深圳信立泰药业股份有限公司 2012 年度报告全文
深圳信立泰药业股份有限公司
2012 年度报告
2013 年 03 月
深圳信立泰药业股份有限公司 2012 年度报告全文
第一节 重要提示、目录和释义
本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料
不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确
性和完整性承担个别及连带责任。
公司负责人叶澄海、主管会计工作负责人叶宇筠及会计机构负责人(会计主
管人员)刘智勋声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
没有董事、监事、高级管理人员声明对年度报告内容的真实性、准确性和
完整性无法保证或存在异议。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 2012 年 12 月 31 日的公
司总股本为基数，向全体股东每 10 股派发现金红利 7 元（含税），送红股 0 股
（含税），以资本公积金向全体股东每 10 股转增 5 股。
本报告中涉及未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，
请投资者注意投资风险。
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目录
第一节 重要提示、目录和释义 ....................................................................................................... 2
第二节 公司简介................................................................................................................................ 6
第三节 会计数据和财务指标摘要 ................................................................................................... 8
第四节 董事会报告 ......................................................................................................................... 10
第五节 重要事项.............................................................................................................................. 39
第六节 股份变动及股东情况 ......................................................................................................... 49
第七节 董事、监事、高级管理人员和员工情况 ......................................................................... 56
第八节 公司治理.............................................................................................................................. 65
第九节 内部控制.............................................................................................................................. 75
第十节 财务报告.............................................................................................................................. 79
第十一节 备查文件目录 ............................................................................................................... 159
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释义
释义项 指 释义内容
本公司、公司、信立泰 指 深圳信立泰药业股份有限公司
信立泰药业有限公司，本公司之控股股东，是一家注册地位
香港信立泰、控股股东 指
于香港的公司
中国证监会、证监会 指 中国证券监督管理委员会
深交所 指 深圳证券交易所
元 指 人民币元
报告期 指 2012 年度
GMP 指 Good Manufacturing Practice，药品生产质量管理规范
公司章程 指 深圳信立泰药业股份有限公司公司章程
股东大会 指 深圳信立泰药业股份有限公司股东大会
董事会 指 深圳信立泰药业股份有限公司董事会
监事会 指 深圳信立泰药业股份有限公司监事会
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重大风险提示
本公司请投资者认真阅读本年度报告全文，并特别注意下列风险因素：可
能存在国家政策变化、成本上升等风险，有关风险因素及应对措施已在本报告
“董事会报告”部分予以描述，敬请投资者注意投资风险。
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第二节 公司简介
一、公司信息
股票简称 信立泰 股票代码
股票上市证券交易所 深圳证券交易所
公司的中文名称 深圳信立泰药业股份有限公司
公司的中文简称 信立泰
公司的外文名称（如有）SHENZHEN SALUBRIS PHARMACEUTICALS CO., LTD.
公司的外文名称缩写（如
Salubris
有）
公司的法定代表人 叶澄海
注册地址 深圳市福田区深南大道 6009 号车公庙绿景广场主楼 37 层
注册地址的邮政编码 518040
办公地址 深圳市福田区深南大道 6009 号车公庙绿景广场主楼 37 层
办公地址的邮政编码 518040
公司网址 http://www.salubris.cn
电子信箱 investor@salubris.cn
二、联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 杨健锋 朱立锋
深圳市福田区深南大道 6009 号车公庙 深圳市福田区深南大道 6009 号车公庙
联系地址
绿景广场主楼 37 层 绿景广场主楼 37 层
电话 0755-83867888 0755-83867888
传真 0755-83867338 0755-83867338
电子信箱 investor@salubris.cn investor@salubris.cn
三、信息披露及备置地点
公司选定的信息披露报纸的名称 《证券时报》、《中国证券报》
登载年度报告的中国证监会指定网站的网址 http://www.cninfo.com.cn
公司年度报告备置地点 公司总部董事会秘书办公室
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四、注册变更情况
企业法人营业执
注册登记日期 注册登记地点 税务登记号码 组织机构代码
照注册号
1998 年 11 月 03 深圳市工商行政
首次注册 44030150112434 70845325-9
日 管理局
2012 年 09 月 19 深圳市市场监督
报告期末注册 44030150112434 70845325-9
日 管理局
公司上市以来主营业务的变化情
无变更。
况（如有）
历次控股股东的变更情况（如有） 无变更。
五、其他有关资料
公司聘请的会计师事务所
会计师事务所名称 中瑞岳华会计师事务所（特殊普通合伙）
会计师事务所办公地址 北京市西城区金融大街35号国际企业大厦A座8-9层
签字会计师姓名 朱子武 刘霄
公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构
□ 适用 √ 不适用
公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问
□ 适用 √ 不适用
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第三节 会计数据和财务指标摘要
一、主要会计数据和财务指标
公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据
□ 是 √ 否
本年比上年
2012 年 2011 年 2010 年
增减(%)
营业收入（元） 1,828,881,533.32 1,474,884,526.25 24% 1,297,767,116.99
归属于上市公司股东的净利润
635,167,523.74 405,249,376.79 56.73% 355,314,294.88
（元）
归属于上市公司股东的扣除非经
617,887,316.48 398,282,362.04 55.14% 352,962,989.36
常性损益的净利润（元）
经营活动产生的现金流量净额
521,213,683.56 272,318,579.53 91.4% 186,649,350.07
（元）
基本每股收益（元/股） 1.46 0.93 56.99% 0.82
稀释每股收益（元/股） 1.46 0.93 56.99% 0.82
净资产收益率（%） 27.13% 20.52% 6.61% 20.62%
本年末比上
2012 年末 2011 年末 2010 年末
年末增减(%)
总资产（元） 2,980,719,190.10 2,445,141,032.34 21.9% 2,174,876,679.23
归属于上市公司股东的净资产（归
属于上市公司股东的所有者权益） 2,603,984,161.36 2,132,297,608.41 22.12% 1,863,249,731.20
（元）
二、非经常性损益项目及金额
单位：元
项目 2012 年金额 2011 年金额 2010 年金额 说明
非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的
-305,413.27 -600,741.52 -9,378.19
冲销部分）
计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，
按照国家统一标准定额或定量享受的政府补助除 24,715,289.89 8,513,760.34 4,009,920.95
外）
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务
外，持有交易性金融资产、交易性金融负债产生的 0.00 1,007,328.77 0.00
公允价值变动损益，以及处置交易性金融资产、交
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易性金融负债和可供出售金融资产取得的投资收益
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -3,915,030.54 -126,488.46 -1,232,825.14
所得税影响额 3,197,975.65 1,764,175.17 416,303.02
少数股东权益影响额（税后） 16,663.17 62,669.21 109.08
合计 17,280,207.26 6,967,014.75 2,351,305.52 --
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义
界定的非经常性损益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非
经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因
□ 适用 √ 不适用
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第四节 董事会报告
一、概述
2012 年，国家继续深化医疗体制改革，多项医药相关领域的政策包括《医药工业“十二
五”发展规划》、《抗菌药物临床应用管理办法》以及医改配套相关政策发布和实施，提高准入
门槛、强化监管力度，促进医药行业提升软实力，引导良性发展的产业格局和市场环境；推
动技术创新和技术改造，把技术创新作为医药工业结构调整的关键环节，切实提高企业创新
能力；推进新产品研发和产业化，鼓励企业采用新技术、新工艺、新装备进行技术改造，不
断提升医药工业生产技术水平。
报告期内，管理层把握政策动态和市场走势，集中资源发展心血管药物为主导的专科药
产业链，合理规划调整抗生素产业链发展方向，不断优化公司学术营销推广网络；同时，生
产基地建设顺利进行，为公司规模持续扩大打下坚实基础，并有计划推进国际认证工作，主
导产品已通过国际认证；研发管理水平逐步提高，积极拓展新产品，引进创新产品，保持、
发展公司作为高质量及创新型企业的优势。
二、主营业务分析
1、概述
2012 年度，公司实现营业收入 182,888.15 万元，比上年同期增长 24%，营业利润 72,979.35
万元，比上年同期增长 56.35%。其中，主营业务收入 181,943.40 万元，同比增长 24.31%；
主营业务成本 46,006.66 万元，同比降低 16.04%；期间费用合计 59,897.42 万元，同比增长
41.14%；研发投入 12,692.08 万元，同比增长 43.83%；现金及现金等价物净增加额 6,929.36
万元。
公司回顾总结前期披露的发展战略和经营计划在报告期内的进展情况
1、研发系统：这一年来，研发管理、产学研合作得到进一步提升，技术中心被确认为“国
家认定企业技术中心”；同时，与清华大学联合建立“清华大学-信立泰小分子联合研发中心”，
提高心脑血管、抗肿瘤等重大疾病领域筛选创新药物能力，提升研发效率；引进国家 1 类创
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新药——阿利沙坦酯所涉制剂生产技术，并取得硫酸氢氯吡格雷片 75mg、300mg 规格生产批
件及乐卡地平片临床批件；实现多项产品工艺改进，提高产品竞争力。
2、生产系统：宝安生产基地、山东生产基地完成全年生产任务；坪山新区生产基地、大
亚湾生产基地的规划建设工作正在稳步推进中，进展顺利。
3、营销系统：营销网络扩建工程顺利完成，队伍进一步扩充，营销管理得以优化和改进，
完善心血管专科药及后续新产品渠道建设，巩固、提升学术营销优势；比伐芦定的学术推广
工作顺利进行。
4、国际市场开拓方面：大亚湾生产基地于 2013 年 1 月获得欧盟许可生产硫酸氢氯吡格
雷，同时，公司全资公司 Splendris 目前已在德国、葡萄牙、爱尔兰等 10 个欧盟国家取得硫
酸氢氯吡格雷的市场销售许可，2013 年启动对欧盟国家的销售工作。
公司实际经营业绩较曾公开披露过的本年度盈利预测低于或高于 20%以上的差异原因
□ 适用 √ 不适用
2、收入
报告期内，公司实现主营业务收入 181,943.40 万元，同比增长 24.31%。其中：制剂产品
销售保持良好增长态势，占公司营业收入比重逐渐提高，比上年同期增长 35.44%，主要是营
销网络的进一步完善，销售推广力度的加强，主导产品心血管专科药经过十多年的学术推广
和临床应用，产品疗效、质量及安全性得到充分的认证和专业领域的高度认可；原料药产品
营业收入较上年同期降低 7.43%，一是因为国家限抗政策的影响，二是因为 2012 年下半年公
司对原料药车间进行新版 GMP 改造，致使下半年原料药总体供应量下降，营业收入同比降
低。
公司实物销售收入是否大于劳务收入
√ 是 □ 否
行业分类 项目 2012 年 2011 年 同比增减（%）
销售量 96,632,943 75,259,336 28.4%
医药制造业 生产量 101,828,303 73,161,446 39.18%
库存量 9,239,954 6,045,680 52.84%
相关数据同比发生变动 30%以上的原因说明
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√ 适用 □ 不适用
制剂产品销售的持续增长，使得公司报告期内整体产销量同比分别增长 39.18%和
28.40%；备货增加使得公司报告期末产品库存量同比增长达 52.84%。
公司重大的在手订单情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期内产品或服务发生重大变化或调整有关情况
□ 适用 √ 不适用
公司主要销售客户情况
前五名客户合计销售金额（元） 396,548,904.87
前五名客户合计销售金额占年度销售总额比例（%） 21.68%
公司前 5 大客户资料
√ 适用 □ 不适用
序号 客户名称 销售额（元） 占年度销售总额比例（%）
1 主要客户 1 114,437,575.64 6.26%
2 主要客户 2 94,166,036.89 5.15%
3 主要客户 3 81,997,462.28 4.48%
4 主要客户 4 57,168,743.56 3.12%
5 主要客户 5 48,779,086.50 2.67%
合计 —— 396,548,904.87 21.68%
3、成本
行业分类
单位：元
2012 年 2011 年
行业分类 项目 占营业成本比 占营业成本比 同比增减(%)
金额 金额
重（%） 重（%）
医药制造业 原材料成本 353,449,575.06 76.83% 427,854,115.55 78.08% -17.39%
医药制造业 人工成本 36,997,273.50 8.04% 35,816,581.95 6.54% 3.30%
医药制造业 折旧成本 22,532,768.36 4.90% 21,529,254.71 3.93% 4.66%
医药制造业 能源成本 24,556,408.06 5.34% 24,467,020.61 4.47% 0.37%
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由于原材料价格下降，原材料成本较上年同期下降 17.39%，由于工资的上调，人工成本
较上年同期增加 3.3%，折旧成本较上年同期增加 4.66%，能源成本较上年同期增加 0.37%。
公司主要供应商情况
前五名供应商合计采购金额（元） 138,085,439.35
前五名供应商合计采购金额占年度采购总额比例（%） 29.73%
公司前 5 名供应商资料
√ 适用 □ 不适用
序号 供应商名称 采购额（元） 占年度采购总额比例（%）
1 主要供应商 1 55,818,162.39 12.02%
2 主要供应商 2 31,299,145.30 6.74%
3 主要供应商 3 17,529,456.44 3.77%
4 主要供应商 4 16,968,589.74 3.65%
5 主要供应商 5 16,470,085.47 3.55%
合计 —— 138,085,439.35 29.73%
4、费用
单位：万元
本年比上年
项目 2012年 2011年 变动原因说明
增减（%）
销售费用较2011年增长36.38%，主要原因是制剂产
销售费用 45,318.28 33,230.35 36.38%
品销售规模扩大营销成本增加。
管理费用较2011年增长51.48%，主要原因是公司规
管理费用 16,780.16 11,077.79 51.48%
模扩大使管理成本增加以及研发投入增加。
财务费用 -2,201.01 -1,869.21 17.75% --
营业外收入较2011年增长185.58%，主要原因是收到
营业外收入 2,512.37 879.74 185.58%
的政府补助增加。
所得税费用较2011年增长66.02%，主要原因是制剂
所得税费用 11,473.63 6,911.16 66.02%
产品销售规模扩大、利润总额增长。
5、研发支出
5.1 研发投入
项目 2012年度 2011年度 2010年度
研发费用（万元） 12,692.08 8,824.53 6,884.38
研发费用占营业收入比例 6.94% 5.98% 5.30%
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预付及开发支出（万元） 1,459.29 1,124.53 224.76
扣除预付及开发支出的费用（万元） 11,232.79 7,700.00 6,659.62
扣除预付款后的研发费用占营业收入比例 6.93% 5.93% 5.13%
5.2 公司研发情况
（1）2012 年获得专利授权情况
序号 专利名称 专利号 专利种类 专利权人 专利授权日
凝血酶直接抑制剂多肽
1 ZL200810008131.9 发明专利 深圳信立泰药业股份有限公司 2012.02.29
水合盐及合成方法
无定形头孢地嗪钠及其
2 制备方法和含有该无定 ZL200810183100.7 发明专利 深圳信立泰药业股份有限公司 2012.04.25
形的药物组合物
3 一种乐卡地平与贝那普
ZL200910164505.0 发明专利 深圳信立泰药业股份有限公司 2012.06.13
利的药物组合及其应用
1、深圳信立泰药业股份有限公
钠盐沉淀法制备高纯度
4 ZL200810099014.8 发明专利 司； 2012.07.04
硫酸头孢匹罗的方法
2、济南一通锦泓科技有限公司
头孢地嗪钠晶型及其制
5 备方法和含有该晶型的 ZL200810190587.1 发明专利 深圳信立泰药业股份有限公司 2012.07.04
药物组合物
一种含环孢素的软胶囊
6 囊壳组合物及制备方法 ZL201010297445.2
发明专利 深圳信立泰药业股份有限公司 2012.11.28
和由其制成的含环孢素
的软胶囊
7 氟伐他汀钠中间体精制
ZL200810002594.4 发明专利 深圳信立泰药业股份有限公司 2012.12.05
及氟伐他汀钠制备方法
一种用于聚合物管材形 深圳市信立泰生物医疗工程有
8 ZL201120470880.0 实用新型 限公司 2012.10.03
变的模具
一种咪唑－5－羧酸衍 深圳市信立泰资产管理有限公
9 ZL200710094021.4 发明专利 司 2012.05.02
生物及其制备方法
（2）2012 年正在申请的专利（2012 年公开）情况
序号 专利名称 申请号 专利种类 申请人 专利申请日 公开日
头孢米诺钠六水合物及其 深圳信立泰药
1 制备方法和含有该水合物 CN201110172359.3 发明专利 业股份有限公 2011-06-17 2012-02-29
的药物组合物 司
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深圳信立泰药
一种左乙拉西坦缓释药物 2011-08-16
2 CN201110241832.9 发明专利 业股份有限公 2012-03-21
组合物及其制备方法
司
头孢西丁酸无水结晶物、 深圳信立泰药
3 其制备方法及由其制备头 CN201110154256.4 发明专利 业股份有限公 2011-05-31 2012-03-28
孢西丁钠的方法 司
一种地氯雷他定药物组合 深圳信立泰药
4 CN201110355469.3 发明专利 业股份有限公 2011-11-02 2012-03-28
物
司
一种形变后的聚合物管材 深圳市信立泰
5 和由其制备的完全可生物 CN201110376858.4 发明专利 生物医疗工程 2011-11-22 2012-06-20
降解聚合物支架 有限公司
凝血酶直接抑制剂多肽水 深圳信立泰药
6 合盐及合成方法(分案申 CN201110419630.9 发明专利 业股份有限公 2008-02-13 2012-07-11
请) 司
一种新的利奈唑胺中间 深圳信立泰药
7 体、其制备方法和利奈唑 CN201110061110.5 发明专利 业股份有限公 2011-03-09 2012-08-01
胺的新制备方法 司
深圳信立泰药
8 一种制备莫西沙星或其可 CN201110170568.4 发明专利 业股份有限公 2011-06-15 2012-08-01
药用盐及其中间体的方法
司
一种头孢呋辛钠药物组合 深圳信立泰药
9 物、其粉针剂及其制备方 CN201210233706.3 发明专利 业股份有限公 2012-07-06 2012-10-24
法 司
一种盐酸头孢吡肟药物组 深圳信立泰药
10 合物、其粉针剂及其制备 CN201210233863.4 发明专利 业股份有限公 2012-07-06 2012-10-24
方法 司
一种头孢西丁钠药物组合 深圳信立泰药
11 物、其粉针剂及其制备方 CN201210229671.6 发明专利 业股份有限公 2012-07-04 2012-10-31
法 司
深圳信立泰药
12 一种氟伐他汀缓释药物组 CN201210271422.3 发明专利 业股份有限公 2012-08-01 2012-10-31
合物
