重庆博腾制药科技股份有限公司 2014 年半年度报告全文
重庆博腾制药科技股份有限公司
2014 年半年度报告
2014 年 08 月
重庆博腾制药科技股份有限公司 2014 年半年度报告全文
第一节 重要提示、释义
本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料
不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确
性、完整性承担个别及连带责任。
除下列董事外，其他董事亲自出席了审议本次半年报的董事会会议
未亲自出席董事姓名 未亲自出席董事职务 未亲自出席会议原因 被委托人姓名
徐爱武 董事 公务出国 居年丰
Edward Ming Guo 独立董事 公务出国 管一民
公司负责人居年丰、主管会计工作负责人陈蓓及会计机构负责人(会计主管
人员)陈蓓声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、完整。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
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目录
第一节 重要提示、释义 ................................................................................................................... 2
第二节 公司基本情况简介 ............................................................................................................... 5
第三节 董事会报告.......................................................................................................................... 10
第四节 重要事项.............................................................................................................................. 22
第五节 股份变动及股东情况 ......................................................................................................... 35
第六节 董事、监事、高级管理人员情况 ..................................................................................... 39
第七节 财务报告.............................................................................................................................. 41
第八节 备查文件目录 ................................................................................................................... 119
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释义
释义项 指 释义内容
公司、博腾股份 指 重庆博腾制药科技股份有限公司
飞腾科技 指 上海飞腾化工科技有限公司，公司之全资子公司
Porton Europe NV，博腾欧洲股份有限公司，公司在比利时设立之控
博腾欧洲 指
股子公司
Porton Americas, Inc.，博腾美国有限公司，公司在美国设立之控股子
博腾美国 指
公司
Hichem Technologies Limited，海凯技术有限责任公司，公司在香港设
海凯技术 指
立之全资子公司
飞腾药物 指 重庆飞腾药物科技有限公司，公司之全资子公司
博腾瑞士 指 Porton Switzerland GmbH，公司在瑞士设立之全资子公司
新诺华 指 浙江新诺华药业有限公司
美诺华 指 宁波美诺华药业股份有限公司
重庆德同 指 重庆德同创业投资中心（有限合伙）
DT Healthcare 指 DT Healthcare Investment Limited
长三角创投 指 长三角创业投资企业
报告期 指 2014 年 1-6 月
元/万元 指 人民币元/万元
原料药合成工艺过程中的中间物质，属于医药精细化学品，生产不需
医药中间体 指 要药品生产许可证，根据对最终原料药质量的影响程度，可分为非
GMP 中间体和 GMP 中间体
Innovator Drug、New Drug，经过药物发现、临床前研究、临床试验
创新药 指 等全部或者部分研发过程得到的药品，该药品一般在研发阶段即申请
化合物、适应症等专利，在通过新药申请获得批准则可上市销售
Certificate of suitability to monograph of European Pharmacopeia，欧洲
CEP 指
药典适应性证书
业务流程管理，是一种以规范化的构造端到端的卓越业务流程为中
BPM 指
心，以持续的提高组织业务绩效为目的的系统化方法
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第二节 公司基本情况简介
一、公司信息
股票简称 博腾股份 股票代码
公司的中文名称 重庆博腾制药科技股份有限公司
公司的中文简称（如有） 博腾股份
公司的外文名称（如有） Porton Fine Chemicals Ltd.
公司的外文名称缩写（如有） Porton
公司的法定代表人 居年丰
注册地址 重庆（长寿）化工园区精细化工一区
注册地址的邮政编码
办公地址 重庆市渝北区洪湖西路 18 号上丁企业公园 6 栋
办公地址的邮政编码
公司国际互联网网址 http://www.porton.cn
电子信箱 porton.db@porton.cn
二、联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 陶荣 杨彬
重庆市渝北区洪湖西路 18 号上丁企业 重庆市渝北区洪湖西路 18 号上丁企业
联系地址
公园 6 栋 公园 6 栋
电话 023-67038625 023-67038625
传真 023-67866760 023-67866760
电子信箱 porton.db@porton.cn porton.db@porton.cn
三、信息披露及备置地点
公司选定的信息披露报纸的名称 中国证券报、上海证券报、证券时报、证券日报
登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址 http://www.cninfo.com.cn
公司半年度报告备置地点 公司董事会办公室
四、主要会计数据和财务指标
公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据
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□ 是 √ 否
本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减
营业总收入（元） 367,887,394.98 362,801,895.19 1.40%
归属于上市公司普通股股东的净利润
42,433,206.54 55,119,031.77 -23.02%
（元）
归属于上市公司普通股股东的扣除非经
41,077,810.33 54,598,405.05 -24.76%
常性损益后的净利润（元）
经营活动产生的现金流量净额（元） -52,362,766.36 71,187,968.59 -173.56%
每股经营活动产生的现金流量净额（元/
-0.4804 0.7358 -165.29%
股）
基本每股收益（元/股） 0.40 0.57 -29.82%
稀释每股收益（元/股） 0.40 0.57 -29.82%
加权平均净资产收益率 6.28% 15.52% -9.24%
扣除非经常性损益后的加权平均净资产
6.08% 15.37% -9.29%
收益率
本报告期末比上年度末增
本报告期末 上年度末
减
总资产（元） 1,508,344,114.24 948,091,384.37 59.09%
归属于上市公司普通股股东的所有者权
733,657,227.96 428,528,060.38 71.20%
益（元）
归属于上市公司普通股股东的每股净资
6.7308 4.4292 51.96%
产（元/股）
截止披露前一交易日的公司总股本：
截止披露前一交易日的公司总股本（股） 109,000,000
公司报告期末至半年度报告披露日股本是否因发行新股、增发、配股、股权激励行权、回购等原因发生变化且影响所有者权
益金额
□ 是 √ 否
五、非经常性损益项目及金额
√ 适用 □ 不适用
单位：元
项目 金额 说明
非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） 1,228.73
越权审批或无正式批准文件的税收返还、减免
计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统
1,192,493.00
一标准定额或定量享受的政府补助除外）
计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费
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企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投
资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益
非货币性资产交换损益
委托他人投资或管理资产的损益
因不可抗力因素，如遭受自然灾害而计提的各项资产减值准备
债务重组损益
企业重组费用，如安置职工的支出、整合费用等
交易价格显失公允的交易产生的超过公允价值部分的损益
同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损
益
与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易
性金融资产、交易性金融负债产生的公允价值变动损益，以及
处置交易性金融资产、交易性金融负债和可供出售金融资产取
得的投资收益
单独进行减值测试的应收款项减值准备转回
对外委托贷款取得的损益
采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变
动产生的损益
根据税收、会计等法律、法规的要求对当期损益进行一次性调
整对当期损益的影响
受托经营取得的托管费收入
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 416,016.21
其他符合非经常性损益定义的损益项目
减：所得税影响额 254,343.83
少数股东权益影响额（税后） -2.10
合计 1,355,396.21 --
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公
开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应
说明原因
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益
项目界定为经常性损益项目的情形。
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六、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 √ 不适用
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 √ 不适用
3、境内外会计准则下会计数据差异说明
□ 适用 √ 不适用
七、重大风险提示
1、服务的主要创新药退市或者被大规模召回的风险
药品的安全性、质量可控性直接关系人类的健康和生命安全。如果药品的安全性出现问题，跨国制药公司和生物制药公
司的药品可能退市；如果药品的质量可控性出现问题，跨国制药公司和生物制药公司的药品可能被召回，进而减少对医药中
间体的定制需求。
2、客户集中度较高的风险
公司的主要产品是创新药医药中间体，下游创新药行业具有投入产出周期较长、行业集中度较高等特点，相应地，公司
也具有投入产出周期较长、客户数量不多等特点；公司的业务模式为定制，产品具有用途专一性和客户排他性，即一个产品
一般只有一个客户；公司与客户之间的合作关系有一个逐步加深的过程，一般是在与跨国制药公司和生物制药公司建立起长
期战略合作伙伴关系以后才能产生重大商业价值，但长期战略合作伙伴关系的建立需要较长时间，而公司是一家发展历史不
长的成长型创业企业，目前仅与强生结成了长期战略合作伙伴关系。上述因素导致公司当前具有客户集中度较高的特点。
3、环保安全风险
公司的生产过程中会产生废水、废气、废渣及其他污染物，若处理不当，会对周边环境造成一定的不利影响；同时，部
分原材料、半成品或产成品是易燃、易爆、腐蚀性或有毒物质，对生产操作的要求较高，如果在装卸、搬运、贮存及使用过
程中操作不当或维护措施不到位，可能会导致发生安全事故。随着“绿色化学”和可持续发展理念的深入人心，环保、职业健
康和安全生产越来越受到人们重视，加强环境保护和职业保护既是企业的社会责任，也对企业自身的生存和发展有着重大的
意义。为了将相关环保安全风险降至最低，保证商业合作的连续性，跨国制药公司更是将良好的EHS管理体系作为选择供应
商的重要条件之一。
公司高度重视环境保护、职业健康和安全生产工作，并根据跨国制药公司对上游绿色供应链的要求建立了一整套基于国
际最佳实践的EHS管理体系。自成立以来，公司未发生过一起重大安全生产事故，未出现一例职业病患者，“三废”处理全部
达到国家和地方排放标准，并通过了多家跨国制药公司的EHS管理体系审计。尽管如此，公司仍然存在因设施设备故障、工
艺不完善、生产操作不当等原因导致意外环保、安全事故的风险。一旦发生重大环保、安全事故，不仅客户可能中止与公司
的合作，而且还面临被国家有关部门处罚、责令关闭或停产的可能，进而严重影响公司的生产经营状况。
4、业绩波动与成长性风险
由于客户的生产设施一般是多功能的，可用于生产多个药品，单一药品一般无需全年连续生产，因此，客户对单个医药
中间体的采购订单往往集中于一年中的某几个月，且不固定，由此导致公司的营业收入也呈现出不均衡的特点。对于公司的
单个医药中间体来说，随着公司服务的创新药的市场销售趋于成熟，客户将能够对其采购需求做出更准确的预测和更均衡的
计划，公司来自于该创新药的营业收入也将更均衡；对于公司的整体医药定制研发生产业务来说，由于行业需求旺盛，特别
是中国的医药定制研发生产市场正持续快速增长，公司的客户范围不断扩大，产品种类日益增多，将部分熨平单个医药中间
体的订单不均衡对公司整体营业收入的影响。虽然公司具有保持业务持续稳定增长的有利因素，但是，影响持续稳定增长的
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因素较多，如果下游市场发生短期或者长期的重大不利变化，公司将面临业绩波动与成长性风险。
此外，公司的产品主要是出口，销售产品主要以美元等外币定价和结算，但在编制合并财务报表时会统一折算为人民币。
如果人民币对美元等外币持续升值，即使公司产品的外币销售价格不变，也会导致折算的人民币销售收入下降；反之亦然。
因此，汇率波动也会导致公司的业绩波动，影响公司的成长性。
5、募集资金投资项目实施风险
公司募集资金投资项目包括新药服务外包基地研发中心建设项目、多功能GMP中试车间（109）建设项目和多功能医药
中间体生产车间（110）建设项目等。尽管公司募集资金投资项目是建立在对市场、技术、自身营销能力等因素的可行性研
究分析基础上的，并对其产品方案、工艺方案、设备选择和工程施工方案进行过细致的论证，但是在实施过程中仍然可能存
在因市场需求、详细设计、工程进度、工程质量、投资成本等发生变化而引致的风险。
6、人力成本上升的风险
最近三年，公司平均工资均高于当地社会平均工资的主要原因包括：作为一家主要为跨国制药公司和生物制药公司服务
的医药定制研发生产企业，公司的管理人员及技术人员占职工总人数的比例较高，其中部分职工具有跨国公司工作或者海外
学习、工作经历，其工资待遇较多地参考了国际人力资源市场水平，以保障公司核心团队的稳定性；同时，公司也高度重视
生产人员、后勤人员等普通职工的工资待遇，通过逐步提高其工资水平来提升其工作积极性。预计公司平均工资在未来仍将
持续高于当地社会平均工资。
最近三年，公司根据业务规模持续扩大的需求而持续增加了公司职工人数；同时，公司根据当地社会平均工资持续提高
以及公司经营业绩持续提高等情况而持续提高了公司平均工资。随着未来职工人数的增加和平均工资的提高，如果公司不能
在提高营业收入的同时合理控制人力成本，那么公司的经营业绩可能受到不利影响。
7、产能扩张与业务发展不匹配的风险
随着市场规模的不断扩大和客户需求的不断增长，公司的产能日趋饱和。对于医药定制研发生产企业而言，由于产品线
是根据客户需求不断变化的，并需要根据不同产品的工艺流程来选择使用的生产设备，因此始终存在部分反应釜闲置的问题；
只有用于生产某一固定产品的专用车间才可能达到100%的产能利用率。公司现有生产车间建造时间相对较早，当初未完全
按照ISPE的理念进行设计，产能利用空间有限；2010年以来通过对部分车间进行技术改造，产能利用空间有所提升，但尚
未从根本上扩大产能，导致公司的业务发展受到了一定的制约。虽然本次募集资金投资项目等新建产能项目已经开工建设，
但是，如果公司的产能扩张不能满足不断增长的市场需求，将导致公司失去更多客户订单，影响与客户合作关系，进而导致
未来经营业绩增速放缓、停滞，甚至可能导致经营业绩下滑。
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第三节 董事会报告
一、报告期内财务状况和经营成果
1、报告期内总体经营情况
2014 年上半年度，是公司收获并迈向新征程的起点，在全体员工的共同努力下公司于 2014 年 1 月 29 日首次公开发行
股票并在深圳证券交易所挂牌上市。作为一家新上市公司，我们依旧深刻并清醒地意识到双肩上的责任，我们将秉承“致力
于成为受人尊敬的创新型企业，为生命健康提供卓越产品和服务，造福人类”的愿景，持续稳健地发展公司主营业务。报告
期内，公司围绕年初制定的年度经营目标在面临多重困难的挑战下持续稳定地开展 CMO 主营业务：积极采取措施应对公司
产能瓶颈给业务开发带来的巨大压力和波动；集中优势资源持续聚焦并有效落地大客户开发工作，加快大客户战略布局工作；
不断梳理并优化公司运营管理体系和业务流程，基本完成了业务流程诊断和梳理工作；全面提升公司整体的 GMP 执行能力
和符合性；加强研发管理，全面提升质量管理体系以及 EHS 管理体系；持续加强核心组织能力建设和培育全球资源整合的
能力，积极发挥所整合资产的协同性。然而上半年受制于 CMO 业务波动和管理费用上升等因素，截至 2014 年 6 月 30 日，
公司实现营业收入 367,887,394.98 元，同比增加 1.40%，实现利润总额 53,144,038.89 元，同比减少 23.63%；归属于母公司
所有者的净利润为 42,433,206.54 元，同比减少 23.02%。收益下降主要是因为公司各季度销售不均衡导致 2014 年 1-6 月的销
售同比增长较少，同时 2014 年 1-6 月管理费用、资产减值损失同比增长较多所致。
2014 年 1-6 月份重点工作完成情况如下：
（1）持续聚焦目标客户开发，初步建立起大客户服务体验与差异化管理体系：
首先，公司与大客户通过高层互访交换了对未来业务增长战略布局的展望，对于巩固和深化公司同大客户的合作关系起
到了积极的推动作用。其中，来自强生抗糖尿病创新药中间体需求持续稳定增长，供货质量标准全面提升为 GMP 标准；公
司同吉利德的业务合作也稳步推进，公司为其定制的用于治疗抗丙肝的创新药的中间体商业化生产已经进入较稳定的重复生
产和持续改进阶段，随着产能的逐步释放，资源配置的灵活性也将显著改进以支持客户多样化的需求。在此基础上，公司和
客户也正在建立定期沟通机制，进一步识别战略合作机会，包括拓展下游产品，进一步拓宽合作范围，以及公司更深度涉入
客户产品供应链。
另一方面，公司积极布局新客户业务，不断推进与其他潜在重要客户的业务拓展，寻求商业机会，报告期内公司顺利通
过了来自葛兰素史克的质量审计，并获得商业化订单。公司海外销售团队分别与重点客户辉瑞、罗氏、诺华、默克等跨国制
药公司持续展开商业机会的探讨，谋求更进一步的合作。报告期内，公司根据客户特点和实际需求完善了客户体验管理机制
和差异化管理策略，预计于 2014 年年底起新版体系上线试运行，公司后续也将持续优化改善该体系，并努力使之成为公司
不可替代的核心竞争力。
（2）加强研发管理，提升研发效率：2014 年上半年公司发生研发费用 1,793.53 万元，对 100 余个项目进行了研发，对
60 多条合成路线的专利进行了评估，对 90 余个新询盘项目进行了评估，对多个商业化产品进行了工艺优化，完成了募投项
目新药服务外包基地研发中心的装修方案，下半年将启动装修工作。截至报告期末，公司已获授权的发明专利为 14 项、正
在申请的发明专利为 13 项（包括 2 项 PCT 专利）。2014 年下半年，公司将对研发组织架构及人员结构进行调整，加强组织
建设，建立可视化职业路径，为员工的职业规划提供良好的发展平台及晋升通道。在新技术方面，公司继续将不对称氢化技
术、氟化技术、生物技术、CFT 等技术运用到研发工作中，增强研发能力。
（3）工程项目齐推进，精益生产助发展：根据计划，2014 年上半年度，新建 108 车间建设项目完成了机电安装及调试
工作，目前进入确认阶段，预计 2014 年 12 月完成确认；多功能 GMP 中试车间（109）建设项目已进入楼板及屋面结构封
顶，室内涂料施工，门窗框的安装等工作阶段，计划在 2015 年 1 月开展设备安装工作；多功能医药中间体生产车间（110）
建设项目完成了机电安装工程量的 95%，预计 2014 年 10 月完工投入使用；新药服务外包基地研发中心建设项目进入实验
室装修设计阶段，预计 2015 年 10 月完工投入使用。工程项目齐头推进的同时，2014 年上半年，生产技术部以安全生产为
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中心，加强安全生产管理的同时，坚持推进精益管理工作，在生产、精益管理等方面开展了如下主要工作：首先，根据排产
计划，完成了吉利德、强生等客户产品的生产，103 车间改造调试后顺利实现投产，实现了该车间向 GMP 体系的转变。其
次，生产技术部从培训、制度、考核等方面着手，提升部门的整体执行力，上半年在生产记录符合性和 GMP 现场管理规范
性方面取得明显进步。最后，在精益管理方面，实施精益积分管理办法，生产技术部坚持精益周例会和每月考核评比，提升
生产现场精益管理水平。结合顾问公司的指导，各车间完成浪费和不合理清单识别，部分浪费情况在全员参与下得到改善；
成立数项精益改善大课题，部分改善课题已经完成并取得一定成效。在 2014 下半年，公司将稳步推进 101、104 等车间从精
细体系转化为 GMP 体系的工作，深层次推进精益管理，降低产品成本，助推公司发展。
（4）持续提高 GMP 能力，强化核心竞争力：公司的年度计划包括，第一，着重加强内部质量审计，增加部门级别自
查，监督落实制度流程的执行和优化。第二，建立重要流程责任人制度等，通过对 GMP 文件体系进行回顾、升级，加强文
件体系的符合性和可操作性。第三，增加人员投入，通过引入生产质量管理人员，强化 GMP 培训，促进 GMP 意识的提升，
加强现场执行力。第四，加强供应链的管理，投入资源支持、帮助并督促供应商建设质量体系，确保供应商质量体系正常运
行并不断提升。公司已在 2014 年上半年顺利完成升级整改后的 103 车间的 GMP 产品工艺验证；通过了强生、葛兰素史克
等跨国制药公司的质量审计，其中包括通过强生质量体系全面审计。在下半年度，公司将继续推进内部质量审计和自查，对
文件体系进行升级和加强现场执行力，进一步夯实质量管理体系，提升 GMP 能力。
（5）提升业务流程管理，全面支持战略发展：为配合公司组织转型与业务提升，公司开展了 BPM 项目，上半年完成
了全面诊断和高阶流程设计。通过对公司业务流程和组织体系的诊断，重点梳理了从销售、大客户管理到研发和生产运营的
业务价值链，明确了业务流程和组织优化的重点方向。下半年 BPM 项目将在高阶流程设计的基础上进一步推进详细流程设
计，优化组织架构和绩效管理体系，完善产销计划协同，提升运营效率，建立客户导向的矩阵管理模式和规范化的流程管理
体系，并在此基础上推进 ERP 系统的实施。
（6）持续加强公司治理，塑造资本市场良好形象：今年是公司上市的首年，公司将夯实基础工作，提升流程体系，在
各方面做到合法合规。首先是根据《深圳交易所创业板上市公司规范运作指引》、《深圳交易所创业板股票上市规则》对照检
查公司及控股股东、全体董监高作出的声明与承诺履行事项，跟进履行进度，做到诚信第一。其次严格按照信息披露的基本
原则和一般规定，做好内部信息报送、以及知情人管理登记工作，真实、准确、完整、及时、公平地披露可能对公司股价产
生较大影响的信息，真正保护广大投资者尤其是中小投资者的权益。第三是关于募集资金，公司将严格按照制度，确保资金
的储存、使用、变更、监督等做到有理有据。第四是继续组织好公司的三会运作，发挥好独立董事和监事的作用。切实有效
地形成公司的权力机构、决策机构、监督机构之间权责分明、各司其职、有效制衡，确保公司健康规范发展。第五是严格按
照《投资者关系管理制度》认真负责对待投资者，做到热情接待，耐心解答，促进投资者对公司的了解和认同，实现公司价
值最大化和股东利益最大化。2014 年下半年，公司将在上半年的基础上持续推进工作，并把尊重和保护中小投资者作为公
司治理的重要原则之一，通过搭建微信平台、丰富投资者调研活动等方式塑造公司在资本市场的良好形象。
根据 2014 年 7 月 25 日公司披露的“关于对重庆证监局现场检查监管意见的整改报告”，公司将“2014 年度经营计划”补充
披露如下：公司的业务以创新药医药中间体的定制研发和生产为主。公司将不断提升自身的技术创新实力，扩大手性技术领
域的领先优势，在加强 GMP 起始物料为主的产品服务同时，将服务范围逐渐延伸至创新药 GMP 中间体和原料药，从而提
供创新药原料药全价值链服务；不断巩固与现有核心客户的长期战略合作伙伴关系，并拓展与其他跨国制药公司和生物制药
公司客户之间的合作关系，完善公司的销售渠道和服务网络，优化公司的内部治理结构，持续提升公司治理水平。2014 年，
公司财务预算目标是保持销售收入持续稳定增长，同时加强费用预算控制，控制成本，力争在 2014 年取得良好的经营成绩。
根据公司 2014 年生产经营发展计划确定的经营目标，编制公司 2014 年度的财务预算方案为：营业收入较 2013 年增长
10%-30%，利润总额较 2013 年增长 10%-30%。
为达到上述经营目标，公司管理层将围绕 2014 年度经营计划开展如下重点工作：1）目标客户的开发；2）研发能力的
提升；3）工程项目推进和精益管理；4）GMP 能力提升；5）推进 BPM 项目；6）持续加强公司治理。公司“2014 年度经
营计划”并不构成公司对投资者的业绩承诺，请投资者对此保持足够的风险意识，并且应当理解经营计划与业绩承诺之间的
差异。
主要财务数据同比变动情况
单位：元
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本报告期 上年同期 同比增减 变动原因
营业收入 367,887,394.98 362,801,895.19 1.40%
营业成本 227,066,090.50 222,751,681.77 1.94%
销售费用 5,234,035.77 6,110,394.53 -14.34%
管理费用 69,069,688.57 56,349,469.67 22.57%
财务费用 5,839,100.81 6,438,021.09 -9.30%
所得税费用 11,519,148.64 14,001,260.60 -17.73%
研发投入 17,935,259.03 15,787,576.16 13.60%
主要系销售商品、提供
经营活动产生的现金流 劳务收到的现金减少，
-52,362,766.36 71,187,968.59 -173.56%
量净额 同时购买商品、接受劳
务支付的现金增加所致
主要系支付医药中间体
投资活动产生的现金流 建设项目一期工程、108
-161,664,798.84 -71,998,084.20 -124.54%
量净额 车间、110 车间在建工程
款所致
主要系吸收投资收到的
筹资活动产生的现金流
364,285,596.86 -35,399,357.15 1,129.07% 现金和取得借款收到的
量净额
现金增加所致
现金及现金等价物净增 主要系筹资活动产生的
150,291,133.65 -37,177,923.95 504.25%
加额 现金流量净额增加所致
2、报告期内驱动业务收入变化的具体因素
报告期内公司业务得以不断拓展，同大客户的关系不断深化。其中，公司为强生定制的抗糖尿病创新药中间体卡那列嗪侧链
增长较为显著，主要是由于该药于 2013 年 3 月获得美国 FDA 批准上市后，强生基于其独立的市场销售预测加大了其中间体
的采购，公司相应地获得了更多的订单，该产品是驱动公司上半年业务收入增长的主要引擎之一。
公司重大的在手订单及订单执行进展情况
□ 适用 √ 不适用
3、主营业务经营情况
（1）主营业务的范围及经营情况
公司是一家按照国际标准为跨国制药公司和生物制药公司提供医药定制研发生产服务的高新技术企业，主要产品是创新药医
药中间体。依托一体化的医药定制研发能力与医药定制能力，截至报告期末，公司已经成为全球领先的医药公司的服务提供
商。报告期内，公司主营业务收入362,873,881.40元，较上年同期增加590,148.97元，增长0.16%。
（2）主营业务构成情况
占比 10%以上的产品或服务情况
重庆博腾制药科技股份有限公司 2014 年半年度报告全文
√ 适用 □ 不适用
单
