 | 离任 | 辞职 |
(五) 近三年受证券监管机构处罚的情况说明
□适用 √不适用
(六) 其他
□适用 √不适用
七、 报告期内召开的董事会有关情况
| 会议届次 | 召开日期 | 会议决议 |
| 第三届董事会第七次会议 | 2023年4月27日 | 会议审议通过了如下议案： 1、关于公司2022年年度报告及其摘要的议案； 2、关于公司2023年第一季度报告的议案； 3、关于公司2022年度董事会工作报告的议案； 4、关于公司2022年度总经理工作报告的议案； 5、关于公司2022年度独立董事述职报告的议案； 6、关于公司2022年度董事会审计委员会履职情况报告的议案； 7、关于公司2022年度内部控制评价报告的议案； 8、关于公司2022年度募集资金存放与实际使用情况专项报告的议案； 9、关于公司2022年度财务决算及2023年度财务预算报告的议案； 10、关于公司2022年度日常关联交易确认及2023年度日常关联交易预计的议案； 11、关于续聘会计师事务所的议案； 12、关于会计政策变更的议案； 13、关于2023年度向银行申请综合授信额度的议案； 14、关于变更部分募集资金专用账户的议案； 15、公司2022年度利润分配预案； 16、关于提请召开公司2022年年度股东大会的议案。 以下议案全体董事回避表决，提交股东大会审议： 1、关于公司2023年度董事、监事及高级管理人员薪酬方案的议案。 |
| 第三届董事会第四次临时会议 | 2023年6月30日 | 会议审议通过了如下议案： 1、关于部分募投项目结项并将节余募集资金永久性补充流动资金的议案； 2、关于使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理的议案； 3、关于向参股公司增资暨关联交易的议案； 4、关于增加2023年度日常关联交易预计的议案。 |
| 第三届董事会第八次会议 | 2023年8月25日 | 会议审议通过了如下议案： 1、关于公司2023年半年度报告及其摘要的议案； 2、关于公司2023年半年度募集资金存放与实际使用情况专项报告的议案； 3、公司2022年度利润分配预案； 4、关于修订《股东大会网络投票实施细则》的议案； 5、关于修订《累积投票制实施细则》的议案； 6、关于修订《规范与关联方资金往来管理制度》的议案； 7、关于修订《董事、监事及高级管理人员所持本公司股份及其变动管理制度》的议案； 8、关于修订《控股子公司管理制度》的议案； 9、关于修订《现金管理制度》的议案； 10、关于修订《年报信息披露重大差错责任追究制度》的议案； 11、关于修订《重大信息内部报告和保密制度》的议案； 12、关于修订《利润分配管理制度》的议案； 13、关于延长向不特定对象发行可转换公司债券股东大会决议有效期及授权有效期的议案； 14、关于公司2023年限制性股票激励计划（草案）及其摘要的议案； 15、关于公司2023年限制性股票激励计划实施考核管理办法的议案； 16、关于提请股东大会授权董事会或其授权人士全权办理公司2023年限制性股票激励计划相关事宜的议案； 17、关于提请召开公司2023年第一次临时股东大会的议案。 |
| 第三届董事会第五次临时会议 | 2023年9月9日 | 会议审议通过了如下议案： 1、关于取消2023年第一次临时股东大会部分议案的议案。 |
| 第三届董事会第六次临时会议 | 2023年10月12日 | 会议审议通过了如下议案： 1、关于公司与关联方共同向参股公司增资暨关联交易的议案。 |
| 第三届董事会第九次会议 | 2023年10月27日 | 会议审议通过了如下议案： 1、关于公司2023年第三季度报告的议案。 |
| 第三届董事会第七次临时会议 | 2023年11月4日 | 会议审议通过了如下议案： 1、关于公司拟签订项目合作协议的议案； 2、关于公司控股子公司拟签订战略合作协议的议案。 |
八、 董事履行职责情况
(一) 董事参加董事会和股东大会的情况
| 董事 姓名 | 是否独立 | 参加董事会情况 | 参加股东大会情况 |
| 董事 | 本年应参加董事会次数 | 亲自出席次数 | 以通讯方式参加次数 | 委托出席次数 | 缺席 次数 | 是否连续两次未亲自参加会议 | 出席股东大会的次数 | |
| 黄本东 | 否 | 7 | 7 | 0 | 0 | 0 | 否 | 2 |
| 徐燕 | 否 | 7 | 7 | 0 | 0 | 0 | 否 | 2 |
| 高翔 | 否 | 7 | 7 | 3 | 0 | 0 | 否 | 2 |
| 马飞 | 否 | 7 | 7 | 7 | 0 | 0 | 否 | 2 |
| 吴淳 | 是 | 7 | 7 | 6 | 0 | 0 | 否 | 2 |
| 康彩练 | 是 | 7 | 7 | 7 | 0 | 0 | 否 | 2 |
| 张鹏 | 是 | 7 | 7 | 7 | 0 | 0 | 否 | 2 |
连续两次未亲自出席董事会会议的说明
□适用 √不适用
| 年内召开董事会会议次数 | 7 |
| 其中：现场会议次数 | |
| 通讯方式召开会议次数 | |
| 现场结合通讯方式召开会议次数 | 7 |
(二) 董事对公司有关事项提出异议的情况
√适用 □不适用
| 董事姓名 | 董事提出异议的有关事项内容 | 异议的内容 | 是否被采纳 | 备注 |
| 徐燕 | 公司副董事长徐燕在第三届董事会第七次临时会议上，对《关于公司控股子公司拟签订战略合作协议的议案》投反对票。 | 公司副董事长徐燕认为：合作方Ⅰ类新药申报经验尚需进一步验证，本次合作药物尚处于候选化合物开发阶段，存在较大不确定性。 | 否 | 该议案经董事会审议通过，表决结果为：6票同意，1票反对，0票弃权。 |
董事对公司有关事项提出异议的说明
公司副董事长徐燕在第三届董事会第七次临时会议上，对《关于公司控股子公司拟签订战略合作协议的议案》投反对票。公司副董事长徐燕认为：合作方Ⅰ类新药申报经验尚需进一步验证，本次合作药物尚处于候选化合物开发阶段，存在较大不确定性。
(三) 其他
□适用 √不适用
九、 董事会下设专门委员会情况
√适用 □不适用
(一) 董事会下设专门委员会成员情况
| 专门委员会类别 | 成员姓名 |
| 审计委员会 | 吴淳、徐燕、张鹏 |
| 提名委员会 | 张鹏、黄本东、康彩练 |
| 薪酬与考核委员会 | 康彩练、马飞、张鹏 |
| 战略委员会 | 黄本东、徐燕、高翔、马飞、康彩练 |
(二) 报告期内审计委员会召开5次会议
| 召开日期 | 会议内容 | 重要意见和建议 | 其他履行职责情况 |
| 2023年4月24日 | 公司第三届董事会审计委员会第七次会议审议通过了如下议案： 1、关于公司2022年年度报告及其摘要的议案； 2、关于公司2023年第一季度报告的议案； 3、关于公司2022年度董事会审计委员会履职情况报告的议案； 4、关于公司2022年度内部控制评价报告的议案； 5、关于公司2022年度募集资金存放与实际使用情况专项报告的议案； 6、关于公司2022年度财务决算及2023年度财务预算报告的议案； 7、关于公司2022年度日常关联交易确认及2023年度日常关联交易预计的议案； 8、关于续聘会计师事务所的议案； 9、关于会计政策变更的议案； 10、关于2023年度向银行申请综合授信额度的议案； 11、关于变更部分募集资金专用账户的议案； 12、公司2022年度利润分配预案。 | 审议通过全部议案，无被否决议案。 | 无 |
| 2023年6月29日 | 公司第三届董事会审计委员会第一次临时会议审议通过了如下议案： 1、关于向参股公司增资暨关联交易的议案； 2、关于增加2023年度日常关联交易预计的议案。 | 审议通过全部议案，无被否决议案。 | 无 |
| 2023年8月22日 | 公司第三届董事会审计委员会第八次会议审议通过了如下议案： 1、关于公司2023年半年度报告及其摘要的议案； 2、关于公司2023年半年度募集资金存放与实际使用情况专项报告的议案； 3、公司2022年度利润分配预案。 | 审议通过全部议案，无被否决议案。 | 无 |
| 2023年10月12日 | 公司第三届董事会审计委员会第二次临时会议审议通过了如下议案：1、关于公司与关联方共同向参股公司增资暨关联交易的议案。 | 审议通过全部议案，无被否决议案。 | 无 |
| 2023年10月26日 | 公司第三届董事会审计委员会第九次会议审议通过了如下议案：1、关于公司2023年第三季度报告的议案。 | 审议通过全部议案，无被否决议案。 | 无 |
(三) 报告期内薪酬与考核委员会召开3次会议
| 召开日期 | 会议内容 | 重要意见和建议 | 其他履行职责情况 |
| 2023年4月24日 | 公司第三届董事会薪酬与考核委员会第三次会议审议通过了如下议案： 1、关于公司2023年度董事、监事及高级管理人员薪酬方案的议案。 | 审议通过全部议案，无被否决议案。 | 无 |
| 2023年8月24日 | 公司第三届董事会薪酬与考核委员会第四次会议审议通过了如下议案： 1、关于公司2023年限制性股票激励计划（草案）及其摘要的议案； 2、关于公司2023年限制性股票激励计划实施考核管理办法的议案。 | 审议通过全部议案，无被否决议案。 | 无 |
| 2023年9月9日 | 公司第三届董事会薪酬与考核委员会第五次会议审议通过了如下议案： 1、关于取消2023年第一次临时股东大会部分议案的议案。 | 审议通过全部议案，无被否决议案。 | 无 |
(四) 报告期内战略委员会召开1次会议
| 召开日期 | 会议内容 | 重要意见和建议 | 其他履行职责情况 |
| 2023年11月4日 | 公司第三届董事会战略委员会第三次会议审议通过了如下议案： 1、关于公司拟签订项目合作协议的议案； 2、关于公司控股子公司拟签订战略合作协议的议案。 | 审议通过全部议案，无被否决议案。公司副董事长徐燕对《关于公司控股子公司拟签订战略合作协议的议案》投反对票。公司副董事长徐燕认为：合作方Ⅰ类新药申报经验尚需进一步验证，本次合作药物尚处于候选化合物开发阶段，存在较大不确定性。 | 无 |
(五) 存在异议事项的具体情况
√适用 □不适用
公司副董事长徐燕在第三届董事会战略委员会第三次会议上，对《关于公司控股子公司拟签订战略合作协议的议案》投反对票。公司副董事长徐燕认为：合作方Ⅰ类新药申报经验尚需进一步验证，本次合作药物尚处于候选化合物开发阶段，存在较大不确定性。
十、 监事会发现公司存在风险的说明
□适用 √不适用
监事会对报告期内的监督事项无异议。
十一、 报告期末母公司和主要子公司的员工情况
(一) 员工情况
| 母公司在职员工的数量 | 405 |
| 主要子公司在职员工的数量 | 757 |
| 在职员工的数量合计 | 1,162 |
| 母公司及主要子公司需承担费用的离退休职工人数 | 0 |
| 专业构成 | |
| 专业构成类别 | 专业构成人数 |
| 生产人员 | 548 |
| 销售人员 | 80 |
| 技术人员 | 381 |
| 财务人员 | 32 |
| 行政人员 | 121 |
| 合计 | 1,162 |
| 教育程度 | |
| 教育程度类别 | 数量（人） |
| 博士研究生 | 7 |
| 硕士研究生 | 65 |
| 本科 | 437 |
| 专科 | 224 |
| 高中及以下 | 429 |
| 合计 | 1,162 |
(二) 薪酬政策
√适用 □不适用
公司高度重视人才在企业发展中的作用，依据国家相关法律法规，规范公司人力资源管理，围绕经营目标的达成，兼顾市场竞争水平与激励效果，已建立并将不断完善公司的薪酬、绩效和激励机制。公司实行目标与计划的绩效考核管理体系，对各层级员工进行考核与评价。
(三) 培训计划
√适用 □不适用
以专业化、职业化的人才发展理念为基础，公司为员工持续提供有针对性的、精细化的培训，构建起以“任职资格培训”、“专业技能发展培训”、“通用技能培训”、“通用管理培训”四大培训系列为主体的培训体系。公司培训以内训与外训相结合，线上培训及微课程同步推广，鼓励自主学习的模式。
(四) 劳务外包情况
□适用 √不适用
十二、 利润分配或资本公积金转增预案
(一) 现金分红政策的制定、执行或调整情况
√适用 □不适用
公司重视对投资者的合理投资回报，在兼顾公司实际经营情况和可持续发展的前提下，实行积极、持续、稳定的利润分配政策。根据《公司法》、《证券法》和其他有关规定，《公司章程》对利润分配政策及其审议程序做出了明确规定。公司现金分红政策的制定及执行符合《公司章程》的规定，分红标准和分红比例明确、清晰，相关的决策机制和程序完备，独立董事尽职尽责并发挥了应有的作用，中小股东有充分表达意见和诉求的机会，中小股东的合法权益得到充分维护。报告期内，根据《公司法》、《证券法》、《上市公司监管指引第3号——上市公司现金分红（2022年修订）》等法律、行政法规、部门规章、规范性文件及《公司章程》的有关规定，结合公司实际情况，为规范公司利润分配行为，完善和健全科学、持续、稳定的利润分配政策和决策、监督机制，给予投资者合理的投资回报，公司第三届董事会第八次会议、2023年第一次临时东大会审议通过了《关于修订<利润分配管理制度>的议案》，具体内容详见公司于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《湖南华纳大药厂股份有限公司利润分配管理制度》。经公司第三届董事会第七次会议、第三届监事会第七次会议、2022年年度股东大会审议通过《公司2022年度利润分配预案》，公司独立董事对该议案发表了同意的独立意见。鉴于彼时公司向不特定对象发行可转换公司债券事项完成时间无法确定，为确保公司顺利推进相关工作，公司暂不进行2022年度利润分配，也不进行资本公积转增股本，具体内容详见公司于2023年4月29日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《湖南华纳大药厂股份有限公司关于2022年度拟暂不进行利润分配的公告》（公告编号：2023-024）。经公司第三届董事会第八次会议、第三届监事会第八次会议、2023年第一次临时股东大会审议通过《公司2022年度利润分配预案》，公司独立董事对该议案发表了同意的独立意见。公司于2023年10月19日以总股本93,800,000股为基数，每股派发现金红利0.90元（含税），共计派发
现金红利84,420,000.00元（含税），具体内容详见公司于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《湖南华纳大药厂股份有限公司关于公司2022年年度利润分配预案的公告》（公告编号：
2023-044）、《湖南华纳大药厂股份有限公司2022年年度权益分派实施公告》（公告编号：2023-058）。
经公司第三届董事会第十次会议、第三届监事会第十次会议审议通过《公司2023年度利润分配预案》，同意公司暂缓进行2023年度利润分配，于2024年下半年进行利润分配。公司独立董事对该议案发表了同意的独立意见，该利润分配预案尚需经公司2023年年度股东大会审议。具体内容详见公司于2024年4月20日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《湖南华纳大药厂股份有限公司关于公司2023年年度利润分配预案的公告》（公告编号：2023-012）。
(二) 现金分红政策的专项说明
√适用 □不适用
| 是否符合公司章程的规定或股东大会决议的要求 | √是 □否 |
| 分红标准和比例是否明确和清晰 | √是 □否 |
| 相关的决策程序和机制是否完备 | √是 □否 |
| 独立董事是否履职尽责并发挥了应有的作用 | √是 □否 |
| 中小股东是否有充分表达意见和诉求的机会，其合法权益是否得到了充分保护 | √是 □否 |
(三) 报告期内盈利且母公司可供股东分配利润为正，但未提出现金利润分配方案预案的，公司应
当详细披露原因以及未分配利润的用途和使用计划
□适用 √不适用
(四) 本报告期利润分配及资本公积金转增股本预案
□适用 √不适用
十三、 公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响
(一) 股权激励总体情况
□适用 √不适用
(二) 相关激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的
√适用 □不适用
| 事项概述 | 查询索引 |
| 公司于2023年8月25日召开第三届董事会第八次会议、第三届监事会第八次会议，审议通过了《关于公司2023年限制性股票激励计划（草案）及其摘要的议案》、《关于公司2023年限制性股票激励计划实施考核管理办法的议案》、《关于提请股东大会授权董事会或其授权人士全权办理公司2023年限制性股票激励计划相关事宜的议案》、《关于核实公司2023年限制性股票激励计划首次授予激励对象名单的议案》等相关议案。 | 具体内容详见公司于2023年8月28日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《湖南华纳大药厂股份有限公司第三届董事会第八次会议决议公告》（公告编号：2023-040）、《湖南华纳大药厂股份有限公司第三届监事会第八次会议决议公告》（公告编号：2023-041）、《湖南华纳大药厂股份有限公司2023年限制性股票激励计划（草案）摘要公告》（公告编号：2023-046）、《湖南华纳大药厂股份有限公司2023年限制性股票激励计划（草案）》、《湖南华纳大药厂股份有限公司2023年限制性股票激励计划实施考核管理办法》、《湖南华纳大药厂股份有限公司2023年限制性股票激励计划首次授予激励对象名单》、《湖南华纳大药厂股份有限公司监事会关 |
| 于公司2023年限制性股票激励计划相关事项的核查意见》等相关公告。 | |
| 公司于2023年9月9日召开第三届董事会第五次临时会议、第三届监事会第五次临时会议，审议通过了《关于取消2023年第一次临时股东大会部分议案的议案》。 | 具体内容详见公司于2023年9月11日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《湖南华纳大药厂股份有限公司第三届董事会第五次临时会议决议公告》（公告编号：2023-052）、《湖南华纳大药厂股份有限公司第三届监事会第五次临时会议决议公告》（公告编号：2023-053）、《湖南华纳大药厂股份有限公司关于2023年第一次临时股东大会取消议案的公告》（公告编号：2023-054）等相关公告。 |
其他说明
□适用 √不适用
员工持股计划情况
□适用 √不适用
其他激励措施
□适用 √不适用
(三) 董事、高级管理人员和核心技术人员报告期内被授予的股权激励情况
1.股票期权
□适用 √不适用
2.第一类限制性股票
□适用 √不适用
3.第二类限制性股票
□适用 √不适用
(四) 报告期内对高级管理人员的考评机制，以及激励机制的建立、实施情况
√适用 □不适用
为建立科学有效的激励与约束机制，有效调动公司高管人员的积极性，实现公司发展战略目标，保证公司持续发展的内在动力，公司根据《公司法》、《上市公司治理准则》等有关法律法规和《公司章程》、《湖南华纳大药厂股份有限公司董事、监事及高级管理人员薪酬管理制度》的规定，对高级管理人员设立合理的绩效评价体系及权责结合的激励约束机制，由薪酬与考核委员会根据公司年度经营计划完成情况、高级管理人员履职情况等进行综合考核，确定管理人员年度报酬。
十四、 报告期内的内部控制制度建设及实施情况
√适用 □不适用
公司已按照企业内部控制规范体系的要求，建立了健全有效的内部控制机制；2023年度，公司根据业务的变化情况，对内部控制制度进行了持续的优化、修订，对相关的内部控制管理流程进行了更新，确保公司的内部控制与公司的经营规模、业务范围、竞争情况和风险水平相适应。同时，公司积极引导各单位、各部门对各业务流程中的关键控制点进行持续的自我监督检查，实现内控管理的持续性改进，不断优化公司治理结构和内控体系，促进公司健康、可持续发展。根据公司财务报告内部控制重大缺陷的认定情况，于内部控制评价报告基准日，公司不存在财务报告内部控制重大缺陷；董事会认为，公司已按照企业内部控制规范体系和相关规定的要求
在所有重大方面保持了有效的财务报告内部控制。详见公司2024年4月30日登载于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《湖南华纳大药厂股份有限公司2023年度内部控制评价报告》
报告期内部控制存在重大缺陷情况的说明
□适用 √不适用
十五、 报告期内对子公司的管理控制情况
√适用 □不适用
公司严格按照内部控制的有关要求对子公司的人事、财务、经营决策、信息管理、检查与考核等方面进行管理控制。报告期内，各子公司运营正常，未出现违反相关制度的情形。报告期内，子公司按照公司制订的管理制度规范运作，建立了相应的决策系统、执行系统和监督反馈系统，并按照相互制衡的原则，设置了相应的内部组织机构；形成了与公司实际情况相适应的、有效的经营运作模式，组织机构分工明确、职能健全清晰。
十六、 内部控制审计报告的相关情况说明
√适用 □不适用
天健会计师事务所（特殊普通合伙）对公司内部控制进行了审计，并出具了标准无保留意见的内部控制审计报告，详见公司2024年4月30日登载于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《湖南华纳大药厂股份有限公司2023年度内部控制审计报告》。
是否披露内部控制审计报告：是内部控制审计报告意见类型：标准的无保留意见
十七、 上市公司治理专项行动自查问题整改情况
不适用
十八、 其他
□适用 √不适用
第五节 环境、社会责任和其他公司治理
一、 董事会有关ESG情况的声明
公司董事会高度重视ESG相关工作，将ESG视为与研发、生产、销售等基础业务同等重要的工作，是公司持续、长远发展的基石之一。报告期内，公司董事会在注重企业运营的同时，尽可能兼顾各相关方的不同需求，将保护其权益视为自身责任，并付诸于实际行动之中。作为一家以化学原料药、化学药制剂和中药制剂的研发、生产与销售为主营业务的高新技术企业，公司切实履行企业社会责任，从社会、环境、经济和谐的系统角度，审视社会责任与企业长远发展的关系，把社会责任转化为企业发展的动力和长期利益。
在环境保护方面，公司积极履行作为企业实施环境保护相关工作的基本义务。报告期内，公司及董事会积极响应并执行国家相关环境保护政策法规，持续强化企业内部环境保护管理体系建设，以高度的责任心落实企业环境保护之社会责任。公司运用清洁生产理念，导入清洁生产认证，建立清洁生产管理体系，与新版GMP体系共同构成公司管理的指南。并通过技术改造，减少废物、废气及废水的排放，提高能源利用率，减轻生产活动对于环境及员工健康的影响。作为一家以化学原料药、化学药制剂和中药制剂的研发、生产与销售为主营业务的高新技术企业，公司建立了与生产规模相适应的环保硬件设备与人员管理体系，对污染物进行有组织的治理，主要污染物均得到了有效处理。公司根据相关法律法规技术文件要求，制定了自行监测方案。根据自行监
测方案定期对排放的各项污染物进行检测。公司严格监控环保设备的日常运行，并制定了严格的废弃物处理操作规程，注重环境保护与生产质量管理相结合。
在社会责任方面，公司秉承“科技 服务 健康”的企业宗旨，遵循“潜心制药，诚信待人”的企业经营理念，坚持走专业化的发展道路，以创新为引领、以质量为保障、以服务为依托，努力把公司打造成“一个值得信赖的健康产品供应商”。公司研发坚持以患者为中心、以临床需求为导向，致力于实现国内居民基本医疗需求用药的自主创新和进口替代，为国内患者提供品类丰富、安全优质的药品选择。公司高度重视党建工作，公司于2004年6月正式成立党支部，子公司湖南华纳大药厂手性药物有限公司也于2017年7月正式成立党支部。公司及子公司党支部在上级党委的正确领导下，结合公司具体情况，以习近平新时代社会主义思想为指导，以深化主题教育为抓手，始终坚持“围绕发展抓党建、抓好党建促发展”，充分发挥党组织的政治核心作用、党支部的战斗堡垒作用、党员的先锋模范作用，促进了企业持续稳定高质量发展，充分发挥了党的建设对民营经济发展的推动作用。在公司治理方面，公司按照《公司法》、《证券法》、《上市公司治理准则》等相关法律、法规和规范性文件的规定，建立了健全的公司治理架构，股东大会作为权力机构、董事会作为决策机构、监事会作为监督机构各司其职、相互协调、相互制衡。公司董事会向股东大会负责，设董事7名，其中独立董事3名，1名为会计专业人士，董事会成员每届任期三年。董事会下设有战略委员会、审计委员会、提名委员会、薪酬与考核委员会等四个专门委员会，保证公司内部议事、决策的专业化和高效化。董事会根据《公司章程》规定行使决定公司的经营计划和投资方案，制定公司年度财务预算方案、决算方案，制定公司利润分配方案和弥补亏损方案，拟定公司重大收购、收购公司股份或者合并、分立、解散及变更公司形式的方案、决定公司内部管理机构的设置、制定公司的基本管理制度、管理公司信息披露事项等职权。董事会下设的四个专门委员会分工明确、规范运作，不受公司其他部门和个人的干预，为董事会的科学决策和规范运作提供专业的意见和建议。公司高度重视人才在发展中的作用，严格遵守《劳动法》等法律法规，规范公司人力资源管理，已建立并将不断完善公司的培训、薪酬、绩效和激励机制，积极加强员工队伍建设，对在职员工进行持续性的知识和技能培训。公司制定了《科技创新及技术进步奖励规程》、《研发人员绩效考核方案》等相关制度，运用产品研发奖励、专利申请奖励、科研项目申报奖励等多元化激励措施，鼓励研发及技术人员积极进行产品和技术创新，极大地调动研发及技术人员的积极性和创造性。通过不断完善公司的人才培养与晋升机制，为公司可持续健康发展奠定基础，全面对公司员工进行正向激励，促进企业与员工共同发展。
二、 环境信息情况
| 是否建立环境保护相关机制 | 是 |
| 报告期内投入环保资金（单位：万元） | 1,212.28 |
(一) 是否属于环境保护部门公布的重点排污单位
√是 □否
2023年4月19日，长沙市生态环境局发布《关于公布<长沙市2023年环境监管重点单位名录>的通知》（长环发〔2023〕20号），公司全资子公司湖南华纳大药厂手性药物有限公司被列为环境监管重点单位，监管类别为水。
1. 排污信息
√适用 □不适用
湖南华纳大药厂手性药物有限公司在生产过程中主要排放的污染物为废水、废气、固体废物。报告期内，湖南华纳大药厂手性药物有限公司不存在超标排放污水及其他污染物的情形，主要污染物排放量均在核定范围内。
2. 防治污染设施的建设和运行情况
√适用 □不适用
报告期内，湖南华纳大药厂手性药物有限公司防治污染设施的建设和运行情况如下：
| 类别 | 排放名称 | 主要污染物 | 处理工艺 | 处理能力 | 实际运行情况 |
| 废气 | 201车间尾气排口 | TVOC、二氧化硫、甲苯、二甲苯、丙酮、甲醇、VOCs、颗粒物、苯系物、氯化氢 | 深冷+碱吸收+活性炭吸附 | 10000m3/h | 正常运行，同步运转 |
| 102车间尾气排口 | TVOC、颗粒物、丙酮、VOCs | 深冷+碱吸收+活性炭吸附 | 10000m3/h | 正常运行，同步运转 | |
| 101车间尾气排口 | TVOC、VOCs、颗粒物、甲苯、二甲苯、丙酮、甲醇、苯系物 | 深冷+碱吸收+活性炭吸附 | 10000m3/h | 正常运行，同步运转 | |
| 202车间尾气排口 | TVOC、甲醇、VOCs、颗粒物、氨（氨气）、苯系物、甲苯 | 深冷+碱吸收+活性炭吸附 | 10000m3/h | 正常运行，同步运转 | |
| 301氢化车间尾气排口 | TVOC、甲醇、VOCs、颗粒物 | 深冷+碱吸收+活性炭吸附 | 1000m3/h | 正常运行，同步运转 | |
| 回收车间尾气排口 | TVOC、甲苯、甲醇、丙酮、乙腈、VOCs、苯系物 | 深冷+碱吸收+活性炭吸附 | 6000m3/h | 正常运行，同步运转 | |
| 105车间有组织尾气排口 | 氯化氢、颗粒物、非甲烷总烃 | 深冷+碱吸收+活性炭吸附 | 10000m3/h | 正常运行，同步运转 | |
| 105车间无组织尾气排口 | 氯化氢、颗粒物、非甲烷总烃 | 深冷+碱吸收+活性炭吸附 | 10000m3/h | 正常运行，同步运转 | |
| 厂区污水处理站尾气排口 | VOCs、硫化氢、臭气浓度、氨、TVOC | 水洗+碱洗+UV光解+碱洗+活性炭吸附+生物滤池+光催化氧化 | 6000m3/h | 正常运行，同步运转 | |
| 危废暂存库尾气排口 | VOCs、TVOC、臭气浓度、甲苯、甲醇、丙酮、苯系物 | 碱吸附+活性炭吸附 | 10000m3/h | 正常运行，同步运转 | |
| 研发楼尾气排口 | TVOC、VOCS、二氧化硫、甲苯、甲醇、丙酮、苯系物 | 活性炭吸附+碱液吸收 | 10000m3/h | 正常运行，同步运转 |
| 废气 | 103车间尾气排口 | 甲醇、VOCs、颗粒物、丙酮、TVOC | 活性炭吸附+碱液吸收 | 10000m3/h | 正常运行，同步运转 |
| 301氢化后工序前排放口 | 甲醇、VOCs、TVOC | 深冷+碱吸收+活性炭吸附 | 1000m3/h | 正常运行，同步运转 | |
| 106车间排放口 | TVOC、甲醇、VOCs | 碱洗+水洗+光催化氧化 | 1000m3/h | 正常运行，同步运转 | |
| 废水 | 污水排放口 | COD、PH、NH3-N、硫化物、BOD5、氰化物、挥发酚、甲醛、苯胺类、SS、急性毒性、二氯甲烷、TN、TP、TOC、总铜、总锌、硝基苯类、氟化物、色度 | 高、低浓收集+凝初沉池1—高级氧化池—水解酸化池1—HIC—中间水池—水解酸化池2—A/O生化系统—二沉池—混凝终沉池—清水池—总排口 | 800m3/d | 正常运行，同步运转 |
| 固废 | 危险废物暂存库 | 废活性炭、滤渣、盐渣、物化污泥、废油漆桶、废机油、精馏废液、试剂空瓶、实验室有机废液、废溶剂桶、废溶剂、沾染性物品、废催化剂、UV灯管 | 交由有资质的第三方专业处理公司处理 | / | / |
3. 建设项目环境影响评价及其他环境保护行政许可情况
√适用 □不适用
截至报告期末，湖南华纳大药厂手性药物有限公司建设项目环境影响评价及其他环境保护行政许可信息取得情况如下：
| 行政许可 名称 | 项目文件名称 | 审批单位 | 批复文号（备案编号） |
| 环境影响 评价文件 | 湖南华纳大药厂手性药物有限公司年产1000吨高端原料药物生产基地建设项目（一期）环境影响报告书 | 湖南省环境保护厅 | 湘环评〔2015〕46号 |
| 环境影响 评价文件 | 湖南华纳大药厂手性药物有限公司年产1000吨高端原料药物生产基地建设项目（二期）环境影响报告书 | 湖南省环境保护厅 | 湘环评〔2017〕21号 |
| 环境影响 评价文件 | 湖南华纳大药厂手性药物有限公司2000t/a蛋氨酸羟基类似物异丙酯（HMBi）生产线建设项目环境影响报告书 | 长沙市生态环境局 | 长环评（望经开）〔2020〕48号 |
| 环境影响 评价文件 | 湖南华纳大药厂手性药物有限公司年产1000吨高端原料药物生产基地建设项目（三期）环境影响报告书 | 长沙市生态环境局 | 长环评（望经开）〔2021〕18号 |
| 环境影响 验收文件 | 湖南华纳大药厂手性药物有限公司年产1000吨高端原料药物药物生产基地建设项目（固废、噪声）阶段性竣工环境保护验收 | 湖南省生态环境厅 | 湘环评验〔2019〕3号 |
| 环境影响 评价文件 | 湖南华纳大药厂手性药物有限公司高端原料药物生产基地建设项目（四期）环境影响报告书 | 长沙市生态环境局 | 长环评（望经开）〔2023〕16号 |
| 排污许可证 | 湖南华纳大药厂手性药物有限公司 | 长沙市生态环境局 | 91430122095731067R001P |
4. 突发环境事件应急预案
√适用 □不适用
针对企业运营过程中可能存在的突发环境事件，湖南华纳大药厂手性药物有限公司制定了突发环境污染事件综合应急预案及专项应急预案，组织内外部专家评审，并在生态环境局备案。湖南华纳大药厂手性药物有限公司突发环境事件应急预案备案情况如下：
| 预案名称 | 备案号 | 备案时间 | 备案单位 |
| 湖南华纳大药厂手性药物有限公司突发环境事件应急预案修编（2021） | 430112-2021-057-M | 2021年7月12日 | 长沙市生态环境局望城分局 |
| 430112-2021-038-M | 2021年7月21日 | 长沙市环境应急与调查中心 |
5. 环境自行监测方案
√适用 □不适用
报告期内，公司根据相关法律法规技术文件要求，制定了自行监测方案。根据自行监测方案定期对排放的各项污染物进行检测，污染物检测结果均为达标。
6. 其他应当公开的环境信息
√适用 □不适用
2023年4月23日，长沙市生态环境局发文（长环发〔2023〕21号）将公司全资子公司湖南华纳大药厂手性药物有限公司纳入长沙市2023年环境信息依法披露名单内，企业于2024年3月12日在企业环境信息依法披露系统（湖南）进行公开。
(二) 报告期内因环境问题受到行政处罚的情况
不适用
(三) 资源能耗及排放物信息
√适用 □不适用
公司及其子公司在生产经营过程中主要设计的能源消耗为水、电、天然气、蒸汽，排放物主要为废水、废气。报告期内，公司积极响应并执行国家相关环境保护政策法规，持续强化企业内部环境保护管理体系建设，着力落实项目建设环保“三同时”要求，努力降低污染物排放量，以高度的责任心落实企业环境保护之社会责任。
(2). 1.温室气体排放情况
□适用 √不适用
(3). 2.能源资源消耗情况
□适用 √不适用
(4). 3.废弃物与污染物排放情况
√适用 □不适用
报告期内，子公司湖南华纳大药厂手性药物有限公司污染物排放如下：
| 序号 | 废物名称 | 废物代码 | 处理量：吨 |
| 1 | 废活性炭 | HW900-039-49 | 105.977 |
| 2 | 滤渣 | HW271-001-02 | 790.203 |
| 3 | 盐渣 | HW271-001-02 | 93.31 |
| 4 | 精馏废液 | HW271-002-02 | 125.51 |
| 5 | 实验室有机废液 | HW900-047-49 | 13.528 |
| 6 | 试剂空瓶 | HW900-041-49 | 5.009 |
| 7 | 物化污泥 | HW900-409-06 | 5.62 |
| 8 | 废溶剂桶 | HW900-041-49 | 3.22 |
| 9 | 废油漆桶 | HW900-041-49 | 0.97 |
| 10 | 沾染性物品 | HW900-041-49 | 43.095 |
| 11 | 废机油 | HW900-217-08 | 3.26 |
| 12 | 废溶剂 | HW900-402-06 | 34.79 |
| 13 | 废催化剂 | HW271-006-50 | 1.26448 |
| 14 | UV灯管 | HW900-023-29 | 0.0197 |
| 15 | COD | / | 8.9786 |
| 16 | 氨氮 | / | 1.606 |
| 17 | 总氮 | / | 3.8785 |
| 18 | 挥发性有机物（以非甲烷总烃计） | / | 1.53092 |
公司环保管理制度等情况
√适用 □不适用
公司已制定《污染物排放管控管理制度》等多项环保管理制度，不断地向员工宣贯环保意识，提高员工的环保意识，通过全员的共同努力，实现企业与环境和谐共存的可持续发展目标。
(四) 在报告期内为减少其碳排放所采取的措施及效果
| 是否采取减碳措施 | 是 |
| 减少排放二氧化碳当量（单位：吨） | |
| 减碳措施类型（如使用清洁能源发电、在生产过程中使用减碳技术、研发生产助于减碳的新产品等） | 加强工业用电及工业蒸汽的管控，减少无组织废气的排放；加强对生物质燃料的控制使用，已达到减少生产过程中碳排放的量；智能化车间建设以及技术改造等。 |
具体说明
√适用 □不适用
报告期内，公司在发展自身的同时，积极响应国家对“碳中和”政策的号召，通过智能化车间建设以及技术改造等多项措施，优化工艺流程，实行内部降本增效工作，减少了公司用电消耗，从而减少温室气体排放。
(五) 碳减排方面的新技术、新产品、新服务情况
□适用 √不适用
(六) 有利于保护生态、防治污染、履行环境责任的相关信息
√适用 □不适用
公司在各生产基地设有安环相关部门，专职负责公司安全生产、环境保护、职业健康等方面工作，公司通过多种方式严格履行环境保护义务。
三、 社会责任工作情况
(一)主营业务社会贡献与行业关键指标
公司研发坚持以患者为中心、以临床需求为导向。报告期内，公司4项原料药通过审评获批、7项药品取得药品注册批件、5项药品通过一致性评价。公司致力于实现国内居民基本医疗需求用药的进口替代和自主创新，为国内患者提供品类丰富、安全优质的药品选择。公司将继续秉承“科技 服务 健康”的企业宗旨，遵循“潜心制药，诚信待人”的企业经营理念，坚持走专业化的发展道路，以创新为引领、以质量为保障、以服务为依托，努力把公司打造成“一个值得信赖的健康产品供应商”。
(二)从事公益慈善活动的类型及贡献
1. 从事公益慈善活动的具体情况
□适用 √不适用
2. 巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等工作具体情况
□适用 √不适用
具体说明
□适用 √不适用
(三)股东和债权人权益保护情况
公司严格按照《公司法》、《上海证券交易所科创板股票上市规则》、《上市公司信息披露管理办法》等法律法规的要求以及《公司章程》等有关规定，不断完善公司法人治理结构和内部控制制度，提高公司规范运作水平，切实保障股东及债权人权益。公司股东大会、董事会、监事会、经营层依法规范运作，历次股东大会决策程序合法合规，确保股东充分行使参与权和表决权；严格按照《上市公司信息披露管理办法》等规定，公开、公平、公正的履行信息披露义务，确保信息披露内容的真实、准确、完整，保证股东平等地享有知情权。本报告期内，为完善公司法人治理，规范公司选举董事与监事、股东大会网络投票、利润分配等行为，保护投资者合法权益，维护公司中小股东的利益，公司根据《公司法》、《上市公司治理准则》、《上市公司股东大会规则》、《上海证券交易所科创板股票上市规则》等法律、行政法规、部门规章、规范性文件及《公司章程》的有关规定，对公司《累积投票制实施细则》、《股东大会网络投票实施细则》、《利润分配管理制度》等制度进行了修订，以上制度修订相关的议案均已经公司第三届董事会第八次会议、2023年第一次临时股东大会审议通过。此外，公司坚持多渠道与投资者保持良好的沟通，持续通过现场调研、投资者互动平台、电话、电子邮箱等方式与投资者沟通交流，解答投资者疑问，维护与投资者的良好关系。
(四)职工权益保护情况
公司严格遵守《公司法》《劳动法》《劳动合同法》等法律法规，建立健全人力资源管理体系，完善薪酬及激励机制，通过劳动合同签订和社会保险全员覆盖等方式，对员工的薪酬、福利、工作时间、休假、劳动保护等员工权益提供了有力保护。公司根据《公司章程》规定选举了职工监事，确保职工在公司治理中享有充分的权利。此外，公司为员工提供系统的培训和职业发展路径，助力员工成长。公司通过技术改造，减少废物、废气及废水的排放，提高能源利用率，减轻生产活动对于环境及员工健康的影响。在生产过程中，公司通过加强风险因素辨识，危害评估，进行积极管理，把风险控制在可控的范围内，保障安全生产和员工职业卫生健康。
员工持股情况
| 员工持股人数（人） | 0 |
| 员工持股人数占公司员工总数比例（%） | 0 |
| 员工持股数量（万股） | 0 |
| 员工持股数量占总股本比例（%） | 0 |
注：报告期内，公司不存在员工持股计划。
(五)供应商、客户和消费者权益保护情况
公司坚持诚实守信，互利共赢的经营原则，与供应商、客户保持长期良好的战略合作伙伴关系。公司建立了完善的供应商管理体系，严格执行合格供应商的准入和退出机制，严格控制采购物料质量水平，同时保持与供应商的及时、有效沟通，严格执行协议及制度相关规定，保障供应商的合法权益。公司坚持以客户为中心，切实保障产品交付、加强质量控制、完善退换货政策，同时持续加强与客户的交流，及时为客户提供优质产品与服务。公司制定和建立了包括产品质量投诉、药品不良反应报告与监测、产品召回等事项的管理制度与体系，充分保障患者的用药安全及其他合法权益。
(六)产品安全保障情况
公司根据GMP要求持续优化工作流程、修订完善公司各项管理制度和SOP，并对人员、厂房设施、设备、物料、卫生、验证、生产、质量等制定了对应的管理规范，通过质量手册、标准管理制度、标准操作规程、标准操作记录等贯彻、落实到日常管理之中，确保质量管理体系的运行能满足公司现有生产质量管理需求，并切实把产品生产的全过程纳入质量体系控制之下。
公司根据质量管理需要，对原辅包材以及中间产品、产成品等制定了高于《中华人民共和国药典》、《药品注册标准》等的内控质量标准，购进的原辅包材以及生产的中间产品、产成品等必须符合内控质量标准要求才可以放行。公司通过实施GMP管理，在人员与机构、厂房设施、设备、物料、卫生、验证、文件管理、生产管理、质量管理等方面得到全面规范化管理，从而保证公司质量管理体系持续、稳定。公司原、辅材料及包装材料的采购，必须遵循公司的采购流程、按公司原材料内控质量标准采购。公司制定了中间产品及半成品的内控质量标准，严格按照此质量标准对中间产品及半成品进行检验、放行。公司建立了《产品质量投诉标准操作规程》、《药品不良反应报告和监测管理制度》、《产品召回标准操作规程》等管理制度。公司设立专门机构并配备专职人员负责药品不良反应监测，主动收集药品不良反应，对不良反应均有详细记录、评价、调查和处理，并及时采取措施控制可能存在的风险，必要时将从市场召回药品，并按照要求向药品监督管理部门报告。
(七)在承担社会责任方面的其他情况
□适用 √不适用
四、 其他公司治理情况
(一) 党建情况
√适用 □不适用
公司于2004年6月正式成立党支部，现有直管党员44人，流动党员5人，支委成员5人。公司的子公司湖南华纳大药厂手性药物有限公司也于2017年7月正式成立党支部，共有党员17人。公司及子公司党支部在上级党委的正确领导下，结合公司具体情况，以习近平新时代社会主义思想为指导，以深化主题教育为抓手，始终坚持“围绕发展抓党建、抓好党建促发展”，充分发挥党组织的政治核心作用、党支部的战斗堡垒作用、党员的先锋模范作用，促进了企业持续稳定高质量发展，充分发挥了党的建设对民营经济发展的推动作用。
公司及子公司党支部积极组织贯彻落实“三定五联”制度主题党日活动，采用集中学习、专题研讨、理论测试、支部书记讲党课、其他党员讲历史、讲二十大报告等多种形式开展学习，以加强党员思想政治教育，努力提高自身素质能力水平。公司积极推进党员示范岗建设，充分发挥党员先锋模范作用，为企业发展树立标杆榜样。公司党支部积极开展“药企联合”党建业务融合活动，促进企业高质量发展。
(二) 投资者关系及保护
| 类型 | 次数 | 相关情况 |
| 召开业绩说明会 | 4 | 公司2023年召开了2022年度暨2023年第一季度业绩说明会、2023年第三季度业绩说明会，参加了上交所主办的2023半年度制药及生物制品行业集体业绩说明会，参加了由湖南证监局、湖南省上市公司协会与深圳市全景网络有限公司联合举办的“推动上市公司规范运作，保护中小投资者——2023年湖南辖区上市公司投资者网上集体接待日”活动。 |
| 借助新媒体开展投资者关系管理活动 | 94 | 公司通过企业官网、微信公众号等平台以图文结合的形式发布公司定期报告、经营动态等信息。业绩说明会采用了视频方式介绍公司业绩情况。 |
| 官网设置投资者关系专栏 | √是 □否 | 详见公司官网（www.warrant.com.cn）。 |
开展投资者关系管理及保护的具体情况
√适用 □不适用
根据《公司法》、《证券法》、《上市公司投资者关系管理工作指引》、《上市公司监管指引第5号——上市公司内幕信息知情人登记管理制度》等法律、法规、规范性文件以及《公司章程》的规定，公司制定了《湖南华纳大药厂股份有限公司投资者关系管理制度》、《湖南华纳大药厂股份有限公司内幕信息知情人登记管理制度》。公司董事会秘书为公司投资者关系管理负责人，公司设有证券事务部作为投资者关系管理工作的职能部门，具体负责公司投资者关系管理的日常工作。同时，公司监事会负有对投资者关系管理制度的实施情况进行监督的责任。
公司开展投资者关系管理工作秉持以下原则：
1、合规性原则。公司投资者关系管理应当在依法履行信息披露义务的基础上开展，符合法律、法规、规章及规范性文件、行业规范和自律规则、公司内部规章制度，以及行业普遍遵守的道德规范和行为准则。
2、平等性原则。公司开展投资者关系管理活动，应当平等对待所有投资者，尤其为中小投资者参与活动创造机会、提供便利。
3、主动性原则。公司应当主动开展投资者关系管理活动，听取投资者意见建议，及时回应投资者诉求。
4、诚实守信原则。公司在投资者关系管理活动中应当注重诚信、坚守底线、规范运作、担当责任，营造健康良好的市场生态。。
公司设立了专门的投资者咨询电话、电子邮箱，并配置了证券事务专员负责确保对外联系渠道畅通，保证在工作时间线路畅通、认真接听，并通过有效形式向投资者答复和反馈相关信息。公司在官方网站及时更新公司公告、定期报告、新闻资讯、公司概况、产品服务、投资者关系联系方式等信息，供投资者查阅。
本报告期内，公司通过上海证券交易所网站发布4个定期报告、74个临时公告及其他非公告文件等共计147条公告信息，充分保障投资者的知情权。公司也非常重视与投资者交流沟通，通过电话、邮件、上证e互动等渠道回复投资者提问，积极与券商分析师、投资机构等进行沟通，在保障各类投资者知情权的同时，向投资者传递公司价值。
根据《公司章程》规定，公司已建立健全股东大会的中小投资者投票机制，严格执行累计投票制，重大事项中小投资者单独计票等制度，切实加强对中小投资者的权益保护。报告期内，公司根据《公司法》、《上市公司治理准则》、《上海证券交易所科创板股票上市规则》、等法律、行政法规、部门规章、规范性文件及《公司章程》的有关规定，对《湖南华纳大药厂股份有限公司股东大会网络投票实施细则》、《湖南华纳大药厂股份有限公司累积投票制实施细则》进行了修订，以规范公司股东大会的网络投票、选举董事监事等行为，保护投资者合法权益，维护公司中小股东的利益。
公司积极通过官网、微信公众号等渠道开展投资者教育及保护工作，宣传引导投资者客观理性投资，提升投资者安全意识与维权意识，宣导证券期货政策法规，普及投资者权益知识，积极引导公众树立正确投资理念。
其他方式与投资者沟通交流情况说明
□适用 √不适用
(三) 信息披露透明度
√适用 □不适用
为了规范公司信息披露行为，加强信息披露事务管理，保护投资者合法权益，根据《公司法》、《证券法》、《上市公司信息披露管理办法》、《上海证券交易所科创板股票上市规则》等法律、法规、规范性文件及《公司章程》的规定，公司制定了《湖南华纳大药厂股份有限公司信息披露管理制度》、《湖南华纳大药厂股份有限公司重大信息内部报告和保密制度》等制度。
公司设立了证券事务部负责信息披露工作，明确了信息披露的工作规范，保证信息披露的真实性、准确性、完整性、及时性、公平性，以提高公司信息披露的透明度。报告期内，公司通过上海证券交易所网站共发布147份公告信息及33份投资者关系活动记录表。除强制性披露内容外，公司对获得药品注册证书、原料药获得上市申请批准通知书、在研产品获得药物临床试验批准通知书、通过药品GMP符合性检查、药品新进入国家医保目录、参与全国药品集中采购拟中标等情况进行自愿性信息披露，充分保障投资者的知情权，保证公司信息披露透明度。
(四) 知识产权及信息安全保护
√适用 □不适用
公司严格依照《中华人民共和国专利法》和《中华人民共和国专利法实施细则》规定及时将化合物、药物组合物、晶型、生产工艺、质量控制方法和药物用途等申请注册专利，公司专利围绕化学原料药、化学药制剂和中药制剂研发及生产工艺流程改进等领域，与主营业务发展相匹配，充分发挥专利的优势和作用，推动专利的成果转化，进一步提高公司的核心竞争力。截至报告期末，公司共拥有30项发明专利。公司高度重视知识产权的管理工作，对相关知识产权进行统一申请、管理和维护。为做好知识产权及信息安全的保护工作，公司与员工签订了保密协议、竞业禁止协议等，公司的IT部门通过规范化技术手段管理公司各类系统、数据和数据库，为公司研发、生产、销售、管理等活动提供了安全、高效的数据信息服务，充分保障公司知识产权及信息安全。
(五) 机构投资者参与公司治理情况
√适用 □不适用
公司于2023年5月26日召开了2022年年度股东大会，除公司控股股东外，湖南鼎信恒祥股权投资企业（有限合伙）、湖南中仁资产管理有限公司、北京聚信安盈私募基金管理有限公司等6家机构投资者参与了此次股东大会议案的投票表决，共持有公司1,963,460股，占此次出席股东大会的股东所持有表决权数量的3.23%。
(六) 其他公司治理情况
□适用 √不适用
第六节 重要事项
一、承诺事项履行情况
(一) 公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项
√适用 □不适用
| 承诺背景 | 承诺 类型 | 承诺方 | 承诺 内容 | 承诺时间 | 是否有履行期限 | 承诺期限 | 是否及时严格履行 | 如未能及时履行应说明未完成履行的具体原因 | 如未能及时履行应说明下一步计划 |
| 与首次公开发行相关的承诺 | 股份限售 | 华纳医药 | 备注1 | 2020年6月12日 | 是 | 自公司上市之日起36个月内；锁定期满后24个月内 | 是 | 不适用 | 不适用 |
| 股份限售 | 黄本东 | 备注2 | 2020年6月12日 | 是 | 自公司上市之日起36个月内；锁定期满后24个月内 | 是 | 不适用 | 不适用 | |
| 股份限售 | 徐燕 | 备注3 | 2020年6月12日 | 是 | 自公司上市之日起12个月内；锁定期满后24个月内 | 是 | 不适用 | 不适用 | |
| 股份限售 | 中电弘泰 | 备注4 | 2020年6月12日 | 是 | 自公司上市之日起12个月内；锁定期满后24个月内 | 是 | 不适用 | 不适用 | |
| 股份限售 | 董事、监事、高级管理人员黄本东、李孟春、徐燕、高翔、蒋蕴伟、陈晓松、熊建科、蔡国贤、窦琳 | 备注5 | 2020年6月12日 | 是 | 自公司上市之日起12个月内；锁定期满后2年内 | 是 | 不适用 | 不适用 | |
| 股份限售 | 监事金焰 | 备注6 | 2020年6月12日 | 是 | 自公司上市之日起12个月内；担 | 是 | 不适用 | 不适用 |
| 任公司监事期间及离职后半年内 | |||||||||
| 股份限售 | 核心技术人员黄本东、徐燕、皮士卿 | 备注7 | 2020年6月12日 | 是 | 自公司上市之日起12个月内；离职后6个月内；所持首发前股份限售期满之日起4年内 | 是 | 不适用 | 不适用 | |
| 与再融资相关的承诺 | 其他 | 控股股东、实际控制人 | 备注8 | 2022年8月27日 | 否 | 是 | 不适用 | 不适用 | |
| 其他 | 公司董事（不含独立董事）、高级管理人员 | 备注9 | 2022年8月27日 | 否 | 是 | 不适用 | 不适用 | ||
| 其他 | 控股股东 | 备注10 | 2022年8月27日 | 是 | 本次可转债发行首日（募集说明书公告日）前六个月内；本次可转债发行完成后六个月内 | 是 | 不适用 | 不适用 | |
| 其他 | 实际控制人、持股5%以上股东 | 备注11 | 2022年8月27日 | 是 | 本次可转债发行首日（募集说明书公告日）前六个月内；本次可转债发行完成后六个月内 | 是 | 不适用 | 不适用 | |
| 其他 | 公司董事、监事、高级管理人员 | 备注12 | 2022年8月27日 | 是 | 本次可转债发行首日（募集说明书公告日）前六个月内；本次可转债发行完成后六个月内 | 是 | 不适用 | 不适用 | |
| 其他 | 监事金焰 | 备注13 | 2023年3月1日 | 否 | 是 | 不适用 | 不适用 |
| 其他承诺 | 分红 | 本公司 | 备注14 | 2020年6月12日 | 是 | 上市后三年内 | 是 | 不适用 | 不适用 |
| 分红 | 控股股东华纳医药 | 备注15 | 2020年6月12日 | 否 | 是 | 不适用 | 不适用 | ||
| 解决同业竞争 | 控股股东华纳医药 | 备注16 | 2020年6月12日 | 是 | 至不再持有公司5%以上股份且不再作为公司控股股东，或公司股票终止在上海证券交易所上市（以较早为准） | 是 | 不适用 | 不适用 | |
| 解决同业竞争 | 黄本东 | 备注17 | 2020年6月12日 | 是 | 至不再持有公司5%以上股份且不再作为公司实际控制人，或公司股票终止在上海证券交易所上市（以较早为准） | 是 | 不适用 | 不适用 | |
| 解决关联交易 | 控股股东、实际控制人、公司董事、监事及高级管理人员 | 备注18 | 2020年6月12日 | 是 | 作为公司控股股东、实际控制人、董事、监事及高级管理人员期间 | 是 | 不适用 | 不适用 | |
| 其他 | 公司及其控股股东、实际控制人、董事（独立董事除外）、高级管理人员 | 备注19 | 2020年6月12日 | 是 | 上市后三年内 | 是 | 不适用 | 不适用 | |
| 其他 | 本公司 | 备注20 | 2020年6月12日 | 否 | 是 | 不适用 | 不适用 | ||
| 其他 | 华纳医药 | 备注21 | 2020年6月12日 | 否 | 是 | 不适用 | 不适用 | ||
| 其他 | 黄本东 | 备注22 | 2020年6月12日 | 否 | 是 | 不适用 | 不适用 | ||
| 其他 | 公司董事、监事、高级管理人员 | 备注23 | 2020年6月12日 | 否 | 是 | 不适用 | 不适用 |
| 其他 | 董事、高级管理人员 | 备注24 | 2020年6月12日 | 否 | 是 | 不适用 | 不适用 | |
| 其他 | 中电弘泰 | 备注25 | 2020年6月12日 | 否 | 是 | 不适用 | 不适用 | |
| 其他 | 其他股东 | 备注26 | 2020年6月12日 | 否 | 是 | 不适用 | 不适用 |
备注1：
1、关于股份限制流通、股份锁定的承诺
（1）自公司股票上市之日起36个月内，不转让或者委托他人管理公司首次股票发行前本企业直接或间接持有的公司股份，也不提议由公司回购该部分股份。
（2）在上述锁定期满后2年内减持的，本企业减持价格不低于发行价（指公司首次公开发行股票的发行价格，如果因公司上市后派发现金红利、送股、转增股本、增发新股等原因进行除权、除息的，则按照上海证券交易所的有关规定作除权除息处理，下同）。
（3）公司上市后6个月内如公司股票连续20个交易日的收盘价均低于发行价，或者上市后6个月期末收盘价低于发行价，本企业所持公司股票的锁定期限自动延长6个月。
2、关于减持意向的承诺
本企业拟长期持有公司股票。
如果锁定期届满后，在满足以下条件的前提下，可进行减持：
（1）上述锁定期已届满且没有延长锁定期的相关情形；如有延长锁定期的相关情形，则延长锁定期已届满。
（2）不存在法律法规、中国证监会、证券交易所规定不得减持的其他情况。
如在锁定期满后24个月内，在遵守公司首次股票发行上市其他各项承诺的前提下，本企业拟减持现已持有的公司股份，减持价格不低于公司首次股票发行上市价格（自公司股票上市至其减持期间，公司如有派息、送股、资本公积金转增股本、配股等除权除息事项，减持底价下限和股份数将相应进行调整）。减持方式包括集中竞价交易、大宗交易、协议转让及其他符合中国证监会及证券交易所相关规定的方式。
本企业在锁定期届满后减持所持公司股票的，减持程序需严格遵守《中华企业民共和国公司法》《中华企业民共和国证券法》《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》《上市公司董事、监事和高级管理企业员所持本公司股份及其变动管理规则》《上海证券交易所科创板股票上市规则》及《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理企业员减持股份实施细则》等法律、法规、规范性文件关于股份减持及信息披露的规定。如相关法律、法规、规范性文件、中国证监会、上海证券交易所就股份减持出台了新的规定或措施，且上述承诺不能满足证券监管机构的相关要求时，本企业愿意自动适用变更后的法律、法规、规范性文件及证券监管机构的要求。
如未履行上述承诺出售股票，则本企业由此承担全部法律责任。若对公司或者其他股东造成损失的，并赔偿因违反承诺出售股票给公司或其他股东因此造成的损失。
备注2：
1、关于股份限制流通、股份锁定的承诺
（1）自公司股票上市之日起36个月内，不转让或者委托他人管理公司首次股票发行前本人直接或间接持有的公司股份，也不提议由公司回购该部分股份。
（2）在上述锁定期满后2年内减持的，本人减持价格不低于发行价（指公司首次公开发行股票的发行价格，如果因公司上市后派发现金红利、送股、转增股本、增发新股等原因进行除权、除息的，则按照上海证券交易所的有关规定作除权除息处理，下同）。
（3）公司上市后6个月内如公司股票连续20个交易日的收盘价均低于发行价，或者上市后6个月期末收盘价低于发行价，本人所持公司股票的锁定期限自动延长6个月。
（4）在担任公司董事、监事或高级管理人员期间，每年转让持有的公司股份不超过本人持有公司股份总数的25%；离职后半年内，不转让本人持有的公司股份。本人职务变更、离职等原因不影响本承诺的效力，在此期间本人仍将继续履行上述承诺。
2、关于减持意向的承诺
在限售期内，不出售本次公开发行前持有的公司股份。
锁定期届满后，在满足以下条件的前提下，可进行减持：
（1）上述锁定期已届满且没有延长锁定期的相关情形；如有延长锁定期的相关情形，则延长锁定期已届满。
（2）不存在法律法规、中国证监会、证券交易所规定不得减持的其他情况。如在锁定期满后24个月内，在遵守公司首次股票发行上市其他各项承诺的前提下，本人拟减持现已持有的公司股份，减持价格不低于公司首次股票发行上市价格（自公司股票上市至其减持期间，公司如有派息、送股、资本公积金转增股本、配股等除权除息事项，减持底价下限和股份数将相应进行调整）。减持方式包括集中竞价交易、大宗交易、协议转让及其他符合中国证监会及证券交易所相关规定的方式。本人在锁定期届满后减持所持公司股票的，减持程序需严格遵守《中华企业民共和国公司法》《中华企业民共和国证券法》《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》《上市公司董事、监事和高级管理企业员所持本公司股份及其变动管理规则》《上海证券交易所科创板股票上市规则》及《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理企业员减持股份实施细则》等法律、法规、规范性文件关于股份减持及信息披露的规定。如相关法律、法规、规范性文件、中国证监会、上海证券交易所就股份减持出台了新的规定或措施，且上述承诺不能满足证券监管机构的相关要求时，本人愿意自动适用变更后的法律、法规、规范性文件及证券监管机构的要求。
如未履行上述承诺出售股票，则本人由此承担全部法律责任。若对公司或者其他股东造成损失的，并赔偿因违反承诺出售股票给公司或其他股东因此造成的损失。本人职务变更、离职等原因不影响本承诺的效力，在此期间本人仍将继续履行上述承诺。
备注3：
1、关于股份限制流通、股份锁定的承诺
自公司股票在上海证券交易所上市交易之日起十二个月内，不转让或者委托他人管理本人持有的公司股份，也不提议由公司回购该部分股份。
2、关于减持意向的承诺
锁定期届满后，在满足以下条件的前提下，可进行减持：
（1）上述锁定期已届满且没有延长锁定期的相关情形；如有延长锁定期的相关情形，则延长锁定期已届满。
（2）不存在法律法规、中国证监会、证券交易所规定不得减持的其他情况。
如在锁定期满后24个月内，在遵守公司首次股票发行上市其他各项承诺的前提下，本人拟减持现已持有的公司股份，减持价格不低于公司首次股票发行上市价格（自公司股票上市至其减持期间，公司如有派息、送股、资本公积金转增股本、配股等除权除息事项，减持底价下限和股份数将相应进行调整）。减持方式包括集中竞价交易、大宗交易、协议转让及其他符合中国证监会及证券交易所相关规定的方式。
本人在锁定期届满后减持所持公司股票的，减持程序需严格遵守《中华企业民共和国公司法》《中华企业民共和国证券法》《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》《上市公司董事、监事和高级管理企业员所持本公司股份及其变动管理规则》《上海证券交易所科创板股票上市规则》及《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理企业员减持股份实施细则》等法律、法规、规范性文件关于股份减持及信息披露的规定。如相关法律、法规、规范性文件、中国证监会、上海证券交易所就股份减持出台了新的规定或措施，且上述承诺不能满足证券监管机构的相关要求时，本人愿意自动适用变更后的法律、法规、规范性文件及证券监管机构的要求。
如未履行上述承诺出售股票，则本人由此承担全部法律责任。若对公司或者其他股东造成损失的，并赔偿因违反承诺出售股票给公司或其他股东因此造成的损失。
备注4：
1、关于股份限制流通、股份锁定的承诺
自公司股票在上海证券交易所上市交易之日起十二个月内，不转让或者委托他人管理本人持有的公司股份，也不提议由公司回购该部分股份。
2、关于减持意向的承诺
锁定期届满后，在满足以下条件的前提下，可进行减持：
（1）上述锁定期已届满且没有延长锁定期的相关情形；如有延长锁定期的相关情形，则延长锁定期已届满。
（2）不存在法律法规、中国证监会、证券交易所规定不得减持的其他情况。
如在锁定期满后24个月内，在遵守公司首次股票发行上市其他各项承诺的前提下，本人拟减持现已持有的公司股份，减持价格不低于公司首次股票发行上市价格（自公司股票上市至其减持期间，公司如有派息、送股、资本公积金转增股本、配股等除权除息事项，减持底价下限和股份数将相应进行调整）。减持方式包括集中竞价交易、大宗交易、协议转让及其他符合中国证监会及证券交易所相关规定的方式。
本人在锁定期届满后减持所持公司股票的，减持程序需严格遵守《中华企业民共和国公司法》《中华企业民共和国证券法》《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》《上市公司董事、监事和高级管理企业员所持本公司股份及其变动管理规则》《上海证券交易所科创板股票上市规则》及《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理企业员减持股份实施细则》等法律、法规、规范性文件关于股份减持及信息披露的规定。如相关法律、法规、规范性文件、中国证监会、上海证券交易所就股份减持出台了新的规定或措施，且上述承诺不能满足证券监管机构的相关要求时，本人愿意自动适用变更后的法律、法规、规范性文件及证券监管机构的要求。
如未履行上述承诺出售股票，则本人由此承担全部法律责任。若对公司或者其他股东造成损失的，并赔偿因违反承诺出售股票给公司或其他股东因此造成的损失。
备注5：
1、自公司股票在上海证券交易所上市交易之日起十二个月内，不转让或者委托他人管理本人直接或间接持有的公司股份。除上述锁定期限外，本人在担任公司董事或高级管理人员期间，每年转让持有的公司股份不超过本人持有公司股份总数的25%；离职后半年内，不转让本人持有的公司股份。
2、在上述锁定期满后2年内减持的，本人减持价格不低于发行价（指公司首次公开发行股票的发行价格，如果因公司上市后派发现金红利、送股、转增股本、增发新股等原因进行除权、除息的，则按照上海证券交易所的有关规定作除权除息处理，下同）。
3、公司上市后6个月内如公司股票连续20个交易日的收盘价均低于发行价，或者上市后6个月期末收盘价低于发行价，本人所持公司股票的锁定期限自动延长6个月。
本人职务变更、离职等原因不影响本承诺的效力，在此期间本人仍将继续履行上述承诺。备注6：
自公司股票在上海证券交易所上市交易之日起十二个月内，不转让或者委托他人管理本人直接或间接持有的公司股份。除上述锁定期限外，本人在担任公司监事期间，每年转让持有的公司股份不超过本人持有公司股份总数的25%；离职后半年内，不转让本人持有的公司股份。备注7：
1、自公司股票在上海证券交易所上市之日起12个月内和本人离职后6个月内不转让本人所持公司首次公开发行前已发行的股份（以下简称“首发前股份”）；
2、自本人所持首发前股份限售期满之日起4年内，本人每年转让的首发前股份不得超过公司股票在上海证券交易所上市本人所持公司首发前股份总数的25%，减持比例可以累积使用；
3、本人将遵守法律法规、《上海证券交易所科创板股票上市规则》以及上海证券交易所业务规则对核心技术人员股份转让的其他规定。
备注8：
根据《国务院办公厅关于进一步加强资本市场中小投资者合法权益保护工作的意见》（国办发〔2013〕110号）和《关于首发及再融资、重大资产重组摊薄即期回报有关事项的指导意见》（证监会公告〔2015〕31号），为维护广大投资者的利益，公司就本次可转换公司债券发行摊薄即期回报对主要财务指标的影响进行了分析并提出了具体的填补回报措施，为保证公司填补回报措施能够得到切实履行，公司控股股东、实际控制人做出如下承诺：
（1）不越权干预公司经营管理活动，不侵占公司利益；
（2）督促公司切实履行填补回报措施；
（3）切实履行公司制定的有关填补回报措施以及本合伙企业/本人对此作出的任何有关填补回报措施的承诺，若本合伙企业/本人违反该等承诺并给公司或者投资者造成损失的，本合伙企业/本人愿意依法承担对公司或者投资者的补偿责任。
备注9：
根据《国务院办公厅关于进一步加强资本市场中小投资者合法权益保护工作的意见》（国办发〔2013〕110号）和《关于首发及再融资、重大资产重组摊薄即期回报有关事项的指导意见》（证监会公告〔2015〕31号），为维护广大投资者的利益，公司就本次发行摊薄即期回报对主要财务指标的影响进行了分析并提出了具体的填补回报措施，为保证公司填补回报措施能够得到切实履行，公司董事（不含独立董事）、高级管理人员做出如下承诺：
（1）不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益，也不采用其他方式损害公司利益；
（2）对本人的职务消费行为进行约束；
（3）不动用公司资产从事与本人履行职责无关的投资、消费活动；
（4）由董事会或薪酬与考核委员会制定的薪酬制度与公司填补回报措施的执行情况相挂钩；
（5）未来公司如实施股权激励计划，股权激励计划设置的行权条件将与公司填补回报措施的执行情况相挂钩。
本人承诺切实履行公司制定的有关填补回报措施以及本人对此作出的任何有关填补回报措施的承诺，若本人违反该等承诺并给公司或者投资者造成损失的，本人愿意依法承担对公司或者投资者的补偿责任。
备注10：
公司控股股东未来均视情况参与本次可转债发行认购，并就不触及短线交易相关事项出具了承诺函。公司控股股东出具的承诺如下：
1、若在本次可转债发行首日（募集说明书公告日）前六个月内本合伙企业存在减持华纳药厂股票的情形，本合伙企业承诺将不参与本次可转债发行认购，亦不会委托其他主体参与本次可转债发行认购。
2、若在本次可转债发行首日（募集说明书公告日）前六个月内本合伙企业不存在减持华纳药厂股票的情形，本合伙企业将根据市场情况决定是否参与本次可转债发行认购。若认购成功，本合伙企业承诺将严格遵守《证券法》等法律法规关于股票及可转债交易的规定，即自可转债发行首日（募集说明书公告日）起至本次可转债发行完成后六个月内不减持华纳药厂股票及本次发行的可转债。
3、本合伙企业自愿作出上述承诺，并自愿接受本承诺函的约束。若本合伙企业违反上述承诺发生减持华纳药厂股份或可转债的情况，本合伙企业因此所得收益全部归华纳药厂所有，并依法承担由此产生的法律责任。若给华纳药厂和其他投资者造成损失的，本合伙企业将依法承担赔偿责任。
备注11：
公司实际控制人、持股5%以上股东未来均视情况参与本次可转债发行认购，并就不触及短线交易相关事项出具了承诺函。公司实际控制人、持股5%以上股东出具的承诺如下：
1、若在本次可转债发行首日（募集说明书公告日）前六个月内本人存在减持华纳药厂股票的情形，本人承诺将不参与本次可转债发行认购，亦不会委托其他主体参与本次可转债发行认购。
2、若在本次可转债发行首日（募集说明书公告日）前六个月内本人不存在减持华纳药厂股票的情形，本人将根据市场情况决定是否参与本次可转债发行认购。若认购成功，本人承诺将严格遵守《证券法》等法律法规关于股票及可转债交易的规定，即自可转债发行首日（募集说明书公告日）起至本次可转债发行完成后六个月内不减持华纳药厂股票及本次发行的可转债。
3、本人自愿作出上述承诺，并自愿接受本承诺函的约束。若本人违反上述承诺发生减持华纳药厂股份或可转债的情况，本人因此所得收益全部归华纳药厂所有，并依法承担由此产生的法律责任。若给华纳药厂和其他投资者造成损失的，本人将依法承担赔偿责任。
备注12：
公司董事、监事、高级管理人员未来均视情况参与本次可转债发行认购，并就不触及短线交易相关事项出具了承诺函。公司董事、监事、高级管理人员出具的承诺如下：
1、若在本次可转债发行首日（募集说明书公告日）前六个月内本人存在减持华纳药厂股票的情形，本人承诺将不参与本次可转债发行认购，亦不会委托其他主体参与本次可转债发行认购。
2、若在本次可转债发行首日（募集说明书公告日）前六个月内本人不存在减持华纳药厂股票的情形，本人将根据市场情况决定是否参与本次可转债发行认购。若认购成功，本人承诺将严格遵守《证券法》等法律法规关于股票及可转债交易的规定，即自可转债发行首日（募集说明书公告日）起至本次可转债发行完成后六个月内不减持华纳药厂股票及本次发行的可转债。
3、本人自愿作出上述承诺，并自愿接受本承诺函的约束。若本人违反上述承诺发生减持华纳药厂股份或可转债的情况，本人因此所得收益全部归华纳药厂所有，并依法承担由此产生的法律责任。若给华纳药厂和其他投资者造成损失的，本人将依法承担赔偿责任。
备注13：
本人就参与湖南华纳大药厂股份有限公司可转换公司债券发行认购事项作出如下承诺：
若本次可转债发行首日距本人减持行为结束之日（2022年12月21日）不满六个月，本人将不参与本次可转换公司债券的发行认购，当本人符合相关认购条件时将参与本次发行认购。
备注14：
为维护公众投资者的利益，公司承诺，公司首次股票发行上市后的股利分配政策如下：
1、利润分配政策的基本原则
（1）公司实行持续、稳定的利润分配政策，公司利润分配应重视对投资者的合理投资回报，并兼顾公司的可持续发展。
（2）利润分配政策应保持连续性和稳定性，同时兼顾公司的长远利益、全体股东的整体利益及公司的可持续发展，利润分配不得超过累计可分配利润的范围，不得损害公司持续经营能力。
（3）公司董事会、监事会和股东大会对利润分配政策的决策和论证过程中应当充分考虑独立董事、外部监事（如有）和公众投资者的意见。
2、利润分配的具体政策
（1）利润的分配形式：公司采取现金、股票或者两者相结合的方式分配股利，并优先推行以现金方式分配股利。
（2）利润分配的时间间隔：公司一般按年度进行利润分配，在有条件的情况下，董事会可以根据公司的资金需求状况提议公司进行中期利润分配。在满足现金分红条件情况下，公司将积极采取现金方式分配股利，原则上每年度进行一次现金分红，也可以进行中期现金分红。
（3）在当年盈利的条件下，公司每年以现金方式分配的利润应当不少于当年实现的可分配利润的10%。在公司现金流状况良好且不存在重大投资项目或重大现金支出的条件下，公司可加大现金分红的比例。
（4）公司考虑所处行业特点、发展阶段、自身经营模式、盈利水平以及是否有重大资金支出安排等因素，区分下列情形，提出具体差异化的现金分红政策：
公司发展阶段属成熟期且无重大资金支出安排的，进行利润分配时，现金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到80%；
公司发展阶段属成熟期且有重大资金支出安排的，进行利润分配时，现金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到40%；
公司发展阶段属成长期且有重大资金支出安排的，进行利润分配时，现金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到20%；
公司发展阶段不易区分但有重大资金支出安排的，进行利润分配时，现金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到20%。
（5）发放股票股利的具体条件：董事会认为公司股票价格与公司股本规模不匹配时，公司在实施上述现金方式分配利润的同时，可以采取股票方式进行利润分配。采用股票股利进行利润分配的，应当考虑公司成长性、每股净资产的摊薄等真实合理因素。
（6）存在股东违规占用公司资金情况的，公司应当扣减该股东所分配的现金红利，以偿还其占用的资金。
3、利润分配方案的审议程序
（1）公司董事会应结合公司盈利情况、资金需求、股东意见和股东回报规划提出合理的分红建议和预案；在制定现金分红具体方案时，董事会应当认真研究和论证公司现金分红的时机、条件和最低比例、调整的条件及其决策程序要求等事宜；独立董事可以征集中小股东的意见，提出分红提案，并直接提交董事会审议。
公司对利润分配政策进行决策时，以及因公司外部经营环境或自身经营状况发生较大变化而需要调整利润分配政策时，首先应经公司二分之一以上的独立董事同意并发表明确独立意见，然后分别提交董事会和监事会审议（如果公司有外部监事，外部监事应发表明确意见）；董事会和监事会审议通过后提交股东大会审议批准。如果调整分红政策，调整后的利润分配政策不得违反中国证监会和证券交易所的有关规定；
（2）股东大会对现金分红具体方案进行审议前，公司应当通过多种渠道主动与股东特别是中小股东进行沟通和交流，充分听取中小股东的意见和诉求，及时答复中小股东关心的问题。公司股东大会审议利润分配方案需经出席股东大会的股东所持表决权的二分之一以上通过。
4、利润分配方案的调整
（1）公司至少每三年重新审阅一次《湖南华纳大药厂股份有限公司上市后三年内股东分红回报规划》，确定对应时段的股东分红回报规划和具体计划，并由公司董事会结合公司当期盈利规模、现金流量状况、发展所处阶段及资金需求，制定年度或中期分红方案。
（2）如遇到战争、自然灾害等不可抗力或者公司外部经营环境变化并对公司生产经营造成重大影响，或公司自身经营发生重大变化时，公司可对利润分配政策进行调整。公司修改利润分配政策时应当以股东利益为出发点，注重对投资者利益的保护；调整后的利润分配政策不得违反中国证监会和证券交易所的有关规定。
公司调整利润分配政策应由董事会做出专题论述，详细论证调整理由，形成书面论证报告，并经独立董事审议同意后提交股东大会特别决议通过。利润分配政策调整应在提交股东大会的议案中详细说明原因，审议利润分配政策变更事项时，公司提供网络投票方式为社会公众股东参加股东大会提供便利。
（3）公司应严格按照有关规定在定期报告中披露利润分配方案及其执行情况。若公司年度盈利但未提出现金分红预案，应在年报中详细说明未分红的原因、未用于分红的资金留存公司的用途和使用计划。
公司应当在定期报告中详细披露现金分红政策的制定及执行情况，说明是否符合公司章程的规定或者股东大会决议的要求，分红标准和比例是否明确和清晰，相关的决策程序和机制是否完备，独立董事是否尽职履责并发挥了应有的作用，中小股东是否有充分表达意见和诉求的机会，中小股东的合法权益是否得到充分维护等。公司对现金分红政策进行调整或变更的，还要详细说明调整或变更的条件和程序是否合规和透明等。
备注15：
本企业将依法履行职责，采取一切必要的合理措施，以协助并促使公司按照经股东大会审议通过《湖南华纳大药厂股份有限公司上市后三年内股东分红回报规划》及上市后生效的《公司章程（草案）》的相关规定，严格执行相应的利润分配政策和分红回报规划。
如违反上述承诺，本企业将依照中国证券监督管理委员会、上海证券交易所的规定承担相应责任。
上述承诺为本企业的真实意思表示，本企业自愿接受监管机构、自律组织以及社会公众的监督，若违反上述承诺本企业将依法承担相应责任。
备注16：
1、本企业及本企业控制的其他企业（不包含公司及其控制的企业，下同），现在或将来均不会在中国境内及/或境外，单独或与第三方，以任何形式（包括但不限于投资、并购、联营、合资、合作、合伙、承包或租赁经营、购买上市公司股票或参股，下同）直接或间接从事或参与任何与公司及其控制的企业目前及今后进行的主营业务构成竞争或可能构成竞争的业务或活动；不会在中国境内及/或境外，以任何形式支持第三方直接或间接从事或参与任何与公司及其控制的企业目前及今后进行的主营业务构成竞争或可能构成竞争的业务或活动；亦不会在中国境内及/或境外，以其他形式介入（不论直接或间接）任何与公司及其控制的企业目前及今后进行的主营业务构成竞争或可能构成竞争的业务或活动。
2、如果本企业及本企业控制的其他企业发现任何与公司及其控制的企业主营业务构成或可能构成直接或间接竞争的新业务机会，应立即书面通知公司及其控制的企业，并尽力促使该业务机会按合理和公平的条款和条件首先提供给公司及其控制的企业。公司及其控制的企业在收到该通知的30日内，有权以书面形式通知本企业及本企业控制的其他企业准许公司及其控制的企业参与上述之业务机会。若公司及其控制的企业决定从事的，则本企业及本企业控制的其他企业应当无偿将该新业务机会提供给公司及其控制的企业。仅在公司及其控制的企业因任何原因明确书面放弃有关新业务机会时，本企业及本企业控制的其他企业方可自行经营有关的新业务。
3、如公司及其控制的企业放弃前述竞争性新业务机会且本企业及本企业控制的其他企业从事该等与公司及其控制的企业主营业务构成或可能构成直接或间接相竞争的新业务时，本企业将给予公司选择权，以使公司及其控制的企业，有权：
（1）在适用法律及有关证券交易所上市规则允许的前提下，随时一次性或多次向本企业及本企业控制的其他企业收购在上述竞争性业务中的任何股权、资产及其他权益；
（2）根据国家法律许可的方式选择采取委托经营、租赁或承包经营等方式
拥有或控制本企业及本企业控制的其他企业在上述竞争性业务中的资产或业务；
（3）要求本企业及本企业控制的其他企业终止进行有关的新业务。本企业将对公司及其控制的企业所提出的要求，予以无条件配合。
如果第三方在同等条件下根据有关法律及相应的公司章程具有并且将要行使法定的优先受让权，则上述承诺将不适用，但在这种情况下，本企业及本企业控制的其他企业应尽最大努力促使该第三方放弃其法定的优先受让权。
4、在本企业作为公司控股股东期间，如果本企业及本企业控制的其他企业与公司及其控制的企业在经营活动中发生或可能发生同业竞争，公司有权要求本企业进行协调并加以解决。
5、本企业承诺不利用重要股东的地位和对公司的实际影响能力，损害公司以及公司其他股东的权益。
6、自本承诺函出具日起，本企业承诺赔偿公司因本企业违反本承诺函所作任何承诺而遭受的一切实际损失、损害和开支。
7、本承诺函至发生以下情形时终止（以较早为准）：
（1）本企业不再持有公司5%以上股份且本企业不再作为公司控股股东；
（2）公司股票终止在上海证券交易所上市。
备注17：
1、本人及本人控制的其他企业（不包含公司及其控制的企业，下同）现在或将来均不会在中国境内及/或境外，单独或与第三方，以任何形式（包括但不限于投资、并购、联营、合资、合作、合伙、承包或租赁经营、购买上市公司股票或参股，下同）直接或间接从事或参与任何与公司及其控制的企业目前及今后进行的主营业务构成竞争或可能构成竞争的业务或活动；不会在中国境内及/或境外，以任何形式支持第三方直接或间接从事或参与任何与公司及其控制的企业目前及今后进行的主营业务构成竞争或可能构成竞争的业务或活动；亦不会在中国境内及/或境外，以其他形式介入（不论直接或间接）任何与公司及其控制的企业目前及今后进行的主营业务构成竞争或可能构成竞争的业务或活动。
2、如果本人及本人控制的其他企业发现任何与公司及其控制的企业主营业务构成或可能构成直接或间接竞争的新业务机会，应立即书面通知公司及其控制的企业，并尽力促使该业务机会按合理和公平的条款和条件首先提供给公司及其控制的企业。公司及其控制的企业在收到该通知的30日内，有权以书面形式通知本人及本人控制的其他企业准许公司及其控制的企业参与上述之业务机会。若公司及其控制的企业决定从事的，则本人及本人控制的其他企业应当无偿将该新业务机会提供给公司及其控制的企业。仅在公司及其控制的企业因任何原因明确书面放弃有关新业务机会时，本人及本人控制的其他企业方可自行经营有关的新业务。
3、如公司及其控制的企业放弃前述竞争性新业务机会且本人及本人控制的其他企业从事该等与公司及其控制的企业主营业务构成或可能构成直接或间接相竞争的新业务时，本人将给予公司选择权，以使公司及其控制的企业，有权：
（1）在适用法律及有关证券交易所上市规则允许的前提下，随时一次性或多次向本人及本人控制的其他企业收购在上述竞争性业务中的任何股权、资产及其他权益；
（2）根据国家法律许可的方式选择采取委托经营、租赁或承包经营等方式拥有或控制本人及本人控制的其他企业在上述竞争性业务中的资产或业务；
（3）要求本人及本人控制的其他企业终止进行有关的新业务。本人将对公司及其控制的企业所提出的要求，予以无条件配合。
如果第三方在同等条件下根据有关法律及相应的公司章程具有并且将要行使法定的优先受让权，则上述承诺将不适用，但在这种情况下，本人及本人控制的其他企业应尽最大努力促使该第三方放弃其法定的优先受让权。
4、在本人作为公司实际控制人期间，如果本人及本人控制的其他企业与公司及其控制的企业在经营活动中发生或可能发生同业竞争，公司有权要求本人进行协调并加以解决。
5、本人承诺不利用重要股东的地位和对公司的实际影响能力，损害公司以及公司其他股东的权益。
6、自本承诺函出具日起，本人承诺赔偿公司因本人违反本承诺函所作任何承诺而遭受的一切实际损失、损害和开支。
7、本承诺函至发生以下情形时终止（以较早为准）：
（1）本人不再持有公司5%以上股份且本人不再作为公司实际控制人；
（2）公司股票终止在上海证券交易所上市。
备注18：
1、在本企业/本人作为公司控股股东/实际控制人/董事/监事/高级管理人员期间，本企业及本企业下属或其他关联企业/本人及本人控制的其他关联企业/本人及本人投资或任职的其他企业将尽量避免、减少与华纳药厂及其子公司发生关联交易。如因客观情况导致关联交易无法避免的，本企业及本企业下属或其他关联企业/本人及本人控制的其他企业/本人及本人投资或任职的其他企业将严格遵守相关法律法规、中国证监会相关规定以及公司章程、公司关联交易决策制度等的规定，确保关联交易程序合法、价格公允，且不会损害公司及其他股东的利益。
2、在华纳药厂或其子公司认定是否与本企业及本企业控制的其他企业/本人及本人控制的其他企业/本人投资或任职的其他企业存在关联交易的董事会或股东大会上，本企业/本人承诺，本企业及本企业控制的其他企业/本人及本人控制的其他企业/本人及本人投资或任职的其他企业有关的董事、股东代表将按公司章程规定回避，不参与表决。
3、本企业/本人承诺不利用作为公司控股股东/实际控制人/董事/监事/高级管理人员的地位谋求不当利益，不占用华纳药厂及其子公司的资金，不损害公司及其他股东的合法利益。
备注19：
公司及其控股股东、实际控制人、董事（独立董事除外）、高级管理人员现就公司公司首次股票发行上市后三年内稳定公司股价作出如下承诺：
1、自公司股票上市之日起三年内，若公司股票连续20个交易日的收盘价（如果因派发现金红利、送股、转增股本、增发新股等原因进行除权、除息的，须按照上海证券交易所的有关规定作复权处理，下同）均低于上一年末经审计每股净资产（每股净资产=合并财务报表中归属于母公司普通股股东权益÷年末公司股份总数，下同），公司将根据当时有效的法律法规和本预案，与控股股东、实际控制人、董事、高级管理人员协商一致，提出稳定公司股价的具体方案，并履行相应的审批程序和信息披露义务。
当上述启动股价稳定措施的具体条件满足时，公司将及时按照顺序采取由公司回购股份，由公司控股股东、实际控制人增持股份，由公司董事、高级管理人员增持公司股票等措施稳定公司股价。
（1）回购：公司应在启动股价稳定措施的前提条件满足之日起10个交易日内召开董事会，讨论公司向社会公众股东回购公司股份的具体方案，并提交公司股东大会审议。
在股东大会审议通过股份回购方案后，公司将依法通知债权人，向证券监管机构等主管部门报送相关材料，办理审批或备案手续。在完成必要的审批、备案、信息披露等程序后，公司方可实施相应的股份回购方案。
公司回购股份的资金为自有资金，回购股份的价格不超过上一年末经审计每股净资产，回购股份的方式为以法律法规允许的交易方式向社会公众股东回购股份。公司应于触发回购义务起3个月内以不低于公司上一年度经营活动产生的现金流量净额10%的资金回购公司股份，单一会计年度公司累计回购公司股份的比例不超过回购前公司股份总数的2%。如果公司股价已经不满足启动稳定公股价措施条件的，公司可不再实施股份回购。公司回购股份后，公司股权分布应当符合上市条件。
（2）控股股东增持：本企业作为公司控股股东，当公司根据股价稳定措施完成公司回购股份后，公司股票连续20个交易日的收盘价仍低于公司上一年末经审计的每股净资产时，或无法实施公司回购股份的措施时，本企业应在10个交易日内，向公司书面提出增持公司股份的方案（包括拟增持公司股份的数量、价格区间、时间等）并由公司进行公告。
本企业应于触发稳定股价义务之日起3个月内增持公司股份，增持价格不超过公司上一年末经审计的每股净资产，单次用于增持公司股份的资金金额不低于自公司上市后应得公司现金分红累计金额的20%，单一会计年度累计用于增持公司股份的资金金额不高于自公司上市后应得公司现金分红累计金额的50%。
如果本企业实施增持公司股份前公司股价已经不满足启动稳定公司股价措施条件的，或者继续增持股份将导致公司不满足法定上市条件时，或者继续增持股份将导致需履行要约收购义务，则可不再实施上述增持公司股份的计划。
（3）实际控制人增持：本人作为公司的实际控制人，当公司根据股价稳定措施完成公司回购股份后，公司股票连续20个交易日的收盘价仍低于公司上一年末经审计的每股净资产时，或无法实施公司回购股份的措施时，本人应在10个交易日内，向公司书面提出增持公司股份的方案（包括拟增持公司股份的数量、价格区间、时间等）并由公司进行公告。
本人应于触发稳定股价义务之日起3个月内增持公司股份，增持价格不超过公司上一年末经审计的每股净资产，单次用于增持公司股份的资金金额不低于自公司上市后应得公司现金分红累计金额的20%，单一会计年度累计用于增持公司股份的资金金额不高于自公司上市后应得公司现金分红累计金额的50%。
如果本人实施增持公司股份前公司股价已经不满足启动稳定公司股价措施条件的，或者继续增持股份将导致公司不满足法定上市条件时，或者继续增持股份将导致需履行要约收购义务，则可不再实施上述增持公司股份的计划。
（4）非独立董事、高管增持：本人作为公司非独立董事/高级管理人员，当公司根据股价稳定措施完成控股股东、实际控制人增持公司股份后，公司股票连续20个交易日的收盘价仍低于公司上一年末经审计的每股净资产时，或无法实施公司控股股东、实际控制人增持措施时，本人应在10个交易日内，向上市公司书面提出增持公司股份的方案（包括拟增持公司股份的数量、价格区间、时间等）并由公司进行公告。
本人应于触发稳定股价义务之日起3个月内增持公司股份，增持价格不超过公司上一年末经审计的每股净资产，单次用于增持公司股份的资金金额不低于其上一年度从公司领取的税后薪酬总额的20%，单一会计年度累计用于增持公司股份的资金金额不高于其上一年度从公司领取的税后薪酬总额的50%。
如果本人实施增持公司股份前公司股价已经不满足启动稳定公司股价措施条件的，或者继续增持股份将导致公司不满足法定上市条件时，或者继续增持股份将导致需履行要约收购义务，则可不再实施上述增持公司股份的计划。
本人在公司上市后三年内不因职务变更、离职等原因而放弃履行该承诺。
2、在启动稳定股价措施的前提条件满足时，如未采取上述稳定股价的具体措施，公司无条件接受以下约束措施：
公司将在公司股东大会及中国证监会指定报刊上公开说明未采取上述稳定股价措施的具体原因并向公司股东和社会公众投资者道歉。
此外，公司在未来聘任新的在公司领取薪酬的非独立董事、高级管理人员前，将要求其签署承诺书，保证其履行公司首次公开发行上市时董事、高级管理人员已作出的相应承诺。
3、在启动稳定股价措施的前提条件满足时，如控股股东未采取上述稳定股价的具体措施，本企业无条件接受以下约束措施：
（1）本企业将在公司股东大会及中国证监会指定报刊上公开说明未采取上述稳定股价措施的具体原因并向公司股东和社会公众投资者道歉。
（2）本企业未采取上述稳定股价的具体措施的，公司有权将相等金额的应付本企业的现金分红予以暂时扣留，直至本企业履行其增持义务。
4、在启动稳定股价措施的前提条件满足时，如实际控制人未采取上述稳定股价的具体措施，本人无条件接受以下约束措施：
（1）本人将在公司股东大会及中国证监会指定报刊上公开说明未采取上述稳定股价措施的具体原因并向公司股东和社会公众投资者道歉。
（2）本人未采取上述稳定股价的具体措施的，公司有权将相等金额的应付本人的现金分红予以暂时扣留，直至本人履行其增持义务。
5、在启动稳定股价措施的前提条件满足时，如非独立董事、高级管理人员未采取上述稳定股价的具体措施，本人无条件接受以下约束措施：
（1）本人将在公司股东大会及中国证监会指定报刊上公开说明未采取上述稳定股价措施的具体原因并向公司股东和社会公众投资者道歉。
（2）本人未采取上述稳定股价的具体措施的，公司有权将相等金额的应付本人的薪酬予以暂时扣留，直至本人履行其增持义务。
备注20：
1、关于依法回购股份及赔偿投资者损失的承诺：
（1）本公司拟首次公开发行股票并在科创板上市，本公司保证招股说明书及其他信息披露资料不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其所载内容的真实性、准确性、完整性和及时性承担相应的法律责任。
（2）本公司招股说明书及其他信息披露资料如有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，对判断本公司是否符合法律规定的发行条件构成重大、实质性影响的，本公司将回购首次公开发行的全部新股；本公司承诺在上述违法违规行为被证券监管机构或其他有权部门认定后5个工作日内启动股票回购程序，回购价格为公司首次公开发行股票时的发行价（如果因派发现金红利、送股、转增股本、增发新股等原因进行除权、除息的，须按照中国证监会、证券交易所的有关规定作相应调整）。
（3）如本公司招股说明书及其他信息披露资料有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在证券交易中遭受损失的，将依法赔偿投资者损失。有权获得赔偿的投资者资格、投资者损失的范围认定、赔偿主体之间的责任划分和免责事由按照《证券法》等相关法律法规的规定执行，如相关法律法规相应修订，则按届时有效的法律法规执行。
2、对欺诈发行上市的股份购回承诺：
（1）保证本次公开发行股票并在上海证券交易所科创板上市不存在任何欺诈发行的情形。
（2）如不符合发行上市条件，以欺骗手段骗取发行注册并已经发行上市的，将在证券监管机构或其他有权机构确认后5个工作日内启动股份购回程序，购回本次公开发行的全部新股。回购价格按照中国证监会、上海证券交易所颁布的规范性文件依法确定，且不低于回购时的股票市场价格，证券监管机构或上海证券交易所另有要求或是出具新的回购规定的，公司将根据届时证券监管机构或上海证券交易要求或是新的回购规定履行相应股份回购义务。
3、未能履行承诺的约束措施
根据《中国证监会关于进一步推进新股发行体制改革的意见》及相关法律法规、规范性文件的要求，本人作出承诺：
（1）本公司将严格履行本公司就首次公开发行股票并上市所作出的所有公开承诺事项，积极接受社会监督。
（2）如本公司承诺未能履行、承诺无法履行或无法按期履行的（因相关法律法规、政策变化、自然灾害等自身无法控制的客观原因导致的除外），本公司将采取以下措施：
①及时、充分披露本公司承诺未能履行、承诺无法履行或无法按期履行的具体原因；
②在有关监管机关要求的期限内予以纠正；
③如该违反的承诺属可以继续履行的，本公司将及时、有效地采取措施消除相关违反承诺事项；如该违反的承诺确已无法履行的，本公司将向投资者及时作出合法、合理、有效的补充承诺或替代性承诺，并将上述补充承诺或替代性承诺提交股东大会审议；
④自本公司完全消除未履行相关承诺事项所产生的不利影响之前，本公司将不得发行证券，包括但不限于股票、公司债券、可转换的公司债券及证券监督管理部门认可的其他品种等；
⑤自本公司完全消除未履行相关承诺事项所产生的不利影响之前，本公司不得以任何形式向本公司之董事、监事、高级管理人员增加薪资或津贴；
⑥本公司承诺未能履行、承诺无法履行或无法按期履行导致投资者损失的，由本公司依法赔偿投资者的损失；本公司因违反承诺有违法所得的，按相关法律法规处理；
⑦其他根据届时规定可以采取的约束措施。
（3）如因相关法律法规、政策变化、自然灾害等本公司自身无法控制的客观原因，导致本公司承诺未能履行、承诺无法履行或无法按期履行的，本公司将采取以下措施：
①及时、充分披露本公司承诺未能履行、承诺无法履行或无法按期履行的具体原因；
②向投资者及时作出合法、合理、有效的补充承诺或替代性承诺，以尽可能保护投资者的权益。
3、关于股东信息披露事项的承诺
截至本报告书签署日，本公司股东不存在以下情况：
（1）法律法规规定禁止持股的主体直接或间接持有本公司股份；
（2）公司首次股票发行的中介机构或其负责人、高级管理人员、经办人员直接或间接持有本公司股份；
（3）以本公司股权进行不当利益输送。若本公司违反上述承诺，将承担由此引起的一切法律责任。
备注21：
1、关于依法回购股份及赔偿投资者损失的承诺：
（1）公司招股说明书及其他信息披露资料不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，本企业对其所载内容的真实性、准确性、完整性和及时性承担相应的法律责任。
（2）如公司招股说明书及其他信息披露资料有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，对判断公司是否符合法律规定的发行条件构成重大、实质影响的，本企业承诺公司将依法购回首次公开发行的全部新股；在证券监督管理部门或其他有权部门认定公司招股说明书及其他信息披露资料存在对判断公司是否符合法律规定的发行条件构成重大、实质影响的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏后5个工作日内，本企业将确保公司启动股票购回事项，回购价格为公司首次公开发行股票时的发行价（如果因派发现金红利、送股、转增股本、增发新股等原因进行除权、除息的，须按照中国证监会、证券交易所的有关规定作相应调整）。
（3）如公司招股说明书及其他信息披露资料有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在证券交易中遭受损失的，本企业将依法赔偿投资者损失。有权获得赔偿的投资者资格、投资者损失的范围认定、赔偿主体之间的责任划分和免责事由按照《证券法》等相关法律法规的规定执行，如相关法律法规相应修订，则按届时有效的法律法规执行。
2、对欺诈发行上市的股份购回承诺：
（1）保证本次公开发行股票并在上海证券交易所科创板上市不存在任何欺诈发行的情形。
（2）如不符合发行上市条件，以欺骗手段骗取发行注册并已经发行上市的，及本企业将在证券监管机构或其他有权机构确认后5个工作日内启动股份购回程序，购回本次公开发行的全部新股。回购价格按照中国证监会、上海证券交易所颁布的规范性文件依法确定，且不低于回购时的股票市场价格，证券监管机构或上海证券交易所另有要求或是出具新的回购规定的，及本企业将根据届时证券监管机构或上海证券交易要求或是新的回购规定履行相应股份回购义务。
3、关于摊薄即期回报采取填补措施的承诺：
为贯彻执行《国务院办公厅关于进一步加强资本市场中小投资者合法权益保护工作的意见》（国办发〔2013〕110号）、《关于进一步促进资本市场健康发展的若干意见》（国发〔2014〕17号）及《关于首发及再融资、重大资产重组摊薄即期回报有关事项的指导意见》（中国证监会公告〔2015〕31号）等相关规定和文件精神，控股股东、实际控制人、董事、高级管理人员承诺忠实、勤勉地履行职责，维护公司和全体股东的合法权益，并根据中国证监会相关规定对公司填补即期回报措施能够得到切实履行作出如下承诺：
（1）不越权干预公司经营管理活动，不侵占公司利益；
（2）督促公司切实履行填补回报措施。
若本人违反上述承诺，给公司或者股东造成损失的，本人应在公司股东大会及中国证监会指定报刊公开作出解释并道歉，依法承担对公司和股东的补偿责任，并无条件接受中国证监会或上海证券交易所等监管机构按照其指定或发布的有关规定、规则对本人作出的处罚或采取的相关监管措施。
4、未能履行承诺的约束措施
根据《中国证监会关于进一步推进新股发行体制改革的意见》及相关法律法规、规范性文件的要求，本企业作出承诺：
（1）本企业将严格履行本人/本企业就华纳药厂首次公开发行股票并上市所作出的所有公开承诺事项，积极接受社会监督；
（2）如本企业承诺未能履行、承诺无法履行或无法按期履行的（因相关法律法规、政策变化、自然灾害等自身无法控制的客观原因导致的除外），本企业将采取以下措施：
①通过及时、充分披露本本企业承诺未能履行、承诺无法履行或无法按期履行的具体原因；
②在有关监管机关要求的期限内予以纠正；
③如该违反的承诺属可以继续履行的，本企业将及时、有效地采取措施消除相关违反承诺事项；如该违反的承诺确已无法履行的，本企业将向投资者及时作出合法、合理、有效的补充承诺或替代性承诺，并将上述补充承诺或替代性承诺提交股东大会审议；
④本企业将停止在公司领取股东分红，同时本企业持有的股份将不得转让，直至本企业按相关承诺采取相应的措施并实施完毕时为止。
⑤本企业承诺未能履行、承诺无法履行或无法按期履行导致投资者损失的，由本企业依法赔偿投资者的损失；本企业因违反承诺所得收益，将上缴所有；
⑥其他根据届时规定可以采取的约束措施。
（3）如因相关法律法规、政策变化、自然灾害等本企业自身无法控制的客观原因，导致本企业承诺未能履行、承诺无法履行或无法按期履行的，本企业将采取以下措施：
①通过及时、充分披露本企业承诺未能履行、承诺无法履行或无法按期履行的具体原因；
②向及投资者及时作出合法、合理、有效的补充承诺或替代性承诺，以尽可能保护及投资者的权益。
备注22：
1、关于依法回购股份及赔偿投资者损失的承诺：
（1）公司招股说明书及其他信息披露资料不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，本人对其所载内容的真实性、准确性、完整性和及时性承担相应的法律责任。
（2）如公司招股说明书及其他信息披露资料有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，对判断公司是否符合法律规定的发行条件构成重大、实质影响的，本人承诺公司将依法购回首次公开发行的全部新股；在证券监督管理部门或其他有权部门认定公司招股说明书及其他信息披露资料存在对判断公司是否符合法律规定的发行条件构成重大、实质影响的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏后5个工作日内，本人将确保公司启动股票购回事项，回购价格为公司首次公开发行股票时的发行价（如果因派发现金红利、送股、转增股本、增发新股等原因进行除权、除息的，须按照中国证监会、证券交易所的有关规定作相应调整）。
（3）如公司招股说明书及其他信息披露资料有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在证券交易中遭受损失的，本人将依法赔偿投资者损失。有权获得赔偿的投资者资格、投资者损失的范围认定、赔偿主体之间的责任划分和免责事由按照《证券法》等相关法律法规的规定执行，如相关法律法规相应修订，则按届时有效的法律法规执行。
2、对欺诈发行上市的股份购回承诺：
（1）保证本次公开发行股票并在上海证券交易所科创板上市不存在任何欺诈发行的情形。
（2）如不符合发行上市条件，以欺骗手段骗取发行注册并已经发行上市的，及本人将在证券监管机构或其他有权机构确认后5个工作日内启动股份购回程序，购回本次公开发行的全部新股。回购价格按照中国证监会、上海证券交易所颁布的规范性文件依法确定，且不低于回购时的股票市场价格，证券监管机构或上海证券交易所另有要求或是出具新的回购规定的，及本人将根据届时证券监管机构或上海证券交易要求或是新的回购规定履行相应股份回购义务。
3、关于摊薄即期回报采取填补措施的承诺：
为贯彻执行《国务院办公厅关于进一步加强资本市场中小投资者合法权益保护工作的意见》（国办发〔2013〕110号）、《关于进一步促进资本市场健康发展的若干意见》（国发〔2014〕17号）及《关于首发及再融资、重大资产重组摊薄即期回报有关事项的指导意见》（中国证监会公告〔2015〕31号）等相关规定和文件精神，控股股东、实际控制人、董事、高级管理人员承诺忠实、勤勉地履行职责，维护公司和全体股东的合法权益，并根据中国证监会相关规定对公司填补即期回报措施能够得到切实履行作出如下承诺：
（1）不越权干预公司经营管理活动，不侵占公司利益；
（2）督促公司切实履行填补回报措施。
若本人违反上述承诺，给公司或者股东造成损失的，本人应在公司股东大会及中国证监会指定报刊公开作出解释并道歉，依法承担对公司和股东的补偿责任，并无条件接受中国证监会或上海证券交易所等监管机构按照其指定或发布的有关规定、规则对本人作出的处罚或采取的相关监管措施。
4、未能履行承诺的约束措施
根据《中国证监会关于进一步推进新股发行体制改革的意见》及相关法律法规、规范性文件的要求，本人作出承诺：
（1）本人将严格履行本人/本企业就华纳药厂首次公开发行股票并上市所作出的所有公开承诺事项，积极接受社会监督；
（2）如本人承诺未能履行、承诺无法履行或无法按期履行的（因相关法律法规、政策变化、自然灾害等自身无法控制的客观原因导致的除外），本企业将采取以下措施：
①通过公司及时、充分披露本本人承诺未能履行、承诺无法履行或无法按期履行的具体原因；
②在有关监管机关要求的期限内予以纠正；
③如该违反的承诺属可以继续履行的，本人将及时、有效地采取措施消除相关违反承诺事项；如该违反的承诺确已无法履行的，本人将向投资者及时作出合法、合理、有效的补充承诺或替代性承诺，并将上述补充承诺或替代性承诺提交股东大会审议；
④本人将停止在公司领取股东分红，同时本企业持有的公司股份将不得转让，直至本人按相关承诺采取相应的措施并实施完毕时为止。
⑤本人承诺未能履行、承诺无法履行或无法按期履行导致投资者损失的，由本人依法赔偿投资者的损失；本人因违反承诺所得收益，将上缴所有；
⑥其他根据届时规定可以采取的约束措施。
（3）如因相关法律法规、政策变化、自然灾害等本人自身无法控制的客观原因，导致本人承诺未能履行、承诺无法履行或无法按期履行的，本人将采取以下措施：
①通过公司及时、充分披露本人承诺未能履行、承诺无法履行或无法按期履行的具体原因；
②向公司及投资者及时作出合法、合理、有效的补充承诺或替代性承诺，以尽可能保护公司及投资者的权益。
备注23：
1、关于依法回购股份及赔偿投资者损失的承诺：
公司招股说明书及其他信息披露资料不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，本人对其所载内容的真实性、准确性、完整性和及时性承担相应的法律责任。
如公司招股说明书及其他信息披露资料有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在证券交易中遭受损失的，本人将依法赔偿投资者损失，但本人能够证明自己没有过错的除外。有权获得赔偿的投资者资格、投资者损失的范围认定、赔偿主体之间的责任划分和免责事由按照《证券法》《最高人民法院关于审理证券市场因虚假陈述引发的民事赔偿案件的若干规定》（法释〔2003〕2号）等相关法律法规的规定执行，如相关法律法规相应修订，则按届时有效的法律法规执行。本人不因职务变更、离职等原因而放弃履行上述承诺。
2、未能履行承诺的约束措施
根据《中国证监会关于进一步推进新股发行体制改革的意见》及相关法律法规、规范性文件的要求，本人作出承诺：
（1）本人将严格履行本人就华纳药厂首次公开发行股票并上市所作出的所有公开承诺事项，积极接受社会监督；
（2）如本人承诺未能履行、承诺无法履行或无法按期履行的（因相关法律法规、政策变化、自然灾害等自身无法控制的客观原因导致的除外），本企业将采取以下措施：
①通过及时、充分披露本人承诺未能履行、承诺无法履行或无法按期履行的具体原因；
②在有关监管机关要求的期限内予以纠正；
③如该违反的承诺属可以继续履行的，本人将及时、有效地采取措施消除相关违反承诺事项；如该违反的承诺确已无法履行的，本人将向投资者及时作出合法、合理、有效的补充承诺或替代性承诺，并将上述补充承诺或替代性承诺提交股东大会审议；
④本人将停止在公司领取股东分红，同时本人持有的股份将不得转让，直至本人按相关承诺采取相应的措施并实施完毕时为止。
⑤本人承诺未能履行、承诺无法履行或无法按期履行导致投资者损失的，由本人依法赔偿投资者的损失；本人因违反承诺所得收益，将上缴所有；
⑥其他根据届时规定可以采取的约束措施。
（3）如因相关法律法规、政策变化、自然灾害等本人自身无法控制的客观原因，导致本人承诺未能履行、承诺无法履行或无法按期履行的，本人将采取以下措施：
①通过及时、充分披露本人承诺未能履行、承诺无法履行或无法按期履行的具体原因；
②向及投资者及时作出合法、合理、有效的补充承诺或替代性承诺，以尽可能保护及投资者的权益。
备注24：
为贯彻执行《国务院办公厅关于进一步加强资本市场中小投资者合法权益保护工作的意见》（国办发〔2013〕110号）、《关于进一步促进资本市场健康发展的若干意见》（国发〔2014〕17号）及《关于首发及再融资、重大资产重组摊薄即期回报有关事项的指导意见》（中国证监会公告〔2015〕31号）等相关规定和文件精神，控股股东、实际控制人、董事、高级管理人员承诺忠实、勤勉地履行职责，维护公司和全体股东的合法权益，并根据中国证监会相关规定对公司填补即期回报措施能够得到切实履行作出如下承诺：
（1）不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益，也不采用其他方式损害公司利益；
（2）对本人的职务消费行为进行约束；
（3）不动用公司资产从事与本人履行职责无关的投资、消费活动；
（4）由董事会或薪酬委员会制定的薪酬制度与公司填补回报措施的执行情况相挂钩；
（5）未来公司如实施股权激励计划，股权激励计划设置的行权条件将与公司填补回报措施的执行情况相挂钩。
若本人违反上述承诺，给公司或者股东造成损失的，本人应在公司股东大会及中国证监会指定报刊公开作出解释并道歉，依法承担对公司和股东的补偿责任，并无条件接受中国证监会或上海证券交易所等监管机构按照其指定或发布的有关规定、规则对本人作出的处罚或采取的相关监管措施。
备注25：
未能履行承诺的约束措施
根据《中国证监会关于进一步推进新股发行体制改革的意见》及相关法律法规、规范性文件的要求，本人作出承诺：
（1）本企业将严格履行本企业就华纳药厂首次公开发行股票并上市所作出的所有公开承诺事项，积极接受社会监督；
（2）如本企业承诺未能履行、承诺无法履行或无法按期履行的（因相关法律法规、政策变化、自然灾害等自身无法控制的客观原因导致的除外），本企业将采取以下措施：
通过公司及时、充分披露本企业承诺未能履行、承诺无法履行或无法按期履行的具体原因；
②在有关监管机关要求的期限内予以纠正；
③如该违反的承诺属可以继续履行的，本企业将及时、有效地采取措施消除相关违反承诺事项；如该违反的承诺确已无法履行的，本企业将向投资者及时作出合法、合理、有效的补充承诺或替代性承诺，并将上述补充承诺或替代性承诺提交公司股东大会审议；
④本企业将停止在公司领取股东分红，同时本企业持有的公司股份将不得转让，直至本企业按相关承诺采取相应的措施并实施完毕时为止。
⑤本企业承诺未能履行、承诺无法履行或无法按期履行导致投资者损失的，由本企业依法赔偿投资者的损失；本企业因违反承诺所得收益，将上缴公司所有；
⑥其他根据届时规定可以采取的约束措施。
（3）如因相关法律法规、政策变化、自然灾害等本企业自身无法控制的客观原因，导致本企业承诺未能履行、承诺无法履行或无法按期履行的，本企业将采取以下措施：
①通过公司及时、充分披露本企业承诺未能履行、承诺无法履行或无法按期履行的具体原因；
②向公司及投资者及时作出合法、合理、有效的补充承诺或替代性承诺，以尽可能保护公司及投资者的权益。
备注26:
未能履行承诺的约束措施
根据《中国证监会关于进一步推进新股发行体制改革的意见》及相关法律法规、规范性文件的要求，本人作出承诺：
（1）本企业/本人将严格履行本企业/本人就华纳药厂首次公开发行股票并上市所作出的所有公开承诺事项，积极接受社会监督；
（2）如本企业/本人承诺未能履行、承诺无法履行或无法按期履行的（因相关法律法规、政策变化、自然灾害等自身无法控制的客观原因导致的除外），本企业/本人将采取以下措施：
①通过公司及时、充分披露本企业/本人承诺未能履行、承诺无法履行或无法按期履行的具体原因；
②在有关监管机关要求的期限内予以纠正；
③如该违反的承诺属可以继续履行的，本企业/本人将及时、有效地采取措施消除相关违反承诺事项；如该违反的承诺确已无法履行的，本企业/本人将向投资者及时作出合法、合理、有效的补充承诺或替代性承诺，并将上述补充承诺或替代性承诺提交公司股东大会审议；
④本企业/本人将停止在公司领取股东分红，同时本企业/本人持有的公司股份将不得转让，直至本企业/本人按相关承诺采取相应的措施并实施完毕时为止。
⑤本企业/本人承诺未能履行、承诺无法履行或无法按期履行导致投资者损失的，由本企业/本人依法赔偿投资者的损失；本企业/本人因违反承诺所得收益，将上缴公司所有；
⑥其他根据届时规定可以采取的约束措施。
（3）如因相关法律法规、政策变化、自然灾害等本企业/本人自身无法控制的客观原因，导致本企业/本人承诺未能履行、承诺无法履行或无法按期履行的，本企业/本人将采取以下措施：
①通过公司及时、充分披露本企业/本人承诺未能履行、承诺无法履行或无法按期履行的具体原因；
②向公司及投资者及时作出合法、合理、有效的补充承诺或替代性承诺，以尽可能保护公司及投资者的权益。
(二) 公司资产或项目存在盈利预测，且报告期仍处在盈利预测期间，公司就资产或项目是否达到原盈利预测及其原因作出说明
□已达到 □未达到 √不适用
(三) 业绩承诺的完成情况及其对商誉减值测试的影响
□适用 √不适用
二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
□适用 √不适用
三、违规担保情况
□适用 √不适用
四、公司董事会对会计师事务所“非标准意见审计报告”的说明
□适用 √不适用
五、公司对会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正原因和影响的分析说明
（一）公司对会计政策、会计估计变更原因及影响的分析说明
□适用 √不适用
（二）公司对重大会计差错更正原因及影响的分析说明
□适用 √不适用
（三）与前任会计师事务所进行的沟通情况
□适用 √不适用
（四）审批程序及其他说明
□适用 √不适用
六、聘任、解聘会计师事务所情况
单位：元 币种：人民币
| 现聘任 | |
| 境内会计师事务所名称 | 天健会计师事务所（特殊普通合伙） |
| 境内会计师事务所报酬 | 500,000 |
| 境内会计师事务所审计年限 | 9年 |
| 境内会计师事务所注册会计师姓名 | 李新葵、贺胜 |
| 境内会计师事务所注册会计师审计服务的累计年限 | 李新葵（3年）、贺胜（3年） |
| 名称 | 报酬 | |
| 内部控制审计会计师事务所 | 天健会计师事务所（特殊普通合伙） | 200,000 |
| 财务顾问 | 国投证券股份有限公司 | 200,000 |
| 保荐人 | 国投证券股份有限公司 | 0 |
聘任、解聘会计师事务所的情况说明
√适用 □不适用
经公司第三届董事会审计委员会第七次会议、第三届董事会第七次会议、第三届监事会第七次会议及2022年年度股东大会审议，同意续聘天健会计师事务所（特殊普通合伙）为公司2023年度财务报告与内部控制审计机构。公司独立董事对该事项发表了一致同意的事前认可意见及独立意见。
审计期间改聘会计师事务所的情况说明
□适用 √不适用
审计费用较上一年度下降20%以上（含20%）的情况说明
□适用 √不适用
七、面临退市风险的情况
(一)导致退市风险警示的原因
□适用 √不适用
(二)公司拟采取的应对措施
□适用 √不适用
(三)面临终止上市的情况和原因
□适用 √不适用
八、破产重整相关事项
□适用 √不适用
九、重大诉讼、仲裁事项
□本年度公司有重大诉讼、仲裁事项 □本年度公司无重大诉讼、仲裁事项
(一) 诉讼、仲裁事项已在临时公告披露且无后续进展的
□适用 √不适用
(二) 临时公告未披露或有后续进展的诉讼、仲裁情况
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
| 报告期内: | |||||||||
| 起诉(申请)方 | 应诉(被申请)方 | 承担连带责任方 | 诉讼仲裁类型 | 诉讼(仲裁)基本情况 | 诉讼(仲裁)涉及金额 | 诉讼(仲裁)是否形成预计负债及金额 | 诉讼(仲裁)进展情况 | 诉讼(仲裁)审理结果及影响 | 诉讼(仲裁)判决执行情况 |
| 南京圣和药业股份有限公司 | 公司、大连中信药业股份有限公司、合肥京东方医院有限公司 | 公司、大连中信药业股份有限公司 | 诉讼 | 2022年9月14日，公司收到合肥市中级人民法院送达的起诉状、应诉通知书、传票等文书，南京圣和药业股份有限公司（以下简称“南京圣和”）为原告，公司、大连中信、合肥京东方医院有限公司为被告。在案件审理过程中，南京圣和起诉公司和大连中信共同承担的经济损失及合理费用合计由411.00万元变更为3,075.59万元。2023年7月3日，公司收到合肥市中级人民法院送达的《民事判决书》，判决公司与大连中信共同承担南京圣和经济损失及惩罚性赔偿、合理费用及案件受理费共计人民币1,056.40万元。 | 1,056.40万元 | 是，528.2万元。判赔总额为1,056.40万元，由公司与大连中信连带承担，尚未划分赔偿比例，暂按判赔总额的50%计提，最终实际赔偿金额具有不确定性，以法院生效判决结果为准。 | 公司收到一审判决书后，及时提起了上诉。2023年11月27日，公司收到最高人民法院上诉案件受理通知书、举证通知书、廉政监督卡，2023年12月22日向最高人民法院电子递交证据材料及授权手续。此案现二审已立案，尚未通知开庭。 | 本次诉讼案件判决尚未生效，且判决金额由公司与大连中信共同承担，本次诉讼进展对公司本期利润或期后利润的影响存在不确定性，最终以生效判决结果为准。 | 不适用 |
注：本案详细诉讼进展情况详见公司于2023年7月5日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《湖南华纳大药厂股份有限公司关于诉讼进展的公告》（公告编号：
2023-037）。
(三) 其他说明
□适用 √不适用
十、上市公司及其董事、监事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚及整改情况
□适用 √不适用
十一、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明
□适用 √不适用
十二、重大关联交易
(一) 与日常经营相关的关联交易
1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项
□适用 √不适用
2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项
□适用 √不适用
3、 临时公告未披露的事项
□适用 √不适用
(二) 资产或股权收购、出售发生的关联交易
1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项
□适用 √不适用
2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项
□适用 √不适用
3、 临时公告未披露的事项
□适用 √不适用
4、 涉及业绩约定的，应当披露报告期内的业绩实现情况
□适用 √不适用
(三) 共同对外投资的重大关联交易
1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项
□适用 √不适用
2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项
□适用 √不适用
3、 临时公告未披露的事项
□适用 √不适用
(四) 关联债权债务往来
1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项
□适用 √不适用
2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项
□适用 √不适用
3、 临时公告未披露的事项
□适用 √不适用
(五) 公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务
□适用 √不适用
(六) 其他
□适用 √不适用
十三、重大合同及其履行情况
(一) 托管、承包、租赁事项
1、 托管情况
□适用 √不适用
2、 承包情况
□适用 √不适用
3、 租赁情况
□适用 √不适用
(二) 担保情况
□适用 √不适用
(三) 委托他人进行现金资产管理的情况
1. 委托理财情况
(1) 委托理财总体情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 类型 | 资金来源 | 发生额 | 未到期余额 | 逾期未收回金额 |
| 结构性存款 | 自有资金 | 410,000,000.00 | 15,000,000.00 | |
| 可转让大额存单 | 自有资金 | 330,000,000.00 | 340,000,000.00 | |
| 非保本浮动收益型 | 自有资金 | 0 | 0 | |
| 结构性存款 | 闲置募集资金 | 752,000,000.00 | 0 | |
| 可转让大额存单 | 闲置募集资金 | 10,000,000.00 | 10,000,000.00 |
其他情况
□适用 √不适用
(2) 单项委托理财情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 受托人 | 委托理财类型 | 委托理财金额 | 委托理财起始日期 | 委托理财终止日期 | 资金 来源 | 资金 投向 | 是否存在受限情形 | 报酬确定方式 | 年化 收益率 | 预期收益 (如有) | 实际 收益或损失 | 未到期金额 | 逾期未收回金额 | 是否经过法定程序 | 未来是否有委托理财计划 | 减值准备计提金额(如有) |
| 中国民生银行 | 银行理财产品 | 10,000,000.00 | 2022/7/20 | 2024/5/20 | 自有资金 | 否 | 合同约定利率 | 2.70% | / |
| 中国民生银行 | 银行理财产品 | 10,000,000.00 | 2022/7/20 | 2024/5/20 | 自有资金 | 否 | 合同约定利率 | 2.70% | / | |||||||
| 兴业银行 | 银行理财产品 | 20,000,000.00 | 2022/8/12 | 2025/8/12 | 自有资金 | 否 | 合同约定利率 | 3.45% | / | |||||||
| 兴业银行 | 银行理财产品 | 20,000,000.00 | 2022/9/15 | 2025/9/15 | 自有资金 | 否 | 合同约定利率 | 3.35% | / | |||||||
| 兴业银行 | 银行理财产品 | 30,000,000.00 | 2022/9/16 | 2025/9/16 | 自有资金 | 否 | 合同约定利率 | 3.35% | / | |||||||
| 兴业银行 | 银行理财产品 | 10,000,000.00 | 2022/10/13 | 2025/8/12 | 自有资金 | 否 | 合同约定利率 | 3.45% | / | |||||||
| 兴业银行 | 银行理财产品 | 10,000,000.00 | 2022/10/14 | 2025/5/31 | 自有资金 | 否 | 合同约定利率 | 3.45% | / | |||||||
| 兴业银行 | 银行理财产品 | 20,000,000.00 | 2022/10/17 | 2025/10/17 | 自有资金 | 否 | 合同约定利率 | 3.30% | / | |||||||
| 兴业银行 | 银行理财产品 | 30,000,000.00 | 2023/1/16 | 2026/1/16 | 自有资金 | 否 | 合同约定利率 | 3.15% | / | |||||||
| 兴业银行 | 银行理财产品 | 20,000,000.00 | 2023/2/23 | 2025/10/25 | 自有资金 | 否 | 合同约定利率 | 3.25% | / | |||||||
| 兴业银行 | 银行理财产品 | 20,000,000.00 | 2023/2/23 | 2025/10/25 | 自有资金 | 否 | 合同约定利率 | 3.25% | / | |||||||
| 兴业银行 | 银行理财产品 | 10,000,000.00 | 2023/2/24 | 2026/2/24 | 自有资金 | 否 | 合同约定利率 | 3.10% | / | |||||||
| 中国民生银行 | 银行理财产品 | 10,000,000.00 | 2023/3/20 | 2026/3/20 | 自有资金 | 否 | 合同约定利率 | 3.00% | / |
| 中国民生银行 | 银行理财产品 | 10,000,000.00 | 2023/3/20 | 2026/3/20 | 自有资金 | 否 | 合同约定利率 | 3.00% | / | |||||||
| 中国民生银行 | 银行理财产品 | 10,000,000.00 | 2023/5/18 | 2025/1/20 | 自有资金 | 否 | 合同约定利率 | 2.70% | / | |||||||
| 中国民生银行 | 银行理财产品 | 10,000,000.00 | 2023/5/18 | 2025/1/20 | 自有资金 | 否 | 合同约定利率 | 2.70% | / | |||||||
| 兴业银行 | 银行理财产品 | 10,000,000.00 | 2023/6/9 | 2026/6/9 | 自有资金 | / | 否 | 合同约定利率 | 3.10% | / | ||||||
| 兴业银行 | 银行理财产品 | 10,000,000.00 | 2023/6/9 | 2026/6/9 | 自有资金 | / | 否 | 合同约定利率 | 3.10% | / | ||||||
| 兴业银行 | 银行理财产品 | 10,000,000.00 | 2023/6/9 | 2026/6/9 | 自有资金 | / | 否 | 合同约定利率 | 3.10% | / | ||||||
| 兴业银行 | 银行理财产品 | 10,000,000.00 | 2023/6/9 | 2026/6/9 | 自有资金 | / | 否 | 合同约定利率 | 3.10% | / | ||||||
| 中国民生银行 | 银行理财产品 | 10,000,000.00 | 2023/8/18 | 2025/1/20 | 自有资金 | / | 否 | 合同约定利率 | 2.70% | / | ||||||
| 中国民生银行 | 银行理财产品 | 10,000,000.00 | 2023/8/18 | 2024/4/20 | 募集资金 | / | 否 | 合同约定利率 | 2.70% | / | ||||||
| 兴业银行 | 银行理财产品 | 20,000,000.00 | 2023/8/21 | 2026/8/21 | 自有资金 | / | 否 | 合同约定利率 | 3.10% | / | ||||||
| 兴业银行 | 银行理财产品 | 10,000,000.00 | 2023/8/21 | 2026/8/21 | 自有资金 | / | 否 | 合同约定利率 | 3.10% | / | ||||||
| 兴业银行 | 银行理财产品 | 10,000,000.00 | 2023/8/31 | 2026/8/31 | 自有资金 | / | 否 | 合同约定利率 | 3.10% | / |
| 上海银行 | 银行理财产品 | 15,000,000.00 | 2023/11/21 | 2024/1/22 | 自有资金 | 否 | 合同约定利率 | 2.20% | / |
其他情况
□适用 √不适用
(3) 委托理财减值准备
□适用 √不适用
2. 委托贷款情况
(1) 委托贷款总体情况
□适用 √不适用
其他情况
□适用 √不适用
(2) 单项委托贷款情况
□适用 √不适用
其他情况
□适用 √不适用
(3) 委托贷款减值准备
□适用 √不适用
3. 其他情况
□适用 √不适用
(四) 其他重大合同
□适用 √不适用
十四、募集资金使用进展说明
√适用 □不适用
(一) 募集资金整体使用情况
√适用 □不适用
单位：万元
| 募集资金来源 | 募集资金到位时间 | 募集资金总额 | 其中：超募资金金额 | 扣除发行费用后募集资金净额 | 募集资金承诺投资总额 | 调整后募集资金承诺投资总额 (1) | 截至报告期末累计投入募集资金总额（2） | 截至报告期末累计投入进度（%）(3)＝(2)/(1) | 本年度投入金额（4） | 本年度投入金额占比（%）（5）=(4)/(1) | 变更用途的募集资金总额 |
| 首次公开发行股票 | 2021年7月7日 | 72,427.00 | 0.00 | 65,565.48 | 65,565.48 | 65,565.48 | 39,728.61 | 60.59 | 9,424.57 | 14.37 | 6,500.00 |
(二) 募投项目明细
√适用 □不适用
单位：万元
| 项目名称 | 项目性质 | 是否涉及变更投向 | 募集资金来源 | 募集资金到位时间 | 是否使用超募资金 | 项目募集资金承诺投资总额 | 调整后募集资金投资总额 (1) | 本年投入金额 | 截至报告期末累计投入募集资金总额（2） | 截至报告期末累计投入进度（%） (3)＝(2)/(1) | 项目达到预定可使用状态日期 | 是否已结项 | 投入进度是否符合计划的进度 | 投入进度未达计划的具体原因 | 本年实现的效益 | 本项目已实现的效益或者研发成果 | 项目可行性是否发生重大变化，如是，请说明具体情况 | 节余金额 |
| 年产1,000吨高端原料药物生产基地建设项 | 生产建设 | 不适用 | 首次公开发行股票 | 2021年7月7日 | 否 | 2,900.06 | 2,900.06 | 0.00 | 2,656.24 | 91.59 | 2022年5月 | 是 | 是 | 不适用 | 11,837.31 | 15,671.71 | 否 | 114.26 |
| 目（一期）续建 | ||||||||||||||||||
| 年产1,000吨高端原料药物生产基地建设项目（二期）续建 | 生产建设 | 不适用 | 首次公开发行股票 | 2021年7月7日 | 否 | 6,567.09 | 6,567.09 | 1,228.78 | 5,874.50 | 89.45 | 2023年6月 | 是 | 是 | 不适用 | 12,919.53 | 19,752.58 | 否 | 664.5 |
| 化药制剂自动化、智能化改造建设项目 | 生产建设 | 不适用 | 首次公开发行股票 | 2021年7月7日 | 否 | 16,499.04 | 22,999.04 | 6,496.29 | 15,996.38 | 69.55 | 2023年6月 | 是 | 是 | 不适用 | 23,871.58 | 30,155.71 | 否 | 6,099.68 |
| 中药制剂及配套质量检测中心建设项目 | 生产建设 | 不适用 | 首次公开发行股票 | 2021年7月7日 | 否 | 9,428.03 | 2,928.03 | 167.23 | 2,875.50 | 98.21 | 2023年6月 | 是 | 是 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 否 | 316.24 |
| 药物研发项目 | 研发 | 不适用 | 首次公开发行股票 | 2021年7月7日 | 否 | 30,171.25 | 30,171.25 | 1,532.27 | 12,325.98 | 40.85 | 不适用 | 否 | 是 | 不适用 | 不适用 | 注 | 否 | 不适用 |
注：截至报告期末，替格瑞洛片、溴夫定片、吸入用盐酸左旋沙丁胺醇溶液、吸入用硫酸沙丁胺醇溶液、吸入用异丙托溴铵溶液已获得注册批件；泮托拉唑钠肠溶片、硝苯地平缓释片、吗替麦考酚酯胶囊已通过一致性评价；替格瑞洛、溴夫定、右布洛芬原料药已获批；地夸磷索钠滴眼液+原料、重酒石酸间羟胺注射液+原料、盐酸贝尼地平片+原料、复方聚乙二醇电解质散（Ⅲ）（2024年1月已获批）、吸入用复方异丙托溴铵溶液（2024年3月已获批）、米力农注射液一致性评价、二甲双胍格列吡嗪片一致性评价、富马酸伏诺拉生原料药、盐酸左旋沙丁胺醇原料药、硫酸沙丁胺醇原料药、异丙托溴铵原料药审评审批中；乾清颗粒Ⅱ期临床。
(三) 报告期内募投变更或终止情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
| 变更前项目名称 | 变更/终止前项目募集资金投资总额 | 变更/终止前项目已投入募资资金总额 | 变更后项目名称 | 变更/终止原因 | 变更/终止后用于补流的募集资金金额 | 决策程序及信息披露情况说明 |
| 年产30亿袋颗粒制剂智能化车间建设项目 | 16,499.04 | 4,926.30 | 化药制剂自动化、智能化改造建设项目 | 公司计划在原募投项目基础上，扩大产品线建设及技改范围，增加无菌制剂生产线（吸入溶液剂、小容量注射剂、冻干粉针剂）和片剂生产线的建设，并将该项目名称变更为“化药制剂自 | 0.00 | 2022年8月13日，湖南华纳大药厂股份有限公司召开第三届董事会第二次会议和第三届监事会第二次会议，审议通过了《关于部门募投 |
| 中药制剂及配套质量检测中心建设项目 | 9,428.03 | 2,586.57 | 中药制剂及配套质量检测中心建设项目 | 动化、智能化改造建设项目”。变更后公司将对该项目追加投资金额6500万元，新增投资金额将来自于“中药制剂及配套质量检测中心建设项目”的调减部分。变更后的该项目拟使用募集资金金额由16,499.04万元调整至22,999.04万元 | 0.00 | 项目变更、对部分募投项目进行延期的议案》，同意公司对“年产30亿袋颗粒制剂智能化车间建设项目”进行变更调整 |
(四) 报告期内募集资金使用的其他情况
1、 募集资金投资项目先期投入及置换情况
□适用 √不适用
2、 用闲置募集资金暂时补充流动资金情况
□适用 √不适用
3、 对闲置募集资金进行现金管理，投资相关产品情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
| 董事会审议日期 | 募集资金用于现金管理的有效审议额度 | 起始日期 | 结束日期 | 报告期末现金管理余额 | 期间最高余额是否超出授权额度 |
| 2023年6月30日 | 28,000.00 | 2023年6月30日 | 2024年6月30日 | 19,700.00 | 否 |
其他说明无。
4、 用超募资金永久补充流动资金或归还银行贷款情况
□适用 √不适用
5、 其他
□适用 √不适用
十五、其他对投资者作出价值判断和投资决策有重大影响的重大事项的说明
□适用 √不适用
第七节 股份变动及股东情况
一、 股本变动情况
(一) 股份变动情况表
1、 股份变动情况表
单位：股
| 本次变动前 | 本次变动增减（+，-） | 本次变动后 | |||||||
| 数量 | 比例(%) | 发行新股 | 送股 | 公积金转股 | 其他 | 小计 | 数量 | 比例(%) | |
| 一、有限售条件股份 | 37,479,300 | 39.96 | -167,300 | -167300 | 37,312,000 | 39.78 | |||
| 1、国家持股 | |||||||||
| 2、国有法人持股 | |||||||||
| 3、其他内资持股 | 37,479,300 | 39.96 | -167,300 | -167300 | 37,312,000 | 39.78 | |||
| 其中：境内非国有法人持股 | 37,479,300 | 39.96 | -167,300 | -167300 | 37,312,000 | 39.78 | |||
| 境内自然人持股 | |||||||||
| 4、外资持股 | |||||||||
| 其中：境外法人持股 | |||||||||
| 境外自然人持股 | |||||||||
| 二、无限售条件流通股份 | 56,320,700 | 60.04 | 167,300 | 167300 | 56,488,000 | 60.22 | |||
| 1、人民币普通股 | 56,320,700 | 60.04 | 167,300 | 167300 | 56,488,000 | 60.22 | |||
| 2、境内上市的外资股 | |||||||||
| 3、境外上市的外资股 | |||||||||
| 4、其他 | |||||||||
| 三、股份总数 | 93,800,000 | 100 | 93,800,000 | 100 | |||||
2、 股份变动情况说明
√适用 □不适用
西部证券投资（西安）有限公司参与公司首次公开发行战略配售获配1,175,000股，2022年末出借1,007,700股，西部证券投资（西安）有限公司持有的公司首次公开发行战略配售股份1,175,000股于2023年7月13日上市流通（具体内容详见公司2023年7月5日于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）
披露的《湖南华纳大药厂股份有限公司首次公开发行战略配售限售股上市流通公告》（公告编号：2023-038）），导致公司有限售条件股份报告期内减少167,300股。
3、 股份变动对最近一年和最近一期每股收益、每股净资产等财务指标的影响（如有）
□适用 √不适用
4、 公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容
□适用 √不适用
(二) 限售股份变动情况
√适用 □不适用
单位: 股
| 股东名称 | 年初限售股数 | 本年解除限售股数 | 本年增加限售股数 | 年末限售股数 | 限售原因 | 解除限售日期 |
| 湖南华纳医药投资合伙企业（有限合伙） | 37,312,000 | 0 | 0 | 37,312,000 | 首发限售 | 2024/7/13 |
| 西部证券投资（西安）有限公司 | 1,175,000 | 1,175,000 | 0 | 0 | 首发限售 | 2023/7/13 |
| 合计 | 38,487,000 | 1,175,000 | 0 | 37,312,000 | / | / |
二、 证券发行与上市情况
(一) 截至报告期内证券发行情况
□适用 √不适用
截至报告期内证券发行情况的说明（存续期内利率不同的债券，请分别说明）：
□适用 √不适用
(二) 公司股份总数及股东结构变动及公司资产和负债结构的变动情况
□适用 √不适用
三、 股东和实际控制人情况
(一) 股东总数
| 截至报告期末普通股股东总数(户) | 5,908 |
| 年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数(户) | 4,784 |
| 截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数（户） | 0 |
| 年度报告披露日前上一月末表决权恢复的优先股股东总数（户） | 0 |
| 截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数（户） | 0 |
| 年度报告披露日前上一月末持有特别表决权股份的股东总数（户） | 0 |
存托凭证持有人数量
□适用 √不适用
(二) 截至报告期末前十名股东、前十名流通股东（或无限售条件股东）持股情况表
单位:股
| 前十名股东持股情况（不含通过转融通出借股份） | |||||||
| 股东名称 （全称） | 报告期内增减 | 期末持股数量 | 比例(%) | 持有有限售条件股份数量 | 质押、标记或冻结情况 | 股东 性质 | |
| 股份 状态 | 数量 | ||||||
| 湖南华纳医药投资合伙企业（有限合伙） | 0 | 37,312,000 | 39.78 | 37,312,000 | 无 | 0 | 境内非国有法人 |
| 徐燕 | 0 | 13,200,000 | 14.07 | 0 | 无 | 0 | 境内自然人 |
| 徐小强 | 0 | 2,400,000 | 2.56 | 0 | 无 | 0 | 境内自然人 |
| 金焰 | 0 | 2,375,644 | 2.53 | 0 | 无 | 0 | 境内自然人 |
| 姜策 | -1,076,000 | 1,524,000 | 1.62 | 0 | 无 | 0 | 境内自然人 |
| 余旭亮 | -33,635 | 1,469,674 | 1.57 | 0 | 无 | 0 | 境内自然人 |
| 招商银行股份有限公司－安信医药健康主题股票型发起式证券投资基金 | 746,287 | 907,862 | 0.97 | 0 | 无 | 0 | 境内非国有法人 |
| 上海速硕投资管理有限公司－速硕增长6号私募证券投资基金 | 820,930 | 820,930 | 0.88 | 0 | 无 | 0 | 境内非国有法人 |
| 陈建华 | 629,137 | 643,141 | 0.69 | 0 | 无 | 0 | 境内自然人 | |
| 周莉 | 620,128 | 620,128 | 0.66 | 0 | 无 | 0 | 境内自然人 | |
| 前十名无限售条件股东持股情况 | ||||||||
| 股东名称 | 持有无限售条件流通股的数量 | 股份种类及数量 | ||||||
| 种类 | 数量 | |||||||
| 徐燕 | 13,200,000 | 人民币普通股 | 13,200,000 | |||||
| 徐小强 | 2,400,000 | 人民币普通股 | 2,400,000 | |||||
| 金焰 | 2,375,644 | 人民币普通股 | 2,375,644 | |||||
| 姜策 | 1,524,000 | 人民币普通股 | 1,524,000 | |||||
| 余旭亮 | 1,469,674 | 人民币普通股 | 1,469,674 | |||||
| 招商银行股份有限公司－安信医药健康主题股票型发起式证券投资基金 | 907,862 | 人民币普通股 | 907,862 | |||||
| 上海速硕投资管理有限公司－速硕增长6号私募证券投资基金 | 820,930 | 人民币普通股 | 820,930 | |||||
| 陈建华 | 643,141 | 人民币普通股 | 643,141 | |||||
| 周莉 | 620,128 | 人民币普通股 | 620,128 | |||||
| 中国银行股份有限公司－平安策略先锋混合型证券投资基金 | 522,772 | 人民币普通股 | 522,772 | |||||
| 前十名股东中回购专户情况说明 | 不适用 | |||||||
| 上述股东委托表决权、受托表决权、放弃表决权的说明 | 不适用 | |||||||
| 上述股东关联关系或一致行动的说明 | 公司股东徐燕、徐小强为兄弟关系。 | |||||||
| 表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明 | 不适用 | |||||||
前十名股东参与转融通业务出借股份情况
□适用 √不适用
前十名股东较上期发生变化
√适用 □不适用
单位:股
| 前十名股东较上期末变化情况 | |||||
| 股东名称（全称） | 本报告期新增/退出 | 期末转融通出借股份且尚未归还数量 | 期末股东普通账户、信用账户持股以及转融通出借尚未归还的股份数量 | ||
| 数量合计 | 比例（%） | 数量合计 | 比例（%） | ||
| 招商银行股份有限公司－安信医药健康主题股票型发起式证券投资基金 | 新增 | 0 | 0 | 907,862 | 0.97 |
| 上海速硕投资管理有限公司－速硕增长6号私募证券投资基金 | 新增 | 0 | 0 | 820,930 | 0.88 |
| 陈建华 | 新增 | 0 | 0 | 643,141 | 0.69 |
| 周莉 | 新增 | 0 | 0 | 620,128 | 0.66 |
| 九江鹊山天权投资中心（有限合伙） | 退出 | 0 | 0 | - | - |
| 湖南鼎信恒祥股权投资企业（有限合伙） | 退出 | 0 | 0 | - | - |
| 泰州中电弘泰投资中心（有限合伙） | 退出 | 0 | 0 | - | - |
| 胡亚华 | 退出 | 0 | 0 | 403,775 | 0.43 |
前十名有限售条件股东持股数量及限售条件
√适用 □不适用
单位：股
| 序号 | 有限售条件股东名称 | 持有的有限售条件股份数量 | 有限售条件股份可上市交易情况 | 限售条件 | |
| 可上市交易时间 | 新增可上市交易股份数量 | ||||
| 1 | 湖南华纳医药投资合伙企业（有限合伙） | 37,312,000 | 2024/7/13 | 0 | 上市之日起36个月内限售 |
| 上述股东关联关系或一致行动的说明 | 不适用 | ||||
截至报告期末公司前十名境内存托凭证持有人情况表
□适用 √不适用
前十名存托凭证持有人参与转融通业务出借存托凭证情况
□适用 √不适用
前十名存托凭证持有人较上期发生变化
□适用 √不适用
前十名有限售条件存托凭证持有人持有数量及限售条件
□适用 √不适用
(三) 截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
□适用 √不适用
(四) 战略投资者或一般法人因配售新股/存托凭证成为前十名股东
□适用 √不适用
(五) 首次公开发行战略配售情况
1. 高级管理人员与核心员工设立专项资产管理计划参与首次公开发行战略配售持有情况
√适用 □不适用
单位:股
| 股东/持有人名称 | 获配的股票/存托凭证数量 | 可上市交易时间 | 报告期内增减变动数量 | 包含转融通借出股份/存托凭证的期末持有数量 |
| 华泰证券资管－招商银行－华泰华纳药厂家园1号科创板员工持股集合资产管理计划 | 2,350,000 | 2022-07-13 | 0 | 0 |
2. 保荐机构相关子公司参与首次公开发行战略配售持股情况
√适用 □不适用
单位:股
| 股东名称 | 与保荐机构的关系 | 获配的股票/存托凭证数量 | 可上市交易时间 | 报告期内增减变动数量 | 包含转融通借出股份/存托凭证的期末持有数量 |
| 西部证券投资（西安）有限公司 | 首发保荐机构的全资子公司 | 1,175,000 | 2023-07-13 | -167,300 | 0 |
注：西部证券投资（西安）有限公司参与公司首次公开发行战略配售获配1,175,000股，2022年末出借1,007,700股，导致本报告期内持股减少167,300股。
四、 控股股东及实际控制人情况
(一) 控股股东情况
1 法人
√适用 □不适用
| 名称 | 湖南华纳医药投资合伙企业（有限合伙） |
| 单位负责人或法定代表人 | 黄本东 |
| 成立日期 | 2013年9月22日 |
| 主要经营业务 | 以自有资产进行医药项目投资。 |
| 报告期内控股和参股的其他境内外上市公司的股权情况 | 无 |
| 其他情况说明 | 无 |
2 自然人
□适用 √不适用
3 公司不存在控股股东情况的特别说明
□适用 √不适用
4 报告期内控股股东变更情况的说明
□适用 √不适用
5 公司与控股股东之间的产权及控制关系的方框图
√适用 □不适用
(二) 实际控制人情况
1 法人
□适用 √不适用
2 自然人
√适用 □不适用
| 姓名 | 黄本东 |
| 国籍 | 中国 |
| 是否取得其他国家或地区居留权 | 是 |
| 主要职业及职务 | 公司董事长、总经理 |
| 过去10年曾控股的境内外上市公司情况 | 无 |
3 公司不存在实际控制人情况的特别说明
□适用 √不适用
4 报告期内公司控制权发生变更的情况说明
□适用 √不适用
5 公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图
√适用 □不适用
6 实际控制人通过信托或其他资产管理方式控制公司
□适用 √不适用
(三) 控股股东及实际控制人其他情况介绍
□适用 √不适用
五、 公司控股股东或第一大股东及其一致行动人累计质押股份数量占其所持公司股份数量比例
达到 80%以上
□适用 √不适用
六、 其他持股在百分之十以上的法人股东
□适用 √不适用
七、 股份/存托凭证限制减持情况说明
□适用 √不适用
八、 股份回购在报告期的具体实施情况
□适用 √不适用
第八节 优先股相关情况
□适用 √不适用
第九节 债券相关情况
一、企业债券、公司债券和非金融企业债务融资工具
□适用 √不适用
二、可转换公司债券情况
□适用 √不适用
第十节 财务报告
一、 审计报告
√适用 □不适用
湖南华纳大药厂股份有限公司全体股东：
一、审计意见
我们审计了湖南华纳大药厂股份有限公司（以下简称华纳药厂公司）财务报表，包括2023年12月31日的合并及母公司资产负债表，2023年度的合并及母公司利润表、合并及母公司现金流量表、合并及母公司所有者权益变动表，以及相关财务报表附注。我们认为，后附的财务报表在所有重大方面按照企业会计准则的规定编制，公允反映了华纳药厂公司2023年12月31日的合并及母公司财务状况，以及2023年度的合并及母公司经营成果和现金流量。
二、形成审计意见的基础
我们按照中国注册会计师审计准则的规定执行了审计工作。审计报告的“注册会计师对财务报表审计的责任”部分进一步阐述了我们在这些准则下的责任。按照中国注册会计师职业道德守则，我们独立于华纳药厂公司，并履行了职业道德方面的其他责任。我们相信，我们获取的审计证据是充分、适当的，为发表审计意见提供了基础。
三、关键审计事项
关键审计事项是我们根据职业判断，认为对本期财务报表审计最为重要的事项。这些事项的应对以对财务报表整体进行审计并形成审计意见为背景，我们不对这些事项单独发表意见。
(一) 应收账款减值
1. 事项描述
相关信息披露详见财务报表附注三(十一)及五(一)4所述。
截至2023年12月31日，华纳药厂公司应收账款账面余额为人民币166,095,894.95元，坏账准备为人民币9,941,522.01元，账面价值为人民币156,154,372.94元。
华纳药厂公司管理层(以下简称管理层)根据各项应收账款的信用风险特征，以单项应收账款或应收账款组合为基础，按照相当于整个存续期内的预期信用损失金额计量其损失准备。对于以单项为基础计量预期信用损失的应收账款，管理层综合考虑有关过去事项、当前状况以及未来经济状况预测的合理且有依据的信息，估计预期收取的现金流量，据此确定应计提的坏账准备；对于以组合为基础计量预期信用损失的应收账款，管理层以账龄等为依据划分组合，参照历史信用损失经验，并根据前瞻性估计予以调整，编制应收账款账龄与预期信用损失率对照表，据此确定应计提的坏账准备。
由于应收账款金额重大，且应收账款减值涉及重大管理层判断，我们将应收账款减值确定为关键审计事项。
2. 审计应对
针对应收账款减值，我们实施的审计程序主要包括：
(1) 了解与应收账款减值相关的关键内部控制，评价这些控制的设计，确定其是否得到执行，并测试相关内部控制的运行有效性；
(2) 复核管理层对应收账款进行信用风险评估的相关考虑和客观证据，评价管理层是否恰当识别各项应收账款信用风险特征；
(3) 复核以前年度已计提坏账准备的应收账款的后续实际核销或转回情况，评价管理层过往预测的准确性；
(4) 对于以组合为基础计量预期信用损失的应收账款，评价管理层按信用风险特征划分组合的合理性；评价管理层根据历史信用损失经验及前瞻性估计确定的应收账款账龄与预期信用损失率对照表的合理性；测试管理层使用数据的准确性和完整性以及对坏账准备的计算是否准确；
(5) 检查应收账款的期后回款情况，评价管理层计提应收账款坏账准备的合理性；
(6) 对客户应收账款发生额及期末余额予以函证和替代测试，就销售情况与主要客户进行确认；
(7) 检查与应收账款减值相关的信息是否已在财务报表中作出恰当列报。
(二) 收入确认
1. 事项描述
相关信息披露详见财务报表附注三(二十三)及五(二)1所述。
华纳药厂公司的营业收入主要来自于生产和销售化学药制剂、原料药等产品。2023年度，华纳药厂公司营业收入金额为人民币1,432,788,865.24元，其中：药品销售业务的营业收入金额为1,403,463,580.61元，占营业收入的比例为97.95%。
华纳药厂公司主要销售原料药及中间体、消化系统类、抗感染类、心脑血管类等化学制剂类药品。内销产品收入确认需同时满足以下条件：华纳药厂公司已根据合同约定将产品交付给购货方并经完成验收，华纳药厂公司完成履约义务，产品控制权发生转移后确认收入。外销产品收入确认需满足以下条件：华纳药厂公司已根据合同约定将产品报关、取得提单，产品控制权发生转移后确认收入。
由于营业收入是华纳药厂公司关键业绩指标之一，可能存在管理层通过不恰当的收入确认以达到特定目标或预期的固有风险。因此，我们将收入确认确定为关键审计事项。
2. 审计应对
审计过程中，我们实施的审计程序主要包括:
(1) 了解与收入确认相关的关键内部控制，评价这些控制的设计，确定其是否得到执行，并测试相关内部控制的运行有效性；
(2) 通过检查销售合同及与管理层的访谈，评价收入确认方法是否适当，复核相关会计政策是否一贯运用；
(3) 对营业收入及毛利率按月度、产品等实施分析程序，识别是否存在重大或异常波动，并查明波动原因；
(4) 以选取特定项目的方式，对报告期营业收入执行函证程序；
(5) 对于内销收入，以抽样方式检查与收入确认相关的支持性文件，包括销售合同、销售发票、出库单及签收单据等；对于出口收入，获取电子口岸信息并与账面记录核对，并以抽样方式检查销售合同、出口报关单、货运提单、销售发票等支持性文件；
(6) 对资产负债表日前后确认的营业收入实施截止测试，评价营业收入是否在恰当期间确认；
(7) 对应收账款实施期后回款测试，检查是否存在第三方回款，是否存在异常资金流动；
(8) 检查与营业收入相关的信息是否已在财务报表中作出恰当列报。
四、其他信息
管理层对其他信息负责。其他信息包括年度报告中涵盖的信息，但不包括财务报表和我们的审计报告。
我们对财务报表发表的审计意见不涵盖其他信息，我们也不对其他信息发表任何形式的鉴证结论。
结合我们对财务报表的审计，我们的责任是阅读其他信息，在此过程中，考虑其他信息是否与财务报表或我们在审计过程中了解到的情况存在重大不一致或者似乎存在重大错报。基于我们已执行的工作，如果我们确定其他信息存在重大错报，我们应当报告该事实。在这方面，我们无任何事项需要报告。
五、管理层和治理层对财务报表的责任
管理层负责按照企业会计准则的规定编制财务报表，使其实现公允反映，并设计、执行和维护必要的内部控制，以使财务报表不存在由于舞弊或错误导致的重大错报。
在编制财务报表时，管理层负责评估华纳药厂公司的持续经营能力，披露与持续经营相关的事项（如适用），并运用持续经营假设，除非计划进行清算、终止运营或别无其他现实的选择。
华纳药厂公司治理层（以下简称治理层）负责监督华纳药厂公司的财务报告过程。
六、注册会计师对财务报表审计的责任
我们的目标是对财务报表整体是否不存在由于舞弊或错误导致的重大错报获取合理保证，并出具包含审计意见的审计报告。合理保证是高水平的保证，但并不能保证按照审计准则执行的审计在某一重大错报存在时总能发现。错报可能由于舞弊或错误导致，如果合理预期错报单独或汇总起来可能影响财务报表使用者依据财务报表作出的经济决策，则通常认为错报是重大的。
在按照审计准则执行审计工作的过程中，我们运用职业判断，并保持职业怀疑。同时，我们也执行以下工作：
(一) 识别和评估由于舞弊或错误导致的财务报表重大错报风险，设计和实施审计程序以应对这些风险，并获取充分、适当的审计证据，作为发表审计意见的基础。由于舞弊可能涉及串通、伪造、故意遗漏、虚假陈述或凌驾于内部控制之上，未能发现由于舞弊导致的重大错报的风险高于未能发现由于错误导致的重大错报的风险。
(二) 了解与审计相关的内部控制，以设计恰当的审计程序。
(三) 评价管理层选用会计政策的恰当性和作出会计估计及相关披露的合理性。
(四) 对管理层使用持续经营假设的恰当性得出结论。同时，根据获取的审计证据，就可能导致对华纳药厂公司持续经营能力产生重大疑虑的事项或情况是否存在重大不确定性得出结论。如果我们得出结论认为存在重大不确定性，审计准则要求我们在审计报告中提请报表使用者注意财务报表中的相关披露；如果披露不充分，我们应当发表非无保留意见。我们的结论基于截至审计报告日可获得的信息。然而，未来的事项或情况可能导致华纳药厂公司不能持续经营。
(五) 评价财务报表的总体列报、结构和内容，并评价财务报表是否公允反映相关交易和事项。
(六) 就华纳药厂公司中实体或业务活动的财务信息获取充分、适当的审计证据，以对财务报表发表审计意见。我们负责指导、监督和执行集团审计，并对审计意见承担全部责任。
我们与治理层就计划的审计范围、时间安排和重大审计发现等事项进行沟通，包括沟通我们在审计中识别出的值得关注的内部控制缺陷。
我们还就已遵守与独立性相关的职业道德要求向治理层提供声明，并与治理层沟通可能被合理认为影响我们独立性的所有关系和其他事项，以及相关的防范措施（如适用）。
从与治理层沟通过的事项中，我们确定哪些事项对本期财务报表审计最为重要，因而构成关键审计事项。我们在审计报告中描述这些事项，除非法律法规禁止公开披露这些事项，或在极少数情形下，如果合理预期在审计报告中沟通某事项造成的负面后果超过在公众利益方面产生的益处，我们确定不应在审计报告中沟通该事项。
天健会计师事务所（特殊普通合伙） 中国注册会计师：
（项目合伙人）
中国·杭州 中国注册会计师：
二〇二四年四月十八日
二、 财务报表
合并资产负债表2023年12月31日编制单位: 湖南华纳大药厂股份有限公司
单位:元 币种:人民币
| 项目 | 附注 | 2023年12月31日 | 2022年12月31日 |
| 流动资产： | |||
| 货币资金 | 七、1 | 379,645,130.14 | 191,289,494.85 |
| 结算备付金 | |||
| 拆出资金 | |||
| 交易性金融资产 | 七、2 | 15,000,000.00 | 325,000,000.00 |
| 衍生金融资产 | |||
| 应收票据 | 七、4 | 9,513,748.69 | 3,578,287.84 |
| 应收账款 | 七、5 | 156,154,372.94 | 156,245,622.20 |
| 应收款项融资 | 七、7 | 17,876,745.17 | 20,712,698.78 |
| 预付款项 | 七、8 | 15,030,836.71 | 5,186,224.96 |
| 应收保费 | |||
| 应收分保账款 | |||
| 应收分保合同准备金 | |||
| 其他应收款 | 七、9 | 2,136,203.93 | 2,194,669.14 |
| 其中：应收利息 | |||
| 应收股利 | |||
| 买入返售金融资产 | |||
| 存货 | 七、10 | 362,668,425.75 | 339,257,616.55 |
| 合同资产 | |||
| 持有待售资产 | |||
| 一年内到期的非流动资产 | |||
| 其他流动资产 | 七、13 | 391,721,973.16 | 204,870,507.36 |
| 流动资产合计 | 1,349,747,436.49 | 1,248,335,121.68 | |
| 非流动资产： | |||
| 发放贷款和垫款 | |||
| 债权投资 | |||
| 其他债权投资 | |||
| 长期应收款 | |||
| 长期股权投资 | 七、17 | 47,145,534.49 | 36,048,987.32 |
| 其他权益工具投资 | |||
| 其他非流动金融资产 | |||
| 投资性房地产 | 七、20 | 5,915,491.49 | 6,084,088.13 |
| 固定资产 | 七、21 | 569,152,819.04 | 493,266,367.95 |
| 在建工程 | 七、22 | 27,623,590.52 | 70,498,267.16 |
| 生产性生物资产 | |||
| 油气资产 | |||
| 使用权资产 | |||
| 无形资产 | 七、26 | 76,623,786.69 | 81,062,743.20 |
| 开发支出 | |||
| 商誉 | 七、27 | 32,381,982.12 | 32,381,982.12 |
| 长期待摊费用 | 七、28 | 5,323,610.55 | 3,259,646.59 |
| 递延所得税资产 | 七、29 | 18,734,209.95 | 14,197,908.10 |
| 其他非流动资产 | 七、30 | 44,294,434.45 | 23,834,000.00 |
| 非流动资产合计 | 827,195,459.30 | 760,633,990.57 | |
| 资产总计 | 2,176,942,895.79 | 2,008,969,112.25 | |
| 流动负债： | |||
| 短期借款 | |||
| 向中央银行借款 | |||
| 拆入资金 | |||
| 交易性金融负债 | |||
| 衍生金融负债 | |||
| 应付票据 | 七、35 | 10,050,000.00 | |
| 应付账款 | 七、36 | 89,499,035.18 | 61,076,997.73 |
| 预收款项 | 七、37 | 4,014,020.62 | 4,378,076.80 |
| 合同负债 | 七、38 | 76,112,961.74 | 78,032,887.00 |
| 卖出回购金融资产款 | |||
| 吸收存款及同业存放 | |||
| 代理买卖证券款 | |||
| 代理承销证券款 | |||
| 应付职工薪酬 | 七、39 | 19,217,156.98 | 18,101,499.83 |
| 应交税费 | 七、40 | 17,873,539.31 | 4,273,984.43 |
| 其他应付款 | 七、41 | 118,161,616.73 | 110,390,384.13 |
| 其中：应付利息 | |||
| 应付股利 | |||
| 应付手续费及佣金 | |||
| 应付分保账款 | |||
| 持有待售负债 | |||
| 一年内到期的非流动负债 | 七、43 | 13,685.10 | |
| 其他流动负债 | 七、44 | 11,484,990.00 | 8,527,990.52 |
| 流动负债合计 | 336,377,005.66 | 294,831,820.44 | |
| 非流动负债： | |||
| 保险合同准备金 | |||
| 长期借款 | 七、45 | 17,106,380.00 | |
| 应付债券 | |||
| 其中：优先股 | |||
| 永续债 | |||
| 租赁负债 | |||
| 长期应付款 | |||
| 长期应付职工薪酬 | |||
| 预计负债 | 七、50 | 5,282,000.00 | |
| 递延收益 | 七、51 | 49,938,952.14 | 53,187,442.71 |
| 递延所得税负债 | 七、29 | 2,327,873.67 | |
| 其他非流动负债 | |||
| 非流动负债合计 | 72,327,332.14 | 55,515,316.38 | |
| 负债合计 | 408,704,337.80 | 350,347,136.82 | |
| 所有者权益（或股东权益）： | |||
| 实收资本（或股本） | 七、53 | 93,800,000.00 | 93,800,000.00 |
| 其他权益工具 | |||
| 其中：优先股 | |||
| 永续债 | |||
| 资本公积 | 七、55 | 850,338,381.88 | 850,338,381.88 |
| 减：库存股 | |||
| 其他综合收益 | |||
| 专项储备 | |||
| 盈余公积 | 七、59 | 46,900,000.00 | 46,900,000.00 |
| 一般风险准备 | |||
| 未分配利润 | 七、60 | 732,471,267.73 | 605,571,700.02 |
| 归属于母公司所有者权益（或股东权益）合计 | 1,723,509,649.61 | 1,596,610,081.90 | |
| 少数股东权益 | 44,728,908.38 | 62,011,893.53 | |
| 所有者权益（或股东权益）合计 | 1,768,238,557.99 | 1,658,621,975.43 | |
| 负债和所有者权益（或股东权益）总计 | 2,176,942,895.79 | 2,008,969,112.25 |
公司负责人：黄本东 主管会计工作负责人：曹湘琦 会计机构负责人：曹湘琦
母公司资产负债表2023年12月31日编制单位:湖南华纳大药厂股份有限公司
单位:元 币种:人民币
| 项目 | 附注 | 2023年12月31日 | 2022年12月31日 |
| 流动资产： | |||
| 货币资金 | 305,981,231.56 | 98,897,194.13 | |
| 交易性金融资产 | 255,000,000.00 | ||
| 衍生金融资产 | |||
| 应收票据 | 3,206,705.00 | ||
| 应收账款 | 十九、1 | 54,193,911.12 | 182,658,257.14 |
| 应收款项融资 | 766,720.51 | 550,000.00 | |
| 预付款项 | 2,637,125.94 | 1,804,126.92 | |
| 其他应收款 | 十九、2 | 216,176,651.38 | 242,498,393.42 |
| 其中：应收利息 | |||
| 应收股利 | |||
| 存货 | 135,668,327.54 | 103,885,720.56 | |
| 合同资产 | |||
| 持有待售资产 | |||
| 一年内到期的非流动资产 | |||
| 其他流动资产 | 378,472,034.39 | 200,114,375.65 | |
| 流动资产合计 | 1,097,102,707.44 | 1,085,408,067.82 | |
| 非流动资产： | |||
| 债权投资 | |||
| 其他债权投资 | |||
| 长期应收款 | |||
| 长期股权投资 | 十九、3 | 488,798,449.86 | 468,052,518.18 |
| 其他权益工具投资 | |||
| 其他非流动金融资产 | |||
| 投资性房地产 | 5,915,491.49 | 6,084,088.13 | |
| 固定资产 | 207,197,552.11 | 140,396,378.81 | |
| 在建工程 | 19,851,267.51 | 46,767,838.40 | |
| 生产性生物资产 | |||
| 油气资产 | |||
| 使用权资产 | |||
| 无形资产 | 22,468,332.08 | 23,358,116.74 | |
| 开发支出 | |||
| 商誉 | |||
| 长期待摊费用 | 90,268.23 | 247,496.07 | |
| 递延所得税资产 | 1,824,758.79 | 392,752.70 | |
| 其他非流动资产 | 37,081,608.00 | 20,000,000.00 | |
| 非流动资产合计 | 783,227,728.07 | 705,299,189.03 | |
| 资产总计 | 1,880,330,435.51 | 1,790,707,256.85 | |
| 流动负债： | |||
| 短期借款 | |||
| 交易性金融负债 | |||
| 衍生金融负债 | |||
| 应付票据 | |||
| 应付账款 | 132,697,497.52 | 114,260,835.35 | |
| 预收款项 | 4,854,302.92 | 4,378,076.80 | |
| 合同负债 | 18,173,170.72 | 9,803,039.32 | |
| 应付职工薪酬 | 6,272,628.08 | 5,939,857.87 | |
| 应交税费 | 5,375,792.02 | 310,878.53 | |
| 其他应付款 | 115,079,154.43 | 137,952,446.75 | |
| 其中：应付利息 | |||
| 应付股利 | |||
| 持有待售负债 | |||
| 一年内到期的非流动负债 | 13,685.10 | ||
| 其他流动负债 | 4,380,441.30 | 636,451.06 | |
| 流动负债合计 | 286,846,672.09 | 273,281,585.68 | |
| 非流动负债： | |||
| 长期借款 | 17,106,380.00 | ||
| 应付债券 | |||
| 其中：优先股 | |||
| 永续债 | |||
| 租赁负债 | |||
| 长期应付款 | |||
| 长期应付职工薪酬 | |||
| 预计负债 | 5,282,000.00 | ||
| 递延收益 | 17,476,512.93 | 18,931,373.81 | |
| 递延所得税负债 | 2,152,038.16 | ||
| 其他非流动负债 | |||
| 非流动负债合计 | 39,864,892.93 | 21,083,411.97 | |
| 负债合计 | 326,711,565.02 | 294,364,997.65 | |
| 所有者权益（或股东权益）： | |||
| 实收资本（或股本） | 93,800,000.00 | 93,800,000.00 | |
| 其他权益工具 | |||
| 其中：优先股 | |||
| 永续债 | |||
| 资本公积 | 850,338,381.88 | 850,338,381.88 | |
| 减：库存股 | |||
| 其他综合收益 | |||
| 专项储备 | |||
| 盈余公积 | 46,900,000.00 | 46,900,000.00 | |
| 未分配利润 | 562,580,488.61 | 505,303,877.32 | |
| 所有者权益（或股东权益）合计 | 1,553,618,870.49 | 1,496,342,259.20 | |
| 负债和所有者权益（或股东权益）总计 | 1,880,330,435.51 | 1,790,707,256.85 |
公司负责人：黄本东 主管会计工作负责人：曹湘琦 会计机构负责人：曹湘琦
合并利润表2023年1—12月
单位:元 币种:人民币
| 项目 | 附注 | 2023年度 | 2022年度 |
| 一、营业总收入 | 七、61 | 1,432,788,865.24 | 1,292,661,627.02 |
| 其中：营业收入 | 七、61 | 1,432,788,865.24 | 1,292,661,627.02 |
| 利息收入 | |||
| 已赚保费 | |||
| 手续费及佣金收入 | |||
| 二、营业总成本 | 七、61 | 1,210,031,306.71 | 1,111,303,805.59 |
| 其中：营业成本 | 七、61 | 504,552,410.51 | 417,377,938.56 |
| 利息支出 | |||
| 手续费及佣金支出 | |||
| 退保金 | |||
| 赔付支出净额 | |||
| 提取保险责任准备金净额 | |||
| 保单红利支出 | |||
| 分保费用 | |||
| 税金及附加 | 七、62 | 19,276,279.45 | 16,895,070.63 |
| 销售费用 | 七、63 | 528,096,127.87 | 547,311,905.68 |
| 管理费用 | 七、64 | 67,246,494.2 | 48,653,208.07 |
| 研发费用 | 七、65 | 103,183,484.71 | 88,669,408.68 |
| 财务费用 | 七、66 | -12,323,490.03 | -7,603,726.03 |
| 其中：利息费用 | |||
| 利息收入 | 12,435,534.96 | 7,238,780.58 | |
| 加：其他收益 | 七、67 | 19,947,117.55 | 13,506,791.30 |
| 投资收益（损失以“－”号填列） | 七、68 | 3,584,532.28 | 7,975,414.25 |
| 其中：对联营企业和合营企业的投资收益 | -5,042,952.83 | -4,761,536.28 | |
| 以摊余成本计量的金融资产终止确认收益 | |||
| 汇兑收益（损失以“－”号填列） |
| 净敞口套期收益（损失以“-”号填列） | |||
| 公允价值变动收益（损失以“－”号填列） | |||
| 信用减值损失（损失以“-”号填列） | 七、71 | -1,581,700.07 | -2,303,558.26 |
| 资产减值损失（损失以“-”号填列） | 七、72 | -7,592,780.54 | -4,531,744.24 |
| 资产处置收益（损失以“－”号填列） | 七、73 | 200.27 | |
| 三、营业利润（亏损以“－”号填列） | 237,114,928.02 | 196,004,724.48 | |
| 加：营业外收入 | 七、74 | 58,409.39 | 97,045.66 |
| 减：营业外支出 | 七、75 | 7,293,847.94 | 1,138,840.67 |
| 四、利润总额（亏损总额以“－”号填列） | 229,879,489.47 | 194,962,929.47 | |
| 减：所得税费用 | 七、76 | 36,842,906.91 | 21,573,271.68 |
| 五、净利润（净亏损以“－”号填列） | 193,036,582.56 | 173,389,657.79 | |
| （一）按经营持续性分类 | |||
| 1.持续经营净利润（净亏损以“－”号填列） | 193,036,582.56 | 173,389,657.79 | |
| 2.终止经营净利润（净亏损以“－”号填列） | |||
| （二）按所有权归属分类 | |||
| 1.归属于母公司股东的净利润（净亏损以“-”号填列） | 211,319,567.71 | 182,804,791.09 | |
| 2.少数股东损益（净亏损以“-”号填列） | -18,282,985.15 | -9,415,133.30 | |
| 六、其他综合收益的税后净额 | |||
| （一）归属母公司所有者的其他综合收益的税后净额 | |||
| 1．不能重分类进损益的其他综合收益 | |||
| （1）重新计量设定受益计划变动额 | |||
| （2）权益法下不能转损益的其他综合收益 | |||
| （3）其他权益工具投资公允价值变动 | |||
| （4）企业自身信用风险公允价值变动 | |||
| 2．将重分类进损益的其他综合收益 | |||
| （1）权益法下可转损益的其他综合收益 | |||
| （2）其他债权投资公允价值变动 | |||
| （3）金融资产重分类计入其他综合收益的金额 | |||
| （4）其他债权投资信用减值准备 | |||
| （5）现金流量套期储备 | |||
| （6）外币财务报表折算差额 | |||
| （7）其他 | |||
| （二）归属于少数股东的其他综合收益的税后净额 | |||
| 七、综合收益总额 | 193,036,582.56 | 173,389,657.79 | |
| （一）归属于母公司所有者的综合收益总额 | 211,319,567.71 | 182,804,791.09 | |
| （二）归属于少数股东的综合收益总额 | -18,282,985.15 | -9,415,133.30 | |
| 八、每股收益： | |||
| （一）基本每股收益(元/股) | 2.25 | 1.95 | |
| （二）稀释每股收益(元/股) | 2.25 | 1.95 | |
本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0 元, 上期被合并方实现的净利润为： 0 元。公司负责人：黄本东 主管会计工作负责人：曹湘琦 会计机构负责人：曹湘琦
母公司利润表2023年1—12月
单位:元 币种:人民币
| 项目 | 附注 | 2023年度 | 2022年度 |
| 一、营业收入 | 十九、4 | 896,734,396.14 | 754,553,134.93 |
| 减：营业成本 | 十九、4 | 391,103,938.08 | 327,051,967.74 |
| 税金及附加 | 9,351,951.54 | 8,979,277.92 | |
| 销售费用 | 276,944,952.48 | 199,490,744.50 | |
| 管理费用 | 33,884,489.47 | 24,827,679.15 | |
| 研发费用 | 43,836,044.55 | 46,988,856.58 | |
| 财务费用 | -10,160,720.61 | -5,357,850.89 | |
| 其中：利息费用 | |||
| 利息收入 | 10,192,654.32 | 5,419,966.22 | |
| 加：其他收益 | 14,061,375.27 | 7,494,230.86 | |
| 投资收益（损失以“－”号填列） | 十九、5 | 1,685,035.50 | 2,147,202.09 |
| 其中：对联营企业和合营企业的投资收益 | -5,043,568.32 | -4,763,227.73 | |
| 以摊余成本计量的金融资产终止确认收益 | |||
| 净敞口套期收益（损失以“-”号填列） | |||
| 公允价值变动收益（损失以“－”号填列） | |||
| 信用减值损失（损失以“-”号填列） | 497,997.54 | -883,054.04 |
| 资产减值损失（损失以“-”号填列） | -472,520.14 | -161,548.41 | |
| 资产处置收益（损失以“－”号填列） | |||
| 二、营业利润（亏损以“－”号填列） | 167,545,628.80 | 161,169,290.43 | |
| 加：营业外收入 | 12,018.40 | 33,866.65 | |
| 减：营业外支出 | 5,461,813.88 | 445,573.03 | |
| 三、利润总额（亏损总额以“－”号填列） | 162,095,833.32 | 160,757,584.05 | |
| 减：所得税费用 | 20,399,222.03 | 17,590,912.93 | |
| 四、净利润（净亏损以“－”号填列） | 141,696,611.29 | 143,166,671.12 | |
| （一）持续经营净利润（净亏损以“－”号填列） | 141,696,611.29 | 143,166,671.12 | |
| （二）终止经营净利润（净亏损以“－”号填列） | |||
| 五、其他综合收益的税后净额 | |||
| （一）不能重分类进损益的其他综合收益 | |||
| 1.重新计量设定受益计划变动额 | |||
| 2.权益法下不能转损益的其他综合收益 | |||
| 3.其他权益工具投资公允价值变动 | |||
| 4.企业自身信用风险公允价值变动 | |||
| （二）将重分类进损益的其他综合收益 | |||
| 1.权益法下可转损益的其他综合收益 | |||
| 2.其他债权投资公允价值变动 | |||
| 3.金融资产重分类计入其他综合收益的金额 | |||
| 4.其他债权投资信用减值准备 | |||
| 5.现金流量套期储备 | |||
| 6.外币财务报表折算差额 | |||
| 7.其他 | |||
| 六、综合收益总额 | 141,696,611.29 | 143,166,671.12 | |
| 七、每股收益： | |||
| （一）基本每股收益(元/股) | |||
| （二）稀释每股收益(元/股) | |||
公司负责人：黄本东 主管会计工作负责人：曹湘琦 会计机构负责人：曹湘琦
合并现金流量表
2023年1—12月
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 附注 | 2023年度 | 2022年度 |
| 一、经营活动产生的现金流量： | |||
| 销售商品、提供劳务收到的现金 | 1,337,898,694.84 | 1,209,912,939.27 | |
| 客户存款和同业存放款项净增加额 | |||
| 向中央银行借款净增加额 | |||
| 向其他金融机构拆入资金净增加额 | |||
| 收到原保险合同保费取得的现金 | |||
| 收到再保业务现金净额 | |||
| 保户储金及投资款净增加额 | |||
| 收取利息、手续费及佣金的现金 | |||
| 拆入资金净增加额 | |||
| 回购业务资金净增加额 | |||
| 代理买卖证券收到的现金净额 | |||
| 收到的税费返还 | 335,820.32 | 15,598,475.28 | |
| 收到其他与经营活动有关的现金 | 七、78 | 19,801,062.76 | 48,933,113.76 |
| 经营活动现金流入小计 | 1,358,035,577.92 | 1,274,444,528.31 | |
| 购买商品、接受劳务支付的现金 | 197,581,815.15 | 198,267,557.04 | |
| 客户贷款及垫款净增加额 | |||
| 存放中央银行和同业款项净增加额 | |||
| 支付原保险合同赔付款项的现金 | |||
| 拆出资金净增加额 | |||
| 支付利息、手续费及佣金的现金 | |||
| 支付保单红利的现金 | |||
| 支付给职工及为职工支付的现金 | 159,879,973.52 | 133,608,580.56 | |
| 支付的各项税费 | 193,164,735.72 | 167,780,199.67 | |
| 支付其他与经营活动有关的现金 | 七、78 | 592,964,132.71 | 619,141,560.77 |
| 经营活动现金流出小计 | 1,143,590,657.10 | 1,118,797,898.04 | |
| 经营活动产生的现金流量净额 | 214,444,920.82 | 155,646,630.27 | |
| 二、投资活动产生的现金流量： | |||
| 收回投资收到的现金 | 七、78 | 1,523,257,500.00 | 2,007,000,000.00 |
| 取得投资收益收到的现金 | 10,368,051.13 | 12,736,950.53 | |
| 处置固定资产、无形资产和其他长期资产收回的现金净额 | 50,714.26 | 121,832.00 | |
| 处置子公司及其他营业单位收到的现金净额 | |||
| 收到其他与投资活动有关的现金 | 七、78 | 70,921.58 | |
| 投资活动现金流入小计 | 1,533,676,265.39 | 2,019,929,704.11 | |
| 购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的现金 | 105,764,477.33 | 131,849,807.09 | |
| 投资支付的现金 | 七、78 | 1,388,789,500.00 | 2,118,700,000.00 |
| 质押贷款净增加额 | |||
| 取得子公司及其他营业单位支付的现金净额 | |||
| 支付其他与投资活动有关的现金 | |||
| 投资活动现金流出小计 | 1,494,553,977.33 | 2,250,549,807.09 | |
| 投资活动产生的现金流量净额 | 39,122,288.06 | -230,620,102.98 | |
| 三、筹资活动产生的现金流量： | |||
| 吸收投资收到的现金 | 1,000,000.00 | ||
| 其中：子公司吸收少数股东投资收到的现金 | 1,000,000.00 | ||
| 取得借款收到的现金 | 17,106,380.00 | ||
| 收到其他与筹资活动有关的现金 | 15,187,500.00 | 17,218,643.86 | |
| 筹资活动现金流入小计 | 33,293,880.00 | 17,218,643.86 | |
| 偿还债务支付的现金 | |||
| 分配股利、利润或偿付利息支付的现金 | 84,443,495.33 | 65,660,000.00 | |
| 其中：子公司支付给少数股东的股利、利润 | |||
| 支付其他与筹资活动有关的现金 | 6,320,000.00 | 27,931,143.86 | |
| 筹资活动现金流出小计 | 90,763,495.33 | 93,591,143.86 | |
| 筹资活动产生的现金流量净额 | -57,469,615.33 | -76,372,500.00 | |
| 四、汇率变动对现金及现金等价物的影响 | 8,041.74 | 528,114.65 | |
| 五、现金及现金等价物净增加额 | 196,105,635.29 | -150,817,858.06 | |
| 加：期初现金及现金等价物余额 | 181,239,494.85 | 332,057,352.91 | |
| 六、期末现金及现金等价物余额 | 377,345,130.14 | 181,239,494.85 | |
公司负责人：黄本东 主管会计工作负责人：曹湘琦 会计机构负责人：曹湘琦
母公司现金流量表
2023年1—12月
单位:元 币种:人民币
| 项目 | 附注 | 2023年度 | 2022年度 |
| 一、经营活动产生的现金流量： | |||
| 销售商品、提供劳务收到的现金 | 1,004,684,197.21 | 742,720,790.33 | |
| 收到的税费返还 | 4,652,329.25 | ||
| 收到其他与经营活动有关的现金 | 37,541,723.74 | 178,651,441.72 | |
| 经营活动现金流入小计 | 1,042,225,920.95 | 926,024,561.30 | |
| 购买商品、接受劳务支付的现金 | 264,373,661.63 | 207,383,627.85 | |
| 支付给职工及为职工支付的现金 | 49,751,901.20 | 42,599,358.14 | |
| 支付的各项税费 | 102,279,147.43 | 105,915,359.12 | |
| 支付其他与经营活动有关的现金 | 325,449,175.75 | 247,229,437.03 | |
| 经营活动现金流出小计 | 741,853,886.01 | 603,127,782.14 | |
| 经营活动产生的现金流量净额 | 300,372,034.94 | 322,896,779.16 | |
| 二、投资活动产生的现金流量： | |||
| 收回投资收到的现金 | 1,027,607,500.00 | 910,000,000.00 | |
| 取得投资收益收到的现金 | 8,469,169.84 | 6,910,429.82 | |
| 处置固定资产、无形资产和其他长期资产收回的现金净额 | 21,995.23 | ||
| 处置子公司及其他营业单位收到的现金净额 | |||
| 收到其他与投资活动有关的现金 | |||
| 投资活动现金流入小计 | 1,036,076,669.84 | 916,932,425.05 | |
| 购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的现金 | 73,055,552.02 | 56,636,999.80 | |
| 投资支付的现金 | 978,789,500.00 | 1,175,700,000.00 | |
| 取得子公司及其他营业单位支付的现金净额 | 9,000,000.00 | ||
| 支付其他与投资活动有关的现金 | |||
| 投资活动现金流出小计 | 1,060,845,052.02 | 1,232,336,999.80 | |
| 投资活动产生的现金流量净额 | -24,768,382.18 | -315,404,574.75 | |
| 三、筹资活动产生的现金流量： | |||
| 吸收投资收到的现金 | |||
| 取得借款收到的现金 | 17,106,380.00 | ||
| 收到其他与筹资活动有关的现金 | |||
| 筹资活动现金流入小计 | 17,106,380.00 | ||
| 偿还债务支付的现金 | |||
| 分配股利、利润或偿付利息支付的现金 | 84,443,495.33 | 65,660,000.00 | |
| 支付其他与筹资活动有关的现金 | 1,182,500.00 | 662,500.00 | |
| 筹资活动现金流出小计 | 85,625,995.33 | 66,322,500.00 | |
| 筹资活动产生的现金流量净额 | -68,519,615.33 | -66,322,500.00 | |
| 四、汇率变动对现金及现金等价物的影响 | |||
| 五、现金及现金等价物净增加额 | 207,084,037.43 | -58,830,295.59 | |
| 加：期初现金及现金等价物余额 | 98,897,194.13 | 157,727,489.72 | |
| 六、期末现金及现金等价物余额 | 305,981,231.56 | 98,897,194.13 |
公司负责人：黄本东 主管会计工作负责人：曹湘琦 会计机构负责人：曹湘琦
合并所有者权益变动表
2023年1—12月
单位:元 币种:人民币
| 项目 | 2023年度 | ||||||||||||||
| 归属于母公司所有者权益 | 少数股东权益 | 所有者权益合计 | |||||||||||||
| 实收资本(或股本) | 其他权益工具 | 资本公积 | 减：库存股 | 其他综合收益 | 专项储备 | 盈余公积 | 一般风险准备 | 未分配利润 | 其他 | 小计 | |||||
| 优先股 | 永续债 | 其他 | |||||||||||||
| 一、上年年末余额 | 93,800,000.00 | 850,338,381.88 | 46,900,000.00 | 605,571,700.02 | 1,596,610,081.90 | 62,011,893.53 | 1,658,621,975.43 | ||||||||
| 加：会计政策变更 | |||||||||||||||
| 前期差错更正 | |||||||||||||||
| 其他 | |||||||||||||||
| 二、本年期初余额 | 93,800,000.00 | 850,338,381.88 | 46,900,000.00 | 605,571,700.02 | 1,596,610,081.90 | 62,011,893.53 | 1,658,621,975.43 | ||||||||
| 三、本期增减变动金额（减少以“－”号填列） | 126,899,567.71 | 126,899,567.71 | -17,282,985.15 | 109,616,582.56 | |||||||||||
| （一）综合收益总额 | 211,319,567.71 | 211,319,567.71 | -18,282,985.15 | 193,036,582.56 | |||||||||||
| （二）所有者投入和减少资本 | 1,000,000.00 | 1,000,000.00 | |||||||||||||
| 1．所有者投入的普通股 | 1,000,000.00 | 1,000,000.00 | |||||||||||||
| 2．其他权益工具持有者投入资本 | |||||||||||||||
| 3．股份支付计入所有者权益的金额 | |||||||||||||||
| 4．其他 | |||||||||||||||
| （三）利润分配 | -84,420,000.00 | -84,420,000.00 | -84,420,000.00 | ||||||||||||
| 1．提取盈余公积 | |||||||||||||||
| 2．提取一般风险准备 | |||||||||||||||
| 3．对所有者（或股东）的分配 | -84,420,000.00 | -84,420,000.00 | -84,420,000.00 | ||||||||||||
| 4．其他 | |||||||||||||||
| （四）所有者权益内部结转 | |||||||||||||||
| 1．资本公积转增资本（或股本） | |||||||||||||||
| 2．盈余公积转增资本（或股本） | |||||||||||||||
| 3．盈余公积弥补亏损 | |||||||||||||||
| 4．设定受益计划变动额结转留存收益 | |||||||||||||||
| 5．其他综合收益结转留存收益 | |||||||||||||||
| 6．其他 |
| （五）专项储备 | |||||||||||||||
| 1．本期提取 | |||||||||||||||
| 2．本期使用 | |||||||||||||||
| （六）其他 | |||||||||||||||
| 四、本期期末余额 | 93,800,000.00 | 850,338,381.88 | 46,900,000.00 | 732,471,267.73 | 1,723,509,649.61 | 44,728,908.38 | 1,768,238,557.99 |
| 项目 | 2022年度 | ||||||||||||||
| 归属于母公司所有者权益 | 少数股东权益 | 所有者权益合计 | |||||||||||||
| 实收资本 (或股本) | 其他权益工具 | 资本公积 | 减：库存股 | 其他综合收益 | 专项储备 | 盈余公积 | 一般风险准备 | 未分配利润 | 其他 | 小计 | |||||
| 优先股 | 永续债 | 其他 | |||||||||||||
| 一、上年年末余额 | 93,800,000.00 | 850,338,381.88 | 46,900,000.00 | 488,426,908.93 | 1,479,465,290.81 | 1,479,465,290.81 | |||||||||
| 加：会计政策变更 | |||||||||||||||
| 前期差错更正 | |||||||||||||||
| 其他 | |||||||||||||||
| 二、本年期初余额 | 93,800,000.00 | 850,338,381.88 | 46,900,000.00 | 488,426,908.93 | 1,479,465,290.81 | 1,479,465,290.81 | |||||||||
| 三、本期增减变动金额（减 | 117,144,791.09 | 117,144,791.09 | 62,011,893.53 | 179,156,684.62 | |||||||||||
| 少以“－”号填列） | |||||||||||||||
| （一）综合收益总额 | 182,804,791.09 | 182,804,791.09 | -9,415,133.30 | 173,389,657.79 | |||||||||||
| （二）所有者投入和减少资本 | 71,427,026.83 | 71,427,026.83 | |||||||||||||
| 1．所有者投入的普通股 | |||||||||||||||
| 2．其他权益工具持有者投入资本 | |||||||||||||||
| 3．股份支付计入所有者权益的金额 | |||||||||||||||
| 4．其他 | 71,427,026.83 | 71,427,026.83 | |||||||||||||
| （三）利润分配 | -65,660,000.00 | -65,660,000.00 | -65,660,000.00 | ||||||||||||
| 1．提取盈余公积 | |||||||||||||||
| 2．提取一般 |
| 风险准备 | |||||||||||||||
| 3．对所有者（或股东）的分配 | -65,660,000.00 | -65,660,000.00 | -65,660,000.00 | ||||||||||||
| 4．其他 | |||||||||||||||
| （四）所有者权益内部结转 | |||||||||||||||
| 1．资本公积转增资本（或股本） | |||||||||||||||
| 2．盈余公积转增资本（或股本） | |||||||||||||||
| 3．盈余公积弥补亏损 | |||||||||||||||
| 4．设定受益计划变动额结转留存收益 | |||||||||||||||
| 5．其他综合收益结 |
| 转留存收益 | |||||||||||||||
| 6．其他 | |||||||||||||||
| （五）专项储备 | |||||||||||||||
| 1．本期提取 | |||||||||||||||
| 2．本期使用 | |||||||||||||||
| （六）其他 | |||||||||||||||
| 四、本期期末余额 | 93,800,000.00 | 850,338,381.88 | 46,900,000.00 | 605,571,700.02 | 1,596,610,081.90 | 62,011,893.53 | 1,658,621,975.43 |
公司负责人：黄本东 主管会计工作负责人：曹湘琦 会计机构负责人：曹湘琦
母公司所有者权益变动表
2023年1—12月
单位:元 币种:人民币
| 项目 | 2023年度 | ||||||||||
| 实收资本 (或股本) | 其他权益工具 | 资本公积 | 减：库存股 | 其他综合收益 | 专项储备 | 盈余公积 | 未分配利润 | 所有者权益合计 | |||
| 优先股 | 永续债 | 其他 | |||||||||
| 一、上年年末余额 | 93,800,000.00 | 850,338,381.88 | 46,900,000.00 | 505,303,877.32 | 1,496,342,259.20 | ||||||
| 加：会计政策变更 | |||||||||||
| 前期差错更正 | |||||||||||
| 其他 | |||||||||||
| 二、本年期初余额 | 93,800,000.00 | 850,338,381.88 | 46,900,000.00 | 505,303,877.32 | 1,496,342,259.20 | ||||||
| 三、本期增减变动金额（减少以“－”号填列） | 57,276,611.29 | 57,276,611.29 | |||||||||
| （一）综合收益总额 | 141,696,611.29 | 141,696,611.29 | |||||||||
| （二）所有者投入和减少资本 | |||||||||||
| 1．所有者投入的普通股 | |||||||||||
| 2．其他权益工具持有者投入资本 | |||||||||||
| 3．股份支付计入所有者权益的金额 | |||||||||||
| 4．其他 | |||||||||||
| （三）利润分配 | -84,420,000.00 | -84,420,000.00 | |||||||||
| 1．提取盈余公积 | |||||||||||
| 2．对所有者（或股东）的分配 | -84,420,000.00 | -84,420,000.00 | |||||||||
| 3．其他 | |||||||||||
| （四）所有者权益内部结转 | |||||||||||
| 1．资本公积转增资本（或股本） | |||||||||||
| 2．盈余公积转增资本（或股本） | |||||||||||
| 3．盈余公积弥补亏损 | |||||||||||
| 4．设定受益计划变动额结转留存收益 | |||||||||||
| 5．其他综合收益结转留存收益 | |||||||||||
| 6．其他 | |||||||||||
| （五）专项储备 | |||||||||||
| 1．本期提取 | |||||||||||
| 2．本期使用 | |||||||||||
| （六）其他 | |||||||||||
| 四、本期期末余额 | 93,800,000.00 | 850,338,381.88 | 46,900,000.00 | 562,580,488.61 | 1,553,618,870.49 |
| 项目 | 2022年度 | ||||||
| 其他权益工具 | 资本公积 | 盈余公积 | 未分配利润 | 所有者权益合计 | |||
| 实收资本 (或股本) | 优先股 | 永续债 | 其他 | 减：库存股 | 其他综合收益 | 专项储备 | |||||
| 一、上年年末余额 | 93,800,000.00 | 850,338,381.88 | 46,900,000.00 | 427,797,206.20 | 1,418,835,588.08 | ||||||
| 加：会计政策变更 | |||||||||||
| 前期差错更正 | |||||||||||
| 其他 | |||||||||||
| 二、本年期初余额 | 93,800,000.00 | 850,338,381.88 | 46,900,000.00 | 427,797,206.20 | 1,418,835,588.08 | ||||||
| 三、本期增减变动金额（减少以“－”号填列） | 77,506,671.12 | 77,506,671.12 | |||||||||
| （一）综合收益总额 | 143,166,671.12 | 143,166,671.12 | |||||||||
| （二）所有者投入和减少资本 | |||||||||||
| 1．所有者投入的普通股 | |||||||||||
| 2．其他权益工具持有者投入资本 | |||||||||||
| 3．股份支付计入所有者权益的金额 | |||||||||||
| 4．其他 | |||||||||||
| （三）利润分配 | -65,660,000.00 | -65,660,000.00 | |||||||||
| 1．提取盈余公积 | |||||||||||
| 2．对所有者（或股东）的分配 | -65,660,000.00 | -65,660,000.00 | |||||||||
| 3．其他 | |||||||||||
| （四）所有者权益内部结转 | |||||||||||
| 1．资本公积转增资本（或股本） | |||||||||||
| 2．盈余公积转增资本（或股本） | |||||||||||
| 3．盈余公积弥补亏损 | |||||||||||
| 4．设定受益计划变动额结转留存收益 | |||||||||||
| 5．其他综合收益结转留存收益 |
| 6．其他 | |||||||||||
| （五）专项储备 | |||||||||||
| 1．本期提取 | |||||||||||
| 2．本期使用 | |||||||||||
| （六）其他 | |||||||||||
| 四、本期期末余额 | 93,800,000.00 | 850,338,381.88 | 46,900,000.00 | 505,303,877.32 | 1,496,342,259.20 |
公司负责人：黄本东 主管会计工作负责人：曹湘琦 会计机构负责人：曹湘琦
三、 公司基本情况
1. 公司概况
√适用 □不适用
湖南华纳大药厂股份有限公司（以下简称公司或本公司）前身系湖南华纳大药厂有限公司（以下简称“华纳大有限公司”），华纳大有限公司系由湖南广维医药科技投资有限公司、张晓兰共同出资组建，于2001年4月30日在浏阳市工商行政管理局登记注册，取得注册号为430181000005527的企业法人营业执照。华纳大有限公司以2015年8月31日为基准日，整体变更为股份有限公司，于2015年11月6日在长沙市工商行政管理局登记注册，总部位于湖南省长沙市。公司现持有统一社会信用代码为914301007279773228的营业执照，注册资本9,380万元，股份总数9,380万股（每股面值1元）。其中，有限售条件的流通股份A股37,312,000.00股；无限售条件的流通股份A股56,488,000.00股。公司股票已于2021年7月13日在上海证券交易所上市交易。本公司属医药制造行业。主要经营活动为原料药和制剂产品的研发、生产和销售。产品主要有：吸入用乙酰半胱氨酸溶液、琥珀酸亚铁片、双氯芬酸缓释片、磷霉素氨丁三醇散、胶体果胶秘干混悬剂等产品。本财务报表业经公司二〇二四年四月十八日第三届第十次董事会批准对外报出。
四、 财务报表的编制基础
1. 编制基础
本公司财务报表以持续经营为编制基础。
2. 持续经营
√适用 □不适用
本公司不存在导致对报告期末起12个月内的持续经营能力产生重大疑虑的事项或情况。
五、 重要会计政策及会计估计
具体会计政策和会计估计提示：
√适用 □不适用
本公司根据实际生产经营特点针对金融工具减值、存货、固定资产折旧、在建工程、无形资产、收入确认等交易或事项制定了具体会计政策和会计估计。
1. 遵循企业会计准则的声明
本公司所编制的财务报表符合企业会计准则的要求，真实、完整地反映了公司的财务状况、经营成果、股东权益变动和现金流量等有关信息。
2. 会计期间
本公司会计年度自公历1月1日起至12月31日止。
3. 营业周期
√适用 □不适用
公司经营业务的营业周期较短，以12个月作为资产和负债的流动性划分标准。
4. 记账本位币
本公司的记账本位币为人民币。
5. 重要性标准确定方法和选择依据
√适用 □不适用
| 项目 | 重要性标准 |
| 重要的在建工程项目 | 公司将单项在建工程预算金额超过资产总额3%的认定为重要。 |
| 重要的投资活动现金流量 | 公司将单项投资活动现金流量金额超过资产总额3%的投资活动现金流量认定为重要投资活动现金流量。 |
| 重要的子公司、非全资子公司 | 公司将资产总额超过集团总资产3%的子公司确定为重要子公司、重要非全资子公司。 |
| 重要的承诺事项 | 公司将单项承诺事项金额超过资产总额0.3%的承诺事项认定为重要承诺事项。 |
| 重要的或有事项 | 公司将单项承诺事项金额超过资产总额0.3%的承诺事项认定为重要承诺事项。 |
| 重要的资产负债表日后事项 | 公司将单项资产负债表日后事项金额超过资产总额的0.3%的日后事项认定为重要的资产负债表日后事项。 |
6. 同一控制下和非同一控制下企业合并的会计处理方法
√适用 □不适用
1.同一控制下企业合并的会计处理方法
公司在企业合并中取得的资产和负债，按照合并日被合并方在最终控制方合并财务报表中的账面价值计量。公司按照被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值份额与支付的合并对价账面价值或发行股份面值总额的差额，调整资本公积；资本公积不足冲减的，调整留存收益。
2. 非同一控制下企业合并的会计处理方法
公司在购买日对合并成本大于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，确认为商誉；如果合并成本小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额，首先对取得的被购买方各项可辨认资产、负债及或有负债的公允价值以及合并成本的计量进行复核，经复核后合并成本仍小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的，其差额计入当期损益。
7. 控制的判断标准和合并财务报表的编制方法
√适用 □不适用
1. 控制的判断
拥有对被投资方的权力，通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报，并且有能力运用对被投资方的权力影响其可变回报金额的，认定为控制。
2. 合并财务报表的编制方法
母公司将其控制的所有子公司纳入合并财务报表的合并范围。合并财务报表以母公司及其子公司的财务报表为基础，根据其他有关资料，由母公司按照《企业会计准则第33号——合并财务报表》编制。
8. 合营安排分类及共同经营会计处理方法
□适用 √不适用
9. 现金及现金等价物的确定标准
现金等价物是指企业持有的期限短（一般指从购买日起三个月内到期）、流动性强、易于转换为已知金额现金、价值变动风险很小的投资。
10. 外币业务和外币报表折算
√适用 □不适用
外币交易在初始确认时，采用交易发生日的即期汇率折算为人民币金额。资产负债表日，外币货币性项目采用资产负债表日即期汇率折算，因汇率不同而产生的汇兑差额，除与购建符合资本化条件资产有关的外币专门借款本金及利息的汇兑差额外，计入当期损益；以历史成本计量的外币非货币性项目仍采用交易发生日的即期汇率折算，不改变其人民币金额；以公允价值计量的外币非货币性项目，采用公允价值确定日的即期汇率折算，差额计入当期损益或其他综合收益。
11. 金融工具
√适用 □不适用
1. 金融资产和金融负债的分类
金融资产在初始确认时划分为以下三类：(1) 以摊余成本计量的金融资产；(2) 以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产；(3) 以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。
金融负债在初始确认时划分为以下四类：(1) 以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债；(2) 金融资产转移不符合终止确认条件或继续涉入被转移金融资产所形成的金融负债；(3)不属于上述(1)或(2)的财务担保合同，以及不属于上述(1)并以低于市场利率贷款的贷款承诺；(4)以摊余成本计量的金融负债。
2. 金融资产和金融负债的确认依据、计量方法和终止确认条件
(1) 金融资产和金融负债的确认依据和初始计量方法
公司成为金融工具合同的一方时，确认一项金融资产或金融负债。初始确认金融资产或金融负债时，按照公允价值计量；对于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产和金融负债，相关交易费用直接计入当期损益；对于其他类别的金融资产或金融负债，相关交易费用计入初始确认金额。但是，公司初始确认的应收账款未包含重大融资成分或公司不考虑未超过一年的合同中的融资成分的，按照《企业会计准则第14号——收入》所定义的交易价格进行初始计量。
(2) 金融资产的后续计量方法
1) 以摊余成本计量的金融资产
采用实际利率法，按照摊余成本进行后续计量。以摊余成本计量且不属于任何套期关系的一部分的金融资产所产生的利得或损失，在终止确认、重分类、按照实际利率法摊销或确认减值时，计入当期损益。
2) 以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的债务工具投资
采用公允价值进行后续计量。采用实际利率法计算的利息、减值损失或利得及汇兑损益计入当期损益，其他利得或损失计入其他综合收益。终止确认时，将之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转出，计入当期损益。
3) 以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的权益工具投资
采用公允价值进行后续计量。获得的股利（属于投资成本收回部分的除外）计入当期损益，其他利得或损失计入其他综合收益。终止确认时，将之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转出，计入留存收益。
4) 以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产
采用公允价值进行后续计量，产生的利得或损失（包括利息和股利收入）计入当期损益，除非该金融资产属于套期关系的一部分。
(3) 金融负债的后续计量方法
1) 以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债
此类金融负债包括交易性金融负债（含属于金融负债的衍生工具）和指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债。对于此类金融负债以公允价值进行后续计量。因公司自身信用风险变动引起的指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债的公允价值变动金额计入其他综合收益，除非该处理会造成或扩大损益中的会计错配。此类金融负债产生的其他利得或损失（包括利息费用、除因公司自身信用风险变动引起的公允价值变动）计入当期损益，除非该金融负债属于套期关系的一部分。终止确认时，将之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转出，计入留存收益。
2) 金融资产转移不符合终止确认条件或继续涉入被转移金融资产所形成的金融负债
按照《企业会计准则第23号——金融资产转移》相关规定进行计量。
3) 不属于上述1)或2)的财务担保合同，以及不属于上述1)并以低于市场利率贷款的贷款承诺。
在初始确认后按照下列两项金额之中的较高者进行后续计量：① 按照金融工具的减值规定确定的损失准备金额；② 初始确认金额扣除按照《企业会计准则第14号——收入》相关规定所确定的累计摊销额后的余额。
4) 以摊余成本计量的金融负债
采用实际利率法以摊余成本计量。以摊余成本计量且不属于任何套期关系的一部分的金融负债所产生的利得或损失，在终止确认、按照实际利率法摊销时计入当期损益。
(4) 金融资产和金融负债的终止确认
1) 当满足下列条件之一时，终止确认金融资产：
① 收取金融资产现金流量的合同权利已终止；
② 金融资产已转移，且该转移满足《企业会计准则第23号——金融资产转移》关于金融资产终止确认的规定。
2) 当金融负债（或其一部分）的现时义务已经解除时，相应终止确认该金融负债（或该部分金融负债）。
3. 金融资产转移的确认依据和计量方法
公司转移了金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，终止确认该金融资产，并将转移中产生或保留的权利和义务单独确认为资产或负债；保留了金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，继续确认所转移的金融资产。公司既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，分别下列情况处理：(1) 未保留对该金融资产控制的，终止确认该金融资产，并将转移中产生或保留的权利和义务单独确认为资产或负债；(2) 保留了对该金融资产控制的，按照继续涉入所转移金融资产的程度确认有关金融资产，并相应确认有关负债。
金融资产整体转移满足终止确认条件的，将下列两项金额的差额计入当期损益：(1) 所转移金融资产在终止确认日的账面价值；(2) 因转移金融资产而收到的对价，与原直接计入其他综合收益的公允价值变动累计额中对应终止确认部分的金额（涉及转移的金融资产为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的债务工具投资）之和。转移了金融资产的一部分，且该被转移部分整体满足终止确认条件的，将转移前金融资产整体的账面价值，在终止确认部分和继续确认部分之间，按照转移日各自的相对公允价值进行分摊，并将下列两项金额的差额计入当期损益：(1) 终止确认部分的账面价值；(2) 终止确认部分的对价，与原直接计入其他综合收益的公允价值变动累计额中对应终止确认部分的金额（涉及转移的金融资产为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的债务工具投资）之和。
4. 金融资产和金融负债的公允价值确定方法
公司采用在当前情况下适用并且有足够可利用数据和其他信息支持的估值技术确定相关金融资产和金融负债的公允价值。公司将估值技术使用的输入值分以下层级，并依次使用：
(1) 第一层次输入值是在计量日能够取得的相同资产或负债在活跃市场上未经调整的报价；
(2) 第二层次输入值是除第一层次输入值外相关资产或负债直接或间接可观察的输入值，包括：活跃市场中类似资产或负债的报价；非活跃市场中相同或类似资产或负债的报价；除报价以外的其他可观察输入值，如在正常报价间隔期间可观察的利率和收益率曲线等；市场验证的输入值等；
(3) 第三层次输入值是相关资产或负债的不可观察输入值，包括不能直接观察或无法由可观察市场数据验证的利率、股票波动率、企业合并中承担的弃置义务的未来现金流量、使用自身数据作出的财务预测等。
5. 金融工具减值
公司以预期信用损失为基础，对以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的债务工具投资、合同资产、租赁应收款、分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债以外的贷款承诺、不属于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债或不属于金融资产转移不符合终止确认条件或继续涉入被转移金融资产所形成的金融负债的财务担保合同进行减值处理并确认损失准备。预期信用损失，是指以发生违约的风险为权重的金融工具信用损失的加权平均值。信用损失，是指公司按照原实际利率折现的、根据合同应收的所有合同现金流量与预期收取的所有现金流量之间的差额，即全部现金短缺的现值。其中，对于公司购买或源生的已发生信用减值的金融资产，按照该金融资产经信用调整的实际利率折现。对于购买或源生的已发生信用减值的金融资产，公司在资产负债表日仅将自初始确认后整个存续期内预期信用损失的累计变动确认为损失准备。对于租赁应收款、由《企业会计准则第14号——收入》规范的交易形成的应收款项及合同资产，公司运用简化计量方法，按照相当于整个存续期内的预期信用损失金额计量损失准备。除上述计量方法以外的金融资产，公司在每个资产负债表日评估其信用风险自初始确认后是否已经显著增加。如果信用风险自初始确认后已显著增加，公司按照整个存续期内预期信用损失的金额计量损失准备；如果信用风险自初始确认后未显著增加，公司按照该金融工具未来12个月内预期信用损失的金额计量损失准备。
公司利用可获得的合理且有依据的信息，包括前瞻性信息，通过比较金融工具在资产负债表日发生违约的风险与在初始确认日发生违约的风险，以确定金融工具的信用风险自初始确认后是否已显著增加。
于资产负债表日，若公司判断金融工具只具有较低的信用风险，则假定该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加。
公司以单项金融工具或金融工具组合为基础评估预期信用风险和计量预期信用损失。当以金融工具组合为基础时，公司以共同风险特征为依据，将金融工具划分为不同组合。
公司在每个资产负债表日重新计量预期信用损失，由此形成的损失准备的增加或转回金额，作为减值损失或利得计入当期损益。对于以摊余成本计量的金融资产，损失准备抵减该金融资产在资产负债表中列示的账面价值；对于以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的债权投资，公司在其他综合收益中确认其损失准备，不抵减该金融资产的账面价值。
6. 金融资产和金融负债的抵销
金融资产和金融负债在资产负债表内分别列示，不相互抵销。但同时满足下列条件的，公司以相互抵销后的净额在资产负债表内列示：(1) 公司具有抵销已确认金额的法定权利，且该种法定权利是当前可执行的；(2) 公司计划以净额结算，或同时变现该金融资产和清偿该金融负债。
不满足终止确认条件的金融资产转移，公司不对已转移的金融资产和相关负债进行抵销。
7.应收款项和合同资产预期信用损失的确认标准和计提方法
（1）按信用风险特征组合计提预期信用损失的应收款项和合同资产
| 组合类别 | 确定组合的依据 | 计量预期信用损失的方法 |
| 应收银行承兑汇票 | 票据类型 | 参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过违约风险敞口和整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失 |
| 应收商业承兑汇票 | ||
| 应收账款——账龄组合 | 账龄 | 参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，编制应收账款账龄与预期信用损失率对照表，计算预期信用损失 |
| 应收账款——应收合并范围内关联方组合 | 应收合并财务报表范围内关联往来款项 | 参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过违约风险敞口和整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失 |
| 其他应收款——账龄组合 | 账龄 | 参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，编制其他应收款账龄与预期信用损失率对照表，计算预期信用损失 |
| 其他应收款——应收合并范围内关联方组合 | 应收合并财务报表范围内关联往来款项 | 参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过违约风险敞口和未来12个月内或整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失 |
（2） 账龄组合的账龄与预期信用损失率对照表
| 账 龄 | 应收账款 预期信用损失率（%） | 其他应收款 预期信用损失率（%） |
| 1年以内（含，下同） | 5 | 5 |
| 1-2年 | 10 | 10 |
| 2-3年 | 30 | 30 |
| 3-4年 | 50 | 50 |
| 4-5年 | 80 | 80 |
| 5年以上 | 100 | 100 |
应收账款、其他应收款的账龄自款项实际发生的月份起算。
（3） 按单项计提预期信用损失的应收款项和合同资产的认定标准
对信用风险与组合信用风险显著不同的应收款项和合同资产，公司按单项计提预期信用损失。
12. 应收票据
√适用 □不适用
应收票据的预期信用损失的确定方法及会计处理方法
√适用 □不适用
详见第十节财务报告五11之7(1)按组合计量预期信用损失的应收票据。
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
□适用 √不适用
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
□适用 √不适用
按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准
□适用 √不适用
13. 应收账款
√适用 □不适用
应收账款的预期信用损失的确定方法及会计处理方法
√适用 □不适用
详见第十节财务报告五 11 之 7（1）按组合计量预期信用损失的应收账款。
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
□适用 √不适用
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
□适用 √不适用
按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准
□适用 √不适用
14. 应收款项融资
√适用 □不适用
应收款项融资预期信用损失的确定方法及会计处理方法
√适用 □不适用
详见第十节财务报告五11之2金融资产和金负债的确认依据、计量方法和终止确认条件。
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
□适用 √不适用
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
□适用 √不适用
按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准
□适用 √不适用
15. 其他应收款
√适用 □不适用
其他应收款预期信用损失的确定方法及会计处理方法
√适用 □不适用
详见第十节财务报告五11之7(1)按组合计量预期信用损失的其他应收款。
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
□适用 √不适用
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
□适用 √不适用
按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准
□适用 √不适用
16. 存货
√适用 □不适用
存货类别、发出计价方法、盘存制度、低值易耗品和包装物的摊销方法
√适用 □不适用
1. 存货的分类
存货包括在日常活动中持有以备出售的产成品或商品、处在生产过程中的在产品、在生产过程或提供劳务过程中耗用的材料和物料等。
2. 发出存货的计价方法
发出存货采用月末一次加权平均法。
3. 存货的盘存制度
存货的盘存制度为永续盘存制。
4. 低值易耗品和包装物的摊销方法
(1) 低值易耗品
按照一次转销法进行摊销。
(2) 包装物
按照一次转销法进行摊销。
存货跌价准备的确认标准和计提方法
√适用 □不适用
存货跌价准备的确认标准和计提方法
资产负债表日，存货采用成本与可变现净值孰低计量，按照成本高于可变现净值的差额计提存货跌价准备。直接用于出售的存货，在正常生产经营过程中以该存货的估计售价减去估计的销售费用和相关税费后的金额确定其可变现净值；需要经过加工的存货，在正常生产经营过程中以所生产的产成品的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售费用和相关税费后的金额确定其可变现净值；资产负债表日，同一项存货中一部分有合同价格约定、其他部分不存在合同价格的，分别确定其可变现净值，并与其对应的成本进行比较，分别确定存货跌价准备的计提或转回的金额。
按照组合计提存货跌价准备的组合类别及确定依据、不同类别存货可变现净值的确定依据
√适用 □不适用
资产负债表日，存货采用成本与可变现净值孰低计量，按照单个存货成本高于可变现净值的差额计提存货跌价准备。直接用于出售的存货，在正常生产经营过程中以该存货的估计售价减去估计的销售费用和相关税费后的金额确定其可变现净值；需要经过加工的存货，在正常生产经营过程中以所生产的产成品的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售费用和相关税费后的金额确定其可变现净值；资产负债表日，同一项存货中一部分有合同价格约定、其他部分不存在合同价格的，分别确定其可变现净值，并与其对应的成本进行比较，分别确定存货跌价准备的计提或转回的金额。
基于库龄确认存货可变现净值的各库龄组合可变现净值的计算方法和确定依据
□适用 √不适用
17. 合同资产
□适用 √不适用
18. 持有待售的非流动资产或处置组
□适用 √不适用
划分为持有待售的非流动资产或处置组的确认标准和会计处理方法
□适用 √不适用
终止经营的认定标准和列报方法
□适用 √不适用
19. 长期股权投资
√适用 □不适用
1. 共同控制、重大影响的判断
按照相关约定对某项安排存在共有的控制，并且该安排的相关活动必须经过分享控制权的参与方一致同意后才能决策，认定为共同控制。对被投资单位的财务和经营政策有参与决策的权力，但并不能够控制或者与其他方一起共同控制这些政策的制定，认定为重大影响。
2. 投资成本的确定
(1) 同一控制下的企业合并形成的，合并方以支付现金、转让非现金资产、承担债务或发行权益性证券作为合并对价的，在合并日按照取得被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为其初始投资成本。长期股权投资初始投资成本与支付的合并对价的账面价值或发行股份的面值总额之间的差额调整资本公积；资本公积不足冲减的，调整留存收益。
公司通过多次交易分步实现同一控制下企业合并形成的长期股权投资，判断是否属于“一揽子交易”。属于“一揽子交易”的，把各项交易作为一项取得控制权的交易进行会计处理。不属于“一揽子交易”的，在合并日，根据合并后应享有被合并方净资产在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额确定初始投资成本。合并日长期股权投资的初始投资成本，与达到合并前的长期股权投资账面价值加上合并日进一步取得股份新支付对价的账面价值之和的差额，调整资本公积；资本公积不足冲减的，调整留存收益。
(2) 非同一控制下的企业合并形成的，在购买日按照支付的合并对价的公允价值作为其初始投资成本。
公司通过多次交易分步实现非同一控制下企业合并形成的长期股权投资，区分个别财务报表和合并财务报表进行相关会计处理：
1) 在个别财务报表中，按照原持有的股权投资的账面价值加上新增投资成本之和，作为改按成本法核算的初始投资成本。
2) 在合并财务报表中，判断是否属于“一揽子交易”。属于“一揽子交易”的，把各项交易作为一项取得控制权的交易进行会计处理。不属于“一揽子交易”的，对于购买日之前持有的被购买方的股权，按照该股权在购买日的公允价值进行重新计量，公允价值与其账面价值的差额计入当期投资收益；购买日之前持有的被购买方的股权涉及权益法核算下的其他综合收益等的，与其相关的其他综合收益等转为购买日所属当期收益。但由于被投资方重新计量设定受益计划净负债或净资产变动而产生的其他综合收益除外。
(3) 除企业合并形成以外的：以支付现金取得的，按照实际支付的购买价款作为其初始投资成本；以发行权益性证券取得的，按照发行权益性证券的公允价值作为其初始投资成本；以债务重组方式取得的，按《企业会计准则第12号——债务重组》确定其初始投资成本；以非货币性资产交换取得的，按《企业会计准则第7号——非货币性资产交换》确定其初始投资成本。
3. 后续计量及损益确认方法
对被投资单位实施控制的长期股权投资采用成本法核算；对联营企业和合营企业的长期股权投资，采用权益法核算。
4. 通过多次交易分步处置对子公司投资至丧失控制权的处理方法
(1) 是否属于“一揽子交易”的判断原则
通过多次交易分步处置对子公司股权投资直至丧失控制权的，公司结合分步交易的各个步骤的交易协议条款、分别取得的处置对价、出售股权的对象、处置方式、处置时点等信息来判断分步交易是否属于“一揽子交易”。各项交易的条款、条件以及经济影响符合以下一种或多种情况，通常表明多次交易事项属于“一揽子交易”：
1) 这些交易是同时或者在考虑了彼此影响的情况下订立的；
2) 这些交易整体才能达成一项完整的商业结果；
3) 一项交易的发生取决于其他至少一项交易的发生；
4) 一项交易单独看是不经济的，但是和其他交易一并考虑时是经济的。
(2) 不属于“一揽子交易”的会计处理
1) 个别财务报表
对处置的股权，其账面价值与实际取得价款之间的差额，计入当期损益。对于剩余股权，对被投资单位仍具有重大影响或者与其他方一起实施共同控制的，转为权益法核算；不能再对被投资单位实施控制、共同控制或重大影响的，按照《企业会计准则第22号——金融工具确认和计量》的相关规定进行核算。
2) 合并财务报表
在丧失控制权之前，处置价款与处置长期股权投资相对应享有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产份额之间的差额，调整资本公积（资本溢价），资本溢价不足冲减的，冲减留存收益。
丧失对原子公司控制权时，对于剩余股权，按照其在丧失控制权日的公允价值进行重新计量。处置股权取得的对价与剩余股权公允价值之和，减去按原持股比例计算应享有原有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产的份额之间的差额，计入丧失控制权当期的投资收益，同时冲减商誉。与原有子公司股权投资相关的其他综合收益等，应当在丧失控制权时转为当期投资收益。
(3) 属于“一揽子交易”的会计处理
1) 个别财务报表
将各项交易作为一项处置子公司并丧失控制权的交易进行会计处理。但是，在丧失控制权之前每一次处置价款与处置投资对应的长期股权投资账面价值之间的差额，在个别财务报表中确认为其他综合收益，在丧失控制权时一并转入丧失控制权当期的损益。
2) 合并财务报表
将各项交易作为一项处置子公司并丧失控制权的交易进行会计处理。但是，在丧失控制权之前每一次处置价款与处置投资对应的享有该子公司净资产份额的差额，在合并财务报表中确认为其他综合收益，在丧失控制权时一并转入丧失控制权当期的损益。
20. 投资性房地产
(1). 如果采用成本计量模式的：
折旧或摊销方法
1.投资性房地产包括已出租的土地使用权、持有并准备增值后转让的土地使用权和已出租的建筑物。
2.投资性房地产按照成本进行初始计量，采用成本模式进行后续计量，并采用与固定资产和无形资产相同的方法计提折旧或进行摊销。
21. 固定资产
(1). 确认条件
√适用 □不适用
固定资产是指为生产商品、提供劳务、出租或经营管理而持有的，使用年限超过一个会计年
度的有形资产。固定资产在同时满足经济利益很可能流入、成本能够可靠计量时予以确认。
(2). 折旧方法
√适用 □不适用
| 类别 | 折旧方法 | 折旧年限（年） | 残值率 | 年折旧率 |
| 房屋及建筑物 | 年限平均法 | 20-40 | 3 | 2.43-4.85 |
| 机器设备 | 年限平均法 | 10 | 3 | 9.70 |
| 办公设备 | 年限平均法 | 5-10 | 3 | 9.70-19.40 |
| 运输工具 | 年限平均法 | 5-10 | 3 | 9.70-19.40 |
| 其他设备 | 年限平均法 | 5-10 | 3 | 9.70-19.40 |
22. 在建工程
√适用 □不适用
1. 在建工程同时满足经济利益很可能流入、成本能够可靠计量则予以确认。在建工程按建造该项资产达到预定可使用状态前所发生的实际成本计量。
2. 在建工程达到预定可使用状态时，按工程实际成本转入固定资产。已达到预定可使用状态但尚未办理竣工决算的，先按估计价值转入固定资产，待办理竣工决算后再按实际成本调整原暂估价值，但不再调整原已计提的折旧。
| 类 别 | 在建工程结转为固定资产的标准和时点 |
| 机器设备 | 安装调试后达到设计要求或合同规定的标准 |
| 办公设备/其他设备 | 达到预定可使用状态或者实际投入使用 |
23. 借款费用
√适用 □不适用
1. 借款费用资本化的确认原则
公司发生的借款费用，可直接归属于符合资本化条件的资产的购建或者生产的，予以资本化，计入相关资产成本；其他借款费用，在发生时确认为费用，计入当期损益。
2. 借款费用资本化期间
(1) 当借款费用同时满足下列条件时，开始资本化：1) 资产支出已经发生；2) 借款费用已经发生；3) 为使资产达到预定可使用或可销售状态所必要的购建或者生产活动已经开始。
(2) 若符合资本化条件的资产在购建或者生产过程中发生非正常中断，并且中断时间连续超过3个月，暂停借款费用的资本化；中断期间发生的借款费用确认为当期费用，直至资产的购建或者生产活动重新开始。
(3) 当所购建或者生产符合资本化条件的资产达到预定可使用或可销售状态时，借款费用停止资本化。
3. 借款费用资本化率以及资本化金额
为购建或者生产符合资本化条件的资产而借入专门借款的，以专门借款当期实际发生的利息费用（包括按照实际利率法确定的折价或溢价的摊销），减去将尚未动用的借款资金存入银行取得的利息收入或进行暂时性投资取得的投资收益后的金额，确定应予资本化的利息金额；为购建或者生产符合资本化条件的资产占用了一般借款的，根据累计资产支出超过专门借款的资产支出加权平均数乘以占用一般借款的资本化率，计算确定一般借款应予资本化的利息金额。
24. 生物资产
□适用 √不适用
25. 油气资产
□适用 √不适用
26. 无形资产
(1). 使用寿命及其确定依据、估计情况、摊销方法或复核程序
√适用 □不适用
1. 无形资产包括土地使用权、软件、生产技术及商标等，按成本进行初始计量。
2. 使用寿命有限的无形资产，在使用寿命内按照与该项无形资产有关的经济利益的预期实现方式系统合理地摊销，无法可靠确定预期实现方式的，采用直线法摊销。具体如下：
| 项 目 | 使用寿命及其确定依据 | 摊销方法 |
| 土地使用权 | 50年 | 直线法 |
| 软件 | 5年 | 直线法 |
| 生产技术 | 10年 | 直线法 |
| 商标 | 10年 | 直线法 |
(2). 研发支出的归集范围及相关会计处理方法
√适用 □不适用
(1) 人员人工费用
人员人工费用包括公司研发人员的工资薪金、基本养老保险费、基本医疗保险费、失业保险费、工伤保险费、生育保险费和住房公积金，以及外聘研发人员的劳务费用。
研发人员同时服务于多个研究开发项目的，人工费用的确认依据公司管理部门提供的各研究开发项目研发人员的工时记录，在不同研究开发项目间按比例分配。
直接从事研发活动的人员、外聘研发人员同时从事非研发活动的，公司根据研发人员在不同岗位的工时记录，将其实际发生的人员人工费用，按实际工时占比等合理方法在研发费用和生产经营费用间分配。
(2) 直接投入费用
直接投入费用是指公司为实施研究开发活动而实际发生的相关支出。包括：1) 直接消耗的材料、燃料和动力费用；2) 用于中间试验和产品试制的模具、工艺装备开发及制造费，不构成固定资产的样品、样机及一般测试手段购置费，试制产品的检验费；3) 用于研究开发活动的仪器、设备的运行维护、调整、检验、检测、维修等费用。
(3) 折旧费用与长期待摊费用
折旧费用是指用于研究开发活动的仪器、设备和在用建筑物的折旧费。
用于研发活动的仪器、设备及在用建筑物，同时又用于非研发活动的，对该类仪器、设备、在用建筑物使用情况做必要记录，并将其实际发生的折旧费按实际工时和使用面积等因素，采用合理方法在研发费用和生产经营费用间分配。
长期待摊费用是指研发设施的改建、改装、装修和修理过程中发生的长期待摊费用，按实际支出进行归集，在规定的期限内分期平均摊销。
(4) 无形资产摊销费用
无形资产摊销费用是指用于研究开发活动的软件、知识产权、非专利技术（专有技术、许可证、设计和计算方法等）的摊销费用。
(5) 装备调试费用与试验费用
装备调试费用是指工装准备过程中研究开发活动所发生的费用，包括研制特殊、专用的生产机器，改变生产和质量控制程序，或制定新方法及标准等活动所发生的费用。
为大规模批量化和商业化生产所进行的常规性工装准备和工业工程发生的费用不计入归集范围。
试验费用包括新药研制的临床试验费、勘探开发技术的现场试验费等。
(6) 委托外部研究开发费用
委托外部研究开发费用是指公司委托境内外其他机构或个人进行研究开发活动所发生的费用（研究开发活动成果为公司所拥有，且与公司的主要经营业务紧密相关）。
(7) 其他费用
其他费用是指上述费用之外与研究开发活动直接相关的其他费用，包括技术图书资料费、资料翻译费、专家咨询费、高新科技研发保险费，研发成果的检索、论证、评审、鉴定、验收费用，知识产权的申请费、注册费、代理费，会议费、差旅费、通讯费等。
4. 内部研究开发项目研究阶段的支出，于发生时计入当期损益。内部研究开发项目开发阶段的支出，同时满足下列条件的，确认为无形资产：(1) 完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；(2) 具有完成该无形资产并使用或出售的意图；(3) 无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无形资产自身存在市场，无形资产将在内部使用的，能证明其有用性；(4) 有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出售该无形资产；(5) 归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。
27. 长期资产减值
√适用 □不适用
对长期股权投资、采用成本模式计量的投资性房地产、固定资产、在建工程、使用权资产、使用寿命有限的无形资产等长期资产，在资产负债表日有迹象表明发生减值的，估计其可收回金额。对因企业合并所形成的商誉和使用寿命不确定的无形资产，无论是否存在减值迹象，每年都进行减值测试。商誉结合与其相关的资产组或者资产组组合进行减值测试。
若上述长期资产的可收回金额低于其账面价值的，按其差额确认资产减值准备并计入当期损益。
28. 长期待摊费用
√适用 □不适用
长期待摊费用核算已经支出，摊销期限在1年以上（不含1年）的各项费用。长期待摊费用按实际发生额入账，在受益期或规定的期限内分期平均摊销。如果长期待摊的费用项目不能使以后会计期间受益则将尚未摊销的该项目的摊余价值全部转入当期损益。
29. 合同负债
√适用 □不适用
公司根据履行履约义务与客户付款之间的关系在资产负债表中列示合同资产或合同负债。公 司将同一合同下的合同资产和合同负债相互抵销后以净额列示。公司将已收或应收客户对价而应向客户转让商品的义务作为合同负债列示。
30. 职工薪酬
(1). 短期薪酬的会计处理方法
√适用 □不适用
在职工为公司提供服务的会计期间，将实际发生的短期薪酬确认为负债，并计入当期损益或相关资产成本。
(2). 离职后福利的会计处理方法
√适用 □不适用
离职后福利分为设定提存计划和设定受益计划。
(1) 在职工为公司提供服务的会计期间，根据设定提存计划计算的应缴存金额确认为负债，并计入当期损益或相关资产成本。
(2) 对设定受益计划的会计处理通常包括下列步骤：
1) 根据预期累计福利单位法，采用无偏且相互一致的精算假设对有关人口统计变量和财务变量等作出估计，计量设定受益计划所产生的义务，并确定相关义务的所属期间。同时，对设定受益计划所产生的义务予以折现，以确定设定受益计划义务的现值和当期服务成本；
2) 设定受益计划存在资产的，将设定受益计划义务现值减去设定受益计划资产公允价值所形成的赤字或盈余确认为一项设定受益计划净负债或净资产。设定受益计划存在盈余的，以设定受益计划的盈余和资产上限两项的孰低者计量设定受益计划净资产；
3) 期末，将设定受益计划产生的职工薪酬成本确认为服务成本、设定受益计划净负债或净资产的利息净额以及重新计量设定受益计划净负债或净资产所产生的变动等三部分，其中服务成本和设定受益计划净负债或净资产的利息净额计入当期损益或相关资产成本，重新计量设定受益计划净负债或净资产所产生的变动计入其他综合收益，并且在后续会计期间不允许转回至损益，但可以在权益范围内转移这些在其他综合收益确认的金额。
(3). 辞退福利的会计处理方法
√适用 □不适用
向职工提供的辞退福利，在下列两者孰早日确认辞退福利产生的职工薪酬负债，并计入当期损益：(1) 公司不能单方面撤回因解除劳动关系计划或裁减建议所提供的辞退福利时；(2) 公司确认与涉及支付辞退福利的重组相关的成本或费用时。
(4). 其他长期职工福利的会计处理方法
√适用 □不适用
向职工提供的其他长期福利，符合设定提存计划条件的，按照设定提存计划的有关规定进行会计处理；除此之外的其他长期福利，按照设定受益计划的有关规定进行会计处理，为简化相关会计处理，将其产生的职工薪酬成本确认为服务成本、其他长期职工福利净负债或净资产的利息净额以及重新计量其他长期职工福利净负债或净资产所产生的变动等组成项目的总净额计入当期损益或相关资产成本。
31. 预计负债
√适用 □不适用
1. 因对外提供担保、诉讼事项、产品质量保证、亏损合同等或有事项形成的义务成为公司承担的现时义务，履行该义务很可能导致经济利益流出公司，且该义务的金额能够可靠的计量时，公司将该项义务确认为预计负债。
2. 公司按照履行相关现时义务所需支出的最佳估计数对预计负债进行初始计量，并在资产负债表日对预计负债的账面价值进行复核。
32. 股份支付
√适用 □不适用
1. 股份支付的种类
包括以权益结算的股份支付和以现金结算的股份支付。
2. 实施、修改、终止股份支付计划的相关会计处理
(1) 以权益结算的股份支付
授予后立即可行权的换取职工服务的以权益结算的股份支付，在授予日按照权益工具的公允价值计入相关成本或费用，相应调整资本公积。完成等待期内的服务或达到规定业绩条件才可行权的换取职工服务的以权益结算的股份支付，在等待期内的每个资产负债表日，以对可行权权益工具数量的最佳估计为基础，按权益工具授予日的公允价值，将当期取得的服务计入相关成本或费用，相应调整资本公积。
换取其他方服务的权益结算的股份支付，如果其他方服务的公允价值能够可靠计量的，按照其他方服务在取得日的公允价值计量；如果其他方服务的公允价值不能可靠计量，但权益工具的公允价值能够可靠计量的，按照权益工具在服务取得日的公允价值计量，计入相关成本或费用，相应增加所有者权益。
(2) 以现金结算的股份支付
授予后立即可行权的换取职工服务的以现金结算的股份支付，在授予日按公司承担负债的公允价值计入相关成本或费用，相应增加负债。完成等待期内的服务或达到规定业绩条件才可行权的换取职工服务的以现金结算的股份支付，在等待期内的每个资产负债表日，以对可行权情况的最佳估计为基础，按公司承担负债的公允价值，将当期取得的服务计入相关成本或费用和相应的负债。
(3) 修改、终止股份支付计划
如果修改增加了所授予的权益工具的公允价值，公司按照权益工具公允价值的增加相应地确认取得服务的增加；如果修改增加了所授予的权益工具的数量，公司将增加的权益工具的公允价值相应地确认为取得服务的增加；如果公司按照有利于职工的方式修改可行权条件，公司在处理可行权条件时，考虑修改后的可行权条件。
如果修改减少了授予的权益工具的公允价值，公司继续以权益工具在授予日的公允价值为基础，确认取得服务的金额，而不考虑权益工具公允价值的减少；如果修改减少了授予的权益工具的数量，公司将减少部分作为已授予的权益工具的取消来进行处理；如果以不利于职工的方式修改了可行权条件，在处理可行权条件时，不考虑修改后的可行权条件。
如果公司在等待期内取消了所授予的权益工具或结算了所授予的权益工具（因未满足可行权条件而被取消的除外），则将取消或结算作为加速可行权处理，立即确认原本在剩余等待期内确认的金额。
33. 优先股、永续债等其他金融工具
□适用 √不适用
34. 收入
(5). 按照业务类型披露收入确认和计量所采用的会计政策
√适用 □不适用
1. 收入确认原则
于合同开始日，公司对合同进行评估，识别合同所包含的各单项履约义务，并确定各单项履约义务是在某一时段内履行，还是在某一时点履行。
满足下列条件之一时，属于在某一时段内履行履约义务，否则，属于在某一时点履行履约义务：(1) 客户在公司履约的同时即取得并消耗公司履约所带来的经济利益；(2) 客户能够控制公司履约过程中在建商品；(3) 公司履约过程中所产出的商品具有不可替代用途，且公司在整个合同期间内有权就累计至今已完成的履约部分收取款项。
对于在某一时段内履行的履约义务，公司在该段时间内按照履约进度确认收入。履约进度不能合理确定时，已经发生的成本预计能够得到补偿的，按照已经发生的成本金额确认收入，直到履约进度能够合理确定为止。对于在某一时点履行的履约义务，在客户取得相关商品或服务控制权时点确认收入。在判断客户是否已取得商品控制权时，公司考虑下列迹象：(1) 公司就该商品享有现时收款权利，即客户就该商品负有现时付款义务；(2) 公司已将该商品的法定所有权转移
给客户，即客户已拥有该商品的法定所有权；(3) 公司已将该商品实物转移给客户，即客户已实物占有该商品；(4) 公司已将该商品所有权上的主要风险和报酬转移给客户，即客户已取得该商品所有权上的主要风险和报酬；(5) 客户已接受该商品；(6) 其他表明客户已取得商品控制权的迹象。
2. 收入计量原则
(1) 公司按照分摊至各单项履约义务的交易价格计量收入。交易价格是公司因向客户转让商品或服务而预期有权收取的对价金额，不包括代第三方收取的款项以及预期将退还给客户的款项。
(2) 合同中存在可变对价的，公司按照期望值或最可能发生金额确定可变对价的最佳估计数，但包含可变对价的交易价格，不超过在相关不确定性消除时累计已确认收入极可能不会发生重大转回的金额。
(3) 合同中存在重大融资成分的，公司按照假定客户在取得商品或服务控制权时即以现金支付的应付金额确定交易价格。该交易价格与合同对价之间的差额，在合同期间内采用实际利率法摊销。合同开始日，公司预计客户取得商品或服务控制权与客户支付价款间隔不超过一年的，不考虑合同中存在的重大融资成分。
(4) 合同中包含两项或多项履约义务的，公司于合同开始日，按照各单项履约义务所承诺商品的单独售价的相对比例，将交易价格分摊至各单项履约义务。
3. 收入确认的具体方法
(1) 销售商品收入
公司销售原料药及中间体、消化系统类、抗感染类、心脑血管类等化学制剂类药品，属于在某一时点履行履约义务。内销产品收入确认需满足以下条件：公司已根据合同约定将产品交付给客户且客户已接受该商品，已经收回货款或取得了收款凭证且相关的经济利益很可能流入，商品所有权上的主要风险和报酬已转移，商品的法定所有权已转移。外销产品收入确认需满足以下条件：公司已根据合同约定将产品报关，取得提单，已经收回货款或取得了收款凭证且相关的经济利益很可能流入，商品所有权上的主要风险和报酬已转移，商品的法定所有权已转移。
(2) 技术服务收入
公司为客户提供技术服务收入，合作研发项目在公司完成最终履约义务，将研究成果以结项报告书的形式交付给合作各方并经对方认可后，公司将累计收到其他合作方支付的结算款，超出研发实际总投入中其他合作方应承担的部分确认合作研发收入；受托研发项目在公司完成最终履约义务，将研究成果以结项报告书的形式交付给委托方并经对方认可后确认收入，即在客户取得服务控制权时确认收入。
(6). 同类业务采用不同经营模式涉及不同收入确认方式及计量方法
□适用 √不适用
35. 合同成本
√适用 □不适用
公司为取得合同发生的增量成本预期能够收回的，作为合同取得成本确认为一项资产。如果合同取得成本的摊销期限不超过一年，在发生时直接计入当期损益。
公司为履行合同发生的成本，不适用存货、固定资产或无形资产等相关准则的规范范围且同时满足下列条件的，作为合同履约成本确认为一项资产：
1. 该成本与一份当前或预期取得的合同直接相关，包括直接人工、直接材料、制造费用（或类似费用）、明确由客户承担的成本以及仅因该合同而发生的其他成本；
2. 该成本增加了公司未来用于履行履约义务的资源；
3. 该成本预期能够收回。
公司对于与合同成本有关的资产采用与该资产相关的商品或服务收入确认相同的基础进行摊销，计入当期损益。
如果与合同成本有关的资产的账面价值高于因转让与该资产相关的商品或服务预期能够取得的剩余对价减去估计将要发生的成本，公司对超出部分计提减值准备，并确认为资产减值损失。以前期间减值的因素之后发生变化，使得转让该资产相关的商品或服务预期能够取得的剩余对价
减去估计将要发生的成本高于该资产账面价值的，转回原已计提的资产减值准备，并计入当期损益，但转回后的资产账面价值不超过假定不计提减值准备情况下该资产在转回日的账面价值。
36. 政府补助
√适用 □不适用
1. 政府补助在同时满足下列条件时予以确认：(1) 公司能够满足政府补助所附的条件；(2)公司能够收到政府补助。政府补助为货币性资产的，按照收到或应收的金额计量。政府补助为非货币性资产的，按照公允价值计量；公允价值不能可靠取得的，按照名义金额计量。
2. 与资产相关的政府补助判断依据及会计处理方法
政府文件规定用于购建或以其他方式形成长期资产的政府补助划分为与资产相关的政府补助。政府文件不明确的，以取得该补助必须具备的基本条件为基础进行判断，以购建或其他方式形成长期资产为基本条件的作为与资产相关的政府补助。与资产相关的政府补助，冲减相关资产的账面价值或确认为递延收益。与资产相关的政府补助确认为递延收益的，在相关资产使用寿命内按照合理、系统的方法分期计入损益。按照名义金额计量的政府补助，直接计入当期损益。相关资产在使用寿命结束前被出售、转让、报废或发生毁损的，将尚未分配的相关递延收益余额转入资产处置当期的损益。
3. 与收益相关的政府补助判断依据及会计处理方法
除与资产相关的政府补助之外的政府补助划分为与收益相关的政府补助。对于同时包含与资产相关部分和与收益相关部分的政府补助，难以区分与资产相关或与收益相关的，整体归类为与收益相关的政府补助。与收益相关的政府补助，用于补偿以后期间的相关成本费用或损失的，确认为递延收益，在确认相关成本费用或损失的期间，计入当期损益或冲减相关成本；用于补偿已发生的相关成本费用或损失的，直接计入当期损益或冲减相关成本。
4. 与公司日常经营活动相关的政府补助，按照经济业务实质，计入其他收益或冲减相关成本费用。与公司日常活动无关的政府补助，计入营业外收支。
5. 政策性优惠贷款贴息的会计处理方法
(1) 财政将贴息资金拨付给贷款银行，由贷款银行以政策性优惠利率向公司提供贷款的，以实际收到的借款金额作为借款的入账价值，按照借款本金和该政策性优惠利率计算相关借款费用。
(2) 财政将贴息资金直接拨付给公司的，将对应的贴息冲减相关借款费用。
37. 租赁
√适用 □不适用
作为承租方对短期租赁和低价值资产租赁进行简化处理的判断依据和会计处理方法
√适用 □不适用
在租赁期开始日，公司将租赁期不超过12个月，且不包含购买选择权的租赁认定为短期租赁；将单项租赁资产为全新资产时价值较低的租赁认定为低价值资产租赁。公司转租或预期转租租赁资产的，原租赁不认定为低价值资产租赁。
除上述采用简化处理的短期租赁和低价值资产租赁外，在租赁期开始日，公司对租赁确认使用权资产和租赁负债。
(1) 使用权资产
使用权资产按照成本进行初始计量，该成本包括：1) 租赁负债的初始计量金额；2) 在租赁期开始日或之前支付的租赁付款额，存在租赁激励的，扣除已享受的租赁激励相关金额；3) 承租人发生的初始直接费用；4) 承租人为拆卸及移除租赁资产、复原租赁资产所在场地或将租赁资产恢复至租赁条款约定状态预计将发生的成本。
公司按照直线法对使用权资产计提折旧。能够合理确定租赁期届满时取得租赁资产所有权的，公司在租赁资产剩余使用寿命内计提折旧。无法合理确定租赁期届满时能够取得租赁资产所有权的，公司在租赁期与租赁资产剩余使用寿命两者孰短的期间内计提折旧。
(2) 租赁负债
在租赁期开始日，公司将尚未支付的租赁付款额的现值确认为租赁负债。计算租赁付款额现
值时采用租赁内含利率作为折现率，无法确定租赁内含利率的，采用公司增量借款利率作为折现率。租赁付款额与其现值之间的差额作为未确认融资费用，在租赁期各个期间内按照确认租赁付款额现值的折现率确认利息费用，并计入当期损益。未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额于实际发生时计入当期损益。
租赁期开始日后，当实质固定付款额发生变动、担保余值预计的应付金额发生变化、用于确定租赁付款额的指数或比率发生变动、购买选择权、续租选择权或终止选择权的评估结果或实际行权情况发生变化时，公司按照变动后的租赁付款额的现值重新计量租赁负债，并相应调整使用权资产的账面价值，如使用权资产账面价值已调减至零，但租赁负债仍需进一步调减的，将剩余金额计入当期损益。
作为出租方的租赁分类标准和会计处理方法
√适用 □不适用
在租赁开始日，公司将实质上转移了与租赁资产所有权有关的几乎全部风险和报酬的租赁划分为融资租赁，除此之外的均为经营租赁。
(1) 经营租赁
公司在租赁期内各个期间按照直线法将租赁收款额确认为租金收入，发生的初始直接费用予以资本化并按照与租金收入确认相同的基础进行分摊，分期计入当期损益。公司取得的与经营租赁有关的未计入租赁收款额的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益。
(2) 融资租赁
在租赁期开始日，公司按照租赁投资净额（未担保余值和租赁期开始日尚未收到的租赁收款额按照租赁内含利率折现的现值之和）确认应收融资租赁款，并终止确认融资租赁资产。在租赁期的各个期间，公司按照租赁内含利率计算并确认利息收入。
公司取得的未纳入租赁投资净额计量的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益。
38. 递延所得税资产/递延所得税负债
√适用 □不适用
1. 根据资产、负债的账面价值与其计税基础之间的差额（未作为资产和负债确认的项目按照税法规定可以确定其计税基础的，该计税基础与其账面数之间的差额），按照预期收回该资产或清偿该负债期间的适用税率计算确认递延所得税资产或递延所得税负债。
2. 确认递延所得税资产以很可能取得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额为限。资产负债表日，有确凿证据表明未来期间很可能获得足够的应纳税所得额用来抵扣可抵扣暂时性差异的，确认以前会计期间未确认的递延所得税资产。
3. 资产负债表日，对递延所得税资产的账面价值进行复核，如果未来期间很可能无法获得足够的应纳税所得额用以抵扣递延所得税资产的利益，则减记递延所得税资产的账面价值。在很可能获得足够的应纳税所得额时，转回减记的金额。
4. 公司当期所得税和递延所得税作为所得税费用或收益计入当期损益，但不包括下列情况产生的所得税：(1) 企业合并；(2) 直接在所有者权益中确认的交易或者事项。
5. 同时满足下列条件时，公司将递延所得税资产及递延所得税负债以抵销后的净额列示：(1)拥有以净额结算当期所得税资产及当期所得税负债的法定权利；(2) 递延所得税资产和递延所得税负债是与同一税收征管部门对同一纳税主体征收的所得税相关或者对不同的纳税主体相关，但在未来每一具有重要性的递延所得税资产和递延所得税负债转回的期间内，涉及的纳税主体意图以净额结算当期所得税资产及当期所得税负债或是同时取得资产、清偿债务。
39. 其他重要的会计政策和会计估计
□适用 √不适用
40. 重要会计政策和会计估计的变更
(1). 重要会计政策变更
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 会计政策变更的内容和原因 | 受重要影响的报表项目名称 | 影响金额 |
| 自2023年1月1日起执行财政部颁布的《企业会计准则解释第16号》“关于单项交易产生的资产和负债相关的递延所得税不适用初始确认豁免的会计处理”规定 | 该项会计政策变更对公司财务报表无影响。 | 0 |
| 自2023年起提前执行财政部颁布的《企业会计准则解释第17号》“关于售后租回交易的会计处理”规定 | 该项会计政策变更对公司财务报表无影响。 | 0 |
其他说明无。
(2). 重要会计估计变更
□适用 √不适用
(3). 2023年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表
□适用 √不适用
41. 其他
□适用 √不适用
六、 税项
1. 主要税种及税率
主要税种及税率情况
√适用 □不适用
| 税种 | 计税依据 | 税率 |
| 增值税 | 以按税法规定计算的销售货物和应税劳务收入为基础计算销项税额，扣除当期允许抵扣的进项税额后，差额部分为应交增值税 | 13%、9%、6%、0%；出口货物实行“免抵退”税政策 |
| 城市维护建设税 | 实际缴纳的流转税税额 | 7%、5% |
| 企业所得税 | 应纳税所得额 | 15%、20%、25% |
| 房产税 | 从价计征的，按房产原值一次减除20%后余值的1.2%计缴；从租计征的，按租金收入的12%计缴 | 12%、1.2% |
| 教育费附加 | 实际缴纳的流转税税额 | 3% |
| 地方教育附加 | 实际缴纳的流转税税额 | 2% |
存在不同企业所得税税率纳税主体的，披露情况说明
√适用 □不适用
| 纳税主体名称 | 所得税税率（%） |
| 本公司、手性药物、科技开发、天然药物 | 15% |
| 手性工程、天玑博创 | 20% |
| 除上述以外的其他纳税主体 | 25% |
2. 税收优惠
√适用 □不适用
1. 企业所得税
(1) 本公司于2023年10月16日，经湖南省科学技术厅、湖南省财政厅、国家税务总局湖南省税务局审核通过，取得编号为GR202343004035的高新技术企业证书，证书有效期为3年，根据国家相关规定，本公司2023-2025年度按15%的优惠税率计缴所得税。
(2) 手性药物公司于2022年10月18日被湖南省科学技术厅、湖南省财政厅、国家税务总局湖南省税务局批准认定为高新技术企业，取得编号为GR202243001781的高新技术企业证书，有效期3年，2022-2024年度手性药物公司企业所得税按15%的优惠税率执行。
(3) 科技开发公司于2023年10月16日被湖南省科学技术厅、湖南省财政厅、国家税务总局湖南省税务局批准认定为高新技术企业，取得编号为GR202343003353的高新技术企业证书，有效期3年，2023-2025年度科技开发公司企业所得税按15%的优惠税率执行。
(4) 天然药物公司于2023年10月16日被湖南省科学技术厅、湖南省财政厅、国家税务总局湖南省税务局批准认定为高新技术企业，取得编号为GR202343000751的高新技术企业证书，有效期3年，2023-2025年度天然药物公司企业所得税按15%的优惠税率执行。
2. 增值税
根据 《财政部 国家税务总局关于全面推开营业税改征增值税试点的通知》(财税〔2016〕36号)规定，单位和个人从事技术转让、技术开发业务和与之相关的技术咨询、技术服务业务取得的收入，免征增值税。本公司2023年度确认技术服务收入8,501,224.28元，免缴增值税。
根据《关于先进制造业企业增值税加计抵减政策的公告》(财政部 税务总局公告2023年第43号)规定，自2023年1月1日至2027年12月31日，允许先进制造业企业按照当期可抵扣进项税额加计5%抵减应纳增值税税额。天然药物公司、手性药物公司2023年度适用上述增值税加计抵减政策。
3. 其他
□适用 √不适用
七、 合并财务报表项目注释
1、 货币资金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 库存现金 | ||
| 银行存款 | 377,345,130.14 | 181,239,494.85 |
| 其他货币资金 | 2,300,000.00 | 10,050,000.00 |
| 存放财务公司存款 | ||
| 合计 | 379,645,130.14 | 191,289,494.85 |
| 其中：存放在境外的款项总额 |
其他说明
截至2023年12月31日，其他货币资金系保函保证金2,300,000.00元。
2、 交易性金融资产
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 | 指定理由和依据 |
| 以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产 | 15,000,000.00 | 325,000,000.00 | / |
| 其中： | |||
| 结构性存款 | 15,000,000.00 | 325,000,000.00 | / |
| 指定以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产 | |||
| 其中： | |||
| 合计 | 15,000,000.00 | 325,000,000.00 | / |
其他说明：
√适用 □不适用
无。
3、 衍生金融资产
□适用 √不适用
4、 应收票据
(1). 应收票据分类列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 银行承兑票据 | 9,513,748.69 | 3,578,287.84 |
| 商业承兑票据 | ||
| 合计 | 9,513,748.69 | 3,578,287.84 |
(2). 期末公司已质押的应收票据
□适用 √不适用
(3). 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收票据
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末终止确认金额 | 期末未终止确认金额 |
| 银行承兑票据 | 7,061,423.87 | |
| 商业承兑票据 | ||
| 合计 | 7,061,423.87 |
(4). 按坏账计提方法分类披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 类别 | 期末余额 | 期初余额 | ||||||||
| 账面余额 | 坏账准备 | 账面 价值 | 账面余额 | 坏账准备 | 账面 价值 | |||||
| 金额 | 比例(%) | 金额 | 计提比例(%) | 金额 | 比例(%) | 金额 | 计提比例(%) | |||
| 按单项计提坏账准备 | ||||||||||
| 其中： | ||||||||||
| 按组合计提坏账准备 | 9,513,748.69 | 100.00 | 9,513,748.69 | 3,578,287.84 | 100.00 | 3,578,287.84 | ||||
| 其中： | ||||||||||
| 银行承兑汇票 | 9,513,748.69 | 100.00 | 9,513,748.69 | 3,578,287.84 | 100.00 | 3,578,287.84 | ||||
| 合计 | 9,513,748.69 | / | / | 9,513,748.69 | 3,578,287.84 | / | / | 3,578,287.84 | ||
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
√适用 □不适用
组合计提项目：银行承兑汇票组合
单位：元 币种：人民币
| 名称 | 期末余额 | ||
| 应收票据 | 坏账准备 | 计提比例（%） | |
| 银行承兑汇票组合 | 9,513,748.69 | ||
| 合计 | 9,513,748.69 | ||
按组合计提坏账准备的说明
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例无
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(5). 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无。
(6). 本期实际核销的应收票据情况
□适用 √不适用
其中重要的应收票据核销情况：
□适用 √不适用
应收票据核销说明：
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
5、 应收账款
(1). 按账龄披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 账龄 | 期末账面余额 | 期初账面余额 |
| 1年以内 | ||
| 其中：1年以内分项 | ||
| 1年以内 | 154,191,630.20 | 158,822,980.90 |
| 1年以内小计 | 154,191,630.20 | 158,822,980.90 |
| 1至2年 | 7,696,570.27 | 5,434,692.43 |
| 2至3年 | 3,752,316.34 | 572,910.37 |
| 3至4年 | 207,080.67 | 133,904.50 |
| 4至5年 | 76,246.20 | 22,888.20 |
| 5年以上 | 172,051.27 | 150,060.07 |
| 合计 | 166,095,894.95 | 165,137,436.47 |
(2). 按坏账计提方法分类披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 类别 | 期末余额 | 期初余额 | ||||||||
| 账面余额 | 坏账准备 | 账面 价值 | 账面余额 | 坏账准备 | 账面 价值 | |||||
| 金额 | 比例(%) | 金额 | 计提比例(%) | 金额 | 比例(%) | 金额 | 计提比例(%) | |||
| 按单项计提坏账准备 | ||||||||||
| 其中： | ||||||||||
| 按组合计提坏账准备 | 166,095,894.95 | 100.00 | 9,941,522.01 | 5.99 | 156,154,372.94 | 165,137,436.47 | 100.00 | 8,891,814.27 | 5.38 | 156,245,622.20 |
| 其中： | ||||||||||
| 合计 | 166,095,894.95 | / | 9,941,522.01 | / | 156,154,372.94 | 165,137,436.47 | / | 8,891,814.27 | / | 156,245,622.20 |
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
√适用 □不适用
组合计提项目：账龄组合
单位：元 币种：人民币
| 名称 | 期末余额 | ||
| 应收账款 | 坏账准备 | 计提比例（%） | |
| 1年以内 | 154,191,630.20 | 7,709,581.52 | 5.00 |
| 1-2年 | 7,696,570.27 | 769,657.02 | 10.00 |
| 2-3年 | 3,752,316.34 | 1,125,694.90 | 30.00 |
| 3-4年 | 207,080.67 | 103,540.34 | 50.00 |
| 4-5年 | 76,246.20 | 60,996.96 | 80.00 |
| 5年以上 | 172,051.27 | 172,051.27 | 100.00 |
| 合计 | 166,095,894.95 | 9,941,522.01 | 5.99 |
按组合计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例无
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(3). 坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 类别 | 期初余额 | 本期变动金额 | 期末余额 | |||
| 计提 | 收回或转回 | 转销或核销 | 其他变动 | |||
| 按组合计提坏账准备 | 8,891,814.27 | 1,465,606.78 | 415,899.04 | 9,941,522.01 | ||
| 合计 | 8,891,814.27 | 1,465,606.78 | 415,899.04 | 9,941,522.01 | ||
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(4). 本期实际核销的应收账款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 核销金额 |
| 实际核销的应收账款 | 415,899.04 |
其中重要的应收账款核销情况
□适用 √不适用
应收账款核销说明：
□适用 √不适用
(5). 按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 单位名称 | 应收账款期末余额 | 合同资产期末余额 | 应收账款和合同资产期末余额 | 占应收账款和合同资产期末余额合计数的比例（%） | 坏账准备期末余额 |
| 第一名 | 11,384,920.00 | 11,384,920.00 | 6.85 | 569,246.00 | |
| 第二名 | 10,925,564.78 | 10,925,564.78 | 6.58 | 546,278.24 |
| 第三名 | 6,092,788.45 | 6,092,788.45 | 3.67 | 304,639.42 | |
| 第四名 | 5,678,604.24 | 5,678,604.24 | 3.42 | 283,930.21 | |
| 第五名 | 5,037,047.28 | 5,037,047.28 | 3.03 | 251,852.36 | |
| 合计 | 39,118,924.75 | 39,118,924.75 | 23.55 | 1,955,946.23 |
其他说明无。
其他说明：
□适用 √不适用
6、 合同资产
(1). 合同资产情况
□适用 √不适用
(2). 报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
(3). 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例无
对本期发生损失准备变动的合同资产账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(4). 本期合同资产计提坏账准备情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无。
(5). 本期实际核销的合同资产情况
□适用 √不适用
其中重要的合同资产核销情况
□适用 √不适用
合同资产核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
7、 应收款项融资
(1) 应收款项融资分类列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 银行承兑汇票 | 17,876,745.17 | 20,712,698.78 |
| 合计 | 17,876,745.17 | 20,712,698.78 |
(2) 期末公司已质押的应收款项融资
□适用 √不适用
(3) 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收款项融资
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末终止确认金额 | 期末未终止确认金额 |
| 银行承兑汇票 | 91,660,925.54 | |
| 合计 | 91,660,925.54 |
(4) 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的应收款项融资账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(5) 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无。
(6) 本期实际核销的应收款项融资情况
□适用 √不适用
其中重要的应收款项融资核销情况
□适用 √不适用
核销说明：
□适用 √不适用
(7) 应收款项融资本期增减变动及公允价值变动情况：
□适用 √不适用
(8) 其他说明：
□适用 √不适用
8、 预付款项
(1). 预付款项按账龄列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 账龄 | 期末余额 | 期初余额 | ||
| 金额 | 比例(%) | 金额 | 比例(%) | |
| 1年以内 | 15,021,501.01 | 99.94 | 5,184,782.22 | 99.97 |
| 1至2年 | 7,892.96 | 0.05 | 907.74 | 0.02 |
| 2至3年 | 907.74 | 0.01 | 535.00 | 0.01 |
| 3年以上 | 535.00 | |||
| 合计 | 15,030,836.71 | 100.00 | 5,186,224.96 | 100.00 |
账龄超过1年且金额重要的预付款项未及时结算原因的说明：
无。
(2). 按预付对象归集的期末余额前五名的预付款情况
√适用 □不适用
| 单位名称 | 期末余额 | 占预付款项期末余额合计数的比例(%) |
| 第一名 | 7,000,000.00 | 46.57 |
| 第二名 | 2,093,805.30 | 13.93 |
| 第三名 | 1,062,990.00 | 7.07 |
| 第四名 | 900,000.00 | 5.99 |
| 第五名 | 757,141.29 | 5.04 |
| 合计 | 11,813,936.59 | 78.60 |
其他说明无。
其他说明
□适用 √不适用
9、 其他应收款
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 应收利息 | ||
| 应收股利 | ||
| 其他应收款 | 2,136,203.93 | 2,194,669.14 |
| 合计 | 2,136,203.93 | 2,194,669.14 |
其他说明：
□适用 √不适用
应收利息
(1). 应收利息分类
□适用 √不适用
(2). 重要逾期利息
□适用 √不适用
(3). 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
(4). 按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例无
对本期发生损失准备变动的应收利息账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(5). 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无。
(6). 本期实际核销的应收利息情况
□适用 √不适用
其中重要的应收利息核销情况
□适用 √不适用
核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
应收股利
(1). 应收股利
□适用 √不适用
(2). 重要的账龄超过1年的应收股利
□适用 √不适用
(3). 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
(4). 按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例无
对本期发生损失准备变动的应收股利账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(5). 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(6). 本期实际核销的应收股利情况
□适用 √不适用
其中重要的应收股利核销情况
□适用 √不适用
核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
其他应收款
(1). 按账龄披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 账龄 | 期末账面余额 | 期初账面余额 |
| 1年以内 | ||
| 其中：1年以内分项 | ||
| 1年以内 | 1,479,147.31 | 1,739,464.03 |
| 1年以内小计 | 1,479,147.31 | 1,739,464.03 |
| 1至2年 | 417,944.80 | 453,272.44 |
| 2至3年 | 453,272.44 | 113,500.00 |
| 3至4年 | 49,199.00 | 100,566.23 |
| 4至5年 | 64,867.23 | 22,500.00 |
| 5年以上 | 22,500.00 | |
| 合计 | 2,486,930.78 | 2,429,302.70 |
(2). 按款项性质分类情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 款项性质 | 期末账面余额 | 期初账面余额 |
| 押金保证金 | 841,017.63 | 697,576.67 |
| 应收暂付款 | 870,010.10 | 1,030,007.30 |
| 往来款及其他 | 775,903.05 | 701,718.73 |
| 合计 | 2,486,930.78 | 2,429,302.70 |
(3). 坏账准备计提情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 坏账准备 | 第一阶段 | 第二阶段 | 第三阶段 | 合计 |
| 未来12个月预期信用损失 | 整个存续期预期信用损失(未发生信用减值) | 整个存续期预期信用损失(已发生信用减值) | ||
| 2023年1月1日余额 | 86,973.20 | 45,327.24 | 102,333.12 | 234,633.56 |
| 2023年1月1日余额在本期 | ||||
| --转入第二阶段 | -20,897.24 | 20,897.24 | ||
| --转入第三阶段 | -45,327.24 | 45,327.24 | ||
| --转回第二阶段 | ||||
| --转回第一阶段 | ||||
| 本期计提 | 7,881.40 | 20,897.24 | 87,314.65 | 116,093.29 |
| 本期转回 | ||||
| 本期转销 | ||||
| 本期核销 | ||||
| 其他变动 | ||||
| 2023年12月31日余额 | 73,957.36 | 41,794.48 | 234,975.01 | 350,726.85 |
各阶段划分依据和坏账准备计提比例第一阶段是指其他应收款的信用风险自初始确认后并未显著增加；第二阶段是指其他应收款的信用风险自初始确认后已显著增加但尚未发生信用减值；第三阶段是指其他应收款已发生信用减值。
对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：
□适用 √不适用
(4). 坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 类别 | 期初余额 | 本期变动金额 | 期末余额 | |||
| 计提 | 收回或转回 | 转销或核销 | 其他变动 | |||
| 按组合计提坏账准备 | 234,633.56 | 116,093.29 | 350,726.85 | |||
| 合计 | 234,633.56 | 116,093.29 | 350,726.85 |
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明无。
(5). 本期实际核销的其他应收款情况
□适用 √不适用
其中重要的其他应收款核销情况：
□适用 √不适用
其他应收款核销说明：
□适用 √不适用
(6). 按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 单位名称 | 期末余额 | 占其他应收款期末余额合计数的比例(%) | 款项的性质 | 账龄 | 坏账准备 期末余额 |
| 第一名 | 407,920.00 | 16.40 | 其他 | 2-3年 | 122,376.00 |
| 第二名 | 371,358.00 | 14.93 | 押金保证金 | 1-2年 | 37,135.80 |
| 第三名 | 200,000.00 | 8.04 | 押金保证金 | 1年以内 | 10,000.00 |
| 第四名 | 72,368.29 | 2.91 | 其他 | 1年以内 | 3,618.41 |
| 第五名 | 71,270.00 | 2.87 | 房租押金 | 1年以内、1-2年、2-3年、3-4年、4-5年、5年以上 | 37,016.00 |
| 合计 | 1,122,916.29 | 45.15 | / | / | 210,146.21 |
(7). 因资金集中管理而列报于其他应收款
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
10、 存货
(1). 存货分类
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 | ||||
| 账面余额 | 存货跌价准备/合同履约成本减值准备 | 账面价值 | 账面余额 | 存货跌价准备/合同履约成本减值准备 | 账面价值 | |
| 原材料 | 128,717,860.54 | 1,813,620.03 | 126,904,240.51 | 121,128,716.77 | 666,720.15 | 120,461,996.62 |
| 在产品 | 45,993,887.08 | 685,619.37 | 45,308,267.71 | 52,543,291.94 | 1,299,406.88 | 51,243,885.06 |
| 库存商品 | 145,783,985.01 | 3,047,828.66 | 142,736,156.35 | 133,305,984.28 | 4,479,128.94 | 128,826,855.34 |
| 合同履约成本 | 43,906,908.65 | 43,906,908.65 | 28,376,800.82 | 28,376,800.82 | ||
| 发出商品 | 3,812,852.53 | 3,812,852.53 | 9,995,703.93 | 9,995,703.93 | ||
| 委托加工物资 | 352,374.78 | 352,374.78 | ||||
| 合计 | 368,215,493.81 | 5,547,068.06 | 362,668,425.75 | 345,702,872.52 | 6,445,255.97 | 339,257,616.55 |
(2). 存货跌价准备及合同履约成本减值准备
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期初余额 | 本期增加金额 | 本期减少金额 | 期末余额 | ||
| 计提 | 其他 | 转回或转销 | 其他 | |||
| 原材料 | 666,720.15 | 1,686,164.54 | 539,264.66 | 1,813,620.03 | ||
| 在产品 | 1,299,406.88 | 341,074.56 | 954,862.07 | 685,619.37 | ||
| 库存商品 | 4,479,128.94 | 5,565,541.44 | 6,996,841.72 | 3,047,828.66 | ||
| 合计 | 6,445,255.97 | 7,592,780.54 | 8,490,968.45 | 5,547,068.06 | ||
本期转回或转销存货跌价准备的原因
√适用 □不适用
| 项 目 | 确定可变现净值 的具体依据 | 转回存货跌价 准备的原因 | 转销存货跌价 准备的原因 |
| 原材料 | 相关产成品估计售价减去至完工估计将要发生的成本、估计的销售费用以及相关税费后的金额确定可变现净值 | 以前期间计提了存货跌价准备的存货可变现净值上升 | 本期将已计提存货跌价准备的存货耗用/售出 |
| 在产品 | 以所生产的产成品的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售费用和相关税费后的金额确定其可变现净值 | ||
| 库存商品 | 以该存货的估计售价减去估计的销售费用和相关税费后的金额确定可变现净值 |
按组合计提存货跌价准备
□适用 √不适用
按组合计提存货跌价准备的计提标准
√适用 □不适用
无
(3). 存货期末余额含有的借款费用资本化金额及其计算标准和依据
□适用 √不适用
(4). 合同履约成本本期摊销金额的说明
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
11、 持有待售资产
□适用 √不适用
12、 一年内到期的非流动资产
□适用 √不适用
(7). 一年内到期的债权投资
□适用 √不适用
(8). 一年内到期的其他债权投资
□适用 √不适用
一年内到期的非流动资产的其他说明无
13、 其他流动资产
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 大额存单 | 349,664,742.37 | 181,660,763.89 |
| 预缴企业所得税 | 1,100,401.54 | |
| 待抵扣增值税进项税 | 40,926,260.16 | 19,655,003.80 |
| 预付动力费 | 1,107,818.40 | 1,829,338.14 |
| 其他 | 23,152.23 | 624,999.99 |
| 合计 | 391,721,973.16 | 204,870,507.36 |
其他说明无。
14、 债权投资
(1). 债权投资情况
□适用 √不适用
债权投资减值准备本期变动情况
□适用 √不适用
(2). 期末重要的债权投资
□适用 √不适用
(3). 减值准备计提情况
□适用 √不适用
各阶段划分依据和减值准备计提比例：
无
对本期发生损失准备变动的债权投资账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据
□适用 √不适用
(4). 本期实际的核销债权投资情况
□适用 √不适用
其中重要的债权投资情况核销情况
□适用 √不适用
债权投资的核销说明：
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
15、 其他债权投资
(1). 其他债权投资情况
□适用 √不适用
其他债权投资减值准备本期变动情况
□适用 √不适用
(2). 期末重要的其他债权投资
□适用 √不适用
(3). 减值准备计提情况
□适用 √不适用
各阶段划分依据和减值准备计提比例：
无
对本期发生损失准备变动的其他债权投资账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据
□适用 √不适用
(4). 本期实际核销的其他债权投资情况
□适用 √不适用
其中重要的其他债权投资情况核销情况
□适用 √不适用
其他债权投资的核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
16、 长期应收款
(1). 长期应收款情况
□适用 √不适用
(2). 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
(3). 按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例无
对本期发生损失准备变动的长期应收款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据
□适用 √不适用
(4). 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无。
(5). 本期实际核销的长期应收款情况
□适用 √不适用
其中重要的长期应收款核销情况
□适用 √不适用
长期应收款核销说明：
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
17、 长期股权投资
(1). 长期股权投资情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 被投资单位 | 期初 余额 | 本期增减变动 | 期末 余额 | 减值准备期末余额 | |||||||
| 追加投资 | 减少投资 | 权益法下确认的投资损益 | 其他综合收益调整 | 其他权益变动 | 宣告发放现金股利或利润 | 计提减值准备 | 其他 | ||||
| 一、合营企业 | |||||||||||
| 小计 | |||||||||||
| 二、联营企业 | |||||||||||
| 湖南省天玑珍稀中药材发展有限公司 | 4,115,593.16 | 6,048,000.00 | -2,107,212.39 | 8,056,380.77 | |||||||
| 嘉兴真灼鑫璟股权投资合伙企业（有限合伙） | 19,145,241.73 | -378,102.56 | 18,767,139.17 | ||||||||
| 海南允立生物技术有限公司 | 8,996,469.14 | 650,000.00 | 615.49 | 8,347,084.63 | |||||||
| 珠海前列药业有限公司 | 3,791,683.29 | 10,741,500.00 | -2,558,253.37 | 11,974,929.92 | |||||||
| 小计 | 36,048,987.32 | 16,789,500.00 | 650,000.00 | -5,042,952.83 | 47,145,534.49 | ||||||
| 合计 | 36,048,987.32 | 16,789,500.00 | 650,000.00 | -5,042,952.83 | 47,145,534.49 | ||||||
(2). 长期股权投资的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明无。
18、 其他权益工具投资
(1). 其他权益工具投资情况
□适用 √不适用
(2). 本期存在终止确认的情况说明
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
19、 其他非流动金融资产
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
20、 投资性房地产投资性房地产计量模式
(1). 采用成本计量模式的投资性房地产
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 房屋、建筑物 | 土地使用权 | 在建工程 | 合计 |
| 一、账面原值 | ||||
| 1.期初余额 | 6,932,589.89 | 6,932,589.89 | ||
| 2.本期增加金额 | ||||
| （1）外购 | ||||
| （2）存货\固定资产\在建工程转入 | ||||
| （3）企业合并增加 | ||||
| 3.本期减少金额 | ||||
| （1）处置 | ||||
| （2）其他转出 | ||||
| 4.期末余额 | 6,932,589.89 | 6,932,589.89 | ||
| 二、累计折旧和累计摊销 | ||||
| 1.期初余额 | 848,501.76 | 848,501.76 | ||
| 2.本期增加金额 | 168,596.64 | 168,596.64 | ||
| （1）计提或摊销 | 168,596.64 | 168,596.64 | ||
| 3.本期减少金额 | ||||
| （1）处置 | ||||
| （2）其他转出 | ||||
| 4.期末余额 | 1,017,098.40 | 1,017,098.40 | ||
| 三、减值准备 | ||||
| 1.期初余额 | ||||
| 2.本期增加金额 | ||||
| （1）计提 | ||||
| 3、本期减少金额 | ||||
| （1）处置 | ||||
| （2）其他转出 | ||||
| 4.期末余额 | ||||
| 四、账面价值 | ||||
| 1.期末账面价值 | 5,915,491.49 | 5,915,491.49 | ||
| 2.期初账面价值 | 6,084,088.13 | 6,084,088.13 | ||
(2). 未办妥产权证书的投资性房地产情况
□适用 √不适用
(3). 采用成本计量模式的投资性房地产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
21、 固定资产
(9). 项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 固定资产 | 569,152,819.04 | 493,266,367.95 |
| 固定资产清理 | ||
| 合计 | 569,152,819.04 | 493,266,367.95 |
其他说明：
□适用 √不适用
(10). 固定资产
(1). 固定资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 房屋及建筑物 | 机器设备 | 办公设备 | 运输工具 | 其他设备 | 合计 |
| 一、账面原值： | ||||||
| 1.期初余额 | 313,099,297.49 | 317,623,128.91 | 13,392,188.51 | 5,765,376.11 | 35,705,935.33 | 685,585,926.35 |
| 2.本期增加金额 | 103,702,226.69 | 945,359.38 | 507,892.76 | 30,169,183.06 | 135,324,661.89 | |
| （1）购置 | 2,428,458.33 | 416,299.59 | 507,892.76 | 2,066,074.38 | 5,418,725.06 | |
| （2）在建工程转入 | 99,184,344.47 | 444,104.03 | 28,080,807.80 | 127,709,256.30 | ||
| （3）其他增加 | 2,089,423.89 | 84,955.76 | 22,300.88 | 2,196,680.53 | ||
| 3.本期减少金额 | 645,308.85 | 1,939,545.82 | 1,642,122.69 | 3,362.83 | 4,230,340.19 | |
| （1）处置或报废 | 1,917,244.94 | 113,051.89 | 3,362.83 | 2,033,659.66 | ||
| （2）其他减少 | 645,308.85 | 22,300.88 | 1,529,070.80 | 2,196,680.53 | ||
| 4.期末余额 | 312,453,988.64 | 419,385,809.78 | 12,695,425.20 | 6,273,268.87 | 65,871,755.56 | 816,680,248.05 |
| 二、累计折旧 | ||||||
| 1.期初余额 | 70,979,676.55 | 106,000,401.16 | 6,215,538.72 | 2,234,438.07 | 6,889,503.90 | 192,319,558.40 |
| 2.本期增加金额 | 7,978,992.88 | 39,067,531.01 | 2,039,730.74 | 489,806.18 | 7,642,067.01 | 57,218,127.82 |
| （1）计提 | 7,978,992.88 | 38,269,680.81 | 2,034,031.92 | 489,806.18 | 7,638,101.18 | 56,410,612.97 |
| （2）其他增加 | 797,850.20 | 5,698.82 | 3,965.83 | 807,514.85 | ||
| 3.本期减少金额 | 1,316,616.22 | 693,178.93 | 462.06 | 2,010,257.21 | ||
| （1）处置或报废 | 1,312,650.39 | 106,715.17 | 462.06 | 1,419,827.62 | ||
| （2）其他减少 | 3,965.83 | 586,463.76 | 590,429.59 | |||
| 4.期末余额 | 78,958,669.43 | 143,751,315.95 | 7,562,090.53 | 2,724,244.25 | 14,531,108.85 | 247,527,429.01 |
| 三、减值准备 | ||||||
| 1.期初余额 | ||||||
| 2.本期增加金额 | ||||||
| （1）计提 | ||||||
| 3.本期减少金额 | ||||||
| （1）处置或报废 | ||||||
| 4.期末余额 | ||||||
| 四、账面价值 | ||||||
| 1.期末账面价值 | 233,495,319.21 | 275,634,493.83 | 5,133,334.67 | 3,549,024.62 | 51,340,646.71 | 569,152,819.04 |
| 2.期初账面价值 | 242,119,620.94 | 211,622,727.75 | 7,176,649.79 | 3,530,938.04 | 28,816,431.43 | 493,266,367.95 |
(2). 暂时闲置的固定资产情况
□适用 √不适用
(3). 通过经营租赁租出的固定资产
□适用 √不适用
(4). 未办妥产权证书的固定资产情况
□适用 √不适用
(5). 固定资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(11). 固定资产清理
□适用 √不适用
22、 在建工程
(12). 项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 在建工程 | 27,623,590.52 | 70,498,267.16 |
| 工程物资 | ||
| 合计 | 27,623,590.52 | 70,498,267.16 |
其他说明：
□适用 √不适用
(13). 在建工程
(1). 在建工程情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 | ||||
| 账面余额 | 减值准备 | 账面价值 | 账面余额 | 减值准备 | 账面价值 | |
| 高端制剂产研基地建设项目 | 19,424,881.48 | 19,424,881.48 | ||||
| 年产3000吨高端原料药物及中间体生产基地（一期）项目 | 1,918,776.63 | 1,918,776.63 | ||||
| 年产1000吨高端原料药物生产基地项目 | 23,232,701.33 | 23,232,701.33 | ||||
| 智能条状袋包装系统 | 42,309,268.12 | 42,309,268.12 | ||||
| 制剂基地设备 | 141,080.00 | 141,080.00 | ||||
| 新质检楼项目 | 46,400.00 | 46,400.00 | ||||
| 其他 | 6,279,932.41 | 6,279,932.41 | 4,768,817.71 | 4,768,817.71 | ||
| 合计 | 27,623,590.52 | 27,623,590.52 | 70,498,267.16 | 70,498,267.16 |
(2). 重要在建工程项目本期变动情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目名称 | 预算数 | 期初 余额 | 本期增加金额 | 本期转入固定资产金额 | 本期其他减少金额 | 期末 余额 | 工程累计投入占预算比例(%) | 工程进度 | 利息资本化累计金额 | 其中：本期利息资本化金额 | 本期利息资本化率(%) | 资金来源 | |
| 高端制剂产研基地建设项目 | 100,000.00万元 | 19,424,881.48 | 19,424,881.48 | 2.00 | 2.00 | 37,180.43 | 37,180.43 | 自有资金 | |||||
| 年产3000吨高端原料药物及中间体生产基地（一期）项目 | 40,000.00万元 | 1,918,776.63 | 1,918,776.63 | 48.00 | 48.00 | 自有资金 | ||||||
| 年产1000吨高端原料药物生产基地项目 | 13,387.15万元 | 23,232,701.33 | 11,222,204.92 | 34,454,906.25 | 100.00 | 100.00 | 自有资金和募集资金 | |||||
| 智能条状袋包装系统 | 14,935.72万元 | 42,309,268.12 | 37,278,014.14 | 79,587,282.26 | 84.20 | 100.00 | 自有资金和募集资金 | |||||
| 合计 | 65,541,969.45 | 69,843,877.17 | 114,042,188.51 | 21,343,658.11 | / | / | 37,180.43 | 37,180.43 | / | / |
(3). 本期计提在建工程减值准备情况
□适用 √不适用
(4). 在建工程的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(14). 工程物资
(1). 工程物资情况
□适用 √不适用
23、 生产性生物资产
(1). 采用成本计量模式的生产性生物资产
□适用 √不适用
(2). 采用成本计量模式的生产性生物资产的减值测试情况
□适用 √不适用
(3). 采用公允价值计量模式的生产性生物资产
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
24、 油气资产
(1) 油气资产情况
□适用 √不适用
(2) 油气资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
无。
25、 使用权资产
(1) 使用权资产情况
□适用 √不适用
(2) 使用权资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
无。
26、 无形资产
(1). 无形资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 土地使用权 | 生产技术 | 软件 | 商标 | 合计 |
| 一、账面原值 | |||||
| 1.期初余额 | 65,677,856.00 | 26,028,229.19 | 2,754,062.34 | 529,999.99 | 94,990,147.52 |
| 2.本期增加金额 | |||||
| (1)购置 | |||||
| (2)内部研发 | |||||
| (3)企业合并增加 | |||||
| 3.本期减少金额 | |||||
| (1)处置 | |||||
| 4.期末余额 | 65,677,856.00 | 26,028,229.19 | 2,754,062.34 | 529,999.99 | 94,990,147.52 |
| 二、累计摊销 | |||||
| 1.期初余额 | 9,838,555.72 | 2,620,823.00 | 1,427,108.92 | 40,916.68 | 13,927,404.32 |
| 2.本期增加金额 | 1,359,478.44 | 2,600,823.00 | 425,655.03 | 53,000.04 | 4,438,956.51 |
| （1）计提 | 1,359,478.44 | 2,600,823.00 | 425,655.03 | 53,000.04 | 4,438,956.51 |
| 3.本期减少金额 | |||||
| (1)处置 | |||||
| 4.期末余额 | 11,198,034.16 | 5,221,646.00 | 1,852,763.95 | 93,916.72 | 18,366,360.83 |
| 三、减值准备 | |||||
| 1.期初余额 | |||||
| 2.本期增加金额 | |||||
| （1）计提 | |||||
| 3.本期减少金额 | |||||
| (1)处置 | |||||
| 4.期末余额 | |||||
| 四、账面价值 | |||||
| 1.期末账面价值 | 54,479,821.84 | 20,806,583.19 | 901,298.39 | 436,083.27 | 76,623,786.69 |
| 2.期初账面价值 | 55,839,300.28 | 23,407,406.19 | 1,326,953.42 | 489,083.31 | 81,062,743.20 |
本期末通过公司内部研发形成的无形资产占无形资产余额的比例是0
(2). 未办妥产权证书的土地使用权情况
□适用 √不适用
(3) 无形资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
27、 商誉
(1). 商誉账面原值
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 被投资单位名称或形成商誉的事项 | 期初余额 | 本期增加 | 本期减少 | 期末余额 |
| 企业合并形成的 | 处置 | |||
| 致根医药 | 32,381,982.12 | 32,381,982.12 | ||
| 合计 | 32,381,982.12 | 32,381,982.12 |
(2). 商誉减值准备
□适用 √不适用
(3). 商誉所在资产组或资产组组合的相关信息
√适用 □不适用
| 名称 | 所属资产组或组合的构成及依据 | 所属经营分部及依据 | 是否与以前年度保持一致 |
| 致根医药固定资产、无形资产 | 致根医药账面固定资产和无形资产 | 不适用 | 是 |
资产组或资产组组合发生变化
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(4). 可收回金额的具体确定方法
可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 账面价值 | 可收回金额 | 减值金额 | 公允价值和处置费用的确定方式 | 关键参数 | 关键参数的确定依据 |
| 上海致根公司固定资产、无形资产 | 111,477,014.21 | 197,160,000.00 | 市场法 | 将评估对象与可比上市公司或者可比交易案例进行比较，确定评估对象价值；处置费用主要包括印花税、中介机构服务费用及挂牌交易服务费用等 | ||
| 合计 | 111,477,014.21 | 197,160,000.00 | / | / | / |
可收回金额按预计未来现金流量的现值确定
□适用 √不适用
前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
(5). 业绩承诺及对应商誉减值情况
形成商誉时存在业绩承诺且报告期或报告期上一期间处于业绩承诺期内
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
28、 长期待摊费用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期初余额 | 本期增加金额 | 本期摊销金额 | 其他减少金额 | 期末余额 |
| 企业邮箱年费 | 100,495.10 | 21,534.60 | 78,960.50 | ||
| 仪器维护保养款 | 70,276.55 | 56,221.20 | 14,055.35 | ||
| 北森系统 | 147,000.97 | 135,693.24 | 11,307.73 | ||
| 办公楼装修 | 2,941,873.97 | 996,244.68 | 1,945,629.29 | ||
| 其他零星技改项目 | 3,367,654.33 | 93,996.65 | 3,273,657.68 | ||
| 合计 | 3,259,646.59 | 3,367,654.33 | 1,303,690.37 | 5,323,610.55 |
其他说明：
无。
29、 递延所得税资产/ 递延所得税负债
(15). 未经抵销的递延所得税资产
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 | ||
| 可抵扣暂时性差异 | 递延所得税 资产 | 可抵扣暂时性差异 | 递延所得税 资产 | |
| 资产减值准备 | 14,070,707.17 | 2,830,001.50 | 14,329,795.78 | 2,733,565.60 |
| 内部交易未实现利润 | 73,266,589.60 | 10,989,988.44 | 75,876,720.14 | 11,464,342.50 |
| 未决诉讼 | 5,282,000.00 | 792,300.00 | ||
| 递延收益 | 40,954,908.75 | 6,143,236.31 | ||
| 合计 | 133,574,205.52 | 20,755,526.25 | 90,206,515.92 | 14,197,908.10 |
(16). 未经抵销的递延所得税负债
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 | ||
| 应纳税暂时性差异 | 递延所得税 负债 | 应纳税暂时性差异 | 递延所得税 负债 | |
| 非同一控制企业合并资产评估增值 | ||||
| 其他债权投资公允价值变动 | ||||
| 其他权益工具投资公允价值变动 | ||||
| 固定资产一次性抵扣 | 13,475,442.01 | 2,021,316.30 | 15,519,157.79 | 2,327,873.67 |
| 合计 | 13,475,442.01 | 2,021,316.30 | 15,519,157.79 | 2,327,873.67 |
(17). 以抵销后净额列示的递延所得税资产或负债
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 递延所得税资产和负债期末互抵金额 | 抵销后递延所得税资产或负债期末余额 | 递延所得税资产和负债期初互抵金额 | 抵销后递延所得税资产或负债期初余额 |
| 递延所得税资产 | 2,021,316.30 | 18,734,209.95 | 14,197,908.10 | |
| 递延所得税负债 | 2,021,316.30 | 2,327,873.67 |
(18). 未确认递延所得税资产明细
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 可抵扣暂时性差异 | 1,768,609.75 | 1,241,908.02 |
| 可抵扣亏损 | 79,670,742.93 | 34,516,107.11 |
| 合计 | 81,439,352.68 | 35,758,015.13 |
(19). 未确认递延所得税资产的可抵扣亏损将于以下年度到期
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 年份 | 期末金额 | 期初金额 | 备注 |
| 2023年 | 4,953,679.41 | ||
| 2024年 | 3,339,973.41 | 3,370,392.27 | |
| 2025年 | 2,605,400.07 | 2,605,433.41 | |
| 2026年 | 1,214,121.01 | 880,984.17 | |
| 2027年 | 40,086,196.12 | 22,705,617.85 | |
| 2028年 | 32,425,052.32 | ||
| 合计 | 79,670,742.93 | 34,516,107.11 | / |
其他说明：
□适用 √不适用
30、 其他非流动资产
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 | ||||
| 账面余额 | 减值准备 | 账面价值 | 账面余额 | 减值准备 | 账面价值 | |
| 预付的工程款 | 17,906,608.00 | 17,906,608.00 | 3,630,000.00 | 3,630,000.00 | ||
| 预付的设备款 | 6,387,826.45 | 6,387,826.45 | 204,000.00 | 204,000.00 | ||
| 权益保证金 | 20,000,000.00 | 20,000,000.00 | 20,000,000.00 | 20,000,000.00 | ||
| 合计 | 44,294,434.45 | 44,294,434.45 | 23,834,000.00 | 23,834,000.00 | ||
其他说明：
无。
31、 所有权或使用权受限资产
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末 | 期初 |
| 账面余额 | 账面价值 | 受限类型 | 受限情况 | 账面余额 | 账面价值 | 受限类型 | 受限情况 | |
| 货币资金 | 2,300,000.00 | 2,300,000.00 | 保函保证金 | 保函保证金 | 10,050,000.00 | 10,050,000.00 | 票据保证金 | 票据保证金 |
| 应收票据 | 7,061,423.87 | 7,061,423.87 | 已背书未终止确认 | 已背书未终止确认 | 3,065,149.84 | 3,065,149.84 | 已背书未终止确认 | 已背书未终止确认 |
| 无形资产 | 18,555,970.00 | 17,782,804.54 | 抵押 | 长期借款 | ||||
| 合计 | 27,917,393.87 | 27,144,228.41 | / | / | 13,115,149.84 | 13,115,149.84 | / | / |
其他说明：
无。
32、 短期借款
(1). 短期借款分类
□适用 √不适用
(2). 已逾期未偿还的短期借款情况
□适用 √不适用
其中重要的已逾期未偿还的短期借款情况如下：
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
33、 交易性金融负债
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
34、 衍生金融负债
□适用 √不适用
35、 应付票据
(1). 应付票据列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 种类 | 期末余额 | 期初余额 |
| 商业承兑汇票 | ||
| 银行承兑汇票 | 10,050,000.00 | |
| 合计 | 10,050,000.00 |
本期末已到期未支付的应付票据总额为0 元。
36、 应付账款
(1). 应付账款列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 货款 | 80,466,831.28 | 54,796,451.02 |
| 工程设备款 | 7,067,395.14 | 1,750,292.69 |
| 研发服务款 | 90,400.00 | |
| 其他 | 1,964,808.76 | 4,439,854.02 |
| 合计 | 89,499,035.18 | 61,076,997.73 |
(2). 账龄超过1年或逾期的重要应付账款
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
37、 预收款项
(1). 预收账款项列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 预收研发合作款 | 4,014,020.62 | 4,378,076.80 |
| 合计 | 4,014,020.62 | 4,378,076.80 |
(2). 账龄超过1年的重要预收款项
□适用 √不适用
(3). 报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
38、 合同负债
(1). 合同负债情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 货款 | 27,596,499.86 | 36,149,344.37 |
| 受托研发款 | 48,516,461.88 | 41,883,542.63 |
| 合计 | 76,112,961.74 | 78,032,887.00 |
(2). 账龄超过1年的重要合同负债
□适用 √不适用
(3). 报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
39、 应付职工薪酬
(1). 应付职工薪酬列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期初余额 | 本期增加 | 本期减少 | 期末余额 |
| 一、短期薪酬 | 18,004,900.74 | 151,225,659.13 | 150,133,187.98 | 19,097,371.89 |
| 二、离职后福利-设定提存计划 | 96,599.09 | 9,780,487.82 | 9,757,301.82 | 119,785.09 |
| 三、辞退福利 | 594,295.82 | 594,295.82 | ||
| 四、一年内到期的其他福利 | ||||
| 合计 | 18,101,499.83 | 161,600,442.77 | 160,484,785.62 | 19,217,156.98 |
(2). 短期薪酬列示
√适用 □不适用
单位：元 币种:人民币
| 项目 | 期初余额 | 本期增加 | 本期减少 | 期末余额 |
| 一、工资、奖金、津贴和补贴 | 17,112,694.90 | 135,105,511.78 | 133,628,954.96 | 18,589,251.72 |
| 二、职工福利费 | 7,329,090.44 | 7,329,090.44 | ||
| 三、社会保险费 | 59,175.81 | 5,987,439.51 | 5,973,162.63 | 73,452.69 |
| 其中：医疗保险费 | 52,587.20 | 5,430,769.46 | 5,410,874.32 | 72,482.34 |
| 工伤保险费 | 745.51 | 556,670.05 | 556,445.21 | 970.35 |
| 生育保险费 | 5,843.10 | 5,843.10 | ||
| 四、住房公积金 | 40,864.00 | 2,301,512.72 | 2,291,916.72 | 50,460.00 |
| 五、工会经费和职工教育经费 | 792,166.03 | 435,271.37 | 843,229.92 | 384,207.48 |
| 六、短期带薪缺勤 | ||||
| 七、短期利润分享计划 | ||||
| 八、商业保险 | 66,833.31 | 66,833.31 | ||
| 合计 | 18,004,900.74 | 151,225,659.13 | 150,133,187.98 | 19,097,371.89 |
(3). 设定提存计划列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期初余额 | 本期增加 | 本期减少 | 期末余额 |
| 1、基本养老保险 | 93,488.20 | 9,385,767.53 | 9,363,284.21 | 115,971.52 |
| 2、失业保险费 | 3,110.89 | 394,720.29 | 394,017.61 | 3,813.57 |
| 3、企业年金缴费 | ||||
| 合计 | 96,599.09 | 9,780,487.82 | 9,757,301.82 | 119,785.09 |
其他说明：
□适用 √不适用
40、 应交税费
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 增值税 | 6,290,650.40 | 1,991,963.53 |
| 企业所得税 | 9,966,341.48 | 1,292,470.65 |
| 个人所得税 | 1,081,533.77 | 476,721.67 |
| 城市维护建设税 | 17,429.41 | |
| 房产税 | 21,358.41 | 21,248.67 |
| 教育费附加 | 12,449.57 |
| 印花税 | 398,152.02 | 347,231.42 |
| 其他 | 115,503.23 | 114,469.51 |
| 合计 | 17,873,539.31 | 4,273,984.43 |
其他说明：
无。
41、 其他应付款
(1).项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 应付利息 | ||
| 应付股利 | ||
| 其他应付款 | 118,161,616.73 | 110,390,384.13 |
| 合计 | 118,161,616.73 | 110,390,384.13 |
其他说明：
□适用 √不适用
(2).应付利息
分类列示
□适用 √不适用
逾期的重要应付利息：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(3).应付股利
分类列示
□适用 √不适用
(4).其他应付款
按款项性质列示其他应付款
□适用 √不适用
账龄超过1年或逾期的重要其他应付款
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
42、 持有待售负债
□适用 √不适用
43、 1年内到期的非流动负债
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 1年内到期的长期借款 | 13,685.10 | |
| 1年内到期的应付债券 | ||
| 1年内到期的长期应付款 | ||
| 1年内到期的租赁负债 | ||
| 合计 | 13,685.10 |
其他说明：
无。
44、 其他流动负债
其他流动负债情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 待转销项税额 | 4,423,566.13 | 5,462,840.68 |
| 已背书或贴现未终止确认票据 | 7,061,423.87 | 3,065,149.84 |
| 合计 | 11,484,990.00 | 8,527,990.52 |
短期应付债券的增减变动：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
45、 长期借款
(1). 长期借款分类
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 质押借款 | ||
| 抵押借款 | 17,106,380.00 | |
| 保证借款 | ||
| 信用借款 | ||
| 合计 | 17,106,380.00 |
长期借款分类的说明：
无。
其他说明
□适用 √不适用
46、 应付债券
(1). 应付债券
□适用 √不适用
(2). 应付债券的具体情况：（不包括划分为金融负债的优先股、永续债等其他金融工具）
□适用 √不适用
(3). 可转换公司债券的说明
□适用 √不适用
转股权会计处理及判断依据
□适用 √不适用
(4). 划分为金融负债的其他金融工具说明
期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
□适用 √不适用
期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
□适用 √不适用
其他金融工具划分为金融负债的依据说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
47、 租赁负债
□适用 √不适用
48、 长期应付款
(20). 项目列示
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(21). 长期应付款
(1). 按款项性质列示长期应付款
□适用 √不适用
(22). 专项应付款
(1). 按款项性质列示专项应付款
□适用 √不适用
49、 长期应付职工薪酬
√适用 □不适用
(1). 长期应付职工薪酬表
□适用 √不适用
(2). 设定受益计划变动情况
设定受益计划义务现值：
□适用 √不适用
计划资产：
□适用 √不适用
设定受益计划净负债（净资产）
□适用 √不适用
设定受益计划的内容及与之相关风险、对公司未来现金流量、时间和不确定性的影响说明：
□适用 √不适用
设定受益计划重大精算假设及敏感性分析结果说明
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
50、 预计负债
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期初余额 | 期末余额 | 形成原因 |
| 对外提供担保 | |||
| 未决诉讼 | 5,282,000.00 | 诉讼赔偿款 | |
| 产品质量保证 | |||
| 重组义务 | |||
| 待执行的亏损合同 | |||
| 应付退货款 | |||
| 其他 | |||
| 合计 | 5,282,000.00 | / |
其他说明，包括重要预计负债的相关重要假设、估计说明：
无。
51、 递延收益
递延收益情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期初余额 | 本期增加 | 本期减少 | 期末余额 | 形成原因 |
| 政府补助 | 53,187,442.71 | 1,800,000.00 | 5,048,490.57 | 49,938,952.14 | |
| 合计 | 53,187,442.71 | 1,800,000.00 | 5,048,490.57 | 49,938,952.14 | / |
其他说明：
√适用 □不适用
公司计入递延收益的政府补助均系与资产相关的政府补助。
52、 其他非流动负债
□适用 √不适用
53、 股本
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 期初余额 | 本次变动增减（+、一） | 期末余额 | |||||
| 发行 新股 | 送股 | 公积金 转股 | 其他 | 小计 | |||
| 股份总数 | 93,800,000.00 | 93,800,000.00 | |||||
其他说明：
无。
54、 其他权益工具
(1). 期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
□适用 √不适用
(2). 期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
□适用 √不适用
其他权益工具本期增减变动情况、变动原因说明，以及相关会计处理的依据：
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
55、 资本公积
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期初余额 | 本期增加 | 本期减少 | 期末余额 |
| 资本溢价（股本溢价） | 850,338,381.88 | 850,338,381.88 | ||
| 其他资本公积 | ||||
| 合计 | 850,338,381.88 | 850,338,381.88 |
其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
无。
56、 库存股
□适用 √不适用
57、 其他综合收益
□适用 √不适用
58、 专项储备
□适用 √不适用
59、 盈余公积
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期初余额 | 本期增加 | 本期减少 | 期末余额 |
| 法定盈余公积 | 46,900,000.00 | 46,900,000.00 | ||
| 任意盈余公积 | ||||
| 储备基金 | ||||
| 企业发展基金 | ||||
| 其他 | ||||
| 合计 | 46,900,000.00 | 46,900,000.00 |
盈余公积说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
无。
60、 未分配利润
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期 | 上期 |
| 调整前上期末未分配利润 | 605,571,700.02 | 488,426,908.93 |
| 调整期初未分配利润合计数（调增+，调减－） | ||
| 调整后期初未分配利润 | 605,571,700.02 | 488,426,908.93 |
| 加：本期归属于母公司所有者的净利润 | 211,319,567.71 | 182,804,791.09 |
| 减：提取法定盈余公积 | ||
| 提取任意盈余公积 | ||
| 提取一般风险准备 | ||
| 应付普通股股利 | 84,420,000.00 | 65,660,000.00 |
| 转作股本的普通股股利 | ||
| 期末未分配利润 | 732,471,267.73 | 605,571,700.02 |
调整期初未分配利润明细：
1、由于《企业会计准则》及其相关新规定进行追溯调整，影响期初未分配利润0 元。
2、由于会计政策变更，影响期初未分配利润0 元。
3、由于重大会计差错更正，影响期初未分配利润0 元。
4、由于同一控制导致的合并范围变更，影响期初未分配利润0 元。
5、其他调整合计影响期初未分配利润0 元。
61、 营业收入和营业成本
(1). 营业收入和营业成本情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 | ||
| 收入 | 成本 | 收入 | 成本 | |
| 主营业务 | 1,403,463,580.61 | 488,405,035.04 | 1,273,463,908.25 | 414,609,810.84 |
| 其他业务 | 29,325,284.63 | 16,147,375.47 | 19,197,718.77 | 2,768,127.72 |
| 合计 | 1,432,788,865.24 | 504,552,410.51 | 1,292,661,627.02 | 417,377,938.56 |
(2). 营业收入、营业成本的分解信息
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 合同分类 | 本集团 | 合计 | ||
| 营业收入 | 营业成本 | 营业收入 | 营业成本 | |
| 商品类型 | ||||
| 制剂产品 | 1,113,676,646.81 | 313,171,002.77 | 1,113,676,646.81 | 313,171,002.77 |
| 原料药及中间体 | 287,147,251.64 | 172,470,216.67 | 287,147,251.64 | 172,470,216.67 |
| 植物提取物及食品 | 2,639,682.16 | 2,763,815.60 | 2,639,682.16 | 2,763,815.60 |
| 技术服务 | 28,413,416.69 | 15,895,856.85 | 28,413,416.69 | 15,895,856.85 |
| 受托加工 | 542,437.74 | 82,921.98 | 542,437.74 | 82,921.98 |
| 其他 | 1,432,419,435.04 | 504,383,813.87 | 1,432,419,435.04 | 504,383,813.87 |
| 小 计 | ||||
| 按经营地区分类 | 511,937,014.65 | 205,928,953.65 | 511,937,014.65 | 205,928,953.65 |
| 华东地区 | 271,739,557.12 | 89,046,787.43 | 271,739,557.12 | 89,046,787.43 |
| 华中地区 | 207,049,318.20 | 77,004,528.80 | 207,049,318.20 | 77,004,528.80 |
| 西南地区 | 157,887,984.78 | 28,074,440.21 | 157,887,984.78 | 28,074,440.21 |
| 华北地区 | 150,833,126.74 | 63,601,612.63 | 150,833,126.74 | 63,601,612.63 |
| 华南地区 | 40,203,388.47 | 8,722,935.17 | 40,203,388.47 | 8,722,935.17 |
| 东北地区 | 76,099,428.80 | 18,257,371.47 | 76,099,428.80 | 18,257,371.47 |
| 西北地区 | 16,669,616.28 | 13,747,184.51 | 16,669,616.28 | 13,747,184.51 |
| 国外地区 | 1,432,419,435.04 | 504,383,813.87 | 1,432,419,435.04 | 504,383,813.87 |
| 小 计 | 1,432,419,435.04 | 504,383,813.87 | 1,432,419,435.04 | 504,383,813.87 |
| 按商品转让的时间分类 | ||||
| 在某一时点确认收入 | 1,432,419,435.04 | 504,383,813.87 | 1,432,419,435.04 | 504,383,813.87 |
| 小 计 | 1,432,419,435.04 | 504,383,813.87 | 1,432,419,435.04 | 504,383,813.87 |
| 合计 | 1,432,419,435.04 | 504,383,813.87 | 1,432,419,435.04 | 504,383,813.87 |
其他说明
√适用 □不适用
此收入中不包含租赁收入。
(3). 履约义务的说明
□适用 √不适用
(4). 分摊至剩余履约义务的说明
□适用 √不适用
(5). 重大合同变更或重大交易价格调整
□适用 √不适用
其他说明：
无。
62、 税金及附加
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 城市维护建设税 | 6,984,030.23 | 5,753,540.51 |
| 教育费附加 | 6,516,034.66 | 5,724,492.66 |
| 房产税 | 2,983,514.88 | 2,988,316.38 |
| 土地使用税 | 1,024,217.08 | 986,056.91 |
| 印花税 | 1,695,897.84 | 1,361,567.72 |
| 其他 | 72,584.76 | 81,096.45 |
| 合计 | 19,276,279.45 | 16,895,070.63 |
其他说明：
无。
63、 销售费用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 市场推广费 | 500,199,031.69 | 524,037,535.50 |
| 职工薪酬 | 20,098,264.88 | 18,096,363.33 |
| 交通差旅费 | 2,620,976.47 | 1,385,090.66 |
| 业务招待费 | 2,632,487.39 | 1,693,328.20 |
| 办公费 | 2,049,507.45 | 1,487,620.42 |
| 折旧费 | 148,099.65 | 100,609.22 |
| 其他 | 347,760.34 | 511,358.35 |
| 合计 | 528,096,127.87 | 547,311,905.68 |
其他说明：
无，
64、 管理费用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 职工薪酬 | 31,436,894.73 | 26,560,201.87 |
| 折旧及摊销 | 19,256,831.16 | 11,326,420.11 |
| 行政管理费 | 3,871,050.34 | 2,267,803.02 |
| 交通差旅费 | 1,347,736.86 | 1,293,147.29 |
| 业务招待费 | 2,629,784.83 | 1,166,179.40 |
| 中介费 | 4,255,137.88 | 2,533,315.44 |
| 存货报废 | 638,980.37 | 1,160,882.43 |
| 其他 | 3,810,078.03 | 2,345,258.51 |
| 合计 | 67,246,494.20 | 48,653,208.07 |
其他说明：
无。
65、 研发费用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 委外服务费 | 24,426,516.95 | 24,673,671.91 |
| 材料 | 19,473,874.88 | 17,527,520.32 |
| 职工薪酬 | 37,314,121.19 | 28,674,807.40 |
| 折旧 | 8,274,470.00 | 8,556,121.51 |
| 其他 | 13,694,501.69 | 9,237,287.54 |
| 合计 | 103,183,484.71 | 88,669,408.68 |
其他说明：
无。
66、 财务费用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 减：利息收入 | 12,435,534.96 | 7,238,780.58 |
| 汇兑损益 | -8,041.74 | -528,114.65 |
| 银行手续费 | 120,086.67 | 163,169.20 |
| 合计 | -12,323,490.03 | -7,603,726.03 |
其他说明：
无。
67、 其他收益
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 按性质分类 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 与资产相关的政府补助 | 5,048,490.57 | 6,405,162.05 |
| 与收益相关的政府补助 | 13,302,332.73 | 7,014,954.64 |
| 代扣个人所得税手续费返还 | 93,514.99 | 27,006.40 |
| 增值税加计抵减 | 1,502,779.26 | 59,668.21 |
| 合计 | 19,947,117.55 | 13,506,791.30 |
其他说明：
无。
68、 投资收益
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 权益法核算的长期股权投资收益 | -5,042,952.83 | -4,761,536.28 |
| 处置长期股权投资产生的投资收益 |
| 交易性金融资产在持有期间的投资收益 | 8,627,485.11 | 12,736,950.53 |
| 其他权益工具投资在持有期间取得的股利收入 | ||
| 债权投资在持有期间取得的利息收入 | ||
| 其他债权投资在持有期间取得的利息收入 | ||
| 处置交易性金融资产取得的投资收益 | ||
| 处置其他权益工具投资取得的投资收益 | ||
| 处置债权投资取得的投资收益 | ||
| 处置其他债权投资取得的投资收益 | ||
| 债务重组收益 | ||
| 合计 | 3,584,532.28 | 7,975,414.25 |
其他说明：
无。
69、 净敞口套期收益
□适用 √不适用
70、 公允价值变动收益
□适用 √不适用
71、 信用减值损失
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 应收票据坏账损失 | ||
| 应收账款坏账损失 | -1,465,606.78 | -2,228,603.54 |
| 其他应收款坏账损失 | -116,093.29 | -74,954.72 |
| 债权投资减值损失 | ||
| 其他债权投资减值损失 | ||
| 长期应收款坏账损失 | ||
| 财务担保相关减值损失 | ||
| 合计 | -1,581,700.07 | -2,303,558.26 |
其他说明：
无。
72、 资产减值损失
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 一、合同资产减值损失 | ||
| 二、存货跌价损失及合同履约成本减值损失 | -7,592,780.54 | -4,531,744.24 |
| 三、长期股权投资减值损失 | ||
| 四、投资性房地产减值损失 | ||
| 五、固定资产减值损失 | ||
| 六、工程物资减值损失 | ||
| 七、在建工程减值损失 | ||
| 八、生产性生物资产减值损失 | ||
| 九、油气资产减值损失 | ||
| 十、无形资产减值损失 | ||
| 十一、商誉减值损失 | ||
| 十二、其他 | ||
| 合计 | -7,592,780.54 | -4,531,744.24 |
其他说明：
无。
73、 资产处置收益
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 固定资产处置收益 | 200.27 | |
| 合计 | 200.27 |
其他说明：
无。
74、 营业外收入
营业外收入情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 | 计入当期非经常性损益的金额 |
| 罚没收入 | 31,926.86 | 1,800.00 | 31,926.86 |
| 无法支付款项 | 10,100.00 | 2,884.18 | 10,100.00 |
| 其他 | 16,382.53 | 92,361.48 | 16,382.53 |
| 合计 | 58,409.39 | 97,045.66 | 58,409.39 |
其他说明：
□适用 √不适用
75、 营业外支出
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 | 计入当期非经常性损益的金额 |
| 非流动资产处置损失合计 | 476,062.81 | 890,199.31 | 476,062.81 |
| 其中：固定资产处置损失 | 476,062.81 | 890,199.31 | 476,062.81 |
| 无形资产处置损失 | |||
| 非货币性资产交换损失 | |||
| 对外捐赠 | 114,953.67 | ||
| 未决诉讼 | 5,282,000.00 | 5,282,000.00 | |
| 税收滞纳金 | 1,535,785.13 | 21,803.13 | 1,535,785.13 |
| 其他 | 111,884.56 | ||
| 合计 | 7,293,847.94 | 1,138,840.67 | 7,293,847.94 |
其他说明：
2022年9月，公司收到合肥中级人民法院函件，南京圣和药物股份有限公司起诉公司、大连中信药业股份有限公司、合肥京东方医院有限公司侵害其“左旋奥硝唑在制备抗寄生虫感染的药物中的应用”（专利号为ZL200510068478.9、ZL200510083517.2）的发明专利权纠纷，2023年6月公司收到一审判决书：判决赔偿总额10,254,060.00元，判令华纳药厂公司和大连中信公司在本案中共同赔偿南京圣和公司经济损失和惩罚性赔偿共计5,127,030.00元；案件维权费用109,960.00元，案件受理费200,000.00元，案件维权费用和案件受理费由被告华纳药厂公司和大连中信药业股份有限公司共同负担，即154,980.00元。以上赔偿款及诉讼费用按照双方50%的分摊考虑，华纳药厂应该承担5,282,010.00元。本公司已向最高人民法院提请上诉，2023年11月22日该案件已被受理。
76、 所得税费用
(1). 所得税费用表
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 当期所得税费用 | 43,707,082.43 | 21,157,928.39 |
| 递延所得税费用 | -6,864,175.52 | 415,343.29 |
| 合计 | 36,842,906.91 | 21,573,271.68 |
(2). 会计利润与所得税费用调整过程
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 |
| 利润总额 | 229,879,489.47 |
| 按法定/适用税率计算的所得税费用 | 34,481,923.43 |
| 子公司适用不同税率的影响 | -1,924,226.39 |
| 调整以前期间所得税的影响 | 5,874,098.75 |
| 非应税收入的影响 | |
| 不可抵扣的成本、费用和损失的影响 | 1,523,201.52 |
| 使用前期未确认递延所得税资产的可抵扣亏损的影响 | -979.00 |
| 本期未确认递延所得税资产的可抵扣暂时性差异或可抵扣亏损的影响 | 14,662,068.37 |
| 研发费用加计扣除的影响 | -17,773,179.78 |
| 固定资产加计扣除 | |
| 所得税费用 | 36,842,906.91 |
其他说明：
□适用 √不适用
77、 其他综合收益
√适用 □不适用
详见附注
78、 现金流量表项目
(1). 与经营活动有关的现金
收到的其他与经营活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 票据及信用证保证金 | 21,328,797.34 | |
| 政府补助 | 15,102,332.73 | 9,686,354.64 |
| 利息收入 | 3,824,056.48 | 5,578,016.69 |
| 往来款及其他 | 874,673.55 | 12,339,945.09 |
| 合计 | 19,801,062.76 | 48,933,113.76 |
收到的其他与经营活动有关的现金说明：
无。
支付的其他与经营活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 权益保障金 | 20,000,000.00 | |
| 付现期间费用 | 586,876,855.20 | 598,729,750.21 |
| 付履约保函保证金 | 2,300,000.00 | |
| 往来款及其他 | 3,787,277.51 | 411,810.56 |
| 合计 | 592,964,132.71 | 619,141,560.77 |
支付的其他与经营活动有关的现金说明：
无。
(2). 与投资活动有关的现金
收到的重要的投资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 结构性存款到期归还本金 | 1,472,000,000.00 | 2,007,000,000.00 |
| 大额存单到期收回本金及利息 | 50,607,500.00 | |
| 收回联营企业投资款 | 650,000.00 | |
| 合计 | 1,523,257,500.00 | 2,007,000,000.00 |
收到的重要的投资活动有关的现金无。
支付的重要的投资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 购入结构性存款 | 1,162,000,000.00 | 2,112,000,000.00 |
| 购买大额存单 | 210,000,000.00 | |
| 支付联营企业投资款 | 16,789,500.00 | 6,700,000.00 |
| 合计 | 1,388,789,500.00 | 2,118,700,000.00 |
支付的重要的投资活动有关的现金无。
收到的其他与投资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种:人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 取得子公司收到的现金净额 | 70,921.58 | |
| 合计 | 70,921.58 |
收到的其他与投资活动有关的现金说明：
无。
支付的其他与投资活动有关的现金
□适用 √不适用
(3). 与筹资活动有关的现金
收到的其他与筹资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 收回票据保证金 | 15,187,500.00 | 17,218,643.86 |
| 合计 | 15,187,500.00 | 17,218,643.86 |
收到的其他与筹资活动有关的现金说明：
无。
支付的其他与筹资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 可转债中介费 | 1,182,500.00 | 662,500.00 |
| 支付票据保证金 | 5,137,500.00 | 27,268,643.86 |
| 合计 | 6,320,000.00 | 27,931,143.86 |
支付的其他与筹资活动有关的现金说明：
无。
筹资活动产生的各项负债变动情况
□适用 √不适用
(4). 以净额列报现金流量的说明
□适用 √不适用
(5). 不涉及当期现金收支、但影响企业财务状况或在未来可能影响企业现金流量的重大活动及财务影响
□适用 √不适用
79、 现金流量表补充资料
(1). 现金流量表补充资料
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 补充资料 | 本期金额 | 上期金额 |
| 1．将净利润调节为经营活动现金流量： | ||
| 净利润 | 193,036,582.56 | 173,389,657.79 |
| 加：资产减值准备 | 9,174,480.61 | 6,835,302.50 |
| 信用减值损失 | ||
| 固定资产折旧、油气资产折耗、生产性生物资产折旧 | 56,579,209.61 | 45,115,299.94 |
| 使用权资产摊销 | ||
| 无形资产摊销 | 4,438,956.51 | 3,669,748.92 |
| 长期待摊费用摊销 | 1,303,690.37 | 529,931.58 |
| 处置固定资产、无形资产和其他长期资产的损失（收益以“－”号填列） | -200.27 | |
| 固定资产报废损失（收益以“－”号填列） | 476,062.81 | 890,199.31 |
| 公允价值变动损失（收益以“－”号填列） | ||
| 财务费用（收益以“－”号填列） | -8,619,520.22 | -528,114.65 |
| 投资损失（收益以“－”号填列） | -3,584,532.28 | -7,975,414.25 |
| 递延所得税资产减少（增加以“－”号填列） | -4,536,301.85 | -1,905,933.93 |
| 递延所得税负债增加（减少以“－”号填列） | -2,327,873.67 | 2,321,277.22 |
| 存货的减少（增加以“－”号填列） | -31,003,589.74 | -43,245,655.95 |
| 经营性应收项目的减少（增加以“－”号填列） | -51,333,295.96 | 11,316,216.05 |
| 经营性应付项目的增加（减少以“－”号填列） | 50,841,252.34 | -34,765,884.26 |
| 其他 | ||
| 经营活动产生的现金流量净额 | 214,444,920.82 | 155,646,630.27 |
| 2．不涉及现金收支的重大投资和筹资活动： | ||
| 债务转为资本 | ||
| 一年内到期的可转换公司债券 | ||
| 融资租入固定资产 | ||
| 3．现金及现金等价物净变动情况： | ||
| 现金的期末余额 | 377,345,130.14 | 181,239,494.85 |
| 减：现金的期初余额 | 181,239,494.85 | 332,057,352.91 |
| 加：现金等价物的期末余额 | ||
| 减：现金等价物的期初余额 | ||
| 现金及现金等价物净增加额 | 196,105,635.29 | -150,817,858.06 |
(2). 本期支付的取得子公司的现金净额
□适用 √不适用
(3). 本期收到的处置子公司的现金净额
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 金额 | |
| 本期处置子公司于本期收到的现金或现金等价物 | 20,882,784.38 |
| 其中：注销手性工程公司 | 14,763,765.63 |
| 注销新兴中药公司 | 6,119,018.75 |
| 减：丧失控制权日子公司持有的现金及现金等价物 | 20,882,784.38 |
| 手性工程 | 14,763,765.63 |
| 新兴中药 | 6,119,018.75 |
| 加：以前期间处置子公司于本期收到的现金或现金等价物 | |
| 处置子公司收到的现金净额 | 0.00 |
其他说明:
无。
(4). 现金和现金等价物的构成
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 一、现金 | 377,345,130.14 | 181,239,494.85 |
| 其中：库存现金 | ||
| 可随时用于支付的银行存款 | 377,345,130.14 | 181,239,494.85 |
| 可随时用于支付的其他货币资金 |
| 可用于支付的存放中央银行款项 | ||
| 存放同业款项 | ||
| 拆放同业款项 | ||
| 二、现金等价物 | ||
| 其中：三个月内到期的债券投资 | ||
| 三、期末现金及现金等价物余额 | 377,345,130.14 | 181,239,494.85 |
| 其中：母公司或集团内子公司使用受限制的现金和现金等价物 |
(5). 使用范围受限但仍作为现金和现金等价物列示的情况
□适用 √不适用
(6). 不属于现金及现金等价物的货币资金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期金额 | 上期金额 | 理由 |
| 其他货币资金 | 2,300,000.00 | 10,050,000.00 | 履约保函保证金、票据保证金受限 |
| 合计 | 2,300,000.00 | 10,050,000.00 | / |
其他说明：
□适用 √不适用
80、 所有者权益变动表项目注释说明对上年期末余额进行调整的“其他”项目名称及调整金额等事项：
□适用 √不适用
81、 外币货币性项目
(1). 外币货币性项目
√适用 □不适用
单位：元
| 项目 | 期末外币余额 | 折算汇率 | 期末折算人民币 余额 |
| 货币资金 | - | - | 22,633,661.62 |
| 其中：美元 | 3,195,626.19 | 7.0827 | 22,633,661.62 |
| 欧元 | |||
| 港币 | |||
| 应收账款 | - | - | 246,796.68 |
| 其中：美元 | 34,845.00 | 7.0827 | 246,796.68 |
| 欧元 | |||
| 港币 | |||
| 长期借款 | - | - | |
| 其中：美元 | |||
| 欧元 | |||
| 港币 |
其他说明：
无。
(2). 境外经营实体说明，包括对于重要的境外经营实体，应披露其境外主要经营地、记账本
位币及选择依据，记账本位币发生变化的还应披露原因
□适用 √不适用
82、 租赁
(1) 作为承租人
√适用 □不适用
计入当期损益的短期租赁费用和低价值资产租赁费用金额如下：
| 项 目 | 本期数 | 上年同期数 |
| 短期租赁费用 | 2,256,338.33 | 718,303.20 |
| 合 计 | 2,256,338.33 | 718,303.20 |
未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额
□适用 √不适用
简化处理的短期租赁或低价值资产的租赁费用
□适用 √不适用
售后租回交易及判断依据
□适用 √不适用
与租赁相关的现金流出总额2,276,054.61(单位：元 币种：人民币)
(2) 作为出租人
作为出租人的经营租赁
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 租赁收入 | 其中:未计入租赁收款额的可变租赁付款额相关的收入 |
| 房屋租赁 | 369,430.20 | |
| 合计 | 369,430.20 |
作为出租人的融资租赁
□适用 √不适用
未折现租赁收款额与租赁投资净额的调节表
□适用 √不适用
未来五年未折现租赁收款额
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 每年未折现租赁收款额 |
| 期末金额 | 期初金额 | |
| 第一年 | 414,755.40 | 596,922.88 |
| 第二年 | 427,198.06 | 355,118.89 |
| 第三年 | 440,014.01 | 355,118.89 |
| 第四年 | 299,151.44 | 355,118.89 |
| 第五年 | 236,745.93 | |
| 五年后未折现租赁收款额总额 | 1,581,118.91 | 1,899,025.48 |
(3) 作为生产商或经销商确认融资租赁销售损益
□适用 √不适用
其他说明无。
83、 其他
□适用 √不适用
八、 研发支出
(1).按费用性质列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 委外服务费 | 24,426,516.95 | 24,673,671.91 |
| 职工薪酬 | 37,314,121.19 | 28,674,807.40 |
| 材料 | 19,473,874.88 | 17,527,520.32 |
| 折旧 | 8,274,470.00 | 8,556,121.51 |
| 其他 | 13,694,501.69 | 9,237,287.54 |
| 合计 | 103,183,484.71 | 88,669,408.68 |
| 其中：费用化研发支出 | 103,183,484.71 | 88,669,408.68 |
| 资本化研发支出 |
其他说明：
无。
(2).符合资本化条件的研发项目开发支出
□适用 √不适用
重要的资本化研发项目
□适用 √不适用
开发支出减值准备
□适用 √不适用
其他说明无。
(3).重要的外购在研项目
□适用 √不适用
九、 合并范围的变更
1、 非同一控制下企业合并
√适用 □不适用
(1). 本期发生的非同一控制下企业合并交易
□适用 √不适用
(2). 合并成本及商誉
□适用 √不适用
(3). 被购买方于购买日可辨认资产、负债
□适用 √不适用
(4). 购买日之前持有的股权按照公允价值重新计量产生的利得或损失是否存在通过多次交易分步实现企业合并且在报告期内取得控制权的交易
□适用 √不适用
(5). 购买日或合并当期期末无法合理确定合并对价或被购买方可辨认资产、负债公允价值的相关说明
□适用 √不适用
(6). 其他说明
□适用 √不适用
2、 同一控制下企业合并
√适用 □不适用
(1). 本期发生的同一控制下企业合并
□适用 √不适用
(2). 合并成本
□适用 √不适用
(3). 合并日被合并方资产、负债的账面价值
□适用 √不适用
其他说明：
无。
3、 反向购买
□适用 √不适用
4、 处置子公司
本期是否存在丧失子公司控制权的交易或事项
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
是否存在通过多次交易分步处置对子公司投资且在本期丧失控制权的情形
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
5、 其他原因的合并范围变动
说明其他原因导致的合并范围变动（如，新设子公司、清算子公司等）及其相关情况：
√适用 □不适用
| 公司名称 | 股权处置方式 | 股权处置时点 | 处置日净资产 | 期初至处置日 净利润 |
| 湖南省手性药物工程研究中心有限公司 | 注销 | 2023/11/23 | 14,765,544.63 | -12,050.02 |
| 湖南省新兴中药配方颗粒工程研究中心有限公司 | 注销 | 2023/9/18 | 6,119,018.75 | 4,894.97 |
6、 其他
□适用 √不适用
十、 在其他主体中的权益
1、 在子公司中的权益
(1). 企业集团的构成
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
| 子公司 名称 | 主要经营地 | 注册资本 | 注册地 | 业务性质 | 持股比例(%) | 取得 方式 | |
| 直接 | 间接 | ||||||
| 手性药物 | 长沙市 | 30,000.00 | 长沙市 | 药品研发和销售 | 100 | 设立 | |
| 天然药物 | 长沙市 | 5,000.00 | 浏阳市 | 药品生产和研发 | 100 | 设立 | |
| 华纳医贸 | 长沙市 | 500.00 | 浏阳市 | 医药研发和销售 | 100 | 设立 | |
| 科技开发 | 长沙市 | 600.00 | 浏阳市 | 药品研发 | 100 | 设立 | |
| 致根制药 | 长沙市 | 10,000.00 | 长沙市 | 药品生产和研发 | 100 | 设立 | |
| 致根医药 | 上海市 | 166.63 | 上海市 | 药品研发 | 40 | 非同一控制下企业合并 | |
| 天玑博创 | 长沙市 | 5,000.00 | 浏阳市 | 药品生产和研发 | 90 | 设立 | |
| 美和美诺 | 长沙市 | 500.00 | 浏阳市 | 医疗器械及消毒剂研发 | 100 | 设立 | |
在子公司的持股比例不同于表决权比例的说明：
无。
持有半数或以下表决权但仍控制被投资单位、以及持有半数以上表决权但不控制被投资单位的依据：
无。
对于纳入合并范围的重要的结构化主体，控制的依据：
无。
确定公司是代理人还是委托人的依据：
无。
其他说明：
无。
(2). 重要的非全资子公司
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
| 子公司名称 | 少数股东持股 比例 | 本期归属于少数股东的损益 | 本期向少数股东宣告分派的股利 | 期末少数股东权益余额 |
| 致根医药 | 60.00% | -18,283,689.31 | 43,728,204.22 |
子公司少数股东的持股比例不同于表决权比例的说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(3). 重要非全资子公司的主要财务信息
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
| 子公司名称 | 期末余额 | 期初余额 | ||||||||||
| 流动资产 | 非流动资产 | 资产合计 | 流动负债 | 非流动负债 | 负债合计 | 流动资产 | 非流动资产 | 资产合计 | 流动负债 | 非流动负债 | 负债合计 | |
| 致根医药 | 4,507.07 | 3,052.21 | 7,559.28 | 271.24 | 0.00 | 271.24 | 7,000.94 | 3,521.93 | 10,522.87 | 187.56 | 0.00 | 187.56 |
| 子公司名称 | 本期发生额 | 上期发生额 | ||||||
| 营业收入 | 净利润 | 综合收益总额 | 经营活动现金流量 | 营业收入 | 净利润 | 综合收益总额 | 经营活动现金流量 | |
| 致根医药 | 1.13 | -3,047.28 | -3,047.28 | -2,648.35 | 72.00 | -1,739.68 | -1,739.68 | -1,176.36 |
其他说明：
无。
(4). 使用企业集团资产和清偿企业集团债务的重大限制
□适用 √不适用
(5). 向纳入合并财务报表范围的结构化主体提供的财务支持或其他支持
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
2、 在子公司的所有者权益份额发生变化且仍控制子公司的交易
□适用 √不适用
3、 在合营企业或联营企业中的权益
√适用 □不适用
(1). 重要的合营企业或联营企业
□适用 √不适用
(2). 重要合营企业的主要财务信息
□适用 √不适用
(3). 重要联营企业的主要财务信息
□适用 √不适用
(4). 不重要的合营企业和联营企业的汇总财务信息
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 期末余额/ 本期发生额 | 期初余额/ 上期发生额 | |
| 合营企业： | ||
| 投资账面价值合计 | ||
| 下列各项按持股比例计算的合计数 | ||
| --净利润 | ||
| --其他综合收益 | ||
| --综合收益总额 | ||
| 联营企业： | ||
| 投资账面价值合计 | 47,145,534.49 | 38,049,006.17 |
| 下列各项按持股比例计算的合计数 | ||
| --净利润 | -5,042,952.83 | -4,761,536.28 |
| --其他综合收益 | ||
| --综合收益总额 | -5,042,952.83 | -4,761,536.28 |
其他说明
公司上期投资成立了嘉兴真灼鑫璟股权投资合伙企业（有限合伙），认缴出资金额为2,000万元，认缴出资比例为23.23%。截至2023年12月31日，嘉兴真灼鑫璟股权投资合伙企业（有限合伙）的实收资本为6,410万元，实缴出资比例为74.45%。根据合伙企业投资协议约定，按照实缴出资比例分配收益及承担亏损。故本期公司按照实缴出资比例计算收益。
(5). 合营企业或联营企业向本公司转移资金的能力存在重大限制的说明
□适用 √不适用
(6). 合营企业或联营企业发生的超额亏损
□适用 √不适用
(7). 与合营企业投资相关的未确认承诺
□适用 √不适用
(8). 与合营企业或联营企业投资相关的或有负债
□适用 √不适用
4、 重要的共同经营
□适用 √不适用
5、 在未纳入合并财务报表范围的结构化主体中的权益
未纳入合并财务报表范围的结构化主体的相关说明：
□适用 √不适用
6、 其他
□适用 √不适用
十一、 政府补助
1、 报告期末按应收金额确认的政府补助
□适用 √不适用
未能在预计时点收到预计金额的政府补助的原因
□适用 √不适用
2、 涉及政府补助的负债项目
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 财务报表项目 | 期初余额 | 本期新增补助金额 | 本期计入营业外收入金额 | 本期转入其他收益 | 本期其他变动 | 期末余额 | 与资产/收益相关 |
| 递延收益 | 53,187,442.71 | 1,800,000.00 | 5,048,490.57 | 49,938,952.14 | 与资产相关 | ||
| 合计 | 53,187,442.71 | 1,800,000.00 | 5,048,490.57 | 49,938,952.14 | / |
3、 计入当期损益的政府补助
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 类型 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 与资产相关 | 5,048,490.57 | 6,405,162.05 |
| 与收益相关 | 13,302,332.73 | 7,014,954.64 |
| 合计 | 18,350,823.30 | 13,420,116.69 |
其他说明：
无。
十二、 与金融工具相关的风险
1、 金融工具的风险
√适用 □不适用
本公司从事风险管理的目标是在风险和收益之间取得平衡，将风险对本公司经营业绩的负面影响降至最低水平，使股东和其他权益投资者的利益最大化。基于该风险管理目标，本公司风险管理的基本策略是确认和分析本公司面临的各种风险，建立适当的风险承受底线和进行风险管理，并及时可靠地对各种风险进行监督，将风险控制在限定的范围内。本公司在日常活动中面临各种与金融工具相关的风险，主要包括信用风险、流动性风险及市场风险。管理层已审议并批准管理这些风险的政策，概括如下。
(一) 信用风险
信用风险，是指金融工具的一方不能履行义务，造成另一方发生财务损失的风险。
1. 信用风险管理实务
(1) 信用风险的评价方法
公司在每个资产负债表日评估相关金融工具的信用风险自初始确认后是否已显著增加。在确定信用风险自初始确认后是否显著增加时，公司考虑在无须付出不必要的额外成本或努力即可获得合理且有依据的信息，包括基于历史数据的定性和定量分析、外部信用风险评级以及前瞻性信息。公司以单项金融工具或者具有相似信用风险特征的金融工具组合为基础，通过比较金融工具在资产负债表日发生违约的风险与在初始确认日发生违约的风险，以确定金融工具预计存续期内发生违约风险的变化情况。
当触发以下一个或多个定量、定性标准时，公司认为金融工具的信用风险已发生显著增加：
1) 定量标准主要为资产负债表日剩余存续期违约概率较初始确认时上升超过一定比例；
2) 定性标准主要为债务人经营或财务情况出现重大不利变化、现存的或预期的技术、市场、经济或法律环境变化并将对债务人对公司的还款能力产生重大不利影响等。
(2) 违约和已发生信用减值资产的定义
当金融工具符合以下一项或多项条件时，公司将该金融资产界定为已发生违约，其标准与已发生信用减值的定义一致：
1) 债务人发生重大财务困难；
2) 债务人违反合同中对债务人的约束条款；
3) 债务人很可能破产或进行其他财务重组；
4) 债权人出于与债务人财务困难有关的经济或合同考虑，给予债务人在任何其他情况下都不会做出的让步。
2. 预期信用损失的计量
预期信用损失计量的关键参数包括违约概率、违约损失率和违约风险敞口。公司考虑历史统计数据（如交易对手评级、担保方式及抵质押物类别、还款方式等）的定量分析及前瞻性信息，建立违约概率、违约损失率及违约风险敞口模型。
3. 金融工具损失准备期初余额与期末余额调节表详见本财务报表附注五(一)4、五(一)7之说明。
4. 信用风险敞口及信用风险集中度
本公司的信用风险主要来自货币资金和应收款项。为控制上述相关风险，本公司分别采取了以下措施。
(1) 货币资金
本公司将银行存款和其他货币资金存放于信用评级较高的金融机构，故其信用风险较低。
(2) 应收款项
本公司持续对采用信用方式交易的客户进行信用评估。根据信用评估结果，本公司选择与经认可的且信用良好的客户进行交易，并对其应收款项余额进行监控，以确保本公司不会面临重大坏账风险。
由于本公司的应收账款风险点分布于多个合作方和多个客户，截至2023年12月31日，本公司应收账款的23.60%（2022年12月31日：27.13%）源于余额前五名客户，本公司不存在重大的信用集中风险。
本公司所承受的最大信用风险敞口为资产负债表中每项金融资产的账面价值。
(二) 流动性风险
流动性风险，是指本公司在履行以交付现金或其他金融资产的方式结算的义务时发生资金短缺的风险。流动性风险可能源于无法尽快以公允价值售出金融资产；或者源于对方无法偿还其合同债务；或者源于提前到期的债务；或者源于无法产生预期的现金流量。
为控制该项风险，本公司综合运用票据结算、银行借款等多种融资手段，并采取长、短期融资方式适当结合，优化融资结构的方法，保持融资持续性与灵活性之间的平衡。
金融负债按剩余到期日分类
| 项 目 | 期末数 | ||||
| 账面价值 | 未折现合同金额 | 1年以内 | 1-3年 | 3年以上 | |
| 应付票据 | |||||
| 应付账款 | 89,499,035.18 | 89,499,035.18 | 89,499,035.18 | ||
| 其他应付款 | 118,161,616.73 | 118,161,616.73 | 118,161,616.73 | ||
| 其他流动负债 | 7,061,423.87 | 7,061,423.87 | 7,061,423.87 | ||
| 一年内到期的非流动负债 | 13,685.10 | 13,685.10 | 13,685.10 | ||
| 长期借款 | 17,106,380.00 | 22,026,174.89 | 22,026,174.89 | ||
| 小 计 | 231,842,140.88 | 236,761,935.77 | 214,735,760.88 | 22,026,174.89 | |
（续上表）
| 项 目 | 上年年末数 | ||||
| 账面价值 | 未折现合同金额 | 1年以内 | 1-3年 | 3年以上 | |
| 应付票据 | 10,050,000.00 | 10,050,000.00 | 10,050,000.00 | ||
| 应付账款 | 61,076,997.73 | 61,076,997.73 | 61,076,997.73 | ||
| 其他应付款 | 110,390,384.13 | 110,390,384.13 | 110,390,384.13 | ||
| 其他流动负债 | 3,065,149.84 | 3,065,149.84 | 3,065,149.84 | ||
| 一年内到期的非流动负债 | |||||
| 长期借款 | |||||
| 小 计 | 184,582,531.70 | 184,582,531.70 | 184,582,531.70 |
(三) 市场风险
市场风险，是指金融工具的公允价值或未来现金流量因市场价格变动而发生波动的风险。市场风险主要包括利率风险和外汇风险。
1. 利率风险
利率风险，是指金融工具的公允价值或未来现金流量因市场利率变动而发生波动的风险。固定利率的带息金融工具使本公司面临公允价值利率风险，浮动利率的带息金融工具使本公司面临现金流量利率风险。本公司根据市场环境来决定固定利率与浮动利率金融工具的比例，并通过定期审阅与监控维持适当的金融工具组合。
截至2023年12月31日，本公司以浮动利率计息的银行借款人民币17,106,380.00元（2022年12月31日：人民币0.00元），在其他变量不变的假设下，假定利率变动50个基准点，不会对本公司的利润总额和股东权益产生重大的影响。
2. 外汇风险
外汇风险，是指金融工具的公允价值或未来现金流量因外汇汇率变动而发生波动的风险。本公司面临的汇率变动的风险主要与本公司外币货币性资产和负债有关。本公司于中国内地经营，且主要活动以人民币计价。因此，本公司所承担的外汇变动市场风险不重大。本公司期末外币货币性资产和负债情况详见本报告第十节财务报告之七之82之说明。
2、 套期
(1) 公司开展套期业务进行风险管理
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(2) 公司开展符合条件套期业务并应用套期会计
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(3) 公司开展套期业务进行风险管理、预期能实现风险管理目标但未应用套期会计
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
3、 金融资产转移
(1) 转移方式分类
□适用 √不适用
(2) 因转移而终止确认的金融资产
□适用 √不适用
(3) 继续涉入的转移金融资产
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
十三、 公允价值的披露
1、 以公允价值计量的资产和负债的期末公允价值
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
| 项目 | 期末公允价值 | |||
| 第一层次公允价值计量 | 第二层次公允价值计量 | 第三层次公允价值计量 | 合计 | |
| 一、持续的公允价值计量 | ||||
| （一）交易性金融资产 | 15,000,000.00 | 15,000,000.00 | ||
| 1.以公允价值计量且变动计入当期损益的金融资产 | 15,000,000.00 | 15,000,000.00 | ||
| （1）债务工具投资 | ||||
| （2）权益工具投资 | ||||
| （3）衍生金融资产 | ||||
| 2. 指定以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产 | ||||
| （1）债务工具投资 | ||||
| （2）权益工具投资 | ||||
| （二）其他债权投资 | ||||
| （三）其他权益工具投资 | ||||
| （四）投资性房地产 | ||||
| 1.出租用的土地使用权 | ||||
| 2.出租的建筑物 | ||||
| 3.持有并准备增值后转让的土地使用权 | ||||
| （五）生物资产 | ||||
| 1.消耗性生物资产 | ||||
| 2.生产性生物资产 | ||||
| （六）应收款项融资 | 17,876,745.17 | 17,876,745.17 | ||
| 持续以公允价值计量的资产总额 | 32,876,745.17 | 32,876,745.17 | ||
| （六）交易性金融负债 | ||||
| 1.以公允价值计量且变动计入当期损益的金融负债 | ||||
| 其中：发行的交易性债券 | ||||
| 衍生金融负债 | ||||
| 其他 | ||||
| 2.指定为以公允价值计量且变动计入当期损益的金融负债 | ||||
| 持续以公允价值计量的负债总额 | ||||
| 二、非持续的公允价值计量 | ||||
| （一）持有待售资产 | ||||
| 非持续以公允价值计量的资产总额 | ||||
| 非持续以公允价值计量的负债总额 |
2、 持续和非持续第一层次公允价值计量项目市价的确定依据
√适用 □不适用
对于存在活跃市场但尚在限售锁定期(三个月以内)的交易性金融资产，其公允价值是按在资产负债表日的市场报价基础上进行流动性调整的估值技术来确定的。
3、 持续和非持续第二层次公允价值计量项目，采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息
√适用 □不适用
对于在活跃市场中没有报价的应收款项融资，其公允价值与账面价值差异较小，故采用其账面价值作为其公允价值。
4、 持续和非持续第三层次公允价值计量项目，采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息
□适用 √不适用
5、 持续的第三层次公允价值计量项目，期初与期末账面价值间的调节信息及不可观察参数敏感性分析
□适用 √不适用
6、 持续的公允价值计量项目，本期内发生各层级之间转换的，转换的原因及确定转换时点的政策
□适用 √不适用
7、 本期内发生的估值技术变更及变更原因
□适用 √不适用
8、 不以公允价值计量的金融资产和金融负债的公允价值情况
□适用 √不适用
9、 其他
□适用 √不适用
十四、 关联方及关联交易
1、 本企业的母公司情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
| 母公司名称 | 注册地 | 业务性质 | 注册资本 | 母公司对本企业的持股比例(%) | 母公司对本企业的表决权比例(%) |
| 湖南华纳医药投资合伙企业(有限合伙) | 浏阳市 | 投资 | 3,731.20 | 39.78 | 39.78 |
本企业的母公司情况的说明无。本企业最终控制方是黄本东其他说明：
无。
2、 本企业的子公司情况
本企业子公司的情况详见附注
√适用 □不适用
详见附注九第1条
3、 本企业合营和联营企业情况
本企业重要的合营或联营企业详见附注
□适用 √不适用
本期与本公司发生关联方交易，或前期与本公司发生关联方交易形成余额的其他合营或联营企业情况如下
√适用 □不适用
| 合营或联营企业名称 | 与本企业关系 |
| 湖南省天玑珍稀中药材发展有限公司 | 本公司的联营企业 |
| 嘉兴真灼鑫璟股权投资合伙企业（有限合伙） | 本公司的联营企业 |
| 珠海前列药业有限公司 | 本公司的联营企业 |
| 海南允立生物技术有限公司 | 本公司的联营企业 |
其他说明
□适用 √不适用
4、 其他关联方情况
√适用 □不适用
| 其他关联方名称 | 其他关联方与本企业关系 |
| 湖南紫一健康产业有限公司 | 公司监事谢君控制的企业 |
其他说明无。
5、 关联交易情况
(1). 购销商品、提供和接受劳务的关联交易
采购商品/接受劳务情况表
□适用 √不适用
出售商品/提供劳务情况表
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 关联方 | 关联交易内容 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 湖南省天玑珍稀中药材发展有限公司 | 提供劳务 | 9,903,773.59 | 9,600,000.00 |
| 湖南紫一健康产业有限公司 | 销售商品 | 77,689.91 | 79,907.26 |
购销商品、提供和接受劳务的关联交易说明
□适用 √不适用
(2). 关联受托管理/承包及委托管理/出包情况
本公司受托管理/承包情况表：
□适用 √不适用
关联托管/承包情况说明
□适用 √不适用
本公司委托管理/出包情况表
□适用 √不适用
关联管理/出包情况说明
□适用 √不适用
(3). 关联租赁情况
本公司作为出租方：
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 承租方名称 | 租赁资产种类 | 本期确认的租赁收入 | 上期确认的租赁收入 |
| 湖南紫一健康产业有限公司 | 房屋 | 369,430.20 | 358,670.04 |
本公司作为承租方：
□适用 √不适用
关联租赁情况说明
□适用 √不适用
(4). 关联担保情况
本公司作为担保方
□适用 √不适用
本公司作为被担保方
□适用 √不适用
关联担保情况说明
□适用 √不适用
(5). 关联方资金拆借
□适用 √不适用
(6). 关联方资产转让、债务重组情况
□适用 √不适用
(7). 关键管理人员报酬
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 关键管理人员报酬 | 745.60 | 779.45 |
(8). 其他关联交易
□适用 √不适用
6、 应收、应付关联方等未结算项目情况
(1). 应收项目
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
| 项目名称 | 关联方 | 期末余额 | 期初余额 | ||
| 账面余额 | 坏账准备 | 账面余额 | 坏账准备 | ||
| 应收账款 | 湖南紫一健康产业有限公司 | 34,221.06 | 1,711.05 | 33,224.33 | 1,661.22 |
| 应收账款 | 湖南省天玑珍稀中药材发展有限公司 | 6,100,000.00 | 305,000.00 | ||
(2). 应付项目
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
| 项目名称 | 关联方 | 期末账面余额 | 期初账面余额 |
| 合同负债 | 湖南省天玑珍稀中药材发展有限公司 | 8,722,000.00 | 7,300,000.0 |
| 合同负债 | 海南允立生物技术有限公司 | 17,828,005.00 | 17,828,005.00 |
| 合同负债 | 珠海前列药业有限公司 | 2,986,009.25 | 297,169.81 |
(3). 其他项目
□适用 √不适用
7、 关联方承诺
□适用 √不适用
8、 其他
□适用 √不适用
十五、 股份支付
1、 各项权益工具
□适用 √不适用
期末发行在外的股票期权或其他权益工具
□适用 √不适用
2、 以权益结算的股份支付情况
□适用 √不适用
3、 以现金结算的股份支付情况
□适用 √不适用
4、 本期股份支付费用
□适用 √不适用
5、 股份支付的修改、终止情况
□适用 √不适用
6、 其他
□适用 √不适用
十六、 承诺及或有事项
1、 重要承诺事项
√适用 □不适用
资产负债表日存在的对外重要承诺、性质、金额截至资产负债表日，本公司无需要披露的重要承诺事项。
2、 或有事项
(1). 资产负债表日存在的重要或有事项
√适用 □不适用
未决诉讼仲裁形成的或有负债及其财务影响
2022年9月，公司收到合肥中级人民法院函件，南京圣和药物股份有限公司起诉公司、大连中信药业股份有限公司、合肥京东方医院有限公司侵害其“左旋奥硝唑在制备抗寄生虫感染的药物中的应用”（专利号为ZL200510068478.9、ZL200510083517.2）的发明专利权纠纷，2023年6月公司收到一审判决书：判决赔偿总额10,254,060.00元，判令华纳药厂公司和大连中信公司在本案中共同赔偿南京圣和公司经济损失和惩罚性赔偿共计5,127,030.00元；案件维权费用109,960.00元，案件受理费200,000.00元，案件维权费用和案件受理费由被告华纳药厂公司和大连中信药业股份有限公司共同负担，即154,980.00元。以上赔偿款及诉讼费用按照双方50%的分摊考虑，华纳药厂应该承担5,282,010.00元。本公司已向最高人民法院提请上诉，2023年11月22日该案件已被受理。根据目前情况判断预计该诉讼不会对公司财务状况产生重大影响。
(2). 公司没有需要披露的重要或有事项，也应予以说明：
□适用 √不适用
3、 其他
□适用 √不适用
十七、 资产负债表日后事项
1、 重要的非调整事项
□适用 √不适用
2、 利润分配情况
□适用 √不适用
3、 销售退回
□适用 √不适用
4、 其他资产负债表日后事项说明
□适用 √不适用
十八、 其他重要事项
1、 前期会计差错更正
(1). 追溯重述法
□适用 √不适用
(2). 未来适用法
□适用 √不适用
2、 重要债务重组
□适用 √不适用
3、 资产置换
(1). 非货币性资产交换
□适用 √不适用
(2). 其他资产置换
□适用 √不适用
4、 年金计划
□适用 √不适用
5、 终止经营
□适用 √不适用
6、 分部信息
(1). 报告分部的确定依据与会计政策
□适用 √不适用
(2). 报告分部的财务信息
□适用 √不适用
(3). 公司无报告分部的，或者不能披露各报告分部的资产总额和负债总额的，应说明原因
√适用 □不适用
本公司主要业务为生产和销售药品。公司资产、负债为各个产品和地区共同占有，将此业务视作为一个整体实施管理、评估经营成果。因此，本公司无需披露分部信息。本公司按产品/地区分类的营业收入及营业成本，具体详见第十节财务报告“七、合并财务报表项目注释”之“61、营业收入和营业成本”之说明。
(4). 其他说明
□适用 √不适用
7、 其他对投资者决策有影响的重要交易和事项
□适用 √不适用
8、 其他
□适用 √不适用
十九、 母公司财务报表主要项目注释
1、 应收账款
(1). 按账龄披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 账龄 | 期末账面余额 | 期初账面余额 |
| 1年以内 | ||
| 其中：1年以内分项 | ||
| 1年以内 | 41,750,867.80 | 179,042,810.25 |
| 1年以内小计 | 41,750,867.80 | 179,042,810.25 |
| 1至2年 | 9,839,529.52 | 5,326,573.88 |
| 2至3年 | 3,792,796.69 | 207,080.67 |
| 3至4年 | 207,080.67 | 133,904.50 |
| 4至5年 | 76,246.20 | 22,888.20 |
| 5年以上 | 172,051.27 | 150,060.07 |
| 合计 | 55,838,572.15 | 184,883,317.57 |
(2). 按坏账计提方法分类披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 类别 | 期末余额 | 期初余额 | ||||||||
| 账面余额 | 坏账准备 | 账面 价值 | 账面余额 | 坏账准备 | 账面 价值 | |||||
| 金额 | 比例(%) | 金额 | 计提比例(%) | 金额 | 比例(%) | 金额 | 计提比例(%) | |||
| 按单项计提坏账准备 | ||||||||||
| 其中： | ||||||||||
| 按组合计提坏账准备 | 55,838,572.15 | 100.00 | 1,644,661.03 | 2.95 | 54,193,911.12 | 184,883,317.57 | 100.00 | 2,225,060.43 | 1.20 | 182,658,257.14 |
| 其中： | ||||||||||
| 合计 | 55,838,572.15 | / | 1,644,661.03 | / | 54,193,911.12 | 184,883,317.57 | / | 2,225,060.43 | / | 182,658,257.14 |
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
√适用 □不适用
组合计提项目：账龄组合
单位：元 币种：人民币
| 名称 | 期末余额 | ||
| 应收账款 | 坏账准备 | 计提比例（%） | |
| 账龄组合 | 13,938,233.22 | 1,644,661.03 | 11.80 |
| 应收合并范围内关联方组合 | 41,900,338.93 | ||
| 合计 | 55,838,572.15 | 1,644,661.03 | 2.95 |
按组合计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例无
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(3). 坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 类别 | 期初余额 | 本期变动金额 | 期末余额 | |||
| 计提 | 收回或转回 | 转销或核销 | 其他变动 | |||
| 按组合计提坏账准备 | 2,225,060.43 | -572,468.60 | 7,930.80 | 1,644,661.03 | ||
| 合计 | 2,225,060.43 | -572,468.60 | 7,930.80 | 1,644,661.03 | ||
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明无。
(4). 本期实际核销的应收账款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 核销金额 |
| 实际核销的应收账款 | 7,930.80 |
其中重要的应收账款核销情况
□适用 √不适用
(5). 按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 单位名称 | 应收账款期末余额 | 合同资产期末余额 | 应收账款和合同资产期末余额 | 占应收账款和合同资产期末余额合计数的比例（%） | 坏账准备期末余额 |
| 第一名 | 13,157,668.97 | 13,157,668.97 | 23.56 | ||
| 第二名 | 10,229,685.18 | 10,229,685.18 | 18.32 | ||
| 第三名 | 10,151,675.63 | 10,151,675.63 | 18.18 | ||
| 第四名 | 8,311,239.51 | 8,311,239.51 | 14.88 | ||
| 第五名 | 2,707,776.98 | 2,707,776.98 | 4.85 | 255,054.64 | |
| 合计 | 44,558,046.27 | 44,558,046.27 | 79.80 | 255,054.64 |
其他说明无。
其他说明：
□适用 √不适用
2、 其他应收款
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 应收利息 | ||
| 应收股利 | ||
| 其他应收款 | 216,176,651.38 | 242,498,393.42 |
| 合计 | 216,176,651.38 | 242,498,393.42 |
其他说明：
□适用 √不适用
应收利息
(1). 应收利息分类
□适用 √不适用
(2). 重要逾期利息
□适用 √不适用
(3). 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例无
对本期发生损失准备变动的应收利息账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(4). 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无。
(5). 本期实际核销的应收利息情况
□适用 √不适用
其中重要的应收利息核销情况
□适用 √不适用
核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
应收股利
(1). 应收股利
□适用 √不适用
(2). 重要的账龄超过1年的应收股利
□适用 √不适用
(3). 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例无
对本期发生损失准备变动的应收股利账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(4). 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无。
(5). 本期实际核销的应收股利情况
□适用 √不适用
其中重要的应收股利核销情况
□适用 √不适用
核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
其他应收款
(1). 按账龄披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 账龄 | 期末账面余额 | 期初账面余额 |
| 1年以内 | ||
| 其中：1年以内分项 | ||
| 1年以内 | 3,180,169.00 | 31,885,895.64 |
| 1年以内小计 | 3,180,169.00 | 31,885,895.64 |
| 1至2年 | 21,872,378.39 | 210,575,837.21 |
| 2至3年 | 191,261,914.48 | 100,000.00 |
| 3至4年 | 35,699.00 | 85,296.23 |
| 4至5年 | 49,597.23 | |
| 5年以上 | ||
| 合计 | 216,399,758.10 | 242,647,029.08 |
(2). 按款项性质分类情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 款项性质 | 期末账面余额 | 期初账面余额 |
| 合并范围内关联方往来 | 215,061,422.01 | 241,350,254.33 |
| 押金保证金 | 321,989.63 | 201,148.67 |
| 应收暂付款 | 362,406.16 | 548,061.11 |
| 其他 | 653,940.30 | 547,564.97 |
| 合计 | 216,399,758.10 | 242,647,029.08 |
(3). 坏账准备计提情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 坏账准备 | 第一阶段 | 第二阶段 | 第三阶段 | 合计 |
| 未来12个月预期信用损失 | 整个存续期预期信用损失(未发生信用减值) | 整个存续期预期信用损失(已发生信用减值) | ||
| 2023年1月1日余额 | 35,160.30 | 40,827.24 | 72,648.12 | 148,635.66 |
| 2023年1月1日余额在本期 | ||||
| --转入第二阶段 | -859.34 | 859.34 | ||
| --转入第三阶段 | -40,827.24 | 40,827.24 | ||
| --转回第二阶段 | ||||
| --转回第一阶段 | ||||
| 本期计提 | 7,078.07 | 859.34 | 66,533.65 | 74,471.06 |
| 本期转回 | ||||
| 本期转销 | ||||
| 本期核销 | ||||
| 其他变动 | ||||
| 2023年12月31日余额 | 41,379.03 | 1,718.68 | 180,009.01 | 223,106.72 |
各阶段划分依据和坏账准备计提比例第一阶段是指其他应收款的信用风险自初始确认后并未显著增加；第二阶段是指其他应收款的信用风险自初始确认后已显著增加但尚未发生信用减值；第三阶段是指其他应收款已发生信用减值。
对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：
□适用 √不适用
(4). 坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 类别 | 期初余额 | 本期变动金额 | 期末余额 | |||
| 计提 | 收回或转回 | 转销或核销 | 其他变动 | |||
| 按组合计提的坏账准备 | 148,635.66 | 74,471.06 | 223,106.72 | |||
| 合计 | 148,635.66 | 74,471.06 | 223,106.72 | |||
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明无。
(5). 本期实际核销的其他应收款情况
□适用 √不适用
其中重要的其他应收款核销情况：
□适用 √不适用
其他应收款核销说明：
□适用 √不适用
(6). 按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 单位名称 | 期末余额 | 占其他应收款期末余额合计数的比例(%) | 款项的性质 | 账龄 | 坏账准备 期末余额 |
| 第一名 | 124,932,988.42 | 57.73 | 合并范围内关联方往来 | 1-3年 | |
| 第二名 | 89,615,331.14 | 41.41 | 合并范围内关联方往来 | 1-3年 |
| 第三名 | 513,102.45 | 0.24 | 合并范围内关联方往来 | 1年以内 | |
| 第四名 | 407,920.00 | 0.19 | 其他 | 2-3年 | 122,376.00 |
| 第五名 | 200,000.00 | 0.09 | 押金保证金 | 1年以内 | 10,000.00 |
| 合计 | 215,669,342.01 | 99.66 | / | / | 132,376.00 |
(7). 因资金集中管理而列报于其他应收款
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
3、 长期股权投资
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 | ||||
| 账面余额 | 减值准备 | 账面价值 | 账面余额 | 减值准备 | 账面价值 | |
| 对子公司投资 | 450,000,000.00 | 450,000,000.00 | 441,000,000.00 | 441,000,000.00 | ||
| 对联营、合营企业投资 | 38,798,449.86 | 38,798,449.86 | 27,052,518.18 | 27,052,518.18 | ||
| 合计 | 488,798,449.86 | 488,798,449.86 | 468,052,518.18 | 468,052,518.18 | ||
(1). 对子公司投资
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 被投资单位 | 期初余额 | 本期增加 | 本期减少 | 期末余额 | 本期计提减值准备 | 减值准备期末余额 |
| 天然药物 | 50,000,000.00 | 50,000,000.00 | ||||
| 手性药物 | 300,000,000.00 | 300,000,000.00 | ||||
| 华纳医贸 | 5,000,000.00 | 5,000,000.00 | ||||
| 科技开发 | 6,000,000.00 | 6,000,000.00 |
| 致根医药 | 80,000,000.00 | 80,000,000.00 | ||||
| 天玑博创 | 9,000,000.00 | 9,000,000.00 | ||||
| 合计 | 441,000,000.00 | 9,000,000.00 | 450,000,000.00 |
(2). 对联营、合营企业投资
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 投资 单位 | 期初 余额 | 本期增减变动 | 期末 余额 | 减值准备期末余额 | |||||||
| 追加投资 | 减少投资 | 权益法下确认的投资损益 | 其他综合收益调整 | 其他权益变动 | 宣告发放现金股利或利润 | 计提减值准备 | 其他 | ||||
| 一、合营企业 | |||||||||||
| 小计 | |||||||||||
| 二、联营企业 | |||||||||||
| 湖南省天玑珍稀中药材发展有限公司 | 4,115,593.16 | 6,048,000.00 | -2,107,212.39 | 8,056,380.77 | |||||||
| 嘉兴真灼鑫璟股权投资合伙企业（有限合伙） | 19,145,241.73 | -378,102.56 | 18,767,139.17 | ||||||||
| 珠海前列药业有限公司 | 3,791,683.29 | 10,741,500.00 | -2,558,253.37 | 11,974,929.92 | |||||||
| 小计 | 27,052,518.18 | 16,789,500.00 | -5,043,568.32 | 38,798,449.86 | |||||||
| 合计 | 27,052,518.18 | 16,789,500.00 | -5,043,568.32 | 38,798,449.86 | |||||||
(3). 长期股权投资的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
无。
4、 营业收入和营业成本
(1). 营业收入和营业成本情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 | ||
| 收入 | 成本 | 收入 | 成本 | |
| 主营业务 | 879,030,016.11 | 380,145,125.25 | 728,804,493.74 | 324,643,829.70 |
| 其他业务 | 17,704,380.03 | 10,958,812.83 | 25,748,641.19 | 2,408,138.04 |
| 合计 | 896,734,396.14 | 391,103,938.08 | 754,553,134.93 | 327,051,967.74 |
(2). 营业收入、营业成本的分解信息
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 合同分类 | 本公司 | 合计 | ||
| 营业收入 | 营业成本 | 营业收入 | 营业成本 | |
| 商品类型 | ||||
| 制剂产品 | 849,239,145.08 | 350,077,723.28 | 849,239,145.08 | 350,077,723.28 |
| 原料药及中间体 | 4,730,591.45 | 5,033,768.19 | 4,730,591.45 | 5,033,768.19 |
| 植物提取物及食品 | 25,060,279.58 | 25,033,633.78 | 25,060,279.58 | 25,033,633.78 |
| 技术服务 | 16,420,052.57 | 10,394,061.94 | 16,420,052.57 | 10,394,061.94 |
| 受托加工 | 146,628.58 | 30,761.93 | 146,628.58 | 30,761.93 |
| 其他 | 895,596,697.26 | 390,569,949.12 | 895,596,697.26 | 390,569,949.12 |
| 小 计 | ||||
| 按经营地区分类 | ||||
| 华中地区 | 741,079,767.98 | 308,977,116.39 | 741,079,767.98 | 308,977,116.39 |
| 华东地区 | 144,090,184.72 | 72,218,019.44 | 144,090,184.72 | 72,218,019.44 |
| 华南地区 | 2,657,820.22 | 2,042,748.52 | 2,657,820.22 | 2,042,748.52 |
| 其他地区 | 7,768,924.34 | 7,332,064.77 | 7,768,924.34 | 7,332,064.77 |
| 小 计 | 895,596,697.26 | 390,569,949.12 | 895,596,697.26 | 390,569,949.12 |
| 按商品转让的时间分类 | ||||
| 在某一时点确认收入 | 895,596,697.26 | 390,569,949.12 | 895,596,697.26 | 390,569,949.12 |
| 小 计 | 895,596,697.26 | 390,569,949.12 | 895,596,697.26 | 390,569,949.12 |
| 合计 | 895,596,697.26 | 390,569,949.12 | 895,596,697.26 | 390,569,949.12 |
其他说明
√适用 □不适用
此收入中不包含租赁收入。
(3). 履约义务的说明
□适用 √不适用
(4). 分摊至剩余履约义务的说明
□适用 √不适用
(5). 重大合同变更或重大交易价格调整
□适用 √不适用
其他说明：
无。
5、 投资收益
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 成本法核算的长期股权投资收益 |
| 权益法核算的长期股权投资收益 | -5,043,568.32 | -4,763,227.73 |
| 处置长期股权投资产生的投资收益 | ||
| 交易性金融资产在持有期间的投资收益 | 6,728,603.82 | 6,910,429.82 |
| 其他权益工具投资在持有期间取得的股利收入 | ||
| 债权投资在持有期间取得的利息收入 | ||
| 其他债权投资在持有期间取得的利息收入 | ||
| 处置交易性金融资产取得的投资收益 | ||
| 处置其他权益工具投资取得的投资收益 | ||
| 处置债权投资取得的投资收益 | ||
| 处置其他债权投资取得的投资收益 | ||
| 债务重组收益 | ||
| 合计 | 1,685,035.50 | 2,147,202.09 |
其他说明：
无。
6、 其他
□适用 √不适用
二十、 补充资料
1、 当期非经常性损益明细表
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 金额 | 说明 |
| 非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值准备的冲销部分 | -475,862.54 | 第十节、七、73、75 |
| 计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外 | 18,350,823.30 | 第十节、七、67 |
| 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金融负 | 8,627,485.11 | 第十节、七、68 |
| 债产生的损益 | ||
| 计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费 | ||
| 委托他人投资或管理资产的损益 | ||
| 对外委托贷款取得的损益 | ||
| 因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的各项资产损失 | ||
| 单独进行减值测试的应收款项减值准备转回 | ||
| 企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益 | ||
| 同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益 | ||
| 非货币性资产交换损益 | ||
| 债务重组损益 | ||
| 企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性费用，如安置职工的支出等 | ||
| 因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益产生的一次性影响 | ||
| 因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份支付费用 | ||
| 对于现金结算的股份支付，在可行权日之后，应付职工薪酬的公允价值变动产生的损益 | ||
| 采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产生的损益 | ||
| 交易价格显失公允的交易产生的收益 | ||
| 与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益 | ||
| 受托经营取得的托管费收入 | ||
| 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 | -6,759,375.74 | |
| 其他符合非经常性损益定义的损益项目 | ||
| 减：所得税影响额 | 2,493,913.56 | |
| 少数股东权益影响额（税后） | 295,922.32 | |
| 合计 | 16,953,234.25 |
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为的非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目 | 涉及金额 | 原因 |
| 先进制造业增值税加计抵减 | 1,502,779.26 | 与公司正常经营业务密切相关、金额可确定且能够持续取得 |
其他说明
□适用 √不适用
2、 净资产收益率及每股收益
√适用 □不适用
| 报告期利润 | 加权平均净资产收益率（%） | 每股收益 | |
| 基本每股收益 | 稀释每股收益 | ||
| 归属于公司普通股股东的净利润 | 12.52 | 2.25 | 2.25 |
| 扣除非经常性损益后归属于公司普通股股东的净利润 | 11.35 | 2.04 | 2.04 |
3、 境内外会计准则下会计数据差异
□适用 √不适用
4、 其他
□适用 √不适用
董事长：黄本东董事会批准报送日期：2024年4月18日
修订信息
□适用 √不适用